Синдром панайотопулоса лечить или нет

Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста наш случай.
Девочка 5,5 лет. Беременность, роды, развитие – все в норме. Есть гиперактивность, много двигается и разговаривает, координация и память хорошая.
Плохо контролирует себя при возбуждении, когда много народу, незнакомая обстановка. Не слушается, вырывается, убегает, но в спокойной обстановке может долго рисовать, играть в настольные игры и т.д. Эмоциональная и импульсивная, не может удержаться, когда видит что-то интересное. Спит спокойно, иногда немного подрагивает во сне, когда засыпает.

В 4 года (осенью 2014 года) стала жаловаться на боли в животе, по анализам и УЗИ определили – перегиб желч. пузыря и небольшое увеличение поджелудочной. Это совпало с сильным стрессом – лечением зубов.  
Потом несколько раз был приступ сильной боли в животе ночью, просыпалась испуганная, лицо и шея в красных пятнах, на вопросы кивала головой, что болит живот и тошнит. Рвало.  Через минуту отпустило, потом обычно засыпала. Давали обычно смекту. Следующие несколько дней жаловалась на боли в животе, придерживались диеты. За полгода после начала жалоб таких приступов было 3-4, все ночью, ближе к утру. За день до этого были эмоциональные нагрузки или незнакомая еда. Долгое время не могли понять – связано это с животом или с нервами. То есть нельзя сказать, что это было ни с того, ни с сего.

Весной 2015 года был приступ с судорогами. Ночью болел живот, под утро рвало. Вдруг появился отсутствующий взгляд, глаза стала заводить вверх влево. На речь не реагировала, уши были красные, руки, ноги холодные, сама горячая. Я взяла ее на руки, она повисла, глаза не закрывала, дышала ровно, но как будто все время сглатывала слюну. Начались судороги правой щеки, а потом правой руки. Несколько секунд. Врач скорой делал укол реланиума, она не реагировала, глаза были открыты, но была без сознания. Температура 37,5 (электронным градусником). В скорой спала. При приеме жаловалась на головную боль и живот, хотела спать. Днем стала подниматься температура до 38,5, дали нурофен. Через 2 часа – 39,4. Сделали укол. На следующий день проснулась утром, ничего не болит, живот немного, сходила в туалет. Сдали анализы, сделали ЭЭГ, ничего не обнаружили, поставили “фебрильные судороги”. Через неделю уже дома ее опять рвало, но уже без приступов. Участковая сказала, что ходил вирус с сильной интоксикацией. Пропили ферменты для поджелудочной и желчегонные. Потом летом ничего не болело, не беспокоило.
Осенью 2015 г. опять был приступ ночной сильной боли в животе, но без рвоты. Также жаловалась на головную боль. То висок, то вся голова. За день до этого лечили зуб.

В декабре 2015 г. был приступ другого характера. Вечером сидела, пила кефир, вдруг опять появился отсутствующий взгляд, но на вопросы отвечала. Я ее попросила посмотреть на меня, она сказала, что смотрит, хотя на самом деле глаза смотрели в другую сторону, как будто не могла сфокусировать взгляд, когда голова кружится. Мы ее положили, я еще раз спросила видит ли она меня, она уже смотрела на меня, но ответила, что любит, а не видит. Через пару минут стала говорить, что болит голова и холодно, хочет спать. Врачи скорой уже ничего, кроме сонливости не застали. Опять поехали в больницу. Анализы, ЭЭГ, КТ – ничего не нашли. Поставили диагноз вегето-сосудистый пароксизм, назначили пантогам.

После этого еще один раз был приступ боли в животе, ночью, был сильный спазм животе, я даже рукой чувствовала, как он напрягается. Опять болела голова, пошла кровь из носа. Невролог в поликлинике назначила глицин, магне Б6. Пока были новогодние каникулы, были дома, все было спокойно. После выхода в сад, (в это время мы пили пантогам и глицин) начались тики – частые моргания, сжимание кулаков, когда шла, периодически подскакивала. Невролог сказала, что это такая реакция на выход в сад после длительного перерыва (3 недели), назначила атаракс по 1/4 2 раза в день и рекомендовала сделать ЭЭГ во время сна. Постепенно тики прошли (недели через 2 примерно, но мы как раз закончили пить пантогам).
На ЭЭГ во время сна обнаружили эпилептиформную активность.

https://yadi.sk/i/U9epCSgZq2U4U

(по ссылке pdf файл с кривыми
Заключение ЭЭГ

https://yadi.sk/i/ufHNRtDgq2UFm

После консультации с другим неврологом был поставлен диагноз “эпилептический синдром”, пока назначил только фенибут и успокоительный чай, через 2 месяца опять к нему, а месяца через 3-4 сделать еще раз ЭЭГ, то есть пока просто наблюдаем.

