Соня из калифорнии с синдромом дауна
Серьезный медицинский диагноз всегда пугает, особенно если он поставлен ребенку. Некоторые родители считают, что такой малыш никогда не сможет жить полноценно и ничего не добьется в жизни. Мы решили рассказать истории 7 детей, которые смогли доказать, что врожденная болезнь – не приговор.
Данил Плужников
У юноши редкая болезнь: спондилоэпифизарная дисплазия верхних и нижних конечностей. В 13 лет его рост составлял всего 110 см, и с тех пор Данил не растет. Несмотря на заболевание, мальчик занимается тем, что ему нравится: поет. В 2016 году он принял участие в шоу “Голос. Дети” и одержал победу в финале. Его прекрасный голос покорил сердца не только зрителей, но и всех членов жюри.
Райли Бакстеру
Райли родился с синдромом Дауна. Родители, узнав о диагнозе сына, переживали, что он не сможет жить полноценной жизнью, как остальные дети. Однако благодаря их поддержке и заботе мальчик стал знаменитым уже в 4 года. Однажды пара отвела малыша на кастинг в модельное агенство. Они очень переживали, что ребенка с таким отклонением могут не принять, однако Райли поразил всех своими способностями и стал звездой подиума.
Конни-Роуз Сиборн
В детстве девочке поставили диагноз синдром Дауна, однако это не помешало ей построить успешную карьеру модели. Когда девочке было 2 года, мама отправила ее фотографии в модельные агентства, и малышка там сразу приглянулась. Сейчас Конни-Роуз имеет хорошее портфолио и работает с популярными брендами. Все, кто когда-то контактировал с девочкой отмечают, что от нее исходит позитивная энергетика и с ней очень приятно сотрудничать.
Айрис Грейс Холмшоу
У Айрис не самая редкая болезнь в нашем мире – аутизм. Но девочка абсолютно нормально относится к своему диагнозу. Она верит, что со всеми неприятностями можно справиться, если рядом есть любящие и заботливые родители. А еще малышка занимается рисованием, и у нее это прекрасно получается. Девочка рисует по-настоящему прекрасные, позитивные и яркие картины. Даже профессиональные художники подчеркнули гениальное чувство цвета у Айрис. А одну из ее картин купила сама Анджелина Джоли.
София Санчес
Родилась София на Украине и первый год своей жизни провела в детском городе города Днепр. Затем ее удочерила семья из США. Несмотря на синдром Дауна, девочка привлекла внимание американских СМИ. Ее начали приглашать на съемки рекламных роликов и презентации фильмов. Малышка уже не раз появлялась на красной дорожке во время празднования Международного дня людей с синдромом Дауна.
Одри Нетери
Одри родилась с редким заболеванием костного мозга – анемией Даймонда-Блэкфэна. Несмотря на болезнь, девочка очень любит танцевать. В 6 лет она впервые появилась на сцене и произвела огромное впечатление. Видео, где она танцует, набрало более 2 миллионов просмотров, а девочка вдохновила многих людей по всему миру на достижение своей мечты.
Финли Смоллвуд
В прошлом году 4-летняя девочка из Калифорнии с ДЦП покорила Инстаграм. За ее страницей следит более 100 тысяч подписчиков, а все потому, что ее приемная мама делает красивые фотографии своей дочери и придумывает ей интересные образы. Как только Финли родилась, ее удочерили Кристина Смоллвуд с мужем. Страшный диагноз был поставлен девочке, когда ей было 15 месяцев. Это было настоящим шоком для семьи. Они не знали, как вести себя с таким ребенком, но со временем научились обеспечивать девочке должный уход. Сейчас они делают все для того, чтобы их ребенок не чувствовал себя неполноценным из-за этой болезни.
Спасибо за внимание, дорогие читатели! Подписывайтесь на канал, Вас ждет много интересного! ????
Это может быть Вам это интересно:
Похожи или нет? Как выглядят внуки и внучки Стива Маккуина, Элвиса Пресли и Чарли Чаплина
Том Сойер и мальчик-паж: Как сложились судьбы ребят из советского кино?
