Ребенок в многодетной семье с синдромом дауна

Ребенок в многодетной семье с синдромом дауна thumbnail

Юлия Ставрова-Скрипник с младшими детьми

Сейчас Юлии Ставровой-Скрипник сложно вспомнить, какой раньше была ее жизнь. На протяжении долгих лет женщина одна воспитывала двух сыновей. Ее отношения с бывшим возлюбленным обернулись предательством, но в глубине души Юлия надеялась встретить нового избранника.

«Я всегда хотела дочку. Думала, что если до 35 лет не выйду замуж, возьму девочку из детского дома. В 2012 году совершенно случайно познакомилась с будущим мужем, а в 2014-м мы уже взяли нашу первую дочку», — рассказала «СтарХиту» Юлия.

Вскоре в доме появилось еще несколько приемных детей, причем один из них, Вова, был с синдромом Дауна. Юлия и Артем никогда не думали, что у них будет такая большая семья, но каждый раз супруги чувствовали необходимость подарить кому-то любовь и заботу.

«Я сразу понимала, что эти дети мои. Я это чувствовала. Когда я познакомилась с нашим сыном Вовой, он был диким, абсолютно не социализированным. В том приюте, где он жил, его держали отдельно от остальных детей, поскольку он на них кидался. Всего за несколько месяцев проживания в нашей семье он выучил половину алфавита, Начал нормально общаться с окружающими. Конечно, я очень ответственно подошла к вопросу воспитания ребенка с синдромом Дауна: проходила тренинги, общалась со специалистами, в том числе, и с легендарной фрау Лорой Андерлик, которая посвятила жизнь работе с особенным детьми. Когда она увидела, каких успехов достиг Вова за такой короткий срок, она сказала, что я делаю большое дело, спасаю детей из тюрьмы», — призналась Юлия.

Юлия однаково любит как родных детей, так и приемных

Младшие наследники Рома и Есения оказались в доме Ставровых-Скрипник также совершенно случайно. Будучи опытным родителем, успешно воспитывающим ребенка с синдромом Дауна, Юлия согласилась изучить дело другой семьи, мечтающей взять из приюта «солнечных» малышей. Пообщавшись с потенциальными кандидатами на усыновление, Ставрова-Скрипник осталась удовлетворена уровнем их подготовки.

«Я увидела, что это хорошая, порядочная семья. Уже потом узнала, что им не разрешили взять малышей. Разумеется, оставить детей в приюте я не могла, ведь я уже была погружена в их историю. После того, как мы собрали все документы, я поняла, почему первой семье не удалось забрать детей. Дело в том, что ради нас с мужем собрали комиссию, на которой нас просто унижали, обвиняли в совершенно жутких вещах. Мы это проверку выдержали, а первая семья — нет», — уверена Юлия.

Вопреки всем диагнозам: звезды, воспитывающие особенных детей

Действительно, взять ребенка с синдромом Дауна из детского дома довольно сложно. К потенциальным кандидатам предъявляют повышенные требования, но Юлия ни разу не пожалела, что ей пришлось пройти через все этапы проверок. Так в семье Ставровых-Скрипник оказалось целых три «солнечных» малыша.

Юлия ежедневно занимается с детьми, развивая их интеллектуальные способности

Сейчас Юлия полностью погружена в воспитание младших детей. Она никому не доверяет заботу о Вове, Роме и Есении, поскольку считает, что даже опытная няня не сможет дать малышам нужную развивающую программу.

«Конечно, сейчас нам сложно. До этого к нам в семью попадали дети подросткового возраста. С ними тоже было много проблем, но подростки более-менее самостоятельные. В случае с младшими детьми я чувствую полную ответственность в режиме 24/7. Я на все 100% погружена в воспитание. Поэтому пока о еще одном ребенке не думаем. Конечно, я не знаю, как сложится жизнь. Если я увижу, что какого-то ребенка нужно спасать, я побегу это делать», — подчеркнула Юлия.

