У меня мозаичная форма синдрома тернера

У меня мозаичная форма синдрома тернера thumbnail

Что это такое, синдром Шерешевского-Тернера? Этот вопрос нередко интересует людей, столкнувшимся с этим заболеванием. Данная патология являет собой врожденную хромосомную аномалию, которая характеризуется отсутствием одной X-хромосомы (классический вариант). Учитывая особенности кариотипа, который записывается как 45 XO, очевидным является тот факт, что страдают от соответствующей патологии только представительницы женского пола.

Синдром Шерешевского-Тернера мозаичная форма – патология, при которой не обязательно полностью отсутствует вторая X-хромосома. Чаще она имеет некоторые дефекты, влияющие на общее состояние здоровья пациентки и протекание ее заболевания.

Причины

Причины синдрома Шерешевского-Тернера сокрыты в нарушениях деления клеток и образования генетического материала ребенка еще в период зачатия. Патология фактически возникает в самом начале развития плода.

Нехватка или неправильное распределение целых молекул ДНК ведет к нарушению структуры отдельных хромосом. В данном случае страдает X-хромосома. При классической форме заболевания она просто отсутствует – 45 XO (в норме 46 XX). Нехватка генетического материала является причиной развития целого ряда характерных симптомов, которые существенно отражаются на качестве жизни девочки уже с самого рождения.

Однако стоит отметить, что в отличие от некоторых хромосомных аномалий при синдроме Шерешевского-Тернера сохраняется жизнеспособность, а женщины могут вести полноценную жизнь, беременеть и рожать детей.

Факторами, которые способствуют возникновению хромосомной аномалии, являются:

  • Половые инфекции во время беременности женщины или в анамнезе.
  • Влияние некоторых физических факторов (радиация, электромагнитные поля).
  • Влияние химикатов на плод.
  • Наследственный фактор.
  • Истощение и голодание в период вынашивания плода.

Заболевание может развиваться, даже если перечисленные выше факторы отсутствуют.

Что такое мозаицизм?

Синдром Шерешевского-Тернера мозаичная форма считается более благоприятным заболеванием по сравнению с классической формой, и протекает легче обычного. Причины его возникновения те же, что и указаны выше. Главным отличием от классической формы болезни является частичное развитие патологии в клетках. В организме одновременно существуют ткани с нормальным кариотипом и аномальным. Это позволяет компенсировать проявление некоторых симптомов, что делает течение болезни более легким.

В зависимости от характера повреждения второй X-хромосомы, выделяют следующие варианты мозаичной формы заболевания (по кариотипу):

  • 46 Х Хр и 46 X Xq.
  • 46 Xi(Xq) или 46,X,i(Xp).
  • 45 Х/46 XY.

Как видно, практически во всех случаях общее количество хромосом остается нормальным (46). Но, несмотря на этот факт, присутствуют определенные дефекты в плечах одной из них. Именно данная ситуация является причиной возникновения характерных признаков и симптомов. Они вызваны преимущественно изменениями в процессе синтеза белков, что, в конечном счете, проявляется различными аномалиями развития.

Клиническая картина

Симптомы синдрома Шерешевского-Тернера достаточно специфичны. Во многих случаях диагноз удается установить визуально при рождении ребенка. Наиболее распространенными признаками патологии являются:

  • Недоразвитие половой системы. Оно проявляется отсутствием или слишком маленьким размером яичников, гипоплазией матки и фаллопиевых труб. В пубертатном возрасте нормально не развиваются молочные железы. Соски часто втянуты, широко расположены. Наблюдается снижение нормальных концентраций половых гормонов в крови, что является основной причиной нарушений менструального цикла. Он может вовсе отсутствовать или быть нерегулярным со скудными выделениями. Во многих случаях естественная беременность невозможна.
  • Аномалии развития внутренних органов. Данная группа симптомов чаще проявляется стенозом отверстий между камерами сердца, гипоплазией или патологическими изменением структуры почек.
  • Другие симптомы. Отмечается низкий рост. Частым признаком болезни является «шея сфинкса» – формирование кожных складок в данной области. Отеки лица, вальгусное искривление локтей, эпикант и деформация грудной клетки также могут выступать признаками синдрома Шерешевского-Тернера.

