Респираторный дистресс синдром новорожденных скачать
1. Респираторный дистресс-синдром новорождённых. Лечение.
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
НОВОРОЖДЁННЫХ. ЛЕЧЕНИЕ.
Турыс Асия
ВОП-714
2.
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ (РДС) неинфекционный патологический процесс в
легких, развивающийся у детей в первые часы
или дни жизни с проявлением острой
дыхательной недостаточности, обусловленной
первичной недостаточностью сурфактантной
системы, несостоятельностью легочной ткани,
патологическими процессами происходящими в
легких на фоне значительного угнетения
жизненно важных функций организма.
Респираторный дистресс-синдром, является
одной из основных причин заболеваемости и
смерти недоношенных и доношенных детей.
3. К ГРУППЕ РИСКА ПО РАЗВИТИЮ дыхательных расстройств можно отнести:
К ГРУППЕ РИСКА ПО РАЗВИТИЮ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ
МОЖНО ОТНЕСТИ:
недоношенных детей с гестационным возрастом менее 35 недель; ·
новорожденных с морфофункциональной незрелостью;
детей перенесших хроническую или острую гипоксию; ·
младенцев, родившихся от матерей с сахарным диабетом, гипотиреозом и другими
эндокринными заболеваниями;
детей от многоплодной беременности;
новорожденных, родившихся путем операции кесарева сечения; ·
роды, осложнившиеся отслойкой плаценты с кровотечением;
наличие врожденных и наследственные заболеваний бронхолегочной системы у родителей; ·
новорожденных с родовой травмой ЦНС
4.
Кроме того, у недоношенных детей имеется ряд особенностей
дыхательной системы, что также способствует развитию дыхательных
расстройств:
-незрелость дыхательного центра;
-бронхи имеют узкий просвет и богато снабженную слизистую кровеносными
сосудами, что легко приводит к ее отеку и сужению просвета бронхов;
-незрелость сурфактантной системы;
-горизонтальное расположение ребер;
-недостаточно развита межреберная мускулатура;
-низкая растяжимость легочной ткани;
-лабильная частота дыханий (ЧД < 30 в 1 минуту брадипноэ, > 70 в 1
минуту).
5. ПРИЧИНАМИ РЕСПИРАТОРНОЙ ПАТОЛОГИИ МОГУТ БЫТЬ ЛЕГОЧНЫЕ И ВНЕЛЕГОЧНЫЕ
ВНЕЛЕГОЧНЫЕ К ЛЕГОЧНЫМ ПРИЧИНАМДЫХАТЕЛЬНЫХРАССТРОЙСТВОТНОСЯТСЯ: 1.
Патология воздухоносных путей: а) пороки развития с обструкцией дыхательных
путей (атрезия и гипоплазия хоан, микрогнатия, макроглоссия, опухоли шеи,
врожденные стенозы гортани, бронхов и др.); б) приобретенные заболевания (отеки
слизистой носа инфекционного и медикаментозного генеза, ОРВИ, бактериальные
инфекции верхних дыхательных путей и др.)
2. Патология альвеол и / или паренхимы легких: а) первичные ателектазы легких, б)
болезнь гиалиновых мембран, в) аспирационный синдром меконием, г)
транзиторное тахипноэ (влажные легкие), д) отек легких, е) кровоизлияния в легкие,
ж) синдромы, сопровождаемые выходом воздуха в полость грудной клетки
(пневмоторокс, пневмомедиастинум, интерстициальная эмфизема).
3 Патология легочных сосудов.
4 Пороки развития легких.
5 Приступы апноэ.
6 Хронические заболевания легких (БЛД, синдром Вильсона-Микити).
6. К ВНЕЛЕГОЧНЫМ ПРИЧИНАМРАЗВИТИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ ОТНОСЯТСЯ
1. Врожденные пороки сердца,
2. Повреждения головного и спинного мозга,
3. Метаболические нарушения,
4. Аномалии развития грудной клетки и диафрагмы,
5. Гиповолемический или септический шок,
6. Миопатии.
7.
