Все симптомы и синдромы в неврологии таблица

Под термином «альтернирующие синдромы» подразумеваются патологические состояния, при которых наблюдается поражение черепно-мозговых нервов и нарушение чувствительной функции. Заболевания такого типа отрицательно сказываются на качестве жизни человека. Их подразделяют на несколько видов, которые отличаются друг от друга клинической картиной. При лечении альтернирующих синдромов используются современные методики, которые помогают облегчить состояние пациента.
Что такое альтернирующие синдромы?
Альтернирующие синдромы – это неврологические нарушения, включающие одностороннее поражение черепных нервов
Патологические состояния, которые называются альтернирующими синдромами, проявляются при поражении одной половины спинного или головного мозга. Также их диагностируют у людей с односторонним комбинированным поражением мозговых тканей и органов чувств. Патология может быть вызвана нарушенным кровообращением и развитием опухолевидных новообразований.
Существует целая классификация альтернирующих синдромов. Важно уметь отличать болезни друг от друга, так как от этого зависит подбор адекватного лечения.
Клиническая картина по видам
Болезненные состояния разделены по отдельным группам в зависимости от локализации очага поражения. Они имеют свой код в международной классификации болезней МКБ-10.
Бульбарные
Патология характеризуется поражением черепных нервов, в результате чего нарушается их деятельность.Также болезнь затрагивает ядра, расположенные в продолговатом мозге.
Бульбарные синдромы находятся в МКБ-10 под кодом G12.2.
Синдром | Описание |
Синдром Джексона | Заболевание диагностируют у больных, у которых наблюдается половинное поражение продолговатого мозга в области нижнего отдела. Параллельно развивается паралич подъязычного нерва и значительное ослабление конечностей. Из-за болезни язык в момент высовывания начинает отклоняться в сторону пораженного нерва или ядра. Во время сокращения левосторонней язычно-подбородочной мышцы язык направляется в правую сторону и выталкивается вперед. При поражении правосторонней мышцы меняется направление в противоположную сторону. |
Синдром Авеллиса | Паралич палатофарингеального типа активно прогрессирует при поражении языкоглоточного, подъязычного или блуждающего нерва. Патологические процессы происходят в пирамидном пути. У пациента с таким диагнозом наблюдают паралич глотки и мягкого неба со стороны расположения очага. |
Синдром Шмидта | Патологический процесс отличается сочетанием поражения волокон и ядер блуждающего, языкоглоточного и добавочного нервов. Страдает также пирамидный путь. Заболевание проявляется в виде паралича мягкого неба, голосовой связки, части языка и глотки. Сильно ослабевает трапециевидная мышца, а точнее ее верхняя часть. |
Синдром Валленберга-Захарченко | Патологию еще называют дорсолатеральным медуллярным синдромом. Ее диагностируют у людей с поражением ядер языкоглоточного, тройничного и блуждающего нервов. Из-за болезни теряют свою функцию нижние мозжечковые ножки, пирамидный путь и симпатические волокна. На стороне, на которой присутствует очаг поражения, можно заметить признаки паралича голосовой связки, мягкого неба и глотки. Пациент утрачивает температурную и болевую чувствительность на половине своего лица. На противоположной стороне может наблюдаться неправильное восприятие температуры и выпадение болевого синдрома. |
Синдром Бабинского-Нажотта | Патология проявляется у людей при сочетании поражения симпатических волокон, нижней мозжечковой ножки, медиальной петли и пирамидного пути. К нему присоединяется нарушение функции спиноталамического тракта и оливо-мозжечкового пути. Заболевание удается распознать по мозжечковым нарушениям и развитию синдрома Горнера. |
Патологические процессы имеют свойство прогрессировать и усугублять состояние пациента.
Понтинные
Болезни характеризуются поражением моста мозга. Специалисты выделяют ряд синдромов, которые отличаются данным признаком.
Понтинные синдромы представлены в МКБ-10 под кодом G37.
