Синдром гипермобильности суставов у детей форум
Скачивайте наши приложения
Комарик
Сообщения: 29 Зарегистрирован: Чт дек 29, 2005 22:04
Излишняя подвижность суставов
Сообщение Комарик » Вс фев 19, 2006 06:05
моей племяннице 1 год и 7 месяцев. Ползать она начала месяца полтора назад. Когда пытаемся поставить на ножки она их просто поднимает шпагатом. иногда сама пытается приподняться держась за края кроватки. Но у неё наблюдается излишняя подвижность суставов – то есть ножки прогибаются в обратную сторону. Врачи говорят, что все нормально, пойдет. Я читала, что следствием дисплазии (а у неё была) может являться позднее хождение. Родители уже начинают нервничать. Ребенок здоровый, растет по ЕОК, купается при 29 градусах, морозоустойчив, весел.
Они ходили к мануальному терапевту, который им и вправил суставчики, он тоже говорит – ждите. Девочке в 2 месяца одели стремена, в 4 сказали, что надо размер больше уже одевать, а манульный терапевт сказал, что ни в коем случае – ребенка инвалидом сделают и все сделал за несколько приемов руками. Врачи стали что-то говорить про хондропротеторы, но они нужны при коксартрозе. Может кто-нибудь сталкивался с подобным? может можно что-то сделать для ускорения?
Наталья
Сообщения: 10044 Зарегистрирован: Чт мар 24, 2005 17:24
Благодарил (а): 28 раз
Поблагодарили: 25 раз
Сообщение Наталья » Пн фев 20, 2006 08:38
Комарик, честно говоря я в шоке от вашего рассказа..как можно дисплазию лечить у мануального терапевта Ну и что, что он вправил, это и хирург делает перед тем, как стремена одеть, а центирования-то не было.Кости должны “привыкнуть” и расти рпавильно. Для этого и нужны были стремена..не хочу неприятных прогнозов..но в таком возрасте только пользать…как они до такого дотянули???
добавлено спустя 2 минуты:
У нас тоже дисплазия была..носили стремена, шину..поползли в 7,5 (прямо с шиной) и ходить одновременно держась за опору. В 11,5 уже ходили твердо.
Комарик
Сообщения: 29 Зарегистрирован: Чт дек 29, 2005 22:04
Сообщение Комарик » Пн фев 20, 2006 11:05
так ведь все нормально стало с тазобедренными суставами, честное слово. проблемы дисплазии сейчас не стоит.
проблема теперь видится (врачам тоже) именно в неготовности суставов к ходьбе. Они говорят, что все нормально, ребенок здоров.
Комарик
Сообщения: 29 Зарегистрирован: Чт дек 29, 2005 22:04
Сообщение Комарик » Ср ноя 15, 2006 07:23
На всякий случай напишу. Лет десять назад симптоматика моей племянницы была названа синдромом Элерса-Данлоса.
Для просмотра ссылки необходимо зарегистрироваться
У нас в России до сих пор такого диагноза практически не ставят. Выражается он в том, что человек очень гибок, у него выгибаются в обратную сторону руки или ноги, пальцы, эластичная кожа и др. Кстати ноги “иксом” это проявление всё того же синдрома. Лечение – умеренная гимнастика и умеренные физические нагрузки.
Судя по всему у всех гимнасток и балерин этот синдром присутствует, их же в детстве по гибкости в основном и отбирают в секции.
Племяннице сейчас 2.4, ходит самостоятельно, так что всё нормально.
Алекс
врач-детский гинеколог Сообщения: 8863 Зарегистрирован: Пн дек 04, 2006 14:12
Благодарил (а): 1 раз
Поблагодарили: 10 раз
Сообщение Алекс » Вс дек 24, 2006 21:09
Судя по всему у всех гимнасток и балерин этот синдром присутствует, их же в детстве по гибкости в основном и отбирают в секции.