Воспитание детей вдохновило Юлию на то, чтобы сменить сферу деятельности. Теперь она заведует монтессори-центром «Прекрасное зеленое». По мнению женщины, методика монтессори идеально подходит для воспитания детей с особенностями в развитии. Суть данной системы сводится к развитию самостоятельности ребенка, а акцент делает на сенсорном воспитании при помощи дидактических занятий в специально организованной среде.

Также Юлия постоянно участвует в образовательных тренингах и общается с опытными педагогами. По мнению многодетной мамы, не нужно бояться взять в семью ребенка с особенностями в развитии, ведь появление в доме нового члена семьи всегда меняет жизнь родителей к лучшему. «Я бы порекомендовала каждому, кто хочет пойти этим путем, сначала посетить школу приемных родителей. Также необходимо изучить специальную литературу, сходить на семинары. Воспитание ребенка с особенностями развития — сложная задача, но каждый ребенок нуждается в полноценной семье, внимании, заботе», — подчеркнула Юлия.

Сейчас супруги мечтают купить участок за городом, чтобы создать специальное пространство, где их дети смогут работать, когда вырастут. Юлия уверена, что всех ее детей ждет счастливая жизнь, а задача родителей состоит в том, чтобы направить наследников в светлое будущее.

Фото: Instagram

Источник

https://sn.ria.ru/20151127/1329755139.html

Юрашка и Макарошка: два малыша с синдромом Дауна в одной семье

Два ребенка с синдромом Дауна в одной семье – редкость. Сыновья, между которыми разница всего лишь три месяца, – чудо. Но в семье Вероники и Григория случаются чудеса. Впрочем, сами они не видят в них ничего особенного.

2015-11-27T13:54

2015-11-27T13:54

2020-03-03T03:22

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn24.img.ria.ru/images/sharing/article/1329755139.jpg?13297397661583194947

россия

РИА Новости

Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4

7 495 645-6601


https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2015

РИА Новости

Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4

7 495 645-6601


https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://sn.ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4

7 495 645-6601


https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn25.img.ria.ru/images/_0:0:0:0_1400x0_80_0_0_3d955aed62481739923d4cc46316dff0.

РИА Новости

Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4

7 495 645-6601


https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

россия, синдромы, даунсайд ап, жизнь без преград, детские вопросы

13:54 27.11.2015 (обновлено: 03:22 03.03.2020)

Два ребенка с синдромом Дауна в одной семье – редкость. Сыновья, между которыми разница всего лишь три месяца, – чудо. Но в семье Вероники и Григория случаются чудеса. Впрочем, сами они не видят в них ничего особенного.

Юлия Колесниченко (“Даунсайд Ап”), специально для проекта “Жизнь без преград”

Два ребенка с синдромом Дауна в одной семье — редкость. Сыновья, между которыми разница всего лишь три месяца — чудо. Но в семье Вероники и Григория случаются чудеса. Впрочем, сами они не видят в них ничего особенного.

“Рожать, любить, воспитывать”

У них трое детей — Саше 14 лет, Юре 11 месяцев, Макару 9 месяцев. Саша — сын Григория от первого брака. Юра и Макар кажутся близнецами, хотя у каждого своя история. Первым, как и положено старшему брату, появился Юра.

“Еще до беременности я как-то спросила мужа, что делать, если наш ребенок будет не такой, как все?— вспоминает Вероника. — Гриша тогда сказал: рожать, любить, воспитывать. Поэтому, когда во время беременности нам подтвердили высокий риск по скринингу, мы отказались от дальнейших обследований, ждали любого ребенка. Чего не скажешь о наших врачах. Одни говорили: “сделала бы тест и избавилась уже от своей проблемы”, другие: “вот вы сохраняете, сохраняете, а он генетически нежизнеспособный”. Когда я родила, Юра лежал в кювезе, слабый, не держал температуру, был весь в сыпи. Я просила сменить антибиотик на менее аллергенный, а мне отвечали, что не о сыпи мне сейчас надо думать, у нас теперь проблемы пострашнее…”

