Стигмы дизэмбриогенеза код мкб
Стигмы дизэмбриогенеза – это малые врожденные дефекты, которые в отдельности не оказывают существенного влияния на функционирование организма, но в совокупности могут служить маркерами различных наследственных патологий. К ним относятся аномалии черепа, лицевых костей, челюстей, ушных раковин, лица, полости рта, скелета, кожи и пр. Обнаруживаются при физикальном осмотре. Дополнительные обследования (рентген, томография, УЗИ, генетические исследования) зависят от выявленных дефектов. Хирургической коррекции требуют только те стигмы дизэмбриогенеза, которые отрицательно влияют на функцию органов или являются значимым косметическим дефектом.
Общие сведения
Стигмы дизэмбриогенеза, или малые аномалии развития (МАР) – это незначительные врожденные отклонения в строении различных частей тела. Единичные МАР встречаются примерно у 15-20% здоровых новорожденных и не влияют на последующее развитие ребенка. Некоторые из них ассоциированы с определенной расовой принадлежности (например, эпикант у азиатов). Другие МАР могут сопровождаться негативными последствиями для здоровья. Присутствие 5-7 и более стигм дизэмбриогенеза у одного ребенка, как правило, указывает на наличие определенного генетического синдрома.
Стигмы дизэмбриогенеза
Причины
Дизэмбриогенетические стигмы формируются внутриутробно под влиянием различных повреждающих факторов. В зависимости от срока воздействия эти факторы могут обладать мутагенным потенциалом (вызывать дефекты в генетическом материале) или тератогенным эффектом (повреждать формирующие в этот период системы органов). Причинами, приводящими к МАР, выступают как экзогенные влияния внешней среды, так и эндогенные воздействия материнского организма:
- ионизирующая радиация;
- прием беременной медикаментов (антиконвульсантов, гормонов, антикоагулянтов, ретиноидов и др.);
- алкогольная и никотиновая зависимость матери;
- осложнения гестации (фетоплацентарная недостаточность, токсикозы, инфекции в период беременности);
- дефицит макро- и микроэлементов, полигиповитаминоз;
- использование методов вспомогательной репродукции.
Стигмы дизэмбриогенеза возникают по тем же причинам, что и «большие» пороки развития. Однако в случае МАР этиофактор либо имеет меньшую интенсивность, либо действует не в столь критический период развития. Более половины МАР имеют мультифакторную этиологию.
Патогенез
Эмбриотоксичные вещества, поступающие в организм плода, изменяют нормальный ход биологического развития. Особенности фетального кровообращения обусловливают прямое повреждающее действие потенциальных мутагенов и тератогенов на органы плода. В ранние сроки гестации (период эмбриогенеза) нарушается деление, дифференцировка, пролиферация клеток, эмбриональная индукция, органогенез и другие процессы формирования эмбриональных зачатков. В более поздний период повреждающие факторы вызывают изменения в первично правильно сформированных тканях и органах.
Следствием этого служит появление различных дисгенезий костной системы, кожных покровов, внутренних органов. Поскольку сроки формирования различных анатомических структур совпадают друг с другом по времени, то некоторые микроаномалии образуются одновременно. Так, например, дефекты глазных щелей, ушных раковин, пальцев рук и черепа чаще всего сочетаются с врожденной патологией почек. Также отмечена корреляция дисплазии кожи и скелетных нарушений с малыми аномалиями сердца.
Классификация
Стигмы дизэмбриогенеза классифицируются с учетом локализации в той или иной части тела. Это деление весьма условно и используется исключительно для удобства систематизации многочисленных аномалий:
- Череп: макроцефалия, микроцефалия, долихоцефалия, брахицефалия, плоский затылок.
- Лицевой скелет: узкий лоб, выраженные надбровные дуги, скошенный подбородок, плоское лицо.
- Глаза: монголоидный или антимонголоидный разрез глаз, эпикант, колобома или гетерохромия радужки, голубые склеры, гипо- или гипертелоризм.
- Нос: седловидный, широкая переносица, гипоплазия крыльев носа.
- Уши: деформация, гипоплазия, низкое расположение ушных раковин, лопоухость, приросшие мочки ушных раковин.
