Зпрр из за гидроцефального синдрома

Зпрр из за гидроцефального синдрома thumbnail

Уважаемые специалисты. Более не знаю, у кого проконсультироваться по проблеме моего ребенка, очень надеюсь на Ваш ответ.

Сейчас сыну 2 года 6 месяцев.
Ребенок от I беременности, протекавшей на фоне ХУГИ, в/у гипоксии плода. От 1х срочных родов в головном предлежании. Родился 2700 гр, ОГ 33 см.
Первичная реанимация: СВД (???)
Мышечный тонус: дистония с последующ. неполным восстановлением
Риск реализации ВУИ (???)
Лактация была недостаточной, перепробовали 6 смесей.
В 2 мес стал закидывать головку, подергиваться во сне, невролог поставил диагноз: ПЭП (неуверена во 2й букве), синдром внутричерепной гипертензии и назначила:
-диакарб 1/5 утром пн., чт
– аспаркам 1/5 2 раза в эти дни
– глицин 1/4 3 раза
– фенистил 5 кап
– микстура с цитралью

Возможно я всему виной, потому как не стала давать все эти препараты, надеясь, что”пройдут” подергивания и закидывание головки.
В 5,5 мес ребенок стал ночами дико орать. Я предположила, что это головная боль (др. варианты были исключены) и снова вызвала невролога.
Из выписки невролога: ОГ 42,5 см, ” голова с легкими гидроцефальными признаками, сосудистый рисунок на висках и переносице” (далее не разбиру). Диагноз: ППЦНС, гидроцефально-гипертезионный синдром.
Назначение (его пропили):
-диакарб 1/4 пн., чт (хочу сразу сказать, что пили его около 4 раз в неделю с разрешения врача)
– аспаркам 1/4 2 раза
– глицин 1/2 * 2 раза
– микстура с цитралью (1 ч.л до 3 раз/д)
– НСР

НСР в 5,5 мес:
*ширина в межполушарной щели в затылочной области 9 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 4 мм 4 мм
*глубина тел 4 мм 4 мм
*ширина затылочных рогов 14 мм 14 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)
НСР в 9,5 мес:
*ширина в межполушарной щели в затылочной области 4 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 7 мм 7 мм
*глубина тел 5 мм 5 мм
*ширина затылочных рогов 13 мм 13 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)

В 5 мес стал произносиьть первые слова, но после года говорить что-либо понятное перестал (в 11 мес перенес пневмонию).

В 1,5 года ОГ 47 см, те же жалобы на беспокойный сон, сосудистый рисунок на лице.
То же назначение врача + фенибут 1/4 * 3 раза/д
Эхоэнцелография в 1г 5 мес: смещение сред. структуры 1,4 мм справо налево гидроцефальные признаки выраженные, преобладание сигналов S слабое.

В 2 года ситуация не изменилась, продолжали лечение. Ог 48 см. Задержка речевого развития. Говорил слоги, все время что-то бормотал на “птичьем языке”, я сама его не понимала.

Поехали по другим врачам, остановились на след. назначении:
-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
– аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
– кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
– пантогам 1 т утром 1 мес

Осмотр глазного дна показал наличие полнокловных вен.
Пройдя данный курс ребенку было значительно легче и если бы не ЗРР сделали бы перерыв на неск. месяцев, так нет, врач назначила сразу следующее (2 года 3 мес):
– энцефабол 1 ч.л * 1 раз/д 1 мес
– сонапакс 0,025 1/4 * 2 раза/д 1 мес
– пантокальцин 0,25 1т утром 1 мес
– Успокой 1 т * 2 раза/д 1 мес

Что творилось с ребенком описать невозможно. Он бросался на людей, орал, истерил, кусался, вообщем кошмар. Лечение мы прекратили.

С середины июля сын пошел в садик. На ПМПК было след. заключение:
задержка психо-речевого развития, ППП ЦНС, синдром внутричерепной гипертензии, гипердинамический синдром.
На мой взгляд, сад подействовал хорошо, сразу приучился к горшку (хотя дома никак не удавалось приучить), стиал более дисциплинированным (только в саду), но… вне сада гиперактивность бьет через край.

Спустя 3 мес из сада вновь отправили на областную ПМПК, дабы уточнить диагноз. Он подтвердился. Более того, сказали, что “ребенок совершенно не леченый, говорить – не заговорит, пока не вылечите свои болячки”. Порекомендовали попробовать новый препарат Стратера (не уверена в правильном написании), сказали, что “если подойдет вам, то ну очень поможет в лечении гидроцефального синдрома”. Сказали повторить лечение:
-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
– аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
– кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
– пантогам 1 т утром 1 мес

Читайте также:  Синдром панической атаки что делать

Мы живем в небольшом городке, каждый невролог никакой конкретной схемы лечения не предлагает. Я не уверена, что необходимо полностью повторить выше изложенное лечение, т.к засыпает он быстро, на головные боли вроде не жалуется. Меня очень беспокоит его речь, она больше лепетная, если уж сильно упрасить его, может сказать, искаверкав ну слов 10 максимум, хотя постоянно что-то рассказывает, болтает. Что Вы можете нам посоветовать?

