Ситуационные задачи по нефротическому синдрому
ЗАДАЧА № 1. Больной, 44
лет, полгода назад стал замечать появление небольших отеков на ногах. Обратился
к врачу, был сделан анализ мочи, где была обнаружена протеинурия 0,1г/л. Затем
к врачу не обращался и не обследовался. Отечный синдром постепенно нарастал. В
возрасте 20 лет болел туберкулезом легких, по поводу которого лечился в
стационарах и в санаториях, снят с учета в противотуберкулезном диспан-сере в
возрасте 35 лет. Четыре года назад перенес острую пневмонию. Много курит,
кашляет, но кашель, по мнению больного, “обычный“ как у курильщика в утренние
часы, иногда бывает отхождение небольшого количества мокроты зеленого цвета.
При осмотре : стопы, голени, бедра отечны; передняя брюшная стенка и поясница
пастозны. Со стороны органов дыхания явления эмфиземы, единичные сухие хрипы.
Сердце – без видимой патологии. АД 105/70 мм рт.ст. Живот мягкий,
безболезненный. Пальпируется печень на 5-6 см ниже реберной дуги, плотная
безболезненная, с заостренным краем. Селезенку пальпировать не удалось.
Периодически бывает жидкий стул несколько раз в день. В анализе крови :
гемоглобин 108 г/л лейкоциты 6,0 СОЭ 62 мм. В анализе мочи: удельный вес
1016 белок 6,0 г/л. В осадке : эритроциты 3-4 в п/зр., лейкоциты 6-8 в п/зр.,
цилиндры гиалиновые 5-6 в п/зр. Белок крови 54 г/л, альбумины 30г/л. Креатинин
сыворотки 0,10 ммоль/л.
1.Выделить ведущие синдромы.
2.План обследования.
3.План лечения.
ОТВЕТ К ЗАДАЧЕ № 1
1.У больного нефротический
синдром, скорее всего, как проявление амилоидоза почек. Обосновывается это
анамнезом ( туберкулез в молодом возрасте, хронический бронхит с бронхоэктазами
– мокрота зеленого цвета ), объективными данными ( гепатомегалия, диспепсия,
гипотония ).
2.Показана биопсия слизистой
прямой кишки с окраской биоптата на амилоидоз. При отрицательных результатах
показана биопсия почки.
3.Тактика лечения зависит от
установки правильного диагноза.
ЗАДАЧА № 2. У больной, 73
лет, в течение полугода лихорадка (до 38 С), выраженное недомогание, потеря
веса на 8 – 10 кг. Месяц назад появились отеки на нижних конеч-ностях и на
передней брюшной стенке. При осмотре: истощена, периферические отеки. На шее
слева и в левой подмышечной впадине пальпируются плотные, спаянные между собой
лимфоузлы 2 – 3 см в диаметре. Органы дыхания и кровообращения в пределах
возрастной нормы. Пальпируется край селезенки в глубине левого подреберья,
плотный. Печень выступает из-под ребра на 4 см, мягкая, безболезненная. В
анализе крови: гемоглобин 80 г/л лейкоциты 11,0 СОЭ 73 мм. В анализе мочи :
удельный вес 1017 белок 3,3 г/л. В осадке эритроциты 10-15 в п/зр. лейкоциты
8-12 в п/зр. цилиндры гиалиновые, восковидные, зернистые 3-4 в п/зр. Общий
белок 50 г/л, альбумины 40 г/л. Креатинин сыворотки 200 ммоль/л.
1.Выделить ведущий синдром.
2.Указать возможные
этиологические факторы.
3.Уточнить характер
морфологических изменений в почках.
4.Какова диагностическая и
лечебная тактика в отношении данной больной ?
Ответ к задаче 2.
1.У больной нефротический
синдром. Старческий возраст, наличие лихорадки, увели-ченных лимфоузлов
заставляет думать о паранеопластическом его происхождении.
2.Описанная симптоматика (+
гепато-спленомегалия) укладывается в диагноз лимфогрануломатоза.
3.Необходима диагностическая
биопсия лимфоузла.