Проблемы, конечно, были. Например, отсутствие центров ранней помощи. Тяжелая процедура получения инвалидности, которую удалось оформить лишь с третьей попытки. Врачи, которые работали, опираясь на давно устаревшие нормативы: “психиатр, подписывавшая нам какую-то справку, доказывала, что синдром Дауна — это психическое заболевание”. Жалость или непонимание вместо конкретной профессиональной помощи. Но было и другое. Юра полностью изменил жизнь семьи — и совсем не так, принято думать. “Благодаря ему в нашей жизни появилось огромное количество разных, непривычных для нас людей: многодетных семей, семей с приемными детьми, с детьми с особенностями развития, волонтеров, меценатов, просто неравнодушных! Мы увидели, что не обязательно придерживаться стандартного пути развития, когда один, максимум два ребенка, что можно быть красивыми, интересными, воспитывая необычных детей — не обязательно забиваться в угол и бояться того, что скажут другие. Мы узнали, что оказывается, у некоторых наших коллег, друзей есть такие же дети, они просто не находили раньше момента или понимания в нас, чтоб об этом сказать”. Но самое главное, что именно благодаря Юре в этой семье скоро появился еще один сын!

Читайте также:  Что такое синдром перимедуллярного кольца почки

Двойное счастье

Сразу после рождения Юры, его родители обратились за помощью в фонд. На родительских встречах они узнали о ребенке, чьи родители написали отказ. Несмотря на всю помощь специалистов и поддержку других семей, они все же не смогли справиться с рождением “особого” малыша… “Мы впервые услышали о Макарке, когда ему было всего лишь 18 дней. А через месяц до нас дошла информация, что он остался на попечении у государства. Вот так вот неожиданно для себя мы приняли такое важное решение. Занялись сбором документов, прошли Школу приемных родителей…”

В глазах многих людей Вероника и Григорий выглядят героями. Два младенца с особыми потребностями! Да еще и старший сын-подросток. Наверное, их жизнь превратилась в кошмар…

“Первый месяц было очень тяжело, — признается Вероника. — Макар все время хныкал, рыдал, просыпался в слезах по ночам. Для него все было новым. Хоть в медкарте и стояло “приучается к ложке”, но кормили его гремучей смесью разной еды из бутылочки. Мы заново осваивали однокомпонентную еду, купание в ванночке, а не под душем, прогулки на свежем воздухе, поездки в автокресле. Пытались привить интерес к игрушкам. Когда мы его только забрали, он был бледным до прозрачности. А засыпал как солдат, просто повернув голову на бок… Теперь я с огромным удовольствие ловлю их обоих ночью по кровати, переворачиваю, укрываю. Физически Макарошка крепче Юры, поэтому быстро освоил многие навыки: переворачиваться, сидеть, защищаться. В некоторых моментах он даже перегоняет брата: у него, например, на один зуб больше. А всего на двоих у них пять зубов — вооружены и очень опасны.”

Что помогает?

Вероника говорит, что если бы можно было заниматься только детьми, все было бы гораздо проще. Но ведь параллельно нужно поставить их на очередь в сад, получить инвалидность, выбить из поликлиники талон на молочную кухню, ездить на развивающие занятия и к врачам в разные концы. “Очень помогают муж и мама. Гриша и ночью к ним встает, и в выходные малышами занимается. Самая любимая часть дня — утро, когда папа дома. Он кормит детей завтраком, делает необходимые медицинские процедуры, умывает их. Поет песенки, рассказывает стишки. А моя мама сидит с детьми днем, пока я обиваю пороги различных учреждений, помогает по дому. Она прошла курсы детского массажа и каждый день занимается с ними ЛФК”.

