Синдром ангельмана сын колина фаррелла
Голливудские мачо зачастую оказываются примерными отцами, которые уделяют гораздо больше времени своим детям, чем их звездные матери. Популярного актера Колина Фаррелла можно назвать «идеальным папой», ведь он не чает души в своих сыновьях. Фото радостной троицы постоянно попадают на страницы известных сайтов и журналов. Однако его отцовство нельзя назвать абсолютно счастливым, так как заболевший старший сын Колина Фаррела в корне изменил его жизнь.
Сложный диагноз для ребенка
В 2003 году Колин Фаррелл впервые стал отцом. Канадская модель Ким Борденейв родила ему первенца — мальчика, весом 3400. Беременность протекала без осложнений, поэтому новорожденный сын Колина Фаррела был признан абсолютно здоровым. Ребенок рос, и с каждым месяцем были все более и более заметны отклонения в психическом и физическом развитии Джеймса. Он часто беспричинно смеялся, неадекватно реагировал на окружающих, отставал от сверстников в развитии.
Сын Колина Фаррелла
Врачи поставили диагноз ДЦП – как оказалось позднее, ошибочно. Один из докторов комиссии вовремя отметил, что детский церебральный паралич имеет хоть и схожие, но все же иные симптомы. Особенно медика удивила невероятная любовь маленького Фаррелла к воде – только ее вид способен успокоить мальчика во время приступа. Эта небольшая деталь стала основной в постановке корректного диагноза. Сын Колина Фаррела страдает редким наследственным неврологическим заболеванием – синдромом Ангельмана.
Несмотря на страшный диагноз, родители не считают своего первенца инвалидом. Они спокойно, по-философски отнеслись к болезни, стараются помочь Джеймсу в социализации и общении с окружающими. Колин Фаррелл регулярно посещает благотворительные мероприятия, помогает собирать деньги на реабилитацию детей с подобной болезнью. Колин говорит, что благодарен своему старшему сыну за возможность осуществить перестановку приоритетов в своей жизни: «Сыновья – главное, что есть в моем мире».
Синдром Ангельмана – симптомы и признаки болезни
Это редкое заболевание встречается у 1 из 10 000 новорожденных, причина – хромосомные изменения. Гарри Андельман – врач-педиатр, первым диагностировал в 1965 году это сложное генетическое отклонение. Он обследовал троих детей-инвалидов с разными диагнозами, которых объединяла какая-то общность. Что именно это было — смогли установить лишь в 1987 году. Это отсутствие части 15 хромосомы. Поначалу болезнь назвали «синдромом счастливой марионетки», но спустя пару лет переименовали из-за унизительного и страшного звучания, дав ей имя первооткрывателя. Хромосомное отклонение наследуется по женской линии, то есть, носителем является мать больного.
Первые признаки генетического дефекта становятся заметны уже на первом году жизни: нарушение сна, резкие движения частями тела, приступы эпилепсии. Главным симптомом заболевания является то, что ребенок выглядит очень счастливым, часто смеется, а движения его схожи с кукольными. Европейские врачи обратили внимание, что дети, страдающие синдромом Ангельмана, подобны аутистам.
Младший сын Колина Фаррелла
Дети, которые, по несчастью родились с этим синдромом, отличаются от сверстников сильной задержкой психического и умственного развития. С учетом того, что болезнь генетическая, медикаментозного лечения нет. Существуют лишь возможности улучшить качество жизни больных – всевозможные реабилитации и массажи, направленные на укрепление организма. Существует отдельная методика обучения плаванию – такие физические нагрузки учат детей владеть своим телом, развивают крупную моторику. При постоянной поддержке, человек с таким заболеванием способен дожить до старости и частично обслуживать себя, но полностью самостоятельным он не станет никогда.
Как адаптировать к жизни ребенка с синдромом Ангельмана?
Чем раньше удастся диагностировать хромосомное отклонение, тем выше шанс на успех в социализации. Больным жизненно необходимо повышенное внимание, забота родных и близких. Только семья способна дать им атмосферу понимания и любви – именно благодаря поддержке сын Колина Фаррела ходит и даже выполняет простые задания. Если дитя с синдромом Ангельмана попадает в детский дом или дом инвалидов — продолжительность его жизни сократится в 3-4 раза, а умственная активность упадет до 0.