Источник

Уважаемые специалисты. Более не знаю, у кого проконсультироваться по проблеме моего ребенка, очень надеюсь на Ваш ответ.

Сейчас сыну 2 года 6 месяцев.
Ребенок от I беременности, протекавшей на фоне ХУГИ, в/у гипоксии плода. От 1х срочных родов в головном предлежании. Родился 2700 гр, ОГ 33 см.
Первичная реанимация: СВД (

???)
Мышечный тонус: дистония с последующ. неполным восстановлением
Риск реализации ВУИ (???)
Лактация была недостаточной, перепробовали 6 смесей.
В 2 мес стал закидывать головку, подергиваться во сне, невролог поставил диагноз:

ПЭП

(неуверена во 2й букве),

синдром внутричерепной гипертензии

и назначила:
-диакарб 1/5 утром пн., чт
– аспаркам 1/5 2 раза в эти дни
– глицин 1/4 3 раза
– фенистил 5 кап
– микстура с цитралью

Возможно я всему виной, потому как не стала давать все эти препараты, надеясь, что”пройдут” подергивания и закидывание головки.
В 5,5 мес ребенок стал ночами дико орать. Я предположила, что это головная боль (др. варианты были исключены) и снова вызвала невролога.
Из выписки невролога: ОГ 42,5 см, ” голова с легкими гидроцефальными признаками, сосудистый рисунок на висках и переносице” (далее не разбиру). Диагноз: ППЦНС, гидроцефально-гипертезионный синдром.
Назначение (его пропили):
-диакарб 1/4 пн., чт (хочу сразу сказать, что пили его около 4 раз в неделю с разрешения врача)
– аспаркам 1/4 2 раза
– глицин 1/2 * 2 раза
– микстура с цитралью (1 ч.л до 3 раз/д)
– НСР

НСР в 5,5 мес:

*ширина в межполушарной щели в затылочной области 9 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 4 мм 4 мм
*глубина тел 4 мм 4 мм
*ширина затылочных рогов 14 мм 14 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)

НСР в 9,5 мес:

*ширина в межполушарной щели в затылочной области 4 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 7 мм 7 мм
*глубина тел 5 мм 5 мм
*ширина затылочных рогов 13 мм 13 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)

В 5 мес стал произносиьть первые слова, но после года говорить что-либо понятное перестал (в 11 мес перенес пневмонию).

В

1,5 года

ОГ 47 см, те же жалобы на беспокойный сон, сосудистый рисунок на лице.
То же назначение врача + фенибут 1/4 * 3 раза/д
Эхоэнцелография в 1г 5 мес: смещение сред. структуры 1,4 мм справо налево гидроцефальные признаки выраженные, преобладание сигналов S слабое.

В 2 года ситуация не изменилась, продолжали лечение. Ог 48 см. Задержка речевого развития. Говорил слоги, все время что-то бормотал на “птичьем языке”, я сама его не понимала.

Поехали по другим врачам, остановились на след. назначении:
-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
– аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
– кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
– пантогам 1 т утром 1 мес

Осмотр глазного дна показал наличие полнокловных вен.
Пройдя данный курс ребенку было значительно легче и если бы не ЗРР сделали бы перерыв на неск. месяцев, так нет, врач назначила сразу следующее (2 года 3 мес):
– энцефабол 1 ч.л * 1 раз/д 1 мес
– сонапакс 0,025 1/4 * 2 раза/д 1 мес
– пантокальцин 0,25 1т утром 1 мес
– Успокой 1 т * 2 раза/д 1 мес

Что творилось с ребенком описать невозможно. Он бросался на людей, орал, истерил, кусался, вообщем кошмар. Лечение мы прекратили.

С середины июля сын пошел в садик. На ПМПК было след. заключение:
задержка психо-речевого развития, ППП ЦНС, синдром внутричерепной гипертензии, гипердинамический синдром.
На мой взгляд, сад подействовал хорошо, сразу приучился к горшку (хотя дома никак не удавалось приучить), стиал более дисциплинированным (только в саду), но… вне сада гиперактивность бьет через край.

