Санадзе а г миастения и миастенические синдромы

Название: Миастения и миастенические синдромы
Автор: Санадзе А.Г.
Год издания: 2012
Размер: 4.67 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Практическое руководство “Миастения и миастенические синдромы” под ред., Санадзе А.Г., рассматривает этиологию, патогенез, клиническую картину, формы миастении, алгоритмы диагностики, принципы лечения. Описаны миастенические синдромы. Представлены основные звенья патогенетических изменений, дана им подробная характеристика. Освещены различные шкальные методики диагностики данной группы заболевания и их практическое применение. Также представлена фармакотерапия миастении и ее синдромов. Для студентов-медиков, практикующих врачей.
Также рекомендуем скачать
Название: Реабилитация в неврологии.
Автор: Епифанов В.А., Епифанов А.В.
Год издания: 2015
Размер: 7.9 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга “Реабилитация в неврологии” рассматривает такие вопросы нейрореабилитации, как организация медико-социальной реабилитации пациентов неврологического профиля, описана физиологическая характеристи… Скачать книгу бесплатно
Название: Неврология. Национальное руководство. 2-е издание
Автор: Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Скворцова В.И.
Год издания: 2018
Размер: 24.08 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Национальное руководство “Неврология” в своем 2-м издании 2018 года дополнено современной информацией. Книга “Неврология. Национальное руководство” содержит три раздела, где на современном уровне опис… Скачать книгу бесплатно
Название: Боль в спине.
Автор: Подчуфарова Е.В., Яхно Н.Н.
Год издания: 2013
Размер: 4.62 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга “Боль в спине” рассматривает такой важный медицинский аспект неврологии, как боль в спине. В руководстве рассмотрены эпидемиология боли в спине, факторы риска, морфофункциональные основы боли в … Скачать книгу бесплатно
Название: Неврология. Национальное руководство. Краткое издание.
Автор: Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Гехт А.Б.
Год издания: 2018
Размер: 4.29 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга “Неврология. Национальное руководство. Краткое издание” под редакцией Е.И. Гусева с соавторами рассматривает базовые вопросы неврологии, где рассмотрены неврологические синдромы (болевые, менинг… Скачать книгу бесплатно
Название: Боковой амиотрофический склероз
Автор: Завалишин И.А.
Год издания: 2009
Размер: 19.9 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга “Боковой амиотрофический склероз” под ред., Завалишина И.А., рассматривает актуальные вопросы данной патологии с позиции врача невролога. Изложены вопросы эпидемиологии, этиопатогенеза, клиничес… Скачать книгу бесплатно
Название: Головная боль. Руководство для врачей. 2-е издание.
Автор: Табеева Г.Р.
Год издания: 2018
Размер: 6.14 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Представленное руководство “Головная боль” рассматривает актуальные вопросы темы, освещая такие аспекты цефалгического синдрома, как классификация головной боли, тактика ведения пациентов с головной б… Скачать книгу бесплатно
Название: Мануальная терапия в вертеброневрологии.
Автор: Губенко В.П.
Год издания: 2003
Размер: 18.16 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга “Мануальная терапия в вертеброневрологии” рассматривает общие вопросы мануальной терапии, описана методика мануального обследования, клинико-диагностические аспекты остеохондроза и вертеброгенно… Скачать книгу бесплатно
Название: Неврология для врачей общей практики
Автор: Гинсберг Л.
Год издания: 2013
Размер: 11.41 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Практическое руководство “Неврология для врачей общей практики” под ред., Гинсберга Л., подробно рассматривает неврологическую семиотику и неврологические расстройства в клинической практике. Представ… Скачать книгу бесплатно
Название: Детская поведенческая неврология. Том 2. 2-е издание.
Автор: Ньокиктьен Ч., Заваденко Н.Н.
Год издания: 2012
Размер: 1.7 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Представленная книга “Детская поведенческая неврология. Том 2. 2-е издание” Чарльза Ньокиктьена под редакцией Заваденко Н.Н. является завершающим изданием двухтомника рассматривает развитие и расстрой… Скачать книгу бесплатно
Название: Детская поведенческая неврология. Том 1. 2-е издание.