Вместе и навсегда: самые крепкие звездные пары России
Источник
Эта статья создана пользователем Онедио. Со стороны редакции изменений не было. Вы тоже можете создавать свои статьи на нашем сайте.
Жизнь > Природа, Семья-27 октября 2016, 18:34‘ добавлено,
28 октября 2016, 11:25‘ обновлено
Если вы не знали, октябрь является месяцем осведомленности о синдроме Дауна. Именно сейчас самое время узнать больше о людях с этим синдромом – об их жизни, достижениях и возможностях.
Это также возможность сломать стереотипы, ведь до сих пор к людям с синдромом Дауна относятся с предубеждением, их не понимают. Когда Дженнифер Санчес, мать двоих детей с синдромом Дауна, выложила видео со своей 7-летней дочерью, оно тут же вызвало ажиотаж в обществе. Быть может, наступает эпоха полного понимания и принятия?
Источник: https://diply.com/dip/article/orphan-actr…
1. Встречайте Софию Санчес!
7-летняя София – талантливая модель и актриса, проживающая в городе Роклин, штат Калифорния, США, со своими родителями и тремя старшими братьями.
2. В ее жизни случилось несколько неожиданных поворотов.
София родилась в маленьком украинском городке и провела почти полтора года в детском доме, потому что родители от нее отказались.
3. Семья Санчес нашла ее на Reece’s Rainbow – миссии, помогающей сиротам с синдромом Дауна обрести семью – и сразу влюбилась в девочку.
«Мы решили, что раз уж у нас уже есть один ребенок с синдромом Дауна, то почему бы не усыновить еще одного и не подарить Софии любящую семью, к тому же, у Хоакина появилась бы похожая на него сестренка», – сообщает Дженнифер.
4. София – особенная девочка
«Веселье Софии заразительно. Я думаю, что помимо того, что она милая и в ней будто солнечный свет, которым она хочется поделиться с другими, она еще и может говорить за всех детей с синдромом Дауна. Она показывает миру, что она уверена в себе, счастлива, трудоспособна и что не стоит бояться синдрома Дауна», – говорит ее мама.
5. Ее родители, Дженнифер и Гектор, обожают фотографировать своих детей
Особенно свою единственную дочь. Учитывая ее прекрасную улыбку и характер, которые видны на снимках, в этом нет ничего удивительного. Нет ничего странного и в том, что еще в возрасте четырех лет ее выбрали для модельной и актерской работы.
6. Маленькая актриса появилась уже в нескольких рекламах, начиная с 2012 года.
Совсем недавно она снялась в рекламе бренда для детей Cat & Jack.
7. Она и ее брат Хоакин, у которого тоже синдром Дауна, прослушивались вместе.
8. “Это не страшно, это захватывающе”
Учитывая огромное количество моделей и актеров с синдромом Дауна, существуют и другие образцы для подражания для детей. От Лорен Поттер, титулованной актрисы, сыгравшей Бекки в сериале «Хор», до Медлин Стьюарт, австралийской модели.
9. Они могут все
София и Хоакин не позволят никому и ничему сдерживать их. Родители поддерживают их и помогают им достичь того, о чем они мечтают.
10. Каждый год во время месяца осведомленности о синдроме Дауна Дженнифер пытается высказаться за своих детей.
Но в этом году Дженнифер позволила Софии сказать все самой. Она была в комнате своей дочери с телефоном в руке, когда поняла, что момент идеален, тогда она начала снимать.
11. Всего через несколько недель Дженнифер начала выкладывать видео, на которых София рассказывает о синдроме Дауна.
Ответ был невероятно положительным. Видео с Софией собрали почти 65 тысяч перепостов, комментарии были исключительно позитивные, люди по всему миру восхищались девочкой.
12. Поздравляем, семья Санчес!
Вы воспитываете четверых детей (и одно только это заслуживает аплодисментов), учите их быть добрыми, открытыми и смелыми людьми, а еще вы пытаетесь изменить мир.
Продолжайте в том же духе, ведь это работает!