Учитывая полиморфизм проявлений классической патологии, постановка диагноза редко бывает проблематичной.

Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера отмечается более легким протеканием заболевания. Фенотип (внешние проявления) может оставаться нормальным. Единственным обязательным симптомом практически у всех пациенток остается патология развития половой системы. Степень выраженности заболевания зависит от количества пораженных клеток в организме.

Диагностика

Диагностика синдрома Шерешевского-Тернера в большинстве случаев не составляет особого труда, если речь идет о классической форме болезни. Что же касается мозаичной формы патологии, то здесь иногда возникают отдельные трудности. Дело в том, что при нормальном фенотипе клиницисты далеко не всегда могут сразу заподозрить хромосомную патологию.

Лучшим способом диагностики болезни остается кариотипирование. Оно предусматривает анализ хромосомного набора пациентки с установлением наличия дефектов или отсутствия X-хромосомы.

Для верификации болезни у плода проводят пренатальную диагностику. Главными ее этапами являются:

  • Выявления потенциальных факторов риска рождения больного ребенка.
  • Анализ кариотипа родителей.
  • УЗИ плода.
  • Кариотипирование малыша еще в утробе.

С помощью этих методов можно установить наличие болезни еще до момента рождения ребенка. Это позволит сразу же начать соответствующую терапию с улучшением качества жизни девочки в будущем.

Осложнения

Осложнения при мозаичной форме синдрома Шерешевского-Тернера в основном связаны с наличием аномалий развития внутренних органов. Пороки сердца могут привести к ранним проблемам с кровообращением. Недоразвитие почек является причиной почечной недостаточности. Расщепление позвоночника приводит к неврологической симптоматике и тому подобное. Все зависит от исходного состояния организма.

Мозаичная форма болезни в этом плане намного благоприятнее. Опасные осложнения практически не возникают. Патология ограничивается снижением качества жизни, что не слишком влияет на ее продолжительность.

Лечение

Синдром Шерешевского-Тернера не лечится. Хромосомные аномалии развиваются на уровне молекул ДНК, на которые пока нет прицельного воздействия извне. Поэтому лечение синдрома Шерешевского-Тернера, как мозаичной формы, так и классической, базируется на применении симптоматических лекарств для улучшения качества жизни пациенток и нормализации функции внутренних органов. Чаще всего используют следующие препараты:

  • Соматотропин. Гормон роста, который имеет ограниченные показания к применению. Причиной тому является снижение восприимчивости тканей организма к этому гормону. При мозаичной форме болезни он демонстрирует лучшие результаты, чем при классическом варианте заболевания.
  • Оксандролон. Применяется в комплексе с соматотропином. Является анаболическим стероидом, способствуя набору мышечной массы и ускорению процесса роста больного ребенка.
  • Эстрогены. Группа препаратов для коррекции половой функции пациенток.
    Подбор схемы терапии в каждом случае индивидуален. Все зависит от степени выраженности патологии.

Достижение беременности возможно при помощи вспомогательных репродуктивных технологий. Обычно пациенткам назначают ЭКО с последующим контролем беременности и гормональной поддержкой.

Читайте также:  Как делают тест на синдром жильбера

Профилактика синдрома Шерешевского-Тернера на данный момент не разработана. Пока что у генетиков нет возможности влиять на механизмы деления клеток после зачатия.

Источник

Что это такое, синдром Шерешевского-Тернера? Этот вопрос нередко интересует людей, столкнувшимся с этим заболеванием. Данная патология являет собой врожденную хромосомную аномалию, которая характеризуется отсутствием одной X-хромосомы (классический вариант). Учитывая особенности кариотипа, который записывается как 45 XO, очевидным является тот факт, что страдают от соответствующей патологии только представительницы женского пола.

