Синдром меже у детей что это
Синдром вялого ребенка – врожденная мышечная гипотония любого генеза. Термин объединяет группу заболеваний различной этиологии, каждое из которых проявляется снижением мышечного тонуса, чаще с рождения. Также могут отмечаться расстройства глотания и дыхания, судорожный синдром и нарушения сознания. Синдром вялого ребенка диагностируется по характерной позе пациента, требует инструментального подтверждения мышечной гипотонии. С целью выяснения этиологии синдрома проводится МРТ-диагностика, лабораторное обследование, генетическое картирование и другие исследования. Лечение патогенетическое и симптоматическое, применяются нейрометаболические средства, ИВЛ.
Общие сведения
Синдром вялого ребенка не является самостоятельной нозологией, однако его выделение оказалось необходимым в практической медицине, поскольку комплекс проводимых терапевтических мероприятий при мышечном гипотонусе различной этиологии часто идентичен. Термин предложен в 1958 году американским невропатологом Гринфилдом, хотя случаи врожденной мышечной гипотонии описывались еще в начале XX века. Полиэтиологическая природа состояния делает синдром вялого ребенка одной из наиболее актуальных проблем педиатрии. На сегодняшний день известно более 80 нозологических форм, одним из симптомов которых является прогрессивное снижение мышечного тонуса. Подавляющее большинство этих заболеваний имеют неблагоприятное течение, обеспечивая в целом высокий показатель летальности.
Синдром вялого ребенка
Причины синдрома вялого ребенка
Выделяют мышечную гипотонию центрального и периферического генеза. В первом случае синдром вялого ребенка является следствием поражения на уровне центральной и периферической нервной системы, от головного и спинного мозга до периферических нервов. Примерами заболеваний служат сепсис и менингит, внутриутробные инфекции и наследственные хромосомные заболевания, органические ацидурии и другие генетические нарушения метаболизма. Периферическая мышечная гипотония связана с повреждением миоцитов, как правило, системным. Речь идет о врожденных мышечных дистрофиях и миопатиях. Ярким примером заболеваний данной группы является спинальная мышечная атрофия Верднинга-Гоффмана.
Существует классификация причин синдрома вялого ребенка, согласно которой заболевание может иметь неврологическую и соматическую этиологию. Очевидно, что к первой группе причин относятся все неврологические патологии как центральной нервной системы, так и периферических нервов. Из соматических нозологий, вызывающих мышечную гипотонию в раннем возрасте, можно выделить метаболические нарушения, внутриутробные инфекции и сепсис новорожденных, врожденные пороки сердца, алиментарные расстройства и т. д. Таким образом, синдром вялого ребенка может быть связан с различными состояниями, которые приводят к нарушению регуляции мышечного тонуса на любом уровне нервной системы.
Симптомы синдрома вялого ребенка
Чаще всего снижение мышечного тонуса наблюдается в первые дни после рождения, иногда – в первые часы. Симптоматика зависит от конкретного заболевания, вызвавшего гипотонию, при этом имеются общие признаки синдрома вялого ребенка. Мышечная гипотония проявляется в характерной позе ребенка, так называемой позе «лягушки», при которой ноги широко разведены и согнуты в коленях, а стопы развернуты друг к другу подошвенной стороной. Во время осмотра отмечается чрезмерная подвижность в суставах, обусловленная снижением сопротивления мышц. Иногда мышечный тонус остается повышенным в дистальных отделах конечностей, при общей гипотонии кулачки малыша сжаты.
Сопутствующая симптоматика синдрома вялого ребенка различается в зависимости от причины и уровня поражения нервной системы. При травматическом и инфекционном повреждении головного мозга мышечная гипотония может сопровождаться нарушениями сознания и судорогами. При этом снижение мышечного тонуса, как правило, является временным и вскоре сменяется гипертонусом. При мышечных дистрофиях и врожденных миопатиях мышечная гипотония, наоборот, прогрессирует. Со временем слабость отмечается не только в мышцах конечностей, но и в дыхательных мышцах и мышцах, участвующих в глотании. Ребенок начинает испытывать трудности с приемом пищи, возможна одышка и приступы апноэ.