Эта статья создана пользователем Онедио. Со стороны редакции изменений не было. Вы тоже можете создавать свои статьи на нашем сайте.
Источник
Она уже готовится к показам в Европе
София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.
София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись.
«Для меня нет границ»
Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.
София с семьей
Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.
София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.
Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.
София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.
София в Нью-Йорке
Дебют в Нью-Йорке
Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.
«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».
Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.
«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.
Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.
«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».
София Жирау
И шрамы покажутся нам прекрасными
Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.
«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.
Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.
«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.
Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.
«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.
На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.
София с оптимизмом смотрит в будущее
София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет.
По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty
Источник
Здравствуйте, уважаемые форумчане «2х2». Спасибо создателям этого форума, здесь кладезь информации, необходимой и нужной для восстановления «особых» детей.
Большое спасибо, Тамаре за книгу «Как победить аутизм». Эта книга попала мне в руки летом прошлого года на очередной реабилитации в РЦ совершенно случайно, от мамы аутистов-двойняшек. Я читала её взахлеб 2 суток, конспектировала. Она изменила мое сознание, появилось понимание многих проблем дочери.
Спасибо Галине, Лиде и всем мамам, которые делятся здесь своим опытом, знаниями. Мое восхищение и уважение.
Затем я прочла книгу Г.Домана «Что делать, если у ребенка повреждения мозга», и начали заниматься по его методике.
Говорят дети с синдромом Дауна – солнечные дети, Сонька точно солнечная т.к. родилась в первый день весны. Ей 1 марта будет 5 лет. Она первый, единственный, долгожданный ребенок. Беременность протекала легко, все анализы, узи были в норме. Только в 3-м триместре начались проблемы с кровотоком, была гипоксия, лежала на сохранении, капали вв «актовегин», «гинипрал» и досохраняли, что родила на 40й неделе. Роды были тяжелые. Получила двойную дозу эпидуралки. Соню выдавливали, когда она родилась, была сине-черного цвета, закричала не сразу, только через несколько минут. По шкале Апгара 6-7 баллов, но эти баллы преувеличены. Вес 3050 кг. Рост 50см.
Педиатры сразу сказали о подозрении на синдром Дауна. Конечно, был шок, рыдания, надежда, что это не так, но все подтвердил анализ на кариотип. Затем классика жанра: уговоры всего персонала роддома от нянечек до зав.педиатрического отделения, оставить ребенка, написать отказ. Вспоминая то время, понимаю, что дни после родов были самые ужасные в моей жизни.
Сразу после родов мне принесли подписать разрешение на прививку от гепатита В, и я подписала. Конечно, ненавижу себя за то, что не настояла на кесарево, на раннем сроке (возможно, не было бы таких проблем со зрением), за эпидуралку, ну и конечно за прививку. Гордилась тем, что не сделала Сони ни одной АКДС, ККП т.к. считала, что именно они самые страшные, совершенно не придавая значения прививки от гепатита, которую вкатили моей ослабленной, чудом выжившей в родах девочке. Думала, так пока здесь не прочла о вреде этой прививки, также об истории Даны и её второго сына.
Теперь понятны причины возникновения желтушки, пневмонии, с которой мы лежали с Соней в патологии новорожденных неделю, где её кололи 4 раза в сутки антибиотики.
Затем после выписки была бесконечная сыпь по всей голове, которая не проходила месяца 2; конъюнктивит, который не проходил долгое время, чем мы только не закапывали и промывали; зловонные, зеленые каки. Да, сейчас уверенна, если бы не прививка, все было бы гораздо лучше и тогда и сейчас.
