Пусть говорят дети убили женщину с синдромом дауна
…Руки и ботинки были в крови, но возиться с мытьем они не стали – могли засечь. Поплескали ноги в луже и пошли домой. Метров через двести Алка (имена и фамилии детей изменены. – Ред.) остановилась: «Вернуться надо». «Зачем?» – Лена разжала липкие от крови ладони. «А вдруг очухается – расскажет кому, – пояснила Алла. – Добьем – и никто не узнает…»
…Женский труп в одной футболке, со спущенными колготками, с проломленной головой, нашел ночью в заброшенном доме мужик, заглянувший туда по малой нужде. «Изнасилование», – подумали опера…
– Ребята, – присвистнул один из них. – Это же Радинская! Света…
Свету знал весь поселок. 45 лет, синдром Дауна, живет с престарелой мамой. Ее называли «божий человек». Она свободно ходила по проезжей части улиц – водители уступали ей дорогу. Гуляла ночами – всегда находился человек, который приводил ее домой. Насильничать над Светой мог бы, пожалуй, только идиот по медицинской карточке. Но беглых психов в поселке вроде не было…
«Мы увидели ее и решили избить…»
Экспертизы подтвердили – на Светину честь никто не покушался. А из недоброжелателей всплыли… дети. Оказалось, люди видели: школьники не раз дразнили несчастную, выплескивая на нее свою дурь камнями и матом. И опера пошли в школу.
– Алла Дорохина и Лена Крылова сознались практически сразу. Они рассказали, как выслеживали Светлану, избивали ее, а потом вернулись, чтобы добить, – говорит Дмитрий Черных, следователь Россошанского межрайонного следственного отдела СУ СК при Прокуратуре РФ по Воронежской области. – Нас потрясло равнодушие школьниц. Даже на следственном эксперименте, на месте преступления, они не уронили ни слезинки…
Они пересказывали все, как игру. Было 27 ноября, около двух часов дня. Возвращались домой из школы. Увидели эту несчастную – знали, что больная, но как зовут и сколько лет – нет. Думали – девочка, их ровесница (Света Радинская была маленькая, щуплая и, действительно, походила на подростка). «Мы решили ее избить и пошли за ней», – написали в объяснительных шестиклассницы.
«За что?» – недоумевали опера. Детки пожали плечиками…
Рядом с заброшенным двухэтажным зданием быткомхоза они перегородили Свете дорогу. Втолкнули внутрь, и «я сразу с размаху ударила ее кулаком по лицу», – цитата из объяснительной Аллочки Дорохиной. Били руками, ногами, в голову, в живот… Света вздумала кричать. Леночка, утирая кулачком помокревший от усилий нос, побежала на второй этаж. «Найти место, где можно было бить, но чтобы никто не слышал», – растолковала она следователям. Идеальное место, решила девочка, – бывший сортир. Пыхтя от напряжения, обмякшую Свету они заволокли наверх. И с лету – головой о трубу отопления. Света выла в голос…
– Да не ори ты! – рявкнула Аллочка. Вытащила из портфеля тетрадку, сорвала и скомкала обложку: «Заткнись…»
И они били, уже не боясь. Когда Света затихла, вытащили промокший от крови кляп и пошли домой…
С лестницы столкнули потом, вернувшись с полдороги (приложили ручки к сердцу – билось). Перевалить Свету через перила не получалось – стали пропихивать в просвет в железной решетке. Он, зараза, оказался тесным. И тогда они «решили ее раздеть». Полетели в стороны оранжевая курточка, розовая шапочка, белая кофточка. В 45 лет «божий человек» был ребенком…
– А… колготки зачем спустили? – передернуло следователей.
– Да цеплялись постоянно!
…Когда Аллочка и Леночка пошли домой во второй раз, встретили третьеклассницу из своей школы. И опять вернулись, уже с малышкой – показать «прикол». А когда девчонка завопила, погрозили бурыми от Светиной крови пальчиками: «Ни-ко-му!»
