У близнецов джоли питт синдром дауна

Близнецы Анджелины Джоли больны синдромом Дауна?

С близнецами Анджелины Джоли и Брэда Питта не все в порядке, сообщает examiner.com.

Согласно журналу «Star», малыши больны синдромом Дауна. Это заявление основывается на рассказе бывшей няни, работавшей в семье:

«То, как выглядят и как ведут себя Вивьен и Нокс, явно указывает на то, что дети нездоровы. Им требуется гораздо больше времени, чем любым другим малышам в их возрасте, чтобы что-то понять. К ним нужен особый подход, им нужна помощь, но каждый раз, когда я заводила об этом разговор, Анджелина выходила из себя».

Напомним, что Вивьен и Нокс появились на свет в июле 2008 года.

Брэд и Анджелина практически не дают фотографировать детей.

Использованные источники: www.trend.az

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  Кошка с синдромом дауна

  Синдром дауна американская история ужасов

  1 2 рождения синдрома дауна

Двойная радость: Дети-близнецы знаменитых родителей

От Вивьен и Нокса Джоли-Питтов до Гарри и Лизы Галкиных

Сегодня, 12 июля, особенный день для Анджелины Джоли и Брэда Питта: их младшим детям, дочке Вивьен Маршелин и сыну Ноксу Леону, исполняется семь лет. Брат и сестричка появились на свет в Ницце, и моментально стали знаменитостями. Их первые снимки были проданы журналу People рекордную сумму — 14 миллионов долларов (вся сумма, к слову, была направлена на благотворительность). Стоит ли говорить, что весь тираж был распродан! Гордый папа Брэд Питт делится: «Нокс – настоящий мальчишка, а у Вивьен характер своей матери». Более того, в свои семь лет Вив уже может похвастаться опытом работы на съемочной площадке: в кинохите «Малефисента», главную роль в котором исполняла ее мама, девочка сыграла принцессу Аврору в детские годы.

ELLE поздравляет Вив и Нокса с Днем рождения и, пользуясь случаем, вспоминает других знаменитых близнецов, родившихся в звездных семьях.

Макс и Эмма

Максимилиан Давид и Эмма Марибель родились 22 февраля 2008 года в семье Дженнифер Лопес и Марка Энтони. Таблоиды утверждали, что забеременеть двойней певица смогла после процедуры ЭКО, однако это не так: в ее семье до этого рождались близнецы. После развода в 2011 году Лопес и Энтони договорились о совместной опеке над детьми: сейчас он проводят одинаковое количество времени с обоими родителями.

Марион и Табита

Дочки Марион и Табита появились у Сары Джессики Паркер и ее супруга Мэттью Бродерика благодаря услугам суррогатной матери в июне 2009 года. Как и их мама, девочки растут настоящими модницами: глядя на наряды, в которых сестрички ходят в школу, невольно вспоминаешь самые яркие образы сериала «Секс в большом городе»!

Марта и Артем

«Артем и Марта – два моих друга, два союзника», – признается мать пятилетних сына и дочки и по совместительству лидер рок-группы «Ночные снайперы» Диана Арбенина. Наверное, не будет преувеличением сказать, что близнецы умны не по годам: они с удовольствием ходят с мамой на выставки робототехники и музеи изящных искусств, на концерты симфонической музыки и на спектакли в театр «Современник», уже умеют читать и, разумеется, знают наизусть все мамины песни.

Маттео и Валентино

Поп-исполнитель Рики Мартин стал счастливым отцом близнецов Маттео и Валентино летом 2008 года: сыновей ему родила суррогатная мать. С ролью папы пуэрториканский певец справляется отлично: он признается, что с тех пор, как в его жизни появились сыновья, они ни дня не провели порознь. Мальчишки и Мартин всегда вместе: на детской площадке, на гастролях, даже во время концертов они следят за выступлениям своего отца за сценой. Неудивительно, что Маттео и Валентино растут очень музыкальными, и уже умеют играть на нескольких инструментах.