При рождении у Сони был ВПС открытый артериальный проток 5мм. Но с каждым годом он становился меньше на 1мм. В 2013 году контрольное УЗИ в Центре грудной хирургии показало полное его закрытие. Все же чудеса случаются )))
Большая наша проблема – это зрение. Через несколько дней после рождения у Сони начали «бегать» глаза, очень быстро в право, в лево. Она только иногда фиксировала взгляд Уже в 1 месяц на проф.осмотре у офтальмолога, нам поставили ЧАЗН (частичная атрофия зрительных нервов)под вопросом., а также горизонтальный нистагм, дальнозоркость. Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца подтвердил эти диагнозы, когда Соне было 4 месяца, а потом и в год. Очень низкая острота зрения,
Соня – слабовидящая. Сейчас у неё очки +5 оба глаза, но она их все время сбрасывает, а я не настаиваю, по моим наблюдениям у неё остаточное зрение больше периферийное, чем центральное и поэтому очки могут ей мешать. Левый глаз у нас хуже, чем правый, там острота зрения близка к нулю, зрачок реагирует на свет редко и вяло. И как написано в теме про проблемы с надпочечниками зрачки могут сократиться от света, а затем немного расширится, и я не знаю, на что это списывать на слабые надпочечники или на проблемы со зрением.
Вообще в наших намешанных диагнозах, очень трудно понять, ЧТО от ЧЕГО?
Например, глазной контакт. До диеты мне кажется, его не было, трудно понять из-за нистагма, но сейчас я улавливаю моменты, когда она меня видит – она улыбается, глядя, в моё лицо. Не цепляется взглядом за окружающие её предметы, не рассматривает. Телевизор смотрит на расстоянии 3-5см., скорее слушает, т.к. я включаю ей только детские песни «беби тайм».
По зрению мы каждые полгода делаем лазерстимуляцию, магнитную стимуляцию зрительный нервов, засветы по Чермаку, также делаем в/м «Кортексин» «Актовегин». С годами нистагм у Сони стал меньше, но взгляд фиксирует также редко.
Также, с рождения у Сони гиперслух, она очень чувствительна к громким звукам (стук посуды на кухне, громкий разговор взрослых, и особенно крик и визг маленьких детей). Услышав, их она вздрагивает, потом плачет или сразу начинает плакать. В связи с этим у нас проблемы общения с маленькими детьми. Это затрудняет пребывание в реабилитационных центрах, детских площадках и т.д. Читала в книге, что чувствительность к звукам и запоры – это нехватка магния, но у нас магний в крови всегда в пределах нормы или на это не ориентироваться?
Соня очень любит слушать музыку (в телефоне, компьютере, телевизоре).
ФИЗИЧЕСКИ она слаба с рождения. У неё слабый мышечный тонус. Гиперпластичность суставов. Иногда хруст в суставах. Голову стала держать лишь в полгода. Сидеть начала в год и шесть месяцев. В два года начала стоять у опоры. Рефлекс ходьбы у неё появился только к двум годам. Пошла к трем годам. Сейчас ходит неуклюже, неустойчиво, проблемы с координацией.
Вопреки послеродовому ужасу, мне удалось сохранить молоко. На грудном вскармливании Соня была до 1г. 6мес. Затем ели обычную еду, предпочтения в еде не выражала. Сладким я её не баловала, конфеты стала давать после трёх лет, да и то редко, мучное и сладенькое я думаю, её нравилось больше всего. Всегда были запоры, стул до диеты в основном 1 раз в два дня, каки в основном овечьи.
Язык всегда был и есть чистый без налетов. Аллергия на цитрусовые, мед, томат и холод (с поздней осени до весны красные щеки), также на антибиотики пенициллинового ряда. Сон был до диеты беспокойный, почти каждую ночь «разговаривала» во сне. Год назад делали ЭЭГ во сне, показала эпиактивность, эпилептолог ничего не назначил, потому что клинических проявлений нет. ттт
Т.к. у «солнечных» детей риск гипотериоза, с рождения контролируем гормоны щитовидной железы. До года все было в норме, затем увеличился ТТГ от нормы (5,97) на одну единицу стали на учет к эндокринологу, пили «йодомарин», какое то время ТТГ был в норме, затем снова пошел вверх, назначили гормоны «л тироксин» 25мг., пьем уже пару лет, но ТТГ иногда все же на верхних границах.
