Синдром дауна сколько телец барра
Решение задачи 1
Кариотип 1
47, ху +21 патология, синдром Дауна, трисомия по 21 паре хромосом
Кариотип 2
47, ху +13 патология, синдром Патау, трисомия по 13 паре хромосом
Кариотип 3
47, Х0 патология, синдром Шерешевского –Тернера, моносомия трисомия по 23 паре хромосом
Кариотип 4
47, ХХУ патология, синдром Клайнфельтера, трисомия по 23 паре хромосом
Кариотип 5
47, ху +18 патология, синдром Дауна, трисомия по 21 паре хромосом
Задача №2 . Решение задач на дисбаланс половых хромосом и определение
количества телец Барра
Определите количество полового хроматина у людей с дисбалансом половых хромосом, укажите число хромосом, синдром:
а)у мужчины ХХУ, ХХХУ, ХХХХУ ; б) у женщин ХО, ХХХ.
Решение задачи 2
А) Количество полового хроматина у мужчины с дисбалансом половых хромосом ХХУ-1 тельце Барра, синдром Клайнфельтера
ХХХУ – 2 тельца Барра, синдром Клайнфельтера
ХХХХУ – 3 тельца Бара, синдром Клайнфельтера
Б) Количество полового хроматина у женщины с дисбалансом половых хромосом составляет: при
ХО – ни одного, синдром Шерешевского –Тернера
ХХХ-2 тельца Баррра, синдром трипло-Х
Решение задач на нахождение гена на картах дифференциально окрашенных хромосом
Задача №3 Расшифруйте условные обозначения и отметьте стрелками соответствующие сегменты хромосом на рисунках:
а)3р13; б)3g29; в)3р26; г) 4р15; д)4g26; е) 11 р 14; ж)11g 26
Решение задачи
а) третий сегмент первого района короткого плеча третьей хромосомы;
б) девятый сегмент второго района длинного плеча третьей хромосомы;
в) шестой сегмент второго района длинного плеча третьей хромосомы;
г) пятый сегмент первого района короткого плеча четвертой хромосомы;
д) шестой сегмент второго района длинного плеча четвертой хромосомы;
е) четвертый сегмент первого района короткого плеча одиннадцатой хромосомы;
ж) шестой сегмент второго района длинного плеча одиннадцатой хромосомы.
Задача №4
С помощью современных молекулярно-генетических методов в ДНК обнаружены:
а) локус гена WHCR – ген синдрома Вольфа (низкий рост, микроцефалия, судорожные припадки, множественные аномалии развития), имеющего координаты 4 р16;
б) локус гена NF – ген нейрофиброматоза 2 типа, имеющего координаты 22 g12
в) локус гена CLS – ген синдрома Коффина Лоури (умственная отсталость, «куриная грудь», «нос боксера», гипертелоризм), Хр22;
г) локус гена GEY – зеленый/синий цвет глаз, имеющего координаты 19 р13
д) локус гена NPC – болезнь Нимана-Пика, имеющего координаты 18 g 11- g 12;
е)локус гена онкогена ras, имеющего координаты 3р25;
ж)локус гена ОFS1, CL – расщепление губы с расщеплением или без расщепления неба, 6р24
з) локус гена NF – ген нейрофиброматоза 2 типа, имеющего координаты 22 g12
Решение задачи 4
.
Этап: Подведение итогов, домашнее задание
1. Повторить к следующему занятию учебный материал по генеалогическому методу;
2. Дать характеристику кариотиограмме.
А) Б)
В)
Г)
Д)
Методические указания для студентов к практической работе №1.
Цель: Научиться отличать нормативный кариотип женщины и мужчины от патологического
по кариограммам и количеству телец Барра
Оснащение занятия: рисунки
1. “Видимое строение хромосом”.
2. “Хромосомный набор мужчины и женщины”.
3. “Схематическое изображение дифференциальной окраски хромосом человека по G-методу”.
4. Рисунок «Ядра клеток буккального эпителия».
Ход работы:
1. Изучите по схемам видимое строение хромосом (рисунок 1, 2) и зарисуйте особенности их морфологии.
2. Изучите классификацию и номенклатуру равномерно окрашенных хромосом (рисунок 3,4). Оответьте на вопросы:
– Какая классификация хромосом принята в качестве основной?