- Рот: макро- и микростомия, отвислая нижняя губа, тонкие или толстые губы, микро- или макроглоссия.
- Зубо-челюстная система: диастема, микро- и макродентия, готическое небо, микрогнатия, микрогения, аномалии прикуса.
- Кожа и ее придатки: очаги атрофии и дисхромии, гипо- или гиперэластичная кожа, опухолевидные образования (гемангиомы, нейрофибромы, ксантомы), низкая или высокая линия роста волос.
- Шея и туловище: короткая, крыловидная шея, деформированная грудная клетка (килевидная, воронкообразная, бочкообразная), аномалии ребер, асимметрия и диспропорции тела, добавочные соски.
- Конечности: арахнодактилия, синдактилия, клинодактилия, непропорционально короткие или длинные конечности.
Кроме этого, существует выделение 3-х групп стигм дизэмбриогенеза: измерительные, описательные и альтернативные:
- измерительные – аномалии, которые могут быть выражены в абсолютных или относительных величинах (укорочение или удлинение конечностей, увеличение или уменьшение частей тела);
- описательные – аномалии, которые не поддаются измерению, но могут быть оценены качественно, сравнительно (воронкообразная грудь, треугольное лицо);
- альтернативные – стигмы, не имеющие качественного и количественного выражения, оцениваются сугубо по наличию/отсутствию (гемангиомы, складки кожи, дефекты носа, ушей, пальцев и др.).
Стигмы дизэмбриогенеза при различных синдромах
В клиническом отношении важное имеют два момента: уровень стигматизации и определенное сочетание малых аномалий развития. Высоким уровнем стигматизации считается присутствие у одного пациента 5 и более МАР. Такие случаи требуют тщательного диагностического обследования.
Некоторые единичные стигмы могут присутствовать у абсолютно здоровых детей (лопоухость, эпикант и пр.), часть из них склонна к исчезновению по мере роста ребенка (гемангиомы, сандалевидная щель т. д.).
Другие аномалии практически никогда не обнаруживаются у здоровых людей и с высокой долей вероятности указывают на наличие генетических заболеваний. К их числу относятся крыловидные складки на шее при синдроме Шерешевского-Тернера, односторонняя аплазия соска грудной железы при синдроме Поланда, вертикальные складки на мочках ушей при синдроме Беквита–Видемана, клинодактилия мизинцев при синдроме Расселам–Сильвера.
Кроме количества и специфичности стигм, при постановке клинического диагноза учитывается комбинация МАР у одного пациента. Так, патогномоничными признаками синдрома Дауна служит сочетание у детей эпиканта, азиатского разреза глаз, поперечной ладонной складки, клино- и брахидактилии, сандалевидной щели. Для синдрома Варденбурга характерно наличие телеканта, гетерохромии радужной оболочки, седой пряди волос в области лба, тугоухости.
Сочетание некоторых малых стигм дизэмбриогенеза указывает на наличие больших врожденных пороков. Например, наличие орбитального гипертелоризма, аномального прикуса, готического неба, деформаций ушей и клинодактилии обычно сочетается с врожденными аномалиями почек.
Присутствие антимонголоидной глазной щели, эпикантуса, высокого небного свода, борозд на языке, плоскостопия, неправильной формы черепа и ряда других признаков часто ассоциируется с тетрадой Фалло. Такие признаки дизэмбриогенеза полости рта, как готическое небо, тремы, диастема, могут указывать на пороки сердца – пролапс митрального клапана, добавочную хорду желудочка.
Осложнения
Большое количество стигм свидетельствует о тяжелых нарушениях эмбриогенеза и всегда сопряжено с более сложной патологией у ребенка. Наличие фенотипических особенностей в области лица и головы может быть ассоциировано с задержками психического развития, умственной неполноценностью. Множественные МАР нередко сочетаются с тяжелыми пороками сердечной, мочевыделительной, опорно-двигательной системы.
Даже единичные малые аномалии могут иметь долгосрочные последствия для здоровья. Патологии прикуса обусловливают раннее развитие пародонтоза и артроза ВНЧС из-за неправильного распределения жевательной нагрузки. Кожные образования связаны с риском малигнизации. Аномалии скелета чреваты развитием подросткового остеохондроза.