Автор: Ньокиктьен Ч. Заваденко Н.Н.
Год издания: 2012
Размер: 2.51 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Представленная книга “Детская поведенческая неврология. Том 1. 2-е издание” Чарльза Ньокиктьена под редакцией Заваденко Н.Н. рассматривает такие вопросы, как функциональная нейроанатомия поведения и п… Скачать книгу бесплатно
Источник
[читать] (или скачать)
статью в формате PDF
Дефиниция. Миастения (М, myasthenia gravis, болезнь Эрба-Гольдфлама) – классическое, аутоиммунное заболевание, клинические проявления которого в виде слабости и патологической мышечной утомляемости обусловлены явлениями аутоагрессии с образованием антител направленных к различным антигенным мишеням периферического нейромоторного аппарата (обратите внимание: клинически значимое развитие мышечной слабости возникает при потере [блокировании] около 60 % никотиновых рецепторов ацетилхолина на постсинаптической мембране).
Клиническими формами М являются: [1] глазная; [2] генерализованная; [3] некоторые авторы выделяют дополнительно бульбарную форму, другие относят ее к генерализованной. Возможны четыре варианта клинического течения М: ремитгирующее, стационарное, прогрессирующее и злокачественное).
Примерно у 80 – 85 % пациентов с генерализованной и почти у половины больных с глазной формой М выявляют антитела к рецепторам ацетилхолина (AchR-Ab). У 5 – 8 % пациентов с генерализованной М можно обнаружить антитела к мышечно-специфической тирозин-киназе (MuSK-Ab). При глазной форме эти антитела выявляют крайне редко. У 50 % пациентов с так называемой серонегативной формой М удалось выявить AchR-Ab с помощью нового иммунологического метода – иммуноферментного анализа (ИФА) на клеточной основе, тогда как при стандартных тестах они не выявляются.
читайте также статью (в которой кратко описаны основные изученные механизмы развития М): «Иммунопатогенез миастении гравис (обзор литературы)» Э.Д. Гасымлы; ФГБУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ, кафедра нервных болезней с курсом медицинской реабилитации ПО, Красноярск (журнал «Архив внутренней медицины» №3, 2018) [читать]
Эпидемиология. По данным разных исследований, заболеваемость М составляет от 1,7 до 10,4 случая на 100 тыс. населения в год. Наиболее высокая заболеваемость встречается в двух возрастных категориях: 20 – 40 лет (в этот период в 3 – 4 раза чаще болеют женщины) и 65 – 75 лет (в этот период женщины и мужчины поражаются одинаково часто).
Клиника. В основе клинической картины М лежат различной степени выраженности нарушения функции поперечно-полосатой мускулатуры, приводящие к затруднению или невозможности выполнения определенных движений. При легкой степени поражения мышц нарушения функции выявляются только при многократных повторных движениях или при длительном статическом напряжении отдельных мышц. При выраженных клинических проявлениях болезни слабость выявляется без предварительной нагрузки. [!!!] Различная выраженность слабости и мышечной утомляемости может быть причиной того, что врач может не выявить исходного снижения мышечной силы без использования пробы с предварительной динамической или статической нагрузкой. Тяжесть клинических проявлений М дает возможность охарактеризовать пятибалльная шкала MGFA [син.: клиническая классификация миастении MGFA] (Myasthenia Gravis Foundation of America), предложенная Barohn R.J., (1996) [перейти к шкале MGFA].
