Родословная авраама линкольна синдром марфана
Биография Авраама Линкольна, шестнадцатого президента США, служит одним из ярких примеров такого любимого американцами социального явления, как «self-made man» – если дословно, «человек, сделавший сам себя».
Проучившись в школе всего год, Авраам, сын обычного фермера, самостоятельно – единственный в семье – научился писать и считать. Кем только не довелось побывать Линкольну в молодости: и лесорубом, и лодочником, и землю он мерил, и на почте служил.
Как-то, подрядившись на одну временную работу, Авраам был вынужден спуститься вниз по Миссисипи и в Новом Орлеане впервые побывал на невольничьем рынке. С тех пор его отношение к рабству было однозначно негативным.
Случайное знакомство с мировым судьёй повлияло на выбор молодого человека, и он начал самостоятельно изучать право, всерьёз задумавшись о карьере адвоката.
Помогая своим безграмотным соседям писать письма, Линкольн постепенно совершенствовал свою грамматику и стилистику. Красноречию, которым он позже так прославился, будущий президент США учился у адвокатов. Правда, чтобы послушать их, ему приходилось ходить в суд за несколько десятков миль.
Ещё об одной характерной особенности, за которую Линкольн на долгие годы удостоился прозвища «Честный Эйб». С самого раннего детства он был предельно правдивым. Когда ему доводилось брать у кого-то в долг деньги – а в его молодости такое случалось не раз, не было случая, чтобы долг был отдан не вовремя.
Однажды, кода ещё совсем мальчишкой, работая в сельском магазинчике, малыш-Эйб (от полного имени Abraham) вдруг заметил, что при взвешивании чая случайно недосыпал его в пакет покупательницы. Будущему национальному герою американцев пришлось тогда вприпрыжку догонять женщину, чтобы та получила свой товар в полном объёме. Надо было видеть изумление в глазах пожилой миссис…
Экзамен на звание адвоката Аврааму Линкольну удалось-таки сдать. Причём и на этом поприще он не изменяет своим принципам борца за честность и справедливость, порой попросту отказываясь от гонораров, когда доводилось защищать в суде бедняков.
В середине 30-х годов XIX века, начинается его политическая карьера. Сначала 26-летний Линкольн избирается в Законодательное собрание штата Иллинойс. Следующая серьёзная ступень – член Палаты представителей Конгресса, где он представлял вигов – партию, оппозиционную правящей, Демократической.
Через некоторое время начинающий политик отказывается от переизбрания на эту должность: будучи противником популярной тогда войны с Мексикой, считая её агрессивной со стороны США, Линкольн утратил авторитет избирателей своего родного штата.
Несколько лет он занимается исключительно адвокатской деятельностью. К политике возвращается, вступив в 1856 году в Республиканскую партию. Возможно, мотивацией этого поступка стало то обстоятельство, что республиканцы активно выступали за отмену рабства.
Дальше Авраама Линкольна ждали два президентских срока, выход из состава США нескольких южных штатов, Гражданская война, отмена рабства, воссоединение страны. И – трагическая развязка: убийство. Всё решил один выстрел во время театрального представления.
Кем и почему был убит Авраам Линкольн? Гражданская война только что закончилась поражением южан, но одному из их сторонников, актёру Джону Уилксу Буту, удалось пробраться в президентскую ложу и сделать тот самый роковой выстрел в голову 56-летнего президента. Линкольн умёр наутро следующего дня, первым открыв счёт убитым американским президентам.
Предполагается, что при жизни Авраам Линкольн страдал синдромом Марфана. Это именно предположение, такого официального медицинского заключения не существует. Во всяком случае, известно, что 16-й президент Соединённых Штатов не страдал иными сколь-нибудь серьёзными недугами и не был постоянным пациентом медучреждений.