Заботливые родители, воспитывающие ребенка с таким отклонением, стараются социализировать его, отдавая в специализированные школы, которые помогают адаптироваться в обществе – сын Колина Фаррела, к примеру, часто появляется на людях, отец старается научить его нормам поведения. Одним из лучших навыков для человека с синдромом Ангельмана является познание языка жестов.
Кто еще воспитывает детей с подобным заболеванием?
С учетом того, что заболевание редкое, других случаев синдрома Ангельмана в звездных семьях пока нет.
Еще один сын Колина Фаррелла
Коллин Фарелл и Алиция Бахледа-Цуриш
После расставания с Ким, Фаррелл встретил новую любовь – Алицию Бахледа-Цуриш, польскую актрису. Роман развивался бурно, и вскоре девушка родила крепкого и здорового ребенка, которого назвали Генри Тадеушем. Пара прожила вместе 2 года, но из-за любвеобильности Колина им пришлось расстаться. Сейчас второму сыну Фаррелла уже 9 лет, он постоянно проживает с матерью в Кракове, но регулярно общается с отцом.
Бабушка Генри и мать Алиции, польская католичка строгой веры, считает Колина отличным отцом, который буквально живет своими детьми и старается уделять как можно больше времени воспитанию. Несмотря на расставание с бывшей возлюбленной, они поддерживают хорошие отношения и не имеют друг к другу претензий.
Многочисленные романы известного голливудского красавчика
В своем недавнем интервью Колин Фаррелл рассказал, что уже 4 года не заводит ни с кем серьезных отношений: ему просто не хватает на них времени. Вероятно, пыл его угас, хотя до рождения детей его считали чересчур любвеобильным.
Колин Фаррелл
В середине 2000-х количество романов актера перевалило за несколько десятков: то он прилюдно целовался с Бритни Спирс, то встречался с Анжелиной Джоли. Ходили слухи, что убежденного холостяка Фаррелла все же один раз удалось женить на себе Амелии Уорнер. Однако несостоявшаяся жена призналась, что свадьба была не более чем развлечением во время отдыха влюбленных на Таити.
Источник
Ольга ГОЛОВИНА
07.08.2020
Как крохотное существо, нуждающееся в постоянном внимании, изменило жизнь мужчины с тяжелейшими зависимостями
Возможно, история Колина Фаррелла, знаменитого ирландского актера, и его сына Джеймса покажется неуместной нашим до смерти уставшим, ослабевшим родителям детей с тяжелым диагнозом. Ну правда, где Фаррелл с его возможностями и где мы в России?
Напомним, у нас в стране родителям детей-инвалидов лишь недавно повысили пособие по уходу: вместо бесчеловечно мизерного — 1200 рублей/месяц — теперь им положено 10 тыс рублей. Но при выходе на пенсию в пожилом возрасте, когда поддержка с выросшим физически, но остающимся беспомощным ребенком («навеки младенцем») нужна им больше всего, — лишаются его.
Но это история не о деньгах и славе. Это история об отношении отца к сыну, о горьком разочаровании, когда ты осознаешь, что твой ребенок тяжело болен и это не изменить. И еще — о том, что возможно найти счастье там, где, казалось бы, и не стоило искать.
Синдром счастливой куклы
Коллин Фаррелл с младшим сыном Генри. Фото: todaysparent.com
В 2003 году у Колина Фаррелла родился сын Джеймс. Почти сразу после рождения стало ясно, что он болен. Сначала врачи говорили о ДЦП и аутизме, в конце концов исследования определили — ребенок страдает синдромом Ангельмана. Это означает глубокую умственную отсталость, трудности с речью и движением, судороги и многие другие осложнения здоровья.
При этом дети выглядят счастливыми, часто смеются и улыбаются. Это тоже симптомы болезни, которую называют еще «синдромом счастливой куклы». Сначала Фаррелл решил не раскрывать публично диагноз, но это не давало ему покоя, он чувствовал вину перед ребенком, как будто скрывает что-то постыдное. А это было не так!
В 2007 году Колин Фаррелл приехал в Шанхай, как представитель Паралимпиады, в которой принимают участие взрослые и дети с ограниченными интеллектуальными возможностями. Именно в Шанхае Колин принял решение публично рассказать о сыне, своей радости и гордости за него.