Синдром | Описание |
Альтернирующий синдром Мийяра-Гюблера | Заболевание еще называют медиальным мостовым синдромом. Оно вызывается поражением волокон или ядер пирамидного пути, в также седьмой пары. Патология выдает себя характерными симптомами, среди которых асимметричное лицо, отсутствие складок в лобной и носогубной зонах, слабая мимическая мускулатура и симптом ракетки. Не исключается неполное закрытие глаза, которое вызывается параличом его мышцы. Когда пациент пытается зажмурить глаза, глазные белки убегают в верхнюю часть. На противоположной стороне диагностируют признаки гемиплегии и гемипареза. |
Синдром Фовилля | Латеральный мостовой синдром развивается по причине поражения корешков лицевого и отводящего нервов. К ним присоединяется пирамидный путь и медиальная петля. Врачи распознают патологию по параличу взора в сторону и отводящего нерва. В ряде случаев диагностируется ослабление лицевого нерва. На противоположной стороне наблюдается развитие гемиплегии или центральной формы гемипареза. |
Синдром Раймона-Сестана | Болезненное состояние характеризуется поражением средней ножки мозжечка, пирамидного пути и продольного пучка. Патология затрагивает медиальную петлю. Болезнь распознается по выраженному параличу взора в ту сторону, где присутствует очаг поражения. |
Синдром Бриссо | Синдром проявляется в случае раздражения ядра лицевого нерва. Поражение сопровождается нарушением функции пирамидного пути. Болезнь отличается появлением лицевых гемиспазмов, которые присутствуют исключительно на стороне поражения. |
Синдром Гасперини | Синдром развивается на фоне поражения варолиева моста. Заболевание сопровождается нарушением функции лицевого, слухового, тройничного и отводящего нервов. Данные признаки можно заметить на стороне поражения. |
Понтинные синдромы встречаются у людей разных возрастных групп.
Педункулярные
Пендункулярными называют патологические состояния, которые развиваются на фоне поражения ножки мозга. Патологии этого типа имеют свою клиническую симптоматику, как и стволовые синдромы.
Болезни представлены в МКБ-10 под кодом F06.
Синдром | Описание |
Синдром Вебера | Заболевание диагностируется у людей с поражением ядер третьей пары глазодвигательного нерва. Также патологии подвергается пирамидный путь. На стороне поражения наблюдаются симптомы, которые выдают синдром Вебера. На болезнь указывает диплопия, расходящееся косоглазие, проблемы с аккомодацией и птоз. У пациентов замечают мидриаз, центральный тип гемипареза и парез лицевых мышц. |
Синдром Клода | Другое название болезни – нижний синдром красного ядра. Он проявляется по причине поражения ядра глазодвигательного нерва, красного ядра и мозжечковой ножки. На той стороне, где было диагностировано поражение, присутствуют птоз, мидриаз и косоглазие расходящегося типа. На противоположной части врачи наблюдают рубральный гиперкинез и тремор интенционного характера. |
Синдром Бенедикта | Патологический процесс развивается при поражении ядер глазодвигательного нерва, красноядерно-зубчатых волокон и красного ядра. В отдельных случаях у пациентов диагностируется нарушение функции медиальной петли. На стороне очага поражения наблюдается косоглазие расходящегося типа, птоз и мидриаз. На другой части врачи диагностируют гемипарез, гемиатаксию и дрожание одного века. |
Синдром Парино | Развитию патологии способствует поражение покрышки и крышки среднего мозга. Болезнь нарушает работу центра вертикального движения глаз и верхнего отдела продольного пучка. Под данным термином подразумевается паралич взора вверх. У человека присутствует частичный птоз двустороннего типа, нистагм и отсутствие реакции на свет. |
Синдром Нотнагеля | Патологический процесс развивается по причине поражения латеральной петли, ядер глазодвигательных нервов, мозжечковой ножки, красного ядра и пирамидного пути. На стороне расположения очага поражения наблюдается расходящееся косоглазие, птоз и мидриаз. На обратной части можно увидеть гемиплегию, гиперкинез и ослабление лицевых мышц. |
Правильно определить данные состояния позволяют современные методы диагностики.
Центральный гемипарез конечностей
При заболевании теряется чувствительность некоторых частей тела
Центральным гемипарезом называют заболевание, при котором нарушаются высшие подкорковые функции. В результате этого человек теряет чувствительность в определенной части своего тела.
Заболевание указано в МКБ-10 под кодом G81.