Синдром Марфана – что это за болезнь? Это результат некоего дефекта генов, влияющих на развитие соединительной ткани. Заболевание названо именем французского педиатра Антуана Бернарда Марфана. В конце XIX века в Париже он поведал коллегам о своей 5-летней пациентке, которая отличалась непропорционально длинными конечностями, в том числе, пальцами. Тогда подобная аномалия носила название «арахнодактилия»: от сочетания греческого «daktil» – палец и мифологической женщины-паука Арахны. Однако после того памятного доклада Марфана такое отклонение от нормы в медицине принято называть его именем.
Сколько бы прожил Авраам Линкольн, не будь на него покушения? Трудно сказать. Если он и страдал синдромом Марфана, но болезнь не прогрессировала бы – возможно, «дядюшка Эйб» вообще стал бы долгожителем.
Кто ещё из знаменитостей болел синдромом Марфана? Давайте вспомним, как выглядели, скажем, французский генерал Шарль де Голль или советский писатель Корней Чуковский: высокие, худые, ступни и кисти рук большие, пальцы длинные и гибкие. Таким же был и Авраам Линкольн (рост 193 см). К этому списку можно добавить Никколо Паганини, Ханса Кристиана Андерсена, Сергея Рахманинова.
Каковы причины и признаки синдрома Марфана? Современная медицина приходит к выводу, что виновница заболевания – мутация гена, ответственного за синтез фибриллина, недостаток этого вещества отрицательно влияет на формирование волокнистых структур. В большинстве случаев болезнь носит наследственный характер.
К признакам синдрома Марфана относят гигантизм, арахнодактилию, близорукость или смещение хрусталика, могут наблюдаться аневризмы аорты.
Как жить при синдроме Марфана? Заболевание это редкое, по разным источникам, наблюдается один случай на 10-20 тысяч человек. Причём вне зависимости от страны проживания, расы и половой принадлежности. Недуг может дать осложнение на сердце, отрицательно повлиять на зрительные функции.
Полное излечение, увы, невозможно, для врачей главное – вовремя остановить дальнейшее развитие болезни, дабы уберечь жизненно важные органы пациента.
Также, возможно вам будет интересно:
Последний поступок Рональда Рейгана
Источник
Никто не знает насколько, но по всем рассказам Авраам Линкольн был необычайно высоким человеком. Во время Гражданской Войны репортеры описывали его как «высокого, худого мужчину значительно выше шести футов с сутулыми плечами и длинными висячими руками, заканчивающимися кистями рук необычайно больших размеров, которые были совершенно не пропорциональны размерам ног». На фотографиях тех лет можно видеть, что Линкольн возвышался над большинством людей окружающих его.
Нам известно относительно немного о здоровье президента Линкольна. Говорят, что он был человеком необычайной силы, кроме тех дней, когда был скован цепями очень сильной депрессии.
Первым человеком, который предположил, что причиной роста Линкольна может быть генетическое заболевание известного как синдром Марфана был врач из Лос-Анджелеса, США. Эта мысль пришла к нему совершенно неожиданно. В 1962 году доктор поставил диагноз «синдром Марфана» семилетнему мальчику. Врач проследил наследование гена «виновника» в поколениях семьи. Он обнаружил что мальчик был родственником в восьмом поколении Мордохея Линкольна Второго, пра-пра прадедушки президента. Это обстоятельство доказывало вне всяких сомнений что Линкольн являлся носителем копии гена который «включился» у ребенка.
