Синдром скакательного сустава у шарпея

Синдром скакательного сустава у шарпея thumbnail

Синдром скакательного сустава у шарпея

  1. 1. Клинические проявления
  2. 2. Патогенез наследственной лихорадки шарпея
  3. 3. Лабораторные исследования
  4. 4. Лечение НЛШ
  5. 5. Колхицин
  6. 6. Предотвращение НЛШ
  7. 7. Контроль
  8. 8. Осложнения НЛШ
  9. 9. Диагностика НЛШ
  10. 10. Будущее в исследовании проблемы НЛШ
  11. 11. Рекомендации владельцам шарпеев с НЛШ

Наследственная лихорадка шар-пея (FSF/НЛШ) – генетическое воспалительное заболевание, присущее этой породе. Это заболевание передается по аутосомально-рецессивному пути. Т.е. для того, чтобы у шар-пея проявилось это заболевание, оба родителя должны передать ему рецессивные “больные” гены.

Клинические проявления НЛШ

Эпизодическая лихорадка – наиболее яркий и весомый признак наличия этого заболевания у шар-пея. Лихорадка проявляется в повышении температуры до 39,4 – 41,7 С, но в некоторых случаях возможна и более высокая температура. Она имеет “самоограничение” – длится 12-36 часов, если в этот период времени не дать жаропонижающее. Другой распространенный симптом FSF, который сопровождает повышение температуры – опухание суставов, чаще всего – скакательных суставов (голень). Этот яркий симптом FSF называют синдромом отека скакательных суставов. Опухание довольно болезненно для собаки, кожа в месте опухания на ощупь горячая. Помимо скакательных суставов (или вместо них) отечность может проявиться на лодыжках, запястьях или губах. Собака с приступом FSF ведет себя в точности как больная собака – она передвигается с неохотой, походка становится неуклюжей. Это часто сопровождается болями в брюшном отделе, что заставляет собаку выгибать спину.

Патогенез наследственной лихорадки шарпея

Вот, что на сегодняшний день известно о НЛШ:
1. У шар-пея с НЛШ повышенный уровень цитокин интерлейкина-6 (IL-6). IL-6 непосредственно вовлечен в процесс “ответа” организма на лихорадку и является важной частью запускающего механизма производства печенью С-реактивного белка (один из белков острой фазы, кол-во которых резко возрастает при воспалительных процессах в организме). IL-6 так же включен в синдром системной воспалительной реакции (Systemic Inflammatory Response Syndrome – SIRS). Разрегулирование уровня IL-6 – это прямое последствие FSF. IL-6 также играет очень важную роль в реакциях организма на стресс и служит “заправщиком” иммунной системы.
2. У шар-пея с FSF очень высок риск ранней гибели от системного амилоидоза. У примерно 25% собак с FSF развивается почечный амилоидоз, который ведет к почечной недостаточности. У небольшой части собак с FSF развивается печеночный амилоидоз. Как правило амилоидоз обеих форм возникает у шар-пеев 2-5 лет. Кроме того шар-пеи с FSF в большей степени подвержены иммуно-опосредованным заболеваниям почек, таким как мембранный гломерулонефрит, протеинозависимые формы гломерулопатии. Эти собаки подвержены таким формам тромбоэмболии как: мезентерическая эмболия, селезеночная эмболия, легочная эмболия. Наиболее редким, но и наиболее чудовищным последствием FSF может стать синдром токсического стрептококкового шока (Streptococcal Toxic Shock Syndrome (STSS).
3. Долгое время предполагалось, что наследственная лихорадка шар-пея является собачьей формой человеческой Наследственной Средиземноморской лихорадки (FMF). Последние исследования доказывают, что это не так, тем не менее FSF очень похожа на FMF.
4. FSF – семейно-наследственное заболевание на генетической основе. Оно, по всей видимости, передается по аутосомально-рецессивному пути.

Лабораторные исследования:

К сожалению, пока не существует анализов крови и т.д., по которым можно определить FSF. Во время самих эпизодов лихорадки в анализах крови можно увидеть: повышенный уровень белых кровяных телец (лейкоцитов); повышенный уровень ферментов печени и другие не специфические изменения. Все попытки изучения ДНК больных собак так же пока не дали ни какого результата.