[шкала оценки тяжести клинических проявлений миастении (QMGS)]
Наиболее частыми клиническими проявлениями М являются нарушения функции экстраокулярной (наружные мышцы глаза – [полу]птоз, диплопия) и бульбарной мускулатуры (дисфагия, дизартрия, дисфония), слабость и утомляемость мышц туловища и конечностей, например, невозможность подняться по ступенькам городского транспорта, утомляемость жевательных мышц при пережевывании твердой пищи и т.д. (обратите внимание: предположение о М должно возникнуть в каждом случае глазодвигательных и бульбарных расстройств). Для М характерно нарастающее утомление отдельных мышц при физической нагрузке, усиление симптомов к вечеру, восстановление силы после нескольких минут покоя, несоответствие локализации поражения зоне иннервации отдельных двигательных нервов, первоначальное вовлечение мышц с небольшими двигательными единицами. Следует обратить внимание на то, что к нарастанию мышечной утомляемости и слабости (и часто к миастеническому кризу) могут приводить инфекции, стрессы, травмы, послеоперационный период, быстрое введение или повышение дозы кортикостероидов, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипофосфатемия), анемия, прием некоторых лекарственных препаратов (гентамицин, пеницилламин, бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ботулотоксин и др.). Вегетативно-трофические нарушения в виде сухости кожи и слизистых, парестезий, нарушений сердечного ритма, непереносимости ортостатических нагрузок и др. – выявляется у 10% больных М, среди которых у большинства (~80%) М сочеталась с тимомой.
Запомните! Для мышечной слабости при М характерны: [1] усиление слабости после физической нагрузки (после продолжительной работы мышц); [2] избирательное (преимущественное) поражение отдельных мышечных групп; [3] несоответствие локализации слабости зоне иннервации отдельных нервов (в т.ч. сухожильные рефлексы, а также чувствительность не изменяются); [4] лабильность клинических проявлений слабости; [5] уменьшение слабости после приема антихолинэстеразных препаратов.
При М всегда имеется угроза резкого ухудшения состояния, хорошо известного неврологам как миастенический криз (МК). МК – угрожающее жизни быстро развивающееся и нарастающее нарушение жизненно важных функций глотания и особенно дыхания, приводящее к дыхательной недостаточности, в ряде случаев заканчивающееся смертью пациента с М. Необходимо отметить, что далеко не все кратковременные эпизоды изменения состояния следует рассматривать как криз, в связи с чем уместно дополнить выше приведенное определение следующим уточнением: под МК подразумевается состояние больного с М, требующее интубации пациента вследствие дыхательных нарушений. При МК жизненная емкость легких падает до 1 л и меньше. В этом случае пациенты нуждаются в срочной госпитализации в блок интенсивной терапии для наблюдения, проведения ургентной терапии, включая искусственную вентиляцию легких (ИВЛ).
читайте также статью: Миастенический криз и предикторы его развития (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]
Обратите внимание! Поскольку в основе диагностики М лежат четыре основных критерия: [1] клинический, [2] фармакологический, [3] электрофизиологический и [4] иммунологический (диагноз М является несомненным при подтверждении его всеми четырьмя критериями диагностики; достоверным – по трем; вероятным – по двум и сомнительным – по одному), поэтому при подозрении на М всем пациентам следует выполнить:
прозериновый тест: 0,05 % раствор неостигмина метилсульфат (прозерин) 1,5 мл вводят подкожно при весе больного 50 – 60 кг, при весе 60 – 80 кг доза препарата соответствует 2,0 мл и при весе 80 – 100 кг 2,5 мл соответственно; в детской практике вводится 1,0 мл препарата; оценка проводится во временном интервале от 40 минут до 90 минут после введения препарата; в основе оценки теста лежит колебания выраженности клинических симптомов; проба оценивается как позитивная при полной и неполной компенсации клинических симптомов, сомнительной – при частичной компенсации и негативной при отсутствии каких либо изменений;
электронейромиографию; при этом следует помнить о том, что многообразие клинических форм М, избирательность и неравномерность вовлечения в патологический процесс различных мышечных групп не предполагает понятия «стандартная для исследования мышца»; нельзя при «кранио-бульбарной» форме М исследовать клинически не пораженную дельтовидную мышцу, а по отсутствию нарушений нервно-мышечной передачи в круговой мышце глаза, которая относится к мимическим, а не к экстраокулярным мышцам – исключить глазную форму болезни – это приведет к диагностическим ошибкам; между тем, точное выявление клинически пораженной мышцы и ее исследование, позволяет поставить правильный диагноз (важно уметь правильно выбрать мышцу, владеть методикой ее тестирования для объективизации нарушений нервно-мышечной передачи, знать и основные электро-физиологические параметры нервно-мышечной передачи в норме и при различных формах патологии синапса);
обследование на антитела к AchR, а в случае отрицательного результата пациентам с генерализованной формой М следует провести обследование на MuSK-Ab; для определения антител (АТ) против ацетилхолиновых рецепторов (AchR) постсинаптической мембраны используют меченый радиоактивным йодом (125-I) альфа- бунгаротоксин. АТ определяются в сыворотке крови пациента с использованием определенных иммунологических наборов; в сыворотке крови здоровых пациентов концентрация АТ к AchR не превышает 0,152 нмоль/л; у пациентов с различными аутоиммунными заболеваниями (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, ревматоидный артрит) и другими нервно- мышечными заболеваниями, концентрация АТ не превышает 0,25 нмоль/л; доказательствам наличия М (генерализованной или глазной формы) является концентрация АТ к AchR более 0,4 нмоль/л.