Изображение №0: Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера - ЭКО-блог

Синдром Шерешевского-Тернера мозаичная форма – патология, при которой не обязательно полностью отсутствует вторая X-хромосома. Чаще она имеет некоторые дефекты, влияющие на общее состояние здоровья пациентки и протекание ее заболевания.

Причины

Причины синдрома Шерешевского-Тернера сокрыты в нарушениях деления клеток и образования генетического материала ребенка еще в период зачатия. Патология фактически возникает в самом начале развития плода.

Нехватка или неправильное распределение целых молекул ДНК ведет к нарушению структуры отдельных хромосом. В данном случае страдает X-хромосома. При классической форме заболевания она просто отсутствует – 45 XO (в норме 46 XX). Нехватка генетического материала является причиной развития целого ряда характерных симптомов, которые существенно отражаются на качестве жизни девочки уже с самого рождения.

Однако стоит отметить, что в отличие от некоторых хромосомных аномалий при синдроме Шерешевского-Тернера сохраняется жизнеспособность, а женщины могут вести полноценную жизнь, беременеть и рожать детей.

Факторами, которые способствуют возникновению хромосомной аномалии, являются:

  • Половые инфекции во время беременности женщины или в анамнезе.
  • Влияние некоторых физических факторов (радиация, электромагнитные поля).
  • Влияние химикатов на плод.
  • Наследственный фактор.
  • Истощение и голодание в период вынашивания плода.

Заболевание может развиваться, даже если перечисленные выше факторы отсутствуют.

Что такое мозаицизм?

Синдром Шерешевского-Тернера мозаичная форма считается более благоприятным заболеванием по сравнению с классической формой, и протекает легче обычного. Причины его возникновения те же, что и указаны выше. Главным отличием от классической формы болезни является частичное развитие патологии в клетках. В организме одновременно существуют ткани с нормальным кариотипом и аномальным. Это позволяет компенсировать проявление некоторых симптомов, что делает течение болезни более легким.

В зависимости от характера повреждения второй X-хромосомы, выделяют следующие варианты мозаичной формы заболевания (по кариотипу):

  • 46 Х Хр и 46 X Xq.
  • 46 Xi(Xq) или 46,X,i(Xp).
  • 45 Х/46 XY.

Как видно, практически во всех случаях общее количество хромосом остается нормальным (46). Но, несмотря на этот факт, присутствуют определенные дефекты в плечах одной из них. Именно данная ситуация является причиной возникновения характерных признаков и симптомов. Они вызваны преимущественно изменениями в процессе синтеза белков, что, в конечном счете, проявляется различными аномалиями развития.

Клиническая картина

Симптомы синдрома Шерешевского-Тернера достаточно специфичны. Во многих случаях диагноз удается установить визуально при рождении ребенка. Наиболее распространенными признаками патологии являются:

Изображение №1: Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера - ЭКО-блог

  • Недоразвитие половой системы. Оно проявляется отсутствием или слишком маленьким размером яичников, гипоплазией матки и фаллопиевых труб. В пубертатном возрасте нормально не развиваются молочные железы. Соски часто втянуты, широко расположены.

    Наблюдается снижение нормальных концентраций половых гормонов в крови, что является основной причиной нарушений менструального цикла. Он может вовсе отсутствовать или быть нерегулярным со скудными выделениями. Во многих случаях естественная беременность невозможна.

  • Аномалии развития внутренних органов. Данная группа симптомов чаще проявляется стенозом отверстий между камерами сердца, гипоплазией или патологическими изменением структуры почек.
  • Другие симптомы. Отмечается низкий рост. Частым признаком болезни является «шея сфинкса» – формирование кожных складок в данной области. Отеки лица, вальгусное искривление локтей, эпикант и деформация грудной клетки также могут выступать признаками синдрома Шерешевского-Тернера.

Учитывая полиморфизм проявлений классической патологии, постановка диагноза редко бывает проблематичной.

Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера отмечается более легким протеканием заболевания. Фенотип (внешние проявления) может оставаться нормальным. Единственным обязательным симптомом практически у всех пациенток остается патология развития половой системы. Степень выраженности заболевания зависит от количества пораженных клеток в организме.

