Синдром дауна у обезьян фото
Интернет обожает животных с особенностями. Он пестрит изображениями с необычными собаками, кошками, судьба которых трогает многие сердца. Проводя параллель между людьми и зверушками, хочется знать — обучаемы ли животные Дауны?
Читайте интересное: «Сиамские близнецы и другие необычные мутации у кошек», «Собака Пикассо с мордочкой абстракцией», «Нелиняющие породы собак»
Большинству пользователей интернета известен тигр по кличке Кенни.
Также всех покорил ушедший на Радугу забавный котёнок Отто из Турции.
Как такие питомцы будут жить в дальнейшем, слишком ли они зависимы от человека? Конечно, питомцы Дауны, как и любые животные с физическими отклонениями нуждаются в помощи любящих людей. Теперь хочу остановиться на самом определении — животные Дауны. Мы уже вели беседу о том, что называть зверей с генетическими хромосомными отклонениями, Даунами, неверно. У каждого вида разный хромосомный набор. А единственные, доказанные случаи именно с синдромом Дауна, существуют только у человекообразных обезьян.
Кто ещё имеет синдром Дауна
Учёные нашли ещё одно животное, у которого трисомия хромосом идентична синдрому Дауна у людей. Это мыши, а точнее особая линия, живущая в лабораториях. Ими занимаются Нью-Йоркские биологи Колумбийского университета, Рокфеллера, а также Техасского, находящегося в Далласе.
Способны ли учиться мыши-Дауны
Эксперименты проводят не ради интереса, а целью найти способ помочь людям. Мышкам предстояло пройти лабиринт Морриса, где проверяли пространственное мышление и способность запоминать. Вся конструкция представляет бассейн круглой формы, в который заливают непрозрачную жидкость. В основном её закрашивают молоком. В воде есть площадка. Визуально её не видно, платформа накрыта водой.
Мышек пускают плавать и регистрируют траекторию. Дело в том, что эти животные хорошие пловцы, но не любят такое состояние. Найдя место отдыха, стараются сесть туда. Обычные здоровые мышки с каждым экспериментом сокращают путь к заветному месту, делая минимум лишних поворотов и движений. Это доказывает их возможность запоминать нужное положение, относительно обстановки в помещении. Мышки с трисомией 16-й пары (по составу генов идентичной человеческой 21-й), не запоминают нужное место. Их результаты не улучшаются даже после нескольких экспериментов. Такое поведение похоже на отклонения грызунов с другой генетической аномалией — болезнью Альцгеймера.
Проведя связь, учёные пришли к выводу, что виноват бета-амилоидный белок, который у мутирующих животных сильно отличается от нормы в бо́льшую сторону. Биологи понизили содержание белка, что сразу отразилось на поведении. Мышки с коррекцией, быстро находили площадку. Примерно так же, как и здоровые животные.
Учёба длилась 11 дней. После этого платформу убрали. Зверушки с коррекцией и контрольные, многократно плавали над местом, где должна располагаться площадка, а мыши-Дауны без лечения, двигались в воде равномерно в разных направлениях.
В ходе экспериментов было установлено, что низкий интеллект у мышей можно корректировать, уменьшая бета-амилоид. Возможно, это в будущем поможет в лечении солнечных деток.
Все обсуждения жду в комментариях. Если понравилась статья, поддержите канал лайками, отзывами и репостами. Подписывайтесь, у нас всегда интересно!
Источник
В современном мире сложилась тенденция к стремлению получения образования и карьерному росту. Молодёжь поглощена учёбой, а после всё свободное время отдаёт работе. Многие стремятся развить собственное дело, не щадя сил. Наряду с этим, большинство старается не обременять себя ответственностью. Создание семьи, рождение детей откладывают в долгий ящик. Уже давно известно, что у родителей старшего возраста (после 36 лет) повышается процент вероятности рождения малыша с синдромом Дауна и другими генетическими отклонениями. В мире растёт количество солнечных деток. Когда-то синдром встречался лишь изредка, а сегодня название известно каждому. Любопытно, что происходит с животными? Бывает ли у них синдром Дауна?
Вам понравится: «На что способен птичий разум?», «Самые необычные породы кошек», «К чему может привести инбридинг — карликовый питбуль Сесси!»
