Синдром вторичного индуцированного иммунодефицита презентация

— это нарушения иммунного статуса, которые обусловлены дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа. Проблема наследственных, или врожденных, первичных иммунодефицитов представляет собой сложную и специальную задачу. Наиболее тяжелые формы выявляются у детей грудного возраста, у которых нарушения иммунной системы представляют собой фактор риска и заканчиваются летальным исходом.

Различают иммунодефициты, обусловленные: — нарушениями гуморального звена иммунитета (гипо- и агаммаглобулинемии и др. ); — нарушениями функции тимуса и клеточного иммунитета; — комбинированные иммунодефициты; — дефекты фагоцитоза; — дефицит системы комплемента; — дефицит системы интерлейкинов; — аллельные факторы главного комплекса гистосовместимости; — общий вариабельный иммунодефицит.

связаны с генетическим блоком развития иммунной системы в онтогенезе , который реализуется на различных стадиях развития и дифференцировки стволовой клетки. Основное значение имеют — функциональные и структурные нарушения вилочковой железы — аномалии хромосом (14-й, 18-й, 20-й).

Возможны также генетические дефекты мембранных структур. Около 1/3 первичных иммунодефицитов сцеплены с полом и передаются по наследству. Целый ряд подобных состояний может быть обусловлен внутриутробной инфекцией (например, коревой краснухой, когда развивается гиперпродукция Ig. M и дефицит Ig A ). Значимую роль в развитии подобных заболеваний играют вирусы.

Нарушения гуморального звена иммунной системы могут проявляться в виде селективного дефицита отдельных классов иммуноглобулинов либо в виде комбинированного иммунодефицита. Клиническим примером данной патологии могут быть: — болезнь Брутона (проявляется преимущественно у мальчиков, характеризуется нарушением синтеза иммуноглобулинов); — синдром Блума (нарушение дифференцировки В-лимфоцитов); — гипогаммаглобулинемия с нарушением роста и т. п. Подобные состояния предрасполагают к бактериальным инфекциям, тяжелому течению вирусных заболеваний, нарушениям формирования костной системы и т. п.

Преимущественное нарушение клеточного звена иммунитета подразумевает большую опасность поражения вирусными или грибковыми инфекциями (кандидозы, герпетические инфекции).

К основным формам относятся: — синдром Незелофа (уменьшение Т-лимфоцитов в результате полного отсутствия лимфоцитов в вилочковой железе и опустошения тимусзависимых зон в лимфоузлах); — синдром Ди. Джорджи (уменьшение содержания лимфоцитов в результате нарушения эмбрионального развития вилочковой железы); — иммунодефицит при карликовом росте ; -иммунодефицит при синдроме Дауна (Т-клеточный дефицит, усиливающийся по мере развития ребенка).

Комбинированные иммунодефициты развиваются при сочетании нарушений Т- и В-звеньев иммунитета. Ведущая роль здесь принадлежит дефекту Т-клеток, нарушения В-системы обусловлены как отсутствием супрессорного эффекта, так и усилением его активности.

Подобные иммунодефициты предрасполагают к бактериальным, вирусным и грибковым заболеваниям. Значительные расстройства могут быть летальны уже в детском возрасте. Примеры комбинированных иммунодефицитов: — синдром Луи Бар (связан с дефектом вилочковой железы; — летальный исход обычно вызывают инфекции и злокачественные новообразования; — синдром Вискотта — Олдрича (отмечается опустошение тимусзависимых зон селезенки и лимфатических узлов;

Примеры комбинированных иммунодефицитов: — к летальному исходу приводят инфекции, геморрагии и злокачественные формы); — синдром Гуда (с развитием опухоли вилочковой железы); — иммунодефициты, обусловленные нарушением обмена веществ; — синдром «голых лимфоцитов» (характеризуется отсутствием на мембране лимфоцитов антигенов 1-го класса HLA).

Дефекты в системе фагоцитоза и комплемента нередко могут иметь первичное происхождение в результате врожденных гормональных дисфункций или внутриутробных инфекций. Так, хронический гранулематоз — заболевание, связанное с недостаточной функцией лизосомальных ферментов, связано с нарушением переваривающей способности лейкоцитов в отношении уже фагоцитированных бактерий.

У больных часто наблюдаются рецидивирующие стафилококковые абсцессы, отиты, гнойные выделения из носа, экзематозные высыпания. Сегментоядерные лейкоциты у таких больных не способны убивать бактерии.

