Аделина сотникова и ее сестра с синдромом тричера коллинза

чем больна сестра аделины сотниковой

Чем больна сестра Аделины Сотниковой? Этот вопрос довольно часто задают поклонники молодой фигуристки. В связи с этим представленную статью мы решили посвятить именно данной теме.

Кто такая Аделина Сотникова?

Прежде чем выяснить, чем больна сестра Аделины Сотниковой, мы решили более подробно рассказать о самой спортсменке. Ведь именно она недавно доказала всему миру, что является самой лучшей молодой фигуристкой. Как известно, произошло это на нынешней Олимпиаде-2014, в российском городе Сочи. После упорной и тяжелой борьбы с очень сильными спортсменами из других стран Аделина Сотникова была признана лучшей и заслуженно получила золотую медаль в одиночном выступлении.

Российская рекордсменка

Следует особо отметить, что 17-летняя чемпионка Олимпиады-2014 не просто завоевала золотую медаль, но и показала, насколько большой потенциал у нашей огромной страны в фигурном катании. Ведь именно она побила несколько рекордов, что позволило ей вырваться вперед по баллам. Кстати, ранее лучшей в одиночном женском фигурном катании являлась Ирина Слуцкая, которая завоевывала лишь серебряную и бронзовую медали. Отчасти нынешней чемпионке помогла выиграть болезнь Маши (сестры Аделины Сотниковой). Ведь по личному признанию фигуристки, ее талант и упорство вряд ли привели бы к отличному выполнению намеченной программы без постоянных мыслей о самом родном и близком человеке. Так чем больна сестра Аделины Сотниковой? Ответ на заданный вопрос вы увидите немного ниже.

маша сотникова синдром тричера коллинза

Семейные узы

Еще до выступления на Олимпиаде-2014 серебряный призер чемпионата Европы Аделина Сотникова рассказала журналистам о своей мотивации для дальнейших выступлений на льду. Она поведала, что у нее есть родная сестра, у которой довольно серьезные проблемы со здоровьем. В некоторой степени это неприятное событие в жизни фигуристки и стало одним из факторов, который до сих пор удерживает ее в большом спорте, особенно в переломные моменты. Девушка очень сильно хочет помочь своей сестре и должна зарабатывать как можно больше. Маше сделали уже три операции. На это потребовались немалые денежные средства. И в этом им очень сильно помогла Тарасова Татьяна Анатольевна. Она быстро нашла спонсора (компанию), которая оплатила все текущие расходы. Спортсменка отметила, что им с Машей повезло с родителями: у них дружная семья, хоть и собираются они все вместе только по выходным дням. У Аделины довольно близкие и доверительные отношения с мамой. И она отлично понимает, как маме и папе приходится нелегко.

Чем больна сестра Аделины Сотниковой?

маша сотникова сестра аделины сотниковой

Как известно, младшая сестра Аделины Маша с самого детства страдает от синдрома Тричера Коллинза (или Treacher Collins syndrome). Кстати, у этого редкого заболевания есть и другое название, которое звучит как «челюстно-лицевой дизостоз». Это аутосомно-доминантная болезнь, характеризующаяся черепно-лицевой деформацией. Впервые она была описана в 1900 году английским офтальмологом Коллинзом Эдвардом Тричером.

Основные симптомы

Диагноз сестры Аделины Сотниковой Маши был поставлен врачами сразу же после ее рождения. Следует отметить, что для такого серьезного заболевания характерна заметная деформация черепа и лица. Помимо этого, больной человек может полностью лишиться слуха. При таком заболевании у пациента довольно часто возникают потенциально опасные для жизни отклонения дыхательных путей. Именно поэтому Маша Сотникова (сестра Аделины Сотниковой), как и тысячи других больных, постоянно наблюдается у врачей.

диагноз сестры аделины сотниковой маши

Степени заболевания

Существует несколько степеней этого заболевания – от практически незаметных признаков до очень тяжелых форм. Следует отметить, что у большинства пациентов с таким диагнозом довольно слабо развиты лицевые кости. Это приводит к тому, что у человека образуется «затонувшее» лицо, очень крупный нос, маленькие челюсти и небольшой подбородок. У некоторых пациентов присутствует и волчья пасть.