Видео для поднятия настроения: «Знакомьтесь, мои питомцы!», «Дрессированные обезьянки в цирке»
Что такое синдром Дауна
Генетическое заболевание выявили ещё в 1862 году. Название оно получило по фамилии исследователя, определившего отклонение. Это трисомия по 21 паре хромосом. Вместо положенных двух хромосом в паре появляется лишняя. Всего у человека 46 хромосомных пар. Такие люди имеют ограниченные возможности умственного и физического характера. Страдают от букета сопутствующих проблем: ослабленной иммунной системы, лейкемии, эпилепсии и прочих.
На страницах интернета можно встретить множество животных, отличающихся необычной внешностью. Любопытство вызывают забавные собачки, кошечки и даже дикие звери. Таких питомцев любят постить. Ведь они находят массу отзывов пользователей. Многие из них стали настоящими звёздами соцсетей. Часто изображения сопровождают стреляющей надписью. Например, кошечка с синдромом Дауна! Так ли это на самом деле?
Трисомии бывают не только по 21 паре. Подобное отклонение 13 пары хромосом, называется синдром Патау. Детки рождаются с тяжёлыми пороками: маленькой массой, микроцефалией, с пороками развития сердца, поджелудочной железы, почек. У них низкий скошенный лоб, узкие глазные щели, запавшая переносица, широкое основание носа. Встречается, так называемая, заячья губа и множество других пороков, часто вызывающих смерть в первые месяцы жизни.
Прибавление хромосомы в 18-й паре, является синдромом Эдвардса. Мутация вызывает нарушения нервной системы, недоразвитость головного мозга и задержку развития.
Здесь явно синдром короткого позвоночника
У каждого вида животных хромосомный набор состоит из разного количества пар. У собак и их 39, а у кошек всего 19. Тетра или трисомия бывает и у них. Иногда мутации вызывают симптомы схожие с синдромом Дауна человека. Однако такие аномалии имеют совершенно другие названия. Единственное животное, у которого можно провести аналогию с человеком, это человекообразные обезьяны. На сегодняшний день наличие синдрома Дауна доказано лишь у двух представителей приматов.
Наверняка большинству читателей известен тигр Кенни. Ему часто приписывали синдром Дауна. Эта полосатая киска вообще не имеет аномалий в хромосомах. Его умственная отсталость и внешние недостатки произошли из-за близкородственного разведения — инбридинга!
Встретив таких питомцев, люди задумываются, что нужно знать ухаживая за ними. Самый важный критерий — любовь! Несмотря на серьёзный отпечаток во внешности и здоровье, вызванный хромосомными нарушениями, нужно жалеть и любить таких пушистиков, по возможности учитывать особые потребности. Они плохо адаптируются среди других животных, испытывая боязливость и неуверенность. Зато дома с любимым хозяином животные максимально чувствительны, эмоциональны и любвеобильны!
Пишите в комментариях, кто из питомцев вам нравится больше? Делитесь ссылкой с друзьями. Если понравилась статья, благодарю за отметку лайком. Подписывайтесь — здесь всегда интересно!
Желающие могут финансово поддержать канал!
Источник
Не так давно Discovery рассказал всему миру о том, кто они на самом деле, эти животные с синдромом Дауна, взорвавшие интернет. Благо, в мире есть высококвалифицированные ветеринары, которые помогли расставить все точки над «i».
Выяснилось, что у братьев наших меньших хромосомный состав отличается от того, который присущ человеку. А потому можно смело говорить, что в организме животного нет предпосылок, дабы развивались генные мутации, характерные для синдрома Дауна.
Помните Кинни, тигра, которого вирусные заголовки прозвали умственно отсталым? Оказывается, причина деформации его мордочки в том, что это результат неудачного скрещивания и уж точно не хромосомной мутации. Белые тигры почти не водятся в дикой природе, но ради уникального меха их стали незаконно разводить. В результате близкородственного скрещивания у этих животных возникли генетические мутации. Благо, в 2011 году Американская ассоциация зоологов запретила подобные скрещивания.
Правда, Кинни – не единственный бедолага, на которого повесили ярлык больного с синдромом Дауна. Так, это Отто, котенок, проживавший ранее в Турции. Он родился в 2014 году и прожил всего 2 месяца. СМИ пришло к выводу, что причиной его кончины стал вышеупомянутый синдром. А на самом деле, как вы уже успели догадаться, кошкам не свойственно подобное заболевание.