ТЕЧЕНИЕ РДС может быть острым 3-7дней (наиболее характерно при
ателектазах легких), подострым 8 – 20 дней (при болезни гиалиновых
мембран). БОЛЕЗНЬ ГИАЛИНОВЫХ МЕМБРАН ( БГМ ) и термин
СДР(РДС) в зарубежной литературе являются синонимами. Частота
развития БГМ зависит от срока гестации и составляет в среднем при
сроке гестации 29 недель и менее – 65% , 30-32 недели – 35% , 33-34
недели – 20% , 35-36 недель – 5% и менее 1% при сроке
беременности 37 и более недель. У мертворожденных гиалиновых
мембран не бывает.
8.
ПРИЧИННЫМИ ФАКТОРАМИ РАЗВИТИЯ БГМ ЯВЛЯЮТСЯ:
· дефицит образования и выброса сурфактанта,
· качественный дефект сурфактанта,
· ингибирование сурфактанта (инфекция, особенно Гр+ и микоплазменная,
белками плазмы, метаболический ацидоз),
· гистологическая незрелость структуры легочной ткани и анатомофизиологические
особенности респираторной системы. К способствующим факторам в
развитии БГМ относится:
· дефицит плазминогена, что ведет к малой активности фибринолиза.
· внутриутробные инфекции.
9.
Сурфактантная система легких состоит из 3-х компонентов:
1. собственно сурфактанта,
2.
гипофазы – подстилающий гидрофильный слой,
3. клеточного – альвеоциты II типа.
10.
11.
12.
13.
СУРФАКТАНТ – поверхностно-активное
вещество, синтезируемое альвеоцитами II
типа и клетками Клара (безволосковые
бронхиолярные клетки). На 90% сурфактант
состоит из липидов, из них 80% фосфолипиды, основным компонентом
которых является фосфотидилхолин (лецитин)
и 10% нейтральные липиды. 8% сухого веса
сурфактанта составляют протеины А, В, С.
14.
ФУНКЦИИ СУРФАКТАНТА: · препятствует спадению альвеол на
выдохе (ателектатическая), · защищает эпителий легких от
повреждений и способствует мукоцилиарному клиренсу, ·
обладает бактерецидной активностью против Гр+ бактерий и
стимулирует макрофагальную систему легких, · участвует в
регуляции микроциркуляции в легких и проницаемости стенок
альвеол, препятствуя развитию отека легких СИНТЕЗ
СУРФАКТАНТА стимулируют: ¨ глюкокортикоиды, ¨ тиреоидные
гормоны. ¨ эстрогены, ¨ адреналин и норадреналин.
Сурфактант начинает вырабатываться у плода с 20-24 недели
внутриутробного развития альвеолярнымиклеткамиII типа
15.
Существует ДВА ПУТИ СИНТЕЗА сурфактанта:
РАННИЙ ( с 20-24 по 35 недели внутриутробной жизни ) – синтез идет
путем метилирования этаноламина, основным компонентом
которого является лецитин II типа, который неустойчив к
воздействию повреждающих факторов: гипоксемии, гиперкапнии,
ацидозу, гипотермии;
ПОЗДНИЙ (с 36 недель внутриутробного развития) фосфатидилхолиновый путь, в этом случае основным
компонентом сурфактанта является лецитин I типа, который
устойчив к воздействию неблагоприятных факторов. Для
нормального функционирования сурфактанта имеют значение и
другие его компоненты: фосфатидилглицерин и
фосфатидилинозитол. Период полураспада сурфактанта 10-20
часов.
16. ПАТОГЕНЕЗ
В результате незрелости легочной ткани, дефицита и
незрелости самого сурфактанта, особенностей дыхания у
недоношенных детей, ведет к развитию гипоксии, гипоксеми,
гиперкапнии и метаболического ацидоза. Ацидоз и гипоксия
вызывают 5 спазм легочных артериол и отек альвеолярной
стенки, тормозят синтез сурфактанта, прекращая его при рН
ниже 7,15-7,2. Спазм артериол ведет к повышению давления
в сосудах легких с возникновением шунтов крови справа
налево, вследствие чего развивается гипоксическое
повреждение стенок легочных капиляров, пропотевают
элементы плазмы с последующим выпадение фибрина и
образованием гиалиновых мембран на поверхности альвеол.