Неужели не было никакой адаптации, сложностей в принятии Макара как своего ребенка? Не хотелось ли порой все вернуть отмотать назад? “Вначале было непривычно, что Макар все время хныкал и плакал, его ничего не радует. Юра ведь очень позитивный ребенок. Он все время улыбается, строит глазки, тянет ручки. Но сейчас это позади, Мак тоже оттаял и начал улыбаться. А отмотать все назад мне, конечно, хотелось бы — чтобы успеть забрать Макара из больницы, еще до того как его передали в дом ребенка”.

Отвечая на вопрос, как отреагировали знакомые на новость о пополнении семьи, Вероника говорит, что, конечно, это известие всех удивило. Но практически все: коллеги, профессиональное сообщество, друзья, родные, знакомые отнеслись очень положительно. Некоторые, правда, сомневались, удастся ли справиться с увеличившейся нагрузкой. Кто-то интересовался, почему выбрали именно этого малыша. Но при этом все желали самого доброго и говорили теплые слова.

“Только врачи из поликлиники, пока мы делали медосмотр, сочувственно кивали, будто стая уток, и вздыхали, какая у нас тяжелая жизнь”. Поддержка близких и сейчас помогает семье черпать силы. “Люди предлагают помощь, подставляют руки. Искренне интересуются нашими детьми. Некоторые приезжают с подарками, тонной подгузников. А моя мама, которая переехала вместе с мужем и собакой за 6 тысяч километров, оставила свою карьеру, чтобы быть рядом и помогать мне! А мой муж, который работает по 16 часов в день, а ночью занимается детьми, когда я не могу проснуться…”

Фонд, который меняет жизнь

Юра и Макар ездят на консультации специалистов и специальные психолого-педагогические встречи для семей фонда “Даунсайд Ап”. “Они очень органично чувствуют себя здесь и с детьми, и со взрослыми, потому что их все знают и любят. Хотелось бы, чтобы и с мамами обычных детей так было, чтобы нас не боялись, не уводили детей. Это наша общая задача. И я очень рада, что у нас есть Даунсайд Ап, который ведет просветительскую деятельность уже столько лет. Конечно, мы благодарны этому фонду. Ведь именно здесь мы впервые узнали о Макарке. А спокойное поддерживающее письмо, которое я получила от специалиста фонда сразу же после рождения Юрочки, стало для меня в свое время такой же точкой опоры, как слова мамы или любовь мужа”.

Вероника с Григорием уверены — фонд действительно меняет жизнь. И не только для детей с синдромом Дауна и их семей, но и вообще для всего общества, изменяя отношение к людям с особыми потребностями и к благотворительности. “Раньше мы тоже старались не сидеть на месте, помогать кому-то. Но никогда бы не подумали, что будем принимать участие в благотворительных спортивных мероприятиях, концертах. Что будем стоять всей семьей на стенде фонда на фестивале “Добрая Москва”. Что наш старший сын, Саша проедет на лыжах 3 километра на благотворительной лыжной гонке в поддержку “особых” детей. А Юра пробежит свою первую дистанцию на пробеге “Спорт во благо” в пять месяцев — пусть и у меня на руках”.

Один из мифов, который до сих пор живуч в обществе, что дети с синдромом Дауна — необучаемые, бесперспективные. Лучше всего его опровергают сами дети и их семьи: “В идеале мне бы хотелось связать будущую жизнь Юры и Макара с занятиями спортом, творчеством, — говорит Вероника. — Их жизненный маршрут представляю так: обычный детский сад, школа, колледж или, может быть даже ВУЗ. Хотя сейчас это звучит нереально, условия поступления и для обычных детей тяжелые. Но уже сейчас существуют колледжи с предоставлением общежития и кураторов. А у нас еще 15-17 лет впереди.”

Подпишитесь на рассылку “Социальный навигатор”Спасибо, вам отправлено письмо со ссылкой для подтверждения подписки

Источник

Для меня это было просто страшное слово «даун»! Мой мозг и понятия не имел о том, кто это. И уж точно я была уверена, что встречи с ним в моей жизни не произойдет. И вот, здравствуйте!

