Анализ крови на синдром жильбера краснодар

- Состав комплекса
- Приём, исследование биоматериала
- Показания к назначению
- Описание
Что входит в комплекс
- Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1 UGT1A1: UGT1A1*28
Приём и исследование биоматериала
Приём материала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно сдать анализ дома
Метод исследования
Метод пиросеквенирования
Когда нужно сдавать анализ Синдром Жильбера?
- Подтверждение диагноза синдром Жильбера при повышении билирубина в крови;
- Выявление мутации у родственников людей с синдромом Жильбера;
- Дифференциальная диагностика различных форм наследственной гипербилирубинемии.
Подробное описание исследования
Обмен билирубина в организме человека является сложным и многоступенчатым процессом. Нарушение в каком-либо из звеньев этой цепи превращений приводит к ухудшению здоровья человека. Одним из заболеваний, в основе которого лежит нарушение обмена билирубина, служит синдром Жильбера, получивший название в честь открывшего его врача Августина Жильбера в начале ХХ века.
Развитие данного заболевания обусловлено мутацией в гене UGT1A1, ответственного за образование фермент уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы 1 (УДФГТ 1). В результате снижается количество (на 40% от уровня здорового человека) указанного фермента в клетках печени (гепатоцитах). Важной функцией УДФГТ 1 является превращение непрямого билирубина, поступающего в гепатоциты из кровотока, в прямой. Уменьшение активности этого фермента приводит к замедлению обмена билирубина, накоплению его непрямой фракции в крови. Ввиду этого синдром Жильбера относят к разновидности наследственной гипербилирубинемии.
Нарушение превращения непрямого билирубина в прямой в печени усугубляется при неблагоприятных для организма условиях, таких как избыточная физическая нагрузка, обезвоживание, голодание, менструация, острые и хронические заболевания, хирургические вмешательства.
Часть людей с синдромом Жильбера не имеют никаких проявлений болезни. Наличие указанного синдрома обнаруживается у них случайно при проведении биохимического анализа крови, среди показателей которого – прямой и непрямой билирубин. У других может отмечаться легкая желтушность кожи и склер глаз при физической и психической нагрузке, различных заболеваниях. Иногда, наряду с этими симптомами люди отмечают:
- Тошноту, снижение аппетита
- Боли в животе
- Нарушения стула
- Общее недомогание
- Снижение внимания
- Повышенную усталость
Самочувствие имеет тенденцию улучшаться при снижении уровня билирубина в крови. Наличие синдрома Жильбера не приводит к повреждению печени, не угрожает жизни человека. Это доброкачественное заболевание, у части людей провоцирующее неприятные симптомы.
Анализ мутаций в гене UGT1A1 позволяет достоверно определить, что причиной повышения уровня общего и непрямого билирубина является наследственная гипербилирубинемиия – синдрома Жильбера. Кроме того, проведение данного исследования позволяет исключить другие заболевания, провоцирующие нарушение обмена билирубина.
Мутация UGT1A1 может быть передана от родителей к детям, что также служит одной из причин обследования на синдром Жильбера.
Особенности и преимущества методики
Пиросеквинирование проводится на приборе PyroMark Q24
Что ещё назначают с этим исследованием?
1.21.
Венозная кровь
1 день
1.20.
Венозная кровь
1 день
1.36.
Венозная кровь
1 день
1.34.
Венозная кровь
1 день
1.35.
Венозная кровь
1 день
1.28.
Венозная кровь
1 день
20.22.
Венозная кровь
1 день
20.21.
Венозная кровь
1 день
Использованная литература
- https://www.medscape.com/
- Memon N, Weinberger BI, Hegyi T, Aleksunes LM. Inherited disorders of bilirubin clearance. Pediatr Res. 2016
- Подымова С.Д. Болезни печени. 5-е издание. 2018
- Подготовка к исследованию
- Противопоказания и ограничения
Подготовка к исследованию
- Кровь сдают утром натощак (после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов). Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей. Между последним приемом пищи и сдачей крови можно пить немного негазированной воды.