Это ведет к блокированию дыхательной поверхности легких,
разрушению сурфактанта и нарушению его синтеза.
17. КЛИНИКа
КЛИНИКА
. I СТАДИЯ – “ cветлого промежутка “, которая длится несколько часов (4-6), во время которой
состояние ребенка в основном обусловлено степенью недоношенности, без клиники
дыхательных расстройств. За это время расходуется “незрелый” cурфактант и его запасы
не восполняются. В некоторых случаях данная стадия может отсутствовать.
II СТАДИИ – “манифестных клинических проявлений”, длительностью 48 часов, характерны
кардинальные клинические симптомы: Ø возбуждение и угнетение нервной системы; Ø
тахипноэ, более 72 в минуту, котороеможет достигать 80-120 вминуту; Ø cтон при выдохе,
который наблюдается в начале заболевания и исчезает по мере его развития (спазм
голосовой щели с целью увеличения остаточного объема в легких); Ø участие
вспомогательной мускулатуры в акте дыхания; Ø периоральный и акроцианоз, цианоз
кожи, который в начале заболевания обусловлен спазмом легочных сосудов, а затем
сбросом крови справа налево. По мере развития гиалиновых мембран цианоз
усиливается; Ø появляются приступы апноэ; Ø аускультативно дыхание ослаблено
умеренно или значительно, выслушиваются крепитирующиеимелкопузырчатые влажные
хрипы; Ø со стороны сердечно-сосудистой системы отмечается спазм периферических
сосудов, повышается АД, тахикардия 180-220 в мин., выслушивается систолический шум;
Ø снижается диурез вплоть до развития олигурии или анурии ; Ø появление начальных
признаков ДВС-синдрома.
III CТАДИЯ – “восстановления” длительностью 3-10 дней – исчезают признаки дыхательных
расстройств и изменения со стороны ЦНС, нормализуется периферическое
кровообращение или эта стадия 6 может быть “терминальной” – ребенок угнетен,
выражен тотальный цианоз кожных покровов с мраморным рисунком, тяжелая степень
дыхательных расстройств с парадоксальными типами дыхания, длительные и частые
приступы апноэ, брадипноэ. На фоне ослабленного дыхания выслушиваются
крепитирующие и разнокалиберные влажные хрипы, что свидетельствует об отеке легких.
Отмечается падение АД, выслушивается грубый систолический шум, брадикардия,
перкуторно – кардиомегалия. Развивается полиорганная недостаточность, ДВС- синдром,
анурия
18.
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ РДС (дыхательных расстройств)
проводится по шкале Сильвермана для недоношенных детей и Даунаса для
доношенных новорожденных. Каждая из шкал включает в себя пять
клинических признаков, каждый из которых оценивается от 0 до 2 баллов. В
зависимости от суммы набранных баллов, которая может составлять от 0 до
10 и судят о наличии РДС, степени его тяжести, объеме респираторной
помощи. При сумме баллов 2 – 3 (4-5) – легкая степень РДС, 4-6 (6-7) – средней
тяжести, более 6 баллов (8-10) – тяжелая степень РДС. Клиническая оценка
ребенка по шкале Сильвермана и Даунаса проводится в течение первых
часов жизни каждый час.
19. Шкала Сильвермана
ШКАЛА СИЛЬВЕРМАНА
20.
21.
В шкале Даунса имеются определенные признаки. В зависимости от их
выраженности присваиваются балы. Результат смотрят по сумме баллов.
2-3 балла – легкое расстройство дыхания;
4-6 баллов – расстройство дыхания средней тяжести;
более 6 – тяжелое расстройство дыхания.
22.
На R- грамме при БГМ – диффузные очаги пониженной прозрачности,
нодозноретикулярная сеть – 2-3 ст.
; пневмобронхограмма – 3 ст.
; «молочные легкие» тень сердца на легочном фоне – 4ст.
23. ЛЕЧЕНИЕ РДС
Цель лечения: обеспечение вмешательств, способствующих максимизации числа
выживших недоношенных детей при одновременном снижении
потенциальных побочных эффектов.