Нужно срочно консультироваться у эпилептолога или пока спокойно наблюдать? Если это эпилепсия, то какая форма это может быть? Приступы боли в животе могут быть эпилептической природы? Гастроэнтеролог подтверждает ДЖВП и увеличение поджелудочной. После приступов на следующий день остаются жалобы на живот, и при осмотре желчный болезненный, но может это последствия приступа, а не причина?

Эпилепсии известны с давних времен, еще с глубокой древности. Их интенсивное изучение проводилось на протяжении предыдущего столетия, особенно в последние десятилетия. За это время знания углублялись, а взгляды на эпилепсии как заболевания менялись, прошли несколько этапов.

Л.Н. Танцура, Институт неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины, г. Харьков

На первом этапе считали, что эпилепсии – это наследственные заболевания. В США существовали законы (только в 1982 г. был отменен последний), согласно которым больным эпилепсией запрещалось вступать в брак и иметь детей. Такие больные подвергались принудительной стерилизации.

Второй этап был связан с бурным развитием методов диагностики, использованием новых достижений науки и техники. Этот период характеризовался полным отрицанием роли генетических факторов в возникновении эпилепсий. После появления методов нейровизуализации и их широкого применения в обследовании больных эпилепсиями утвердилось мнение, что все эпилепсии являются симптоматическими. Исследователи стали считать, что в основе всех случаев эпилепсий лежат органические поражения головного мозга, если же эти поражения выявить не удается, то это связано с тем, что методы диагностики недостаточно совершенны, в дальнейшем, с появлением новых, более совершенных, причина возникновения эпилепсий (этиология) всегда будет установлена.

Третий этап начался после 1980 года, когда во многих странах мира стартовал проект «Геном человека». Велись такие исследования и в области эпилептологии, благодаря которым удалось доказать, что наряду с симптоматическими существуют генетически детерминированные – идиопатические формы эпилепсий, удалось картировать гены, отвечающие за развитие эпилепсий или эпилептических синдромов.

На современном этапе признается существование как симптоматических, так и генетически обусловленных эпилепсий. Существует мнение, что влияние на манифестацию эпилепсий оказывают 2 фактора: наследственная отягощенность и внешние воздействия (инфекции, травмы, интоксикации и др.).

На схеме показано влияние различных факторов на возникновение эпилепсий (В.А. Карлов, 2001).

За последнее десятилетие удалось картировать гены многих эпилептических синдромов, которые являются составляющей таких наследственных болезней, как болезнь Лафора, сиалидоз, болезнь Гоше, галактосиалидоз и др. (табл. 1).

Кроме заболеваний с картированными генами, при которых эпилептический припадок является одним из синдромов в структуре заболевания, существуют идиопатические эпилепсии (ИЭ), при которых эпилептический припадок является основным и, в большинстве случаев, единственным признаком заболевания.

При некоторых формах эпилепсий полный набор генов, с которыми ассоциируется каждое из заболеваний, не установлен. К таким заболеваниям относят доброкачественную эпилепсию детского возраста с затылочными пароксизмами, доброкачественную парциальную эпилепсию (ПЭ) с аффективными пароксизмами, семейную височную эпилепсию и первичную эпилепсию чтения.

При некоторых формах эпилепсий известно только то, что за возникновение и развитие болезни отвечает один или несколько генов. Моногенные и полигенные эпилепсии представлены в таблице 2.

К формам эпилепсий с установленными генами относят: доброкачественные семейные припадки новорожденных, генерализованные эпилепсии с фебрильными судорогами (+), аутосомно-доминантную ночную лобнодолевую эпилепсию и аутосомно-доминантную ПЭ со слуховыми симптомами (табл. 3).

Ранее считали, что ИЭ могут быть только генерализованные формы. Однако в процессе исследований было установлено, что некоторые ПЭ также являются идиопатическими. К настоящему времени установлены следующие идиопатические парциальные эпилепсии:

• Роландическая или доброкачественная эпилепсия (РЭ) детского возраста с центротемпоральными пиками.
• Доброкачественная ПЭ детского возраста с затылочными пароксизмами (синдром Гасто) и ее вариант, отмечающийся у детей более раннего возраста – синдром Панайотопулоса.
• Доброкачественная ПЭ с аффективными симптомами (синдром Далла-Бернардина).
• Аутосомно-доминантная лобная эпилепсия с ночными пароксизмами.
• Семейная височная эпилепсия.
• Эпилепсия чтения.
• ПЭ со слуховыми симптомами;
• Семейная ПЭ с вариабельным фокусом.