…Да. Вот так все и было. Как в кино по телевизору. «Ну и зачем расписывать?» – спросит иной брезгливый читатель. А что? Кино по телевизору смотреть не брезгуете? Вместе с детками (ладно, на «голых» сценах приказываете «закрыть глаза», да они все равно подглядывают)? Ведь так? А хотите еще? Безобидного дауна убили на центральной улице поселка – полно людей, машин, магазинов. Через один (!) дом от прокуратуры. И никто не видел, как две шмокодявки «перегородили дорогу» убогому созданию, втолкнули в разбитый сарай? Никто не слышал стоны и крики – там окна выбиты, а тротуар – вот он? Это только один из штрихов к вопросу, кто виноват… Ну да, 12-летний человек виноват быть не может по определению – у нас уголовная ответственность с 14. То есть раньше, считает государство, гражданин просто не способен совершить подобное. «Слезинка ребенка» и все такое…
– Ощущение, будто девочки не осознают весь ужас того, что сделали, – удивляется следователь Черных. – Знаете, как будто играли-играли и оторвали голову… кукле.
Девочки, как мальчики
Леночка Крылова. Щуплый бледный воробышек. Мягкие волосики, острые лопатки, бесцветные глаза. Замкнутая, молчаливая, в классе особнячком, дружила только с Аллочкой Дорохиной. Одежка с чужого плеча: «Шейка тонкая, всегда голенькая! Уже холод – а она голенькая», – сокрушаются учителя. Они тоже в шоке. От ее поступка. От ее бесцветных ПОСЛЕ него глаз.
Леночку растит папа – пьющий и оттого больной, в 45 смотрящий 60-летним стариком, и двоюродная сестра – сама еще девчонка с маленьким ребенком на руках. Маму через год после Леночкиного рождения убили в подворотне бандиты за то, что украла у них краденые деньги. Папа вспоминает: «В тот день дочка пришла из школы, послушала музыку, подмела пол, покурила на крыльце (напомню, ей 12 лет. – Авт.). Ничего особенного за ней не заметил».
Леночка слушает шансон. На обложках дисков – «братки» (так написано – я ни при чем) с подружками из силикона.
– По телевизору дочка смотрит про животных и «Ранеток», – обиженно добавляет папа. Он был трезв и, кажется, верно истолковал мои вопросы…
– Вы ругали ее, когда узнали?
– Не-е-ет! Нам сказали, сейчас ругать нельзя, надо ласково…
Папа лукавит: при милиции он на свое дитя нецензурно сорвался. А потом, говорит, у Леночки случился сильнейший стресс и истерика. И вообще, Лена безобидное создание. Мальчики ее саму обижают. Недавно украли пенал… Пенал, жизнь человека – украсть можно все…
А спустя неделю после убийства к следователю Черных пришла двоюродная сестра Леночки: «Нашу девочку заставила та, другая!»
– Правда? – спрашиваю Леночку. – В милиции, не дай бог, из вас признание не выбивали?
Мотает головой: «Нет. Это Алла сказала, если не пойду бить – изнасилует меня. – Ну, мальчишек наймет…»
Обычные игры в 12 лет. Аллочка Дорохина, говорят, сама называет себя мальчиком. И заявляет: «Я не Алла – я Алик». Школьницу растит бабушка, мама ездит на заработки не то в Воронеж, не то в Москву. Папа в жизни Аллочки принял исключительно биологическое участие, его образ скорее собирательный – из армии бесчисленных маминых ухажеров. Так вот, главная мечта шестиклассницы, как она всем рассказывает: когда вырастет – сделать операцию по смене пола. В прокуратуре Аллочка смеялась в лицо следователю: «Мама денег привезет – откупит!»
– Мы продолжаем проверку. Предстоит проверить информацию о том, будто одну из девочек заставила другая, провести ряд экспертиз, говорит следователь Дмитрий Черных. – Уголовного наказания школьницы понести не могут по закону, им нет 14 лет. Сейчас из обычной школы шестиклассниц перевели в вечернюю. После окончания проверки будет решаться вопрос о их переводе в закрытую спецшколу.