Тактика лечения. . Стабилизация состояния новорожденного после рождения
Согласно современным рекомендациям следует применять более мягкие
подходы к проведению первоначальной респираторной поддержки и поэтому
использование термина «стабилизация» более предпочтительно
24.
А.Необходимые условия для адекватной стабилизации новорожденного: • При
рождении ребенка из группы риска по развитию РДС на роды вызываются
наиболее подготовленные сотрудники, владеющие современными знаниями и
навыками проведения реанимации у новорожденных с чрезвычайно малой и
очень малой массой тела при рождении. • Для поддержания оптимальной
температуры воздуха в родовой палате (25- 26ºС) могут использоваться
дополнительные обогреватели, источники лучистого тепла, открытые
реанимационные системы. Для исключения перегрева, необходимо
проводить сервоконтроль в пределах 10 мин (B). • Согревание и увлажнение
газов, использующихся для стабилизации состояния, также может помочь
поддержать нормотермию. • Для профилактики гипотермии новорожденных с
гестационным возрастом менее 28 недель следует сразу после рождения
помещать в пластиковый мешок или использовать пленку для окклюзионного
обертывания с параллельно включенным обогревателем (A). • Доказано, что
неконтролируемые объемы вдоха, как завышенные, так и заниженные, могут
быть опасными для незрелых легких недоношенных детей. Поэтому
традиционное использование саморасправляющегося мешка рекомендуется
заменить на реанимационную систему с Т-образным коннектором, что
обеспечивает контроль заданного постоянного положительного давления в
воздухоносных путях (СРАР) с замеряемым пиковым давлением на вдохе (PIP)
при закрытии тройника
25.
Б.Стабилизация состояния новорожденного после рождения Сразу после рождения закрепить
пульсоксиметр на запястье правой руки новорожденного для получения информации о
ЧСС и целевых показателях сатурации (B). • Зажим пуповины у недоношенного
новорожденного, если позволяет его состояние, рекомендуется отложить на 60 секунд, с
положением младенца ниже матери, чтобы способствовать плаценто-плодовой
трансфузии (А). • Использование СРАР следует начинать с момента рождения у всех
новорожденных с риском развития РДС, а также у всех с гестационным возрастом до 30
недель, обеспечивая давление в дыхательных путях не менее 6 см Н2О, через маску или
назальные канюли (А). Предпочтительнее использовать короткие биназальные канюли,
поскольку они сокращают необходимость интубации (А). • Кислород должен подаваться
только через кислородно-воздушный смеситель. Для начала стабилизации целесообразна
концентрация кислорода 21-30%, а увеличение или снижение его концентрации
производится на основании показаний пульсоксиметра о ЧСС и сатурации (B).
Нормальная сатурация сразу после рождения для недоношенного ребенка составляет 4060%, повышается до 80% к 5-й минуте и должна достигнуть 85% и более к 10-й минуте
после рождения. Во время стабилизации следует избегать гипероксии (В). • Интубацию
следует проводить новорожденным, которые не ответили на неинвазивную вентиляцию
(СРАР) (А). Всем интубированным новорожденным показано проведение заместительной
терапии сурфактантом (А). • После введения сурфактанта следует принять решение о
немедленной (или ранней) экстубации (методика INSURE: IN- интубация –SURсурфактант–E- экстубация) с переходом на неинвазивную вентиляцию (СРАР или
назальную вентиляцию с перемежающимся положительным давлением ─ NIPPV), но при
условии стабильности в отношении других систем новорожденного (В). Назальную
вентиляцию с прерывистым положительным давлением (NIPPV) можно рассматривать в
качестве средства для снижения риска неудачной экстубации у младенцев, которым не
помогает CPAP, однако такой подход не дает значительных долгосрочных преимуществ (A).
26.
В.Терапия сурфактантом • Всем новорожденным с РДС или высоким риском его
развития рекомендуется вводить препараты натуральных сурфактантов (А).