Гарри и Лиза

18 сентября близнецам Гарри и Лизе – сыну и дочери Аллы Пугачевой и Максима Галкина – исполнится два года. Появление на свет малышей стало настоящей сенсацией: новость о внезапном пополнении в семье Примадонны вызвала бурную реакцию СМИ и поклонников. «Если ко мне кто-то приходит по делу, Гарик садится за стол и слушает с умным видом. А Лиза вся в цацках, дайте ей бусы, и она будет их примерять. Девочка!» – делится счастливая мать.

Хёрст Шкулёв Паблишинг

Москва, ул. Шаболовка, дом 31б, 6-й подъезд (вход с Конного переулка)

Использованные источники: www.elle.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Узи и синдром дауна у плода по узи

  Когда определяют синдром дауна у новорожденных

  Синдром дауна диагностика на поздних сроках

  Синдром дауна вопросы

  Можно ли водить машину с синдромом дауна

  Интеллект у людей с синдромом дауна

Портал Гнездышко

Одна пара на миллион: идентичные близнецы с синдромом Дауна

«Ни за что на свете мы не согласились бы их изменить»: родители одной на МИЛЛИОН пары идентичных близнецов с синдромом Дауна говорят, что зря горевали по поводу диагноза дочек

– Идентичные близнецы Абигейл и Изобейл Парри (сейчас им пять лет) родились с синдромом Дауна.

– Вероятность родить близнецов с этим синдромом – один на миллион.

– Но мама Джоди и папа Мэтт Парри из Чорли (Ланкашир) не могли бы гордиться своими дочками сильнее. Они говорят, что ни за что в мире не изменили бы их.

– Сейчас девочки ходят в обычную школу, где в основном общаются с помощью языка жестов.

В одинаковых синих джинсах, белых толстовках и замшевых туфельках пятилетних близняшек Абигейл и Изобейл не отличить друг от друга – а еще они единственная такая пара на миллион. Вероятность родить ребенка с синдромом Дауна в Великобритании оценивается приблизительно как 1 к 1000, а вероятность зачатия идентичных близнецов с этим синдромом – один к миллиону.

Мама и папа девочек, Джоди и Мэтт Парри из Чорли (Ланкашир) признаются, что оба они горевали, когда им сообщили о диагнозе дочерей. Однако сейчас они не могли бы еще больше гордиться девочками и даже говорят, что, если бы их обожаемые дочки могли бы снова родиться без синдрома Дауна, они не желали бы, чтобы Абигейл и Изобейл были хоть чуточку иными.

Джоди, работающая водителем в полиции, сказала: «Сначала, когда они только родились, мы горевали, когда нам сообщили, что у обеих синдром Дауна, но теперь мы ни за что на свете не согласились бы их изменить. В мире нет ничего, что убедило бы меня их изменить. Я не сказала бы, что мне пришлось чем-то пожертвовать из-за того, что у меня родились такие дочки. Может показаться, что я пытаюсь подсластить пилюлю, но всё, что они привнесли в нашу жизнь, – это позитив. Нет ничего негативного».

Мэтт, госслужащий, добавил: «Мне неважно, сколько у них хромосом. Мне все равно, что там говорят биологи и ученые по поводу синдрома Дауна. Это просто не имеет значения».

«Я понял, – говорит папа, – что между девочками и их братом Финном разница только в скорости развития».

Синдром Дауна

Синдром Дауна, или трисомия-21, – это генетическое состояние, обусловленное наличием лишней копии 21 хромосомы.

Он может вызвать нарушения физического развития, также с ним часто связаны проблемы со слухом, зрением, врожденные пороки сердца.
Один на тысячу младенцев рождается с синдромом Дауна. Вероятность зачатия такого ребенка тем выше, чем старше мать, хотя причины этого до конца не выяснены. Однако большинство детей с синдромом Дауна рождаются у женщин младше 35 лет, поскольку более молодые женщины чаще беременеют и рожают.

В этом году вводится неоднозначный метод скрининга, он позволит родителям еще во время беременности выяснить, будет ли у ребенка синдром Дауна.

Государственная служба здравоохранения Великобритании утверждает, что этот неинвазивный тест будет давать верный результат в 99 % случаев.

