Злокачественная гистиоцитома мягких тканей код по мкб

Злокачественная гистиоцитома мягких тканей код по мкб thumbnail

Цель лечения: удаление опухоли, профилактика отдаленного метастазирования и пораженных лимфоузлов (при их наличии).

Хирургический метод в качестве самостоятельного вида используется при лечении первичных высокодифференцированных опухолей (Т1а) при условии возможности выполнения радикального хирургического вмешательства. В остальных случаях лечение комбинированное или комплексное, ведущим и решающим компонентом которого является хирургическое удаление опухоли.

Лечебная программа строится с учетом гистологической степени злокачественности, распространения процесса, размеров и локализации опухоли.

Особенности анестезиологического обеспечения:

– оперативные вмешательства по поводу сарком мягких тканей выполняются под наркозом или проводниковой анестезией (при наличии противопоказаний к наркозу);

– трепанобиопсия выполняется под местной анестезией.

Немедикаментозное лечение

Принципы оперативных вмешательств:

– вместе с опухолью удаляется место предшествующей биопсии;

– удаление саркомы производится без обнажения опухоли;

– регионарные лимфатические узлы при отсутствии признаков их поражения не удаляются;

– границы резекции тканей отмечаются металлическими скобками (для планирования послеоперационной лучевой терапии и при нерадикальном удалении опухоли).

Основные типы операций при саркомах мягких тканей

Простое иссечение – используется исключительно в качестве этапа морфологической диагностики злокачественных опухолей.

Широкое иссечение. При этой операции опухоль удаляют в пределах анатомической зоны, в едином блоке с псевдокапсулой и отступя от видимого края опухоли на 4-6 см и более. Широкая местная резекция применяется при опухолях низкой степени злокачественности, поверхностных, располагающихся выше поверхностной фасции, в коже, подкожной клетчатке (небольшие фибросаркомы, липосаркомы, десмоиды, дерматофибросаркомы). Эту операцию не выполняют при саркомах высокой степени злокачественности.

Радикальная операция. Эта операция предпринимается при глубоко располагающихся саркомах высокой степени злокачественности. Она предусматривает удаление опухоли и окружающих ее нормальных тканей с включением в единый блок фасций и неизмененных окружающих мышц, которые удаляются полностью с отсечением у места прикрепления. При необходимости производят резекцию сосудов, нервов, костей, прибегая одномоментно к соответствующим реконструктивным пластическим операциям на сосудах, нервах, костях, суставах.

Органосохраняющие и функционально-щадящие хирургические вмешательства при местно-распространенных злокачественных опухолях мягких тканей конечностей выполняются исключительно в рамках комбинированного и комплексного лечения. Контроль радикальности оперативного вмешательства осуществляют путем срочного интраоперационного гистологического исследования краев отсечения опухоли от нормальных тканей.
 

Ампутации и экзартикуляции. Ампутация и экзартикуляция конечности показаны в случаях, когда выполнение радикальной сберегающей операции не представляется возможным из-за массивного поражения (вовлечение в опухолевый процесс суставов, костей, магистральных сосудов и нервов на большом протяжении) и/или при неэффективности курсов неоадъювантного лечения.

Лучевая терапия используется в рамках комбинированного и комплексного лечения. Применяется лучевая терапия с использованием глубокофокусной R-терапии, электронного пучка или Υ-терапии, как правило, в виде предоперационного или послеоперационного курса в СОД 50-70 Гр в режиме классического фракционирования. Выбор источника облучения и энергии электронного пучка определяется локализацией и глубиной залегания опухоли.
 

Для равномерного подведения дозы облучения ко всей заинтересованной зоне применяются многопольные методики облучения с использованием приспособлений для формирования оптимальных дозных полей. Границы полей облучения должны превышать размеры опухоли на 3-4 см. При больших размерах опухоли и/или высокой степени злокачественности поле облучения должно включать до 10 см тканей проксимальнее и дистальнее границ опухоли. В этом случае после достижения СОД 45-50 Гр поле облучения сокращается до размеров опухоли.
 

При опухолях, локализующихся на конечностях, для снижения вероятности развития лучевого остеонекроза используются дополнительные косые поля, выходящие за пределы облучаемых тканей. В идеальном случае с целью уменьшения выраженности фиброза, контрактуры мышц и отека, следует исключить из поля облучения до 1/3 окружности конечности. Минимальная ширина необлучаемых тканей должна составлять: на предплечье  2 см, на голени  3 см, на бедре  4 см.
 