Поведение Сони трудно назвать адекватным, если смотреть со стороны, то она как будто живет в своем мире. С рождения любила лежать на спине и крутить головой вправо, влево, также делала, когда засыпала. Все игры у неё зацикленные, т.е. повторяющиеся, так например: ходьба туда, сюда от одного взрослого к другому, поиграв с одним в ладошки его руками, затем пойдет и поиграет руками другого, любит ходить и кружиться, махать руками как птичка, открывать и закрывать ящики стола или дверцу, иногда смех без причины. Когда Соня ничем не занята, со стороны кажется, что она сама в себе, потому что взгляд её никуда не направлен. Часто делает непрерывный скрежет зубами, или стучит зубами или фырканье губами, иногда вместо этого может издавать звуки, повторяющиеся с одинаковой частотой. Она не может просто сидеть, ходить, стоять, не делая того, что написано выше. Думаю все это и есть Аутичные Черты!?
К сожалению, поняла я это только когда прочла книгу Тамары и читая этот форум. Все эти годы я понимала, что мой ребенок отличается от «даунят», но думала что это из за проблем со зрением. Безусловно, плохое зрение мешает развитию Сони, но её поведение…..
Неврологи, психиатры все особенности поведения списывали на синдром, мол, у нас тяжелая форма. Я думаю это не тяжелая форма одного диагноза, а комбинированный диагноз (три в одном).
Начиная, с двух лет у нас были: реабилитация в РЦ (массажи, лфк, уколы, дефектологи, логопеды); лечение глаз (писала выше); иглоукалывание, дельфинотерапия; иппотерапия; остеопат; и так по кругу каждые полгода. Но, практически, результатов в развитии это не дает.
С сентября 2013г. Соня на диете. Переход не был трудным, сначала убрали молочные продукты, затем глютеносодержащее. Перешли где то за неделю. На первом месяце были поносы по нескольку дней, затем запоры. У Сони появилась, какая то, осознанность что ли, она стала лучше понимать мою речь, запоминать, появилось слово «нет» теперь я понимаю, чего не хочет мой ребенок, но стимулирующее поведение осталось. Когда начала читать этот форум поняла, что делала ошибки: ели готовые безглютеновые булки, печенье, макароны фирмы «ШЕР», б/г печенье от производителя: «Galletas Gullon» Испания; борщи (без томата), супы на мясных бульонах, вообщем моя дочь не чувствовала себя обделенной в еде. Еще, у Сони была бессолевая диета около двух месяцев, затем я прочла тему о балансе натрий-калий и как то утром, когда она встала капризная, вялая как всегда в последнее время, дала Соне несколько крупинок простой соли. На тот момент её состояние значительно ухудшилось: появилась вялость, бессилие, капризность и этот постоянный запах изо рта, который появился на диете. После того как я дала ей соль, её лицо как бы просветлело, она начала улыбаться, смотрела мне в лицо. И все это буквально в течении нескольких минут, ребенок ожил! В этот же день я убрала серные продукты (овощи), я давала много овощей (брокколи, брюссельскую капусту, цветную, морковь) и мясо три раза в день. Думаю, организм дочери не справлялся с таким объёмом, даже «креон» не помогал, и копрограмма показала передозировку растительной клетчатки.
И запаха не стало, я не поняла, какой это был запах – ацетона или аммиака? Он был, каким-то не резким, запах сладкой гнили что ли. Я не знаю, запах ушел, то ли потому что ввела соль, или от отмены овощей? С того времени (уже 2 месяца) я солю каждую еду морской солью, иногда даю на язык несколько крупинок обычной соли.
Копрограмма наша 3 мес.назад:
Макроскопическое исследование:
Консистенция – мягкая
Форма – неоформленная
Запах – каловый
Цвет – коричневый
Реакция – 6,5 (слабо-кислая)
Слизь – отсутствует
Кровь – отсутствует
Остатки непереваренной пищи – присутствует
Химическое исследование:
Реакция на кровь – отрицательная
Реакция на стеркобилин – положительная
Реакция на билирубин – отрицательная
Реакция на воспалительный белок – отрицательная
Микроскопическое исследование:
Мышечные волокна :
– с исчерченностью – незначительное количество
– без исчерченности – незначительное кол-во
Соединительная ткань – нет
Жир нейтральный – нет
Жирные кислоты – нет
Соли жирных кислот – небольшое количество
Растительная клетчатка (перевариваемая) – большое количество
Крахмал:
– внутриклеточный – умеренное кол-во
– внеклеточный – умеренное кол-во
Кристаллы – оксалаты кальция 1+
Йодофильная флора (нормальная) – умеренное кол-во
Эпителий – нет
Лейкоциты – нет
Эритроциты – нет
Патогенные простейшие – не обнаружено
Яйца глистов – не обнаружено
Дрожжевые грибы – псевдомицелий 2+ ; бластоспоры 2+
Заключение :По результатам лабор.исследований можно предположить наличие:
1. Физиологическое нарушение желудочного пищеварения по типу гиперхлоргидрии или ускоренная эвакация пищи из желудка.