В эту группу альтернирующих синдромов попали патологические состояния, которые характеризуются обобщенным описанием изменений, наблюдающихся на противоположной стороне, независимо от расположения очага поражения.
С противоположной стороны у пациентов с таким диагнозом наблюдают спастический гипертонус, развитие патологических рефлексов, расширение рефлекторных зон. Также медики диагностируют при центральном гемипарезе конечностей имитационные, координаторные движения и болезненные синкинезии. К числу клинических проявлений заболевания относятся защитный укоротительный рефлекс и рефлекс Ремака.
Диагностика
При подозрении на развитие симптомов, которые характерны для альтернирующих синдромов, требуется обращаться за помощью к неврологу. Он проводит диагностику ствола мозга и других его отделов, оценивает состояние пациента и выдвигает свои предположения касательно диагноза.
Неврологический синдром, который исследуют в неврологии, требует детального изучения. Пациент должен пройти тщательную диагностику, которая позволит выяснить истинную причину болезненного состояния.
Невролог может поставить предположительный диагноз после осмотра пациента. В ходе диагностики специалист выявит характерные признаки для конкретного синдрома альтернирующего типа.
Для установления точной причины болезни требуется проведение дополнительных методов исследования:
- Магнитно-резонансная томография головного мозга (МРТ). Исследование предоставляет информацию о расположении воспалительных очагов, опухолей и гематом. Также с его помощью удается добиться визуализации области инсульта и сдавленных стволовых структур.
- Транскраниальная допплерография церебральных сосудов(ТКДГ). Один из самых информативных методов диагностики. С его помощью изучается нарушение церебрального кровотока. Врач обнаруживает присутствие локального спазма сосудов и тромбоэмболии.
- Ультразвуковая допплерография экстракраниальных сосудов (УЗДГ). Метод используется с целью обследования окклюзии позвоночных и сонных артерий.
- Анализ цереброспинальной жидкости. Для проведения диагностики требуется взятие люмбальной пункции. В ней возникает необходимость, если имеется подозрение на развитие инфекционного процесса и воспалительных изменений ликвора.
Комплексная диагностика дает возможность определить наличие патологических процессов в организме человека, которые оказывают влияние на развитие альтернирующего синдрома.
Лечение альтернирующих синдромов
При нарушениях кровоснабжения мозга необходимо оперативное вмешательство
Лечение направлено на купирование основного заболевания и его симптоматики. Оно может включать в себя консервативные и оперативные методики. Также назначаются реабилитационные процедуры, которые позволяют улучшить состояние больного.
Консервативная терапия
Пациентам с альтернирующим синдромом показана медикаментозная терапия. Больному назначается курс препаратов, которые выполняют следующие задачи:
- Снижение артериального давления.
- Купирование отека мягких тканей.
- Нормализация метаболизма в головном мозге.
Выбор терапии напрямую зависит от этиологии заболевания. Например, при ишемическом инсульте показана сосудистая и тромболитическая терапия. При инфекционных поражениях организма не обойтись без противовирусного, антимикотического и антибактериального курса препаратов.
Оперативное лечение
Не всегда консервативные методы лечения помогают улучшить текущее состояние пациента при альтернирующем синдроме. Если медикаментозная терапия не дает результата, тогда ему назначают проведение нейрохирургического лечения. Такие методы требуются при следующих патологиях:
- Объемные новообразования в области очагов поражения.
- Нарушение кровоснабжения мозга.
- Геморрагический инсульт.
По показаниям больным назначается формирование экстра-интракраниального анастомоза, купирование опухолевидного тела, каротидная эндартерэктомия или реконструкция позвоночной артерии.
Реабилитация
Врач ЛФК поможет подобрать упражнения, чтобы восстановить здоровье
После проведения основного лечения под присмотром реабилитолога пациент приступает к реабилитации. В процесс вовлекаются врач ЛФК и массажист.
Реабилитационные методы терапии направлены на предупреждение осложнений и увеличение объема движений, которые должны совершаться человеком с альтернирующим синдромом.
Развитие патологии может иметь разный исход. Все зависит от вида синдрома и его тяжести. В большинстве случаев болезни приводят к инвалидизации.