Противопоказаниями к проведению предоперационной лучевой терапии являются:

– отсутствие морфологического подтверждения диагноза;

– распад опухоли с угрозой кровотечения;

– общие противопоказания к лучевой терапии.

Послеоперационная лучевая терапия проводится при получении гистологического заключения о высокой степени злокачественности и мультицентрическом росте опухоли (если не проводилась предоперационная лучевая терапия), а также при условно радикальном или нерадикальном удалении опухоли. Начало проведения лучевой терапии  не позднее 4-х недель после выполнения оперативного вмешательства.

Если предоперационная лучевая терапия не проводилась, в зону облучения включают ложе удаленной опухоли (границы отмечаются танталовыми скрепками во время операции), окружающие ткани с отступом от краев отсечения на 2 см и послеоперационный рубец (СОД 60 Гр). При наличии остаточной опухоли, которая должна быть маркирована титановыми скрепками во время операции, эта зона дополнительно локально облучается до СОД не менее 70 Гр.

В послеоперационном периоде возможно дополнительное использование брахитерапии в ложе опухоли. При самостоятельной брахитерапии рекомендуемая СОД 45 Гр, которая подводится в течение 4-6 дней.

При нерезектабельности опухоли проводится лучевая терапия по радикальной программе в СОД 70 Гр в режиме классического фракционирования.

1. IА стадия (T1а,Т1b N0, NX M0 – низкая степень злокачественности): широкое иссечение опухоли в пределах анатомической зоны.

2. IB стадия (T2a, Т2b N0, NX M0 – низкая степень злокачественности): хирургическое удаление опухоли (T2a  широкое иссечение, Т2b  радикальная операция) + курс послеоперационной лучевой терапии (необходимость определяется результатами окончательного гистологического исследования);

3. При местно-распространенной опухоли, когда невозможно выполнить на первом этапе радикальное хирургическое лечение, проводится курс предоперационной лучевой терапии.

Читайте также:  Код посещений по мкб 10

4. С целью повышения эффективности неоадъювантного лечения при планировании органосохраняющего оперативного вмешательства в систему лечения включают методы регионарной химиотерапии (внутриартериальное введение химиопрепаратов).
 

5. При образовании обширного раневого дефекта после хирургического удаления опухоли, который невозможно устранить сведением краев раны, выполняется один из видов первичной пластики:

– свободным кожным лоскутом;

– местными тканями;

– комбинированная кожная пластика;

– пластика перемещенными островковыми лоскутами на сосудистых ножках, аутотрансплантация комплексов тканей с использованием микрохирургической техники.

6. При невозможности выполнения органосохраняющего лечения, обусловленной местной распространенностью опухолевого процесса и неэффективностью неоадъювантного лечения, проводится ампутация конечности.

IIA стадия (Т1a,T1b N0, NX M0 – высокая степень злокачественности):

– пред- или послеоперационная лучевая терапия + широкое иссечение опухоли;

– при T1b проводится дополнительно 3-4 курса адъювантной полихимиотерапии;

– при образовании обширного раневого дефекта после хирургического удаления опухоли, который невозможно устранить сведением краев раны, выполняется один из видов первичной пластики.

IIB стадия (T2a N0, NX M0 – высокая степень злокачественности).

III стадия (T2b N0, NX M0 – высокая степень злокачественности):

– пред- или послеоперационная лучевая терапия (предпочтение следует отдавать проведению лучевой терапии в условиях локальной СВЧ-гипертермии) + хирургическое удаление опухоли (T2a  широкое иссечение, Т2b  радикальная сохранная операция) + 3-4 курса адъювантной полихимиотерапии;

– с целью повышения эффективности неоадъювантного лечения при планировании органосохраняющего оперативного вмешательства, в систему лечения включают методы регионарной химиотерапии (в/венное или внутриартериальное введение химиопрепаратов);

– при образовании обширного раневого дефекта, который невозможно устранить сведением краев раны, выполняется один из видов первичной пластики;

– при невозможности выполнения органосохраняющего лечения в связи с местной распространенностью опухоли и отсутствием клинического эффекта после проведения неоадъювантного лечения проводится ампутация конечности.