Наши дети – оценка нам
Аллочкина мама и Леночкина двоюродная сестра уже ходили к матери убитой Светы. Извиниться, денег предложить… Сестра, вспоминая тот позор, краснея, опускает глаза: «Она нас выгнала…»
Света была старшей дочкой в семье скромной типографской корректорши и мелкого работника местной администрации. И, несмотря на то что вторая родилась здоровой, дауненка Свету любили больше. В поселке до сих пор помнят случай: обе девочки еще были маленькими, дом Радинских загорелся. Взрослых почему-то не оказалось, соседи сами вытащили малышек. А когда перепуганные родители прибежали, мать билась в истерике: «Скажите только – Света жива?!» Светочка росла общительной, а потом взрослеющая улица стала гнобить: «Дурочка!» – и она замкнулась… Купая ее, мать замечала синяки и ссадины, но дочка упорно молчала. Радинские догадывались, но не писали заявлений в милицию – на кого, кто поверит? Ходить постоянно со Светой нет сил – старики (папа умер, но и отчим в летах), а посадить ее дома на цепь – уморить… Я уже говорила: Светлана свободно гуляла по поселку, взрослые (подчеркиваю) ее не трогали. Но почему эти правильные взрослые не замечали детских игрищ, которые малолетки устраивали с безропотным созданием? Не замечали летящих в него камней, палок и матюгов? Зато сейчас, встретив на улице Аллу или Лену, плюют им в глаза: «И как вас земля носит!»
…Когда девочки избили Свету уже до полубессознательного состояния, присели рядом с ней на корточки и «разговаривали на разные темы» (цитата из объяснительной). Решили узнать, сколько ей лет, как зовут… Дети вообще любознательные. Помните, год назад страна содрогнулась от дикого случая в ростовском зоопарке – дети забили палками чаек и кенгуру. Они совали ручки в сумку самки, а там малыш – «маленький, как орешек». Сумка кенгуру – по сути, матка у человека, но им было интересно…Не помню, кто сказал, что дети – оценка, которую выставляет нам жизнь. И если так, то жалеть больше, чем несчастных даунов и кенгуру, выходит, сейчас нужно самих себя…
Мнение психолога
«Всему виной равнодушие и безнаказанность»
Аида Горбунова, психоаналитик:
– В глаза бросается то, что дети были предоставлены сами себе. Налицо социальная безответственность родителей, учителей. Почему девочки убили? Может, как раз и хотели привлечь к себе внимание? Сказывается и влияние телевидения. Оно забито криминальными программами, сериалами, женщина там наравне с мужчинами дерется, стреляет, убивает. И вот 12-летняя девочка уже мечтает сменить пол… Эта история – еще и иллюстрация социального равнодушия. Не могли люди ничего не видеть и не слышать, но никто не помешал преступлению…
Надо ли школьниц наказывать? Безусловно. Однако проблема в том, что у государства нет адекватных методов реабилитации таких детей. Спецшкола – не выход. Там они, скорее, лишь усугубят свои наклонности. Нужна психологическая терапия, но не только детей, а семьи в целом – этого у нас не предусмотрено. Сами мамы и папы тоже не должны покрывать девочек. В таких ситуациях лучше отругать и даже надавать ремнем, но вдолбить: «Нельзя!» Оставшись в таком возрасте безнаказанными за жестокость, в будущем дети могут направить ее на тех же родителей – уже престарелых и слабых…
Источник
Говорят, что Надежда не самое удачное имя для девочки, потому что часто судьба у них бывает тяжелой. Но Надя до поры до времени не верила в это, потому что все в ее жизни было очень даже неплохо. Окончила школу, поступила на бюджет в выбранный вуз, встретила свою любовь, вышла замуж на пятом курсе. Родители мужа подарили сыну квартиру. Так как всегда училась хорошо, без проблем устроилась в хорошую компанию. Работоспособная, ответственная, умная, не скандальная – ценилась руководством. У мужа то же с работой все ладилось. Со свекрами отношения сложились теплые: они не лезли к молодым, если что-то советовали, делали очень тактично. В 23 года задумалась о ребенке – у них семья, все хорошо, можно задуматься о малыше. Подошли ответственно к планированию новой жизни: сдали анализы, принимала витамины с фолиевой кислотой. Все было просто замечательно. Молодая, здоровая – никаких противопоказаний. Беременность наступила сразу. Легкое подташнивание по утрам не доставляло существенного дискомфорта. На учет встала в 8 недель. В 12 недель первый скриниг. Когда Надя пришла за результатами врач долго искала ее заключение, а потом сказала:
– Видимо, еще не пришли. Бывает, что задерживаются. Мы же не сами делаем, а в область отправляем.