Источник
Тиамин 250 мг в/в. Пиридоксин 250 мг в/в.
Медэвакуация.
Воспалительные
заболевания ЦНС
(G03.9 Менингит неуточненный. G04.9
Энцефалит, миелит или энцефаломиелит, менингоэнцефалит. G06.0
Внутричерепной абсцесс инфекционного генеза.)
Сатурация, кислород, венозный доступ.
Судорожный синдром: Диазепам и/или Вальпроевая к-та,
Магния сульфат в/в.
Кома, нарушение дыхания III-IV ст.,
быстро прогрессирующее угнетение сознания: Атропин, премедикация перед интубацией
при ШКГ>4 баллов (Диазепам+Фентанил или Пропофол). Санация
ВДП, интубация/ЛТ, ИВЛ/ВВЛ
Отек головного мозга, нарастающий
дислокационный синдром:
Приподнятое изголовье на 30°; при недостат.
эффекте: ИВЛ/ВВЛ в режиме гипервентиляции, Маннитол 1000-1500 мг
в/в кап, Декаметазон 8 мг в/в
Медэвакуация на носилках.
Вторичный паркинсонизм (G21.9)
Отмена нейролептиков. Диазепам в/в.
Медэвакуация при отсутствии эффекта.
Злокачественный нейролептический
синдром (G21.0)
Кислород, ЭКГ, венозный доступ, NaCl 500 мл, глюкоза
500 мл в/в капельно.
t > 38,5°: Анальгин 1000 мг в/в, физические методы
охлаждения
Выраженная мышечная ригидность и
кататония. Психомоторное возбуждение: Диазепам 5-10 мг в/в.
Нарушение дыхания III-IV ст.:
Премедикация перед интубацией при ШКГ>4 баллов.
Санация ВДП, интубация/ЛТ, ИВЛ/ВВЛ.
Медэвакуациия на носилках.
Рассеянный склероз (G35.9)
Обострение любой формы: Мексидол 250 мг в/в
Судороги: Диазепам и/или Вальпроевая к-та, Магния
сульфат в/в
Медэвакуация.
Нарушение жизненно важных функций:
Премедикация. Санация ВДП, интубация/ЛТ, ИВЛ/ВВЛ
Медэвакуация на носилках.
Эпилепсия (G40.9) Судорожный с-м
(R56.8)
ЭКГ, глюкометрия.
Судороги купировались до прибытия бригады
СМП:
Лечение вне припадка на этапе СМП не проводится
Судороги (Нельзя вставлять между зубами
предметы):
Вальпроевая к-та 500-1000 мг и/или Диазепам 5-10 мг в/в, SpO2.
Абстинентное состояние:
Тиамин 250 мг, пиридоксин 250 мг в/в.
Глюкоза < 3,9 ммоль/л:
Глюкоза до 60 мл 40% р-ра в/в.
АГ + тахикардия: АД более 200/110: Метопролол или Анаприлин или
Урапидил + Фуросемид в/в.
Тактика: Актив в ЛПУ при эпилепсии в анамнезе
и эпиприпадке не впервые. Медэвакуация на носилках показана при
(R56.8), впервые возникшем судорожном синдроме, травме головы, из общественного
места при дезориентации больного.
Нарушения сердечного ритма: Метопролол
Беременность: при АД более 160/110 мм: венозный доступ, Магния
сульфат 2500 мг в/в, 5000 мг + NaCl 250 мл в/в капельно + Нифедипин
10 мг с/л, Диазепам 10 мг в/в.
Серии судорожных припадков: Вальпроевая к-та 500-1000 мг и/или Диазепам
5-10 мг в/в через каждые 10 мин до общ. дозы 40 мг; Магния сульфат
2500 мг в/в.
Травма головы + рана: Асептическая повязка, Анальгин
при боли, иммобилизационный воротник (при подозрении на травму шеи), SpO2,O2
Медэвакуация на носилках.
Мигрень (G43.9)
Кеторол 30 мг, Спазмалгон 5 мл в/в, АСК 300
мг разжевать.
Рвота: Метоклопрамид 10 мг в/в.
Актив в ЛПУ.
Мигренозный статус (боли > 72 ч.): Трамадол, Диазепам, О2.