IV стадия (любая T N1 M0 – любая степень злокачественности):

– комплексное лечение проводится по принципам лечения сарком мягких тканей I-III стадий с учетом степени дифференцировки опухоли и местного распространения опухолевого процесса;

– хирургический компонент предусматривает, кроме вмешательства на первичном очаге (органосохраняющая или органоуносящая операция), типичную регионарную лимфодиссекцию, которая выполняется одномоментно с операцией на первичной опухоли (одноблочно или поэтапно) либо в отсроченном порядке (в зависимости от зоны поражения и общего состояния больного).

IV стадия ( любая T и N M1 – любая степень злокачественности):

– проводится паллиативное и симптоматическое лечение по индивидуальным программам с включением полихимиотерапии и/или лучевой терапии;

– хирургические вмешательства выполняются с целью уменьшения опухолевой массы или по санитарным показаниям (ампутация конечности).

1. Метотрексат – 7-12 г/м2 в/в с фолинатом кальция либо фолинатом натрия. 4 курса с интервалом 2 нед.

– цисплатин 100 мг/м2 в/в, 1 день;

– доксорубицин 30 мг/м2 в/в, 2, 3, 4 дни;

– винкристин 1,5 мг/м2 в/в, 5 день;

– циклофосфан 600 мг/м2 в/в, 6 день.

– циклофосфан 500 мг/м2 в/в, 2 день;

– винкристин 1 мг/м2 в/в, 1, 8, 15 дни;

– доксорубицин 50 мг/м2 в/в, 1 день;

– дакарбазин 250 мг/м2 в/в, 1-5 дни.

– циклофосфан 500 мг/м2 в/в, 2 день;

– винкристин 1 мг/м2 в/в, 1, 8, 15 дни;

– доксорубицин 50 мг/м2 в/в, 1 день;

– дактиномицин 0,3 мг/м2 в/в, 3/4/5 дни.

– винкристин 1,5 мг/м2 в/в, 1, 8 дни;

– доксорубицин 50 мг/м2 в/в, 1 день;

– дакарбазин 250 мг/м2 в/в, с 1 по 5 день.

– доксорубицин 60 мг/м2, 1 день;

– дакарбазин 250 мг/м2, 1-5 дни.

– винкристин 1,5 мг в/в, 1,8 дни;

– доксорубицин 60 мг/м2 в/в, 1 день;

– циклофосфан 400 мг в/м, 3 раза в неделю, в течение 2 недель;

– или 600 мг/м2 в/в, 1 день.

– винкристин 1,5 мг/м2 в/в, 1, 8 дни;

– дактиномицин 0,5 в/в, 1, 3, 5, 8, 10 и 12 дни;

– циклофосфан 400 мг в/м, 1, 3, 5, 8, 10 и 12 дни.

– доксорубицин 60 мг/м2 в/в, 1 день;

– циклофосфан 600 мг/м2 в/в, 1 день;

– метотрексат 25 мг/м2, 1 день.

– доксорубицин 60 мг/м2 в/в, 1 день;

– цисплатин 60 мг/м2 в/в, 1 день.

– ифосфамид 2,5 г/м2 в/в, 1-3 дни + месна;

– цисплатин 100 мг/м2, 1 день.

12. РМх:

– цисплатин 35 мг/м2 в/в, 1-3 дни;

– митоксантрон 5 мг/м2 в/в, 1-3 дни.

– циклофосфан 750 мг/м2 в/в, 1 день;

– доксорубицин 50 мг/м2 в/в, 1 день;

– цисплатин 20 мг/м2, 1-5 дни.

– доксорубицин 40 мг/м2 в/в, 1 день;

– циклофосфан 200 мг/м2, 3-6 дни, в/в или внутрь.

– доксорубицин 40-60 мг/м2 в/в, 2 день;

– винкристин 1,2-1,5 мг/м2 в/в, 1 день.

– доксорубицин 30 мг/м2, 1, 8, 15 дни;

– винбластин 6 мг/м2, 1, 8, 15 дни.

– доксорубицин 75 мг/м2, 1, 8 день;

– метотрексат 250 мг/кг в/в, 1 день;

– лейковорин 15 мг в/в, начало введения через 2 часа после инфузии метотрексата, 8 вливаний каждые 3 часа, затем 8 вливаний каждые 6 часов.

– циклофосфан 1 г/м2 в/в, 1 день;

– доксорубицин 30 мг/м2 в/в, 1 день;

– метотрексат 20 мг/м2 в/в, 1 день.