При более тяжелых формах заболевания микрогнатия вытесняет язык детей так, что это образует преграду в ротоглотке, в результате чего у больного могут развиться отклонения в дыхательных путях, что крайне опасно для жизни. Для того чтобы предотвратить летальный исход, надгортанник необходимо удалить хирургическим путем. Зная об этих тонкостях, Аделина Сотникова с детства делала все, чтобы добиться успеха в фигурном катании и заработать достаточное количество денежных средств, так необходимых для лечения ее сестры. Аделина в 4 года встала на коньки, а благодаря этой мотивации уже через 8-9 лет выполняла самые сложные фигуры на льду.

Причины возникновения болезни

болезнь маши сестры аделины сотниковой

По какой причине заболела этим недугом Маша Сотникова? Синдром Тричера Коллинза – это исключительно генетические нарушения. Чаще всего причиной такого опасного для жизни заболевания является нонсенс-мутация (или возникновение стоп-кодона) в гене TCOF1, которая приводит к дальнейшей гаплонедостаточности. Представленный синдром переходит по наследству по аутосомно-доминатному принципу и встречается лишь у 1 из 50 000 новорожденных детей. Данное заболевание возникает на довольно ранних стадиях развития внутриутробного плода. На сегодняшний день связей между состоянием здоровья матери или отца с появлением подобной мутации не выявлено.

Следует отметить, что такой диагноз чаще всего ставится уже в роддоме. Ведь это заболевание имеет четкие клинические признаки (особенно при тяжелых формах), а именно: сильное косоглазие, небольшой размер рта, ушей и подбородка, а также колобомы век и увеличенный нос. Кстати, именно такие симптомы болезни довольно сильно затрудняют кормление новорожденного ребенка, что ставит его жизнь в опасность.

Интеллект и физические возможности

Сестра Аделины Сотниковой Маша, как и другие пациенты с синдромом Тричера Коллинза, физически ослаблена. Но при этом у нее полностью сохраняется интеллект. Такие больные проходят все стадии взросления наравне со своими здоровыми сверстниками. Хотя следует отметить, что в некоторых случаях все же возможна задержка в психологическом развитии. Кроме того, нередко нарушение слуха у таких пациентов вызывает негативные речевые последствия. Также внешние изменения могут стать для девочек и мальчиков довольно серьезной психологической проблемой, с которой довольно сложно бороться без специальной помощи.

Лечение заболевания

Лечение синдрома Тричера Коллинза зависит от степени имеющегося заболевания. Как правило, такая терапия включает в себя соблюдение следующих процедур:

  • сестра аделины сотниковой маша

    Генетические консультации. Могут проводиться как для отдельного человека, так и для всей семьи (зависит от того, является ли это заболевание наследственным или нет).

  • Ношение слуховых аппаратов (в случае если у больного развита кондуктивная тугоухость).
  • Стоматологическое и ортодонтическое лечение. Необходимо для исправления неправильного прикуса.
  • Логопедические занятия со специалистами, которые направлены на улучшение навыков общения. Кстати, дефектологи работают и с теми людьми, у которых имеются проблемы с глотанием напитков или пищи.
  • Хирургические методы. Операции помогают улучшить внешний вид человека, а также качество его жизни.

Источник

Шансы, что ребёнок родится с таким синдромом, небольшие – всего 1 к 50 000. В легких формах это генетическое заболевание практические не проявляется. В средних наблюдаются серьезные деформации лицевых костей, ушей и носа. В тяжелых формах лицевые кости практически неразвиты, слуховые проходы отсутствуют, ребёнок не может самостоятельно дышать и глотать. Синдром Тричера Коллинза – грозное заболевание, но даже оно не мешает людям жить полноценной жизнью, находить свое счастье и осуществлять мечты.

Каждый случай синдрома Тричера Коллинза уникален, поэтому единого способа лечения не существует. Пациентам делают пластические операции, формируют слуховые проходы, восстанавливают дыхание, расширяют челюсти и так далее. Все зависит от того, как проявляет себя синдром.

Как правило, коррекцию начинают проводить в раннем детстве. Из-за постоянного лечения, проблем со слухом и речевым аппаратом такие дети позже начинают говорить. Но это никак не связано с умственными способностями – интеллект при синдроме Тричера Коллинза полностью сохранен. Дети развиваются на одном уровне со сверстниками, учатся по тем же программам и зачастую идут в обычные школы. И вот тут возможны проблемы совсем другого рода.