у меня доця-балерина и у нее тоже дисплазия соединительной ткани. И у меня. Это генетический диагноз. Не лечится вообще никак. Насколько я знаю таких людей/детей миллионы. Генетики советуют какую-то диету,точно не знаю,по-моему с преобладанием мяса.
Но у нас из-за этого сколиоз,слабый связочный корсет. А какая гимнастика когда по 5 часов в день на балете? Чем не гимнастика? И на массаж ходим,и на мануалку,а у нее спина крутится в разные стороны,как кубик Рубика,я как посмотрю,так страшно становится. А вот ноги кстати ровные и назад не выгнуты.
dekalo olga
Сообщения: 2 Зарегистрирован: Пт май 20, 2011 20:04
Гипермобильность суставов
Сообщение dekalo olga » Пт май 20, 2011 20:11
Скажите пожалуйста, кто сталкивался с проблемой гипермобильности тазобедренных суставов (очень легко ножки распадаются в позу лягушки) и какие пути ее решения? Малышу 3 месяца, направили на УЗИ (тазобедренное),а также массаж и плавание. Спасибо.)
тантанюшка
Сообщения: 6 Зарегистрирован: Вс июн 19, 2011 17:36
Сообщение тантанюшка » Вт июн 21, 2011 16:58
У нас тоже самое, тоже бы хотела знать.
Martulik
Сообщения: 22 Зарегистрирован: Сб июн 04, 2011 16:13
Сообщение Martulik » Вт июн 21, 2011 17:10
у моего малыша тоже ножки легко раскидывались, но я даже и не слышала о таком диагнозе… Сейчас нам 4 года, нормальный здоровый мальчик.
dekalo olga
Сообщения: 2 Зарегистрирован: Пт май 20, 2011 20:04
Сообщение dekalo olga » Ср июн 22, 2011 10:34
На УЗИ у нас не обнаружили каких-либо отклонений, все в норме. Врачи настоятельно порекомендовали заниматься гимнастикой и делать массаж, а также плавать как можно больше.Я уже поняла,что ничего страшного в нашем случае нет, просто нужно уделить особое внимание ножкам (суставам и мышцам).
Martulik
Сообщения: 22 Зарегистрирован: Сб июн 04, 2011 16:13
Сообщение Martulik » Ср июн 22, 2011 16:41
dekalo olga, ну и славно) Но все равно хорошо, что сделали УЗИ, иначе бы волновались постоянно. Очень рада за вас!
Вернуться в «Ортопедическая и Хирургическая патология. Травмы, укусы, ожоги, обморожения.»
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей
Источник
Просмотр полной версии : гипермобильность суставов у кого есть?
Девочка-Лето
01.05.2009, 17:58
у кого у деток есть? Как с этим живете? В чем-либо ограничиваете ребенка?
Моей доче 2.5 года- она как сосиска- идти спокойно не может-руки-ноги зплетаются-болтаются. Падает на ровном месте
Недавно купили велик 4колесный-после интенсивного катания вечером стала хныкать и жаловаться, что коленки болят. Вот теперь не знаю, ограничивать катание что ли?
Ортопед нам сказал, что хорошо плавание , а вот в балет нам путь закрыт(( Танцы, да и те-какие-нить легенькие
Да, и в семье есть такая же повышенная гибкость?
у меня у самой повышена, а муж так вообще-на поперечном шпагате сидит, т.е. сидел раньше))Сейчас не знаю)
Я не поняла из рассказа, вы лечите или нет???7Я не знаю нужно ли в чем то ограничивать ребенка, но знаю, что это долго и продолжительно лечится спец. массажем.
Девочка-Лето
01.05.2009, 18:59
нам сказали, что это не лечится. Просто такая вот особенность
Хотелось бы узнать про сотоварищей))
А как вам диагноз ставили?