Диагностика и лечение синдрома вялого ребенка
Синдром вялого ребенка можно заподозрить уже в первые часы после рождения во время планового осмотра педиатром. Характерная поза и внешний вид описаны выше. Наряду с внешним осмотром проводятся неврологические пробы, такие, как тракция за ручки в положении лежа, горизонтальное и вертикальное подвешивание. Голова ребенка при этом свисает, тонус в руках и ногах визуально снижен. Электронейромиография дает возможность обнаружить синдром вялого ребенка периферического генеза. МРТ позволяет выявить атрофию в некоторых отделах головного мозга. Лабораторная диагностика исключает инфекционные причины. Также обязательно обследование сердца. Генетическое картирование проводится с целью подтверждения хромосомных патологий, к которым относится синдром Дауна и наследственные метаболические нарушения.
Специфической терапии не разработано. Положительный эффект может оказывать применение энерготоников и нейрометаболических препаратов, однако улучшение состояния незначительное и временное. Часто требуется кислородная поддержка, используется ИВЛ. Большинство заболеваний, представленных в клинике синдромом вялого ребенка, прогрессируют быстро или медленно, но их течение, как правило, необратимо. В связи с этим прогноз неблагоприятный. Высока смертность в первые месяцы и годы жизни. Летальные исходы часто связаны со слабостью дыхательных мышц, а также с проявлениями основного заболевания – септическими осложнениями, метаболическими расстройствами и др.
Синдром вялого ребенка – лечение в Москве
Источник
Миотонии, миопатии у детей и синдром вялого ребенка: причины, клиника, диагностикаМиотония — замедленная релаксация мышцы после её сокращения. Выявляется клинически и при ЭМГ. Дистрофическая миотония относительно распространённое заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу и вызвано «экспансией» повторов нуклеотидных триплетов. Это значит, что в поколениях может наблюдаться эффект антиципации, особенно при наследовании от матери. У новорождённых заболевание проявляется гипотонией, нарушениями питания и дыхания из-за мышечной слабости. В таком случае целесообразно исследовать мать на предмет миотонии. Первые симптомы проявляются при рукопожатии — больной медленно разжимает кисть, что облегчается сгибанием кисти в запястье. Симптом бывает слабовыраженным и незаметным. Необходимы методы с высокой чувствительностью, поскольку диагноз у новорождённого может иметь последствия для всей семьи. У детей старшего возраста бывают лицо миопата (атрофия мимических мышц), задержка умственного развития и миотония. У взрослых развивается катаракта, у мужчин — лобная алопеция и тестикулярная атрофия. Смерть обычно бывает вызвана кардиомиопатией. Метаболические миопатии у детейМетаболические изменения могут влиять на мышцы накоплением вещества, либо путём его депонирования, либо из-за недостаточности ферментов его расщепления. Проявляются синдромом «вялого» ребёнка, у детей старшего возраста — в виде мышечной слабости или мышечных судорог при физической нагрузке. Основные причины: Врожденные миопатииПроявляются при рождении или в грудном возрасте в виде генерализованной мышечной гипотонии и слабости. Названия заключают в себе изменения, обнаруживаемые при мышечной биопсии или электронной микроскопии. Они включают: Активность КФК нормальная или слегка повышенная.