4.Уточнение характера поражения
почек ( амилоидоз или гломерулонефрит ) может быть отложено на будущее после
улучшения состояния больной в результате лечения основного заболевания.
ЗАДАЧА № 3. Больной, 44
лет, в течение 10 лет страдает сахарным диабетом первого типа. Два года назад
врачами констатирован нефротический синдром. Кроме этого известно, что в
анамнезе у больного мочекаменная болезнь. В анализе мочи : единич-ные
эритроциты, лейкоциты сплошь покрывают все поля зрения. АД 210/110 мм рт.ст.
1.Укажите наиболее вероятную
причину нефротического синдрома.
2. Какие методы обследования
необходимо провести больному для подтверждения диаг-ноза ?
3.Сформулируйте диагноз.
ОТВЕТ К ЗАДАЧЕ 3
1.Наиболее вероятна у больного
диабетическая нефропатия в связи с наличием сахарного диабета.
2.Для подтверждения диагноза
необходимо исследовать общий белок и фракции, холе-стерин, общие липиды и
липопротеиды, общий анализ мочи, суточная потеря белка с мочой для
подтверждения нефротического синдрома, а также исследовать мочевину, креатинин
и клубочковую фильтрацию для определения функционального состояния почек.
3.Диагноз: сахарный диабет первого типа, тяжелое течение.
Диабетическая нефропатия, стадия выраженной нефропатии, ХПН I.
Сопутствующее заболевание :
мочекаменная болезнь.
ЗАДАЧА № 4. Больной, 38
лет, поступил с жалобами на одышку при малейшей физи-ческой нагрузке, тупые
боли в пояснице, задержку мочи, сухость во рту. Из анамнеза : летчик, регулярно
проходит врачебный контроль. Две недели назад перенес ОРВИ. Объективно: бледен,
лицо отечное. Границы сердца расширены влево. ЧСС 100 уд/мин. АД 190/110 мм
рт.ст. В легких в нижних отделах влажные хрипы. Симптом 12 ребра слабо положительный
с обеих сторон. В анализе мочи : протеинурия (суточная потеря белка 4 гр), в
осадке -эритроциты. Мочевина крови 16 ммоль/л.
1.Ваш диагноз ?
ОТВЕТ К ЗАДАЧЕ 4
1.У больного, вероятнее всего,
острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом. Острая сердечная
недостаточность.
ЗАДАЧА № 5. 16 – летний
юноша поступил по поводу массивных отеков, которые держатся в течение 4-х
месяцев. Бледность, анасарка, пульс 76 уд/мин. АД 120/70 мм рт.ст. В анализе
крови: гемоглобин 130 г/л тромбоциты 240,0 СОЭ 24 мм. В анализе мочи: удельный
вес 1024 белок 16 г/сутки, лейкоциты 2-4 в п/зр., эритроциты – нет, гиалиновые
цилиндры. Общий белок крови 43 г/л, альбумины 18 г/л, креатинин 120 ммоль/л,
холестерин 14,5 ммоль/л.
1.Какую картину следует ожидать
при биопсии почки?
2.Какое лечение следует
предпринять?
ОТВЕТ К ЗАДАЧЕ № 5.
1.Наиболее часто причиной
нефротического синдрома являются минимальные изменения (т.е. слияние ножек
подоцитов).
2.Высокие дозы глюкокортикоидов.
ЗАДАЧА № 6. 25-летний
больной в течение 6 лет страдал латентным вариантом хронического
гломерулонефрита. Три месяца назад на высоте ангины наметилась высокая и
стойкая артериальная гипертензия, выраженные отеки конечностей, туловища,
скопление жидкости в плевральной полости, перикарде. Суточный диурез 500 мл. В
анализах: мочевина 23 ммоль/л, креатинин 0,4 ммоль/л. Суточная потеря белка с
мочой 8 гр. При нефробиопсии выявлен пролиферативный гломерулонефрит с фиброзно
– эпителиальными полулуниями.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание – внизу страницы.
Источник
Ситуационные задачи
Задача N 1
Мальчик 5 лет, поступил в отделение с жалобами на слабость, сниженный аппетит, отеки.