Синдром Марфана поражающий одного из двадцати тысяч человек назван в честь Французского педиатра ( вопрос на засыпку: как звали этого врача? J) который в 1896 году описал девочку с серьезными патологиями костного скелета. Рожденные с синдромом могут страдать от различных осложнений сопутствующих болезнь. Все эти осложнения связаны, так или иначе, с дефектами соединительной ткани. Дислокация хрусталика глаза случающаяся иногда и больных была описана в 1914 году. Через несколько лет после этого врачи обнаружили, что пациенты с синдромом Марфана могут внезапно умереть (в сравнительно молодом возрасте) от разрыва аорты, большого сосуда который несет кровь от сердца. Кровь бегущая по аорте со временем просто разрывает напором одну из стенок сосуда состоящего из неисправных клеток вызывая моментальную смерть. Долгое время врачи могли только догадываться о причинах вызывающих заболевание. В июле 1991 года три исследовательские команды одновременно сообщили об открытии гена который в определенном состоянии вызывал заболевание. Используя различные методы окрашивания клеток и технику картирования генов эти команды нашли, что ответственный ген производит белок называемый фибрилин, который является одним из компонентов и хрусталика глаза и стенок аорты. Однако открытие двух случаев заболевания синдром без наследственной составляющей ставила в тупик все выводы исследователей. Эти пациенты имели классические признаки синдрома, кроме того они имели мутантную ДНК в гене кодирующем фибрилин. Вероятно пациенты являлись «спорадическими случаями», т.е., причиной было возникновение новой мутации в яйцеклетке матери или сперме отца.
Как и большинство генетических заболеваний, синдром Марфана различается по степени тяжести. Одна из причин тому – большое количество «точек» в гене где мутация может случиться. Некоторые из этих точек-мутаций в гене сильней по сравнению с другими изменяют белок фибрилин за выработку которого ответственен ген. Вторая важная причина та, что причиной заболевания является только один ген из всего генома человека. Вместе другие гены могут ослаблять, или наоборот обострять влияние мутаций в гене на продуцируемый им белок. Вполне возможно, что такой человек как Авраам Ликольн мог родиться с мутацией в гене фибрилина и иметь сравнительно мягкую форму синдрома Марфана.
To be continued….
From the book
Abraham Lincoln’s DNA, and Other Adventures in Geneticsby Philip R. Reilly
Источник
Жизнь Линкольна изучали буквально по дням четыре поколения биографов. Считалось, что у президента был синдром Марфана, однако американский кардиолог и научный консультант сериала «Доктор Хаус» Джон Сотос доказал наличие другого диагноза.
Авраам Линкольн
Высокий и болезненно худой
При росте 193 см Линкольн весил чуть больше 70 кг, у него были необычайно длинные и тонкие руки и ноги, впалая грудь и некрасивое асимметричное лицо. В детстве Авраам тяжело болел разными инфекционными болезнями, в том числе и малярией, от которой умерли его мать, брат и сестра. Из-за слабого сердца Линкольн даже в молодые годы не ездил верхом.
За несколько лет до гибели Линкольн переболел натуральной оспой, после чего здоровье его резко ухудшилось. Мучили сильные головные боли, случались обмороки, он быстро уставал. Доктор Сотос убеждён, что, не будь покушения, которое оборвало жизнь президента, он всё равно бы умер примерно в то же время.
Конечно, политика лечили лучшие врачи. В то время самым эффективным средством от всех болезней считалась ртуть, её добавляли в таблетки с голубым красителем. Ртуть давала множество побочных эффектов. Кстати, став президентом, Линкольн перестал принимать «голубые таблетки», так как они вызывали у него неконтролируемые вспышки ярости и бессонницу.
Диагноз по фотографии
Сотос изучил все записи лечивших Линкольна врачей и отметил, что кисти рук у президента были сильными и крупными, чего не бывает при синдроме Марфана, не было и неизбежных для этого диагноза шумов в сердце, множественных глазных патологий. За 5 лет до смерти президент начал сильно худеть, что бывает при онкологии. В протоколах вскрытия не были обнаружены признаки традиционных для синдрома Марфана патологий сердца и аорты. А осунувшееся лицо оказалось результатом не депрессии, как считали ранее, а сниженного мышечного тонуса, характерного для опухоли.
Одним из важных симптомов синдрома Марфана является аортальная недостаточность. Современные врачи, которые поддерживают версию этого заболевания, одним из доказательств своей правоты считают известную фотографию президента, где он сидит нога на ногу. Там слегка размытый контур ног от того, что они, вероятно, покачивались в такт пульсации сосудов. Но все фотографии в XIX веке требовали длительной выдержки, надо было неподвижно сидеть почти полчаса, так что нечёткие контуры изображения не могут быть доказательством болезни.