Диагностика
Стигмы дизэмбриогенеза обычно заметны сразу после рождения или обнаруживаются в первые месяцы жизни. Специалистами, которым первым приходится диагностировать подобные отклонения, являются педиатры, детские стоматологи, траматологи-ортопеды. Для подтверждения данных внешнего осмотра, а также в целях выявления сопутствующей патологии внутренних органов больным может назначаться:
- Рентгенография. В зависимости от обнаруженных аномалий выполняются рентгенограммы лицевого скелета, черепа, челюстей, костей конечностей, позвоночника, грудной клетки. Целью исследования служит выявление не только структурных, но и функциональных нарушений, поэтому рентгенография часто дополняется пробами.
- Томография. Для определения выраженности скелетных аномалий большую информативность имеет компьютерная рентгеновская томография. При необходимости оценки состояния мягких тканей и внутренних органов используются МРТ.
- Сонография. Некоторые стигмы дизэмбриогенеза можно заметить при проведении скринингового УЗИ беременных. Подозрение на генетические заболевания является поводом для инвазивной пренатальной диагностики. После рождения для выявления больших пороков осуществляют УЗИ почек, эхокардиографию.
- Лабораторная диагностика. Кариотипирование и молекулярно-генетические исследования показаны при множественных стигмах дизэмбриогенеза, указывающих на определенные хромосомные или генные болезни. В роддоме всем новорожденным проводится скрининг на 5 генетических синдромов (тест «Пяточка»).
Лечение стигм дисэмбриогенеза
Большинство МАР не требуют лечения, если они не вызывают нарушения функций органов и не представляют собой грубого косметического дефекта. Тем не менее, некоторые стигмы нуждаются в коррекции. В частности, аномалии прикуса могут потребовать ортодонтического лечения с помощью комбинированных аппаратов, брекет-систем или хирургических методов (компактостеотомии).
При врожденных деформациях грудной клетки выполняются реконструктивные вмешательства. Удаления требуют кожные новообразования с высоким риском озлокачествления. При синдактилии для улучшения функции руки осуществляется разделение сросшихся пальцев. Косметическую направленность носят операции по коррекции мочки уха, лопоухости, формы носа.
Прогноз и профилактика
Одиночные стигмы дизэмбриогенеза не ухудшают качества и не укорачивают продолжительности жизни. Множественные МАР, особенно ассоциированные с пороками жизненно важных органов, являются прогностическими неблагоприятными. Профилактика предполагает исключение всевозможных эмбриотоксических влияний в период гестации. Будущим родителям целесообразно заранее планировать зачатие и перед наступлением беременности пройти скрининговое обследование. При наличии отягощенного семейного анамнеза по наследственным патологиям необходима консультация генетика.
Источник
В генетике и неонаталогии под стигмами дизэмбриогенеза понимают небольшие отклонения, которые не нарушают работу органов в значительной степени или не уродуют внешность человека. По-другому их еще называют малыми аномалиями развития.
У новорожденных они служат маркерами нарушения физиологического формирования плода (или эмбриогенеза). Эти признаки могут свидетельствовать о наличии тяжелых генетических заболеваний.
Причины стигм дизэмбриогенеза у новорожденных
Стигмы дизэмбриогенеза у новорожденных возникают под влиянием внешних (например, токсичные вещества, радиация) и внутренних неблагоприятных факторов (заболевания матери, внутриутробная гипоксия, нарушения обмена веществ). Такое воздействие называют тератогенным, то есть приводящим к формированию аномалий и пороков развития.
Наибольшая чувствительность к негативным факторам наблюдается на 2 этапах развития человеческого зародыша – перед его прикреплением к стенке матки и при начальной закладке органов и тканей. На поздних стадиях беременности организм будущего ребенка уже может обеспечить некоторые компенсаторные реакции.
Также имеет большое значение период внутриутробного развития, в течение которого происходит формирование того или иного органа, так как наибольшая восприимчивость к тератогенному воздействию совпадает с этим временем. Так, аномалии зубочелюстного аппарата возникают чаще всего на 5 неделе, а нервной системы – на 7 месяце беременности.