К заболеваниям, относящимся к наследственной патологии , относится также синдром Шедиака — Хигаши. Характеризуется рецидивирующими инфекциями, гепатоспленомегалией, нарушениями ЦНС, часто сочетающимися с имфопролиферативным раком. Иммунологическое обследование в данном случае выявляет снижение хемотаксиса нейтрофилов и активности NK-клеток ; нарушение переваривающей способности нейтрофилов за счет дефекта лизосомальных ферментов.

Недостаточность факторов системы комплемента, в норме активно влияющих на функцию иммунокомпетентных клеток, отмечается при развитии целого ряда заболеваний, поскольку рецепторы для компонентов системы комплемента имеются практически на всех ммунокомпетентных клетках (В-лимфоцитах, Т-лимфоцитах, нейтрофилах, макрофагах, эозинофилах, эритроцитах, NK-клетках, клетках эндотелия и т. п. ).

При отмечается недостаточность С 1, С 2, С 4 системной красной волчанке , С 5, С 8 факторов системы комплемента. При гломерулонефрите — недостаточность С 1, С 2, С 5. При рецидивирующих бактериальных инфекциях — нарушение функциональных свойств С 3 фактора. При инфекциях мочевыводящих путей, сепсисе — дефекты факторов С 7, С 8.

Общий вариабельный иммунодефицит может характеризоваться: — В-клеточным дефицитом с нарушением дифференцировки данных клеток; — дефектом Т-клеток с преобладанием Т-супрессоров и дефицитом Т-хелперов; — выработкой антител к Т- или В-лимфоцитам. — инфекциями верхних дыхательных путей, гиперплазией тонкого кишечника, анемией и остеопатией. Примером данной патологии является болезнь Дункан (наследственное заболевание, в основе которого лежит снижение иммунного ответа на вирус Эпштейн — Барр и как результат развитие инфекционного мононуклеоза и В-клеточной лимфомы ).

Различают: I. Протозойные и глистные болезни (малярия, трипаносомоз, лейшманиоз, шистосомоз, трихинеллез и др. ). Развитие иммунодефицита при паразитарных инфекциях включает в себя: — угнетение функции макрофагов (малярия); — гиперактивацию Т-супрессоров (трипаносомоз); — нарушение иммунорегуляции и выработку лимфоцитотоксинов (Trichinello spiralis) или супрессирующих факторов, угнетающих иммунные реакции (шисто- и трипаносомы).

II. Бактериальные инфекции (лепра, туберкулез, сифилис, пневмококковые, менингококковые и другие инфекции). При бактериальной инфекции большую роль в развитии иммунодефицита играют токсины и элементы цитоплазмы бактерий, нарушающие функцию вилочковой железы, функцию моноцитов и макрофагов, внутриклеточные процессы.

III. Вирусные инфекции: 1) острые (например: корь, краснуха, грипп, паротит, ветряная оспа); 2) персистирующие (коревая инфекция, хроническая инфекция вирусом гепатита В, герпес); 3) врожденные (например, краснуха); 4) вирусные инфекции иммунной системы (например: СПИД, цитомегаловирусная инфекция).

III. Вирусные инфекции: Механизмы формирования иммунодефицитов при данных инфекциях довольно многообразны, но основными из них являются: — непосредственное поражение вирусом лимфоцитов или макрофагов (вирусом Эпштейн — Барр, вирусом иммунодефицита человека); — иммуносупрессия, индуцированная Т-супрессорами под влиянием жизнедеятельности вирусов в тканевых клетках; — модификация мембран лимфоцитов, вызванная вирусом, иммунными комплексами, антителами, интерфероном.

IV. Нарушения питания (голодание), несбалансированное питание и нарушение обмена веществ. При данных процессах повышается опасность инфекционных заболеваний. Концентрации иммуноглобулинов могут долго сохраняться на должном уровне , однако снижен уровень первичного иммунного ответа. Далее процесс затрагивает функциональную активность лимфоцитов. Гистологически выявляется атрофия вилочковой железы , клеточное опустошение в иммунных зонах.

Иммунодефицит может быть обусловлен дефицитом неорганических веществ в продуктах питания, особенно это касается железа, меди и цинка. Дефицит железа приводит к нарушению Т-клеточной функции (снижается продукция лимфокинов), подавлению активности нейтрофилов и появлению опасности рецидивирующих бактериальных инфекций.

Уменьшение поступления цинка с пищей или нарушение его всасывания в кишечнике сопровождается иммунодефицитом с атрофией лимфоидной ткани, уменьшением содержания лимфоцитов (прежде всего Т-хелперов). Цинк имеет важное значение для функционирования вилочковой железы и NK-киллеров.