Лечение:

Очень важно постоянно следить за температурой тела собаки, у которой уже был приступ лихорадки шар-пея. В ситуации лихорадки, когда температура повышена, для ее снятия используется аспирин. Собаке дается полная взрослая доза аспирина каждые 6 часов в первые 24 часа от начала лихорадки, а затем – дважды в день еще 3-5 дней. В редких случаях, когда аспирин не работает, при экстремально высокой температуре дается дипирон (dipyrone). Некоторым пациентам во время лихорадки необходима поддерживающая терапия в виде внутривенных вливаний (капельницы), а в особо серьезных случаях – экстренная помощь – точно такая же как при тепловом ударе. Антибиотики при лихорадке шар-пея обычно не требуются.

Колхицин:

Колхицин – это человеческое лекарство, которое прописывается больным FMF для предотвращения развития амилоидоза. С той же целью мы рекомендуем его и шар-пеям с FSF. Официальных исследований, которые полностью бы доказывали действенность колхицина у шар-пеев с FSF, до сих пор нет. Однако клиническая практика показывает, что оно помогает. Колхицин не снимает вероятность возникновения очередного приступа лихорадки, но он сглаживает ее течение и препятствует развитию последствий. На данном этапе исследований побочные эффекты при приеме колхицина выглядят минимальными: в основном они касаются желудочно-кишечных расстройств, таких как рвота, диарея, анорексия (снижение аппетита), и т.п.

Предотвращение:

Симптомы лихорадки шар-пея проявляются лишь время от времени, спорадически. Лихорадка возникает, когда включаются “запускающие” ее механизмы. Одним из самых сильных механизмов является стресс. Стрессовая ситуация может быть любой – дрессировочная площадка, выставка, поход к ветеринару, течная сука (для кобеля), чрезмерные занятия и нагрузки, другие болезни и т.д. Если владелец сможет выяснить эти запускающие лихорадку механизмы и сможет оберегать свою собаку от них, количество эпизодов лихорадки значительно сократится. Что касается диеты, она, по всей видимости, не играет ни какой роли в предотвращении или развитии лихорадки шар-пея и сопутствующей почечной недостаточности. Разумеется, диета важна для собаки с почечной недостаточностью, но ни какое питание не даст гарантии предотвращения почечной недостаточности у шар-пея с наследственной лихорадкой. Терапия небольшими дозами аспирина может помочь в уменьшении силы лихорадки и ее частоты появления. Аспирин также может быть полезен в сопутствующей терапии по предотвращению тромбоэмболии.

Читайте также:  Тупой перкуторный звук и усиленная бронхофония характерны для синдрома

Контроль:

Контроль за осложнениями, которые обычно сопутствуют FSF – одна из важнейших задач владельца собаки, у которой хотя бы однажды была лихорадка шар-пея. Самое частое и последовательное осложнение наследственной лихорадки шар-пея – почечная недостаточность в результате иммуно-обусловленной почечной болезни или почечного амилоидоза. Я рекомендую каждые 3 месяца делать анализы мочи. На анализ берется первая утренняя моча с условием, что собака в последний раз пила накануне вечером. Я прежде всего смотрю на показатели, которые измеряют концентрацию мочи (цвет и плотность) и уровень белка в моче. Когда почки начинают сдавать, первым признаком является потеря способности производить концентрированную мочу, и она становится очень светлой и снижается ее плотность (сигналы полиурии – повышенного выделения воды). Эти признаки появляются раньше, чем наступают изменения почечных показателей в биохимических анализах крови. Увеличение потребности в воде (усиленная жажда, собака начинает пить больше, чем обычно), обильное мочеиспускание – это тоже клинические симптомы, указывающие на то, что почки собаки теряют способность к концентрации мочи, однако эти первые признаки остаются безо всякого внимания. Я считаю, что было бы разумным делать полный анализ крови и мочи каждому шар-пею раз в 6 месяцев. И уж тем более надо делать анализы крови, если анализы мочи показывают какие-то отклонения. Важно также периодически взвешивать собаку, контролируя ее вес, т.к. снижение веса – тоже клинический симптом развития почечных проблем. Мы часто не замечаем даже серьезной потери в весе собаки из-за того, что эта потеря растянута во времени и, по этой причине, не бросается в глаза. Если у вашей собаки уже был приступ лихорадки шар-пея, внимательно следите за ее аппетитом, колебаниями веса и жаждой. Увеличение потребления жидкости при сниженном аппетите и снижении веса – серьезные сигналы.