«Борьба за жизнь ребенка с особыми потребностями порой бывает настолько жестокой, что может в клочья порвать ваше сердце, — говорит Фаррелл. — Но любовь — как иголка с ниткой, штопаешь ею раны, и слезы высыхают».
Ребенку не нужен друг, ему нужен папа рядом
Колин Фаррелл с Джеймсом. Фото: facebook.com
Когда Колин впервые услышал слово «вылечить», то оскорбился, почти разозлился, как будто врачи судили его сына, что он не такой каким должен быть, «но он именно такой, каким он должен быть», настаивает актер. «Он волшебный, волшебный мальчик».
Увидев его в первый раз, актер разрыдался. Тогда ему казалось, что это от «избытка чувств». На самом деле, теперь, спустя много лет, Фаррелл понимает, что плакал от страха — он боялся не справиться, не чувствовал в себе силу позаботиться о другом, беспомощном маленьком человеке. Он сам с собой не мог разобраться, а тут крохотное существо, сын… Фаррелл понял, что оказался застигнутым врасплох.
Есть мнение, что «отцовство меняет мужчин», но Фаррелл не хотел менять свою жизнь. Более того, он хотел быть своему ребенку веселым, беззаботным приятелем, но не отцом. «Я помню, как сказал: «С чего мне менять мою жизнь! Я буду его другом! Как будто гребаный 28-летний пьяный друг-наркоман — именно то, что было нужно моему 6-недельному сыну».
Прошло время, прежде ем молодой мужчина понял, что ребенку не нужен веселый приятель — ему нужен прежде всего папа, который всегда будет рядом и сумеет позаботится о нем. Это был поворотный момент. Колин решил прекратить пить.
«То, что я выжил и никого не убил – чудо»
Колин Фаррелл и Эдвард Нортон. Кадр из фильма «Гордость и слава»
Только семья и самые близкие по-настоящему понимали, как он жил последние 15 лет. Со стороны казалось, все прекрасно — карьера, деньги, слава, а то, что СМИ то и дело застают его с бутылкой или еще с чем-нибудь похлеще… Вы же знаете, как это бывает — сначала весь мир у твоих ног, прощая тебе все на свете, потом люди начинают крутить пальцем у виска — мол, парень, пора остановиться, ну, а потом — сам виноват…
Ирландский самородок, бунтарь, как только его не называли. А ему, казалось, нравилось наводить ужас на окружающих. «Алкоголь — часть бренда Колин Фаррелл», — кичился актер. Сегодня он признается: «То, что я выжил и никого не убил — чудо, я мог бы оказаться в тюрьме, мог бы умереть от передозировки». Жизнь бывает очень жестока. «Страх — мощная сила, и я думаю, для того, чтобы страх не стал разрушительным, нужно признать его и не позволять ему доминировать в вашей жизни. Я просто сделаю все возможное, чтобы защитить моего сына. А для этого у меня должна быть ясная голова».
Он начал пить в 14 лет и не остановился даже, когда перебрался из Дублина в Голливуд. Скорее «ускорился». Как он при этом умудрился работать и стать одним из лучших актеров своего поколения, Фаррелл не знает. Он так быстро добрался до вершины, что сам не до конца верил в происходящее.
Но после провала в прокате фильма Оливера Стоуна «Александр» что-то пошло не так. На актера обрушились критики, а он словно только этого и ждал. Колин, как завороженный, читал подряд все негативные статьи о себе, все злобные и оскорбительные комментарии. Когда сомневаешься в собственных достижениях, начинаешь искать этому подтверждение — мозг цепляется за малейшее унижение, раздувает до непомерных размеров любую обиду, и вот уже вас накрывает гигантская волна, с которой невозможно справиться. Парадоксально, скажет позже Фаррелл, — но иногда почувствовать себя действительно живым можно только, когда тебе очень больно.
Добрый? Значит, слабак
Колин Фаррелл. Фото: todaysparent.com
Мучительная, пожирающая зависимость от алкоголя нарастала, он чувствовал себя виноватым, начались провалы в памяти. После съемок в фильме «Полиция Майами» Колин с ужасом обнаружил, что почти ничего не помнит- ни одного съемочного дня – так много он пил. И когда все отправились на вечеринку в честь окончания съемок, Фаррелл сел в самолет и отправился в реабилитационную клинику.