Так как синдром встречается очень редко и сопровождается серьёзными изменениями во внешности, окружающим бывает сложно понять, как нужно правильно себя вести с такими детьми. К счастью, в последнее время информированность общества растёт. Например, в 2017 году на большие экраны вышел фильм «Чудо» с Джулией Робертс. Главный герой картины – мальчик Огги с синдромом Тричера Коллинза, он перенес 27 операций и впервые идёт учиться в обычную общеобразовательную школу. Авторы фильма показывают, как тяжело бывает ребенку с необычной внешностью заводить друзей и принимать себя.

На самом деле люди с синдромом Тричера Коллинза могут жить полной жизнью без каких-либо ограничений и добиваться успеха в самых разных областях. Этому есть масса подтверждений. Например, Джоно Ланкастер, один из самых известных людей с таким синдромом, ведёт свой блог в Instagram. У него больше 153 000 подписчиков. На своей странице он рассказывает о своей жизни и своей семье. Джоно долгое время работал фитнес-инструктором и моделью. В тренажерном зале он и познакомился со своей будущей женой. Джоно хочет помочь всем детям с синдромом Тричера Коллинза принять себя и свою внешность. Как он признается, на это у него самого ушло 20 лет.

Элисон Мидстокк также родилась с синдромом Тричера Коллинза. Несмотря на свой недуг девушка стала успешной моделью. Поначалу фотография была для нее лишь способом полюбить себя и свою нестандартную внешность. Но со временем хобби переросло в полноценную профессию.

Мария Сотникова, сестра прославленной фигуристки, олимпийской чемпионки Аделины Сотниковой также живет с синдромом Тричера Коллинза. Семья во всем поддерживает Марию, а Аделина за счёт призовых денег оплатила несколько операций для сестры.

Марк Савченко из Белогорска Амурской области тоже родился с этим редким синдромом. Из-за множественных пороков развития он ничего не слышит, не может дышать и есть самостоятельно. Сейчас Марку 7 месяцев, и во многом от нас зависит, какой будет его история. Сможет ли он побороть свою болезнь, осуществить мечты и жить полной жизнью или угаснет под гнетом тяжелых обстоятельств. Сбор средств на лечение Марка уже открыт. Сделайте пожертвование любым удобным для вас способ на сайте фонда и подарите Марку шанс на лучшее будущее.

Синдром Тричера Коллинза – тяжелое генетическое заболевание, которое при правильном лечении оставляет все возможности для полноценной жизни практически без ограничений. Пластическая хирургия позволяет серьезно скорректировать внешность таких пациентов. А поддержка семьи и друзей помогает им принять себя такими, какие они есть.

???? Сделайте пожертвование любым удобным для вас способом:

  • ???? СМС на 9112 с любой суммой пожертвования
  • ???? Картой на нашем сайте – ссылка

❗Для Марка сейчас важная любая сумма.

➜ Поставьте ????, напишите добрый комментарий

Источник

Аделина Сотникова в мире фигурного катания одна из самых противоречивых спортсменок. Фото: Валерий Шарифулин/ТАСС

Аделина Сотникова в мире фигурного катания одна из самых противоречивых спортсменок. Успех Сочи-2014 оборвал ее карьеру: она превратилась в звезду разных шоу, героя светской жизни и криминальной хроники. Но при этом Аделина спасает свою сестру от тяжелой болезни, и участвует во многих благотворительных проектах.

После Сочи-2014 фактически завершила карьеру

Аделина Сотникова – первая в истории страны олимпийская чемпионка в женском фигурном катании. Но сразу же после своей сенсационной победой она фактически завершила карьеру. Несколько шоу-проектов, такие как «Танцы со звездами» и «Ледниковый период», травмы – и возвращаться на каток, где среди девушек началась жесткая конкуренция, было уже поздно. Несколько попыток Аделина сделала, но успешными их назвать нельзя.

При этом Сотникова многие годы не объявляет о завершении карьеры. Некоторые болельщики связывали это со стипендиями и ставками, которые Аделина имела как фигуристка сборной России и олимпийская чемпионка. При этом тренером Сотниковой стал Евгений Плющенко. Но уже давно Аделина – больше участница светских тусовок, чем спортсменка.