Ребенок от второй беременности, протекавшей с токсикозом первой половины и угрозой прерывания на 4-м месяце. Роды в срок, со стимуляцией. Масса при рождении 3200 г, длина 52 см. На грудном вскармливании до 3 месяцев. Профилактические прививки по возрасту. Страдал ато-пическим дерматитом до 3 лет. Перенес ветряную оспу, часто болел ОРВИ.
Семейный анамнез: у матери – дерматит, хронический тонзиллит; у бабушки со стороны матери – бронхиальная астма.
Ребенок заболел через 16 дней после перенесенного гриппа, обострение дерматита. Появился отечный синдром. В дальнейшем отеки нарастали, уменьшился диурез.
При поступлении в стационар состояние тяжелое. АД 95/45 мм рт. ст. ЧСС – 82 уд/мин. Кожные покровы бледные. Выраженная отечность лица, голеней, стоп, передней брюшной стенки, поясничной области. Границы сердца: правая – по правому краю грудины, левая – по левой средне-ключичной линии. Тоны сердца несколько приглушены. Живот мягкий, при пальпации безболезненный. Печень +2 см из-под реберного края. Селезенка не пальпируется. Выделил за сутки 300 мл мочи.
Общий анализ крови: Нb – 160 г/л. Эр – 5,2xl012/л, Тромбоциты -416,0xl09/л, Лейкоциты – 9,8xl09/л,
п/я – 3%, с – 36%, э – 7%, л – 54%, СОЭ – 37 мм/час.
Общий анализ мочи: относительная плотность – 1028, белок – 6,0‰, лейкоциты – 0-1 в п/з, эритроциты – 0-1 в п/з, бактерии – мало.
Биохимический анализ крови: общий белок – 48 г/л, альбумины -20 г/л, СРБ – ++, серомукоид – 0,44, холестерин – 10,9 ммоль/л, общие липиды – 13,2 г/л (норма – 1,7-4,5), калий – 3,81 ммоль/л, натрий – 137,5 ммоль/л, мочевина – 5,1 ммоль/л, креатинин – 96 мкмоль/л.
Клиренс по эндогенному креатинину: среднесуточная фильтрация 80,0 мл/мин.
Коагулограмма: фибриноген – 4,5 г/л, протромбиновый индекс – 130%.
УЗИ почек: почки расположены правильно, эхогенность коркового слоя умеренно диффузно повышена.
Биохимический анализ мочи: белок – 2,5 г/сут (норма – до 200 мг/сут), оксалаты – 28 мг/сут.
Задание
1. Поставьте диагноз.
2. Генез отечного синдрома при данном заболевании?
3. С чем связано появление протеинурии при данном заболевании?
4. Обоснование диагноза?
5. План обследования?
6. Назовите функциональные методы исследования почек.
7. Оцените функциональное состояние почек.
8. Показания для проведения экскреторной урографии?
9. Проведите дифференциальный диагноз.
10. План лечения?
11. Диета при данном заболевании?
12. Какова длительность диспансерного наблюдения?
Задача N 2
Ребенок 7 лет, поступил в больницу с жалобами на отеки, редкое мочеиспускание.
Ребенок от третьей беременности, протекавшей с токсикозом первой половины, третьих срочных родов. Масса тела при рождении 3800 г, длина 53 см. Раннее развитие без особенностей. Отмечались частые респираторные заболевания. Детскими инфекциями не болел. Наследственность не отягощена.
Заболел в 2-летнем возрасте, когда после перенесенного ОРВИ появились распространенные отеки на лице, конечностях, туловище. Был госпитализирован по месту жительства, лечение преднизолоном было эффективным. Дважды после ОРВИ отмечалось обострение заболевания. В связи с недостаточным эффектом от проводимой терапии госпитализирован в нефрологическое отделение РДКБ.
При поступлении: состояние тяжелое. Отмечаются распространенные отеки на лице, туловище, конечностях, свободная жидкость в брюшной полости, в полости перикарда. Выражены признаки экзогенного гиперкортицизма. Аускультативно: дыхание проводится во все отделы, ослаблено в задне-нижних отделах, рассеянные разнокалиберные влажные хрипы. Границы сердца: правая – на 1 см кнаружи от правого края грудины, левая – на 2 см кнаружи от левой средне-ключичной линии. Тоны приглушены. ЧСС -128 уд/мин, АД – 100/60 мм рт.ст. Живот резко увеличен в объеме, выражены симптомы асцита. Печень +5 см из-под реберной дуги. Диурез -120-150 мл/сут.