Медэвакуация
Дорсопатии, дорсалгии, лицевая боль
(М54.9,М53.9)
Мелоксикам, Кетопрофен в/м или Кеторол в/в.
Актив в поликлинику.
Болевой синдром у беременных: Мелоксикам 15 мг, Кетопрофен 100 мг
в/м
Медэвакуация
Парезы, нарушения чувствительности: Мексидол 5 мл, Тиоктовая к-та 300
мг + NaCl в/в кап.
Медэвакуация на носилках.
Миастенический криз (G70.9)
Галантамин 5 мг, SpO2,O2.
Нарушения дыхания: Интубация/ЛТ, ИВЛ/ВВЛ.
Передозировка АХЭС (холинэргический
криз): ЭКГ,
промывание желудка, Актив.уголь +Алюминия оксид 0,5-1,0/кг
внутрь, iv, NaCl 500 в/в, Атропин 1-2 мг в/в.
Медэвакуация на носилках.
Актив бригады АРО при отказе, если есть угроза жизни.
НЦД, панические атаки (G90.9)
Не требует лечения на ДГЭ.
Гипотония: Кофеин 200 мг в/м.
Тахикардия: Анаприлин 20-40 мг.
Головная боль: Спазмалгон или Кеторолак в/м.
Актив в поликлинику.
ТИА, синдром вертебро-базилярной
системы (G45.0)
ЭКГ. Глицин, венозный доступ, Мексидол,
Магния сульфат + NaCl в/в, О2, глюкометрия.
АД > 200/120 мм: Урапидил 10-50 мг, Эналаприлат 1,25
мг в/в.
Рвота: Метоклопрамид 10 мг в/в.
Медэвакуация на носилках.
Субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое
кровоизлияние, неуточненное ОНМК (I64.1)
ЭКГ. глюк. t°, венозный доступ, Глицин
с/л, Мексидол в/в, NaCl 250 мл в/в кап, или Магния
сульфат 2500 мг + NaCl 250 мл в/в кап, Этамзилат
250 мг в/в, O2 , SpO2.
NB. (при подозр на
геморр. инс. АД снижать не i 170 мм.)
АД > 200 мм: Урапидил 10-50 мг, Эналаприл. 1,25
мг.
АД < 100 мм: ГЭК 500 мл в/в, при отсутствии
эффекта: – Норадреналин, Допамин.
Судорожный синдром: Вальпр. к-та, Диазепам в/в
Рвота: Метоклопрамид в/в
t > 38,5°: Анальгин в/в, криопакеты
Гипогликемия (< 2,8 ммоль/л ): Глюкоза 40% – 20 мл в/в
Гипергликемия (> 10 ммоль/л): NaCl 500 мл в/в кап.
Психомоторное возбуждение: Диазепам в/в
Головная боль: Мелоксикам 15 мг, Кетопрофен 100 мг,
Кеторолак 30 мг в/в, в/м.
Отек головного мозга: Возвышенный головной конец 30°, Маннитол
1,0-1,5/кг в/в кап.
Кома: Премедикация, санация ВДП,
интубация/ЛТ, Семакс 300 мкг интраназально.
Медэвакуация на носилках.
Сосудистая миелопатия (G95.1)
Венозный доступ, Глицин с/л, Мексидол
в/в, NaCl 250 мл
в/в кап, или Магния сульфат 2500 мг + NaCl 250 мл в/в кап, Семакс интраназально.
Медэвакуация на носилках.
Острая гипертензивная энцефалопатия
(I67.4)
ЭКГ, глюк., t° O2, SpO2, венозный
доступ. Магния сульфат 2500-5000 мг в/в, Урапидил 10-50 мг в/в,
Эналаприлат 1,25 мг в/в.
Судороги: Вальпр. к-та, Диазепам в/в.
Рвота: Метоклопрамид в/в.
Отек головного мозга: Возвышенный головной конец 30°, Маннитол
1,0-1,5/кг в/в кап.
Кома: Премедикация, санация ВДП,
интубац. /ЛТ, Семакс 0,1% 6 кап. (300 мкг) и/назально.