На следующем приеме анализов опять не нашлось.
– Ой, ну что там может быть не так? – отмахнулась врач. – Молодые, здоровые, риски нулевые. Еще пару лет назад таких даже не брали на исследования.
На втором узи врач что-то очень пристально разглядывала, задавала вопросы, так как ей не понравилась очень маленькая нижняя челюсть ребенка, но потом решила, что это особенность малыша, правда, в заключении на это указала. Ведущий гинеколог отмахнулась, ничего серьезного.
И вот в положенный срок на 40 неделе Надя родила. Замечательная девочка с синдромом Дауна. В тот день для Нади рухнул весь мир. Прямо в родзале у нее случилась истерика. Она отказывалась брать ребенка на руки, класть на живот, прикладывать к груди. Ее перевели в отдельную палату. Ребенка забрали в детское отделение. Несколько раз к ней приходили врачи, пытаясь заставить ее смирить с рождением ребенка – инвалида.
– Ты пойми, это же твоя девочка. Она просто особенная. Но она же твоя. И она нуждается в тебе. Ей мама нужна. И тебе она нужна. Возьми ее на руки, покорми. И ты полюбишь ее. Обязательно полюбишь. Просто надо время и немного усилий, – говорила ей акушерка.
Надя все время молчала. Как она могла донести до чужих людей, когда ее собственные мысли не слушались ее и скакали, как бешенные кони, что этот ребенок – ее рухнувшие надежды, что не сможет она никогда принять умственно неполноценного малыша. И сколько бы ей не говорили, что такие дети добрые, милые, но очевидно, что этот ребенок никогда не порадует ее своими оценками и достижениями, никогда не станет лучшим в чем-то, не родит ей внуков. С этой дочерью у нее никогда не будет ничего, что связано с взрослением ребенка: первого мальчика, первой влюбленности, первого поцелую, подружек, побед. Все это оформилось в мысли и понимание много позже. А в тот момент это был просто огонь чувств. И еще была страшная обида, что она доверяла врачам, а они не увидели, отнеслись поверхностно и вот результат: синдром Дауна.
Они с мужем согласны были в одном: они не в состоянии принять этого ребенка. Муж даже не пошел смотреть на дочь. В роддоме они написали отказную от малышки и уехали домой. Всем сказали, что ребёнок умер.
Через месяц Надя вышла на работу. В душе словно огнем горела рана. За что? Почему? Как так? Эти вопросы налетали на нее, стоило только остаться одной. Надя спасалась работой. Чтобы заснуть она стала принимать таблетки. С мужем отношения портились. Она никак не могла, как такое могло случиться с ними? Почему?
Муж говорил, что надо оставить все в прошлом и жить дальше. Но Надя никак не могла. Она вновь и вновь возвращалась мысленно к своей ситуации и пыталась найти в ней какой-то смысл. Начались ссоры. Недовольства. Обиды. Через полтора года они поняли, что устали друг от друга, что больше не понимают друг друга, что им лучше расстаться.
После развода Надя, воспользовавшись переводом в другое отделение компании, сменила город и попробовала начать свою жизнь заново. Здесь она обратилась за помощью к психологу. И тот помог ей расставить все по своим местам, смириться с рождением ребенка-инвалида, закрыть прошлую страницу своей жизни и начать жить по-новому.
Прошло семь лет с момента рождения дочери. На новом месте Надя смогла встретить мужчину, с которым в жизнь вернулись краски, родить сына.