Общий анализ крови: Нb – 111 г/л, Эр – 4,2xl012/л, лейкоциты – 13,1х109/л, п/я – 5%, с – 53%, э – 2%, л – 38%, м – 2%, СОЭ – 32 мм/час.
Общий анализ мочи: реакция – кислая, белок – 3,3‰, лейкоциты -3-5 в п/з, цилиндры: гиалиновые – 5-6 в п/з, зернистые – 3-4 в п/з.
Биохимический анализ крови: общий белок – 35 г/л, альбумины -45%, глобулины:
альфа1 – 5%, альфа2 -15%, бета – 10%, гамма – 25%, креатинин – 60 мкмоль/л, мочевина – 6,2 ммоль/л, калий – 4,5 ммоль/л, кальций -1,8 ммоль/л.
Биохимический анализ мочи: белок – 6700 мг/сут (норма – до 200), оксалаты – 55 мг/сут .
В отделении проводилась диетотерапия, медикаментозная терапия, в остром периоде – инфузионная терапия. На фоне проводимой терапии состояние постепенно улучшилось.
Задание
1. Полный клинический диагноз?
2. Обоснование диагноза?
3. Каковы этиологические факторы данного заболевания?
4. Расскажите о патогенезе отеков при данной форме заболевания.
5. Какие исследования необходимы больному для уточнения функции почек?
6. Каков патогенез оксалурии в данном случае?
7. Назначьте лечение.
8. Опишите диету, необходимую данному больному.
9. Расскажите о механизме лечебного действия преднизолона.
10. Какие Вы знаете клинические симптомы экзогенного гиперкортицизма?
11. В консультации каких специалистов нуждается больной?
12. Какова длительность диспансерного наблюдения?
Задача N 3
Ребенок 2 месяцев, от первой беременности, протекавшей с тяжелым токсикозом. Роды на
37-й неделе беременности. Масса тела при рождении 3500 г, длина 48 см, плацента большая.
С первых дней жизни ребенок редко мочился, отмечались отеки на конечностях, лице, передней брюшной стенке.
Генеалогический анамнез: у родственников больного отмечалась ранняя детская смертность.
Ребенок поступил на обследование в нефрологическое отделение. Масса тела 5900 г. Состояние тяжелое. Выражены стигмы дизэмбриогенеза: синдактилия, укороченные и искривленные мизинцы на руках, гипертелоризм, неправильная форма ушных раковин. Кожные покровы бледные, выражены отеки на лице, конечностях, асцит. Тоны сердца приглушены. ЧСС -132 уд/мин. Печень выступает из-под реберного края на 4-5 см.
Несмотря на проводимую терапию, состояние больного оставалось тяжелым. В лечение были включены глюкокортикоиды (в стандартной дозировке), которые не оказали позитивного эффекта.
Общий анализ крови: Нb – 100 г/л, Эр – 3,0х1012/л, лейкоциты – 12,0х109/л, п/я – 3%, с – 28%,
э – 7%, л – 52%, м -10%, СОЭ – 20 мм/час.
Общий анализ мочи: белок – 3,6 ‰, эритроциты – 1-2 в п/з, лейкоциты -1-2 в п/з, гиалиновые цилиндры – 6-9 в п/з.
Биохимический анализ крови: общий белок – 50 г/л, альбумины -38%, альфа1-глобулины – 4%, альфа2-глобулины – 14%, бета-глобулины -18%, гамма-глобулины – 24%, мочевина – 3,0 ммоль/л, холестерин -8,0 ммоль/л.
Свободная мочевая проба: относительная плотность – 1002-1005, дневной диурез – 50,0 мл,
ночной диурез – 120,0 мл.
Клиренс по эндогенному креатинину: среднесуточная фильтрация 20 мл/мин.