«У меня был сын, и это стало главной причиной. Я хотел быть трезвым и помнить, что я с ним». Однажды во время терапии, врач попросил его записать все, что он употреблял последнее время, и прочесть вслух. Это был чудовищный момент, Фаррелл расплакался, как ребенок. Какая дикость! Сколько же ему или любому другому приходится запихивать в себя дерьма, чтобы попытаться просто почувствовать себя человеком, прожить день. «То, что нас не убивает, не делает нас сильнее, — говорит Фаррелл. – Иногда, наоборот, это только усиливает твое отчаяние и одиночество».
Разобравшись в себе, Фаррелл понял, что страдал алкоголизмом и другими зависимостями из-за ложного понимания мужественности. В обществе ценится поведение «мачо», а уязвимость считается чем-то постыдным, достойным насмешек и презрения. Добрый? Значит слабак. А что может быть страшнее для мужчины, чем признание собственной слабости?
В 80-е годы, когда рос Колин, мальчикам не позволительно было открыто проявлять чувства – плакать, страдать, эмоционально восхищаться — считалось чем-то постыдным для «настоящего ирландца». «Когда мужчина не знает, как справиться с собственными страхами, они его разрушают изнутри, — говорит Фаррелл. – Неосознанные тобой, непризнанные открыто эмоции приводят к насилию и всевозможным безумствам»,- говорит актер. Он называет время проведенное в реабилитационной клинике, «кошмаром трезвости».
Но это того стоило. Фаррелл не побоялся на глазах у всего мира признать свою слабость, взять на себя ответственность, рассказать, что долгие годы страдал душевным расстройством и потворствовал ей. Когда он вышел из реабилитации, его мама призналась, что впервые за пятнадцать лет смогла спокойно заснуть.
Джеймс хочет того же, что и мы все
Колин Фаррелл с младшим сыном Генри после утренней пробежки. Июнь 2020 года. Фото: dailymail.co.uk
Фаррелл говорит, что встречал в жизни темных, жестоких, подлых людей. Злодеи, которые научили его многому и главное — дали понять, каким он не хочет быть в этой жизни. Это были жестокие и ценные уроки, но не они помогли ему изменить жизнь к лучшему.
Диагноз сына чуть не поставил его на колени, но в конечном итоге именно маленький Джеймс преподал своему отцу Колину главный урок. «Я не смог изменить свою жизнь ради себя, но я сделал это ради сына. Он дал мне шанс стать лучше».
Джеймс не может говорить, общаться, но, по словам отца, волшебным образом выявляет все лучшее в окружающих. «Он думает, чувствует, он точно знает, что происходит, и у него есть голос. Просто этот голос спрятан внутри, и нужно найти способ, который позволить ему зазвучать», — говорит актер о сыне.
Так много людей вокруг великолепно двигаются, прекрасно говорят, они «нормальные» и при этом очень часто чувствуют себя глубоко несчастными. Колин сам — не исключение. А 17-летний Джеймс и двигается не так, и очень расстраивается, что не может говорить, не может объяснить, как себя чувствует, что с ним происходит. Ему все дается с невероятным трудом, за все, что нам «раздали бесплатно», ему приходится платить высокую цену, но он счастлив настолько, насколько это возможно…
Самое главное, чему научился Фаррелл — никогда не позволять другим судить о возможностях вашего ребенка. Когда Джеймс родился, врачи сказали, что он вряд ли будет ходить, но в четыре года Джеймс сделал первые шаги! Его усилия, драйв, неистовое желание сработали вопреки всему. «У него есть главное — желание испытать жизнь, ощутить ее, поделиться ей с другими. Просто он чуть более уникален, чем большинство. И вместо слов издает самые восхитительные звуки»,- говорит Колин.
Достоинство и уважение положены каждому из нас по праву рождения
Фото: patch.com
У Фаррелла нет собственного благотворительного фонда, зато он активно поддерживает разные НКО и больницы по нескольким направлениям: молодежь из группы риска, ВИЧ и СПИД, обездоленные люди, пережившие издевательства и потерявшие дом, чемпионат мира среди бездомных, детское здоровье, поддержка при депрессии и попытке самоубийства, бедность и голод, психические проблемы, рабство/торговля людьми.