Осложнения НЛШ:

Помимо почечных осложнений течения НЛШ, о которых говорилось выше, клинически задокументированы следующие последствия лихорадки шар-пея: тромбоэмболия (брыжечная, селезеночная, легочная), синдром диссеминированной внутрисосудистой коагуляции (свертывания), синдром системной воспалительной реакции, синдром множественного функционального поражения внутренних органов (дисфункции сразу нескольких жизненно важных органов), синдром токсического стрептококового шока (т.н. “стрептококк, поедающий плоть”), повышение кровяного давления, связанное с почечной недостаточностью. Эти осложнения являются главной причиной смерти шар-пеев после остро протекавших приступов лихорадки. Ни один приступ лихорадки шар-пея не должен лечиться поверхностно, простым снятием температуры и отека!

Диагностика НЛШ:

К сожалению, до сих пор не придумано специальных тестов и анализов, которые позволили бы диагностировать FSF. Диагностика FSF основывается на клинических проявлениях приступов лихорадки у шар-пеев. Я считаю, что каждый умерший шар-пей должен быть подвергнут аутопсии (вскрытию) для установления причины смерти, но это особенно важно в том случае, если у него были в течение жизни приступы FSF. Почечный амилоидоз может быть диагностирован только на основании биопсии и окрашивания тканей в краситель “Congo Red”. Этот краситель специфично реагирует на присутствие в тканях депонированного амилоидного белка. Амилоидный белок может быть обнаружен и в тканях других органов шар-пея, поэтому требуйте проведения экспертизы с помощью этого красителя всех тканей, взятых на гистопатологический анализ. Во взятых образцах тканей собак с FSF не всегда можно обнаружить амилоидный белок. Однако это не означает, что у данных собак не идет процесс депонирования амилоидного белка, это означает лишь то, что во взятом образце его нет, либо то, что он начнет накапливаться позже. Еще большая путаница в диагностике происходит от того, что не все шар-пеи с амилоидозом выказывают признаки наследственной лихорадки. Кроме того, пристыпы лихорадки могут быть настолько смазанными, что их примут за обычное повышение температуры или просто не обратят на них внимания. Приступы могут быть очень редкими, они могут происходить в ваше отсутствие, когда шар-пей сидит дома один или когда он находится на передержке у заводчика, и т.д. Все это делает диагностику и своевременное взятие болезни под контроль крайне тяжелыми. Это печально, учитывая, что таких собак по незнанию могут пускать в разведение и получать потомство больных собак или собак-носителей этой генетической проблемы.

Будущее в исследовании проблемы НЛШ:

На факультете ветеринарной медицины при Мичиганском Университете уже давно проводятся исследования по разработке специального теста ДНК крови, с помощью которого можно было бы определить наличие паталогического гена FSF у конкретного шар-пея. Руководит этим проектом доктор ветеринарных наук Гари Джонсон. Некоторое время назад считалось, что лихорадка шар-пея является аналогом семейной средиземноморской лихорадки у человека, однако исследования в этом направлении зашли в тупик: ген средиземноморской лихорадки удалось идентифицировать в ДНК человека в 1997 году, после чего были предприняты тщетные попытки выявить аналогичный ген у шар-пеев. Как оказалось, генные мутации, отвечающие за наследование средиземноморской лихорадки у человека, у собак отсутствуют. Это означало, что несмотря на внешне сходство и последствия, лихорадка шар-пея и человека – это два разных генетических заболевания. Существует еще ряд генетических воспалительных заболеваний человека, например, семейная ирландская лихорадка, механизмы которой, по мнению моей коллеги, Линды Тинтл, могут быть идентичными с FSF. Работа по обнаружению генных мутаций, ответственных за FSF продолжается.