– циклофосфан 1,2 г/м2 в/в, 1 день;

– доксорубицин 40-50 мг/м2 в/в, 1 день;

– винкристин 2 мг в/в, 1 день.

– доксорубицин 50 мг/м2 в/в, 1 день;

– циклофосфан 750 мг/м2 в/в, 1 день;

Читайте также:  Неонатальный холестаз код мкб

– винкристин 1,4 мг/м2 в/в, 1 день;

– преднизолон 60 мг/м2 внутрь, 1-5 дни.

– ломустин 50 мг/м2 внутрь, 1 день;

– доксорубицин 30 мг/м2 в/в, 1 день;

– циклофосфан 500 мг/м2 в/в, 1 день;

– винкристин 1 мг/м2 в/в, 1 день;

– преднизолон 40 мг/м2 внутрь, 1-5 дни.

– циклофосфан 650 мг/м2, 1, 8 дни;

– винкристин 1,4 мг/м2 ВВ, 1, 8 дни;

– прокарбазин 100 мг/м2 внутрь, 1-14 дни;

– преднизолон 40 мг/м2 внутрь, 1-14 дни.

– метотрексат 50 мг/м2 в/в, 1 день;

– этопозид 50 мг/м2 внутрь, 1-10 день.

24. Гемцитабин – 900 мг/м2 в/в, в 1-й, 8-й день, доцетаксел – 75 мг/м2 в/в, в 8-й день. Каждые 3 недели (схема выбора при ангиосаркоме).

35. Гемцитабин – 1000 мг/м2 в/в, в 1-й, 8-й день, паклитаксел – 175 мг/м2 в/в, в 1-й день. Каждые 3 недели (схема выбора при ангиосаркоме).

36. При распространенной саркоме мягких тканей (липосаркома и лейомиосаркома) у больных нечувствительных к антрациклинам и ифосфомиду, либо с противопоказаниями к их применению: трабектедин – 1,5 мг/м2, 24-часовая инфузия через центральный венозный катетер – установка порт-системы.

37. Неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых: иматиниб мезилат (гливек) – 800 мг/сут. per os вплоть до реализации эффекта;

1. Пегилированный липосомальный доксорубицин гидрохлорид (келикс) 20 мг/м2 в/в, 30-минутная инфузия, каждые две-три недели, в течение двух-трех месяцев. Лечение продолжается при необходимости поддержания терапевтического эффекта. Полная ремиссия – 80% случаев.

2. Блеомицин – 15 мг в/в или в/м, 3 раза в неделю или 30 мг 1-2 раза в неделю, до суммарной дозы – 300 мг.

3. Этопозид – 100 мг/м2 в/в, в 1-5-й дни.

4. Доксорубицин – 50-60 мг/м2 1 раз в 3 недели или 30 мг/м2/сут. в течение 3-х дней с интервалом в 3 недели, до суммарной дозы – 550 мг/м2.

На стадии исследования: иматиниб мезилат (гливек), сиролимус и эверолимус, сорафениб (нексавар).

Европейская комиссия одобрила препарат вотриент (votrient) к применению при прогрессирующей саркоме мягких тканей, при определенных гистологических подтипах. Препарат назначается пациентам уже проходившим курс химиотерапии либо в случае, если болезнь стала прогрессировать в течение года после неоадъювантной терапии.

Профилактические мероприятия:

– травмы;

– врожденные нарушения;

– экологические факторы.

Наблюдение онколога по месту жительства (осмотр зоны удаленной опухоли, пальпация периферических лимфоузлов).

1. Р-графия органов грудной клетки (1 раз в 3 месяца, в течение 1 года наблюдения; 1 раз в 6 месяцев во 2-й год наблюдения и 1 раз в год в 3-й год).

2. УЗИ зоны регионарного лимфооттока (1 раз в 3 месяца, в течение 1 года наблюдения; 1 раз в 6 месяцев во 2-й год наблюдения и 1 раз в год в 3-й год).

3. КТ или УЗИ исследование области опухолевого поражения (1 раз в 3 месяца, в течение 1 года наблюдения; 1 раз в 6 месяцев во 2-й год наблюдения и 1 раз в год в 3-й год).

4. Сцинтиграфия (ОФЭКТ) и ПЭТ скелета по показаниям.

Индикаторы эффективности лечения:

1. Р-гические, УЗИ и объективные признаки регрессии опухоли.

2. КТ данные.

3. МРТ данные.