Сотос также изучал прижизненные гипсовые маски Линкольна, отметив сильную бугристость его губ (признак невриномы, доброкачественной опухоли слизистой).
Современный подход
Множественная эндокринная неоплазия третьего типа – очень редкая генетическая патология, вследствие которой развиваются злокачественные опухоли щитовидной железы и надпочечников. По протоколу лечения вначале удаляют саму опухоль, потом – щитовидную железу, захватывая шейные лимфатические узлы и клетчатку. Следующий этап – лечение препаратами тироксина для компенсации послеоперационного гипотиреоза. Затем лечат другие осложнения. Благоприятный прогноз, увы, маловероятен.
Фёдор Достоевский
Вряд ли найдётся какой другой русский писатель, столь известный и читаемый во всём мире. В его произведениях много автобиографичных моментов, многие его герои болели эпилепсией, так же, как и сам Фёдор Михайлович.
Дар божий
Доподлинно неизвестно, когда появились первые приступы болезни. Они повторялись редко, 2–3 раза в год, но в период неустроенности и жизненных невзгод их число увеличивалось. В те времена болезнь называли «падучей» и приписывали ей божественное происхождение. Сам Достоевский верил в своё особое предназначение, записывал даты всех приступов, собственные ощущения… Учёные (неврологи, графологи, литературоведы) внимательно изучили эти записи, но до сих пор непонятно, каким именно типом судорог страдал писатель. Интересно, что Фёдор Михайлович не стеснялся своего состояния, охотно рассказывал о нём всем желающим и даже своей будущей жене Анне Сниткиной сообщил о болезни в первую же встречу.
Специалисты считают, что эпилепсия серьёзно повлияла и на стиль письма Достоевского – нервный, напряжённый, с усложнёнными фразами. А если анализировать творчество писателя с точки зрения психиатрии, то обращает на себя внимание, что почти у всех персонажей необычайная вязкость мышления. Бросается в глаза и иррациональность, и некая патологичность их поведения, и тот факт, что почти все герои Достоевского подвергаются унижениям. Интересно, что при жизни писателя некоторые критики отзывались о нём, как о «жестоком таланте».
Многие известные неврологи и психиатры изучали творчество писателя с целью диагностировать его состояние. Загмунд Фрейд, который был по образованию невролог, даже написал эссе «Достоевский и отцеубийство», где предположил, что болезнь появилась у писателя в связи с гибелью отца.
Наследство с патологией
Эпилепсия – не наследственное заболевание, но тем не менее в семьях, где родственники страдали этой болезнью, вероятность возникновения патологии выше. Изучив генеалогическое древо дворян Достоевских, учёные выяснили, что многие прямые потомки Михаила Андреевича Достоевского, отца писателя, были психически нездоровы. Эпилепсией был болен и один из сыновей писателя. Сам Михаил Андреевич был убит собственными крепостными крестьянами за жестокое обращение с ними.
Почти весь XIX век учёные занимались исследованием эпилепсии. Так как, кроме человека, этой патологией страдают также лошади, собаки, кошки и мыши, исследователи тщательно описывали припадки больных животных и пытались воздействовать на них с помощью различных препаратов. А людей в это время лечили заговорами и лекарственными травами. Потом наступило время увлечения электрическим током, гипнозом, а в 50‑х годах для купирования судорог применяли бромид калия.
Достоевский охотно лечился от всех других своих болезней, но только не от эпилепсии, так как именно её он считал источником вдохновения и своего пророческого дара.
Смотрите также:
- Превозмогая боль. Что делать, когда лекарства не помогают? →
- Ученые научились находить сознание у больных-«овощей» →
- Чем страдал великий Ван Гог? →
Источник
Синдром Марфана – редкая генетическая болезнь, которая плохо поддается лечению, характеризуется аномалиями соединительной ткани и проявляется в нарушениях зрения, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и других симптомах.