– В чем заключаются возможности Денверской классификации хромосом?
– По какому принципу разделены хромосомы в этой классификации?
Классификация и номенклатура равномерно окрашенных хромосом человека впервые были приняты в 1960 году в г. Денвере. Согласно классификации все хромосомы человека разделены на 7 групп, расположенных в порядке уменьшения их длины, и обозначаются буквами латинского алфавита от A до G. Все пары хромосом стали нумеровать арабскими цифрами.
(1- 3) – самые большие хромосомы; 1 и 3-я – метацентрические, 2-я – субметацентрические.
4 и 5-я)- крупные субметацентрические хомосомы.
Группа С (6-12-я и Х-хромосома)- субметацентрические хромосомы среднего размера.
Группа D(13-15-я)- акроцентрические хромосомы средних размеров.
Группа Е (16-18-я)- маленькие субметацентрические хромосмы.
Группа F(19-20-я)- самые маленькие метацентрические хромосомы.
Группа G((21,22-я и Y) –самые маленькие акроцентрические хромосомы.
Предложенная классификация позволяла четко различать хромосомы, принадлежащие к разным группам.
3. Выполните задание
Задача 1.
Среди предложенных кариотипов (рисунок 6 , кариотипы 1-5), укажи аномальные, запиши их кариотип и определи вид хромосомной анеуплоидии: нулесомия, моносомия, трисомия, если возможно – назови синдром.
4. Изучите принципы определения определение полового хроматина
Хроматин клеточного ядра подразделяется на два основных типа на эу – и гетеро хроматин. Это наследственный материал различной степени спирализации и упаковки белками различной степени конденсации.
Эухроматин (от греч. еu — полностью и сhгоmа – цвет) в метафазных хромосомах виден в виде светлых полос.
В эухроматине находятся структурные активные уникальные гены, которые контролируют развитие признаков организма. Эухроматин менее плотно упакован и доступен для ферментов РНК-полимераз, обеспечивающих синтез и-РНК, а затем синтез белков.
Гетерохроматин выявляется в метафазных хромосомах при дифференциальном окрашивании в виде темных полос различных размеров, состоящих из конденсированной (спирализованной) плотно упакованной молекулы ДНК. Даже в интерфазном ядре гетерохроматин в виде глыбок хорошо виден в световой микроскоп Чаще всего он расположен вокруг ядрышка и около ядерной оболочки. Переписывания информации и-РНК с данных участков не происходит. Эти гены неактивны.
Структурный и факультативный гетерохроматин
Структурный гетерохроматин в интерфазном ядре спирализирован, плотно упакован в метафазных хромосомах постоянно обнаруживается вокруг центромеры во всех 46 хромосомах (составляет около 13 % от генома). Расположение темных полос для каждой пары хромосом строго индивидуально. Функция структурного гетерохроматина в целом пока неясна.
Факультативный гетерохроматин появляется в интерфазном ядре не всегда. Это спирализованный эухроматин. В метафазных хромосомах факультативный гетерохроматин не обнаруживают. Например, в ядрах клеток женщин в диплоидном наборе имеется две Х-хромосомы, одна из которых полностью инактивирована (спирализована, плотно упакована) уже на ранних этапах эмбрионального развития и видна в виде глыбки гетерохроматина, прикрепленного к оболочке ядра. Благодаря этому женские и мужские организмы уравновешиваются по количеству функционирующих генов, сцепленных с полом, так как у мужчин одна-X-хромосома и одна доза генов Х-хромосомы. Инактивированная Х-хромосома называется половым хроматином или тельцем Бара (рисунок 5).
Половой хроматин обычно определяют путем анализа эпителиальных клеток в соскобе слизистой оболочки щеки. Отсутствие тельца Барра у женщин свидетельствует о хромосомном заболевании – синдроме Шерешевского-Тернера, присутствие у мужчин тельца Барра свидетельствует о наследственном заболевании – синдроме Клайнфельтера (кариотип 47, XXV).
5. Выполните задание
Задача 2
Определите количество полового хроматина у людей с дисбалансом половых хромосом, укажите число хромосом, синдром:
а)у мужчины ХХУ, ХХХУ, ХХХХУ ; б) у женщин ХО, ХХХ.