Большинство исследователей связывают стигмы дизэмбриогенеза с антенатальным этапом развития, от есть, от момента оплодотворения яйцеклетки и до рождения ребенка, тем самым, исключая генетические нарушения. Однако на практике не всегда удается определить главную причину, которая привела к изменению развития, и период времени, в течение которого это произошло.
Факторы риска
К факторам риска возникновения аномалий такого рода относятся следующие:
- врожденные аномалии и генетические отклонения у родителей, а также у родственников 1-3 степени родства (отец, мать, дедушки, бабушки, тети и дяди);
- рождение предыдущего ребенка с пороками развития;
- наличие патологий у беременной женщины (сахарный диабет, эпилепсия и другие);
- вредные привычки у матери (алкоголизм, наркомания, курение);
- инфекционные заболевания, особенно в первые 10 недель беременности (грипп, токсоплазмоз, краснуха и другие);
- интоксикации во время вынашивания плода;
- применение вспомогательных репродуктивных технологий;
- профессиональная деятельность с вредными условиями труда;
- многоплодная беременность;
- поздняя беременность у матери;
Стигмы дизэмбриогенеза у новорожденных могут появляться из-за поздней беременности. - прием лекарственных средств;
- акушерские патологии (маточные кровотечения, преждевременная отслойка плаценты, сужение таза, неправильное положение плода).
Когда можно заметить аномалии развития у ребенка?
Проявление стигм эмбриогенеза можно заметить уже в период внутриутробного развития с помощью ультразвукового обследования. В стандартный внешний осмотр ребенка после его рождения также входит определение таких нарушений.
Однако некоторые признаки возникают в более отсроченный период. Так, повышенная двигательная активность, необычная походка или поза, склонность к кожным заболеваниям – спустя полгода после рождения. Стигмы, являющиеся симптомами генетических патологий, могут проявиться и в более позднем возрасте.
Симптомы
Стигмы дизэмбриогенеза условно делят на 2 группы:
- Признаки генетических патологий, являющиеся симптомами заболеваний органов и систем. Они имеют ярко выраженный характер. К ним относятся деформация грудной клетки, тотальное избыточное оволосение, многочисленность складок кожи, младенческие гемангиомы (доброкачественные опухоли, развивающиеся из клеток, которые выстилают стенки кровеносных сосудов), липомы («жировики»), аномально низкое нависание века, косоглазие, грыжи, нарушение формирования половых органов.
- Стигмы, оценка которых проводится для определения общего уровня стигматизации и решения о необходимости более детальной диагностики (изложены ниже).
Череп
Стигмы дизэмбриогенеза у новорожденных могут выражаться в виде изменений черепа, описанных в таблице ниже:
| Признак | Основные внешние характеристики | Особенности |
| Макроцефалия | Увеличенный размер черепа, форма головы нормальная, большой родничок не выбухает. Отставание в умственном развитии | Может возникнуть после рождения. Водянка отсутствует, внутричерепное давление нормальное. У многих пациентов наступает быстрая смерть на фоне инфекционного заболевания |
| Микроцефалия | Уменьшенный размер черепа при нормальных пропорциях остальных частей тела. Умственная отсталость | Наиболее частыми причинами служат радиоактивное излучение, внутриутробные инфекционные заболевания, прием лекарственных средств, генетические отклонения, злоупотребление алкоголем во время беременности |
| Платицефалия | Плоская голова, плохое развитие черепа в высоту в мозговой части. Умственная отсталость | Причины: гормональные нарушения, механическое сдавливание костей черепа в утробе или в процессе родов, генетические отклонения |
| Долихоцефалия | Длинный и узкий череп | Возникает в результате наследственных и внутриутробных патологий |
| Плагиоцефалия | Скошенная форма черепа (справа, слева или на затылке) | Развивается в результате одностороннего преждевременного окостенения черепа, сдавливания головы в утробе матери, при рождении, а также в результате нейромышечной дисфункции |