Читайте также:  Синдром дауна на узи 32 недели беременности

Спустя 3 мес из сада вновь отправили на областную ПМПК, дабы уточнить диагноз. Он подтвердился. Более того, сказали, что “ребенок совершенно не леченый, говорить – не заговорит, пока не вылечите свои болячки”. Порекомендовали попробовать новый препарат Стратера (не уверена в правильном написании), сказали, что “если подойдет вам, то ну очень поможет в лечении гидроцефального синдрома”. Сказали повторить лечение:

-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
– аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
– кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
– пантогам 1 т утром 1 мес

Мы живем в небольшом городке, каждый невролог никакой конкретной схемы лечения не предлагает. Я не уверена, что необходимо полностью повторить выше изложенное лечение, т.к засыпает он быстро, на головные боли вроде не жалуется. Меня очень беспокоит его речь, она больше лепетная, если уж сильно упрасить его, может сказать, искаверкав ну слов 10 максимум, хотя постоянно что-то рассказывает, болтает. Что Вы можете нам посоветовать?

Источник

Медицинский эксперт статьи

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Гидроцефальный синдром – увеличение объема цереброспинальной жидкости в желудочках мозга в результате нарушения всасывания или чрезмерной секреции.

Синдром может быть классифицирован различными способами, но все формы рассматриваются как расстройство ликворной гидродинамики.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Эпидемиология

Существует ряд доказательств, что заболеваемость гидроцефальным синдромом у детей существенно снизилась во многих развитых странах.

Одно Шведское исследование, которое проводилось в течение десяти лет показало, что распространенность врожденной гидроцефалии составляет 0,82 на 1000 родившихся живыми.

[8], [9], [10], [11], [12]

Причины гидроцефального синдрома

Причины гидроцефального синдрома могут быть врожденными и приобретенными.

Врожденный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Синдром Бикерс-Адамса (стеноз сильвиевого водопровода, характеризуется тяжелыми трудностями в обучении и деформацией большого пальца).
  • Мальформация Денди-Уокера (атрезия отверстий Мажанди и Люшка).
  • Порок Арнольд-Киари 1 и 2 типа.
  • Недоразвитие отверстия Монро.
  • Аневризмы вен Галена.
  • Врожденный токсоплазмоз.

Приобретенный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Приобретенный стеноз акведука (после инфекции или кровотечения).
  • Супратенториальные опухоли, вызывающие тенториальные грыжи.
  • Внутрижелудочковая гематома.
  • внутрижелудочковые опухоли, опухоли шишковидной железы и задней черепной ямки, например эпендимома, астроцитомы, хориоидпапилломы, краниофарингиомы, аденома гипофиза, глиомы гипоталамуса или зрительного нерва, гамартома, метастатические опухоли.

Приобретенный гидроцефальный синдром у младенцев и детей

  • Опухолевые поражения (в 20% всех случаев, например, медуллобластома, астроцитомы).
  • Внутрижелудочковые кровоизлияния (например, недоношенность, травма головы, или разрыв сосудистой мальформации).
  • Инфекции – менингиты, цистицеркоз.
  • Увеличение венозного давления в пазухах (может быть связано с ахондроплазией, краниостенозом, венозным тромбозом).
  • Ятрогенные причины – гипервитаминоз А.
  • Идиопатический.

Другие причины гидроцефального синдрома у взрослых

  • Идиопатический (треть случаев).
  • Ятрогенная – хирургические операции в области задней черепной ямки.
  • Все причины гидроцефалии, описанные у младенцев и детей.

[13], [14], [15], [16]

Факторы риска

  • Отсутствие какого-либо дородового ухода.
  • Артериальная гипертония у матери во время беременности.
  • Преэклампсия.
  • Употребление алкоголя во время беременности.
  • Наследственность.

[17], [18], [19], [20]

Патогенез

Вследствие повышения объема ликвора происходит дилатация желудочков головного мозга, впоследствии, цереброспинальная жидкость проникает через эпендимные отверстия в белое вещество околожелудочкового пространства, что приводит к его повреждению с образование впоследствии рубцов. Нелеченный гидроцефальный синдром может привести к смерти.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

Симптомы гидроцефального синдрома

Гидроцефальный синдром может возникать в любом возрасте как у взрослых, так и у детей.

Симптомы гидроцефального синдрома зависят от возраста, прогрессирования заболевания и индивидуальной толерантности к изменениям давления спинно-мозговой жидкости.

Читайте также:  Код по мкб 10 судорожный синдром

Особенности симптомов у детей

Симптомы гидроцефального синдрома у детей варьируются в зависимости от того, имеет острое или постепенное начало. Острое начало характеризуется раздражительностью, рвотой и нарушением сознания. Постепенное начало проявляется задержкой в в физическом и умственном развитии ребенка. Другие признаки включают в себя:

  • Быстрое увеличение окружности головы.
  • Расширение вен головы, напряженной родничок.
  • Симптом заходящего солнца (при взгляде вниз, может быть видна белая полоска склеры).
  • Симптом Macewen (звук при перкутировании головы наблюдается выраженный звук пустого горшка).
  • Увеличение тонуса конечностей.