Диагностика

Изображение №2: Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера - ЭКО-блог

Диагностика синдрома Шерешевского-Тернера в большинстве случаев не составляет особого труда, если речь идет о классической форме болезни. Что же касается мозаичной формы патологии, то здесь иногда возникают отдельные трудности. Дело в том, что при нормальном фенотипе клиницисты далеко не всегда могут сразу заподозрить хромосомную патологию.

Лучшим способом диагностики болезни остается кариотипирование. Оно предусматривает анализ хромосомного набора пациентки с установлением наличия дефектов или отсутствия X-хромосомы.

Для верификации болезни у плода проводят пренатальную диагностику. Главными ее этапами являются:

  • Выявления потенциальных факторов риска рождения больного ребенка.
  • Анализ кариотипа родителей.
  • УЗИ плода.
  • Кариотипирование малыша еще в утробе.

С помощью этих методов можно установить наличие болезни еще до момента рождения ребенка. Это позволит сразу же начать соответствующую терапию с улучшением качества жизни девочки в будущем.

Осложнения

Осложнения при мозаичной форме синдрома Шерешевского-Тернера в основном связаны с наличием аномалий развития внутренних органов. Пороки сердца могут привести к ранним проблемам с кровообращением. Недоразвитие почек является причиной почечной недостаточности. Расщепление позвоночника приводит к неврологической симптоматике и тому подобное. Все зависит от исходного состояния организма.

Изображение №3: Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера - ЭКО-блог

Мозаичная форма болезни в этом плане намного благоприятнее. Опасные осложнения практически не возникают. Патология ограничивается снижением качества жизни, что не слишком влияет на ее продолжительность.

Лечение

Синдром Шерешевского-Тернера не лечится. Хромосомные аномалии развиваются на уровне молекул ДНК, на которые пока нет прицельного воздействия извне. Поэтому лечение синдрома Шерешевского-Тернера, как мозаичной формы, так и классической, базируется на применении симптоматических лекарств для улучшения качества жизни пациенток и нормализации функции внутренних органов. Чаще всего используют следующие препараты:

  • Соматотропин. Гормон роста, который имеет ограниченные показания к применению. Причиной тому является снижение восприимчивости тканей организма к этому гормону. При мозаичной форме болезни он демонстрирует лучшие результаты, чем при классическом варианте заболевания.
  • Оксандролон. Применяется в комплексе с соматотропином. Является анаболическим стероидом, способствуя набору мышечной массы и ускорению процесса роста больного ребенка.
  • Эстрогены. Группа препаратов для коррекции половой функции пациенток.
    Подбор схемы терапии в каждом случае индивидуален. Все зависит от степени выраженности патологии.
Читайте также:  Синдром ранней реполяризации желудочков у ребенка 5 лет

Достижение беременности возможно при помощи вспомогательных репродуктивных технологий. Обычно пациенткам назначают ЭКО с последующим контролем беременности и гормональной поддержкой.

Профилактика синдрома Шерешевского-Тернера на данный момент не разработана. Пока что у генетиков нет возможности влиять на механизмы деления клеток после зачатия.

Источник

марина | (Жен., 49 лет, Сыктывкар, россия) | 09.02.2011 18:59

Здравствуйте, мне 39лет, срок беременности 13нед. по результатам инваз. обследования (плацентоцентоз) мозаичный вариант синдрома Шерешевского- Тернера. Подскажите, пожалуйста, как поступить?

(Гость) Мартина 16.03.2011 01:01

Да как – забыть о посещении генетика и спокойно доносить и родить ребёнка. У меня тот же синдром. Я уже взрослая женщина, закончила университет, ничем не отличаюсь от других молодых женщин, кроме возможных проблем с деторождением. А так – всё нормально.