| Брахицефалия | Короткая и широкая форма черепа | Причины: преждевременное заращение поперечного шва черепа в результате внутриутробных инфекций или родовой травмы |
| Скафоцефалия | Длинная узкая голова (при осмотре со стороны лица), увеличенный диаметр головы спереди и сзади (при осмотре сбоку) | Возникает в результате наследственных и внутриутробных патологий |
| Гидроцефалия | Увеличенный размер головы, выбухающий родничок, запрокидывание головы назад, смещение глазных яблок вниз, косоглазие, непроизвольные колебательные движения глазами с быстрой частотой, повышенная возбудимость, плохой аппетит, рвота, вялость, ухудшение зрения и слуха. Выпуклости черепа, нависание лобных костей | Причины: внутриутробные инфекции, менингит в период новорожденности, опухоли, интоксикация, черепно-мозговые травмы |
| Тригоноцефалия | Треугольное выпячивание черепа в области лба | Возникает в результате наследственных и внутриутробных патологий |
Лицо
Изменения в области лица у ребенка могут заключаться в следующем:
- асимметрия;
- отсутствие мимики;
- необычная форма (слишком плоское, длинное, узкое лицо);
- увеличенная или уменьшенная челюстная кость (верхняя или нижняя);
- выступающая вперед челюсть;
- высокая или низкая линия роста волос на лбу;
- складка на лбу в поперечном направлении;
- раздвоенный, скошенный или клиновидный подбородок;
- низко нависающий, скошенный, излишне выпуклый, узкий, широкий или высокий лоб;
- выраженные надбровные дуги.
Глаза
Стигмы дизэмбриогенеза в отношении органов зрения у новорожденных проявляются в следующем:
- увеличенное или уменьшенное расстояние между глазами;
- аномально низкое нависание века;
- двойной рост ресниц;
- «монгольская» складка у верхнего века, прикрывающая слезный бугорок;
- длинные и узкие или асимметричные глазные щели;
- опущенные наружные углы глаз;
- выпученные или запавшие глаза;
- разная окраска радужной оболочки левого и правого глаза;
- колобома (отсутствие части радужной оболочки);
- сросшиеся брови;
- склеры голубого цвета;
- аномально уменьшенные или увеличенные размеры одного или обоих глазных яблок;
- отсутствие или недоразвитость, выворот век;
- смещение внутренних углов глаз при нормальном межзрачковом расстоянии;
- уплощенные или выступающие надбровные дуги;
- третье веко;
- неправильная форма зрачков.
Уши
В строении ушных раковин отмечаются следующие аномалии:
- асимметрия или аномальное расположение ушных раковин;
- разный размер правого и левого уха;
- приросшие мочки или их полное отсутствие;
- слишком большие или маленькие уши (мочки);
- недоразвитый или кальцифицированный хрящ;
- выступающие ушные раковины;
- вислоухость;
- лишние кожные придатки;
- свищи или кисты спереди от ушной раковины.
Нос
Нарушение развития носа могут проявляются в виде таких признаков, как:
- вывернутые ноздри;
- слишком большая или маленькая длина этого органа;
- недоразвитость крыльев носа;
- неправильная форма – седловидная, искривленная, уплощенная, клювовидная, плоская, грушевидная;
- раздвоенный кончик носа.
Рот
В полости рта или на губах могут отмечаться следующие аномалии:
- ненормально высокое, арковидное небо;
- укороченная уздечка губы или языка;
- недостаточное или излишнее количество зубов после их прорезывания;
- раздвоение языка;
- короткое небо, расщелина в нем;
- складки на языке (дольчатость);
- неправильная форма зубов – пилкообразная или шиловидная;
- аномально большой или маленький язык;
- отвислые или вывернутые губы;
- слишком мелкие, крупные зубы или их полное врожденное отсутствие;
- «карпий рот»;
- большие межзубные промежутки;
- рост зубов внутрь;
- неправильное развитие зубной эмали (ее просвечивание, окрашивание в необычный цвет);
- недоразвитие и западение языка.
Шея
Нарушение развитие шеи и области плеч выражается в следующих симптомах:
- ненормальная длина шеи – слишком большая или маленькая;
- наличие крыловидных складок;
- расширенное основание шеи при переходе к туловищу;
- кривошея;
- узкие или слишком покатые плечи;
- недоразвитие ключиц.