- За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды.
- В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь и лекарственные препараты (по согласованию с лечащим врачом). Также избегайте интенсивных физических нагрузок.
- За 1 час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
- Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа, инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген. Это может повлиять на показатели крови и исказить результаты исследования.
- Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
- Интерпретация результата
- Референсные значения
- Аналитические показатели
Интерпретация результата
Интерпретация результатов анализа на наличие мутации гена UGT1A1 проводится только врачом с учетом жалоб, истории заболевания, результатов обследования.
Возможно обнаружение гомозигоной мутации UGT1A1 (ТА)7/(ТА)7, то есть ее наличии в каждой из двух цепочек ДНК; гетерозиготной мутации UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7, то есть ее наличии только в одной из цепочек ДНК. Оба варианта означают повышенный риск развития синдрома Жильбера.
Нормальным вариантом гена UGT1A1 является последовательность UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6
Референсные значения
6(TA)/6(TA)- нормальная гомозигота;
6(TA)/7(TA)- гетерозигота;
7(TA)/7(TA) – мутантная гомозигота.
Аналитические показатели
Специфичность метода –99%;
Чувствительность метода–99%.
Источник
Метод определения
Фрагментный анализ
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество TA-повторов).
Тип наследования.
Аутосомно-рецессивный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
Ген расположен на хромосоме 2 в регионе 2q37.1.
Мутации в данном гене приводят также к развитию синдрома Криглера-Найяра, семейной транзиторной неонатальной гипербилирубинемии, повышенному уровню сывороточного билирубина.
Определение заболевания.
Наследственная доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия.
Патогенез и клиническая картина.
Клиническая картина обусловлена мутациями в промоторной области гена UGTА1, которые приводят к снижению уровня функциональной активности фермента уридиндифосфатглюкуронидазы 1 в гепатоцитах. В результате данный фермент присутствует в гепатоцитах, но его активность снижена на 25%. Синдром Жильбера характеризуется повышением билирубина в крови, как правило, не более 80-100 мкмоль/л со значительным преобладанием непрямой фракции, остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются в пределах нормы. Основное клиническое проявление – желтушное окрашивание кожи, склер, слизистых. Эпизоды желтухи различной интенсивности у больных с синдромом Жильбера провоцируются инфекциями, приемом алкоголя, голоданием, психоэмоциональной и физической нагрузкой. Встречающийся астено-вегетативный синдром проявляется в виде: депрессии, неспособности концентрировать внимание, быстрой утомляемости, слабости, головокружения, потливости, плохом сне, неприятных ощущениях в области сердца. Диспепсия проявляется дискомфортом и незначительными болями в области правого подреберья, отсутствием аппетита, тошнотой, отрыжкой, запорами или поносами, метеоризмом. Часто больной не подозревает о том, что страдает желтухой, пока она не обнаружится при клиническом осмотре (иктеричность склер) или при проведении лабораторных исследований. У гетеро- и гомозиготных носителей мутации возможна манифестация с развитием токсических реакций при приеме некоторых лекарственных препаратов: анаболических стероидов, глюкокортикоидов, андрогенов, рифампицина, циметидина, хлорамфеникола, стрептомицина, салицилата натрия, ампициллина, кофеина, этинилэстрадиола, парацетамола, иринотекана (используется при лечении рака толстой кишки). В связи с этим рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами.
Частота встречаемости:
Заболевание частое. Встречается среди европейцев с частотой 2-5%, среди азиатов -3% и среди африканцев – 36%.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Литература
- Дрепа О.И., Карабанов А.В., Федин П.А., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Ильченко Л.Ю. Изучение проводящей функции периферических нервов у больных с эссенциальным тремором, несущим изменения в промоторной области UGT1 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, с увеличением непрямого билирубина в сыворотке крови. // Материалы Национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 2005, с.613.