Поскольку у 10 – 15 % больных развитие М ассоциировано с тимомой, поэтому всем пациентам рекомендуется проводить КТ/ МРТ органов переднего средостения (однако сам факт наличия образования в средостении никоим образом не свидетельствует о наличии М и не может являться критерием диагностики).
Тактика лечения М определяются следующими направлениями: [1] компенсация нервно-мышечной передачи (препараты калия, систематический прием антихолинэстеразных препаратов [калимин, прозерин и др.], в т.ч. немедикаментозное лечение, которое включает режим [противопоказаны чрезмерные физические нагрузки, инсоляции] и диету богатую калием [печеный картофель, курага, бананы и др.]). [2] коррекция аутоиммунных нарушений (глюкокортикостероидные препараты, цитостатики и плазмаферез); [3] влияние на вилочковую железу [подробнее]. Следует помнить о том, что пациенты, страдающие М, наряду со специфическим лечением нуждаются в психологической поддержке и коррекции.
При М противопоказано: чрезмерные физические нагрузки; инсоляции (ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами); препараты магния (магнезия, панангин, аспаркам); курареподобные миорелаксанты; нейролептики и транквилизаторы (кроме грандаксина), ГОМК; мочегонные (кроме верошпирона и других спиронолактонов); антибиотики (аминогликозиды [гентамицин, стрептомицин, неомицин, канамицин, мономи-цин, тобрамицин, сизомицин, амикацин, дидезоксиканамицин-В, нетилмицин], фторхинолоны [эноксацин, норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, флероксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин], а тетрациклин – под наблюдением врача); фторсодержащие кортикостероиды (дексаметазон, дексазон, полькортолон); производные хинина; D-пеницилламин.
статья (лекция) «Препараты, противопоказанные при миастении. Клинические наблюдения манифестации скрытых форм миастении после применения D-пеницилламина, тимолола, сульфата магния, ботулинического токсина типа А, мерказолила» Щербакова Н.И., Хрущева Н.А., Супонева Н.А., Антонова К.В., Белова Н.В., Шведков В.В., Шабалина А.А., Костырева М.В., Галкина О.И., Рудниченко В.А., Касаткина Л.Ф.; ФГБНУ «Научный центр неврологии», Москва; ФГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» МЗ РФ, Москва (Неврологический журнал, №3, 2017) [читать]
подробнее о М читайте: [1] в клинических рекомендациях по диагностике и лечению миастении (Всероссийское общество неврологов, 2014) [читать]; [2] в федеральных клинических рекомендациях по оказанию медицинской помощи детям с миастенией (Союз педиатров России, 2013) [читать]; [3] в книге «Миастения и миастенические синдромы» (руководство для врачей), А.Г. Санадзе; Москва, издательство «Литтерра», 2012 [читать]; [4] в статье «Миастения: что нам сегодня известно» В.М. Школьник, А.И. Кальбус, О.Д. Шульга; Кафедра неврологии и офтальмологии Днепропетровской государственной медицинской академии; неврологическое отделение Волынской областной клинической больницы (медицинская газета «Здоровье Украины» 2010) [читать]
читайте также статью: Клинические тесты для диагностики миастенического птоза (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]
Источник
К большому сожалению, в современной неврологии очень много вопросов такого вида, миастения, что это такое? Связано это с наличием огромного количества неизученных заболеваний, которые беспокоят человека. В данной статье речь как раз и пойдет об одном из них — миастения гравис.