Когда наконец-то работа по созданию теста на FSF будет завершена, появится возможность создать масштабную программу по определению больных собак, собак-носителей и генетически чистых особей. Я считаю, что все питомники должны будут провести экспертизу своих собак с тем, чтобы постепенно свести на нет это генетическое заболевание, отбирая для разведения только здоровых производителей. Одна из самых больших сложностей сейчас – невозможность даже определить фенотип собаки, пораженной FSF. Нет ни определенного возраста, в котором проявляются признаки FSF (первые приступы могут начаться уже после того, как собаку допустят в разведение), сами клинические проявления могут быть очень разными, у каких-то собак в следствие FSF развивается амилоидоз, у каких-то – нет. Все это делает чрезвычайно сложной генетическую селекцию шар-пеев по FSF, поскольку метод определения здоровых и больных собак по фенотипу (внешним признакам) очень часто не работает.

Читайте также:  Синдром смерти младенцев в колыбели

Рекомендации владельцам шарпеев с НЛШ:

Все шар-пеи с FSF должны пожизненно принимать колхицин и регулярно проходить проверку по анализам мочи и крови на предмет развития вероятных осложнений (прежде всего – почечных). Собаки с FSF ни в коем случае не должны использоваться в разведении (лучше всего их стерилизовать). Собаки, чьи родители или дедушки-бабушки поражены FSF, должны принимать колхицин и проходить проверку по анализам крови и мочи. Собак с FSF крайне необходимо оберегать от любых стрессов.

Если эта беда случилась с вашей собакой, распечатайте этот текст и дайте его прочесть вашему ветеринарному врачу.

Этот материал предоставлен для перевода и публикации на данном сайте доктором ветеринарной медицины, президентом ветеринарного комитета “The Health Through Education” Американского Национального Шар-пей Клуба, практикующим ветеринарным врачом Джеффом Видтом. На протяжении последних 20-ти лет др. Видт – одна из ключевых фигур в изучении наследственных болезней шар-пеев в США. Все личные высказывания, содержащиеся в этой статье, принадлежат ее автору, я лишь перевела этот текст, сделав его, по возможности, немного понятнее для простых читателей. С уважением, Елена Иващенко.

Источник

Синдром скакательного сустава у шарпея

Clinician’s Brief September 6, 2013

Перевод с англ.Васильев АВ

Определение

  •  При наследственном почечном амилоидозе шарпеев, отложение амилоида может прогрессивно разрушать нормальную структуру почек, приводя к хроническому почечному заболеванию (CKD).
  1. Амилоидоз является внеклеточным отложением фибрилл, сформированных полимеризацией белков с бета- складчатым строением.
  2. Реактивный амилоидоз, вторичный к хроническим инфекциям и неинфекционным воспалительным заболеваниям и неоплазии, является наиболе частой формой у животных
  3. Почечный амилоидоз может приводить к CKD, протеинурии и нефротическому синдрому.
  • Многие шарпеи будут иметь лихорадку и отечность скакательных суставов (также называемые лихорадка шарпеев или синдром отека скакательных суставов шарпеев) до развития почечного амилоидоза.
  1. Причина этого синдрома у шарпеев неизвестна.
  • Хотя это заболевание рассматривается генетически обусловленным, не у всех шарпеев с этой предрасположенностью будет развиваться почечный амилоидоз.
  • Не у всех пациентов с лихорадкой шарпеев будет развиваться почечный амилоидоз.

Системы органов
 

  • Почечная дисфункция является наиболее частой; однако, другие системы органов также могут быть повреждены отложением амилоида.

Генетика

  • У шарпеев заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному пути.

Распостраненность

  • Почечный амилоидоз, по оценкам, встречается у 23% шарпеев в США. Истинная распостраненность неизвестна.

Порода, возраст, пол

Породная предрасположенность

  • Предрасположены шарпеи
  • Наследственный почечный амилоидоз также встречается у биглей, английских фоксхаундов, колли, фоксхаундов Уокера и абиссинских и сиамских кошек.