Спрашиваю потому что наш ортопед в поликлиннике в свое время, не вставая со стула и не подходя к ребенку, просто “на глаз” поставил диагноз “мезенхимная недостаточность” и тоже говорил про гиперподвижность суставов. Я с перепугу побежала к другому врачу, аж в Москве самого лучшего нашла, он после тщательного осмотра только плечами пожал и сказал “забудьте”. Еще добавил что до определенного возраста у всех деток суставы гиперподвижны по сравнению со взрослыми, у девочек – немного больше, у мальчиков – меньше и что если есть какие-то отклонения от “детских” норм то назначают серьезное обследование и по его результатам ставят диагноз c соответствующими рекомендациями и лечением.
Да у нас.Только ортопед применила другой термин-гиперподвижность суставов.Тоже сказала,что не лечится.”она как сосиска- идти спокойно не может-руки-ноги зплетаются-болтаются. Падает на ровном месте”
Так все и было.Но сейчас (после двух курсов дфн) стало получше.А может,просто подросла.
нам сказали, что это не лечится. Просто такая вот особенность
Хотелось бы узнать про сотоварищей))
Ну может это не лечится, но точно исправляется, либо улучшается, не знаю как правильно сказать.В принципе могу вам в личку дать телефон нашего врача массажиста.Только у нее очереди большие быывают, некоторые по пол года стоят, и не по всем районам она ездит.но точно знаю, что лечит такие случаи.
Девочка-Лето
01.05.2009, 19:59
что такое дфн?
а массаж мы итак раз в 3 месяца делаем регулярно, массажистка наша супер-супер!!
И у нас гипермобильность. Я думала вальгусная стопа, поехали в Турнера, оказалось, что гипермобильность, врач попросил посмотреть мою ручку, сказал , что у ребенка это в меня. Ничего всю жизнь прожила и не знала:009:
Это не диагноз, а особенность организма.:008:
Показания: плаванье, массаж, обувь ортопедическая.
Nastas`ya 25
02.05.2009, 00:56
У моей племянницы тоже гиперподвижность суставов.Врач сказал,что путь в гимнастику закрыт(т.к.гнется во все стороны,как пластелин,и в гимнастике таких девочек и ищут) иначе потом могут быть травмы.А так можно заниматься танцами и плаваньем и хореографией,главное чтобы без больших нагрузок.И,как врач сказал,что это никакое не заболевание,а просто особенность строения.Особых проблем не испытываем,единственное это ножки начинают болеть,когда заболевает(перед темпертурой).
yellow-fish
02.05.2009, 02:21
что такое дфн?
ДФН – дозированные физические нагрузки. Процедура, применяемая обычно в комплексе с массажем.
ДФН проводят в специализированных клиниках, неврологических центрах.
yellow-fish
02.05.2009, 02:36
При ДФН
врач назначает физич. упражнения и следит за адекватностью нагрузок. Важны размер нагрузок, тип упражнений, их очередность, постепенность усилий.
Принцип ДФН прост:
Короткие, внезапные или продолжительные или непривычные нагрузки вредны для организма, тогда как
выверенные, методичные, грамотно спланированные – полезны.
При ДФН
врач назначает физич. упражнения и следит за адекватностью нагрузок. Важны размер нагрузок, тип упражнений, их очередность, постепенность усилий.
Принцип ДФН прост:
Короткие, внезапные или продолжительные или непривычные нагрузки вредны для организма, тогда как
выверенные, методичные, грамотно спланированные – полезны.
А в камом центре, кроме Прогноза, есть ДФН?
Пост 55 и далее про ДФН, https://forum.littleone.ru/showthread.php?t=331275&page=6
Я, сомневаясь в очередной раз, завтра поведу ребёнка на тестирование. Он уже подрос и думаю, что как – нибудь, но нам обязательно надо там заниматься.
У нас тоже слабые связки и ГМС – это генетика, и только сильные мышцы нам помогут.