Часть заработков уходило на операцию сестре

Но не стоит осуждать Сотникову. Аделина – одна из тех фигуристок, чей успех сполна оплачен и трудом и испытаниями. Она не любит рассказывать о семейных проблемах, но у ее младшей сестры Марии с рождения генетическое заболевание. «Она родилась без ушей. Подбородка получается у нее тоже не было, скул», — вспоминала чемпионка в одном из интервью. Так что часть заработков фигуристки всегда уходила на медицинский уход за сестрой. В результате Марии удалось сделать несколько операций, и сейчас сестра чемпионки живет и учится в Южной Корее.

Отдала два миллиона мошенникам

Есть и Сотниковой и немаленький опыт общения с полицией в качестве потерпевшей. Пару лет назад на ее салон красоты напал безумный фанат, распылил баллончик с газом и прихватил с собой недешёвую косметику. Но в самый большой скандал олимпийская чемпионка угодила, связавшись с мошенниками осенью 2019 года.

Гадалка, с которой Аделина познакомилась в интернете, выманила у фигуристки крупную сумму. Мошенница довольно долго тянула деньги с чемпионки, якобы снимая порчу. Общение прервала только полиция, зафиксировавшая переводы на счета, которые уже были под подозрением. В итоге когда Сотникова написала заявление, гадалке она отдала уже 2 млн. рублей.

Роман с футбольной звездой

Но в последнее время казалось, что у Аделины все наладилось. Она в общении с фанатами намекала, что влюблена. А по спортивному миру ходили слухи, что у олимпийской чемпионки роман с полузащитником «Локомотива» и сборной России Дмитрием Бариновым – восходящей звездой российского футбола. И вот новая неприятность.

В первые годы жизни девочка сильно страдала из-за насмешек окружающих, а также из-за проблем со здоровьем.

После того, как Аделина стала делать первые успехи в спорте, у семьи появилась возможность провести Марии несколько операций. В этом им помогли тренер Сотниковой Татьяна Тарасова и актриса Чулпан Хаматова, занимающаяся благотворительной деятельностью.

Сейчас сестра фигуристки живет в Южной Корее и учится в медицинском колледже. В этой стране к ее не совсем стандартной внешности относятся нормально, поэтому там девушка может вести полноценную жизнь.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Олимпийская чемпионка Аделина Сотникова попала в больницу

Фигуристка перенесла операцию и уже несколько дней находится в клинике (подробности)

Аделина Сотникова отдала колдунье 2 миллиона рублей, чтобы вернуть красавца-хоккеиста

Стало известно, ради кого фигуристка пыталась привлечь потусторонние силы [видео]

Источник

Жутковатая история произошла с олимпийской чемпионкой Сочи-2014 в одиночном катании Аделиной Сотниковой.

В четверг утром «Вечерняя Москва» со ссылкой на пресс-службу ГУ МВД России по городу рассказала историю некой москвички, которая заплатила мошеннице почти два миллиона рублей за оккультные услуги.

— 2 октября поступил материал проверки по заявлению гражданки 1996 года рождения, о том, что примерно 21 сентября через социальную сеть девушка нашла объявление об оказании оккультных услуг и решила им воспользоваться, — рассказали представители правоохранительных органов.

Сотрудники полиции выяснили, что жительница столицы написала сообщение на номер, который был указан в объявлении, и изложила свои проблемы личного характера. Ей ответила женщина, которая назвала себя Ольгой. Она предложила ей дистанционную помощь за денежное вознаграждение.

Девушка согласилась на условия и в период с 21 по 30 сентября перевела с банковских карт на абонентский номер неизвестной сумму размером 2 миллиона рублей. После этого женщина перестала выходить на связь с потерпевшей.

Снять порчу с сестры

Позже стало известно, что потерпевшая — олимпийская чемпионка по фигурному катанию Аделина Сотникова. Спортсменка, которая также является четырехкратной чемпионкой России и двукратным серебряным призером чемпионатов Европы, наткнулась на объявление в Instagram. Как выяснил Telegram-канал «Мутко против», интернет-гадалка пообещала вылечить больную сестру Сотниковой. Мошенница заявила, что это сглаз, а не болезнь и пообещала помочь в обмен на два миллиона рублей.

Семья Сотниковой никогда не скрывала, что старшая сестра фигуристки, Мария, больна синдромом Тричера-Коллинза, редким заболеванием, вызывающим дефекты лицевой части черепа. Сама Аделина не раз отмечала, что тратит большую часть своих гонораров на ее лечение.