И немного научных объяснений
Каждая человеческая клетка содержит 23 пары хромосом. Синдром Дауна – это генетическое заболевание, причиной которого является наличие лишней, третьей копии 21-й паре хромосом. Как и любой биологический организм, животные тоже могут иметь отклонения при рождении. Но у них не бывает синдрома Дауна. Ведь это исключительно трисомия по 21-й паре хромосом у человека, т.е. лишняя хромосома. Все остальные генетические нарушения у человека имеют другие названия и симптомы. У животных могут быть какие-то мутации, но в большинство случаев их не выявляют и такие особи живут недолго.
То есть те картинки, которые мы видим в интернете под названием «Животные с синдромом Дауна» на самом деле демонстрируют представителей фауны с различными заболеваниями, для которых общими являются физиологические деформации. Так, у тигра Кинни широко расставленные глаза и маленькая мордашка обусловлены инбридингом, формой гомогамии. Она возникает, когда скрещиваются близкородственные формы. У котенка Отто с аномальными чертами мордашки было заболевание, вызванное или генетической мутацией, или гормональным дисбалансом.
Обезьянки и синдром Дауна
Да-да, мы знаем, что ранее писали о том, что животным не присуще это заболевание. Но везде есть исключения, правда? Так, обезьяны – единственные, кто может страдать от синдрома Дауна. У них обычно 24 пары хромосом, а у некоторых была выявлена копия в 22-й паре, которая по своим свойствам очень похожа на копию в 21-й паре хромосом, возникающую у людей с этим синдромом.
Согласно исследованию, проведенному в 2017 году, у одного шимпанзе с дополнительной 22-й хромосомой наблюдались дефекты роста, проблемы с сердцем и некоторые другие симптомы, схожие с генетической аномалией, присущей некоторым людям. Тем не менее, исследователи заявляют, что это состояние шимпанзе уж очень напоминает синдром Дауна, но нельзя пока утверждать, что это он и есть. Кроме того, подобный случай стал лишь вторым зарегистрированным.
В любом случае, будь то шимпанзе, котенок или тигр, животные с синдромом Дауна, которых вы можете найти в интернете, и вовсе не являются таковым.
По материалам: ATI
Источник
Изучение шимпанзе может помочь улучшить понимание синдрома Дауна (трисомия 21) у людей.
Японские исследователи подтвердили второй случай, известный науке о шимпанзе, рожденном с трисомией 22. Хромосомный дефект, подобный хроническому синдрому (трисомии 21) у людей.
Отчет о 24-летней самке шимпанзе Kanako, родившейся в неволе, предоставил Сатоши Хирата из Киотского университета Японии. Он опубликован журналом Primates, Springer. Авторы описывают свои попытки улучшить качество жизни этого шимпанзе. Ему предоставили возможности для нормального социального взаимодействия. Такие усилия рассматриваются как ключ к уходу за животными инвалидами.
Синдром дауна у животных
Человеческие клетки обычно содержат 23 пары хромосом, в общей сложности 46. Синдром Дауна возникает, когда клетки человека содержат третью копию хромосомы 21 (известную как трисомия 21). Обезьяны имеют 24 пары хромосом, всего 48. Трисомия 22 диагностируется, когда клетки обезьян, таких как шимпанзе, горилла или орангутаны, содержат третью копию хромосомы 22.
Первый подтвержденный случай шимпанзе с трисомией 22 был зарегистрирован в 1969 году. Шимпанзе, описанный почти пять десятилетий назад, умер до своего второго дня рождения. Это означает, что Канако является самым долго живущим шимпанзе с этим хромосомным расстройством, о котором знают ученые.
Канако родился в 1992 году на объекте, который был передан Киотскому университету 2011 году и переименован в Святилище Кумамото, Центр изучения дикой природы. У нее наблюдался слабый рост с раннего возраста, врожденная болезнь сердца и слабые зубы.
Канако развила катаракту до достижения первого года жизни, и к семи годам ослепла. Косоглазие и расстройство вызывающее прогрессирующее истончение роговицы, были среди проблем ее зрения.
Эти симптомы также распространены при человеческом синдроме Дауна.
Состояние сердца Kanako исследовалось только в 2014 году во время обычного физического осмотра. Эхокардиограмма показала дефект предсердной перегородки или так называемую «дыру» в стенке, которая отделяет две верхние камеры сердца.
Эти результаты побудили исследовательскую группу провести дальнейший хромосомный анализ, который подтвердил, что у нее была трисомия 22.
Социальное
Ее слепота делает социальное взаимодействие с другими сородичами сложным, но не невозможным. Она жила отдельно от других обезьян, чтобы избежать агрессии. Ей была предоставили возможность взаимодействовать с другой самкой-шимпанзе раз в месяц.