Брат девочек, восьмилетний Финн, больше всего «болеет» за своих сестер. Он говорит так: «Без них моя жизнь была бы не такой. Синдром Дауна означает, что мне приходится помогать сестрам немного больше, чем если бы у меня были сестры без синдрома Дауна, потому что без синдрома они бы легче могли всему научиться».

У Изобейл при рождении в сердце была дырка (открытое овальное окно), а Абигейл приходится носить слуховой аппарат, и у обеих – проблемы со щитовидной железой и особые образовательные потребности: интеллектуальные отклонения от легкой до умеренной степени. По словам Джоди, «очевидно, что у них будет еще много встреч с докторами и медицинских обследований. Щитовидные железы у девочек недостаточно активно работают, поэтому приходится сдавать анализы крови. Настоящий кошмар – водить к доктору двоих детей, просто потому, что их у тебя двое!»

«Жизнь сейчас другая. Сейчас всё просто занимает немного больше времени».

Между 2011 и 2013 годами на 17,8% выросло количество абортов плодов с синдромом Дауна, и Мэтт с Джоди волнуются, что без сбалансированных советов сейчас, когда вводят противоречивый новый метод выявления синдрома, число абортов будет продолжать расти.

Джоди говорит: «Когда диагноз синдром Дауна ставят плоду, обычно говорят так: у этого ребенка синдром Дауна, можете сделать прерывание беременности в любое время в течение ближайших десяти недель. Это разбивает сердце. Я думаю, если у вас есть возможность прервать беременность немедленно, и никто не говорит с вами о плюсах, только о минусах, тогда люди будут делать аборты».

Родители девочек основали благотворительную организацию под названием «Твинсесс» (игра слов: «близнецы» и «принцессы»), чтобы обратить внимание людей на положительные стороны жизни с детьми с синдромом Дауна. Джоди говорит, что организация чествует синдром Дауна и рассеивает связанные с ним мифы.

Мэтт и Джоди приняли лишнюю хромосому как нечто, принявшее участие в формировании личностей Изобейл и Абигейл, однако Мэтт признает, что, когда они впервые услышали о диагнозе близняшек, они были раздавлены. Он говорит: «Не думаю, что когда-либо смогу забыть этот день. Казалось, весь мир рухнул. Жизнь была не такой, о какой я мечтал. Я просто полностью закрылся от нее».

Поскольку было известно, что Джоди ожидает близнецов, во время беременности ее отнесли к группе высокого риска, и в это время она регулярно проходила различные скрининги. Близнецы родились раньше времени и провели четыре недели в неонаталогическом отделении, тогда врачи и сказали Парри о необходимости сделать анализ крови на синдром Дауна. Джоди говорит: «Когда доктор отвел нас в сторону, чтобы сообщить результаты, он сказал, что ему очень жаль, у Абигейл и Изобейл синдром Дауна. До сих пор не знаю, о чем он жалел. Думаю, если бы я с ним встретилась снова, я бы хотела показать ему Абигейл и Изобейл и спросить: «А почему вы тогда сказали, что вам жаль, ведь мы ни за что на свете не изменили бы сейчас наших Абигейл и Изобейл?»».

Девочки сейчас ходят в обычную школу. Как правило, они общаются при помощи языка жестов, но их речевые навыки ежедневно улучшаются. Джоди говорит, что школа идет девочкам на пользу. «Они обожают школу. В основном они общаются жестами, но и речь улучшается с каждым днем. Абигейл, кажется, чуть отстает от сестры в плане речи, потому что она плохо слышит. Когда она в школе, она надевает слуховой аппарат. Обе девочки могут назвать свои имена, говорят «мама», «папа», «Финн». Я не утверждаю, что у нас такие завышенные ожидания, что мы думаем, что это будут первые в мире люди с синдромом Дауна, которые станут дипломированными бухгалтерами, или что-то в этом роде. Но все, чего я хочу, – чтобы им дали шанс».

Sophie Inge (Софи Индж)

Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: dailymail.co.uk

Понравилось? Поделись с друзьями!