6. Изучите методы цитологического окрашивания хромосом
Наиболее подходящей фазой для исследования хромосом является метафаза митоза. Для изучения хромосом чаще используют препараты кратковременной культуры крови, полученные через 48 -72 ч после взятия крови. При приготовлении препаратов хромосом к культуре клеток добавляют колхицин, который разрушаем веретено деления и останавливает деление клетки в метафазе. Затем клетки обрабатывают гипотоническим раствором, после чего их фиксируют и окрашивают.
А) Полное окрашивание хромосом. Для окраски хромосом чаще используют краситель Романовского—Гимзы, 2% ацеткармин или 2 % ацетарсеин. Они окрашивают хромосомы целиком, равномерно (ругинный метод) и могут быть использованы для выявления численных аномалий хромосом человека (45, 47 и т. д.).
Б) Дифференцированное окрашивание хромосом.
Для получения детальной картины структуры хромосом используют различные способы дифференциального окрашивания. Один из них – G-метод: по длине хромосомы выявляется ряд окрашенных и неокрашенных полос. Чередование этих полос и их размеры строго индивидуальны и постоянны для каждой пары гомологичных хромосом. Например, хромосомы 13, 14, 15-й пар трудно отличить при равномерной окраске, а при дифференциальной – рисунок исчерченности (чередование и размер темных и светлых полос) неодинаков ( рисунок 6).
6. Выполните задания
Задача 3
Расшифруйте условные обозначения и отметьте стрелками соответствующие сегменты хромосом на рисунках:
а)3р13; б)3g29; в)3р26; г) 4р15; д)4g26; е) 11 р 14; ж)11g 26
Задача 4
С помощью современных молекулярно-генетических методов в ДНК обнаружены:
а) локус гена WHCR – ген синдрома Вольфа (низкий рост, микроцефалия, судорожные припадки, множественные аномалии развития), имеющего координаты 4 р16;
б) локус гена NF – ген нейрофиброматоза 2 типа, имеющего координаты 22 g12
в) локус гена CLS – ген синдрома Коффина Лоури (умственная отсталость, «куриная грудь», «нос боксера», гипертелоризм), Хр22;
г) локус гена GEY – зеленый/синий цвет глаз, имеющего координаты 19 р13
д) локус гена NPC – болезнь Нимана-Пика, имеющего координаты 18 g 11- g 12;
е)локус гена онкогена ras, имеющего координаты 3р25;
ж)локус гена ОFS1, CL – расщепление губы с расщеплением или без расщепления неба, 6р24
з) локус гена NF – ген нейрофиброматоза 2 типа, имеющего координаты 22 g12
| Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 |
Источник
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 13 мая 2018; проверки требуют 2 правки.
Ядро фибробласта женщины, окрашенное флуоресцентным красителем. Стрелкой указано тельце Барра
Тельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнутая в плотную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека. Хорошо прокрашивается осно́вными красителями[1].
Из двух X-хромосом генома любая в начале эмбрионального развития может инактивироваться, выбор осуществляется случайно. У мыши исключением являются клетки зародышевых оболочек, также образующихся из ткани зародыша, в которых инактивируется исключительно отцовская X-хромосома[2].
Таким образом, у самки млекопитающего, гетерозиготной по какому-либо признаку, определяемому геном X-хромосомы, в разных клетках работают разные аллели этого гена (мозаицизм). Классическим видимым примером такого мозаицизма является окраска черепаховых кошек — в половине клеток активна X-хромосома с «рыжим», а в половине — с «чёрным» аллелем гена, участвующего в формировании меланина. Коты черепаховой окраски встречаются крайне редко и имеют две X-хромосомы (анеуплоидия)[3].
У людей и животных с анеуплоидией, имеющих в геноме 3 и более X-хромосом (см., напр., синдром Клайнфельтера), число телец Барра в ядре соматической клетки на единицу меньше числа X-хромосом.
Анализ полового хроматина используется для:
1. Анализа по клеткам особи ее пола, когда та не доступна для исследования (пренатальная диагностика пола плода, суд.-мед. экспертиза и т.п.).
2. Выявление пола, если тот не ясен (напр., при определении истинного или ложного гермафродитизма).
3. Проверка соответствия фенотипа генотипу организма (напр., при обследовании женщин на спортивных соревнованиях).
