Синдром кавасаки сын джона траволты

Синдром кавасаки сын джона траволты thumbnail

Джон Траволта и Келли Престон выходят из здания суда (24 сентября 2009 года)

24 сентября 2009 года на Багамских Островах состоялся суд над врачом скорой помощи Тарино Лауйтборн и экс-сенатором Багам – Плезант Бриджуотер. Эти люди вымогали 25 миллионов долларов у Джона Траволты в обмен на молчание об истинной причине гибели сына актера.

Сын популярного актера, Джетт Траволта, был болен с детства. Еще в двухлетнем возрасте врачи диагностировали у него синдром Кавасаки – острое лихорадочное заболевание, приступы которого сопровождаются эпилептическими припадками. Траволта-старший специально нанял двух сиделок, которые везде сопровождали Джетта, но 2 января 2009 года трагедии избежать не удалось.

Джон Траволта с сыном (фотография 2008 года)

Припадок случился, когда Джетт находился в ванной комнате. Он упал и разбил затылок. Жена Траволты, актриса Келли Престон, зажала открытую рану мокрыми полотенцами, а сам Траволта пытался спасти сына, делая искусственный массаж сердца. Через час Джетт был доставлен в больницу, в которой скончался, не приходя в сознание. После трагедии появились закономерные вопросы к сиделке, почему она уклонилась от прямых обязанностей и не пошла с Джеттом в душ, но она отвечала, что ребенок просил оставить его хотя бы ненадолго наедине.

Джон Траволта с семьей (фотография 2007-2008 года)

Через 10 дней после гибели Джетта в офисе адвоката Джона Траволты раздался звонок. Голоса в трубке представились врачом скорой помощи Тарино Лауйтборн и сенатором Багамских Островов Плезант Бриджуотер. Они завили, что у них есть бумага, подписанная Траволтой, по смыслу которой актер запрещает местным врачам лечить его сына, а также фотография умирающего Джетта в машине скорой помощи. Лауйтборн и Бриджуотер обещали передать материалы журналистам, если Траволта не переведет на их совместный счет 25 миллионов долларов.

Обвиняемый врач скорой помощи – Тарино Лауйтборн (24 сентября 2009 года)

Траволта не стал торговаться с вымогателями, он позвонил в полицию. Полиция США связалась с полицией Багамских Островов, а та вызвала сенатора Бриджуотер на разговор, на котором сенатор откровенно заявила:

«Мой друг, врач скорой помощи – Тарино Лауйтборн, уверен, что мистер Траволта либо сознательно убил своего сына, либо проявил небрежность, и данный документ — свидетельство того, что он пытался уйти от ответственности за свое деяние. Я просто хотела решить с ним это дело полюбовно».

Обвиняемая сенатор – Плезант Бриджуотер (фотография 2009 года)

Такой наглости от сенатора не ожидала не только семья Траволты, но и представители правопорядка. Детали всей этой истории стали известны 24 сентября 2009 года на суде. Оказалось, что Джон Траволта, действительно, отказался от услуг медиков, но, не потому что хотел убить сына, а потому что рассчитывал улететь вместе с Джеттом первым же самолетом в США и доставить его в одну из лучших клиник мира. К несчастью, Траволта неправильно оценил, насколько опасна открытая рана головы, поэтому только потерял час драгоценного времени.

Джон Траволта (фотография 2018 года)

Присяжные более восьми часов обсуждали, какой приговор вынести вымогателям, но не пришли к единой точке зрения. Суд перенесли на беспрецедентно долгий срок – на целый год. Вполне возможно, это было сделано под давлением бывшего сенатора, у которой остались связи в правящих кругах. 7 сентября 2010 года начался новый процесс, неожиданно для обвиняемых Джон Траволта отказался выдвигать обвинения. Он просто сказал:

«Вся эта история причинила слишком много боли моей семье. Уход Джетта оставил в моем сердце незаживающую рану. Но я до конца жизни буду благословлять каждую минуту, когда он был с нами. Я получаю много писем со всего мира и благодарю всех, кто выразил нам свое сочувствие. Это говорит о том, что в людях много добра, и вселяет надежду на светлое будущее. А эти двое пусть идут к черту».