Через полтора года после рождения сына случилось неожиданное для Нади: ее дочь взяла под опеку какая-то милая дама. И эта милая дама первое, что сделала, приняв в семью ребенка, подала на алименты на ее биологических родителей. Надя была в шоке. Она была уверена, что эта страница ее жизни завершена. Сейчас с Нади требовали платить алименты и за предыдущие годы то же.
Надя с мужем решили встретиться с опекуншей, чтобы понять, что она хочет, что ей движет.
– За все надо платить в жизни, – сказала им приятная и миловидная женщина лет на 15 старше Нади. – Вы бросили крошечного ребенка на произвол судьбы, отказа ему в самом важном в жизни: материнской любви, в семье. Ребенок мало того, что инвалид, ужасно запущенный. Им надо заниматься. Знаете, сколько стоят занятия с логопедом, с психологом? А тьютор? А у ребенка только пенсия и опекунские 15.000. Этого не хватает на ее нормальное развитие, на ее реабилитацию. А у вас обязанности перед ребенком. Вы ей всю жизнь поломали. Вы ее бросили. Нормальная мать наизнанку вывернулась бы, а от своего ребенка не отказалась бы и сделала все, чтобы его поднять.
– Куда поднять? Она же никогда не станет нормальным ребенком!
– У Хакамады дочь то же с синдромом. Но посмотрите, какая она умница.
– Вы доходы Хакамады видели?
Короче, общение закончилось ничем. Приемная мама считает Надю чудовищем, потому что та бросила больного ребенка, лично она готова заниматься девочкой, но считает, что Надя обязана вкладываться финансово в дочь, от которой отказалась. Надя считает, что она уже отказалась от этого ребенка, не ее вина, что врачи проморгали синдром у ребенка, поэтому она не должна и не обязана ничего этому дитю. Это не ее решение было рожать инвалида.
Приемная мать через приставов выбивает деньги на ребенка, взятого под опеку. А Надя в свою очередь не считает нужным содержать этого ребенка и участвовать в ее жизни. И так на ребенка государство выделяется пенсию, опекуну платятся деньги, а у нее растет нормальный полноценный сын, на которого государство уже не платит ничего, потому что ему уже полтора года.
В итоге по решению суда Надя обязана платить на ребенка-инвалида 0,5 прожиточного минимума по региону, так как, находясь в декрете, не имеет никакого дохода. Большего платить Надя не собирается. Да и сама ситуация ее очень возмущает. Не ее вина, что ребенок родился инвалидом (она бы прервала беременность, если бы знала о диагнозе), ребенок разрушил ее брак, а теперь еще и забирает деньги из семьи, которых и так не сильно много.
А вы как думаете: кто прав? Приёмная мама, вышибающая деньги из Нади со своей позицией, что биологическая мать предательница и должна была лично положить свою жизнь на инвалида, а теперь пусть платит или Надя, которая считает, что раз она отказалась от ребенка, то и не надо лезть в ее жизнь с ним снова, тем более, что диагноз проглядели врачи?
Источник
Появление особенного ребенка в семье – это настоящее испытание на человечность и терпимость, а воспитание такого малыша – огромный труд, требующий неимоверных духовных сил.
Малыши этих звезд родились с определенными проблемами в развитии, но родители не делают из этого тайны, а честно рассказывают о своем опыте, подавая пример многим людям.