Маленький комочек, укутанный в потрепанное одеяло, видимо, еще со времен СССР, вяло причмокивает язычком. Акушерки тихонько в углу шепчутся, ожидая реакцию новоиспеченной мамаши. Никто не решался произнести давно притертую фразу: «У вас родился ребенок с синдромом Дауна». И все грустно и печально покинули бы меня. А потом, они стояли бы за дверью и громко плакали, чтобы исполнить долг сочувствия и сострадания.

Интересно, а если бы мне сказали: «Поздравляем, у вас родился ребенок с синдромом Дауна, кстати, мальчик и назовите его Илья. Да и еще, день-то вы какой подходящий выбрали – 3 декабря (день инвалидов). Жаль, конечно, что не 21 марта, но ничего…». Коротко, ясно и с полной осведомленностью. А дальше играет музыка, лучше оркестр, заходят родственники, все меня целуют и Илюху тоже, несут мне цветы, конфеты, подарки, все рады и счастливы.

Но, нет.  Надо же все испортить было этой печальной обстановкой. Бедная заведующая отделением, она почти целые сутки готовилась к предстоящему разговору. Думаю, прорабатывала все возможные варианты, вплоть до побега. Ну, и пусть бы готовилась одна, кто против. Но она зачем-то взяла в заложники моего ребенка. И меня очень смущал этот факт. Долго мучительно и вразвалочку похаживала я на другой этаж к своему чаду. «Что ж вы ребенка мне не принесете?! – спрашивала я у медсестер, – мне кажется, он не на меня похож. Что с ним не так? Он даун?» «Нет, что вы, – ответила мне одна из них. – у даунов нёбо аркообразное, язык двойной и полоса по всей ладони. А у вашего нет». Она открыла рот моему ребенку и очень четко продемонстрировала очень даже двойной язык». «Иди спи, – сказала мне она. – У него просто желтушка, а завтра приходи к зав. отделением». Медленными утиными шагами я послушно отправилась к себе в «апартаменты». Жаль, что руки младенца крепко затянуты в одеяло с клеточкой.

Читайте также:  Что такое синдром дабина джонсона

Ночь, конечно, была замечательной только у меня. Сначала я не могла належаться на своем пустом животе. Причем, пустом в прямом смысле этого слова. Во-первых, съехал квартиросъемщик, а во-вторых, моим родственникам тоже было как-то не до моих голодных стонов. Сначала я попыталась добыть себе пищу за пределами палаты. Закончилось это не очень успешным падением в обморок. Единственное приятное, что ловил меня очень даже симпатичный мужчина. Бросили меня на мое койко-место и приказали терпеть до утра, если родня не одумается. Родня одумалась и отправила мне кусок хлеба и сливки с помощью услуги «добрая соседка по квартире». Но, к сожалению, сливки мне выпить не дали. Так что, откусив ломоть хлеба и запив собственной слюной и слезой, принялась себя жалеть. В палате кричало аж пять свертков. Вокруг них суетились молоденькие мамульки. Причем почему-то они все не говорили на том языке, который известен мне. Помню только, что двоим помогла запеленать их крикунов, но дальше не помню, потому что наступило утро.

Опять иду по коридору. Это место стало уже родным. Знаю, что сейчас зайду в отделение, и в очередной раз мне скажут, вам сюда нельзя. Иду как на расстрел. «Подождите врача! Сейчас она вас примет». Жду. Мои ладони покрылись белыми пятнами. Просто так на разговор врачи не вызывают. Как быть, что делать. « У вашего ребенка стигмы синдрома Дауна». Эти слова прозвучали в моей голове как самый большой колокол. Эхо памяти так и повторяло: даун, даун, даун. Я закрыла руками лицо. Впервые услышала крик своей души, но в слух издавались только всхлипы. В глазах Жанны, так звали зав. отделением, нарисовался вопрос о дальнейшей судьбе ребёнка, но она его не успела задать. «Отдайте мне мальчика. Мы уезжаем домой». Думаю, что она была только рада , что едем домой МЫ, а не я. «Принесите ребенка», сказала она медсестре.