Львиная доля регулярных пожертвований актера приходится на Фонд терапии синдрома Ангельмана FAST. Он участвует в финансировании медицинских исследований и обучении медиков, в надежде, что в ближайшее время может появиться лекарство, облегчающее жизнь людей с этим заболеванием.
Фаррелл говорит, что счастлив своему ребенку, но никогда не стал бы преуменьшать испытания, через которые вынуждены проходить многие родители больных детей – всю боль и ужас страданий. Ему самому пришлось пройти через это. Понадобилось много времени, чтобы разобраться с состоянием Джеймса. Колин предлагает родителям объединяться и не бояться просить помощи. «Родителю ребенка с особыми потребностями важно чувствовать, что он или она не одиноки. Родители, с которыми я знаком лично, – невероятные люди. Невзирая ни на какие трудности, они любят своих детей и стараются по мере сил обеспечивать им комфорт, достоинство и уважение, которые положены каждому из нас по праву рождения».
ВАМ ВАЖНО, ЧТОБЫ РАЗГОВОР НА ЭТУ ТЕМУ ПРОДОЛЖИЛСЯ? ПОДДЕРЖИТЕ ПОРТАЛ!
Мы просим подписаться на небольшой, но регулярный платеж в пользу нашего сайта. Милосердие.ru работает благодаря добровольным пожертвованиям наших читателей. На командировки, съемки, зарплаты редакторов, журналистов и техническую поддержку сайта нужны средства.
ПОМОЧЬ ПОРТАЛУ
Источник
Появление особенного ребенка в семье – это настоящее испытание на человечность и терпимость, а воспитание такого малыша – огромный труд, требующий неимоверных духовных сил.
Малыши этих звезд родились с определенными проблемами в развитии, но родители не делают из этого тайны, а честно рассказывают о своем опыте, подавая пример многим людям.
Эвелина Бледанс и Семен
1 апреля 2012 года актриса и ведущая Эвелина Бледанс стала мамой чудесного малыша Семена. О том, у ее ребенка синдром Дауна, Эвелина узнала еще на 14 неделе беременности. Медики советовали ей сделать аборт, но звезда категорически отказалась. И ни разу не пожалела об этом. Сейчас Семе уже 5 лет, это активный, жизнерадостный и очень светлый ребенок. Звездная мама много времени уделяет воспитанию и развитию своего малыша. Например, уже в 3,5 года мальчик научился читать, что под силу не каждому здоровому ребенку. Актриса с гордостью рассказывает об успехах сына в соцсетях, внушая надежду и оптимизм другим людям, воспитывающим особенных детей:
«Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить и обожать, что они красивые, смышленые и веселые»
Ирина Хакамада и Маша
Успешный политик и бизнес-вумен Ирина Хакамада долгое время скрывала, что у ее дочери Маши, родившейся в 1997 году, синдром Дауна. Маша – поздний ребенок; Ирина родила ее в 42 года от своего третьего супруга Владимира Сиротинского:
«Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви»
Сейчас Маше 20 лет. Она учится в колледже на керамиста, увлекается театром. Девушка обожает танцы и обладает выдающимися творческими способностями. А недавно у Марии появился бойфренд. Ее избранником стал Влад Ситдиков, у которого также диагностирован синдром Дауна. Несмотря на заболевание, юноша достиг поразительных успехов в спорте: он чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров.
Анна Нетребко и Тьяго
Своего единственного сына Тьяго звезда мировой оперы родила в 2008 году. Сначала казалось, что он абсолютно здоров и развивается так же, как и обычные дети. Однако, когда к трехлетнему возрасту ребенок не научился произносить даже элементарных слов, родители решили показать его врачу. У Тьяго была диагностирована легкая форма аутизма. Оперная звезда не стала впадать в отчаяние; она нашла первоклассных специалистов, которые имели колоссальный опыт общения с аутичными детьми, и устроила сына в одну из лучших специализированных школ Нью-Йорка.