Общие сведения
Что это за болезнь и что за странная приставка гравис? По древнегречески название болезни читается, как myasthenia gravis, что дословно означает слабость мышц. В целях экономии словарного запаса или времени, а быть может, еще по какой-то причине, второе слово опустили.
Аутоиммунное — данный тип болезни означает, что клетки иммунитета путают свои клетки с инфекцией и начинают атаковать их.
Миастения является довольно распространенным, аутоиммунным заболеванием, которое характеризуется снижением мышечного тонуса, и чрезмерной утомляемостью, которая наступает довольно быстро. Несмотря на свою распространенность, болезнь так до конца и не изучена.
Есть мнение, что недуг имеет связь с наследственной предрасположенность, однако, оно не доказано. Ну а если есть мнение о наследственности, соответственно имеются и другие варианты развития недуга, более подробно которые описаны в разделе причины.
Миастения поражает взрослых людей в возрасте 30–35 лет, но имеются свидетельства о заболевании и в менее младшем возрасте (от 20 до 30 лет). Кроме того, во врачебной практике есть случаи заболевания детей, в возрасте от 15 лет.
Что касается пананатомии (патологическая анатомия), то она также до конца не изучена. Известно, что в вилочковой железе часто находят фолликулярную гиперплазию, а в печени и со стороны эндокринологии, в частности, в щитовидной железе, надпочечнике находят лимфоидные инфильтраты.
Фолликулярная гиперплазия — повышение интенсивности размножения клеток ткани любого вида.
Лимфоидный инфильтрат — клетки крови, которые содержат повышенное содержание лимфоцитов.
В группе риска находятся женщины, которые превосходят мужчин по частоте заболевания в 4 раза.
Передача нервного импульсаКлассификация
Миастения главным образом поражает мышцы верхней части тела (глазные, шейные, глотки, языка и лица). Существует два вида классификации. Так, по развитию разделяют:
- Врожденная.
- Приобретенная.
По локализации, различают:
- бульбарная форма (болезнь Эрба-Гольдфлама);
- глазная (офтальмологическая) форма;
- генерализованная.
Иногда болезнь называют псевдопаралитическая миастения, так как она не парализует мышцы, а ослабляет их, из-за чего в некоторых случаях и создается впечатление паралича.
Причины заболевания
Как было указано ранее, причина развития данного недуга до конца неизвестна. Неврологи имеют предположения и некоторые результаты лечения других больных, но это всего лишь догадки, основанные на врачебной практике. А не результаты исследований.
Тем не менее предположительные причины возникновения заболевания, следующие:
- наличие ОРВИ в организме;
- нарушения нервной системы;
- летаргический энцефалит;
- тиреотоксикоз;
- ботулизм;
- сбой в иммунной системе (дерматомиозит, склеродермия);
- гормональный сбой (нарушение выработки тестостерона и т. п.);
- наличие опухолевых процессов, происходящих в вилочковой железе;
- рак печени, легкого, молочной железы;
- нервные переживания и стрессы.
Стоит отметить, что стресс является пусковым механизмом, в то время, как наличие нервных проблем формирует проблему изнутри.
Зачастую миастения является предвестником бокового амиотрофического склероза (БАС), и в такой ситуации болезнь выступает, как сопутствующий миастенический симптом. А не как самостоятельное заболевание. Причем, длительное время пациент может и не догадываться, о начале развития БАС.
Признаки заболевания
Для данной болезни характерно два общих признака:
- повышенная утомляемость;
- мышечная слабость.
Именно эти симптомы свидетельствуют о наличии недуга. Когда усталость накапливается длительное время человек начинает ощущать паралич пораженной мышцы, но это чувство временное. Для его устранения требуется отдых.
Как передаются импульсы на клеточном уровнеПосле того как болезный паралич отступает, можно продолжать выполнять свою работу или заниматься тем чем занимался.
Помимо общих признаков, можно разделить симптоматику в зависимости от типа заболевания.