Синдром «вялого» ребёнкаПерсистирующую гипотонию у грудных детей можно выявить при подъёме ребёнка, который стремится выскользнуть из рук или висит, как тряпичная кукла, при поддерживании ребёнка в положении лёжа. Отмечают выраженное запаздывание подъёма головы из положения лёжа с помощью рук. Клиническое обследование помогает определить уровень поражения — корковый или нейромышечный. Миотония центрального генеза связана с низким тонусом мышц туловища и сохранным тонусом в конечностях. Признаки дисморфогенеза свидетельствуют о генетической причине. Поражения периферического двигательного нейрона можно заподозрить при наличии позы лягушки, слабых антигравитационных движениях и отсутствии рефлексов. Причины синдрома «вялого» ребёнка: • Генетические. • Метаболические. • Нейромышечные. Нейромышечные заболевания у детей: • При острой поствоспалительной полинейропатии (синдроме Гийена—Барре) — восходящая симметричная слабость с отсутствием рефлексов и нарушениями в чувствительной и вегетативной сферах, бывают бульварный паралич и угнетение дыхания. • Миодистрофия Дюшенна наследуется по рецессивному Х-сцепленномутипу и проявляется утиной походкой и затруднением при подъёме по лестнице. – Также рекомендуем “Нейрокожные синдромы у детей: нейрофиброматоз, туберозный склероз, синдром Стерджа-Вебера” Оглавление темы “Детская неврология”:
|
Источник
Ñïåöèàëèñòû Ãåðìàíèè ýôôåêòèâíî ëå÷àò ñèíäðîì Ìåæå è îêàçûâàþò êâàëèôèöèðîâàííóþ âðà÷åáíóþ ïîìîùü äëÿ ñíÿòèÿ íåãàòèâíîé ñèìïòîìàòèêè çàáîëåâàíèÿ. Äëÿ ýòîãî îíè èñïîëüçóþò íîâåéøèå ìåòîäèêè, ñîâðåìåííûå êîìáèíèðîâàííûå ìåäèêàìåíòîçíûå ñõåìû è êîìïëåêñíûå ôèçèîòåðàïåâòè÷åñêèå ìåðû.
Ñèíäðîì Ìåæå (ñèíäðîì Ìåéæà, ñèíäðîì Áðåéãåëÿ) ÿâëÿåòñÿ õðîíè÷åñêèì çàáîëåâàíèåì, êîòîðîå ðàçâèâàåòñÿ ïðåèìóùåñòâåííî â 50-60 ëåò è ïðîÿâëÿåòñÿ âûðàæåííûìè íåïðîèçâîëüíûìè ñîêðàùåíèÿìè ëèöåâûõ ìûøö. Ýòî îäíà èç ôîðì êðàíèàëüíîé ìûøå÷íîé äèñòîíèè, çàêëþ÷àþùàÿñÿ â èçëèøíåé àêòèâíîñòè êðóãîâîé ãëàçíîé ìûøöû. Çàáîëåâàíèå íå ïðèâîäèò ê ãèáåëè ïàöèåíòà, îäíàêî âûðàæåííûå íàðóøåíèÿ çðåíèÿ ÷àñòî ñòàíîâÿòñÿ ïðè÷èíîé ñîöèàëüíîé äåçàäàïòàöèè, çàòðóäíåíèé ñ óñòàíîâëåíèåì ìåæëè÷íîñòíûõ êîíòàêòîâ, à òàêæå äðóãèõ ìåäèêî-ñîöèàëüíûõ ïðîáëåì. Ýòèîëîãèÿ áîëåçíè äî êîíöà íå èçó÷åíà, ÷òî îáóñëîâëåíî îòñóòñòâèåì âûðàæåííûõ ïàòîìîðôîëîãè÷åñêèõ, áèîëîãè÷åñêèõ è ôèçèîëîãè÷åñêèõ ïðèçíàêîâ. Îòåê, êàê ïðàâèëî, ëîêàëèçóåòñÿ íà ëèöå, ñëèçèñòûõ îáîëî÷êàõ ó ìóæ÷èí è æåíùèí. Äëèòåëüíîñòü è ÷àñòîòà èõ âîçíèêíîâåíèÿ ðàçëè÷íû – îò íåñêîëüêèõ ÷àñîâ äî íåñêîëüêèõ íåäåëü. Ïðè ýòîì ïîëíîñòüþ îòåê íå èñ÷åçàåò, à íà êîæå îñòàþòñÿ óïëîòíåííûå ó÷àñòêè. Íåäîñòàòî÷íûé óðîâåíü çíàíèé êëèíè÷åñêîé ñïåöèôèêè çàáîëåâàíèÿ ÷àñòî ïðèâîäèò ê òîìó, ÷òî ïðîÿâëåíèÿ áîëåçíè ñâÿçûâàþò ñ çóáî÷åëþñòíûìè ïàòîëîãèÿìè è íàçíà÷àþò íåêîððåêòíóþ òåðàïèþ.