Медэвакуация на носилках
ХИГМ, ДЭП, посттравм. энцефалопатия
(I67.9)
Глицин 500 мг с/л.
Актив в ЛПУ.
Обморок (синкопе) (R55)
ЭКГ, глюкометрия, SpO2.
Специального лечения не требует.
Актив в ЛПУ.
Источник

Мы поможем в написании ваших работ!
Мы поможем в написании ваших работ!
Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
В МЕДИЦИНЕ КРИТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ
Очаговая неврологическая симптоматика
Очаговая неврологическая симптоматика (очаговый неврологический дефицит) – термин, который обозначает неврологические симптомы, характерные для локального поражения определённых структур центральной или периферической нервной системы.
Очаговые неврологические симптомы характерны для целого ряда заболеваний, в том числе черепно-мозговой травмы, опухолей головного мозга, инсультов и других заболеваний
Поражения коры головного мозга
Очаговые неврологические симптомы при поражении коры лобной доли зависят от локализации и распространённости патологического процесса. При поражении прецентральной извилины наблюдаются центральные парезы или параличи на противоположной стороне тела. Раздражение прецентральной извилины вызывает эпилептиформные джексоновские приступы. Они не сопровождаются потерей сознания.
Поражение задних отделов средней лобной извилины вызывают парез взгляда в противоположную сторону («глаза смотрят на очаг поражения»). Раздражение приводит к судорожным подёргиваниям мышц лица, головы туловища и противоположных от патологического очага конечностях. При поражении премоторной зоны возникают гипокинезия.
Поражение полюса лобных долей приводит к возникновению корковой атаксии, зоны Брока – моторная афазия.
При поражении постцентральной извилины теменной доли отмечаются нарушения чувствительности в виде гипестезии и анестезии. При поражении верхней теменной дольки возникает астереогноз. Также могут отмечаться апраксия, алексия, аграфия и агнозия.
Височная доля содержит центры, ответственные за речь и восприятие слуха. Очаговыми симптомами поражения височной доли являются афазия Вернике, слуховая агнозия и др.
Затылочная часть ответственна за зрение. При её поражении возникает зрительная агнозия.
Нарушения высшей нервной деятельности
В умении правильно говорить, читать, способности выражать свое логическое мышление, проявлять способность своего интеллекта принимает участие весь мозг человека. Вместе с тем существуют определенные центры коры большого мозга (левое полушарие у правшей), поражение которых вызывает разнообразные расстройства речи, а также чтения, счета и письма.
Моторная афазия – нарушение способности произносить слова и фразы. Речь и смысл слов окружающих понимаются правильно. Одновременно с явлением моторной афазии иногда наблюдаются литеральная и вербальная парафазии (перестановка букв, слов). Моторная афазия проявляется при патологических процессах в задней трети нижней лобной извилины в левом полушарии у правшей (центр Брока, поля 44-45) и часто сочетается с нарушением чтения – алексией – при патологических процессах в задненижних отделах теменной области (угловая извилина), а также с расстройством письма – аграфией – при патологических процессах в задних отделах средней лобной извилины.
Сенсорная афазия – нарушение понимания устной речи, когда больной слышит обращенную к нему речь, но не может понять ее смысл. Это состояние возникает при поражении задних отделов верхней височной извилины (центр Вернике, поле 22). Близость расположения патологического очага к задненижним отделам теменной области (угловая извилина), где расположен центр чтения и понимания прочитанного, нередко вызывает нарушения других речевых функций, прежде всего чтения (алексия).
Амнестическая афазия. Больной не помнит названия хорошо знакомых ему предметов. Подсказ врачом первых букв забытого слова нередко помогает вспомнить название предмета. Патологический процесс при этом располагается на стыке височно-теменно-затылочной области в левом полушарии у правшей – поле 37. Нередко сочетается с сенсорной афазией. Наиболее часто афазии возникают при инсультах (бассейн корковых ветвей левой средней мозговой артерии у правшей), энцефалитах, черепно-мозговой травме, опухолях, прогрессирующих деменциях (болезнь Альцгеймера, Пика, Бинсвангера).