Источник

У этого термина существуют и другие значения, см. Кавасаки.

Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) — некротизирующий системный васкулит с преимущественным поражением средних и мелких артерий. Проявляется лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, поражением коронарных и других висцеральных артерий с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки.

Статистические данные[править | править код]

В России встречается достаточно часто. Преобладающий возраст — 1-15 лет. Преобладающий пол — женщины 1,5:1.

Этиология неизвестна. Основной гипотезой считают наличие стафилококковых и стрептококковых суперантигенов, стимулирующих популяцию Т-лимфоцитов, что приводит к развитию иммунных реакций на Аг эндотелиальных клеток. Васкулит при синдроме Кавасаки поражает в основном артерии среднего калибра. Расщепление наружной и внутренней эластических мембран сосудов приводит к развитию аневризм. Интима утолщается, просвет сосуда сужается и способен тромбироваться.

На фоне пандемии коронавируса SARS-CoV-2 появились сообщения о серьёзном увеличении количества случаев воспалительного синдрома, похожего по симптомам на синдром Кавасаки.[3]

Читайте также:  Рассчитать риски на синдром дауна

Клиническая картина[править | править код]

Для синдрома Кавасаки характерно циклическое течение.

Заболевание начинается с острой лихорадочной стадии, которая длится 1-2 недели. Этот период болезни характеризуется упорной лихорадкой, тяжёлым болезненным самочувствием, раздражительностью. Длительность лихорадки может достигать двух недель. На фоне высокой лихорадки возникают симптомы поражения слизистых оболочек, кожи, лимфатических узлов:

  • конъюнктивит;
  • гиперемия слизистой оболочки полости рта и губ;
  • отеки кистей и стоп;
  • полиморфная сыпь;
  • увеличение одного или нескольких шейных лимфатических узлов.

Могут встречаться и другие клинические проявления: артриты, диспептические расстройства (диарея, рвота, боли в животе), увеличение печени.

Подострая стадия длится от 3 до 5 недель и характеризуется нормализацией температуры тела, обратной динамикой всех симптомов болезни. Через 1-3 недели возникают “малиновый язык” и шелушение пальцев рук и ног.

Для синдрома Кавасаки характерно вовлечение в патологический процесс сердечно-сосудистой системы. Могут поражаться перикард, миокард, проводящая система сердца, эндокард, клапанный аппарат. Так же для данного синдрома характерно поражение коронарных артерий с развитием аневризм, что является особенностью данного васкулита[4].

Диагностические критерии[править | править код]

Для постановки диагноза синдрома Кавасаки необходимо наличие лихорадки более 5 дней и любых четырёх нижеперечисленных критериев:

  • Двусторонняя конъюнктивальная инъекция
  • Изменения на губах или в полости рта: «клубничный» язык, эритема или трещины на губах, инфицирование слизистой полости рта и глотки
  • Любые из перечисленных изменений, локализованные на конечностях
    • Эритема ладоней или стоп
    • Плотный отёк кистей или стоп на 3-5-й день болезни
    • Шелушение на кончиках пальцев на 2-3-й неделе заболевания
  • Полиморфная экзантема на туловище без пузырьков или корочек
  • Острая негнойная шейная лимфаденопатия (диаметр одного лимфатического узла >1,5 см).

Если отсутствуют 2-3 из 4 обязательных признаков болезни, устанавливается диагноз неполной клинической картины заболевания.

Осложнения[править | править код]

• Осложнения со стороны ССС: ИМ, вальвулит, миокардит, разрывы аневризм с развитием гемоперикарда

• Другие осложнения: асептический менингит, артрит, средний отит, водянка жёлчного пузыря, диарея, периферическая гангрена.

Прогноз[править | править код]

У нелеченых больных аневризмы коронарных артерий развиваются в 25 % случаев. Лечение в/в иммуноглобулином снижает риск развития аневризм до 10 %. Спонтанную регрессию аневризм венечных сосудов наблюдают у половины пациентов, однако риск коронарных событий у них остаётся таким же высоким, как у пациентов с персистирующими аневризмами.