Туловище
Аномалии туловища имеют следующий характер:
- слишком узкая или широкая грудная клетка;
- неправильная форма груди – бочкообразная, «куриная», вогнутая, асимметричная;
- лишние соски;
- увеличенные грудные железы;
- выступающие или крыловидные лопатки;
- слишком большое расстояние между сосками;
- грыжи;
- неправильное расположение пупка;
- ограниченная подвижность позвоночника или его искривление;
- дополнительные ребра.
Общее телосложение может отличаться низким или высоким ростом, диспропорциями, ожирением или мышечным типом сложения, увеличением правой или левой части тела, узким туловищем и удлиненными конечностями (или наоборот), большим весом (свыше 4 кг).
Кисти рук
На кистях рук у новорожденных обнаруживаются такие виды стигм, как:
- аномально длинные пальцы;
- изогнутый пятый или все пальцы (фаланги);
- увеличение или уменьшение их числа;
- сращение пальцев;
- отсутствие или недоразвитость фаланг;
- наличие поперечной борозды на ладонях;
- одинаковая длина второго, третьего и четвертого пальцев.
Стопы
Относительно пальцев стопы могут наблюдаться те же аномалии, что и для пальцев кистей.
Кроме этого, у детей проявляются следующие признаки:
- широкая щель между первым и вторым пальцами;
- аномальное увеличение высоты арочного свода стопы;
- захождение одного пальца на другой;
- узкая форма стоп.
Кожа
Стигмы дизэмбриогенеза у новорожденных могут затронуть и кожные покровы.
Это выражается в следующем:
- светлые или темные пятна, выделяющие на общем фоне;
- родинки большого размера с волосами;
- избыточное оволосение по всему телу или на отдельных участках;
- плотная или слишком тонкая кожа;
- отсутствие подкожного жирового слоя;
- стрии (растяжки), рубцы, вдавления;
- отсутствие пигмента в волосах;
- экзема, повышенная сухость, образование твердых чешуек (ихтиоз);
- бородавки и другие доброкачественные образования.
Оценка состояния новорожденного
При осмотре ребенка определяют общее количество стигм (вне зависимости от их расположения). Критическим значением является 5-6 отклонений от нормы. Превышение этого уровня свидетельствует о высоком риске нарушения в конституциональном развитии и наличия наследственных заболеваний.
Отдельно взятые признаки, перечисленные выше, сами по себе не имеют диагностической значимости. Однако если у ребенка имеются более 5 таких аномалий, то ему следует пройти тщательное обследование.
Оценку состояния новорожденного в первые дни производят неонатолог и педиатр. В последующем их могут выявить на плановом осмотре хирург, невролог и УЗИ-специалист. Обычно тот или иной наследственный синдром имеет 1-5 соответствующих признаков, однако большое разнообразие генетических заболеваний (их общее число превышает 3 000), значительно усложняет правильную интерпретацию симптомов.
Процедуры после рождения
Если после анализа стигм дизэмбриогенеза врач заподозрит наличие наследственной патологии, то ребенку назначат тщательное клиническое обследование, которое может проводиться с применением следующих способов.
Перечень:
- Биохимическое исследование крови, мочи, спинномозговой жидкости, пота, волос, кала; пунктатов костного мозга и околоплодной жидкости. Такие анализы позволяют выявить фенилкетонурию, нарушение метаболизма гликогена, галактозы, фруктозы и других веществ; гипотиреоз, муковисцидоз и прочие отклонения.
- Цитогенетическое исследование, которое помогает уточнить особенности строения и числа хромосом. Оно проводится как у самого пациента, так и для его родственников. Обычно его назначают при наличии множественных пороков развития, при сочетании умственного и физического отставания, при малом весе ребенка, несмотря на доношенную беременность и рождение в срок.
- Молекулярно-цитогенетические и молекулярно-биологические методы (ПДРФ, ПЦР, ИФА). Они позволяют провести диагностику патологии на уровне молекулярного дефекта и измененного гена. Эти методы являются наиболее точными. Однако для большинства наследственных заболеваний диагностика затрудняется тем, что повреждение происходит в разных генах.