Юлия | (Жен., 38 лет, Санкт-Петербург, Россия) | 31.03.2011 14:27

Честно….МЕНЯ МАМА РОДИЛА С ЭТИМ СИНДРОМОМ….Ей хорошо, родиля меня, она меня любит. А ЧТО МНЕ ОТ ЭТО ТОЛКУ. Личной жизни нет, ведь КАК…я не могу иметь детей. А главное….Я ТАКОЙ РОДИТЬСЯ НЕ ХОТЕЛА!!!! А она взяла и родила.
Я не призываю к аборту или решению рожать. Я прошу задуматься…ведь мало вероятно что у вашей девочке сложиться личная жизнь. Мужики они такие…усыновлять не хотят…им нужен свой. Жить без мужчины…тоже не выход…Ведь каждая женщина хочет быть любимой.

(Гость) Таня 03.04.2011 22:32

Юлия, ну зачем ты так мама же не виновата, что ты родилась с таким заболеванием. Я вот маму и не виню, ну вот как то так.Она у меня даже ничего не знает, что я такая. Не хочу, чтобы она себя всю жизнь за это корила. У меня тоже синдром тернера, мозаичная форма. Замужем 5 лет, муж знает что у меня проблемы, в общих чертах, но что я не могу иметь детей нет. Много раз начала разговор, что мол вдруг я не смогу иметь детей, разговаривать даже о приемном малыше не хочет, хочет своего. Очень волнует это все. Но я верю, что все будет очень хорошо, и у нас будет полноченная семья. Было бы денег побольше, вполне возможно сурагатное материнство, но пока я только об этом только мечтаю.

Юлия | (Жен., 38 лет, Санкт-Петербург, Россия) | 16.06.2011 13:29

сурагатное материнство + донорсакая яйцеклетка. Бред Мало того что не вы носите, так еще и яйцеклетка не ваша. Тогда между усыновлением вообще разницы нет

Таня | (Жен., 47 лет, Koblenz, Германия) | 24.08.2011 13:18

ВСЁ ПРАВИЛЬНО ЮЛЯ ГОВОРИТ!!!!! У меня тот же диагноз. С СШТ – ЭТО НЕ ЖИЗНЬ! НИ ЛИЧНОЙ ЖИЗНИ, НИ МУЖСКОГО ВНИМАНИЯ, НИ ДЕТЕЙ, НИ ДРУЗЕЙ!!!!! (потому что вокруг все полноценные!!! у них семьи, дети, общие темы, полноценная жизнь). У женщин с СШТ совсем другие проблемы (с работой, хотя бы, а маленький рост, а? как вам в жизни с 1м46 ??? Подумайте!). А ЕЩЁ НЕОСУЩЕСТВЛЁННЫЕ МЕЧТЫ ЭТОЙ ДЕВОЧКИ!… ПОТОМУ ЧТО НИКОГДА ЖЕНЩИНА С СШТ НЕ СМОЖЕТ ЖИТЬ ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНЬЮ! С СШТ НИКОГДА НЕ ДОГНАТЬ ПОЛНОЦЕННУЮ ЖЕНЩИНУ!!! Тебе повезёт, если ты найдёшь себе мужа!!! Но и это скорее исключение, чем правило! И НИКОГДА ЖЕНЩИНА С СШТ НЕ СМОЖЕТ ИМЕТЬ ДЕТЕЙ! А ЭТО САМОЕ СТРАШНОЕ!(Есть вариант ЭКО, но тут много других трудностей, ОТ КОГО? беременеть, может быть здоровье, …) Так что не стройте иллюзий и не заблуждайтесь!
Я ХОЧУ ОБРАТИТЬСЯ КО ВСЕМ,
ЗАДУМАЙТЕСЬ, ПОЖАЛУЙСТА ВСЕ, ЧТО ТАКОЕ ЖИЗНЬ С СШТ ???!!!!
Это был МОЙ крик души!!!
Таня, 37лет, СШТ

Таня, Вы просто комплексуете. У меня этот же синдром. Есть парень, друзья, образование, работа. Работу вообще-то ищут не по хромосомному набору, а по знаниям, умениям и навыкам. Есть образование – будет работа.

Ну, мой рост 148 см, и что тут такого? Просто главное не полнеть;) И моему парню нравится мой рост.

И вообще – женщины с кариотипом 45,Х0 очень даже полноценны.