Глазной тип имеет типичные признаки, в том числе:
- птоз (непроизвольное опущение верхнего века);
- двоение в глазах;
- проблемы с фокусировкой.
Проверить наличие глазной миастении можно простым способом: больной должен не менее 20 раз сжать и разжать руку в кисти, характерным признаком миастении будет птоз уже через несколько повторений.
Бульбарный вариант болезни, в свою очередь, отличается:
- проблемами с глотанием (в основном возникают при употреблении сухой или грубой пищи);
- проблемы с повышением голоса;
- возникновение «гнусавости».
Усталость возникает даже после небольшого разговора
Симптоматика усугубляется ближе к вечеру.
Поражению при бульбарной форме подвержены глотательные и жевательные мышцы, но иногда недуг затрагивает и мимические мышцы лица.
К примеру, больной человек не сможет открыть и закрыть рот больше 100 раз за 40 секунд, а в большинстве случаев и того меньше.
Генерализованная форма является наиболее распространенной и самой опасной. Она включает в себя все выше перечисленные признаки, которые нарастают постепенно сверху вниз. Сначала проявляются признаки глазной миастении, затем бульбарной, а после этого в процесс вовлекаются мышцы шеи, туловища и конечностей. Наступает паралич некоторых конечностей и может произойти поражение внутренних органов.
Кризы при заболевании
Для начала необходимо разобраться, что такое криз? Это своего рода острая форма заболевания, которая появляется внезапно (иногда даже молниеносно).
Причинами криза при миастении являются:
- летаргический энцефалит;
- тиреотоксикоз;
- онкологические заболевания (рак молочных желез, груди);
- пропуск приема таблеток;
- высокая психологическая или физическая нагрузка;
- прием гормональных препаратов;
- оперативное вмешательство.
По степени тяжести миастенический криз бывает:
- легкий;
- средний;
- тяжелый;
- молниеносный.
В зависимости от типа криза различается и тяжесть проявления симптомов. Но основными признаками подобного состояния являются параличи дыхательных или глотательных мышц.
Кроме того, возможными проявлениями криза являются:
- попадание в дыхательные пути слизи или слюны в результате локального паралича глотательных мышц;
- холодное потоотделение;
- удушье в результате нарушения дыхательной мускулатуры;
- вегетативные проявления (сухая кожа, краснота, расширенные зрачки);
- неконтролируемое опорожнение мочевого пузыря;
- «особые» дни у женщин.
Следует помнить, что возникновение миастенического криза это не просто обострение миастении, а особое состояние, при котором необходимо немедленно обратиться к врачу, так как при неоказании медицинской помощи возможен летальный исход.
Диагностика
Для постановки верного диагноза требуется комплексное обследование организма. Основным тестом, для диагностики миастении является прозериновая проба.
Специальный препарат — прозерин обладает мощным эффектом, который способствует повышенной выработке медиатора в головном мозге. Однако, данный эффект достаточно краткосрочен не подходит для полноценного лечения больного.
Данная проба вводится человеку внутримышечно и через 30–40 минут снимаются неврологические показатели, которые и дадут понять есть ли у человека проблемы или нет.
Однако, не всегда проба бывает однозначной и часто может потребоваться дополнительная инструментальная диагностика, которая в себя включает:
- электромиография — Декремент тест (данное исследование проводится также с использованием прозерина);
- электронейрография (при наличии сомнений после проведения элетромиографии);
- лабораторные анализы крови (может потребоваться смешанный анализ как клинический, так и биохимический анализ);
- компьютерная томография головного мозга.
Наличие такого комплекса исследований необходимо для дифференциальной диагностики, которая позволит не перепутать миастению с другими заболевания, со схожими симптомами.
Где расположена вилочковая железаК болезням, которые могут проявляться как миастения, относят:
- заболевания головного мозга воспалительного характера (энцефалит, менингит);
- опухоли головного мозга;
- боковой амиотрофический склероз;
- синдром Гийена Барре;
- ишемический инсульт.
Лечение
Лечение миастении долгий и последовательный процесс, который не должен прерываться, так как внезапная отмена медикаментозной терапии может спровоцировать миастенический криз.