- Шулятьев И.С., Карабанов А.В., Ильченко Л.Ю., Дроздов В.Н., Петраков А.В., Иванова- Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Тверская С.М., Куропаткина Ю.В. Сочетание экстрапирамидных расстройств с синдромом Жильбера./ /Материалы XXXII сессии ЦНИИГ. – Сб. – 2005 – с.320-321.
- Куропаткина Ю.В., Карабанов А.В., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Поляков А.В. Инсерция в промоторной области гена UGT1 и непереносимость лекарственных препаратов.// Медицинская генетика, 2005, т.4, № 5, с.216.
- Polyakov A., Kuropatkina J., A. Karabanov, I. Shulyatiev, Tverskaya S. The correlation between insertion in the promoter region of the UGT1 gene and the tolerance of some xenobiotics. //Europ. J. Hum. Genet. 2005. — V.13, suppl. 1. — P. 273.
- Sugatani, J., Yamakawa, K., Yoshinari, K., Machida, T., Takagi, H., Mori, M., Kakizaki, S., Sueyoshi, T., Negishi, M., Miwa, M. Identification of a defect in the UGT1A1 gene promoter and its association with hyperbilirubinemia. Biochem. Biophys. Res. Commun. 292: 492-497, 2002
- OMIM
Источник
- Состав комплекса
- Приём, исследование биоматериала
- Показания к назначению
- Описание
Что входит в комплекс
- Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1 UGT1A1: UGT1A1*28
Приём и исследование биоматериала
Приём материала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно сдать анализ дома
Метод исследования
Метод пиросеквенирования
Когда нужно сдавать анализ Синдром Жильбера?
- Подтверждение диагноза синдром Жильбера при повышении билирубина в крови;
- Выявление мутации у родственников людей с синдромом Жильбера;
- Дифференциальная диагностика различных форм наследственной гипербилирубинемии.
Подробное описание исследования
Обмен билирубина в организме человека является сложным и многоступенчатым процессом. Нарушение в каком-либо из звеньев этой цепи превращений приводит к ухудшению здоровья человека. Одним из заболеваний, в основе которого лежит нарушение обмена билирубина, служит синдром Жильбера, получивший название в честь открывшего его врача Августина Жильбера в начале ХХ века.
Развитие данного заболевания обусловлено мутацией в гене UGT1A1, ответственного за образование фермент уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы 1 (УДФГТ 1). В результате снижается количество (на 40% от уровня здорового человека) указанного фермента в клетках печени (гепатоцитах). Важной функцией УДФГТ 1 является превращение непрямого билирубина, поступающего в гепатоциты из кровотока, в прямой. Уменьшение активности этого фермента приводит к замедлению обмена билирубина, накоплению его непрямой фракции в крови. Ввиду этого синдром Жильбера относят к разновидности наследственной гипербилирубинемии.
Нарушение превращения непрямого билирубина в прямой в печени усугубляется при неблагоприятных для организма условиях, таких как избыточная физическая нагрузка, обезвоживание, голодание, менструация, острые и хронические заболевания, хирургические вмешательства.
Часть людей с синдромом Жильбера не имеют никаких проявлений болезни. Наличие указанного синдрома обнаруживается у них случайно при проведении биохимического анализа крови, среди показателей которого – прямой и непрямой билирубин. У других может отмечаться легкая желтушность кожи и склер глаз при физической и психической нагрузке, различных заболеваниях. Иногда, наряду с этими симптомами люди отмечают:
- Тошноту, снижение аппетита
- Боли в животе
- Нарушения стула
- Общее недомогание
- Снижение внимания
- Повышенную усталость
Самочувствие имеет тенденцию улучшаться при снижении уровня билирубина в крови. Наличие синдрома Жильбера не приводит к повреждению печени, не угрожает жизни человека. Это доброкачественное заболевание, у части людей провоцирующее неприятные симптомы.