И вот он! Внесли моего царя. Именно так мы решили с мужем, что наш ребенок будет Царем. Мой царь спал. Но когда я его взяла на руки, он открыл свои карие глаза. У него мои карие глаза! Домой, хочу домой. Спрятаться в самый дальний и темный угол, молчать всю жизнь. Стыдно, горько, как с этим жить. Впервые я хотела остаться со своей бедой один на один. Но между тем раздавались постоянные звонки на телефон. И от того что телефон я не брала, их частота увеличивалась. Что сказать, что сказать!? Как я сообщу друзьям, знакомым о рождении необычного малыша.

Ребенок в многодетной семье с синдромом дауна

И вот он вкус самых маленьких радостей. И вот он вкус счастья. Раньше бы не заметила таких мелочей. А сейчас я счастлива, ведь мы едем домой. Об этом я сообщила своему любимому мужу и маме. Они тут же, я так думаю, бросили свои дела и направлялись за нами. Соответственно вприпрыжку поспевал за ними и мой средний сын Пашка. Дочку почему то они решили забыть в школе, а может ей просто места не хватило. Ведь домой ехал ЦАРЬ. Меня спустили в раздевалку, настроение поднималось каждую секунду. Поднялось оно особенно сильно в тот момент, когда я поняла, что мне не влезть в свою одежду. Всеми стараниями и усилиями я застегивала на себе куртку. Ура! Рядом пеленали моего мальчика. Перед выходом я убедилась, что его ни с кем не перепутали. Переступаю порог. – порог моей жизни до рождения Илюшки и после. И скажу, что я очень со счастливой не наигранной мимикой, перешла его обеими ногами и всей своей душой.

Дом, милый дом

Не смотря ни на что, я очень счастливый человек. У меня самая лучшая семья, в состав которой входят мои непослушные, но нами обожаемые дети, мой ворчливый, но самый замечательный и любящий муж, моя самая не заменимая и любимая мамочка. В общем, мы не зная того, самые избалованные и очень даже любимые божьи твари. А еще у нас есть дом. Наш самый любимый милый дом. Что только в нем не было. Он самый важный свидетель нашей жизни. Самое странное, мы постоянно его строим. И причем у нас далеко не дворец, а просто обычный скромный дом. И что очень интересно, каждая стройка заканчивалась рождением ребенка. Уж не знаю, не опасно ли продолжать строительство. Ну как-то я не готова рожать четвертого ребенка. В общем, и третий не планировался. Особенного мы не настроили. Наш дом всегда с открытой дверью. Гости нас не забывают.

Ребенок в многодетной семье с синдромом даунаСкажу так, наши планы только растут. Иногда мне кажется, что лучше, чем стройка ничего на свете нет. Интересно, а ведь раньше мы с мужем строили вместе, и мне нравилось, но сейчас я придумываю, а он строит и мне это нравится даже больше. По правде сказать, я дышу этим домом, озером и зеленой травкой. РАЙ. Наш рай. К тому же, мы с мужем, очень известные на своей улице. А известность наша пришла не сразу, а в течение четырех, пяти лет. Проще говоря, у нас сложилась тогда традиция, каждый год переделывать крышу у дома. Когда мы переделывали ее в первый раз, это было нормально, люди проходили мимо, ничего странного в этом нет. Просто молодой парень решил сделать форму у крыши по-другому. Все же строят. На второй год люди просто стали интересоваться, что и зачем ты её переделываешь. Все сочувствовали и давали советы. Но мой муж, крутой парень, крутой орешек, он неумолим. И когда в очередной раз наступило лето…. ММММмммм. День сурка повторился. Прохожие просто плакали от смеха. Но я успокаивала своего любимого, что они просто завидуют тебе. Давай делай, вперед. Достроишь, я тебе флаг куплю, ты его поставишь на крыше. Очень я надеялась, что с крышей будет покончено. Не тут то было!