Дети? Сами же написали про ЭКО.

От кого? От мужа или любовника, разумеется, а что, бывает иначе?

Юля | (Жен., 59 лет, Минск, Беларусь) | 12.03.2013 21:43

Здравствуйте, Миартина!
Я с СШТ. Мозаичная форма. Мне 51 год. Я до сих пор не занималась сексом с мужчиной. Грудь недоразвита, матка недоразвита, а яичников вообще нет. Слава Богу, лицо симпатичное, все по женскому типу.
Простите, могу я вам задать вопрос? Меня интересует ваши сексуальные отношения с вашим парнем? Почему спрашиваю?) Я всю жизнь себя стеснялась, своего тела, и у меня в голове постоянно стучит одни вопрос, а как развито мое влагалище? )
Пол года назад я познакомилась с мужчиной. Но половой близости еще не было, я постоянно боюсь, а вдруг мое влагалище слишком узкое и короткое, а может вообще недоразвито как грудь и все остальное.
Не знаю почему, но может что посоветуете? Как мне быть дальше.
Спасибо за внимание.

(Гость) Амалия 13.07.2012 13:56

Девочки. Нельзя себя так настраивать. Мне тоже не 15 лет, у меня тоже СШТ. И что, из-за этого нельзя ставить на себе крест. Надо бороться, стараться находить выход. У мня тоже маленький рост, 1м4…)))) Ну ничего, зато муж носит на руках. Девочки любите себя и жизнь. А по-поводу ребенка, если есть возможность, идите с мужем или без него на ЭКО. Пошевелитесь, если так ребенок нужен, заработайте денег (я сама уехала из родного края ради этого). Работу всегда можно найти. Так что девочки не унывайте ведь жизнь одна))))) Не надо из этого делать траур не давите себя еще больше.

С уважением и наилучшими пожеланиями понимающая вас женщина.

Читайте также:  Картинки для развития детей с синдромом дауна

(Гость) Аня 02.08.2012 11:03

У меня та же болезнь. Мне 26, рост 135. Только я поздно узнала об этом, лечить ее надо с 12-16( Но у меня все хорошо: Замужем, работаю. муж меня очень любит, ни на шаг не отходит, и даже ревнует, причем очень… обижается когда я смеюсь над этим ))) Скоро поедем в Самару делать ЭКО. И у меня довольно много было ухажёров 😉 Хотя признаюсь честно очень много плакала до знакомства с мужем. И сейчас порой плачу когда вспоминаю свои переживания по поводу своей жизни. Я очень благодарна мужу за то счастье которое он мне дарит.

(Гость) юлия 17 лет 30.09.2012 18:39

привет меня зовут юля и меня тое это проблема мозаичная форма рост был 148 см походила на массаж стал 156 да и до этого никто не задевал как то гениколог сказал ЧТО БЕРЕМЕННОСТЬ ПРИ МОЕЙ ФОРМЕ ВОЗМОЖНА

(Гость) Екатерина 12.12.2012 01:22

Юля, подскажите, пожалуйста, какой массаж Вы делали?

(Гость) Лариса 13.12.2013 16:56

Девочка, держись! У тебя все будет хорошо! Все в твоих рука! Пускай природа обделила тебя хромосомами за то мы, женщины с СШТ, очень сильны духом и можем упрямо добиваться своей цели!

Юля | (Жен., 59 лет, Минск, Беларусь) | 12.03.2013 21:29

Здравствуйте, Таня!
Искала в интернете людей с СШТ и набрела на этот сайт.
Хочу сказать, что ваша беда, иначе не назовешь, это и моя беда.
Я с СШТ. Мне 51 год. Все эти годы никогда не чувствовала себя полноценной женщиной. Ваш крик души, это мой крик души!
Не знаю, как у других женщин, но у меня сама матка очень маленькая (недоразвитая), а яичников вовсе сказали нет. Менструации никогда не было. У меня мозаичная форма, 4 хромосомы подкачали).
Грудь маленькая, а по правде сказать вообще недоразвитая. Рост 147 см. Рост это неважно, здесь я не комплексую. Бог дал мне симпатичное лицо, но всем остальным обделил. Сексом я не занималась, мне стыдно раздеться перед мужчиной. Длины и ширину своего влагалища (насколько оно развито или нет), не знаю. Простите, что слишком долго пишу о себе.
Хотела бы с вами пообщаться дальше.
Спасибо за внимание!