Тактика раннего введения сурфактанта с терапевтической целью для спасения
жизни должна быть стандартом и рекомендуется всем новорожденным с РДС
на ранней стадии заболевания. • Сурфактант должен вводиться
непосредственно в родильном зале в случаях, когда мать не получала
антенатальные стероиды или же, когда для стабилизации новорожденного
необходима интубация (А), а также недоношенным новорожденным с
гестационным возрастом менее 26 недель, когда FiO2 составляет > 0,30, а
для новорожденных со сроком гестации более 26 недель, при FiO2 > 0,40 (B).
• Для лечения РДС порактант альфа в начальной дозе 200 мг/кг лучше, чем
100 мг/ кг того же препарата или берактанта (A). • Должна вводиться вторая,
а иногда и третья доза сурфактанта, если сохраняются признаки РДС – такие,
как постоянная потребность в кислороде и необходимость проведения
механической вентиляции (A)
27.
Дополнительная оксигенотерапия после стабилизации состояния новорожденного
• При проведении оксигенотерапии недоношенным новорожденным после
начальной стабилизации, уровень сатурации кислородом должен
поддерживаться между 90-95%
• После введения сурфактанта необходимо быстро снижать концентрацию
подаваемого кислорода (FiО2) для предупреждения гипероксического пика
• Чрезвычайно важно избегать колебаний сатурации в постнатальном периоде
Источник
Синдром дыхательных расстройств – патологическое состояние новорожденных, возникающее в первые часы и сутки после рождения вследствие морфофункциональной незрелости легочной ткани и дефицита сурфактанта. Синдром дыхательных расстройств характеризуется дыхательной недостаточностью различной степени выраженности (тахипноэ, цианозом, втяжением уступчивых мест грудной клетки, участием вспомогательной мускулатуры в акте дыхания), признаками угнетения ЦНС и нарушения кровообращения. Синдром дыхательных расстройств диагностируется на основании клинических и рентгенологических данных, оценке показателей зрелости сурфактанта. Лечение синдрома дыхательных расстройств включает оксигенотерапию, инфузионную терапию, антибиотикотерапию, эндотрахеальную инстилляцию сурфактанта.
Общие сведения
Синдром дыхательных расстройств (СДР) – патология раннего неонатального периода, обусловленная структурно-функциональной незрелостью легких и связанным с ней нарушением образования сурфактанта. В зарубежной неонатологии и педиатрии термин «синдром дыхательных расстройств» тождественен понятиям «респираторный дистресс-синдром», «болезнь гиалиновых мембран», «пневмопатии». Синдром дыхательных расстройств развивается примерно у 20% недоношенных (у детей, рожденных ранее 27 недель гестации, – в 82-88% случаев) и 1-2% доношенных новорожденных. Среди причин перинатальной смертности на долю синдрома дыхательных расстройств приходится, по различным данным, от 35 до 75%, что указывает на актуальность и во многом еще нерешенность проблемы выхаживания детей с СДР.
Синдром дыхательных расстройств
Причины синдрома дыхательных расстройств
Как уже указывалось, патогенез синдрома дыхательных расстройств у новорожденных связан с незрелостью легочной ткани и обусловленной этим недостаточностью антиателектатического фактора – сурфактанта, его неполноценностью, ингибированием или повышенным разрушением.
Сурфактант представляет собой поверхностно-активный липопротеиновый слой, покрывающий альвеолярные клетки и уменьшающий поверхностное натяжение легких, т. е. предупреждающий спадение стенок альвеол. Сурфактант начинает синтезироваться альвеолоцитами с 25-26 недели внутриутробного развития плода, однако его наиболее активное образование происходит с 32-34 недели гестации. Под действием многих факторов, в числе которых гормональная регуляция глюкокортикоидами (кортизолом), катехоламинами (адреналином и норадреналином), эстрогенами, гормонами щитовидной железы, созревание системы сурфактанта завершается к 35-36-й неделе гестации.