Сейчас Тьяго 8 лет; и он делает поразительные успехи. Появилась надежда, что мальчик сможет полностью вылечиться. В эфире ток-шоу «Пусть говорят» Анна Нетребко обратилась ко всем мамам детей-аутистов:
«Поверьте: это не приговор! Есть методики, которые развивают таких деток до нормальных стандартов»
Колин Фаррелл и Джеймс
Старший сын Колина Фаррелла, Джеймс, болен синдромом Ангельмана, который также известен под названием «синдром счастливой куклы». Его симптомы: отставание в развитии, судороги, беспричинные вспышки веселья. Что касается Джеймса, то особенную радость у него вызывает вода. Колин Фаррелл рассказывает:
«Он обожает все, что связано с водой. Если он расстраивается из-за чего-то, я просто набираю таз воды»
Несмотря на то, что Фаррелл уже давно расстался с мамой Джеймса, он уделяет очень много времени воспитанию сына:
«Я обожаю Джеймса, схожу по нему с ума. Он помогает всем нам стать лучше, честнее, добрее…»
Джеймс сделал свои первые шаги в 4 года, в 7 – заговорил и только в 13 начал самостоятельно есть. Несмотря на это, Фаррелл утверждает, что сын «тащит его на руках».
Тони Брэкстон и Дизель
Когда Дизелю, младшему сыну Тони Брэкстон, было 3 года, врачи диагностировали у него аутизм. В болезни мальчика певица винила себя; она полагала, что таким образом Бог наказал ее за аборт, сделанный в 2001 году. Сначала Тони впала в отчаяние и погрузилась в чувство вины. Но ради Дизеля она взяла себя в руки и обратилась к лучшим специалистам, которые очень помогли мальчику. В 2016 году Тони заявила, что ее 13-летний сын полностью вылечился.
Сильвестр Сталлоне и Серджио
Серджио, младший сын Сильвестра Сталлоне, родился в 1979 году. Когда мальчику было 3 года, родители решили показать его врачу, так как их настораживали замкнутость ребенка и его неумение общаться. Оказалось, что у мальчика тяжелая форма аутизма. Для Сталлоне и его супруги это было настоящим шоком. Врачи предложили поместить Серджио в специальное учреждение, но родители и слышать об этом не хотели. Вся тяжесть борьбы за сына легла на плечи его матери. Сталлоне почти не появлялся дома, работая на износ и зарабатывая деньги на лечение Серджио.
В настоящее время Серджио 38 лет. Он живет в своем особом мире, из которого никогда не выходит. Отец часто навещает его, но, по его собственным словам, помочь сыну он не в состоянии.
Дженни Маккарти и Эван
Модель Дженни Маккарти показала всему миру, что с аутизмом можно и нужно бороться. Она доказала это на примере своего сына Эвана, у которого в раннем детстве было диагностировано это заболевание.
С раннего детства с Эваном занимались лучшие специалисты, да и сама актриса много времени уделяла ребенку. В результате он научился заводить друзей и пошел в общеобразовательную школу. Это огромный прогресс, учитывая, что раньше мальчик был не в состоянии установить простой зрительный контакт.
Дженни считает, что причиной недуга стали прививки (хотя современная медицина не подтверждает, что вакцинация приводит к расстройствам аутичного спектра).
О своем опыте Дженни рассказала в книге «Громче слов». Кроме того, она организовала специальный фонд, который занимается проблемами аутистов.
Джон Траволта и Джетт
В 2009 году в семье Джона Траволты произошла страшная трагедия: 16-летний сын актера Джетт погиб в результате эпилептического припадка. Только после смерти юноши общественность узнала, что у него был аутизм, а также астма и эпилепсия. Потеряв сына, Джон Траволта впал в длительную депрессию:
«Его смерть стала самым страшным испытанием в моей жизни. Я вообще не знал, смогу ли я это пережить»
Данко и Агата
У 3-летней Агаты, младшей дочери певца Данко, с самого рождения диагностировано очень серьезное заболевание – детский церебральный паралич. Причиной недуга стали тяжелые роды.
Врачи и родственники уговаривали певца определить малышку в специализированное учреждение или вовсе отказаться от нее, полагая, что он и его супруга не смогут обеспечить девочке профессиональный уход. Однако Данко даже слышать не хотел о том, чтобы отдать свою дочь в чужие руки. Сейчас девочка окружена любовью и заботой близких; с ней много занимаются, и она уже начала делать первые шаги.
Кэти Прайс и Харви
Британская модель Кэти Прайс – многодетная мама, у нее пятеро детей. 15-летний Харви, старший ее сын, слеп от рождения; к тому же у него диагностированы аутизм и синдром Прадера-Вилли – очень редкое генетическое заболевание, одним из проявлений которого является неконтролируемая потребность в еде и, как следствие, ожирение. Несчастный мальчик уже хлебнул немало горя: его родной отец, футболист Дуайт Йорк отказался видеться с ним, а позднее ребенок подвергся интернет-издевательствам.