Поскольку на протяжении многих лет развитие Канако не систематически изучалось, трудно предсказать, вызвала ли трисомия 22 какое-либо определенное замедление.
«Однако аномалии, отмеченные до возраста одного года, свидетельствует о том, что в ее поведенческом развитии не было серьезной задержки», – говорит Хирата.
Пока неясно, насколько распространена трисомия 22 среди шимпанзе. В прошлом году новости из Танзании осветили случай с детенышем примата, предположительно имеющим синдром «Дауна». Но, хромосомные тесты не проводились.
«Трудно оценить вероятность редкого события при небольшой популяции. Учитывая, что около 500 шимпанзе родились в Японии, вероятность этой аутосомной трисомии у приматов сопоставима с вероятностью трисомии 21 у людей. Случается на 1 из 600 рождений», – размышляет Хирата.
Источник: Springer.
Понравилась статья? Поделись с друзьями:
Источник
Sasha Ba
12 декабря 2016 · 4,6 K
Для начала, краткий ликбез:
Синдром Дауна (у человека) вызывается лишней копией 21 хромосомы. Хромосомы – они идут по две, а у людей с синдромом Дауна есть еще одна (да, именно поэтому, все так смеялись, когда наш великий министр культуры Мединский, сказал русские непобедимы, потому что у них есть дополнительная хромосома).
То есть, в принципе, если бы у человека с этим синдромом было нормальное количество хромосом, он бы и был обычным человеком. Поэтому, такие дети могут родится у кого угодно и когда угодно. Лишняя хромосома нарушает нормальное развитие плода, и дальше с этим особо ничего сделать уже нельзя.
Так вот, возвращаясь к вопросу: Да, у человекообразных обезьян схожая конфигурация хромосом, так что аналог синдрома Дауна у них по любому есть, к гадалке не ходи (но на всякий случай погуглил и, да, конечно есть). Более того, похожая штука есть и у других млекопитающих, да и вроде как у всех более или менее высокоорганизованных организмов.
Так что причина, синдрома Дауна – лишняя 21 хромосома. Причина лишней хромосомы – сбои при делении половых клеток. Все живые существа в той или иной степени подвержены подобным сбоям.
И да, это не единственная хромосомная патология. Есть и другие. Эта просто чаще встречается, да и плод с ней, в целом, жизнеспособен.
Если человек произошёл от обезьяны, то почему современные обезьяны больше не эволюционируют?
доцент кафедры эволюционной биологии биологического факультета МГУ
Для начала уточним: человек не произошел от обезьяны. У человека и обезьяны общие предки, которые достаточно давно разошлись, еще в период миоцена, семь-восемь миллионов лет назад. Мы родственники, но обезьяны пошли в одном направлении, а мы, люди, в другом. Это первое.
Второе – вопрос: почему обезьяны дальше не пошли? Вы знаете, всё время, пока люди шли в своем направлении, обезьяны тоже двигались, но в ином. Они адаптировались к жизни в джунглях, к питанию плодами, лазанию по деревьям в специальных условиях. Совершенно точно мы двигались быстрее, потому что обезьяны сейчас живут примерно в тех же условиях, в которых наши предки разошлись. Обезьяны в них немножко законсервировались, а мы вышли в открытые пространства из джунглей. Это, конечно, много нового собой привнесло в нашу жизнь и много потребовало от нас. Обезьяны же просто не сильно изменили экологическую нишу, в которой жили наши общие с ними предки.
Предположительно, нас обезьяны уже никогда не догонят в своем развитии. Им, конечно, плохо в джунглях, потому что мы их давим и джунглей для жизни не оставляем, но другого выхода у них нет. Есть такая вещь, как необратимость в эволюции. Кто не успел, тот опоздал. Бывает, что на начальных этапах одна группа конкурирует с другой и они выбирают разные решения проблемы. Одна из них в какой-то момент начинает опережать другую, но в последствии оказывается, что она выбрала не то инженерное решение, так скажем. А отступить назад уже нельзя. Нельзя остановиться, разобрать ситуацию и исправить положение. Когда обезьяны выбирали своё решение, ничто не предвещало беды. Это, конечно, фантазии, но не исключено, что когда-то обезьяны выдавили нас из джунглей. А кто ж знал, что это хорошо, что нам плохо? Мы приспособились к жизни в саваннах с их опасностями. И это дало толчок в развитии.