Возраст

  • Возраст появления клинических симптомов типично 1-6 лет 9 ( в среднем, 4,1 года)

Пол

  • Более часто, чем самцы, болеют самки (соотношение самки:самцы, 2,5 :1)

Патофизиология

Белок амилоид А, сформированный путем полимеризации конечной части аминокислот сывороточного амилоида А (SAA) в ответ на воспалительные цитокины,является первичным протеином, вовлеченным в процесс реактивного амилоидоза.

  • Больные шарпеи имеют увеличенные концентрации интерлейкина -6, цитокина, который стимулирует синтез SAA и выпуск его из гепатоцитов.
  1. Другие цитокины (напр. опухолевой фактор -α, интерлейкин 1β) также вовлекаются в этот процесс.
  2. Эти цитокины вызывают ответ острой фазы, характеризуемый лихорадкой, продукцией печенью белков острой фазы (включая SAA) и мобилизацией нейтрофилов.
  • Отложения амилоида нарушают нормальное строение органа и могут вызывать органную недостаточность
  1. У шарпеев, отложения амилоида могут встречаться в почках, печени, селезенке, поджелудочной железе, надпочечниках, щитовидной железе, миокарде, простате, лимфоузлах и пищеварительном тракте.
  • У большинства больных не выявляется симптомов органной дисфункции, иных чем патология печени и почек.
  1. Амилоидоз почек у других пород собак может вести к выраженной протеинурии.
  2. Только 25-43 % больных шарпеев имеют протеинурию.
  • Может присутствовать нефротический синдром, характеризуемый выраженной протеинурией, гипоальбуминемией, гиперхолестеринемией и отеком.
  • Некоторые больные собаки имеют увеличенный риск тромбоэмболического заболевания, частично из-за потери антитромбина через поврежденные гломерулы.
  1. Схожий синдром с лихорадкой и синовитом, называемый наследственной средиземноморской лихорадкой, встречается у человека.

Анамнез/Физикальное обследование

  • Возникающие время от времени эпизоды лихорадки ± отек или болезненность суставов
  1. Эпизоды часто предшествуют амилоидозу, хотя эти эпизоды не всегда наблюдаются.
  • В начале заболевания, перемежающиеся случаи выраженной лихорадки (40 -41°С) и отечность суставов (те. скакательных), которые разрешаются самостоятельно или после лечения.
  1. Больные пациенты могут выглядеть здоровыми, если не имеется лихорадки и отечности суставов.
  • Выраженная CKD может приводить к язвам ротовой полости, уремическому запаху из ротовой полости и дегидратации.
  • Нефротический синдром может приводить к асцитам, подкожным отекам или тому и другому одновременно.
  • Острое начало респираторного дистресса, тахипноэ или пареза тазовых конечностей может указывать на тромбоэмболичекое заболевание.
  • При наличии амилоидоза печени может встречаться желтушность.
  • Амилоидоз печени встречается, по сообщениям, примерно в 11% случаев.

Клинические симптомы

  • Клинические симптомы включают полидипсию, полиурию, анорексию, рвоту, дегидратацию, потерю веса, слабость и летаргию.

Диагноз

Окончательный диагноз

  • Образец ткани, полученной при помощи биопсии почек, должен браться из кортекса почек, чтобы снизить вероятность осложнений (т. е. геморрагия, инфаркт).
  1. Поскольку амилоидные отложения часто ограничены мозговым веществом, диагноз не всегда можно поставить при биопсии почек, однако, биопсия из мозговой зоны не рекомендуется, вследствие высокого риска осложнений.
  2. Приблизительно у 64% шарпеев будет наблюдаться поражение гломерулярного аппарата.
  • Окрашивание с Конго красным (см. Изобр. 1, Образец, полученный при помощи биопсии почек, окрашенный Конго красным, демонстрирующий типичное двойное лучепреломление в гломерулярных отложениях амилоида.
  1. Световая микроскопия показывает отложения амилоида в различных оттенках красного цвета.
  2. Поляризующая микроскопия показывает отложения амилоида в виде двойного лучепреломления, похожего на зеленое яблоко.
  3. Отложение амилоида подтверждается обесцвечиванием окрашенных Конго красным отложений при окислении калием перманганатом
  • Если перемежающиеся лихорадка и отечность суставов предшествуют появлению симптомов CKD у шарпея, биопсия почек не рекомендуется.
  1. Лечение предполагаемого амилоидоза должно быть начато.
  • Аспираты из других органов (т. е. печень, селезенка) могут быть получены, если установлено положительное окрашивание Конго красным.
Читайте также:  Гипертермический синдром у детей дипломная работа