Поэтому, чем ниже гестационный возраст новорожденного, тем меньше у него количество сурфактанта в легких. В свою очередь, это приводит к спадению стенок альвеол на выдохе, ателектазу, резкому снижению площади газообмена в легких, развитию гипоксемии, гиперкапнии и респираторного ацидоза. Нарушение альвеолокапиллярной проницаемости приводит к пропотеванию плазмы из капилляров и последующему выпадению гиалиноподобных веществ на поверхность бронхиол и альвеол, что еще в большей степени снижает синтез сурфактанта и способствует развитию ателектазов легких (болезнь гиалиновых мембран). Ацидоз и легочная гипертензия поддерживают сохранение фетальных коммуникаций (открытого овального окна и артериального протока) – это также усугубляет гипоксию, приводит к развитию ДВС-синдрома, отечно-геморрагического синдрома, дальнейшему нарушению образованию сурфактанта.
Риск развития синдрома дыхательных расстройств повышается при недоношенности, морфо-функциональной незрелости по отношению к гестационному возрасту, внутриутробных инфекциях, гипоксии плода и асфиксии новорожденного, ВПС, пороках развития легких, внутричерепных родовых травмах, многоплодии, аспирации мекония и околоплодных вод, врожденном гипотиреозе и др. Материнскими факторами риска развития синдрома дыхательных расстройств у новорожденного могут служить сахарный диабет, анемия, родовое кровотечение, родоразрешение с помощью кесарева сечения.
Классификация синдрома дыхательных расстройств
На основании этиологического принципа различают синдром дыхательных расстройств гипоксического, инфекционного, инфекционно-гипоксического, эндотоксического, генетического (при генетически обусловленной патологии сурфактанта) генеза.
На основании развивающихся патологических сдвигов выделяют 3 степени тяжести синдрома дыхательных расстройств.
- I (легкая степень) – возникает у относительно зрелых детей, имеющих при рождении состояние средней тяжести. Симптоматика развивается только при функциональных нагрузках: кормлении, пеленании, проведении манипуляций. ЧД менее 72 в мин.; газовый состав крови не изменен. Состояние новорожденного нормализуется в течение 3-4 дней.
- II (средне-тяжелая степень) – ребенок рождается в тяжелом состоянии, которое нередко требует проведения реанимационных мероприятий. Признаки синдрома дыхательных расстройств развиваются в течение 1-2 часов после рождения и сохраняются до 10 суток. Необходимость в дотации кислорода обычно отпадает на 7-8 сутки жизни. На фоне синдрома дыхательных расстройств у каждого второго ребенка возникает пневмония.
- III (тяжелая степень) – обычно возникает у незрелых и глубоко недоношенных детей. Признаки синдрома дыхательных расстройств (гипоксия, апноэ, арефлексия, цианоз, резкое угнетение ЦНС, нарушение терморегуляции) возникают с момента рождения. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечается тахикардия или брадикардия, артериальная гипотония, признаки гипоксии миокарда на ЭКГ. Велика вероятность летального исхода.
Симптомы синдрома дыхательных расстройств
Клинические проявления синдрома дыхательных расстройств обычно развиваются на 1-2 сутки жизни новорожденного. Появляется и интенсивно нарастает тахипноэ (ЧД до 60–80 в минуту) с участием в дыхательном акте вспомогательной мускулатуры, втяжением мечевидного отростка грудины и межреберий, раздуванием крыльев носа. Характерны экспираторные шумы («хрюкающий выдох»), обусловленные спазмом голосовой щели, приступы апноэ, синюшность кожных покровов (сначала периоральный и акроцианоз, затем – общий цианоз), пенистые выделения изо рта часто с примесью крови.
У новорожденных с синдромом дыхательных расстройств отмечаются признаки угнетения ЦНС, обусловленные гипоксией, нарастание отека мозга, склонность к внутрижелудочковым кровоизлияниям. ДВС-синдром может проявляться кровоточивостью из мест инъекций, легочным кровотечением и т. д. При тяжелой форме синдрома дыхательных расстройств стремительно развивается острая сердечная недостаточность с гепатомегалией, периферическими отеками.
Другими осложнениями синдрома дыхательных расстройств могут являться пневмонии, пневмоторакс, эмфизема легких, отек легких, ретинопатия недоношенных, некротический энтероколит, почечная недостаточность, сепсис и др. В исходе синдрома дыхательных расстройств у ребенка может отмечаться выздоровление, гиперреактивность бронхов, перинатальная энцефалопатия, нарушения иммунитета, ХНЗЛ (буллезная болезнь, пневмосклероз и др.).