4. Уменьшение болевого синдрома.

5. Заживление послеоперационной раны.

6. ПЭТ по показаниям.

Источник

Злокачественная фиброзная гистиоцитома (ЗФГ) – это одна из разновидностей саркомы, при которой происходит поражение мягких тканей.

Гистиоцитома – то опухоль злокачественного характера, формирующаяся в фасциях межмышечного пространства. Отличительная черта новообразования заключается в том, что оно может развиваться по скачкообразному типу.

В большинстве случаев болезнь диагностируется с одинаковой частотой как у мужчин, так и у женщин в возрасте 25-55 лет. Часто опухоль локализуется в области шеи и головы, забрюшинного пространства, а также на туловище.

Что такое

Поскольку данная разновидность опухолевого процесса была выявлена не так давно, то информации по заболеванию еще не так много. Однако, можно сказать, что новообразование формируется из соединительнотканных клеточных структур, которые состоят из гистиоцинов и фибробластов. В пространстве между ними может содержаться жировая ткань и коллаген.

Гистиоцитома характеризуется многоядерностью, плеоморфизмом, некрозами, митозами и гигантскими клетками.

Пик заболеваемости отмечается на 40-50-летний возраст. Несколько реже заболевание выявляется у молодых людей.

Виды

ЗФГ имеет 3 уровня злокачественности.

Первый

Для новообразования характерен медленный рост в течение нескольких лет. Данная стадия считается одной из наиболее доброкачественных.

Второй

Имеет несколько отличительных черт от вышеописанного процесса относительно прогноза выживаемости.

Третий

Патология характеризуется повышенной степенью агрессивности. Согласно статистике, этот тип злокачественности диагностируется в большинстве случаев. Исход болезни имеет неблагоприятный прогноз.

Кроме того, злокачественная фиброзная гистиоцитома классифицируется на несколько форм.

Плеоморфная

Данная разновидность относится к более распространенным и диагностируется в 60 процентах от всех случаев злокачественных гистиоцитом.

В ее составе присутствуют кубические и веретенообразные фибробластические клетки, в структуре которых может присутствовать несколько ядер. В области межклеточного пространства может содержаться муцин и коллаген.

Миксоидная

Составляет примерно 25% всех новообразований ЗФГ. Состоит из содержимого студенистой консистенции и плеоморфных участков. В строме присутствует множество сосудистых сплетений, которые формируют сеть.

Гигантоклеточная

На долю этого типа опухолей приходится около 10 процентов. В структуре присутствуют гигантские клетки, формирующие узловые образования. Узлы окружают плотные волокна с сосудами.

Читайте также:  Киста бейкера коленного сустава код мкб

Часто в новообразовании выявляются кровоизлияния и некроз. Кроме того, такая опухоль имеет предрасположенность к образованию незрелой костной ткани.

Воспалительная

Встречается всего у пяти процентов больных фиброзной гистиоцитомой. В строении клеток присутствует жир и элементы митоза.

Причины

До настоящего времени точные провоцирующие факторы появления фиброзной гистиоцитомы так и не были выявлены наукой.

По теме

Поскольку при данном заболевании поражению подвергаются мягкие ткани, то среди возможных причин его появления выделяют:

  • длительное воздействие ионизирующего облучения;
  • болезни иммунологического типа;
  • травмирование мягких тканей;
  • контактирование с канцерогенными веществами на протяжении большого промежутка времени.

Кроме того, не менее важное значение имеет наследственность. Другими словами, если в анамнезе ближайших родственников имеются какие-либо раковые опухоли, то вероятность формирования ЗФГ увеличивается в несколько раз.

Симптомы

Клиническая картина патологии во многом зависит от места локализации злокачественного новообразования. Так, если отмечается глубинное расположение опухоли в области забрюшинного пространства, то заболевание будет сопровождаться болезненность в животе острого и тянущего характера, снижением массы тела, отсутствием аппетита, истощением, лихорадкой. Также отмечается повышение температуры тела, общее недомогание и повышенная утомляемость.

При поверхностном расположении уплотнения симптоматика будет характеризоваться формированием опухоли, которая в размере может достигать до десяти сантиметров, изменением кожного покрова, нарушением двигательной функции суставов, болями.

По мере прогрессирования патологии и разрастания новообразования происходит сдавливание рядом расположенных анатомически структур. При таком состоянии возможно появление изъязвлений, а также шелушения.