Ìåòîäû äèàãíîñòèêè è ëå÷åíèÿ ñèíäðîìà Ìåæå, èñïîëüçóåìûå ñïåöèàëèñòàìè Ãåðìàíèè
Îòñóòñòâèå ÷åòêèõ äèàãíîñòè÷åñêèõ êðèòåðèåâ ñóùåñòâåííî óñëîæíÿåò îáíàðóæåíèå áîëåçíè. Íåìåöêèå ñïåöèàëèñòû ïðèäåðæèâàþòñÿ ðåêîìåíäàöèé àìåðèêàíñêèõ íåâðîëîãîâ è ó÷èòûâàþò ðÿä õàðàêòåðèñòèê, êîòîðûå äàþò âîçìîæíîñòü ïîñòàâèòü êîððåêòíûé äèàãíîç:
- ïîñòîÿííàÿ ñêîðîñòü ñîêðàùåíèé è ïîâòîðåíèå ñîêðàùåíèé îäíîé è òîé æå ãðóïïû ìûøö;
- ñòàáèëüíûé ãèïåðêèíåç îäíîé è áîëåå ÷àñòåé òåëà;
- äâèæåíèå ãîëîâîé ìîãóò êàê óñèëèòü, òàê è îñëàáèòü ñîêðàùåíèÿ;
- ñòðåññû óñèëèâàþò äèñòîíèþ, à îòäûõ è ñîí – ñíèæàþò åå ;
- âîçíèêíîâåíèå ó ïàöèåíòîâ êîððèãèðóþùèõ æåñòîâ äëÿ êîíòðîëÿ äèñòîíèè.
Ïðè ïîñòàíîâêå äèàãíîçà îíè òàêæå ïîëüçóþòñÿ îôèöèàëüíûìè ðåêîìåíäàöèÿìè EFNS (European Federation of Neurological Societies).
Äëÿ óñòðàíåíèÿ ñèìïòîìàòèêè áîëåçíè èñïîëüçóþòñÿ íåéðîëåïòè÷åñêèå è õîëèíîëèòè÷åñêèå ïðåïàðàòû öåíòðàëüíîãî äåéñòâèÿ, à òàêæå ÃÀÌÊ-åðãè÷åñêèå ñðåäñòâà è L-ÄÎÏÛ.  íåêîòîðûõ ñëó÷àÿõ öåëåñîîáðàçåí ïðèåì àãîíèñòîâ äîôàìèíîâûõ ðåöåïòîðîâ, áåòà-àäðåíîáëîêàòîðîâ, áåíçîäèàçåïèíîâûõ ëåêàðñòâ è êàðáîíàòà ëèòèÿ.
 ïîñëåäíèå ãîäû íà áàçå êëèíèê â Ãåðìàíèè òàêæå îñóùåñòâëÿåòñÿ ýôôåêòèâíàÿ òåðàïèÿ ñèíäðîìà Ìåæå ñ ïîìîùüþ áîòóëîòîêñèíà. Äàííîå âåùåñòâî áëîêèðóåò âûäåëåíèå àöåòèëõîëèíà çà ñ÷åò âîçäåéñòâèÿ íà õîëèíýðãè÷åñêèå îêîí÷àíèÿ. Ïðåäïî÷òåíèå îòäàåòñÿ íîâåéøèì ïðåïàðàòàì, â ÷àñòíîñòè áîòóëîòîêñèíó ñåðîòèïà À, ðàçðóøàþùåìó áåëîê SNAP25, êîòîðûé ïðèíèìàåò ó÷àñòèå â ôîðìèðîâàíèè ñèíàïñîâ è â íåéðî-ìûøå÷íîé ïåðåäà÷å ñèãíàëîâ. Ñðåäñòâî ââîäèòñÿ ëîêàëüíî â öåëåâûå ó÷àñòêè, ÷òî ïîçâîëÿåò ýôôåêòèâíî óñòðàíèòü äèñòîíèþ.