В данный момент правоохранительные органы выясняют детали произошедшего. Возбуждено уголовное дело по статье «Мошенничество в особо крупном размере» УК РФ.

При этом менеджер Сотниковой Ари Закарян прокомментировал информацию о пропавших миллионах. «Только недавно с ней общался, и такой информации у меня не было», — приводит его слова «5 канал».

Немножко похоже на всеобщее сумасшествие

Сотникова в последний раз выступала в официальных соревнованиях в сезоне-2015/16, но о завершении карьеры не объявляла. Она регулярно появляется в шоу, а также в различных телепередачах.

Легендарный тренер Татьяна Тарасова недавно выразила мнение, что Аделину нельзя было отпускать в самостоятельное плавание. «Ее просто-напросто не успели этому научить. Могу ошибаться, но мне кажется, что изначально Елена Буянова готовила эту спортсменку не на одно четырехлетие и не на одну победу. Просто после тех Игр все, что творилось вокруг Сотниковой, было немножко похоже на всеобщее сумасшествие», — сказала она.

В августе появилась информация, что фигуристка изучает элементы парного катания. В паре с Алексеем Рогоновым она сделала двойной выброс. Также Рогонов рассказывал, что они с Сотниковой разучивают верхние поддержки и тодес.

Выделите ошибку в тексте
и нажмите ctrl + enter

Источник

vongoethe
Статус: Offline

Юморист

Регистрация: 27.12.13

Сообщений: 545

а нарики и алкаши умудряются здоровых детей рожать

 
ДЖОНик
Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 6.05.10

Сообщений: 1268

Что то заметил , что у большинства проблемы вышли , когда рожали уже в возрасте.
Кстати , недавно только узнал , что в СССР после 25 лет признавали “старорожающей”.
ДВАДЦАТЬ ПЯТЬ.

 
insaider
Статус: Online

Ярила

Регистрация: 19.01.13

Сообщений: 8962

Аделина Сотникова и ее сестра Мария

Несчастье настигло и семью юной олимпийской чемпионки Аделины Сотниковой – ее младшая сестра Мария родилась с генетическим нарушением. Диагноз девочки – синдром Тричера Коллинза. По статистике это заболевание встречается довольно редко – всего у 1 из 50000 детей. Его признаки – деформация лицевой части черепа, косоглазие, аномальный размер рта, подбородка и ушей, проблемы со слухом и речью. Когда Маша родилась, Сотниковых предупредили, что на лечение ребенка придется потратить немыслимую сумму денег. Врачи три месяца не показывали новорожденную матери, настаивали на том, что лучше оставить младенца-инвалида в роддоме. Но семья Сотниковых не отказалась от девочки, и все стали искать возможность ей помочь.

Отец Аделины, ранее занимавший пост майора полиции, перевелся в дежурную часть, чтобы найти время для ухода за детьми. Мама, бывшая спортсменка, освоила профессию детского психолога и активно занималась с Машей. Аделина призналась, что болезнь сестры послужила для нее главной мотивацией, чтобы добиться успеха в спортивной карьере. Несмотря на то, что Сотникова зарабатывала в ЦСКА и получала гонорары за призовые места в соревнованиях, денег на операцию не хватало.

Семье помогла Татьяна Тарасова, которая установила связь с фондом Чулпан Хаматовой. Маше сделали три операции в Германии, после которых состояние девочки значительно улучшилось. Аделина рассказывает, что в их семье нет никаких разделений и ограничений – Маша воспитывается, как полноценный ребенок, который не нуждается в снисходительной жалости.

 
insaider
Статус: Online

Ярила

Регистрация: 19.01.13

Сообщений: 8962

Эштон Катчер и его брат-близнец Майкл

Голливудский актер Эштон Катчер родился на 5 минут раньше своего брата-близнеца Майкла. У младшего из двойни обнаружили тяжелую болезнь сердца – кардиомиопатию – и детский церебральный паралич. Жизнь Катчеров превратилась в кошмар: родители, раздавленные горем, развелись спустя 16 лет брака, Эштон не хотел возвращаться домой, боясь узнать, что брату стало хуже. Когда Майклу исполнилось 13 лет, врачи сказали, что его сердце скоро остановится. Катчерам нужно было в краткий срок найти донора, но все попытки заканчивались неудачей. В день, который мог стать для Майкла последним, Эштон окончательно отчаялся и чуть не покончил жизнь самоубийством, чтобы отдать свое сердце любимому брату. Мальчика остановил отец. Спустя несколько мгновений врачи сообщили несчастной семье, что только что в автокатастрофе погибла женщина, и ее сердце может спасти жизнь Майкла. Операция прошла успешно. Сейчас Майкл занимается продюсерством и принимает активное участие в мероприятиях, направленных на помощь детям, страдающим ДЦП.