Когда наступила зима, я услышала давно знакомую фразу: крышу надо переделывать. Это было всё. Это был конец. Тогда я думала, что конец любви. Но вот пришла весна. Она помогла нам. Выяснилось, что я опять беременна. Видимо, до конца любви было далеко. Беременна Илюшкой. Стройка отменилась на это лето. Летом люди были очень удивлены, что Карлесон, который живёт на крыше, взял и просто уехал на моря. Тем самым оставил скучать население нашей огромной улицы. Через год, естественно, опять наступило лето. И никто уже этого не ждал, мой муж на шах поставил огромный мат. Здесь крышей не обошлось. Он быстренько возвел пристрой и переделал крышу. Эмоции людские, думаю, ясны. Один сосед задал моему мужу вопрос, думаю, что это очень глупый вопрос : «Ты где-то учился что ли?»

Читайте также:  Мукополисахаридоз 1 типа синдром гурлера прогноз

Муж вел машину очень медленно и бережно. Дорога казалась бесконечной. Так хотелось скорее оказаться дома, почувствовать запах стен, родных стен. Дети задавали нескончаемые вопросы. Но уж точно все просто мечтали увидеть малыша не спящим и без кучи одежды. Помню, что еще будучи беременной, я подходила к окну и смотрела на выпавший белый снег. Смотрела и думала, как же мне уютно, как же мне спокойно и тепло. И как же хочется встречать новый год со всей семьёй. Но спокойствие иногда замещалось волнением. А вдруг, что то пойдет не так. Но это были мимолетные слабости.

Мы дома! Мы все дома! Самого главного человека положили на кровать. Он спал под охраной всей семьи. Детвора сидела тихо. Впервые в нашем доме можно было услышать стук сердец. Стук любящих сердец. После рождения доченьки я думала, что следующего ребенка я не смогу полюбить так же сильно как ее. Как же можно будет поделить любовь? А после того как родились мои мальчики, я поняла, что любовь не надо делить, она не делится. Ее просто становится больше. Наше сердце может иметь безграничную любовь. И поэтому ответ на вопрос был исчерпан, так как он оказался слишком не правильным и не актуальным.

Илюшка осматривал свои новые владения. Они ему казались куда просторнее, чем мой живот. Муж взял его осторожно на руки. Это надо было видеть. Картина, которую просто невозможно описать. Илюшкина головка помещалась в ладонь своему папе. В другую ладонь расположилась попка и спинка. Они смотрели друг на друга, не отводя глаз. Состоялся первый диалог отца и сына. Рядом собралась терпеливая очередь. А может и не очень терпеливая. Дети ходили за отцом по стопам в надежде, что тот снова усядется на диван. Бабуля была уверенна, что всё равно внук ей достанется без очереди. Она сидела с застывшей улыбкой и просто следила за мельтешащей толпой. Тем временем двое точно не замечали ни кого и ни что, вокруг себя.

Ребенок в многодетной семье с синдромом дауна

С рождением Илюшки время остановилось. Мой мозг стал многое переосмысливать. Появились новые вопросы, к которым я упорно стала искать ответ. Но и многое в моей жизни само собой перестало иметь смысл или просто ушло на второй план, а то и вовсе прекратило существование. Казалось бы, немаловажный фактор для человечества понять смысл жизни. И вот именно сейчас мне приходила только одна мысль. Страшная, но моя мысль. Наверное, смысла нет в жизни. Жизнь это уже и есть смысл. Возможно, нужно красиво говорить, например, смысл в жизни – это любовь, дети и так далее. Но ведь когда-то любовь проходит, дети взрослеют. И что дальше? А, вот жизнь,она исчезает вместе с твоим вопросом о смысле.

