Синдром рейтера к какому врачу обратиться

Синдром Рейтера – это аллергическое состояние, сочетающее поражения органов мочеполовой системы, суставов и конъюнктивы глаз. Заболевание проявляется постепенно, хотя не редки случаи, когда все органы страдают одновременно. Синдром является постинфекционным. Проявляется, как правило, после острых инфекций мочеполовой системы. Большую роль играет генетическая предрасположенность, за которую отвечает наличие трансплантационного антигена HLA B27.
Болезнь Рейтера рассматривается как форма реактивного артрита. Чаще всего причиной является заражение хламидиями и гонококками, передающихся как половым, так и бытовым путем.
Также синдром Рейтера может быть вызван сальмонеллами, шигеллами и иерсиниями. Симптомы могут возникать после перенесенного энтероколита и дальнейшего распространения инфекции по организму.
Группа риска
Чаще всего синдром Рейтера встречается у молодых и людей среднего возраста — 20-45 лет. Однако есть случаи заболевания детей, и даже стариков.
Большинство врачей считает, что данная патология возникает у людей с наследственной предрасположенностью. Проверить это можно в любой современной диагностической лаборатории. Так, у 80% людей, страдающих синдромом Рейтера, обнаруживают неспецифический антиген HLA В27.
Стоить помнить, что носителями данного антигена являются лишь 5-8% людей. Однако он обнаруживается у большинства людей, которые страдают инфекционными специфическими артритами и болезнями соединительной ткани.
У женщин синдром встречается реже, несмотря на то, что хламидиозу они подвержены больше мужчин. Из-за особенностей строения мочеполовой системы, уретра у женщин короче практически в два раза, в следствие чего хламидии быстро проникают в органы мочеполовой системы.
Диагностироваться синдром Рейтера может даже спустя месяцы после полного излечения от хламидийной инфекции с полным отсутствием симптомов. В данном случае либо имело место повторное заражение, либо хламидии перешли в неактивную форму. В таком состоянии они могут длительное время находиться в организме никак не проявляя себя. И лишь при возникновении неблагоприятных ситуаций – травм, инфекций, переохлаждений, заболеваниях других органов –снова стать активными.
Неактивная форма хламидий также может вызывать хронический уретрит, который трудно поддается медикаментозному лечению.
Механизм возникновения
В большинстве случаев болезнь начинается с внедрения инфекционного агента в органы мочеполовой системы, вызывая уретрит. С током крови возбудитель переносится в синовиальные оболочки суставов, где начинается артрит. Чаще всего первыми поражаются коленные суставы, затем суставы верхних конечностей. Возбудитель также повреждает наружную оболочку глаза, вызывая конъюнктивит.
Иногда конъюнктивит проявляется первым из триады симптомов. Это может произойти при купании в грязных водоемах с открытыми глазами. Конъюнктивит также может появиться при использовании чужого полотенца для лица.
Оседая в тканях, возбудитель вызывают аутоаллергию. При этом иммунные клетки атакуют не только хламидий или других возбудителей, но и собственные воспаленные клетки организма. Поэтому, даже после полного уничтожения хламидий, больному необходимо принимать иммуносупрессивные препараты, которые снижают активность иммунитета, подавляя иго атаки на собственные клетки организма.
Формы заболевания
Выделяют две формы: спорадическую и эпидемическую. Спорадическая форма заболевания возникает случайно, например, при передаче возбудителей половым путем, во время незащищенного полового акта. Эпидемическая же форма возникает, например, при предшествующем энтероколите.
Если заболевание длится до 6 месяцев, его классифицируют, как острое. Продолжающееся до года – затяжное течение. Если человек страдает синдромом Рейтера больше года, врачи говорят о хронической патологии.

Клинические проявления синдрома Рейтера
В большинстве случаев болезнь начинается с заражения органов мочеполовой системы. Это может быть уретрит, простатит, вагинит, цистит. При этом всегда наблюдается нарушение процесса мочеиспускания, проявляющееся наличием следующих симптомов:
- жжение и зуд в половых органах;
- затруднения и боли при мочевыделении;
- частые и ложные позывы к мочеиспусканию;
- наличие капелек крови в моче или после мочеиспускания.
Важно! В большинстве случаев, данные симптомы чувствуются особенно остро по утрам.
Как у мужчин, так и у женщин могут встречаться трудности во время полового акта. К ним относятся:
- снижение либидо;
- боль и дискомфорт в половых органах во время полового акта;
- боль после близости;
- затруднения с завершением полового акта у мужчин.
Также возможны незначительные слизисто-гнойные выделения из органов мочеполовой системы.

Не стоит забывать о том, что в 15% случаев, заболевания органов мочеполовой системы протекают бессимптомно.