Только 3 из всех идиопатических парциальных эпилепсий дебютируют исключительно в детском возрасте. К таким формам относят РЭ, синдромы Гасто и Панайотопулоса, синдром Далла-Бернардина.

ИЭ определяются по следующим признакам:

• возрастзависимый дебют;
• наличие припадков только одного типа, отсутствие их трансформации;
• отсутствие неврологической симптоматики;
• отсутствие интеллектуально-мнестических и психических нарушений;
• эффективность медикаментозного лечения, в большинстве случаев – монотерапии;
• благоприятный прогноз в виде полного исчезновения приступов (в большинстве случаев).

Основные различия идиопатических и симптоматических эпилепсий представлены в таблице 4.

Роландическая эпилепсия

Из всех форм идиопатических парциальных эпилепсий в детском возрасте зачастую встречается РЭ (доброкачественная ПЭ с центрально-темпоральными пиками). Доля этой формы эпилепсий составляет 10-20% от всех эпилепсий детского возраста.

Дебют РЭ наблюдается в возрасте 2-12 лет (пики возникновения заболевания приходятся на возраст 3 и 9 лет). Мальчики болеют чаще, чем девочки. Клиническая характеристика приступов заключается в следующем:

• возникают в ночное время суток;
• короткие (длительность до нескольких минут);
• после пробуждения или в дневное время суток ощущаются, предшествующие приступу, парестезии в области языка, глотки;
• наблюдаются гемифациальные или фацио-брахиальные подергивания, сопровождающиеся выраженным слюнотечением;
• припадки иногда генерализуются, захватывая все тело.

После окончания припадка временно пропадает речь. Припадки редкие, с частотой 1-2 в месяц.

Полная терапевтическая ремиссия наступает до возраста 15 лет в 97% случаев.

Для РЭ характерны электроэнцефалогические (ЭЭГ)-паттерны – фокальные спайки и комплексы «спайк-медленная волна» в центральных и височных отведениях. Типичные ЭЭГ-изменения показаны на рисунках 1, 2. Особенностью для ЭЭГ-показателей при РЭ является отсутствие изменений во время проведения различных проб – «открыть-закрыть глаза», фотостимуляции, гипервентиляции.

Базовыми препаратами для лечения РЭ являются препараты вальпроевой кислоты в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела. В случаях их неэффективности рекомендуются карбамазепины (10-20 мг/кг/сут) или дифенин (3-5 мг/кг/сут). Политерапия и применение барбитуратов противопоказаны.

Синдром Панайотопулоса

Эпилепсия Гасто была описана в 1952 году. Gibbs & Gibbs описали характерную для детей ЭЭГ-картину, которая исчезала во взрослом возрасте и всегда совпадала с прекращением припадков. В 1978-1981 гг. появилось множество сообщений о различных вариантах припадков, сопровождающихся окципитальными пароксизмами и характерной клинической симптоматикой у детей и подростков. В 2000-2002 гг. группой экспертов Международной противоэпилеп- тической лиги было предложено уточненное название синдрома для новой классификации: «поздняя окципитальная детская эпилепсия (эпилепсия Гасто)», был описан и выделен сходный синдром, который встречается в более раннем возрасте – синдром Панайотопулоса. Последние исследования показали, что синдром Панайотопулоса встречается чаще – в 6% от всех эпилепсий детского возраста, а синдром Гасто только в 0,2%-0,9%.

Для синдрома Панайотопулоса характерен возраст дебюта 1-9 лет, пик возникновения заболевания приходится на 3-6 лет. Типичным является возникновение припадков в ночное время. Приступы очень длительные, от 30 минут до 7 часов (в среднем 2 часа). Клиническими особенностями припадков являются вегетативные проявления, длительная утрата сознания, тенденция к статусному течению.

При синдроме Панайотопулоса в 93% эпилептические припадки сопровождаются вегетативными проявлениями. Из всех вегетативных симптомов наиболее частыми являются тошнота, позывы на рвоту, рвота. Кожные покровы во время припадка бледные, реже отмечается их покраснение; зрачки чаще всего расширены; нарушение сознания сопровождается недержанием мочи и кала. Практически всегда наблюдаются слабо выраженные нарушения дыхания и сердечного ритма, но в некоторых случаях достигающие остановки сердца. Иногда отмечается гиперсаливация, нарушение моторики кишечника, нарушение терморегуляции.

Сознание нарушено у 94% больных. Практически у всех пациентов наблюдается отведение глазных яблок в одну из сторон. Во время приступа ребенок обмякает, реже (в 26%) наступают гемиконвульсии, еще реже (в 20%) – генерализованные тонико-клонические или клонико-тонические судороги.