Õèðóðãè÷åñêàÿ òåðàïèÿ ñèíäðîìà Ìåéæà ïðèìåíÿåòñÿ â Ãåðìàíèè êðàéíå ðåäêî. Îíà íàçíà÷àåòñÿ äëÿ îáëåã÷åíèÿ ñòðàäàíèé ïàöèåíòîâ, èçáàâëÿÿ èõ îò êðèâîøåè è äèñòîíèè. Âìåøàòåëüñòâî ïðîâîäèòñÿ êàê íà ìûøå÷íîì, òàê è íà íåâðàëüíîì óðîâíå. Øèðîêîå ðàñïðîñòðàíåíèå ïîëó÷èëà ìåòîäèêà ñòèìóëÿöèè ãëóáèííûõ ñòðóêòóð ãîëîâíîãî ìîçãà Deep Brain Stimulation (DBS), êîòîðàÿ íàçíà÷àåòñÿ ïðè íåýôôåêòèâíîñòè ìåäèêàìåíòîçíîãî ëå÷åíèÿ, â òîì ÷èñëå ñ ïðèìåíåíèåì ïðåïàðàòîâ áîòóëîòîêñèíà.
Ïðåäëàãàåì Âàì áîëåå ïîäðîáíî îçíàêîìèòüñÿ ñî ñëåäóþùåé èíôîðìàöèåé:
Ëå÷åíèå çà ðóáåæîì â Ãåðìàíèè äîñòóïíî ñ «ÌåäÝêñïðåññ»:
- çâîíèòå +7 (863) 29-888-08 è óçíàâàéòå öåíû íà ëå÷åíèå â Ãåðìàíèè;
- ïèøèòå íà me-info@medical-express.ru è ïîëó÷àéòå îáçîð ïîäõîäÿùèõ ìåäèöèíñêèõ öåíòðîâ â Ãåðìàíèè.
ÑÌÎÒÐÈÒÅ ÅÙ¨ ÊËÈÍÈÊÈ
Âñå êëèíèêè
Óâàæàåìûå êëèåíòû, êîìïàíèÿ «ÌåäÝêñïðåññ» êà÷åñòâåííî, êîíôèäåíöèàëüíî è áûñòðî ïîìîæåò äëÿ êàæäîãî èç Âàñ è Âàøèõ áëèçêèõ îðãàíèçîâàòü äèàãíîñòèêó, ëå÷åíèå è ðåàáèëèòàöèþ â êëèíèêàõ:
Äëÿ êîíñóëüòàöèè ñî ñïåöèàëèñòàìè www.medical-express.ru, ñðåäè êîòîðûõ âðà÷, êàíäèäàò ìåäèöèíñêèõ íàóê, ïî âîïðîñàì ëå÷åíèÿ çà ðóáåæîì çàïîëíèòå çàÿâêó ïðÿìî ñåé÷àñ ëèáî ïîçâîíèòå íàì ïî òåëåôîíó:
Ñ÷èòàåòå ìàòåðèàë ïîëåçíûì? Ïîäåëèòåñü ñòàòüåé î ëå÷åíèè çà ðóáåæîì ñ äðóçüÿìè:
Îñòàâèòü çàÿâêó
Óêàæèòå ñâîè êîíòàêòû, è ìû îáÿçàòåëüíî ñ Âàìè ñâÿæåìñÿ !!