Случаи заболевания[править | править код]

Случаем, получившим наиболее широкую огласку, стал случай смерти Джетта Траволты — сына известного голливудского актера и режиссёра Джона Траволты и его супруги актрисы Келли Престон. В двухлетнем возрасте у Джетта был диагностирован синдром Кавасаки, а 2 января 2009 года он, находясь в ванной комнате, потерял равновесие, упал и получил травму, в результате которой скончался. Причиной потери равновесия, предположительно, стал эпилептический припадок.

Лечение[править | править код]

Радикального лечения не существует.

Стандартное симптоматическое лечение — внутривенное введение иммуноглобулинов[5].

В терапии болезни Кавасаки применяют высокие дозы НПВП[6]. Пациенты должны быть вакцинированы от гриппа и ветряной оспы: именно эти инфекции, в сочетании с многомесячным курсом аспирина, существенно повышают риск развития синдрома Рея[7].

Кортикостероиды также используются[8], особенно если другие методы лечения неэффективны, но в рандомизированном контролируемом исследовании добавление кортикостероидов к терапии иммуноглобулином и аспирином не улучшило результат[9]. Кроме того, применение кортикостероидов при болезни Кавасаки связано с повышенным риском развития аневризмы коронарных артерий, потому их использование, как правило, противопоказано.

О плазмаферезе говорят как о методе лечения пациентов с болезнью Кавасаки, однако результаты исследований противоречивы.

Примечания[править | править код]

  1. ↑ база данных Disease ontology (англ.) — 2016.
  2. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  3. ↑ Похожие на синдром Кавасаки симптомы у детей связывают с коронавирусом, BBC News Русская служба (14 мая 2020). Дата обращения 15 мая 2020.
  4. Н.А. Геппе. Детские болезни. — Гэотар- медиа, 2018. — С. 433-437. — 760 с. — ISBN 978-5-9704-4470-2.
  5. Oates-Whitehead RM; Baumer JH; Haines L; Love, S; MacOnochie, IK; Gupta, A; Roman, K; Dua, JS; Flynn, I. Cochrane Database of Systematic Reviews (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews / Baumer, J Harry. — 2003. — No. 4. — P. CD004000. — doi:10.1002/14651858.CD004000. — PMID 14584002.
  6. Hsieh K.S., Weng K.P., Lin C.C., Huang T.C., Lee C.L., Huang S.M. Treatment of acute Kawasaki disease: aspirin’s role in the febrile stage revisited (англ.) // Pediatrics (англ.)русск. : journal. — American Academy of Pediatrics (англ.)русск., 2004. — December (vol. 114, no. 6). — P. e689—93. — doi:10.1542/peds.2004-1037. — PMID 15545617.
  7. ↑ Pediatrics, Kawasaki Disease: Treatment & Medication – eMedicine Emergency Medicine. Emedicine.medscape.com (18 марта 2010). Дата обращения 23 июля 2014.
  8. Sundel R.P., Baker A.L., Fulton D.R., Newburger J.W. Corticosteroids in the initial treatment of Kawasaki disease: report of a randomized trial (англ.) // The Journal of Pediatrics (англ.)русск. : journal. — 2003. — June (vol. 142, no. 6). — P. 611—616. — doi:10.1067/mpd.2003.191. — PMID 12838187. (недоступная ссылка)
  9. ↑ Newburger JW et al., Randomized trial of pulsed corticosteroid therapy for primary treatment of Kawasaki disease, N Engl J Med. 2007 February 25;356(7):663-75
Читайте также:  Методы лечения синдрома диабетической стопы

Ссылки[править | править код]

  • На Викискладе есть медиафайлы по теме Синдром Кавасаки
  • Синдром Кавасаки, наглядная анимация
  • Синдром Кавасаки
  • Болезнь Кавасаки может распространяться по воздуху
  • Болезнь Кавасаки в фотографиях

Источник

В эту пятницу, на Багамских островах умер 16 летний сын Джона Траволты. Семья в полном составе, проводила каникулы в гостинице Old Bahama Bay на западной оконечности острова Гранд Багама, сообщает журнал People. Джет Траволта, перенес приступ и умер сразу несмотря на попытки реанимировать его.