Следующие две истории непохожи на предыдущие. Это страшные примеры того, как поступили с родственниками-инвалидами люди, которые живут во дворцах, имеют власть и финансовые возможности для самой лучшей помощи своим больным близким.

 
insaider
Статус: Online

Ярила

Регистрация: 19.01.13

Сообщений: 8962

Супруга спортсмена Виктория, она же бывшая участница музыкального коллектива Spice Girls, сама подтвердила информацию о недуге отпрыска. По словам мамы, ее средний сын очень болезненно реагирует на вспышки фотоаппаратов, которые заставляют ребенка впадать в истерики, продолжением которых вполне стать припадок.

Известно, что люди, страдающие эпилепсией, хоть и не смертельно больны, тем не менее, крайне ограничены в своих действиях. Так им запрещено ездить на автомобилях и мотоциклах. Практически все больные обязаны принимать горы таблеток на протяжении всей своей жизни, так как вылечить эпилепсию крайне сложно.

 
insaider
Статус: Online

Ярила

Регистрация: 19.01.13

Сообщений: 8962

Данко и Агата

Вторые роды у жены певца Данко, Натальи, начались с серьезного кровотечения, и в результате маленькой Агате поставили диагноз ДЦП. Родителям даже предлагали отказаться от малышки, уверяя, что все равно она будет расти “как овощ”. Но Данко и Наталья делают все для реабилитации дочери и уже замечают ее успехи. Кроме того, певец открыл Центр помощи родителям детей с особенностями развития, чтобы дать им больше шансов на счастливую жизнь.

 
Edge79
Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 15.10.10

Сообщений: 4381

Вот где у людей проблемы.А особенно если человек простой, со средним достатком то это вообще пиздец.А мы тут про цены ноем

 
LenkaLenka
Статус: Offline

Приколист

Регистрация: 4.12.13

Сообщений: 271

В нашей стране женщин старше 30, которые впервые становятся мамами, называют старородящими. Мам, которым к 40, предупреждают о увеличивающейся возможности родить ребенка в отклонениями. И тесты обязательно проводят. Все-таки не стоит откладывать рождение детей в долгий ящик…

 
volvo39
Статус: Offline

Балагур

Регистрация: 4.10.12

Сообщений: 816

Любовь спасет мир…..

Это сообщение отредактировал volvo39 – 2.03.2017 – 09:46

 
Stalingrad13
Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 13.03.16

Сообщений: 1106

У Бориса Новикова сын был.Многие друзья артисты даже и не подозревали,что в семье Новиковых ребенок-даун.Такой был закрытый человек Загремим под фанфары…..

 
Шарп777
Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 10.01.16

Сообщений: 1211

Любить людей в наше время -почти подвиг. А любить “неполноценных”- подвиг вдвойне. Так что такие родители все достойны глубокого уважения. А кто говорит, что они пиарятся- возьмите да попиарьтесь с таким ребёнком хотя бы неделю..

 
Татьяна57
Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 1.08.15

Сообщений: 1000

Цитата (ДЖОНик @ 2.03.2017 – 09:03)
Что то заметил , что у большинства проблемы вышли , когда рожали уже в возрасте.
Кстати , недавно только узнал , что в СССР после 25 лет признавали “старорожающей”.
ДВАДЦАТЬ ПЯТЬ.

В 1981 году мне было 23 года. На мой вопрос: “Почему были такие сложности при родах?”, – ответили: “А что вы хотите – возраст.”

 
BERYLL
Статус: Offline

Шутник

Регистрация: 19.01.17

Сообщений: 33

Цитата (Татьяна57 @ 2.03.2017 – 10:46)
“А что вы хотите – возраст.”

Да да. Мне в 1996 году было 30ть и вторая беременность, то врачи Снегиревки выпучивали глаза от ужаса – Вам же трииииидцать лет!!!