В первые сутки после рождения всем новорожденным в обязательном порядке проводится скрининг для выявления некоторых генетических патологий. Для анализа у ребенка берут кровь из пятки, после чего производится лабораторное исследование, позволяющие диагностировать такие заболевания, как врожденная гиперплазия коры надпочечников, галактоземия, гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия.
Рекомендации для родителей
В медицине выработаны следующие рекомендации для родителей:
- перед планированием беременности необходимо пройти полное медицинское обследование (желательно и генетическое) для выявления возможного риска отклонений у будущего ребенка;
- при наличии серьезных наследственных заболеваний консультация генетика обязательна;
- придерживаться здорового образа жизни как во время беременности, так и до нее;
- вовремя проходить плановые осмотры и обследования после рождения ребенка;
- внимательно наблюдать за особенностями его поведения и при выявлении каких-либо отклонений обращаться к врачу;
- своевременно проходить УЗИ в период беременности, так как оно позволяет выявить на ранних стадиях тяжелые пороки развития;
- при диагностировании наследственной патологии – наблюдаться у профильных специалистов (по показаниям) и соблюдать предписания врача, чтобы избежать возможных осложнений.
Как лечат стигмы дизэмбриогенеза
Стигмы дизэмбриогенеза не требуют лечения, если они не являются симптомами генетических заболеваний, при которых происходит нарушение работы органов или систем. Наиболее распространенные наследственные патологии и синдромы, стигмы, характерные для них и методы терапии описаны в таблице ниже.
| Заболевание | Характеристика | Стигмы дизэмбриогенеза | Методы лечения |
| Мукополисахаридоз | Нарушение обменных процессов, сопровождающееся дефектами в костной, хрящевой и соединительной тканях. | Деформации черепа, мутная роговица глаз, сросшиеся брови, большой язык, малый рост, воронкообразная или килевидная форма груди, грыжи, повышенное оволосение. | Ферментные препараты Симптоматическая терапия Трансплантация костного мозга Генная терапия. |
| Синдром Дауна | Хромосомная аномалия, приводящая к задержке умственного развития. | Лицо плоской формы, монголоидный разрез глаз. | Терапия сопутствующих патологий и пороков развития, лекарства, улучшающие кровообращение в головном мозге. |
| Микроцефалия | Поражение нервной системы, сопровождающееся умственной недостаточностью. | Описаны выше | Симптоматическая терапия (стимулирующая, седативная, противосудорожная, дегидратационная), ноотропные лекарства. |
| Гидроцефалия | Нарушение работы желудочковой системы мозга из-за избыточного скопления цереброспинальной жидкости. | Хирургическое лечение (шунтирование) Диуретики. | |
| Фенилкетонурия | Нарушение метаболизма аминокислот, приводящее к снижению интеллекта. | Светлые волосы, кожа; голубые глаза, поджимание и скрещивание ног при ходьбе и в сидячей позе из-за повышенного мышечного напряжения, склонность к кожным заболеваниям (спустя 3-6 мес. после рождения). | Строгая диета, заместительная ферментная терапия. |
Большинство генетически обусловленных заболеваний поддаются только симптоматическому лечению.
Прогноз и осложнения
Стигмы дизэмбриогенеза у новорожденных сами по себе не опасны для здоровья ребенка. Они могут носить характер только косметического дефекта (например, повышенная волосатость участка тела, оттопыренные уши). Но если стигмы являются признаком наследственного заболевания, то прогноз становится неблагоприятным.
В зависимости от конкретного патологии осложнения могут заключаться в следующем:
- многочисленные пороки внутренних органов;
- нарушение трудоспособности;
- задержка физического и умственного развития;
- инвалидность и ранняя смерть.
Стигмы дизэмбриогенеза позволяют установить у новорожденных предварительный диагноз по ряду внешних признаков. Частота встречаемости данных нарушений достаточно велика – по разным оценкам она составляет от 15 до 42 случаев на каждую тысячу детей. При превышении критического уровня таких аномалий требуется тщательная диагностика для выявления наследственных патологий.
Оформление статьи: Лозинский Олег
Видео о заболеваниях у новорожденных
Болезни грудничков которые не нужно лечить:
Источник