Использованные источники: nest.moscow

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Синдром дауна битва экстрасенсов

  Сын бледанс с синдромом дауна

  У кого была беременности и не был диагностирован синдром дауна

Разные судьбы: один из двух близнецов родился с синдромом Дауна, а другой – совершенно здоровым

Через некоторое время после появления на свет близнецов Кары и Джоша их маме, Клэр Макинтош, сообщили, что у одного из новорожденных детей синдром Дауна. Как живет семья, где один из близнецов абсолютно здоров, а другой – неизлечимо болен, наша история.

Через некоторое время после появления на свет близнецов Кары и Джоша их маме, Клэр Макинтош, сообщили, что у одного из новорожденных детей синдром Дауна. Как живет семья, где один из близнецов абсолютно здоров, а другой – неизлечимо болен, наша история.

Сцена счастливого домашнего хаоса знакома любому родителю: радостные малыши кружатся по полу, стуча кастрюлями и противнями, потом все это медленно перерастает в сумасшедшую беготню по всему дому…

«Иногда мне кажется, что я трачу все свои силы в погоне за ними, – признается Клэр. – Но я безумно люблю их».

Но безмятежное счастье нарушил внезапный диагноз, поставленный при очередном врачебном осмотре: Джош болен синдромом Дауна.

«Как это возможно?»

«Я помню, как недоверчиво я посмотрела на доктора, едва услышав этот приговор, – рассказывает Клэр. – В глубине души я была уверена, что мои дети в порядке. Но доктор сказала, что у Джоша одна-единственная линия на ладони, а это явный признак синдрома Дауна. Через некоторое время диагноз подтвердили другие врачи».

Клэр смотрела на своих детей и не могла понять, как это возможно. Они оба были одеты в белоснежные ползунки и выглядели, будто настоящие ангелы. Как такое возможно, что один из детей абсолютно здоров, а второй – ненормальный?

«Я смотрела на крошечного Джоша, и все это казалось мне глупым, невозможным», – рассказывает Клэр.

Во время беременности Клэр обследовали каждые четыре недели. Но никаких аномалий обнаружено не было. Клэр не может этого объяснить, однако если ее спрашивают, согласилась бы она оставить ребенка, зная, что он болен, или нет, она отвечает однозначно: да, согласилась бы. На 35-й неделе Клэр отвезли в роддом. Она совершенно не боялась: ее старшая дочь, Амели, родилась достаточно быстро. Однако рождение Джоша было тяжелым. Позже Клэр узнала, что это также могло быть связано с синдромом Дауна: у таких детей обычно плохой мышечный тонус.

Аномальный случай

По словам врачей, данная ситуация была большой редкостью. Официальной статистики о близнецах, больных синдромом Дауна, нет, но в соответствующих сетях Клэр нашла всего восемь семей, подобных ее собственной.

Любой матери невероятно тяжело смириться с мыслью, что ее ребенок будет не таким, как она надеялась. Но каково это, когда один из близнецов начинает резко отставать в развитии от другого? Ведь в детстве разница между детьми почти незаметна, она начинает проявляться лишь по мере их взросления.

«Судя по данным, около 20% детей с синдромом Дауна остаются в больнице, – рассказывает Клэр. – Многие родители отказываются от больного ребенка. Нам никогда это даже в голову не приходило. Мне кажется, когда у больного ребенка есть сестра-близнец, это даже проще. Мы получили в Каре все, что мы хотели – торт, если вам так будет угодно. Джош – вишенка на этом торте».

Быть вместе до конца, во что бы то ни стало

Клэр очень надеется, что у Джоша получится учиться в обычной общеобразовательной школе, как у Кары.

«Сейчас Кара всячески заботится о нем, принимает во все свои игры, делится сладостями, – говорит Клэр. – Когда мы пеленаем его, она любит подавать салфетки».

Поскольку у Джоша, очевидно, будут проблемы с речью, родители учат детей общаться при помощи знаков. Малыши уже знают около 80.

«Быть родителем означает проходить с ребенком его жизненный путь во что бы то ни стало, – уверена Клэр. – Ребенок надеется на тебя. Однако все дети рано или поздно становятся самостоятельными. С Джошем же нам придется идти до конца».

Использованные источники: downsideup.org