ÊÎÌÌÅÍÒÀÐÈÈ È ÎÒÇÛÂÛ
Åñëè ó Âàñ åñòü ÷òî äîáàâèòü ïî òåìå, èëè Âû ìîæåòå ïîäåëèòüñÿ ñâîèì îïûòîì, ðàññêàæèòå îá ýòîì â êîììåíòàðèè èëè îòçûâå.
ÈÌÅÞÒÑß ÏÐÎÒÈÂÎÏÎÊÀÇÀÍÈß, ÒÐÅÁÓÅÒÑß ÊÎÍÑÓËÜÒÀÖÈß ÑÏÅÖÈÀËÈÑÒÀ
Âàæíî çíàòü
Äëÿ ïðîâåäåíèÿ òî÷íîé äèàãíîñòèêè îíêîëîãèè â Èçðàèëå ãîñóäàðñòâîì âûäåëÿþòñÿ îãðîìíûå äåíüãè íà îñíàùåíèå îíêîöåíòðîâ èííîâàöèîííîé àïïàðàòóðîé. Îäíèì èç ðåçóëüòàòîâ òàêîãî ôèíàíñèðîâàíèÿ ñòàëî îáúåäèíåíèå ïîçèòðîííî-ýìèññèîííîé òîìîãðàôèè ñ êîìïüþòåðíîé â åäèíûé äèàãíîñòè÷åñêèé êîìïëåêñ. Íàïðèìåð, ëå÷åíèå â Èçðàèëå îïóõîëè ãîëîâíîãî ìîçãà íà÷èíàåòñÿ ñ êîìïëåêñíîãî îáñëåäîâàíèÿ: êîíñóëüòàöèè âðà÷åé, àíàëèçû êðîâè è ìî÷è, ýëåêòðîýíöåôàëîãðàôèÿ, ÓÇÈ ãîëîâû, àíàëèç ñïèííîìîçãîâîé æèäêîñòè, ÌÐÒ, ÊÒ è äð. Ìíîãîïëàíîâîå îáñëåäîâàíèå ñâîäèò ê íóëþ âîçìîæíîñòü ïîñòàíîâêè íåâåðíîãî äèàãíîçà. Çíà÷èò øàíñû âûáðàòü íàèáîëåå ýôôåêòèâíîå ëå÷åíèå âîçðàñòàþò â ðàçû. Ïîäðîáíîñòè óçíàåòå â êîìïàíèè “ÌåäÝêñïðåññ”.
Источник
По мере того как эта первая волна COVID-19 продолжается, с новым коронавирусом связывают все больше осложнений и связанных с ними заболеваний. Синдром редкого нового заболевания, по-видимому, вызван сверхактивным иммунным ответом у детей, который часто наступает через несколько недель после контакта с вирусом.
Нам нужно больше знать о различных иммунных реакциях, чтобы вакцины и лечение были максимально безопасными и эффективными. Это новое заболевание подчеркивает, насколько мы еще не понимаем потенциальных последствий вируса SARS-CoV-2.
Число этих атипичных случаев у детей растет с середины апреля. Наиболее распространенными симптомами являются лихорадка, сыпь и осложнения со стороны кровеносных сосудов из-за воспаления, что побудило Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) назвать это мультисистемным воспалительным синдромом у детей (MIS-C).
Вирусологи исследую то, как вирусы влияют на разные области тела и вызывают разные симптомы. В зависимости от вируса ассоциированные синдромы могут быть редкими и зависеть от того, как вирус взаимодействует с иммунным ответом человека.
Самым опасным аспектом нового коронавируса может быть инфекция кровеносных сосудов, вызывающая проблемы с кровяным давлением, воспаление и пропотевание жидкости из кровеносных сосудов в легкие, вызывающая характерный острый респираторный дистресс. Из-за множества симптомов и проблем с тестированием связать вирус с этими новыми случаями MIS-C было сложно.