Лечить недуг можно следующими способами:
- Консервативный.
- Консервативный в комплексе с хирургическим.
- Народные средства.
Медикаментозный способ является наиболее консервативным, но, даже лечение медикаментами оказывает угнетающее влияние на общее состояние больного, в первую очередь по причине длительной терапии (вплоть до нескольких лет).
Основу лечения составляет повышение количество ацетилхолина в нервно-мышечных синапсах.
Осуществляют это с помощью препаратов, сохраняющих ацетилхолин, а не провоцирующих его синтезирование, так как это довольно тяжело.
Препараты, которые обладают указанными свойствами:
- Пиридостигмил.
- Оксазил.
Стандартный курс приема данных лекарств — около 60 суток, но, возможно, и больше.
Нередко организм начинает отвергать данные лекарственные средства и тогда приходится корректировать лечение, вводить дополнительно средства, способствующие усвоению активного вещества (глюкокортикостероиды — преднизолон, метипред, иммунодепрессанты).
На самом начальном этапе применяется и вовсе консервативное лечение, которое в себя включает:
- Калимин 60Н.
- Хлористый калий.
- Калия-нормина.
На самом первом этапе широко применяются препараты на основе калия, совместно с лекарствами, способствующими его удержание в организме (верошпирон).
Возможно, применение обезболивающих средств, в том случае, когда присутствует болевой синдром (анальгин, кетанов и т. п.).
Оперативное вмешательство показано в крайнем случае, когда назначенное лечение не помогает. Кроме того, операция проводится в обязательном порядке у пациентов, старше 70 лет.
Суть операции в удалении вилочковой железы. Данное хирургическое вмешательство проводится под наркозом и гарантирует избавление от недуга, но не сразу. Человек приходит в свою обычную форму через год-полтора, в зависимости от тяжести болезни.
Как проходит операцияСтоит отметить сложность использования анестезии при данной болезни, так как наличие проблем с дыхательной и глотательной мускулатурой осложняет задачу анестезиологу, но это не означает, что будет применяться местный наркоз, нет. Просто врач будет применять особую технику подготовки больного.
Помимо таблеток, возможно сопутствующее лечение данного заболевания народными средствами дома. Ни в коем случае не стоит заменять лекарственную терапию на домашние рецепты, так как это может спровоцировать криз.
Обязательно согласовывайте применение домашних рецептов со своим лечащим врачом, так как он может дополнить или скорректировать лечение.
Наиболее известными рецептами являются:
Настойка из овса:
200 грамм промытого овса варят на среднем огне в течение часа. После этого отвар настаивают 1,5–2,5 часа. Принимать настой по четыре раза в сутки за час до еды по 2 ст. ложки.
Луковый мед
200 гр очищенного репчатого лука варят в течение полутора часов на среднем огне с 200 граммами сахара. После этого, в получившуюся смесь добавляют 2 ложки меда. Полученный отвар применяют по 2 ч. Ложки 3 раза в сутки.
Чесночная смесь
Три головки чеснока, 200 грамм льняного масла, литр меда и четыре очищенных лимона измельчают и смешивают друг с другом. Принимают данную смесь по 1 ч. Ложке три раза в день (данная смесь богата необходимыми организму витаминами).
Помимо прочего, для поддержания организма в форме необходимо как минимум, полноценное питание. В идеале же увеличить в своем рационе еду, богатую калием, кальцием и фосфором. Продолжительное голодание при миастении не рекомендовано, так как может лишь усугубить ситуацию.
Продукты, содержащие в себе калий:
- апельсины;
- бананы;
- авокадо;
- фасоль;
- чечевица;
- картофель;
- пастернак;
- курага;
- изюм.
Продукты, содержащие в себе кальций:
- молочные продукты;
- капуста;
- листья репы;
- спаржа;
- орехи;
- инжир;
- лосось.
Продукты, содержащие фосфор:
- творог;
- сыр;
- мясо;
- рыба;
- яйца;
- гречка;
- грецкие орехи.
Овсянка Фосфор необходим организму для лучшего усвоения кальция.