В свою очередь, как сообщила представитель полиции Лорета Макей, Джет скончался в результате падения в ванной. «У Джета был приступ, он упал и сильно ударился головой о край ванны.» — заявила офицер полиции.

У Джета Траволты «в 10 утра была остановка сердца», — заявил адвокат актера, — «Все попытки его реанимировать были напрасны. Это — самый худший день жизни Джона», — добавил он.

В больнице, куда было доставлено тело подростка, отказались разглашать какую-либо информацию. Точную причину смерти подростка должно установить вскрытие, он будет проведено в понедельник.

В двухлетнем возрасте юноша перенес синдром Кавасаки. Эта болезнь разрушает сосуды и артерий и и дает осложнение на сердце. Кроме того, Джет был болен астмой.

В 2001, Джон Траволта, в интервью Си-Эн-Эн, рассказал — «Я был одержим чистотой — мне казалось, что все что касается моего сына — должно быть стерильно чистым и у нас постоянно чистили ковры. И я думаю, пары чистящих веществ, стали причиной такого редкого заболевания — синдрома Кавасаки. Случилось так, что иммунная система Джета остро среагировала, на химикаты».

Этой же версии придерживалась и жена Траволты Келли Престон. Он рассказала, что когда Джету было 2 года, он заболел с признаками гриппа, включая лихорадку, сыпь и раздутые лимфоузлы. Доктора диагностировали болезнь Кавасаки. Повторяя комментарии мужа, Престон обвинла химикаты, использующиеся для уборки домов в болезни сына. Тогда, как преданный последователь учения сайентологии, Келли Престон доверила здоровье своего сына оздоравливающим письмам основателя сайентологии Рона Хаббарда.

«В худшем случае синдром Кавасаки может затронуть кровеносные сосуды сердца. Иногда, как осложнение, может развиться аневризма аорты. Но такие случаи невероятно редки. Причины болезни Кавасаки неизвестны. Некоторые ученые думают, что это вирус. Некоторые исследования отметили связь между болезнью и химикатами очистки ковра.» — такое мнение высказал известный американский иммунолог.

Многочисленные источники утверждают, что Джет был болен не синдромом Кавасаки, а аутизмом. Но семья Траволты эту информацию опровергает. Как член сайентологической церкви Джон Траволта не признает аутизм в качестве болезни.

Джон Траволта был очень близок с сыном. Он никогда не оставлял его дома. И как только Вы видели где-то Джона Траволту, вы видели и его сына Джета.

«Я не могу представить свою жизнь без Джета,» — сказал Джон. «После того, как он родился, я несколько часов держал его на руках, пока Келли спала. Когда его хотели забрать для проведения тестов и анализов, я сказал — нет, вы не можете забрать его у меня сейчас. Вы должны будете сделать это в другой день.»

У Джона Траволты есть собственный «Боинг-707», который он назвал «Джет Клипер Элла» — в честь своих детей.

Джет был старшим сыном Джона Траволты и его жены актрисы Келли Престон. В 2000 году у супругов родилась дочь Элла Блу.

Синдром Кавасаки — острое лихорадочное заболевание детского возраста, характеризующееся поражением коронарных и других сосудов с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки. Статистические данные. Заболеваемость в США составляет 44 заболевших на 100 000 детей, являющихся выходцами из Азии, 10 заболевших на 100 000 детей, не являющихся выходцами из Азии. Для России является казуистикой. Преобладающий возраст — 1−5 лет.

Эпилепсия (греч. — схватываю, нападаю) — одно из наиболее распространённых неврологических заболеваний человека.

Наша справка:

Джон Траволта (John Joseph Travolta) родился 18 февраля 1954 года в смешанной ирландско-итальянской семье Сальваторе Траволты (бывший полупрофессиональный футболист,) и Хелен (бывшей преподавательницы в драматической школе).

В 16 лет Джон бросил учебу в школе (с разрешения родителей!) и все свое время отдал сцене. Через два года он дебютировал во вне-бродвейской постановке, позже вошел в труппу «Бриолина», но далеко не на главную роль.