Вся надежда на ДФН :010:
T@BLETK@
19.12.2009, 20:31
Чего-то раньше меня это не беспокоило.. а сейчас… глядя на ребенка – вижу что из-за такой ГПС – у ребенка возникают все большие проблемы
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2021, Jelsoft Enterprises Ltd.
Источник
Уважаемые врачи! Проконсультируйте, пожалуйста.
Девочка, 5 лет, 2 мес. Рост 108 см, вес 17,5 кг.
До 2-х лет – без ортопедической патологии.
3 года, диагноз: гипермобильный синдром, вальгусная установка стоп.
4 и 5 лет – плоско-приведенные стопы выраженной степени.
В 5 лет (в январе) были на консультации в НИИ им. Турнера. Там поставили диагноз: Coxa valga bilateralis. Плано-вальгусные установки стоп. Синдром гипермобильности суставов.
Рентген не делали (сказали сделать через год, т.к. сейчас врач не может определить, патология ли это или вариант нормы).
Среди других рекомендаций – исключить шпагаты, растяжки; ношение обуви с жесткой пяткой, супинатором.
Ребенка ничего не беспокоит, может довольно долго ходить. Дома часто ходит и прыгает по мягкой кровати, лазает по шведской стенке. 2 раза в неделю ходит на танцы (“любительские”) и 1 раз на гимнастику.
Меня беспокоит ее “косолапость” и оттопыренные (приведенные) большие пальцы ног. Фото ног (ребенок обычно стоит немного более косолапо)
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
Уважаемые врачи! Ответьте, пожалуйста, на мои вопросы:
1. Правильно ли я понимаю, что приведение больших пальцев является следствием Coxa valga (компенсаторный механизм) и ничего с этим делать не нужно? Т.е. само должно исправиться до 10 лет?
2. Надо ли ребенку делать на заказ специальные ортопедические стельки или просто носить обувь с жестокой пяткой (как советует ортопед из НИИ им. Турнера)?
Здесь [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] врач Podiator писал:
Если ребёнок в группе риска или имеет начальную нефиксированную статическую деформацию (т.е. на весу – её нет, а стоя – есть ) – очень желательно не покупать (по размеру) как-нибудь готовые продольно-поперечные супинаторы.
Более обоснованным будет индивидуальное ( по слепку отдельно пр. и лев. стоп в нейтральном положении покоя ) изготовление ортезов стоп с поэтапной коррекцией ( на вырост и по мере выведения стопы из патологической установки).
Ортопед из Турнера сказала, что спец.стельки нам не нужны, но т.к. мы их уже сделали, то – “можете вставить в уличную обувь, например”.
3. Если все-таки лучше индивидуальные стельки, то такие, как у нас уже сделаны – это хорошие? Я так понимаю, что по правилам форума я не могу указать, где мы делали стельки. Но делали их так – на “сканере” сняли отпечатки стоп – получилась проская картинка. Стелька сама довольно жесткая, с изгибом и дополнительной подушечкой под сводом и на пятке. Если я (взрослый) на нее встану, то не могу полностью прогнуть до пола.
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
3. Как понять высказывание Podiator здесь [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Идиопатическое статическое плоскостопие
(думаю, что Вам эти термины расшифровывать не надо),
в основе развития которого лежит врождённая слабость и повышенная растяжимость мышечно-связочного сводоудерживающего аппарата стопы,
которая, в свою очередь, зачастую является компонентом системной соединительнотканной дисплазии (гипермобильный синдром, миелодисплазия) неизлечимо.
Ибо причина таких нередко встречаемых ситуаций – генетический дефект.
Т.е. плоскостопие при гипермобильном синдроме неизлечимо? Или я неправильно что-то поняла?
4. Действительно ли вредно, и насколько, заниматься гимнастикой, растяжками в нашем случае (для состояния стоп)?
Заранее благодарю за ответы.
С уважением, Татьяна.
Источник
| |||
Источник