Если в онкопроцесс вовлекаются верхние или нижние конечности, повышается риск переломов в месте локализации новообразования.

Диагностика

Для выявления болезни и постановки окончательного диагноза применяются различные методы инструментального и лабораторного исследования.

По теме

Прежде всего специалист должен собрать всю необходимую информацию относительно анамнеза жизни пациента и имеющихся у него жалоб. Далее проводится пальпирование пораженного участка. Во время прощупывания определяется уплотнение. При этом больной может испытывать болезненные ощущения.

После этого назначается диагностическое обследование.

Рентгенография

Специалист имеет возможность получить изображение костей посредством рентгеновского сканирования. На основании результатов устанавливается или опровергается наличие новообразования. Благодаря рентгену удается дифференцировать рак костной ткани от гистиоцитомы мягких структур.

Сцинтиграфия

Данная процедура позволяет обнаружить очаги распространения метастазов. Кроме того, на изображении будут проявляться даже самые незначительные раковые клетки, которые обнаружить при помощи классического рентгена не представляется возможным.

Компьютерная томография

Такая методика считается более информативной. КТ позволяет получать снимки пораженных органов в трехмерном изображении, которое дает возможность оценивать не только костные, но также мягкие ткани и анатомические структуры.

Кроме того, при помощи КТ получается определить размер новообразования, место локализации, уровень его распространенности на региональные лимфатические узлы.

Магниторезонансная томография

Считается более точным методом по сравнению с компьютерной томографией. Применяется в случае необходимости дать оценку состоянию мягких тканей при прорастании в них раковой опухоли.

Биопсия

Это процедура, в ходе которой специалист берет фрагмент патологического материала для дальнейшего его гистологического и цитологического исследования. Пункцию осуществляют с применением местного обезболивающего средства.

Также необходимо проведение дифференциальной диагностики, в ходе которой ЗФГ отличают от плеоморфной липосаркомы, меланомы, саркомы остеогенного типа и гигантоклеточной опухоли. Постановка правильного диагноза происходит на основании наличия иммуногистохимического окрашивания.

Лечение

Основная задача терапевтических мероприятий заключается в полном иссечении первичного злокачественного новообразования. Вместе с этим может проводиться лучевая и химиотерапия, что способствует уменьшению опухоли и подавлению дальнейшего роста аномальных клеточных структур.

При хирургическом вмешательстве удаляется не только очаг поражения, то также 2-3 сантиметра здоровой ткани, которая ее окружает. Это позволяет снизить вероятность повторного формирования очага поражения.

Если происходит разрастание новообразования, то удалению подвергается не менее 50 процентов мышц.

По теме

Лучевая терапия подразумевает воздействие на опухоль радиочастотного облучения. При этом здоровые ткани не затрагиваются.

При использовании химиотерапии назначаются определенные цитостатические препараты. Особой популярностью пользуются Винкристин, Циклофосфамид и Доксорубицин.

Осложнения

Наиболее распространенным последствием является вторичное развитие опухоли, а также распространение метастазов. Кроме того, осложнения могут появиться и при проведении курса химиотерапии, что проявляется тошнотой и рвотой, ломкостью ногтей, выпадением волос и другими признаками.

Прогноз

Максимально положительных результатов при лечении злокачественной фиброзной гистиоцитомы удается добиться только при радикальном удалении новообразования, когда оно относится к низкодифференцированной группе.

Но, поскольку заболевание чаще выявляется уж на более поздних этапах, когда происходит метастазирование на близлежащие и отдаленные структуры, то прогнозы будут в большинстве случаев неблагоприятные.

Выживаемость на протяжении трех лет отмечается в 45-50 процентах случаев. Продолжительность жизни в течение пятилетнего срока наблюдается всего у 37 процентов больных.

По теме

При каждом повторном появлении онкологического процесса данные показатели снижаются в несколько раз.

Кроме того, неблагоприятный исход будет и при опухоли, имеющей внушительные размеры. Также на результат влияет возраст больного и неоперабельность новообразования.

ЗФГ представляет собой онкологический процесс, который требует незамедлительного проведения терапевтических мероприятий. Поэтому важно, чтобы заболевание было обнаружено как можно раньше, что позволяет увеличить шансы на выздоровление и продление сроков жизни. Для этого специалисты рекомендуют регулярно проходить медицинское обследования, что позволит выявить болезнь в начале ее развития и начать адекватное лечение.

Источник