Воздействие и симптомы
Первые случаи были выявлены у детей через три-четыре недели после вероятного заражения, но в других случаях начало происходило намного быстрее. У некоторых детей с MIS-C положительный тест на вирус, в то время как у других положительный тест на антитела к коронавирусу, что указывает на то, что они инфицированы, но больше не имеют вируса. В то время как возможности тестирования улучшаются, неточные тесты на вирус и антитела усложняют наше понимание болезни.
MIS-C первоначально проявляется в виде стойкой высокой температуры, которая длится несколько дней, часто с высыпаниями на теле; покраснение глаз, губ и языка; и опухание лимфатических узлов, рук или ног. Это может вызвать боль в животе, рвоту и диарею, а также боль и отек конечностей.
Этот гиперактивный иммунный ответ вызывает воспаление кровеносных сосудов, которое может повлиять на сердце и кровяное давление и вызвать учащенное сердцебиение или боль в груди. Некоторые дети испытывают затрудненное дыхание или учащенное дыхание, связанное с проблемами сердца или кровообращения.
MISC-C и болезнь Кавасаки
MIS-C похож на болезнь Кавасаки, редкое состояние, при котором гиперактивный иммунный ответ детей вызывает лихорадку, сыпь и воспаление кровеносных сосудов. Болезнь Кавасаки может вызвать проблемы с сердцем и, в редких случаях, падение артериального давления, что приводит к шоку.
Воспаление может растягивать стенки кровеносных сосудов, увеличивая риск аномального расширения кровеносных сосудов вокруг сердца – состояние, называемое аневризмой коронарных сосудов, – которое подвергает их более высокому риску разрыва в будущем. При болезни Кавасаки лечение воспаления кровеносных сосудов снижает риск аневризм, поэтому мы надеемся, что этот подход может уменьшить долгосрочные осложнения при MIS-C.
Это заболевание, похожее на Кавасаки, встречается в районах, сильно пострадавших от COVID-19, в 30 раз чаще, чем обычно. В большинстве случаев имеется положительный или вероятный контакт с вирусом, поэтому исследователи пытаются понять, являются ли эти случаи болезнью Кавасаки, вызванной коронавирусной инфекцией, или новым возникающим заболеванием с аналогичными симптомами.
Клинические методы лечения болезни Кавасаки были эффективными, хотя для лечения MIS-C чаще требуются дополнительные противовоспалительные препараты. Типичная болезнь Кавасаки длится от шести до восьми недель, поэтому требуется больше времени, чтобы выявить различия и потенциальные долгосрочные проблемы со здоровьем, связанные с этой новой болезнью.
Из-за общей связи гиперактивации иммунитета этот воспалительный синдром может быть связан с цитокиновыми штормами или проблемами с сердцем, наблюдаемыми у взрослых с COVID-19. MIS-C также может быть связан с проблемами кровообращения, связанными с SARS-CoV-2, такими как внезапное увеличение покрасневших и болезненных пальцев ног.
Редкий диагноз
Врачи заметили первые случаи заболевания в середине апреля, и, хотя это все еще очень редко, сотни задокументированных случаев появились в США и Европе. Большинство случаев происходит из стран с высокой распространенностью COVID-19, таких как США, Великобритания, Италия, Испания и Германия. Определение случая CDC ограничивает диагностику MIS-C людьми до 21 года, что может привести к непреднамеренному игнорированию случаев у молодых людей.
На детей младше 18 лет приходится от одного до двух процентов от общего числа случаев COVID-19 в США и Европе, хотя мы не знаем, имеют ли дети более низкую восприимчивость или большую долю бессимптомных инфекций. Узнать больше о том, как SARS-CoV-2 влияет на детей, необходимо для безопасного возобновления жизни сообществ, поскольку мы не понимаем, как бессимптомные инфекции могут проявляться у детей и как это влияет на наше понимание распространения вируса. Выявление различных симптомов и иммунных реакций SARS-CoV-2 у детей также будет иметь решающее значение для разработки безопасных и эффективных вакцин.
Статья добавлена 26 августа 2020 г.
Источник