Поражение глаз, чаще всего, проявляется конъюнктивитом. Реже встречается ирит – воспаление радужной оболочки глаза, и иридоциклит – воспаление радужной оболочки глаза и сосудов. Конъюнктивит может протекать бессимптомно и продолжаться 1-2 дня.
Поражение суставов, как правило, наблюдают через 1,5-2 месяца после возникновения урогенитальных заболеваний. Сначала происходит поражение суставов нижних, а затем и верхних конечностей. При этом поражаются несимметричные суставы.
При синдроме Рейтера наблюдаются нисходящее поражение суставов ног: сначала коленный, затем голеностопный, межфаланговые и фаланговые суставы. Характерно для синдрома Рейтера воспаление пальцев и обширный отек, который распространяется от сустава к фалангам пальца.
Иногда может возникать воспаление ахиллова сухожилия и формирование пяточной шпоры. Также свойственно возникновение сакроилеита, который сопровождается болями в позвоночном столбе.
Диагностика
Диагностировать болезнь может врач-терапевт или врач общей практики семейной медицины. Диагноз синдрома Рейтера ставится только при полной клинической картине заболевания, либо при наличии несимметричного артрита, который развился после перенесенной урогенитальной инфекции с описанными выше возбудителями.
Помочь поставить точный диагноз могут мазки из органов мочеполовой системы: влагалища, уретры, выделения из головки полового члена. При отсутствии возбудителя в мазках из половых органов, диагноз можно подтвердить при наличии в крови специфических антител к хламидиям или другим возбудителям. Дополнительным методом исследования является обнаружение гена HLA В27, который делает диагноз «синдром Рейтера» более вероятным.
Если есть подозрения на наличие синдрома Рейтера при артрите, необходимо взять синовиальную жидкость (жидкость из полости сустава) на анализ. В ней должны присутствовать возбудители.
Для мужчин обязательным методом диагностики является исследование секрета простаты.
Лечение болезни Рейтера. К какому врачу обратиться
Лечение синдрома Рейтера обязательно должно быть комплексным. При этом, лучше всего, обратиться сразу же к трем специалистам: урологу, ревматологу и офтальмологу.
При лечении применяется Антибактериальная терапия и противовоспалительные средства.
Важно! Недостаточно длительное или прерванное лечение антибиотиками может привести к появлению устойчивости микроорганизмов к препаратам. При этом недуг будет протекать волнообразно: с периодами обострения и ремиссии.
Антибактериальная терапия при синдроме Рейтера должна длиться 4-6 недель с использованием максимальных доз препарата. Самым частоназначаемым является полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов — доксициклин. Для людей с непереносимостью данного лекарственного средства, необходимый препарат подбирается индивидуально.

При запущенной форме, каждые 15-20 дней во время лечения, необходимо менять тип антибиотика. Эффективными в лечении также являются:
- ципрофлоксацин;
- офлоксацин;
- ломефлоксацин;
- азитромицин;
- эритромицин;
- джозамицин.
Для иммуносупрессивного и противовоспалительного действия используют такие препараты, как преднизолон, метранидазол, сульфосалазин или метотрексат.
Для лечения суставной формы синдрома Рейтера также применяют хондропротекторные препараты и физиопроцедуры. К последним относятся:
- УФ-излучение;
- инфракрасное излучение;
- магнитное поле;
- диатермия.
При наличии жидкости в полости сустава проводят лечебные пункции. Во время пункции, из сустава удаляется лишняя жидкость. Другим шприцом в полость сустава вводят лекарство – антибиотик, который позволяет местно убить возбудителя заболевания.
Важным этапом в лечении заболевания является психотерапия. Большинство исследований показывает, что люди, у которых встречается сочетание заболеваний сразу нескольких органов, более пессимистично настроены на выздоровление. В результате организм не ищет возможности справиться с заболеваниями. Психокоррекцию должен проводить либо профессиональный психолог, либо лечащий врач.
Важно! Лечиться самостоятельно в домашних условиях, назначая себе те или иные препараты, категорически запрещается. Обязательно проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Профилактика заболевания
Профилактикой заболевания является выполнения правил личной гигиены. К ним относятся:
- защищенный половой акт с непостоянными партнерами;
- использование только личных полотенец и нижнего белья;
- купание только в проверенных санитарными врачами водоемах;
- своевременное лечение урогенитальной инфекции;
- проверка на наличие гена HLA В27;
- лечение острых и хронических заболеваний органов мочеполовой системы.
Эти простые методы позволят в значительной степени предотвратить развитие не только синдрома Рейтера, но и других урогенитальных осложнений.