Анализ мутаций в гене UGT1A1 позволяет достоверно определить, что причиной повышения уровня общего и непрямого билирубина является наследственная гипербилирубинемиия – синдрома Жильбера. Кроме того, проведение данного исследования позволяет исключить другие заболевания, провоцирующие нарушение обмена билирубина.
Мутация UGT1A1 может быть передана от родителей к детям, что также служит одной из причин обследования на синдром Жильбера.
Особенности и преимущества методики
Пиросеквинирование проводится на приборе PyroMark Q24
Что ещё назначают с этим исследованием?
1.21.
Венозная кровь
1 день
1.20.
Венозная кровь
1 день
1.36.
Венозная кровь
1 день
1.34.
Венозная кровь
1 день
1.35.
Венозная кровь
1 день
20.22.
Венозная кровь
1 день
20.21.
Венозная кровь
1 день
Использованная литература
- https://www.medscape.com/
- Memon N, Weinberger BI, Hegyi T, Aleksunes LM. Inherited disorders of bilirubin clearance. Pediatr Res. 2016
- Подымова С.Д. Болезни печени. 5-е издание. 2018
- Подготовка к исследованию
- Противопоказания и ограничения
Подготовка к исследованию
- Кровь сдают утром натощак (после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов). Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей. Между последним приемом пищи и сдачей крови можно пить немного негазированной воды.
- За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды.
- В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь и лекарственные препараты (по согласованию с лечащим врачом). Также избегайте интенсивных физических нагрузок.
- За 1 час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
- Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа, инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген. Это может повлиять на показатели крови и исказить результаты исследования.
- Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
- Интерпретация результата
- Референсные значения
- Аналитические показатели
Интерпретация результата
Интерпретация результатов анализа на наличие мутации гена UGT1A1 проводится только врачом с учетом жалоб, истории заболевания, результатов обследования.
Возможно обнаружение гомозигоной мутации UGT1A1 (ТА)7/(ТА)7, то есть ее наличии в каждой из двух цепочек ДНК; гетерозиготной мутации UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7, то есть ее наличии только в одной из цепочек ДНК. Оба варианта означают повышенный риск развития синдрома Жильбера.
Нормальным вариантом гена UGT1A1 является последовательность UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6
Референсные значения
6(TA)/6(TA)- нормальная гомозигота;
6(TA)/7(TA)- гетерозигота;
7(TA)/7(TA) – мутантная гомозигота.
Аналитические показатели
Специфичность метода –99%;
Чувствительность метода–99%.
Источник
г. Краснодар
Вы находитесь в: г. Краснодар?
От выбранного города зависят цены на анализы
8 800 700 40 10
Онлайн
запись тест на
COVID-19
Код | Наименование | Цена | |
[3212] | =Билирубин общий Срок выполнения: 4 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Добавить к заказу Информация о выбранной услугеКраткое описание: Цена услуги: 191 рублей Срок выполнения: 4 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Подготовка к исследованию: Материал: CITO: Нет Закрыть | 191 руб. | заказать |
[212] | Билирубин общий Срок выполнения: 1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Добавить к заказу Информация о выбранной услугеКраткое описание: Билирубин общий — это суммарный показатель непрямого (неконъюгированного, свободного) и прямого (конъюгированного, связанного) билирубина в сыворотке крови. Непрямой билирубин — это желчный пигмент, который в основном (80–85%) образуется при разрушении эритроцитов и распаде гемоглобина. Ещё около 15–20% билирубина образуется при распаде других гем-содержащих белков (миоглобина, цитохромов, каталазы). После разрушения эритроцитов освободившейся гемоглобин распадается на молекулу гема и глобиновые цепи, которые затем расщепляются до аминокислот. Гем под