В 1973 году вместе с сестрами Эндрюс он уже играл на Бродвее в мюзикле «Over Here!».

С 1975-го по 1979-й год Траволта работает на телевидении в сериале «Добро пожаловать домой, Коттон», записывает несколько альбомов и периодически пытается сыграть в кино нечто более осмысленное, чем крошечная роль одноклассника Кэрри, не слишком удачно облившего ее кровью из ведра на выпускном вечере. Примерно на это время приходится романтико-трагическая история, достойная кинематографа. Джон знакомится на съемках одного из фильмов с актрисой Дайан Хилэнд (старше его на восемнадцать лет, она играла его мать в этом фильме).

Несмотря на разницу в возрасте они стали жить одной семьей, и не избежать бы Джону всяческих смешков за спиной, если бы через год Дайан не умерла у него на руках от рака. Через два года точно так же скончалась его мать. Неизвестно, как бы все сложилось дальше, но тут Джон Бэдхэм пригласил Траволту на главную роль в свойфильм «Лихорадка в субботу вечером». Грандиозный успех «Лихорадки» Джон повторил в ее продолжении «Оставаясь в живых» и «Бриолине» (добро пожаловать домой, Дэнни Дзуко!).

Будущее представлялось безоблачным и блестящим, когда без объяснения причин Траволта отказался играть в нескольких фильмах, которые сделали знаменитым Ричарда Гира, взятого вместо него («Американский жиголо» и «Офицер и джентельмен»). В 80-х Траволта был в Голливуде не то, чтобы «персона нон грата», но новостью вчерашнего дня, это уж точно. О нем распускалось множество слухов (то он гей, то бисексуал, то разжирел без меры, то безнадежно спился, то попал под влияние культа).

Читайте также:  На узи вероятность ребенка с синдромом дауна

Невероятно, но Траволта невозмутимо перенес все испытания. В самые тяжелые времена ему даже в голову не пришло продать три принадлежащих ему самолета. Правда он всегда повторял, что как только не сможет играть, останется пилотом, потому что еще не знает, какое из занятий ему нравится больше. А еще он все время твердил: «Если я буду поступать правильно, а мои намерения останутся чисты, я верю, что все в моей жизни сложится хорошо». Ну что ж, он оказался прав. Личная жизнь сложилась, когда он женился на актрисе Келли Престон. Теперь они воспитывают сына. Джон пишет ему сказки и учит танцевать (на всякий случай). После приглашения Тарантино в фильм «Криминальное чтиво» карьера пошла на взлет, как любимый реактивный самолет. Все последующие фильмы Траволты — «Сломанная стрела», «Без.лица», «Достать коротышку», «Майкл» — имели невероятный успех.

Также читайте в новостях:

Умер сын голливудского актера — Джона Траволты — Svpressa.ru, 03.01.2008 г.

Источник

Представители национальной системы здравоохранения (NHS) Великобритании направили врачам страны предупреждение о росте числа случаев, когда дети попадают в реанимацию с мультисистемным воспалительным симптомом, связанным с коронавирусом.

Как сказано в сообщении, число таких случаев резко выросло за последние три недели. Пациенты требуют интенсивной терапии, это наблюдается по всему Лондону, а также в других регионах Великобритании. Как отмечают специалисты, во всех случаях наблюдаются признаки синдрома токсического шока и атипичной формы синдрома Кавасаки.

Медики заявляют, что точная природа синдрома пока не определена. Врачи считают, что он может быть вызван еще не определенной инфекцией, набравшей силу на фоне коронавируса. Ранее о 20 подобных случаях, произошедших за последний месяц, сообщили в итальянском Бергамо, регионе в северной Италии, который наиболее пострадал от коронавируса. Местные врачи заявили, что случаи тяжелого развития синдрома Кавасаки были выявлены у детей в возрасте до девяти лет.

Синдром кавасаки сын джона траволты

Что такое синдром Кавасаки?