4. Определения пола плода внутриутробно, когда имеются подозрения на наличие заболевания сцепленного с полом (напр., гемофилия, некоторые формы мышечной дистрофии и др.), с целью предотвращения рождения неизлечимо больного ребенка.
5. Используется для предварительной диагностики отклонений в числе или структуре половых хромосом, когда у исследуемого имеются нарушения полового развития.
Ход анализа полового хроматина:
1. Получение клеточного материала. Источника – разнообразные ткани, но предпочтительны те, что не нужно культивировать in vitro.
Для определения Х-хроматина у взрослого человека используют чаще всего мазки со слизистой оболочки щеки, реже слизистой оболочки влагалища, а также клетки волосяных фолликулов. Перинатальная диагностика проходит с использованием амниотических клеток.
Для определения численности У-хроматина используется выше перечисленные ткани, а также сперматозоиды, а также культивируемых лимфоцитах.
В целом для анализа Х-хроматина и У-хроматина идеально подходят однослойные культуры клеток, обычно фибробластов.
2. Фиксация препаратов раствором метанола или смесью этанола и уксусной кислоты (3:1) или исключительно этанолом.
3. Дегидратация путем переноса (ТОЛЬКО для анализа телец Барра) препарата из одного раствора в другой с выдержкой в каждом в течение 5 минут: в спирте 70°, в спирте 50°, в дистиллированной воде I, в дистиллированной воде II.
4. Гидролиз (ТОЛЬКО для анализа телец Барра) в НСl (необязательно).
5. Окрашивание полового хроматина. Методы окраски X- и Y-хроматина различны. Первый вид хроматина окрашивается препаратами на основе нефлюоресцирующими красителямей: основным фуксином, тионином, ацетоорсеином, толуидиновым синим и др. Второй вид окрашивается флюорохромами — производными акридинового оранжевого: акрихином, акрихин-ипритом, акрихин-пропилом. Препараты выдерживаются в краситиле от 30 минут до 12 часов.
Препараты Х-хроматина высушивают и изучают с масляной иммерсией в проходящем свете. Препараты У-хроматина заключают в специальный буферный р-р и изучают в ультрафиолетовом свете с помощью люминесцентного микроскопа. Анализ проводят на разъединенных, распластанных клетках. Срезы тканей для определения полового хроматина используют лишь тогда, когда невозможно получить мазки или препараты-отпечатки среза органа.
1. Микроскопирование.
2. Интерпретация результатов.[4]
Источники[править | править код]
Источник
1) связанное с нарушением в структуре молекулы ДНК+
2) с нерасхождение аутосом при мейозе
3) с нарушением процесса кроссинговера
4) с хромосомными перестройками
Вопрос 63.
К подтипу Жабернодышащие относится класс:
1) ракообразные+
2) паукообразные
3) насекомые
Вопрос 64.
Для какого синдрома характерны- сильно развитая складка эпикант, косоглазие, крупный не вмещающийся в рот язык-
1) синдром Патау
2) синдром Клайнфельтера
3) синдром Дауна+
4) синдром трисомии
5) синдром трисомии
Вопрос 65.
Медицинское значение раков и крабов:
1) промежуточные хозяева трихинеллы спиральной
2) специфические переносчики возбудителей лейшманиозов
3) промежуточные хозяева сибирского сосальщика
4) промежуточные хозяева легочного сосальщика +
Вопрос 66.
Молекулярные заболевания – результат-
1) генных мутаций+
2) геномных мутаций
3) нарушения процесса кроссинговера
4) модификационной изменчивости
Вопрос 67.
Функцию ходильных ног у паукообразных выполняют:
1) 2 пары конечностей 2 пары конечностей
2) 5 пар конечностей
3) 3 пары конечностей
4) 4 пары конечностей +
Вопрос 68.
Гемофилия наследуется-
1) сцепленно с аутосомами
2) сцепленно с Х –Хромосомой +
3) сцепленно с у- хромосомой
4) сцепенно с Х и У хромосомами
Вопрос 69.
Возбудителями заболеваний у человека являются:
1) иксодовые клещи
2) аргазовые клещи
3) чесоточные клещи +
Вопрос 70.
Самки чесоточного зудня:
1) живут во внешней среде
2) живут на одежде
3) живут на поверхности кожи
4) проделывают ходы в коже +
Вопрос 71.