Апраксия – нарушение целенаправленных движений бытового или профессионального характера (невозможно причесаться, зажечь спичку). Различают моторную апраксию (нарушение спонтанных движений и движений по подражанию), часто ограничивающуюся одной конечностью; конструктивную апраксию (невозможность конструировать целое из частей – составить фигуру из спичек) и идеаторную (нарушение движений по просьбе врача с сохранностью движения по подражанию). Очаг поражения находится в передних отделах лобных долей – поля 8-9, 10 у правшей. Идеаторная апраксия всегда двусторонняя (правая и левая рука). Патологический очаг у больных с моторной и конструктивной апраксией располагается на границе левой теменно-затылочной области у правшей (поля 39, 40). Для поражения мозолистого тела характерны проявления левосторонней апраксии. Причины возникновения апраксии те же, что и афазий (сосудистые, травматические, опухолевые, воспалительные процессы).
Агнозия– нарушение узнавания при сохранности функции органов чувств, нередко сочетается с апраксией. Зрительная агнозия характеризуется тем, что больной при сохранности зрения не узнает знакомых предметов, людей. Иногда предметы воспринимаются неправильно (увеличенными или уменьшенными). Патологический очаг у правшей располагается в задних отделах левой теменно-затылочной области (поля 18, 19, 39). При слуховой агнозии слух сохранен, но отсутствует узнавание знакомых звуков, голосов, мелодий и патологический очаг у правшей расположен в верхней височной извилине (поля 20-22, 41-42, 52).
Астереогноз – нарушение узнавания предметов на ощупь при сохранности поверхностной и суставно-мышечной чувствительности. Нередко больной ощущает “лишние ноги” (три), шесть пальцев (псевдомелия) или путает правую и левую сторону тела (аутотопагнозия). Патологический очаг, обусловленный сосудистым, опухолевым, воспалительным процессом, локализуется у правшей в передних отделах левой теменной доли (поле 40).
Двигательные расстройства
Двигательная активность человека в норме обусловлена согласованным взаимодействием корковых центров головного мозга, подкорковых узлов, мозжечком и спинным мозгом.
Произвольные, или целенаправленные, движения контролируются пирамидной системой: клетки Беца (нейроны гигантопирамидальные) в передней центральной извилине, лучистый венец, передняя треть заднего бедра внутренней капсулы, основание ножки мозга, мост мозга (варолиев мост) и продолговатый мозг, где большая часть волокна переходит на другую сторону, в боковые столбы спинного мозга, а не перекрещенные волокна – в передние столбы спинного мозга, двигательные клетки передних рогов спинного мозга.
Непроизвольные, или автоматизированные, движения контролируются экстрапирамидной системой (стриопаллидарный отдел – полосатое тело, в которое входят хвостатое ядро и скорлупа, и паллидум, включающее бледный шар, черное вещество, красное и субталамическое ядро) и мозжечком, который также регулирует равновесие тела, тонус и координацию движений в конечностях. Экстрапирамидная система тесно связана с корой лобной доли, что позволяет экстрапирамидной системе подключаться к произвольным движениям. Эфферентные волокна из экстрапирамидной системы концентрируются в красном ядре, ретикулярной формации ствола, зрительном бугре, четверохолмии, вестибулярных ядрах, куда направляются сигналы из мозжечка. Вот почему стриопаллидарные и мозжечковые импульсы совместно подходят к двигательным клеткам передних рогов спинного мозга.
Центральный паралич или парез – поражение двигательных центров в коре большого мозга, а также двигательного (пирамидного) пути на всем протяжении полушарий и ствола мозга до соответствующих мотонейронов передних рогов спинного мозга (альфа-большие клетки, альфа-малые клетки и гамма-нейроны); характеризуется невозможностью произвести произвольное движение из-за слабости в конечностях.
Гемиплегия – поражение обеих конечностей на одной стороне в виде сгибательной контрактуры верхней и разгибательной – нижней конечности (поза Вернике – Манна), что наиболее часто наблюдается при нарушении пирамидного пути в области заднего бедра внутренней капсулы.
Гемипарез – ослабление произвольных движений конечностей с одной стороны (монопарез – слабость одной конечности); возникает в случаях, когда двигательный путь нарушен не полностью, а также в восстановительный период после церебральных инсультов.