Синдром Кавасаки — это слизисто-кожный лимфонодулярный синдром, который проявляется в виде некротизирующего системного поражения средних и мелких артерий. Заболевание характеризуется лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, поражением коронарных и других висцеральных артерий с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки.

При синдроме Кавасаки поражаются артерии, также возможны серьезные осложнения на сердце. Согласно медицинскому справочнику, повреждение коронарных артерий происходит примерно у 20% пациентов, не получавших лечения.

Впервые заболевание было описано в англоязычной медицинской литературе в 1967 году японским педиатром по имени Томисаку Кавасаки. Он идентифицировал группу детей с лихорадкой, кожной сыпью, конъюнктивитом, покраснением горла и полости рта, отеком рук и ног и увеличением лимфатических узлов в области шеи. А через несколько лет у больных были зафиксированы осложнения на сердце, такие как аневризмы коронарных артерий (расширение просвета этих кровеносных сосудов).

Синдром кавасаки сын джона траволты

Какие симптомы у синдрома Кавасаки?

Для данного заболевания характерна тенденция к этапному прогрессированию. Болезнь начинается с лихорадки > 39° С. Температура держится не менее пяти дней, без жаропонижающих препаратов не нормализуется. Также появляются раздражительность, вялость и периодические боли в животе по типу колик. В течение одного или двух дней от начала лихорадки развивается конъюнктивит. Затем появляется сыпь, в основном на туловище. Сыпь может сопровождаться покраснением глотки, губы могут краснеть и трескаться, а язык — становиться малиновым. В течение первой недели также может возникнуть бледность ногтей на руках или ногах (частичная лейконихия). Спустя пять дней возможен отек ладоней и подошв, а на 10-й день в околоногтевой, ладонной, подошвенной области начинается шелушение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы ранние проявления синдрома Кавасаки включают острый миокардит с сердечной недостаточностью, аритмию, эндокардит и перикардит. Впоследствии может сформироваться аневризма коронарных артерий. Проявления со стороны сердца обычно начинаются в подострой фазе синдрома примерно на 1-4-й неделе от начала заболевания, когда сыпь, лихорадка и другие ранние острые клинические симптомы начинают уменьшаться.

Как часто встречается заболевание?

Синдром Кавасаки — довольно редкое заболевание. Он редко встречается у подростков, взрослых и детей младше четырех месяцев. Болезнь поражает в основном малышей в возрасте от года до пяти лет. Самая высокая частота этого заболевания отмечается в Японии. В США диагностируют 3-5 тыс. случаев в год.

Синдром кавасаки сын джона траволты

Как диагностируют синдром Кавасаки?

Диагноз врачи ставят исключительно на основании клинической картины. Так, диагноз может быть поставлен, если необъяснимая высокая температура длится пять или более дней наряду с четырьмя из пяти следующих признаков: двусторонний конъюнктивит (воспаление оболочки, покрывающей глазное яблоко), увеличение лимфатических узлов, кожная сыпь, поражение рта и языка и соответствующие изменения в области конечностей. Но при этом врач должен убедиться в отсутствии признаков какой-либо другой болезни, которая может иметь такие же симптомы.

При выявлении симптомов врачи проводят ЭКГ и эхокардиографию, пациенту назначают тестирование для исключения других заболеваний (общий анализ крови, анализы крови на СОЭ, С-реактивный белок, антинуклеарные антитела (AНA), ревматоидный фактор (РФ), альбумин, ферменты печени, посев мазка из зева и посев крови, анализ мочи, рентгенография органов грудной клетки).

Как лечится синдром Кавасаки?

Точная этиология синдрома Кавасаки неизвестна. Согласно эпидемиологическим и клиническим проявлениям, заболевание имеет инфекционную природу или атипичный иммунный ответ на инфекцию у генетически предрасположенных детей. Аутоиммунный характер заболевания также не исключается.

Прямого лечения синдрома Кавасаки не существует. В основном оно заключается в приеме аспирина. Пациентам также вводят внутривенно иммуноглобулин. Если заболевание не лечить, оно может самостоятельно пройти в течение примерно двух недель, но при этом коронарные артерии останутся поврежденными.

Оставить
комментарий (0)

Источник