(Гость) Лариса 13.12.2013 16:51

Таня, вы неправы! Мне 41 год. У меня СШТ и я живу полноценной жизнью! У меня прекрасные друзья, отличные любовники, я собираюсь усыновить детей и абсолютно не считаю себя больной! Правда я пережила тяжелый развод с мужем, но это не из-за СШТ просто он был первоклассной скотиной, а выйти замуж за скотину могут и здоровые женщины!

(Гость) Лариса 13.12.2013 16:44

Мужайтесь! Ваша личная жизнь зависит только от вас! Я тоже родилась с этим синдромом! Прошла через все: кровотечения с 10 лет, адские боли при месячных, больницы и тяжелую операцию и унизительный развод с мужем ! Сейчас мое здоровье налаживается. Я занимаюсь журналистикой, ремонтом, заработками и планирую усыновить двоих детей и думаю, что в моей жизни найдется мужчина с которым я счастливо проживу до глубокой старости. А, что касается мужчин, то они и сейчас и здоровых женщин бросают! Мы живем в такое время!

Юлия, а если мы можем выносить?

(Гость) Таня 17.06.2011 10:47

А с чего вы взяли что яйцеклетка должна быть донарской, она вполне может быть моей.. Яичники у меня в полном порядке. Так что разница между сур. матер. и усыновлением , я считаю огромная

(Гость) людмила 28.07.2011 18:03

здравствуйте!я создала форум для общения людей с данным синдромом https://sherishterner.forumssity.ru/Если будет желание, то присоединяйтесь!давайте объединяться!

(Гость) маша 24.12.2011 23:47

у меня шерешевского тернера. не знаю что делать мне 25 я хочу ребенка это все так проблематично и поддержки никаккой от родственников и т.д. что делать очень плохо каждый день плачу ушла в депрессию. еще и другие проблемы по жизни и со здоровьем помогите морально сос кто может

Елена | (Жен., 29 лет, Волгодонск, Россия) | 30.08.2012 10:41

Девочки, у меня такая же проблема- СШТ, мне 21 год, но жить надо и нужно! выход есть всегда, надо просто найти его- эко, сурогатное материнство, усыновление и тд! и я не согласна, если мужчина по настоящему любит, то и на приёмыша согласиться. И в этом в том что случилось никто не виноват, не мы сами, не наши мамы!
я буду очень рада пообщаться, можете написать мне на почту – ElenaSerova18@yandex.ru

Kunduzka | (Жен., 29 лет, Кунград, Узбекистан) | 23.11.2012 16:09

У меня т0ж этот синдр0м. Рост 150см. Месячные есть. Пока сама я не знаю могу ли я родить или…

(Гость) Дарья 06.06.2016 07:40

Всем привет,читаю и иногда ужасаюсь,почему вы считаете себя какими то не такими?мне 25 синдром шершевского -тернера ,картотип 45х/0…и я не отчаюваюсь,высшее образование,престижная работа,поклонников хоть лопатой отгребай …Муж любит ,ценит….рост 152,и я не свыкаюсь с мыслью что не смогу родить ребенка,есть случаи спонтанных беременностей с нашим синдромом…может быть это именно ваш случай))я прошу у бога ,чтобы дал мне ребенка,и отказываюсь верить в другое!главное держатся молодцами,а эко всем нам в помощь!главное найти хорошего врача!удачи всем вам!дай бог детей всем нам

Мария | (Петрозаводск) | 17.08.2016 14:22

Более с подробней с информацией вы можете ознакомиться на сайте:
https://vaginal-atresia.ru/sindrom-ternera-prichinyi.html


СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы – неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то “залогиньтесь” (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с
другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации

Источник