Цикл развития поселкового клеща может продолжаться:
1) один год
2) пять лет
3) до 25 лет+
4) три года
Вопрос 72.
Определить генотип здоровых родителей, если у них родился мальчик-гемофилик-
1) мать здорова, отец –носитель
2) оба родителя – носители гена гемофилии
3) мать – носительница гена гемофилии+
4) мать здорова и не носительница гена гемофилии
Вопрос 73.
Поселковые клещи являются переносчиками возбудителей:
1) малярии
2) чумы
3) сыпного тифа
4) клещевого возвратного тифа +
Вопрос 74.
Пример молекулярного заболевания
1) серповидно-клеточная анемия +
2) гемофилия
3) дальтонизм
4) синдром Патау
Вопрос 75.
Назвать родителей, у которых девочка – дальтоник
1) мать носительница гена, отец – здоров
2) мать здорова, отец – болен
3) мать – носительница, отец – болен+
4) оба родителя здоровы и не носители
5)
Вопрос 76.
Число хромосом в гамете человека:
1) диплоидное
2) анеуплоидное
3) полиплоидное
4) гаплоидное +
Вопрос 77.
Органами выделения насекомых являются:
1) почки
2) мальпигиевы сосуды +
3) метанефридии
4) нефридии
Вопрос 78.
У женщины с синдромом трисомии обнаруживается
1) одно тельце Барра
2) два тельца Барра+
3) три тельца Барра
4) три тельца Барра
Вопрос 79.
Тело насекомых:
1) разделено на головогрудь, брюшко
2) разделено на голову, грудь, брюшко +
3) не сегментировано
Вопрос 80.
При каком заболевании рекомендуется экспресс метод определения полового хроматина-
1) фенилкетонурии
2) гемофилии
3) дальтонизме
4) трисомии+
Вопрос 81.
Развитие комнатной мухи происходит:
1) с неполным метаморфозом
2) без метаморфоза
3) с полным метаморфозом +
Вопрос 82.
Муха цеце питается:
1) соками растений
2) содержимым кишечника человека
3) живыми тканями
4) кровью позвоночных и человека +
Вопрос 83.
Медицинское значение блох:
1) возбудители миаза
2) переносчики энцефалита
3) возбудители сыпного и возвратного тифа
4) резервуар и переносчики возбудителей чумы, сыпного тифа и туляремии +
Вопрос 84.
Для диагностики каких заболеваний рекомендуется исследовать половой хроматин-
1) Клайнфельтера+
2) синдрома Дауна
3) синдрома Марфана
4) синдрома Эдвардса
Вопрос 85.
В природе резервуарами возбудителей чумы являются:
1) москиты
2) человек
3) клещи
4) грызуны +
Вопрос 86.
Какой кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера
1) 44 аутосомы+хх
2) 45 аутосом +ххх
3) 44 аутосомы +хо+
4) 45 аутосом +ху
Вопрос 87.
Специфическим переносчиком возбудителей лейшманиозов является:
1) муха це-це
2) малярийный комар
3) клоп поцелуйный
4) москит +
Вопрос 88.
Сколько телец Барра у мужчины с транслокацией 21-ой хромосомы на 13-
1) одно тельце Барра
2) два
3) тельца Барра нет+
4) телец Барра-три
Вопрос 89.
Pthirus pubis живет у человека в:
1) на нательном белье
2) в волосах головы
3) на поверхности кожи
4) волосах лобка, бороды, на ресницах +
Вопрос 90.
Семейно-генеалогический метод позволяет
1) подтвердить синдром Дауна
2) прогнозировать проявление признака в потомстве+
3) выявить модификацию
4) выявить молекулярное заболевание
Вопрос 91.
Временным эктопаразитом является:
1) чесоточный зудень
2) вошь головная
3) вошь лобковая
4) таежный клещ +
Вопрос 92.
Сколько телец Барра у мужчины при синдроме Дауна
1) одно тельце Барра
2) два
3) тельца Барра нет +
4) телец Барра-три
Вопрос 93.
Специфическим переносчиком африканского трипаносомоза является:
1) синяя мясная муха
2) жигалка осенняя
3) муха це-це +
4) вольфартова муха
Вопрос 94.
Не передаются последующим поколениям-
1) точковые мутации
2) спонтанные мутации
3) соматические мутации+
4) генеративные мутации
Вопрос 95.