Источник
Синдром (болезнь) Рейтера – ревматическое заболевание, характеризующееся сочетанным поражением урогенитального тракта (уретритом и простатитом), суставов (моно- или полиартритом) и слизистой глаз (конъюнктивитом), развивающимися последовательно или одновременно. В основе синдрома Рейтера лежит аутоиммунный процесс, вызванный кишечной или мочеполовой инфекцией. Диагностическими критериями являются связь с перенесенной инфекцией, лабораторное выявление возбудителя и характерных изменений крови, клинический симптомокомплекс. Лечение включает антибиотикотерапию инфекции и противовоспалительную терапию артрита. Синдром Рейтера имеет тенденцию к рецидивам и хронизации процесса.
Общие сведения
В 80% случаев болезнь Рейтера атакует молодых мужчин от 20 до 40 лет, реже – женщин и исключительно редко – детей. Ведущим этиологическим агентом синдрома Рейтера служит хламидия – микроорганизм, способный к длительному паразитированию в клетках хозяина в виде цитоплазматических включений. Кроме того, синдром Рейтера может развиваться после перенесенного колита, вызванного шигеллой, иерсинией, сальмонеллой, а также провоцироваться уреаплазменной инфекцией. Предполагается, что перечисленные возбудители благодаря своей антигенной структуре вызывают определенные иммунологические реакции у генетически склонных лиц.
В течении синдрома Рейтера выделяют две стадии: инфекционную, характеризующуюся нахождением возбудителя в мочеполовом или кишечном тракте, и иммунопатологическую, сопровождающуюся иммунокомплексной реакцией с поражением конъюнктивы и синовиальной мембраны суставов.
Синдром (болезнь) Рейтера
Классификация синдрома (болезни) Рейтера
С учетом этиофактора различаются спорадическая и эпидемическая (постэнтероколитическая) формы заболевания. Спорадическая форма, или болезнь Рейтера, развивается после перенесенной мочеполовой инфекции; эпидемическая – синдром Рейтера – после энтероколитов различной этиологической природы (дизентерийных, иерсиниозных, сальмонеллезных, недифференцированных).
Течение болезни или синдрома Рейтера может быть острым (до 6 месяцев), затяжным (до года) или хроническим (длительнее 1 года).
Клиника синдрома (болезни) Рейтера
Для болезни (синдрома) Рейтера специфическими являются поражение урогенитального тракта, глаз, суставных тканей, слизистых и кожи. При болезни Рейтера первым манифестирует уретрит, сопровождающийся дизурическими расстройствами, скудным слизистым отделяемым, ощущениями дискомфорта и гиперемией в области наружной уретры. При бессимптомной клинике наличие воспаления определяется на основании увеличения числа лейкоцитов в мазке. Вслед за уретритом при синдроме Рейтера развивается глазная симптоматика, чаще имеющая форму конъюнктивита, реже – ирита, увеита, иридоциклита, ретинита, кератита, ретробульбарного неврита. Явления конъюнктивита могут быть мало продолжительными и слабо выраженными, незаметными для пациента.
Определяющим признаком синдрома Рейтера является реактивный артрит, который дебютирует спустя 1-1,5 месяца после урогенитальной инфекции. Для синдрома Рейтера типично асимметричное вовлечение суставов ног – межфаланговых, плюснефаланговых, голеностопных, коленных. Артралгии более выражены утром и по ночам, кожа в области суставов гиперемирована, в полости суставов образуется выпот.
Синдром Рейтера отличается последовательным лестничным (от проксимальных к дистальным) вовлечением суставов в течение нескольких дней. При урогенном артрите развиваются отеки, сосискообразные дефигурации пальцев; кожа над ними приобретает окраску синюшно-багрового цвета. При болезни Рейтера может развиваться тендинит, пяточный бурсит, пяточные шпоры, поражение крестцово-подвздошных суставов – сакроилеит.
Слизистые оболочки и кожные покровы при синдроме Рейтера поражаются у 30-50% пациентов. Характерны язвенные изменения слизистой рта (глоссит, стоматит) и полового члена (баланит, баланопостит). На коже появляются красные папулы, эритематозные пятна, очаги кератодермии – участки гиперемии кожи с гиперкератозом, шелушением и трещинами преимущественно на ладонях и стопах. При синдроме Рейтера возможно развитие лимфаденопатии, миокардита, миокардиодистрофии, очаговой пневмонии, плеврита, полиневритов, нефрита и амилоидоза почек.
При осложненной форме синдрома Рейтера развиваются дисфункции суставов, расстройства зрения, эректильные нарушения, бесплодие. В поздней фазе болезни Рейтера могут поражаться почки, аорта, сердце.
Диагностика синдрома (болезни) Рейтера
В ходе диагностики пациент с подозрением на синдром Рейтера может быть направлен на консультацию ревматолога, венеролога, уролога, офтальмолога, гинеколога. Общеклинические анализы при синдроме Рейтера выявляют гипохромную анемию, рост СОЭ и лейкоцитоз крови. В пробах мочи (трехстаканной, по Аддису-Каковскому и Нечипоренко) определяется лейкоцитурия. Микроскопия простатического секрета показывает увеличение лейкоцитов (>10) в поле зрения и снижение числа лецитиновых телец. Изменения биохимии крови при синдроме Рейтера характеризуются повышением α2- и β-глобулинов, фибрина, сиаловых кислот, серомукоида; наличием С-реактивного протеина, отрицательной пробой на РФ.