Люди, как правило, живут по шаблону. То есть мы все знаем, что всегда что-то должны. Должны учиться, должны работать, должны жениться, должны рожать детей. Именно в этом состоит социальный мир. И все мы выросли в этом мире и не знаем другой жизни. И когда создаётся в твоей жизни ситуация, перечащая законам и стандартам социальной среды, мы теряемся, мы не готовы. Не готовы понять и принять то, что бывает жизнь и другая. Без навязанных стереотипов. Меня ввело первоначально в ступор, когда я пыталась ответить на вопрос, а вдруг мой сын не сможет учиться, работать, жениться, рожать детей. Долго меня мучал этот вопрос. И кстати, я нашла на него ответ. И ЧТО! Даже если мой сын не сможет… Видимо, мой сын родился для того, чтобы отдохнуть. Смешно. Значит, будем искать альтернативу. Например, можно путешествовать. Быть счастливым можно по-разному. В общем, это первое , что подарил мне сын. Понятие о безусловной любви. Была бы моя воля, я бы объехала весь мир. Но опять-таки, разве можно мне бросить работу, дом и исполнить свою мечту. Единственное, в старости. Что в общем-то я и планирую. Возьму мужа, Илюху и покатим по белому свету.

Ребенок в многодетной семье с синдромом дауна

Безусловность во всём. Здесь принципы уехали в дремучий лес. Началась просто жизнь. Каждая минута стала ценным подарком. По секрету сказать, что именно сейчас моя жизнь стала полной. Бежать некуда. Учусь жизни и учусь у жизни. «Мой, ребёнок солнца…» – как красиво звучит. Никто из родителей обычных детей никогда и ни за что не поверит мне, что я счастливая мама. Мама мальчика Илюши, у которого синдром Дауна, синдром Добра, синдром Детства, самый Дорогой, солнечный детёныш. Пожалуйста, как хотите… Но он мой. Не хочу я другого. Мой ребенок тот, у которого одна лишняя хромосома. Та самая виновница, внесшая коррективы в нашу жизнь.

Наш путь только начался. А уже масса изменений. Наверное, самое главное, научиться принимать их. Возможно, где то становиться борцом, где то, наоборот, смириться. Но не опускать руки. Воспитывать ребенка с синдромом Дауна – это не подвиг. Общество настолько разнообразно, что и представлять его реакцию на особенных людей нет смысла. Тем не менее, родители особенного малыша очень часто своей фантазией и страхами ограждают своё общение. Страх осуждения, боязнь лишиться «фальшивых» друзей.

Как-то мой сын Паша пришел домой со школы. Он начал вымаливать разрешение пойти к другу Егору. Когда ему было сказано «нет» и приведено достаточно веских причин, он закричал: «Из -за вас я потеряю друга. Егор сказал, что если я приеду, то мы будем дружить». Вот оно! Маленькие дети любой ценой добиваются выгодной позиции. А у нас, у взрослых?! Чего мы боимся? Почему мать особого ребенка пытается убежать от всех, спрятать ребенка, выключить телефон. Почему она решила, что весь мир против нее. Могу ответить за себя. Сутки пряталась, не отвечала на звонки. Сначала депрессия, шок. Мысли, продать все и убежать. Через сутки мой мозг начал возвращаться.

Ребенок в многодетной семье с синдромом дауна

Первый поход в магазин с Илюшкой снова заставил меня задуматься над своим отношением к мнению окружающих. Почему мне вдруг стало стыдно, что у меня такой ребенок? Отвечаю: мне было стыдно потому, что я, прожив 34 года, не задумывалась, что дети болеют, что дети умирают, что дети бывают особенными. Мне казалось, что жизнь только счастливой бывает. Я не видела другой жизни, даже со стороны. И именно в тот момент, когда я шла по магазину, мне казалось, что я в поле зрения таких же людей, как и я, но до рождения Илюшки. Все смотрят и осуждают. Страх перед родней, друзьями, знакомыми, коллегами у меня отсутствовал напрочь. Вернее, стал отсутствовать через сутки после появления Илюшки. Наоборот, я знаю, что меня окружают только адекватные, морально устойчивые и просто замечательные люди. А если и есть иные, то значит нам не по пути.

Источник