Дифференциальный диагноз

  • Заболевания суставов
  1. Полиартриты (т. е. иммунообусловленнные, бактериальные, вирусные, грибковые)
  2. Болезнь Лайма, особенно в эндемичных зонах
  3. Эрлихиоз
  4. Реакция на вакцину
  • Амилоидоз почек
  1. Другие гломерулярные заболевания

Синдром скакательного сустава у шарпея

Лабораторные данные

  • Общий анализ крови
  1. Нерегенеративная, нормоцитарная, нормохромная анемия, вторичная к CKD

Биохимия крови

  1.  Если присутствует почечный амилоидоз:

Азотемия

Гиперфосфатемия

Метаболический ацидоз

Гипоальльбуминемия

Гиперхолестеринемия

Гиперглобулинемия

  1. Если присутствует амилоидоз печени:

Увеличение щелочной фосфатазы, активности АЛТ и АСТ

Гипербилирубинемия

  • Анализ мочи
  1. Протеинурия рассматривается как характерная особенность гломерулярного заболевания, но является вариабельной (25%-43%) при лихорадке шарпеев, поскольку отложение амилоида встречается, главным образом, в мозговом слое почек.
  2. Изостенурия

Если присутствует протеинурия, должно быть измерено соотношение протеина к креатинину в моче (UP:C)

UP:C>0.5 рассматривается как патология

  1. Системная гипертензия

Визуализация

  • Абдоминальная рентгенография может показать гепатомегалию и относительно нормальные почки.
  • Абдоминальное ультразвуковое исследование может показать гиперэхогенный кортекс почки, сниженную выраженность кортикомедуллярного соединения и гипоэхогенную печень с закругленными краями.
  • Другие методы диагностики:

Оценка гиперкоагуляции

Показатели коагуляции

Концентрации антитромбина или антитромбина III

Тромбоэластография

Посмертные находки

Подтверждение почечного (или другого) амилоидоза

Раствор Люголя может быть приложен к поверхности среза почки, если имеются отложения амилоида, появится синевато-черное окрашивание.

Реактивный амилоидоз может быть подтвержден обесцвечиванием отложений амилоида, окрашенных Конго красным, при окислении перманганатом калия.

Лечение

Медикаментозное лечение

Начальное лечение (см табл)

  • Поддерживающее лечение, как показано (напр. нестероидные противовоспалительные препараты), чтобы снизить боль и лихорадку и поддержка гидратации.
  • Колхицин

Колхицин может нарушать выпуск SAA из гепатоцитов, путем связывания микроканальцев, что будет предотвращать секрецию; это может также предотвращать продукцию амилоид -усиливающего фактора.

Колхицин должен начать применяться после 2 эпизодов лихорадки и отечности суставов и после исключения других причина полиартрита; он может предотвратить дальнейшее отложение амилоида.

Колхицин не устраняет амилоид, который уже отложился; если присутствует азотемия, колхицин не может восстановить имеющееся повреждение органа.

Терапия проводится пожизненно, независимо от наличия персистирующей лихорадки или отечности суставов.

 Побочные эффекты колхицина включают рвоту и диарею.

·При длительном назначении, наблюдаются супрессия костного мозга и гипертензия.

  • Диметил сульфоксид (DMSO)

Данные об эффективности лечения противоречивы; в настоящее время не имеется доказанной клинической пользы.

DMSO, по видимому, не растворяет фибриллы амилоида; какая- либо польза от лечения может быть отнесена к противовоспалительным свойствам DMSO.