Альтернирующие параличи. Кроме гемиплегии, имеются параличи определенных черепных нервов на противоположной стороне, что указывает на поражение в области ствола мозга.
Перекрестный паралич.Наблюдается одноименный парез или паралич верхней конечности и противоположной нижней – при поражении нижних отделов продолговатого мозга в области перекреста пирамид.
Двусторонний спастический паралич, или параплегия, – поражение всех четырех конечностей – встречается при поражении верхних отделов спинного мозга.
Нижняя параплегия, или парапарез, – поражение ног. Наблюдается при заболеваниях нижних отделов спинного мозга или поясничного утолщения (опухоль, рассеянный склероз, арахномиелиты, аномалии развития спинного мозга и позвоночника, детская спастическая гемиплегия, чаще с преобладанием в нижних конечностях – болезнь Литтла, семейная спастическая параплегия Штрюмпелля, болезнь Аддисона-Бирмера, когда наряду со спастическим парезом ног развиваются выпадение глубокой чувствительности, заднестволовая атаксия, парестезии в результате одновременного поражения задних столбов спинного мозга).
Спастичность – повышение мышечного тонуса, сухожильных и периостальных рефлексов, сочетающееся с клонусом надколенных чашечек и стоп, а также появлением патологических стопных рефлексов разгибательного (рефлекс Бабинского и его варианты – Оппенгейма, Шеффера, Чаддока) и сгибательного (рефлекс Бехтерева, Жуковского, Якобсона) характера. Повышение мышечного тонуса характерно для пирамидных расстройств.
Ригидность – состояние мышц, характеризующееся их уплотнением, напряженностью и сопротивлением пассивным движениям. Частичная ригидность, когда сопротивление пассивному движению усиливается толчками, носит название “феномен зубчатого колеса”.
Атетоз (двойной атетоз) – медленные непроизвольные сгибательные или разгибательные (атетоидные) движения, преимущественно пальцев рук и ног. При этом гипертония одной мышечной группы сменяется гипотонией, и наоборот. В патологический процесс вовлекаются мышцы лица в виде выпячивания губ, высовывания языка, наморщивания лба, что нередко сопровождается причмокивающими звуками и усиливается при эмоциональном возбуждении. Наблюдается при ревматических энцефалитах, опухолях подкорковой локализации, наследственных заболеваниях и последствиях черепно-мозговой травмы.
Миоклонии – быстрые ритмичные сокращения, как правило, мелких мышц лица, конечностей. Встречаются при энцефалитах, травмах головы, интоксикациях некоторыми промышленными ядами или вместе с эпилептическими припадками при болезни Унферрихта – Лундборга и кожевниковской эпилепсии.
Торсионная дистония – наследственное заболевание или синдром при ряде нейроинфекций, интоксикаций и последствиях родовой травмы – медленные переразгибания туловища, преимущественно в поясничном отделе позвоночника, нередко вычурные повороты тела.
Спастическая кривошея – кривошея, обусловленная сокращением мышц шеи: голова повернута в сторону или сильно наклонена к плечу за счет судорожного сокращения шейной мускулатуры. Также наблюдается, как торсионная дистония, при воспалительных или сосудистых заболеваниях ЦНС, но может иметь психогенную основу.
Лицевой гемиспазм, или параспазм, – периодически повторяющиеся клонико-тонические судороги соответственно мышц половины или всего лица.
Блефароспазм – двусторонние судорожные сокращения круговых мышц глаза. Наблюдается при поражении ствола головного мозга, подкорковых узлов (ревматическая хорея, эпидемический энцефалит, атеросклероз).
Тремор – ритмическое мелкоразмашистое дрожание в пальцах конечностей, напоминающее атетонические движения нижней челюсти и головы. Наблюдается при тиреотоксикозе, неврозах, алкоголизме, наркомании, мозжечковой атаксии, гепатоцеребральной дистрофии, эссенциальном треморе.
Интенционное дрожание – дрожание, возникающее или усиливающееся при целенаправленных движениях, нередко переходя в выраженные гиперкинезы у больных с рассеянным склерозом.
Писчий спазм – судорожное непроизвольное сокращение пальцев кисти, возникающее, как правило, во время быстрого и длительного письма и сопровождающееся хроническим эмоциона