Зпрр из за гидроцефального синдрома

Особенности симптомов гидроцефального синдрома у детей старшего возраста и взрослых

Острое начало:

  • Головная боль и рвота.
  • Папиллоэдема и нарушение взгляда вверх.

Постепенное начало:

  • Нарушение походки из-за спастичности в ногах.
  • Большая голова (хотя швы узе закрыты, череп еще увеличивается из-за хронического повышения внутричерепного давления.
  • Односторонний или двусторонний паралич шестого нерва.

Другие особенности, характерные для взрослых

  • Когнитивные нарушения.
  • Боль в шее.
  • Тошнота и рвота.
  • Размытые и двоение в глазах.
  • Недержание мочи.

[31], [32], [33], [34], [35]

Стадии

По степени тяжести:

  • легкий;
  • умеренный.

По степени компенсированности и обратимости патологических изменений:

  • компенсированный;
  • субкомпенсированный;
  • декомпенсированный.

[36], [37], [38], [39], [40]

Формы

Различают следующие формы патологии: гипертензионно-гидроцефальный, гидроцефально-атрофический синдромы.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

Осложнения и последствия

Врожденная гидроцефалия часто имеет смертельный исход в течение первых четырех лет жизни. Эпилепсия, расстройства обучения и общего развития ребенка – одни из наиболее распространенных осложнений гидроцефального синдрома.

[48], [49], [50], [51], [52], [53]

Диагностика гидроцефального синдрома

Характерные симптомы гидроцефалии дают возможность врачу-неврологу безошибочно определить болезнь и поставить диагноз. Для того чтобы определить степень и форму заболевания дополнительно проводят рентгенографию, эхоэнцефалографию и компьютерную или  магнитно-резонансную томографию.

[54], [55], [56], [57], [58]

Дифференциальная диагностика

Дифференцируют гидроцефальный синдром со следующими патологиями:

  • Опухоли ствола мозга (глиомы, краниофарингиома, глиобластома, менингиомы, олигодендроглиома, опухоли гипофиза, первичная лимфома ЦНС).
  • Мигрень.
  • Кровотечения: эпидуральная гематома, внутричерепное кровоизлияние, субдуральная гематома.
  • Эпилепсия.
  • Фронтальная и височная деменция.
  • Инфекционные заболевание:
    • внутричерепной эпидуральный абсцесс,
    • субдуральная эмпиема.

Лечение гидроцефального синдрома

Методы лечения гидроцефалии зависят от этиологии, интенсивности степени тяжести симптомов.

Лекарства могут помочь отложить проведение операции до полного стабилизирования состояния пациента.

Медикаментозное лечение приобретенного гидроцефального синдрома заключается в назначении мочегонных препаратов для выведения излишней жидкости и подавления секреции спинномозговой жидкости (Диакарб, Верошпирон), лекарства для улучшения трофики головного мозга (Актовегин, Пирацетам, Аспаркам), общий витаминный комплекс, седативные препараты (Диазепам).

В случае острого ухудшения состояния больного может быть проведена спинномозговая пункция.

Лечение врожденной гидроцефалии чаще всего требует хирургического вмешательства, которое будет направлено на устранение причины заболевания (например удаления опухоли, гематомы, абсцесса), шунтирующие операции (внедрение системы силиконовых трубочек для дренажа ликвора).

Лечение этого заболевание может затянуться на долгие годы. Шунты, под постоянным наблюдением, могут стоять на протяжении длительного времени. По мере надобности возможна их замена.

Профилактика

Некоторые врожденные формы гидроцефального синдрома могут быть диагностированы антенатально.

[59], [60], [61]

Прогноз

Прогноз данного заболевания зависит от формы и степени гидроцефального синдрома. Дети с такой болезнью имеют инвалидность, хотя степень нарушения функций может быть как в легкой так и в тяжелой форме.

Для того чтобы улучшить физическое состояние больного назначают массаж и лечебную физкультуру. Такие процедуры обязаны проводить только специалисты, которые имеют опыт работы с такими пациентами.

Если диагноз поставлен правильно и начато своевременное лечение – прогноз благоприятный. Прогноз в других случаях зависит от причины развития синдрома.

Гидроцефальный синдром может стать предпосылкой тяжелых последствий для пациентов разного возраста. Если несвоевременно оказать медицинскую помощь и данный синдром станет причиной полной потери зрения, паралича, комы, задержки умственного становления,  в том числе и слабоумия. У взрослых заболевание чаще всего осложняется параличом, развитием комы и атрофией мозга. Если гидроцефальный синдром поздно обнаружен или было назначено неправильное лечение – это может привести даже к летальному исходу.

[62], [63], [64], [65], [66]

Источник