Миастения у детей
Несмотря на то, основной возраст заболевших миастенией 30–40 лет, 10–15% от общего числа больных — дети. Среди которых больше 60% девочки.
Начало миастении у ребенка отмечается в большинстве случаев с 7,5 лет, но есть вероятность проявления заболевания и у грудничка в неонатальном периоде развития.
Неонатальный — период развития младенца с момента рождения до достижения им 28 дней жизни
Если сравнивать взрослую и детскую миастении, разница между ними минимальна, так как заболевание прогрессирует одинаково.
Существует следующая классификация:
- локальная (бульбарная, которая может прогрессировать с нарушением дыхательных функций, так и без нарушений; глазная форма);
- скелетно-мышечная (с нарушением дыхания или без него);
- генерализованная (с нарушением дыхания и сердечной деятельности и без этих симптомов).
Симптоматика недуга практически ничем не отличается от миастении у взрослых. Единственное, могут возникнуть проблемы с диагностированием болезни, так как маленький ребенок не в состоянии доходчиво объяснить, что и где у него болит и какие ощущения он испытывает.
Диагностика и лечение отличается от классической лишь, дозировкой препаратов, которая подбирается в зависимости от возраста маленького пациента.
Оперативное вмешательство, кстати, также проводят, и оно дает 70–80% гарантии на устранение проблемы.
Основные рекомендации для больного ребенка заключаются, в:
- ограничение физической активности;
- контроле за нахождением ребенка на солнце (долгие солнечные ванны противопоказаны);
- приеме имуностимулирующей терапии в качестве профилактики;
- употреблении в пищу низкокалорийных продуктов.
Беременность
Миастения может затронуть не только обычного человека, но и девушку, находящуюся в интересном положении. Как таковая беременность не является фактором, который влечёт развитие недуга. Толчком для развития недуга будет:
- нарушения гормонального фона;
- стрессы;
- нервная неустойчивость;
- факторы, характерные для развития миастении у обычного человека.
Главными осложнениями в подобной ситуации является риск передачи заболевания ребенку, так вариантов несколько:
- Переходящая миастения (не грозит серьезными патологиями и излечима).
- Артрогрипоз (более серьезная форма болезни в результате которой может развиться деформация суставов).
Помимо прочего, данное заболевание во время беременности грозит будущей маме проблемами с дыхательной и сердечно-сосудистой системами, вплоть до полного их отказа (в самом неблагоприятном случае).
Диагностика и лечение не отличается от обычного, с небольшой поправкой на беременность.
Противопоказание при беременности — это естественные роды, так как в процессе могут начаться серьезные проблемы и есть риск потерять или маму, или малыша. Особое внимание также обращают и на использование эпидуральной анестезии.
В большинстве случаев роды проходят через кесарево сечение.
Следует учитывать такое условие, что обезболивание также должно проводится с учетом наличия миастении.
Профилактические меры
Профилактика миастении не проводится, в классическом ее понимании, так как болезнь может возникнуть внезапно, и ее истинная природа еще под вопросом. Прививки от данного недуга, к большому сожалению, также не существует.
Естественно, доктор укажет пациенту рекомендации, которые ему необходимо будет выполнять, в том числе:
- ведение здорового образа жизни;
- необходимо запретить больному употреблять спиртные напитки во время терапевтического курса;
- ограничение (в некоторых случаях полный запрет) на активную физическую деятельность (допускается лечебная гимнастика), работу, связанную с грубой физической силой также запрещены;
- необходимо следить за своим рационом, нельзя пренебрегать классическими рекомендациями об употреблении вредной пищи;
- избегать стрессовых ситуаций.
Самое основное и важное правило — не бросать употребление лекарственных средств, так как это может спровоцировать криз.
Прогноз
Прогноз заболевания благоприятен. В настоящее время любая форма недуга имеет благоприятный исход, но только при точном соблюдении рекомендаций специалиста.
Легче всего переносится зрительная миастения, тогда как излечить генерализованную форму недуга тяжело. Возможны улучшения (ремиссии), чередующиеся с периодами обострения.
В качестве неблагоприятного осложнения можно отметить возможность форми