Эвелина Бледанс и Семен
1 апреля 2012 года актриса и ведущая Эвелина Бледанс стала мамой чудесного малыша Семена. О том, у ее ребенка синдром Дауна, Эвелина узнала еще на 14 неделе беременности. Медики советовали ей сделать аборт, но звезда категорически отказалась. И ни разу не пожалела об этом. Сейчас Семе уже 5 лет, это активный, жизнерадостный и очень светлый ребенок. Звездная мама много времени уделяет воспитанию и развитию своего малыша. Например, уже в 3,5 года мальчик научился читать, что под силу не каждому здоровому ребенку. Актриса с гордостью рассказывает об успехах сына в соцсетях, внушая надежду и оптимизм другим людям, воспитывающим особенных детей:
«Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить и обожать, что они красивые, смышленые и веселые»
Ирина Хакамада и Маша
Успешный политик и бизнес-вумен Ирина Хакамада долгое время скрывала, что у ее дочери Маши, родившейся в 1997 году, синдром Дауна. Маша – поздний ребенок; Ирина родила ее в 42 года от своего третьего супруга Владимира Сиротинского:
«Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви»
Сейчас Маше 20 лет. Она учится в колледже на керамиста, увлекается театром. Девушка обожает танцы и обладает выдающимися творческими способностями. А недавно у Марии появился бойфренд. Ее избранником стал Влад Ситдиков, у которого также диагностирован синдром Дауна. Несмотря на заболевание, юноша достиг поразительных успехов в спорте: он чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров.
Анна Нетребко и Тьяго
Своего единственного сына Тьяго звезда мировой оперы родила в 2008 году. Сначала казалось, что он абсолютно здоров и развивается так же, как и обычные дети. Однако, когда к трехлетнему возрасту ребенок не научился произносить даже элементарных слов, родители решили показать его врачу. У Тьяго была диагностирована легкая форма аутизма. Оперная звезда не стала впадать в отчаяние; она нашла первоклассных специалистов, которые имели колоссальный опыт общения с аутичными детьми, и устроила сына в одну из лучших специализированных школ Нью-Йорка.
Сейчас Тьяго 8 лет; и он делает поразительные успехи. Появилась надежда, что мальчик сможет полностью вылечиться. В эфире ток-шоу «Пусть говорят» Анна Нетребко обратилась ко всем мамам детей-аутистов:
«Поверьте: это не приговор! Есть методики, которые развивают таких деток до нормальных стандартов»
Колин Фаррелл и Джеймс
Старший сын Колина Фаррелла, Джеймс, болен синдромом Ангельмана, который также известен под названием «синдром счастливой куклы». Его симптомы: отставание в развитии, судороги, беспричинные вспышки веселья. Что касается Джеймса, то особенную радость у него вызывает вода. Колин Фаррелл рассказывает:
«Он обожает все, что связано с водой. Если он расстраивается из-за чего-то, я просто набираю таз воды»
Несмотря на то, что Фаррелл уже давно расстался с мамой Джеймса, он уделяет очень много времени воспитанию сына:
«Я обожаю Джеймса, схожу по нему с ума. Он помогает всем нам стать лучше, честнее, добрее…»
Джеймс сделал свои первые шаги в 4 года, в 7 – заговорил и только в 13 начал самостоятельно есть. Несмотря на это, Фаррелл утверждает, что сын «тащит его на руках».
Тони Брэкстон и Дизель
Когда Дизелю, младшему сыну Тони Брэкстон, было 3 года, врачи диагностировали у него аутизм. В болезни мальчика певица винила себя; она полагала, что таким образом Бог наказал ее за аборт, сделанный в 2001 году. Сначала Тони впала в отчаяние и погрузилась в чувство вины. Но ради Дизеля она взяла себя в руки и обратилась к лучшим специалистам, которые очень помогли мальчику. В 2016 году Тони заявила, что ее 13-летний сын полностью вылечился.
Сильвестр Сталлоне и Серджио
Серджио, младший сын Сильвестра Сталлоне, родился в 1979 году. Когда мальчику было 3 года, родители решили показать его врачу, так как их настораживали замкнутость ребенка и его неумение общаться. Оказалось, что у мальчика тяжелая форма аутизма. Для Сталлоне и его супруги это было настоящим шоком. Врачи предложили поместить Серджио в специальное учреждение, но родители и слышать об этом не хотели. Вся тяжесть борьбы за сына легла на плечи его матери. Сталлоне почти не появлялся дома, работая на износ и зарабатывая деньги на лечение Серджио.
В настоящее время Серджио 38 лет. Он живет в своем особом мире, из которого никогда не выходит. Отец часто навещает его, но, по его собственным словам, помочь сыну он не в состоянии.