  • Эналаприл или беназеприл

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента для снижения протеинурии

  • Низкие дозы аспирина или клопидогреля

Могут снижать частоту тромбоэмболических осложнений

Применение должно начинаться, если альбумин сыворотки <2.5 г/дл

Аспирин не должен назначаться, если пациент получает другие нестероидные противовоспалительные препараты.

  • Антигипертензивные препараты

Дополнительные препараты (напр. амлодипин) должны применяться, если имеется персистирующая гипертензия (систолическое давление >170 мм.рт.ст) после начала лечения эналаприлом или беназеприлом.

Диета

  • Показана диета, предназначенная для собак с почечным заболеванием.
  • Обеспечьте адекватным поступлением калорий.

Недостаточное питание является основной причиной заболеваемости и

 смертности у шарпеев с CKD.

  • Дополнительная поддержка омега- 3 жирными кислотами может быть полезна.

Противопоказания

  • Трансплантация почек

Амилоид, вероятно, отложится и в трансплантируемый орган

Последующее наблюдение

Мониторинг пациента

  • UP:C, общий анализ мочи, концентрация альбумина и креатинина в сыворотке крови и вес тела должны мониторироваться ежемесячно, когда выполняется коррекция плана терапии.

Если у пациента имеется только лихорадка, рассмотрите мониторинг с анализом мочи и измерением концентрации креатинина 1 раз в 3 месяца.

Владелец может мониторировать температуру тела собаки для документирования эпизодов лихорадки.

  • Ответ на лечение

50% снижение выраженности протеинурии (на основании UP:C) без увеличения сывороточного креатинина

Комбинация 3-5 образцов мочи для оценки UP:C является идеальной.

  • Если имеется системная гипертензия, давление крови должно повторно контролироваться каждые 3 месяца при стабильном состоянии.

Более частый мониторинг требуется, если присутствует нерегулируемая гипертензия.

  • Как только пациент становится стабильным, параметры могут мониторироваться 1 раз в 3 месяца.

Прогноз

  • Плохой до осторожного
  • Оптимальное лечение неясно, но раннее начало лечения колхицином может улучшить прогноз.

Таблица. Препараты, часто используемые при наследственной лихорадке шарпеев

Препарат

Дозы, способ и частота введения

Показания

Примечания

Аспирин (низкая доза)

0.5 мг/кг перорально 1 раз в сутки

  • Антитромботический препарат
  • Используется у собак с сывороточной концентрацией альбумина <2.5 г/дл           
     
  •  Контролируйте симптомы изьязвления и кровотечения из пищеварительного тракта.
  • Контролируйте почечные показатели.                     

Колхицин

0,01–0.03 мг/кг перорально 1 раз в сутки  

  •  Aнтифиброзный препарат.
  • Используется у шарпеев на основании эффективности у людей с наследственной средиземноморской лихорадкой
  •  Может вызывать рвоту и диарею.
  • Долговременное использование может вызывать супрессию костного мозга и/или гипертензию
  • Рекомендуются периодические анализы крови.
  • Требуется больше исследований для оценки эффективности при лихорадке шарпеев.   

DMSO

90 мг/кг перорально 1 раз в сутки или 20 -80 мг/кг подкожно 3 раза в неделю (разведенный 90% раствор 1:4   в стерильной воде)

  • Установлено, что может растворять некоторые типы амилоида                                in vitro , но не доказано, что это встречается           in vivo
  •    Может быть использован у собак с амилоидозом          
  •  Неприятный запах. 
  • Может вызывать тошноту и рвоту, если задается перорально.
  • Используйте перчатки при применении.
  • Иньекции могут быть болезненны и вызывать местное раздражение.   

Эналаприл

0,5 мг/кг перорально 1-2 раза в сутки

  •  Используется у собак с постоянной протеинурией, если   UP:C

>1 без азотемии или >0.5 у собак с азотемией           

  •  Можно также использовать беназеприл.
  • Мониторируйте почечные показатели.
  • Используйте с осторожностью у пациентов с азотемией.

Статьи по теме:

  • Амилоидоз почек у собак: ретроспективное исследование 91 случая. Сравнение заболевания у собак породы шарпей и собак других пород

Источник