Дэн Марино и Майкл
У Майкла, сына американского футболиста Дэна Марино, в двухлетнем возрасте был диагностирован аутизм. Благодаря своевременному и успешному лечению, Майкл, которому уже 29 лет, живет практически полноценной жизнью, а его родители основали фонд помощи детям с расстройством аутичного спектра.
Константин Меладзе и Валерий
Сын музыкального продюсера Константина Меладзе страдает от аутизма. Долгое время родители мальчика скрывали это от общественности, но после их развода в 2013 году, бывшая супруга Меладзе дала откровенное интервью, в котором рассказала о том, как тяжело воспитывать ребенка-аутиста. Также она посоветовала всем родителям особенных детей как можно раньше обращаться к врачам, так как в успешном лечении аутизма огромную роль играет ранняя диагностика.
Джон Макгинли и Макс
Синдром Дауна диагностирован и у 20-летнего Макса – старшего сына актера Джона Макгинли. Хотя звезда «Клиники» давно развелся с матерью юноши, он продолжает принимать активное участие в жизни сына. В одном из интервью Макгинли обратился ко всем родителям, у детей которых обнаружен синдром Дауна.
«Вы не сделали ничего плохого. Это не наказание за ошибки вашей молодости. У ребенка 21 хромосома. Вы не единственные, кому Бог послал это чудо. И любите. Любовь творит чудеса»
Майкл Дуглас и Дилан
Дилан, старший сын Майкла Дугласа и Кэтрин Зеты-Джонс имеет некоторые проблемы в развитии, однако родители не разглашают точный диагноз. Майкл мельком упомянул о здоровье сына в 2010 году, признавшись, что Дилан имеет «особые потребности».
Нил Янг и его дети
По странной прихоти судьбы, оба сына от двух браков канадского музыканта больны ДЦП. Это заболевание не является наследственным, поэтому появление в одной семье двоих детей с таким диагнозом является очень редким совпадением.
Зная о проблемах инвалидов не понаслышке, Янг и его жена Пегги основали школу для особенных детей.
Роберт де Ниро и Эллиот
У знаменитого актера шестеро детей. В 2012 на пресс-конференции, посвященной премьере фильма «Мой парень – псих» де Ниро признался, что его сын Эллиот, родившийся в 1997 году, болен аутизмом.
Федор Бондарчук и Варя
Варя, дочь Федора и Светланы Бондарчуков, родилась в 2001 году, недоношенной. По этой причине девочка немного отстает в развитии. Родители не считают свою дочь больной, предпочитая называть ее «особенной». Мать Вари с восторгом рассказывает о ней:
«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая»
Большую часть времени Варя живет вдали от родителей, за границей, где получает качественное лечение и образование.
Сергей Белоголовцев и Женя
Младшие дети актера Сергея Белоголовцева, близнецы Саша и Женя, родились недоношенными. У Жени обнаружили 4 порока сердца, поэтому ему еще в младенчестве пришлось перенести серьезную операцию, после которой у ребенка развился ДЦП. Поначалу родители скрывали этот диагноз от окружающих и даже стеснялись собственного сына. Но вскоре они поняли, что рассказав о своей проблеме и поделившись опытом, смогут помочь многим людям.
А у Жени все хорошо: он закончил школу для одаренных детей, поступил в институт и даже стал телеведущим. Сейчас он ведет передачу «Разные новости» на телеканале Раз Т.В.
Дочь Лолиты Милявской
Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.
Внук Бориса Ельцина
Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации – Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо. Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами. «Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. — Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая». Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.
Сын актрисы Ии Саввиной
Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку. Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин. Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года…
Сын Бориса Новикова.
Известно, что Сергей (родился в 1949 г) изначально был психически здоровым, однако в возрасте 20 лет душевное расстройство неожиданно настигло его. По словам друга семьи Николая Денисова, юный Сережа перед поступлением в институт заболел гриппом, который привел к осложнению — неизлечимому психическому заболеванию. Долгие годы мать, известная актриса московского ТЮЗа Надежда Новикова ухаживала за Сергеем, оставив актерскую карьеру, и после ее кончины душевная