Дженни Маккарти и Эван
Модель Дженни Маккарти показала всему миру, что с аутизмом можно и нужно бороться. Она доказала это на примере своего сына Эвана, у которого в раннем детстве было диагностировано это заболевание.
С раннего детства с Эваном занимались лучшие специалисты, да и сама актриса много времени уделяла ребенку. В результате он научился заводить друзей и пошел в общеобразовательную школу. Это огромный прогресс, учитывая, что раньше мальчик был не в состоянии установить простой зрительный контакт.
Дженни считает, что причиной недуга стали прививки (хотя современная медицина не подтверждает, что вакцинация приводит к расстройствам аутичного спектра).
О своем опыте Дженни рассказала в книге «Громче слов». Кроме того, она организовала специальный фонд, который занимается проблемами аутистов.
Джон Траволта и Джетт
В 2009 году в семье Джона Траволты произошла страшная трагедия: 16-летний сын актера Джетт погиб в результате эпилептического припадка. Только после смерти юноши общественность узнала, что у него был аутизм, а также астма и эпилепсия. Потеряв сына, Джон Траволта впал в длительную депрессию:
«Его смерть стала самым страшным испытанием в моей жизни. Я вообще не знал, смогу ли я это пережить»
Данко и Агата
У 3-летней Агаты, младшей дочери певца Данко, с самого рождения диагностировано очень серьезное заболевание – детский церебральный паралич. Причиной недуга стали тяжелые роды.
Врачи и родственники уговаривали певца определить малышку в специализированное учреждение или вовсе отказаться от нее, полагая, что он и его супруга не смогут обеспечить девочке профессиональный уход. Однако Данко даже слышать не хотел о том, чтобы отдать свою дочь в чужие руки. Сейчас девочка окружена любовью и заботой близких; с ней много занимаются, и она уже начала делать первые шаги.
Кэти Прайс и Харви
Британская модель Кэти Прайс – многодетная мама, у нее пятеро детей. 15-летний Харви, старший ее сын, слеп от рождения; к тому же у него диагностированы аутизм и синдром Прадера-Вилли – очень редкое генетическое заболевание, одним из проявлений которого является неконтролируемая потребность в еде и, как следствие, ожирение. Несчастный мальчик уже хлебнул немало горя: его родной отец, футболист Дуайт Йорк отказался видеться с ним, а позднее ребенок подвергся интернет-издевательствам.
Дэн Марино и Майкл
У Майкла, сына американского футболиста Дэна Марино, в двухлетнем возрасте был диагностирован аутизм. Благодаря своевременному и успешному лечению, Майкл, которому уже 29 лет, живет практически полноценной жизнью, а его родители основали фонд помощи детям с расстройством аутичного спектра.
Константин Меладзе и Валерий
Сын музыкального продюсера Константина Меладзе страдает от аутизма. Долгое время родители мальчика скрывали это от общественности, но после их развода в 2013 году, бывшая супруга Меладзе дала откровенное интервью, в котором рассказала о том, как тяжело воспитывать ребенка-аутиста. Также она посоветовала всем родителям особенных детей как можно раньше обращаться к врачам, так как в успешном лечении аутизма огромную роль играет ранняя диагностика.
Джон Макгинли и Макс
Синдром Дауна диагностирован и у 20-летнего Макса – старшего сына актера Джона Макгинли. Хотя звезда «Клиники» давно развелся с матерью юноши, он продолжает принимать активное участие в жизни сына. В одном из интервью Макгинли обратился ко всем родителям, у детей которых обнаружен синдром Дауна.
«Вы не сделали ничего плохого. Это не наказание за ошибки вашей молодости. У ребенка 21 хромосома. Вы не единственные, кому Бог послал это чудо. И любите. Любовь творит чудеса»
Майкл Дуглас и Дилан
Дилан, старший сын Майкла Дугласа и Кэтрин Зеты-Джонс имеет некоторые проблемы в развитии, однако родители не разглашают точный диагноз. Майкл мельком упомянул о здоровье сына в 2010 году, признавшись, что Дилан имеет «особые потребности».