Это сообщение отредактировал BERYLL – 2.03.2017 – 11:18

 
marihuanna77
Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 20.09.16

Сообщений: 3926

Читаешь и мурашки по коже! Вот кому помогать нужно – больным деткам, а не всяким там , ну вы поняли!
Дай бог сил и здоровья деткам и их родителям!
Конечно хочется осудить отцов которые разводятся с женами из-за здоровья ребенка, но это испытание не каждый выдержит! А мужчина должен быть крепким и стойким!
И девочки – рожайте вовремя!

Это сообщение отредактировал marihuanna77 – 2.03.2017 – 11:21

 
zamkor
Статус: Offline

Весельчак

Регистрация: 26.07.12

Сообщений: 111

Как будто только звездам тяжело растить и воспитывать больных детей? По моему, у них больше возможностей и материальных и социальных. В нашей стране простому человеку очень сложно изыскать средства и, главное, места для реабилитации и лечения ребенка. Бесплатная реабилитация как правило малоэффективная. Тем более в каждом случае нужен индивидуальный подход. С детьми с СД или аутистами больше нужна социальная адаптация, потому что, физически они, как правило, здоровы и, при правильном подходе, могут сами себя обслуживать. А вот с детьми с ДЦП, все намного сложнее, в зависимости от тяжести состояния ,кроме социальной адаптации, нужна серьезная реабилитация ребенка – это весьма дорогие техсредства реабилитации и не менее дорогое лечение и реабилитация в центрах, особенно за рубежом.

По возрасту рожениц – не согласен, не вижу статистики. За то очень часто диагноз ДЦП получают дети из двоен и троен, при преждевременных родах, и кривых руках акушеров – родовая травма. При эко высокий процент многоплодных беременностей, а вот статистики по ранним родам и здоровым детям после них крайне мало.

Это сообщение отредактировал zamkor – 2.03.2017 – 11:29

 
MegalodonЪ
Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 12.02.14

Сообщений: 1507

Чото грустно. Масштабы поражают. Надеюсь, что найдут ученые решение этой проблемы. Там, если не ошибаюсь, с хромосомой что-то не так… пойду погуглю…

 
notimo
Статус: Offline

Приколист

Регистрация: 27.12.11

Сообщений: 302

Поистине Звезды с большой буквы!

Минусатор ты еблан что ли? Родители таких детей заслуживают большого уважения и их должны знать в лицо, если ты не понял о чем я.

Это сообщение отредактировал notimo – 2.03.2017 – 12:21

 
Арэг
Статус: Offline

Приколист

Регистрация: 25.02.17

Сообщений: 342

Цитата (insaider @ 2.03.2017 – 08:15)
Не любить ее просто невозможно,” – рассказала Бондарчук.

Ворона, и то своего птенца считает самым красивым, самым умным и далее по списку.

 
Javaharlal
Статус: Offline

Шутник

Регистрация: 2.11.12

Сообщений: 57

Цитата (Шарп777 @ 2.03.2017 – 10:44)
Любить людей в наше время -почти подвиг. А любить “неполноценных”- подвиг вдвойне. Так что такие родители все достойны глубокого уважения. А кто говорит, что они пиарятся- возьмите да попиарьтесь с таким ребёнком хотя бы неделю..

Да не подвиг это – любить своего ребенка… Вот когда помимо основного диагноза (синдром Дауна, ДЦП и пр.) есть еще сопутствующие заболевания (а у детей с синдромом это не редкость) – вот тогда начинается что-то похожее на подвиг. Поверьте, я знаю, о чем говорю – дочь почти месяц на грани, две операции на сердце, хорошо хоть государство проспонсировало, квоты выделили. Сейчас, слава Богу, все нормально. А в остальном – обычный ребенок, совершенно не агрессивный, как думают многие, не любить ее просто невозможно!
Счастья всем и здоровья!

Это сообщение отредактировал Javaharlal – 2.03.2017 – 11:38

 
kartapuz
Статус: Offline

Весельчак

Регистрация: 3.02.10

Сообщений: 189

Цитата (insaider @ 2.03.2017 – 08:15)
Светлана с сожалением отмечает, что Россия пока не приспособлена для проживания таких “особенных” детей. “Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно,” – рассказала Бондарчук.

Ия Саввина не обратила внимание на то, что “Россия не приспособлена для проживания таких “особенных”детей” и не спихнула “особенного” ребёнка с глаз долой.

 
МэээМ
Статус: Offline

Приколист

Регистрация: 1.07.14

Со?

Читайте также:  Что такое синдром пароксизмальных состояний