У 44% детей с этим синдромом наблюдается так называемый вегетативный эпилептический статус, длительностью до 7 часов.

После эпилептического припадка наступает сон, длящийся несколько часов. По его окончании каких-либо субъективных или объективных нарушений не отмечается.

Частота припадков невелика, иногда за все время заболевания бывает только 1 припадок.

Использование компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии не выявляет поражений мозговых структур. Дети имеют нормальное психоэмоциональное и интеллектуальное развитие.

При ЭЭГ-исследовании фиксируется медленная активность со спайками (у 2/3 пациентов только в затылочных отведениях). ЭЭГ-нарушения проявляются только при записи с закрытыми глазами. Если пациент открывает глаза, изменения исчезают. ЭЭГ пациента с синдромом Панайотопулоса представлена на рисунке 3.

Ремиссия наступает к 9 годам у 92% пациентов.

Синдром Гасто

Эпилепсия Гасто характеризуется более поздним началом – от 3 до 15 лет, средний возраст дебюта заболевания – 8 лет.

Приступы чаще проявляются в дневное время суток (2/3 случаев), бывают очень короткими (от нескольких секунд до 3 минут), реже отмечаются при пробуждении.

Клиническая картина: наличие парциальных сенсорных приступов со зрительными нарушениями, элементарных зрительных галлюцинаций, частые случаи кратковременной слепоты или частичной потери зрения, реже встречаются сложные зрительные галлюцинации и иллюзии. Версивный компонент с поворотом головы и глаз контрлатерально очагу наблюдается у 70% больных. Также имеются симптомы распространения возбуждения из затылочной доли в виде гемиконвульсий (43%), комплексных фокальных припадков (14%), дисфазии, адверсивных припадков (25%), вторично-генерализованных тонико-клонических судорог (13%).

Постприступная мигреноподобная головная боль встречается у половины больных. Иктальная рвота бывает очень редко.

Частота припадков невелика (могут происходить еженедельно). Интеллектуальное развитие детей нормальное. Методы нейровизуализации не обнаруживают патологии головного мозга. При ЭЭГ-исследовании выявляются высокоамплитудные комплексы «быстрая-медленная волна», преимущественно в затылочных отведениях, во время приступа – фокальные спайки. ЭЭГ-данные при синдромах Гасто и Панайотопулоса не отличаются.

Прогноз: ремиссия в 82% к 15 годам.

В таблице 5 представлены различия между синдромами Панайотопулоса и Гасто.

Для предотвращения припадков назначается базовый препарат – вальпроат (30-50 мг/кг в 2-3 приема), а также препараты – карбамазепин (20-30 мг/кг/сут) и клоназепам (0,15 мг/кг/сут). При отсутствии адекватного лечения приступы могут возникать спонтанно, во время разговора и т.д.

Синдром Далла-Бернардина возникает в возрасте от 2 до 9 лет, клинически проявляется приступами внезапного страха или ужаса, сопровождающимися жевательными, глотательными автоматизмами, остановкой речи, вегетативными симптомами, гиперкинезами, абортивными болями. Приступы развиваются сразу после засыпания или в дневное время суток с продолжительностью в 1-2 минуты.

На ЭЭГ отмечаются комплексы «спайк-медленная волна» в лобно-височной области одного или обоих полушарий. В III-IV фазе сна происходит увеличение частоты комплексов «спайк-медленная волна» (рис. 4).

Препаратами 1-й линии выбора при синдроме Далла-Бернардина являются карбамазепины (10-20 мг/кг/сут массы). При их неэффективности могут применяться дифенин (2-3 мг/кг/сут) и препараты вальпроевой кислоты (20-30 мг/кг/сут). Показана исключительно монотерапия. В целом прогноз благоприятный, в редких случаях приступы могут сохраняться у пациентов старше 18 лет.

Результатом генетических исследований является выделение идиопатических парциальных эпилепсий в самостоятельные нозологические формы. Углубление знаний детских неврологов об особенностях клинической картины и течения, ЭЭГ-паттернов и результатах нейровизуализации, характерных для этих форм заболевания, позволяют своевременно отдифференцировать их от симптоматических парциальных эпилепсий. Это имеет принципиальное значение в выборе адекватной терапии – лечения с помощью монотерапии, назначения препаратов вальпроевой кислоты, наиболее эффективных при идиопатических формах. Идиопатические парциальные эпилепсии, по сравнению с симптоматическими, имеют более благоприятный прогноз, что определяет тактику ведения – отсутствие необходимости длительного лечения, возможность отмены антиэпилептических препаратов в определенные возрастные периоды.