Нил Янг и его дети
По странной прихоти судьбы, оба сына от двух браков канадского музыканта больны ДЦП. Это заболевание не является наследственным, поэтому появление в одной семье двоих детей с таким диагнозом является очень редким совпадением.
Зная о проблемах инвалидов не понаслышке, Янг и его жена Пегги основали школу для особенных детей.
Роберт де Ниро и Эллиот
У знаменитого актера шестеро детей. В 2012 на пресс-конференции, посвященной премьере фильма «Мой парень – псих» де Ниро признался, что его сын Эллиот, родившийся в 1997 году, болен аутизмом.
Федор Бондарчук и Варя
Варя, дочь Федора и Светланы Бондарчуков, родилась в 2001 году, недоношенной. По этой причине девочка немного отстает в развитии. Родители не считают свою дочь больной, предпочитая называть ее «особенной». Мать Вари с восторгом рассказывает о ней:
«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая»
Большую часть времени Варя живет вдали от родителей, за границей, где получает качественное лечение и образование.
Сергей Белоголовцев и Женя
Младшие дети актера Сергея Белоголовцева, близнецы Саша и Женя, родились недоношенными. У Жени обнаружили 4 порока сердца, поэтому ему еще в младенчестве пришлось перенести серьезную операцию, после которой у ребенка развился ДЦП. Поначалу родители скрывали этот диагноз от окружающих и даже стеснялись собственного сына. Но вскоре они поняли, что рассказав о своей проблеме и поделившись опытом, смогут помочь многим людям.
А у Жени все хорошо: он закончил школу для одаренных детей, поступил в институт и даже стал телеведущим. Сейчас он ведет передачу «Разные новости» на телеканале Раз Т.В.
Дочь Лолиты Милявской
Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.
Внук Бориса Ельцина
Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации – Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо. Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами. «Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. — Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая». Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.
Сын актрисы Ии Саввиной
Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку. Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин. Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года…
Сын Бориса Новикова.
Известно, что Сергей (родился в 1949 г) изначально был психически здоровым, однако в возрасте 20 лет душевное расстройство неожиданно настигло его. По словам друга семьи Николая Денисова, юный Сережа перед поступлением в институт заболел гриппом, который привел к осложнению — неизлечимому психическому заболеванию. Долгие годы мать, известная актриса московского ТЮЗа Надежда Новикова ухаживала за Сергеем, оставив актерскую карьеру, и после ее кончины душевная болезнь Новикова превратилась для него в настоящий ад и проклятие. Хозяином квартиры в знаменитой высотке стал другой человек…
Семья Бекхэм
Супруга спортсмена Виктория, она же бывшая участница музыкального коллектива Spice Girls, сама подтвердила информацию о недуге отпрыска. По словам мамы, ее средний сын очень болезненно реагирует на вспышки фотоаппаратов, которые заставляют ребенка впадать в истерики, продолжением которых вполне стать припадок.
Известно, что люди, страдающие эпилепсией, хоть и не смертельно больны, тем не менее, крайне ограничены в своих действиях. Так им запрещено ездить на автомобилях и мотоциклах. Практически все больные обязаны принимать горы таблеток на протяжении всей своей жизни, так как вылечить эпилепсию крайне сложно.
Сергей Макаров, актер, 51 год
В детстве Сергея Макарова не хотели брать в школу, родители занимались с ним на дому. Снимался в фильмах: «Чёрная роза — эмблема печали, красная роза — эмблема любви», «Старухи», «Жила-была одна баба», «Борис Годунов». Награждён Золотой медалью Ханжонковского мемориального кинофестиваля за исполнение роли Миколки в фильме «Старухи». В 2004 году Сергей стал киногероем года на международном фестивале «Сталкер — за права человека» за роль Миколки в фильме «Старухи»,
Международная организация «СUVICUS» включила актера в число 11 самых знаменитых людей с ограниченными возможностями наряду с Уолтом Диснеем, Эрнесто Че Гевара, Антонио Грамши. Сергей также играет в «Теа