2. Передозировка растительной клетчатки.
3. Оральный синдром (недостаточность жевания)
4. Кандидоз кишечника.
Аппетит у Сони повысился очень на диете, сколько не дай все мало. Теперь понимаю, что это КАНДИДА кушать просит.
В декабре я зарегистрировалась на этом форуме, стала читать….
В январе убрали все готовые продукты, покупную муку «шер», мясные бульоны, ограничила набор продуктов, что бы выявить непереносимости. Ели только гречку, рис, мясо, фрукты (киви,груша). Затем добавила кабачок, цветную капусту, оладьи из рисовой муки. Чтобы поддерживать уровень глюкозы, которая у нас и так на нижней границы нормы, стараюсь чаще давать перекусы.
Сейчас у нас такой набор:
– на завтрак каша (крупы: зеленая или обычная гречка; рис «басмати» или обычный, вымоченные, раньше было пшено через кофемолку, но оно не переваривалось, пока отменила.) + мясо 40-50гр (кура, индюшка, фрикадельки из фарша говядина+свенина)
Если есть молоко рисовое могу добавить в кашу; Иногда на кончике ч.л. добавляю фруктозу в кашу.
– Через час, полтора 0,5 стакана рисового молока. Покупное, производитель Fiorentini bio, Италия. Если нет молока, то чай зеленый.
– через час перекус: 1-2 небольших оладика или один блинчик (мука рисовая, самодельная, два перепелиных яйца, сода на кончике погашенная лимоном, вода или если есть молоко рисовое)
– через час перекус фрукты киви 1шт.
– обед картофель, кабачок гр.40-50 , цветная капуста немного + тоже мясо гр. 40-50; иногда авокадо немного;
– перекус: оладьи
– перекус фрукты: груша 1шт.
– ужин как завтрак только без мяса.
Фрукты, овощи вымачиваю.
Воду пьем в промежутках между едой и травами.
С января ввела :
– травы на ротации: толокнянка (по рецепту Галины) 10 дн., только принимали после еды через 40мин., начала с 4-х ст.ложек 2 раза в день, затем 80мл.2 раза в день, эффекта не увидела, наверно потому что после еды; душица 10дн., до еды за 20мин.в таком же количестве. Мне показалось, что Соня стала более капризная, нервная, раздражительная, затем я ввела «цитросепт» начиная с 1 кап 2 р.в день, прибавляя в день по капле. Довела до 6 капель 2р.в день после еды через 40мин. Одновременно с цитросептом стала давать чабрец 2р.в день до еды за 20мин. Через 10 дн. сменила чабрец на толокнянку, только теперь я даю её до еды за 30-40мин.+ «цитросепт» также. На цитросепте стул у Сони улучшился, стали мягкие оформленные калбаски с нормальным запахом, ежедневно, но цвет все равно светловато коричнево-серый, хотя до диеты он был более коричневый.
– «эссенциале» для поддержки печени,1капс.2 раза в день даю с фруктами; Начала давать т.к. АСТ у Сони был 36,8 ед/л реф.значения 0- 36.0
На фоне «эссенциале» АСТ понизился до 30,5
– сок квашеной капусты 1-2 ч.ложки до еды 1 раз в день;
– «креон» 1 капс. с первой ложкой еды 2-3 раза в день;
Капсулы Соня не глотает, а жует, сколько не пыталась учить.