Гистологическое исследование почек (биопсия): микрокистоз, пролиферация мезенхимальных клеток, фиброзные изменения в обеих почках.
Задание
1. Ваш диагноз?
2. Обоснование диагноза?
3. Дополнительные исследования для уточнения диагноза?
4. В каких районах России чаще всего встречается данное заболевание?
5. Тип наследования?
6. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз?
7. Патогенез отеков у больного?
8. Механизм развития анемии у данного больного?
9. Назначьте лечение.
10. Прогноз?
11. Какова длительность диспансерного наблюдения?
Ответы к задачам:
1. Острый гломерулонефрит с нефротическпм синдромом, активный период, активность II степени; НФП0.
2. Хронический гломерулонефрит, нефротическая форма, гормоночувствительный, волнообразное течение, третий рецидив, активная стадия, НФП1 (фильтрационная); вторичная оксалурия.
3. Врожденный нефротический синдром (микрокистоз почек). Анемия легкой степени тяжести.
Место проведения самоподготовки: читальный зал библиотеки КГМУ, палаты больных нефрологического отделения ДРКБ МЗ РТ, учебная комната, компьютерный класс.
Учебно-исследовательская работа студентов:
-
Оформление демонстрационной истории болезни ребенка с нефротическим синдромом. -
Демонстрация больного с нефротическим синдромом (острый, хронический гломерулонефрит). -
Графическое изображение истории болезни больного с отображением динамики нефротического синдрома на фоне терапии. -
Составление мочевого листа
Подготовка реферативных сообщений, предлагаемых по теме занятия (см. «Перечень тем рефератов к занятию»)
Достарыңызбен бөлісу:
Источник
содержание ..
44
45
46
47 ..
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Составьте план лечения данного пациента. Обоснуйте свой выбор.
5. Дайте рекомендации по дальнейшему лечению.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K002937
1. Хронический гломерулонефрит, смешанная форма, активная фаза. Симптоматическая
артериальная гипертензия, степень АГ 3, риск 4 (очень высокий), желудочковая
экстрасистолия. ХБП С5. Вторичная анемия средней степени тяжести. Уремический
колит. Уремический перикардит.
2. Диагноз «хронический гломерулонефрит» выставлен на основании дебюта в 19 лет,
сочетания мочевого, нефротического синдромов, артериальной гипертензии, отсутствия
других причин нефротического синдрома, симметричного сморщивания почек.
Симптоматическая артериальная гипертензия – повышение АД до 220/120 мм рт. ст.,
акцент II тона над аортой. III стадии – наличие клинического ассоциированного
состояния, степень АГ 3 – повышение АД до 220/120 мм рт. ст., риск 4 (очень высокий).
ХПН III Б – диспепсия, кожный зуд, шум трения перикарда, креатинин – 1,4 ммоль/л.
Анемия средней степени тяжести – Нв – 72 г/л.
3. Пациенту рекомендовано:
проба Реберга для определения СКФ;
определение суточной протеинурии для подтверждения нефротического синдрома;
протеинограмма для подтверждения нефротического синдрома;
липидограмма для подтверждения нефротического синдрома;
КЩС, электролиты крови для уточнения ХПН и определения тактики лечения;
ЭхоКГ для оценки толщины стенок миокарда, диастолической и систолической функции;
рентгенография органов грудной клетки для исключения поражения легких;
биопсия почек для уточнения формы гломерулонефрита и десны для исключения
амилоидоза.
4. Диета с ограничением поваренной соли, белка, щелочное питье.
Бикарбонат Na в/в капельно под контролем КЩС с целью коррекции КЩС,
гиперкалиемии.
Сорбенты: Активированный уголь, Полифепан или Энтеродез с целью выведения
азотистых шлаков, коррекции азотемии.
Клизмы с 4% раствором пищевой соды с целью коррекции КЩС, гиперкалиемии.
Гипотензивные препараты (диуретики, альфа-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых
каналов).
Аспирин (0,125 г/сут.), Дипиридамол (400 мг/сут.) с целью улучшения микроциркуляции,
профилактики тромбообразования.
Статины с целью коррекции гиперхолестеринемии.
Препараты эритропоэтина с целью коррекции анемии.