Цитологические исследования соскобов уретры, шейки матки, конъюнктивы, синовиального экссудата, спермы, секрета простаты с окрашиванием по Романовскому-Гимзе обнаруживает хламидии в виде внутриклеточных цитоплазматических включений. В диагностике синдрома Рейтера широко используется метод обнаружения ДНК возбудителя в биоматериале (ПЦР). В крови хламидийные и др. антитела выявляются с помощью серологических реакций – ИФА, РСК, РНГА. Специфическим признаком синдрома Рейтера является носительство антигена HLA 27.
В анализе синовиальной жидкости, взятой путем пункции сустава, определяются воспалительные изменения – рыхлость муцинового сгустка, лейкоцитоз (10-50×109/л), нейтрофилез свыше 70%, наличие цитофагоцитирующих макрофагов, хламидийных антител и антигенов, повышенная активность комплемента, РФ не выявляется. При рентгенографическом исследовании суставов выявляются признаки несимметричного параартикулярного остеопороза, уменьшения размеров суставных щелей, эрозивной деструкции костей стоп, наличия пяточных шпор и шпор пястных костей, тел позвонков, у трети пациентов – односторонний сакроилеит.
При диагностике синдрома Рейтера принимаются во внимание анамнестические сведения (связь заболевания с урогенитальной или кишечной инфекцией); наличие симптомов конъюнктивита, реактивного артрита, кожных проявлений; лабораторное подтверждение возбудителя в эпителиальных соскобах.
Лечение синдрома (болезни) Рейтера
Тактика лечения синдрома Рейтера предусматривает проведение антибиотикотерапии (для обоих половых партнеров), иммунокоррекции, противовоспалительного курса и симптоматической терапии. Антибиотикотерапия включает 2-3 последовательных курса (по 2-3 недели) препаратами из различных фармакологических групп: тетрациклинами (доксициклин), фторхинолонами (ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин) и макролидами (кларитромицин, азитромицин, эритромицин и др.). При хламидийной инфекции предпочтение отдается доксициклину. Одновременно с антибиотикотерапией назначается противогрибковые препараты, поливитамины, гепатопротекторы, протеолитические ферменты (панкреатин, трипсин, химотрипсин).
Иммунокоррегирующая терапия при синдроме Рейтера включает использование иммуномодуляторов (препаратов тимуса), адаптогенов, индукторов интерферона ( оксодигидроакридинилацетата натрия, акридонуксусная кислота в комбинации с N-метилглюкамином), а также УФОК, надвенной и внутривенной квантовой терапии. При тяжелых артралгических атаках и высокой активности воспаления проводится дезинтоксикационная и антигистаминная терапия. В целях дезинтоксикации при болезни Рейтера показана экстракорпоральная гемокоррекция – проведение плазмафереза, каскадной фильтрации плазмы и криоафереза.
Для подавления внутрисуставного воспаления при синдроме Рейтера используются НПВС (рофекоксиб, целекоксиб, нимесулид, мелоксикам), глюкокортикостероиды (бетаметазон, преднизолон), базисные препараты (сульфасалазин, метотрексат). При наличии внутрисуставного экссудата проводится лечебная пункция сустава с введением пролонгированных глюкокортикоидов (бетаметазона, метилпреднизолона). Местно накладываются компрессы с раствором диметилсульфоксида, обезболивающими и противовоспалительными мазями.
Стихание явлений острого артрита при синдроме Рейтера позволяет подключить физиотерапевтические сеансы фонофореза с протеолитическими ферментами, глюкокортикоидами, хондропротекторами; УВЧ, диатермию, магнитотерапию, лазеротерапию, массаж, грязелечение, сероводородные и радоновые ванны. В комплексе с терапией собственно синдрома Рейтера проводится лечение других экстрагенитальных очагов воспаления.
Прогноз и профилактика синдрома (болезни) Рейтера
Динамика течения синдрома Рейтера преимущественно благоприятная. У большей части пациентов через полгода заболевание переходит в стойкую ремиссию, что, однако, не исключает обострения болезни Рейтера много лет спустя. У четверти пациентов артрит переходит в хроническую фазу, приводя к дисфункции суставов, атрофии мышц, развитию плоскостопия. Исходом синдрома Рейтера может служить амилоидоз и другие висцеропатии.
Профилактика синдрома (болезни) Рейтера включает предупреждение кишечных и урогенитальных инфекций, проведение своевременной этиотропной терапии уретритов и энтероколитов.
Источник