Диагностика синдрома дыхательных расстройств
В клинической практике для оценки степени тяжести синдрома дыхательных расстройств используется шкала И. Сильвермана, где в баллах (от 0 до 2-х) оцениваются следующие критерии: экскурсия грудной клетки, втяжение межреберий на вдохе, западение грудины, раздувание ноздрей, опускание подбородка на вдохе, экспираторные шумы. Суммарная оценка ниже 5 баллов свидетельствует о легкой степени синдрома дыхательных расстройств; выше 5 – средней, 6—9 баллов — о тяжелой и от 10 баллов – о крайне тяжелой степени СДР.
В диагностике синдрома дыхательных расстройств решающее значение отводится рентгенографии легких. Рентгенологическая картина изменяется в различные патогенетические фазы. При рассеянных ателектазах выявляется мозаичная картина, обусловленная чередованием участков снижения пневматизации и вздутия легочной ткани. Для болезни гиалиновых мембран характерны «воздушная бронхограмма», ретикулярно-надозная сетка. В стадии отечно-геморрагического синдрома определяется нечеткость, размытость легочного рисунка, массивные ателектазы, определяющие картину «белого легкого».
Для оценки степени зрелости легочной ткани и системы сурфактанта при синдроме дыхательных расстройств применяется тест, определяющий отношение лецитина к сфингомиелину в околоплодных водах, трахеальном или желудочном аспирате; «пенный» тест с добавлением этанола в анализируемую биологическую жидкость и др. Возможно использование этих же тестов при проведении инвазивной пренатальной диагностики – амниоцентеза, осуществляемого после 32 недели гестации.
Состояние ребенка, обусловленное синдромом дыхательных расстройств, следует отличать от врожденной пневмонии, пороков дыхательной системы, атрезии хоан, ВПС, родовой травмы, врожденной диафрагмальной грыжи и др. В рамках дифференциальной диагностики выполняется нейросонография, рентгенография позвоночника, люмбальная пункция, ЭКГ, ЭхоКГ и пр.
Лечение синдрома дыхательных расстройств
Ведение ребенка с синдромом дыхательных расстройств осуществляется неонатологом, детским анестезиологом-реаниматологом с привлечением в случае необходимости детского невролога, детского пульмонолога, детского кардиолога и др.
Ребенок с синдромом дыхательных расстройств нуждается в непрерывном контроле ЧС, ЧД, газового состав крови, КОС; мониторинге показателей общего и биохимического анализа крови, коагулограммы, ЭКГ. Для поддержания оптимальной температуры тела ребенок помещается в кувез, где ему обеспечивается максимальный покой, ИВЛ или ингаляции увлажненного кислорода через носовой катетер, парентеральное питание. Ребенку периодически выполняется трахеальная аспирация, вибрационный и перкуторный массаж грудной клетки.
При синдроме дыхательных расстройств проводится инфузионная терапия раствором глюкозы, гидрокарбоната натрия; трансфузии альбумина и свежезамороженной плазмы; антибиотикотерапия, витаминотерапия, диуретическая терапия. Важным слагаемым профилактики и лечения синдрома дыхательных расстройств является эндотрахеальная инстилляция препаратов сурфактанта.
Прогноз и профилактика синдрома дыхательных расстройств
Последствия синдрома дыхательных расстройств определяются сроком родов, тяжестью дыхательной недостаточности, присоединившимися осложнениями, адекватностью проведения реанимационных и лечебных мероприятий.
В плане профилактики синдрома дыхательных расстройств наиболее важным представляется предупреждение преждевременных родов. В случае угрозы преждевременных родов необходимо проведение терапии, направленной на стимуляцию созревание легочной ткани у плода (дексаметазон, бетаметазон, тироксин, эуфиллин). Недоношенным детям необходимо проводить раннюю (в первые часы после рождения) заместительную терапию сурфактантом.
В дальнейшем дети, перенесшие синдром дыхательных расстройств, кроме участкового педиатра, должны наблюдаться детским неврологом, детским пульмонологом, детским офтальмологом.
Источник