Среди внешних проявлений у больных синдромом Марфана, который также называют «синдромом гениев», отмечаются непропорционально длинные руки, кисти и стопы, а также пальцы рук и ног. В материале 24СМИ – российские и зарубежные знаменитые люди с синдромом Марфана.
1. Никколо Паганини
Знаменитый композитор и скрипач стал жертвой генетической болезни. Длинные необыкновенно подвижные и гибкие пальцы позволили музыканту добиться успеха в выбранной профессии.
Внешность Никколо Паганини, по описаниям современников, выглядела странной и пугающей: чрезмерная худоба и бледность, высокий рост, неправильная осанка, деформированная грудная клетка, ноги неодинаковой длины и непропорциональность. К тому же гениальный музыкант на своих концертах и выступлениях поражал публику необычной манерой исполнения, лихорадочностью движений, которые сделали Паганини легендой.
2. Ганс Христиан Андерсен
Известный во всем мире детский писатель Ганс Христиан Андерсен, судя по описаниям современников, тоже страдал синдромом Марфана. Внешность Андерсена выглядела на редкость нескладной, странной и даже пугающей: высокий рост, худощавость, угловатость, непропорционально длинные руки и ноги. Размер обуви писателя также был огромен, даже для его роста. При этом у Андерсена был заметно выступающий вперед нос римской формы, высокий лоб и необычайно тонкие губы.
3. Авраам Линкольн
Знаменитые люди с синдромом Марфана встречаются и в мире политики. Самый известный государственный деятель, у которого диагностировали эту болезнь, – Авраам Линкольн, 16-й президент США. Рост политика составлял 193 см, а телосложение было типичным для генетического заболевания – у Линкольна наблюдалась худощавость и нескладность, длинные ступни и кисти рук, гибкие пальцы и узкая грудная клетка.
4. Корней Чуковский
Исследователи считают, что известный русский детский писатель Корней Иванович Чуковский также страдал генетической болезнью. Современники описывали его как человека с длинными руками и ногами, а также большим носом.
Портрет Чуковского мог легко стать прототипом милиционера дяди Степы из стихотворения Сергея Михалкова. К тому же Корней Иванович отличался высокой работоспособностью, которую объясняют повышенным содержанием гормона адреналина в крови, вызванным синдромом Марфана.
5. Майкл Фелпс
В мире спорта также существуют знаменитые люди с синдромом Марфана. Американский пловец Майкл Фред Фелпс родился в 1985 году и за свою спортивную карьеру стал 23-кратным олимпийским чемпионом, рекордсменом и обладателем 28 олимпийских наград.
Сам пловец отрицает указанный диагноз, однако о наличии болезни говорят симптомы, заметные невооруженным глазом. Голеностопный сустав спортсмена наделен удивительной эластичностью: Майкл умеет выгибать ступню сильнее, чем балерины. Известно также, что спортсмен носит 47-й размер обуви, что превышает среднестатистические показатели для людей его роста, а размах его рук составляет 203 см, при этом рост Майкла – 193 см.
6. Юлий Цезарь
Некоторые исследователи сходятся во мнении, что в подборку «Знаменитые люди с синдромом Марфана» следует включить и великого древнеримского полководца Юлия Цезаря. На наличие заболевания указывают изображения и описания его личности, где отмечается выраженная худоба, бледность кожи, высокий рост и длинные пальцы рук. Кроме того, предполагается, что Цезарь страдал головными болями, эпилепсией и болезнями сердца.
7. Шарль де Голль
Знаменитый французский военный и государственный деятель Шарль де Голль также страдал редкой болезнью. Политик отличался высоким ростом, который, однако, не был заметен в сидячем положении, что говорит о непропорциональности тела. Также де Голль отличался узкими плечами, длинными конечностями и узким вытянутым лицом.
Эти внешние признаки политик унаследовал от отца, и некоторые исследователи осмелились сделать предположение, что знаменитый француз страдал синдромом Марфана. К тому же Шарль де Голль при такой нескладной конституции вел активную военную жизнь и обладал незаурядным интеллектом и удивительной проницательностью.
Источник