Тем не менее, обезьяны продолжают эволюционировать, но в своем направлении. Они более консервативны, потому что они остались в тех же местах обитания, где всё и началось. Просто потом оказалось, что этих мест все меньше и меньше на планете остается. Для резкого скачка им надо было бы что-то совсем кардинальное изменить в среде обитания и в себе самих.
Прочитать ещё 38 ответов
Что будет, если спаривать человека и шимпанзе?
Веду канал про историю СССР https://t.me/USSResearch
Доцент ТюмГУ, кандидат…
В истории советской науки есть фигура которую сейчас в основном вспоминают создатели передач на каналах РЕН-ТВ и ТВ-3 это Илья Иванович Иванов. Это был очень крупный специалист в искусственном осеменении животных и в свое время даже работал в Пастеровском институте во Франции. В 1926 г. он получил финансирование как от СССР так и от Пастеровского института на проведение опытов в Африке по оплодотворению самок шимпанзе семенем человека. В силу сложных условий положительных результатов профессору добиться не удается, но он не оставляет своей идеи и предлагает проводить эксперименты в Сухуми. Но там была одна проблема, не очень большое количество самок обезьян. Поэтому Иванов делает предложение о том чтобы опробовать ставить опыта на женщинах. Есть даже текста письма которое получил Иванов от одной из женщин: “Осмелюсь обратиться к Вам с предложением. – писала она еще 16 марта 1928 г. – Из газет я узнала, что Вы предпринимали опыты искусственного оплодотворения обезьян человеческой спермой, но опыты не удались. Эта проблема давно интересовала меня. Моя просьба: возьмите меня в качестве эксперимента <…> Умоляю Вас, не откажите мне. Я с радостью подчинюсь всем требованиям, связанным с опытом. Я уверена в возможности оплодотворения <…> В крайнем случае, если Вы откажете, то прошу написать мне адрес какого-либо из иностранных ученых-зоологов”
Закончилась это история довольно типично. Летом-осенью 1930 г. в Наркомземе и в Институте экспериментальной ветеринарии прошла череда собраний и совещаний, на которых Иванова обвиняли, по сути дела, в прямом вредительстве – использовании негодных и дефектных инструментов (катетеров) для осеменения коров. А 13 декабря 1930 г. он был арестован. Но есть легенды о том, что дело Иванова продолжили и что некие результаты этих опытов были, хотя я думаю это все таки домыслы.
Можно прочитать подробную статью про Иванова и его эксперименты
Еще ссылку на фильм поставлю, это кому лениво читать статью, хотя статью лучше.
https://youtube.com/watch?v=eR4arI464vk%3Fwmode%3Dopaque
Прочитать ещё 7 ответов
Если геном человека и шимпанзе совпадает на 97%, то почему шимпанзе не может родить от человека и наоборот?
Во-первых, эксперименты по скрещиванию, хоть и провалились, оперировали слишком малым числом попыток, чтобы результат считать показательным.
Во-вторых, разница между людьми значительно меньше, чем между людьми и шимпанзе. Можно встретить разные данные, мне попадались 0,1% расхождений между людьми и 1% расхождений между людьми и шимпанзе. Этой разницы с лихвой может хватать для репродуктивной изоляции, тем более, что важно не только, сколько у нас разных генов, но и что они кодируют. Репродуктивная изоляция возможна и при сравнительно небольшой разнице, если вся она ушла в различия репродуктивной системы.
Прочитать ещё 2 ответа
Почему рождаются дети с синдромом Дауна?
Эксперт проекта Genetics-info, врач-генетик.
Genetics-info: портал, где собрана вся… · genetics-info.ru/
Здравствуйте!
Существует несколько форм синдрома Дауна:
-простая трисомия хромосомы 21;
-транслокационная;
-мозаичная.
При простой трисомии 21 в процессе особого этапа деления половых клеток – мейоза происходит нерасхождение хромосом, в результате этого половая клетка содержит вместо одной хромосомы – две. Риск данного варианта синдрома увеличивается с возрастом матери.
Транслокационная форма чаще всего возникает, когда один из родителей является носителем транслокации (когда короткие плечи двух хромосом теряются, хромосомы сливаются длинными плечами и становятся одной хромосомой), в таком случае внешне с родителем-носителем все нормально, но риск рождения детей с синдромом Дауна увеличивается. Данный тип синдрома не связан с возрастом матери, имеется высокий риск повторного рождения ребенка с синдромом Дауна.
Мозаичный вариант обычно вызывается нерасхождением хромосом при делении клеток самого зародыша.
Прочитать ещё 2 ответа
Источник