действием ферментов переходит в биливердин и далее в свободный билирубин, нерастворимый в воде, но хорошо растворимый в липидах, благодаря чему он легко проникает в клеточные мембраны, нарушая метаболические процессы в клетках. Непрямой билирубин составляет большую фракцию (до 96%) общего билирубина крови. Альбумины крови связываются со свободным билирубином и транспортируют его в печень. Там под действием фермента глюкуронил трансферазы свободный билирубин соединяется (конъюгирует) с глюкуроновой кислотой и становится водорастворимым (связанный, прямой билирубин) и малотоксичным. После этого большая часть прямого билирубина выделяется в составе желчи в тонкий кишечник, где от него отщепляется глюкуроновая кислота, и далее он восстанавливается до уробилиногена. В тонкой кишке часть уробилиногена повторно всасывается и по воротной вене возвращается в печень, где превращается в уробилин и выводится с мочой. Остальной уробилиноген из тонкого кишечника поступает в толстый кишечник, где восстанавливается кишечной микрофлорой до стеркобилиногена. В нижних отделах толстой кишки стеркобилиноген окисляется до стеркобилина и выводится с калом. Стеркобилин окрашивает кал в коричневый цвет. Около 5 % стеркобилиногена всасывается из толстого кишечника в кровь, а Цена услуги: 191 рублей Срок выполнения: 1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Подготовка к исследованию:
Материал: Кровь CITO: Да. CITO – анализы за 4 часа, выполняются только в филиале по адресу: г. Краснодар, ул. Московская, 96. Оплачивается по двойному тарифу. Закрыть | 191 руб. | заказать |
[213] | Билирубин прямой (связанный) Срок выполнения: 1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Добавить к заказу Информация о выбранной услугеКраткое описание: Билирубин прямой (связанный) — это растворимая в воде и малотоксичная фракция общего билирубина крови. Образуется в печени в результате конъюгации непрямого (несвязанного) билирубина с глюкуроновой кислотой под действием фермента глюкуронилтрансферазы. Большая часть прямого билирубина выделяется в составе желчи в тонкий кишечник, где от него отщепляется глюкуроновая кислота, и далее он восстанавливается до уробилиногена. В тонкой кишке часть уробилиногена повторно всасывается и по воротной вене возвращается в печень, где превращается в уробилин и выводится с мочой. Остальной уробилиноген из тонкого кишечника поступает в толстый кишечник, где восстанавливается кишечной микрофлорой до стеркобилиногена. В нижних отделах толстой кишки стеркобилиноген окисляется до стеркобилина и выводится с калом. Стеркобилин окрашивает кал в коричневый цвет. Около 5% стеркобилиногена всасывается из толстого кишечника в кровь, а затем выводится с мочой. Цена услуги: 191 рублей Срок выполнения: 1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Подготовка к исследованию:
Материал: Кровь CITO: Да. CITO – анализы за 4 часа, выполняются только в филиале по адресу: г. Краснодар, ул. Московская, 96. Оплачивается по двойному тарифу. Закрыть | 191 руб. | заказать |
[1583] | Определение числа TA-повторов в гене UGT1A1 (Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера). Срок выполнения: 8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Добавить к заказу Информация о выбранной услугеКраткое описание: Цена услуги: 3444 рублей Срок выполнения: 8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала Подготовка к исследованию: Материал: CITO: Нет Закрыть | 3444 руб. | заказать |
=Билирубин общий
Срок выполнения: 4 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Срок выполнения:
4 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Подготовка к исследованию:
Билирубин общий
Срок выполнения: 1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Краткое описание:
Билирубин общий — это суммарный показатель непрямого (неконъюгированного, свободного) и прямого (конъюгированного, связанного) билирубина в сыворотке крови. Непрямой билирубин — это желчный пигмент, который в основном (80–85%) образуется при разрушении эритроцитов и распаде гемоглобина. Ещё около 15–20% билирубина образуется при распаде других гем-содержащих белков (миоглобина, цитохромов, каталазы). После разрушения эритроцитов освободившейся гемоглобин распадается на молекулу гема и глобиновые цепи, которые затем расщепляются до аминокислот. Гем под действием ферментов переходит в биливердин и далее в свободный билирубин, нерастворимый в воде, но хорошо растворимый в липидах, благодаря чему он легко проникает в клеточные мембраны, нарушая метаболические процессы в клетках. Непрямой билирубин составляет большую фракцию (до 96%) общего билирубина крови. Альбумины крови связываются со свободным билирубином и транспортируют его в печень. Там под действием фермента глюкуронил трансферазы свободный билирубин соединяется (конъюгирует) с глюкуроновой кислотой и становится водорастворимым (связанный, прямой билирубин) и малотоксичным. После этого большая часть прямого билирубина выделяется в составе желчи в тонкий кишечник, где от него отщепляется глюкуроновая кислота, и далее он восстанавливается до уробилиногена. В тонкой кишке часть уробилиногена повторно всасывается и по воротной вене возвращается в печень, где превращается в уробилин и выводится с мочой. Остальной уробилиноген из тонкого кишечника поступает в толстый кишечник, где восстанавливается кишечной микрофлорой до стеркобилиногена. В нижних отделах толстой кишки стеркобилиноген окисляется до стеркобилина и выводится с калом.
Стеркобилин окрашивает кал в коричневый цвет. Около 5 % стеркобилиногена всасывается из толстого кишечника в кровь, а
затем выводится с мочой.
Срок выполнения:
1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Подготовка к исследованию:
Анализ сдавать утром натощак или соблюдать 8-12 часов голода.
Прекратить использование лекарственных препаратов за 10-14 дней.
Исключить физические нагрузки за 24 часа.
Не употреблять алкоголь, острую, соленую пищу за 12 часов.
Воздержаться от курения в течение 1 часа до исследования.
CITO:
Да. CITO – анализы за 4 часа, выполняются только в филиале по адресу: г. Краснодар, ул. Московская, 96. Оплачивается по двойному тарифу.
Билирубин прямой (связанный)
Срок выполнения: 1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Краткое описание:
Билирубин прямой (связанный) — это растворимая в воде и малотоксичная фракция общего билирубина крови. Образуется в печени в результате конъюгации непрямого (несвязанного) билирубина с глюкуроновой кислотой под действием фермента глюкуронилтрансферазы. Большая часть прямого билирубина выделяется в составе желчи в тонкий кишечник, где от него отщепляется глюкуроновая кислота, и далее он восстанавливается до уробилиногена. В тонкой кишке часть уробилиногена повторно всасывается и по воротной вене возвращается в печень, где превращается в уробилин и выводится с мочой. Остальной уробилиноген из тонкого кишечника поступает в толстый кишечник, где восстанавливается кишечной микрофлорой до стеркобилиногена. В нижних отделах толстой кишки стеркобилиноген окисляется до стеркобилина и выводится с калом. Стеркобилин окрашивает кал в коричневый цвет. Около 5% стеркобилиногена всасывается из толстого кишечника в кровь, а затем выводится с мочой.
Срок выполнения:
1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Подготовка к исследованию:
Анализ сдавать утром натощак или соблюдать 8-12 часов голода.
Прекратить использование лекарственных препаратов за 10-14 дней.
Исключить физические нагрузки за 24 часа.
Не употреблять алкоголь, острую, соленую пищу за 12 часов.
Воздержаться от курения в течение 1 часа до исследования.
CITO:
Да. CITO – анализы за 4 часа, выполняются только в филиале по адресу: г. Краснодар, ул. Московская, 96. Оплачивается по двойному тарифу.
Стоимость выезда медицинской сестры на дом/офис:
г. Краснодар: 500 рублей (до 20 км), 700 рублей (от 20 до 30 км).
г. Майкоп (до 20 км.): 200 руб.
г. Майкоп (от 20 до 30 км.): 400 руб.
Источник