5. Диета с ограничением соли и белка, щелочное питье, очистительные клизмы,
гипотензивная терапия, Аспирин, перитонеальный диализ, гемодиализ, трансплантация
почки.
Направление на МСЭ по показаниям.
Ситуационная задача 251 [K002939]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
Больная А. 18 лет, студентка, обратилась к врачу приѐмного отделения с жалобами на
общее недомогание, слабость, боли в поясничной области с двух сторон, сильную
постоянную головную боль, красноватый цвет мочи. Мочеиспускание безболезненное.
Считает себя больной около 3 недель: после сильного переохлаждения повысилась
температура тела до 38,0°С, появились боли в горле при глотании. Обратилась в
поликлинику по месту жительства, где была диагностирована лакунарная ангина и
назначена антибактериальная терапия. На седьмой день симптомы ангины были
купированы, но сохранялась общая слабость. 5 дней назад на фоне повышенной
утомляемости появились ноющие боли в поясничной области, головная боль, повышение
температуры тела до 37,5°С. 2 дня назад уменьшилось количество мочи, которая
приобрела красноватый цвет.
При осмотре: состояние средней степени тяжести, температура тела 37°С. Рост – 158 см,
вес – 72 кг. Кожные покровы и видимые слизистые бледные, чистые, обычной влажности.
Лицо одутловатое, на верхних и нижних конечностях плотные отѐки, кожа над ними
тѐплая, бледная. Периферические лимфоузлы не увеличены. Грудная клетка
нормостеничная, симметричная, равномерно участвует в дыхании. ЧД – 22 в минуту.
Перкуторно над лѐгкими ясный лѐгочный звук. Дыхание везикулярное, хрипов нет. Пульс
ритмичный, 98 в минуту, АД – 160/100 мм рт. ст. Верхушечный толчок визуально и
пальпаторно не определяется. Границы относительной сердечной тупости: правая – по
правому краю грудины, верхняя – нижний край III ребра, левая – на 1 см кнутри от
среднеключичной линии. Аускультативно: тоны сердца глухие, ритмичные, ЧСС – 78 в
минуту. Живот симметричный, мягкий, болезненный в проекции почек. Размеры печени
по Курлову – 9×8×7 см. Пальпация правого подреберья безболезненна, край печени не
пальпируется. Симптом поколачивания положительный с обеих сторон.
В анализах.
Общий анализ крови: гемоглобин – 105 г/л, эритроциты – 3,2×1012/л, цветовой показатель
– 0,9; тромбоциты – 270×109/л, лейкоциты – 10,7×109/л, эритроциты – 4%, палочкоядерные
нейтрофилы – 9%, сегментоядерные нейтрофилы – 70%, лимфоциты – 11%, моноциты –
6%. СОЭ – 23 мм/ч.
Общий анализ мочи: цвет «мясных помоев», мутная, рН – кислая, удельный вес – 1008;
белок – 3,5 г/л, сахар – нет, лейкоциты – 1-2 в поле зрения, эпителий почечный – 12-20 в
поле зрения, эритроциты – большое количество, цилиндры: гиалиновые – 10-12, зернистые
– 6-8 в поле зрения, соли – нет.
Суточная протеинурия – 7,3 г/л, суточный диурез – 650 мл.
Биохимическое исследование крови: билирубин общий – 12,4 мкмоль/л, прямой – 3,2,
непрямой – 9,2 мкмоль/л, креатинин – 0,96 ммоль/л, глюкоза – 4,3 ммоль/л, холестерин – 8,0
ммоль/л, калий – 3,9 ммоль/л, общий белок – 56 г/л, альбумины – 35%, α1 – 3,5%, α2 -10,5%,
β – 13,6% у – 27,4%, фибриноген – 4,2 г/л.
ЭКГ: ритм синусовый, ЧСС – 64 удара в минуту. Электрическая ось отклонена влево.
Диффузно дистрофические изменения миокарда левого желудочка.
Рентгенография органов грудной клетки: без патологии.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Составьте план лечения данного пациента. Обоснуйте свой выбор.
5. Дайте рекомендации по дальнейшему лечению, определите прогноз.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K002939
Источник