Заражение человека эпидемическим сыпным тифом происходит:
1) при укусе клеща со слюной
2) при укусе комара со слюной
3) при втирании фекалий вшей в ранку от укуса +
4) при укусе вшей со слюной
Вопрос 96.
Трисомия по половым хромосомам называется также синдром
1) Шерешевского-Тернера
2) Клайнфельтера +
3) Эдвардса
4) Дауна
Вопрос 97.
Возбудителем инвазионного заболевания является:
1) поселковый клещ
2) чесоточный зудень +
3) дермацентор
4) таежный клещ
Вопрос 98.
Способность организма приобретать новые признаки в процессе онтогенеза (индивидуальное развитие) называется –
1) наследственность
2) изменчивость +
3) кроссинговер
4) редукционное деление
Вопрос 99.
Какие из членистоногих питаются кровью?
1) чесоточный клещ
2) скорпионы
3) комнатные мухи
4) иксодовые клещи +
Вопрос 100.
Совокупность генов, которые организм получает от родителей
1) кариотип
2) генотип+
3) фенотип
Вопрос 101.
Заболевание миаз двукрылые насекомые вызывают на стадии:
1) личинки +
2) взрослой формы
3) нимфы
4) на всех стадиях развития
Вопрос 102.
Не передаются последующим поколениям-
1) спонтанные мутации
2) точковые мутации
3) соматические мутации+
4) генеративные мутации
Вопрос 103.
Голандрические гены наследуются
1) как по мужской, так и по женской
2) не наследуются ни по мужской, ни по женской линии
3) только по мужской линии+
4) только по женской линии
Вопрос 104.
Специфическим переносчиком возбудителя чумы является:
1) москит
2) оводы
3) вши
4) блоха+
Вопрос 105.
Генотипически пол определяется-
1) под влиянием условий внешней среды
2) после оплодотворения
3) в момент слияния сперматозоида и яйцеклетки+
Вопрос 106.
Триатомовый клещ является переносчиком возбудителя заболевания:
1) сыпного тифа
2) болезни Чагаса (южноамериканского трипаносомоза) +
3) педикулеза
4) фтириаза
Вопрос 107.
Группу сцепления образуют-
1) неаллельные гены
2) все гены одной хромосомы+
3) аллельные гены
4) доминантные гены
Вопрос 108.
Путь передачи у клещей возбудителя от самки через яйцо называется:
1) контаминативный
2) трансмиссивный
3) перкутантный
4) трансовариальный+
5) алиментарный
Вопрос 109.
Совокупность хромосом, характерная для клеток данного вида –
1) фенотип
2) геном
3) генофонд
4) кариотип+
Вопрос 110.
К эктопаразитам относятся членистоногие:
1) таежный клещ и малярийный комар +
2) чесоточный зудень и железница угревая
3) чесоточный зудень и таежный клещ
4) блоха человеческая и железница угревая
5) оводы и триатомовые клопы
Вопрос 111.
Серповидно-клеточная анемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу, оба родителя гетерозиготны, какова вероятность рождения больного ребенка-
1) 50%
2) 75%
3) 25%+
4) все здоровы
Вопрос 112.
Ларвальным паразитом является:
1) малярийный комар
2) поцелуйный клоп
3) чесоточный зудень
4) блоха
5) овод +
Вопрос 113.
Серповидно-клеточная анемия- результат точковой мутации-
1) утраты нуклеотидов
2) вставки нуклеотидов
3) поворота части нуклеотидов на 180 градусов
4) замены одного нуклеотида на другой в паре нуклеотидов+
Вопрос 114.
Комар рода Anophelеs является специфическим переносчиком возбудителя заболеваний:
1) весенне-летнего энцефалита
2) сибирской язвы
3) кожного лейшманиоза
4) малярии+
Вопрос 115.
Москит является:
1) возбудителем лейшманиоза
2) механическим переносчиком возбудителей лейшманиозов
3) промежуточным хозяином лейшманий +
4) переносчиком филяриетозов
5) трансмиссивным переносчиком лейшманий
Вопрос 116.
Какой из приведенных ниже генотипов человека будет нежизнеспособен
1) 22 пары аутосом и ХУУ
2) 44 аутосомы +уо+
3) 44 аутосомы + хх
4) 44 аутосомы +ху
Вопрос 117.
Источник