– «Энтеросгель» для отвода токсинов на ночь 1ч.л. на 0.5 стакана воды.
Если что то делаю не так поправьте меня, пожалуйста.
В последнем месяце, когда ограничила продукты и ввела антикандидные, поведение у нее ухудшилось, или нервная и раздражительная или спокойная, но при этом скрежет зубами не прерывный и еще появился у нас новый стим – качание верхней частью туловища вправо, влево практически все время. Головой билась о дверь 1 раз, не билась сильно, как бы дотрагивалась, на самоагрессию это не похоже, наверно тоже стим? Появилось частое моргание по нескольку секунд при этом она как бы щуриться. Еще было и есть большое количество слюней. Рот всегда влажный, а иногда они текут ручьем.
На этой недели сдали анализы: общий анализ крови, мочи, биохимию
Меня беспокоит:
– повышены эритроциты 5,05 10*12/л, реф.интервал для детей до 6 лет 3,7- 4,9 10*12/л.
Два месяца назад были 4,55 ;
– повышен гемоглобин 146 г/л, реф.интервал для детей до 5лет.110- 140 г/л.
Два месяца назад был 140,0 г/л;
– повышен гематокрит 45%, реф.интервал для детей до 6 лет.32-42 %
Два месяца назад был 40,4 %;
– понижены лейкоциты 3,8 10*9/л, реф.интервал 5,5- 15,5 10*9/л
Два месяца назад были 3,6 ;
– повышена мочевая кислота 402,6 мкмоль/л, реф.интервал 154,7- 357,0
Два месяца назад была 296 ;
– повышен холестерин общий 7,3 ммоль/л реф.интервал для детей до 5лет 2,9-5,18
Два месяца назад был 5,32 ммоль/л; Почему так растет, может я много жиров даю ( из животных только гусиный, и масла оливковое, льняное, виноградной косточки, в каждую еду 1ч.л.одного чего нибудь)? Иногда даю кокосовые сливки в кашу.
– повышен цинк 25,9 мкмоль/л, реф.интервал 10,7-18,4 мкмоль/л.
Два месяца назад был 18 мкмоль/л; Что с цинком, непонятно! Читала, что у детей аутичного спектра он почти всегда понижен.
– понижен натрий 130 ммоль/л, реф.интервал 136-145 ммоль/л.
Раньше не сдавали. Это наверно потому, что соль не ели?
– Инсулин совсем низкий 2 мкМЕ/мл, реф.интервал 6-27 мкМЕ/мл; глюкоза на нижней границы 3,54 ммоль/л., реф.интервал 3,30-5.60;
Что происходит с нашим ТТГ!? Как я писала выше он у нас практически всегда на верхних границах, два месяца назад был уже повышен 6,64 мМе/л, реф.интервал 0,7-5,97 мМе/л;(на дозе 25мг.л тироксина) Сейчас сдавали в др. лаборатории, там другие единицы измерения, он упал 1,5566 мкМЕ/мл, реф.интервал 0,6600- 4,7500. (на этой же дозе л тироксина). Почему он так упал, я была уверенна, что он растет, т.к., писала выше, Соня в последнее время была вялая, капризная, уставшая. Я связывала это с растущим ТТГ. Но он упал, и причины его падения мне не ясны.
Правда, когда я ввела соль и добавила перекусов она стала по бодрее. Сейчас мне еще очень трудно разделять, что от чего. Где кандида разыгралась, где отмирание, где глюкозы не хватает, а где и ощелачивать надо. Завидую вам, опытные мамы! ))
Далее наш Т4 св. 15,69 пмоль/л, реф.интервал 9,0- 19,05 вроде в норме
Два месяца назад был 16,95 пмоль/л, при повышенном ТТГ 6,64;
Т3 св. 3,83 пмоль/л, реф.интервал 2,63- 5,70.
Волосы для теста отправила через Лиду.
Пять лет потерянного времени. Думаю и надеюсь что «Биомед» нам поможет, но без вашей помощей мне не обойтись, поэтому буду очень рада любым мыслям, советам, комментариям.
Источник