Армия и синдром дисплазии соединительной ткани

Здравствуйте. В детстве был поставлен диагноз дисплазия соединительных тканей а также были подозрения на синдром Марфана. Я вешу 61 кг при росте 189. Могу ли я с таким диагнозом освободиться от службы в армии? Какие дополнительные обследования мне необходимо провести?

с весом получите отсрочку на 6 или 12 месяцев.
по синдрому Морфана нужно сделать : УЗИ сердца, рентген позвоночника и стоп, Узи органов брюшной полости, щитовидной железы-минимум.

По недостатку веса сначала дадут отсрочку, затем если будет отрицательная динамика веса и снижение физ.работоспособности, должны признать негодным.

Продолжу тему: подпадает ли дисплазия соединительной ткани (недифференцированная форма) под статью 64 Расписания болезней (другие системные заболевания соединительной ткани)?
Диагноз ДСТ поставлен генетиком в гос. учреждении, из клинических проявлений в наличии: пролапс митрального клапана 1 ст. с регургитацией 1 ст., астеническое сложение (рост 194, вес 72), сколиоз 1 ст., плоскостопие 2 ст., вегето-сосудистая дистония, миопия средней ст., сосуды глазного дна резко сужены и извиты, дискенизия желчевыводящих путей, повышенная утомляемость при физических нагрузках, эмоциональная лабильность и т.п. Т.е. по отдельности все эти заболевания и недомогания не дают оснований для присвоения категории В.

Забыла написать, что в анамнезе также дисплазия тазобедренных суставов, подвывих слева. С рождения на учете в ортопедической больнице им. Зацепина. Сейчас по снимкам с тазобедренными суставами все более-менее нормально, т.е. опять же само по себе это ничего не значит, лишь как составная часть системного заболевания – соединительнотканной дисплазии. Понимаю, что написала много, но очень надеюсь получить отклик профессионала. Спасибо.

К сожалению, в расписании болезней этот диагноз не прописан. А поэтому освободиться от службы в армии можно только по выраженным клиническим проявлениям (плоскостопие 3 ст., миопия высокой степени и т.д.).

У сына такой же генетический диагноз, но освободиться от призыва смогли по пиелонефриту с нарушением выделительной функци почек. По рекомендации генетика с подозрением на нефроптоз обратились к нефрологу, а потом, в результате обследования, выявили непризывное заболевание. Все остальные проявления дисплазии соединительной ткани: плоскостопие 2 степени, астигматизм, ВСД и т.д. не дотягивали до категории В.

Обследуйтесь хорошенько, при дисплазии СТ бывает опущение внутренних органов, может быть, найдёте что-нибудь непризывное.
Пиелонефрит у сына выявили только перед самым призывом, анализы в норме, мы об этом заболевнии даже не подозревали

Спасибо за совет. И все же хотелось бы услышать мнение специалиста, потому что – цитирую – “Дисплазия соединительной ткани (dis — нарушения, рlasia — развитие, образование) — системное заболевание соединительной ткани (группа системных заболеваний соединительной ткани”, а системные заболевания соединительной ткани четко указаны в ст. 64 Расписания болезней.

системные БОЛЕЗНИ соединительной ткани прописаны в статье 64.
а в Вашем случае это всего лишь незначительные изменения.
могу ещё как врач сказать, что если мне и любому другому человеку провести генетическую экспертизу, она всем покажет соединительно-тканную дисплазию выраженную в той или иной степени

Сообщение от Елена Александровна

подпадает ли дисплазия соединительной ткани (недифференцированная форма) под статью 64 Расписания болезней (другие системные заболевания соединительной ткани)?

Нет, не подпадает.Это врожденная недоразвитие структуры соединительной ткани, а не её заболевание.

Уважаемая Елена Александровна! Я в этом вопросе почти что специалист, т.к., как и Вы думала, что ДСТ относится к ст. 64 РБ. Но ДСТ нет в Международной классификации болезней. Это не самостоятельное заболевание (пока), а симптомокомплекс, поэтому и освободиться по ст.80 (именно там прописаны наследственные заболевания) практически невозможно.

Более того, теми системными заболеваниями, которые прописаны в ст. 64 РБ занимается Институт Ревматологии. Мы и там были на консультации, когда “метались” в поисках непризывного заболевания. Так что, прислушайтесь к моему мнению, я уже прошла через тернии ВК и ВБ сын получил с первой попытки (с первого призыва).
Он ещё учится в школе, но весной у нас не будет никаких проблем с ВК, будет поступать и учиться спокойно.

В другом посте Вы спрашивали про поступление в ВУЗ (первая, вторая и др. волны). Приказ о зачислении в ВУЗ (когда Вы предоставите приёмную комиссию оригиналы сертификатов ЕГЭ) будет только в августе.
Если сейчас не готовить свежие мед. документы для весеннего призыва, можно легко попасть в армию, а не в ВУЗ. Если есть непризывное заболевание лучше сейчас получить ВБ, не используя отсрочку по учёбе, т.к. потом доказать, что сын болен будет гораздо сложнее. Ведь, беря отсрочку, Вы фактически признаёте, что он здоров.

Здравствуйте. В детстве был поставлен диагноз дисплазия соединительных тканей а также были подозрения на синдром Марфана. Я вешу 61 кг при росте 189. Могу ли я с таким диагнозом освободиться от службы в армии? Какие дополнительные обследования мне необходимо провести?

с весом получите отсрочку на 6 или 12 месяцев.
по синдрому Морфана нужно сделать : УЗИ сердца, рентген позвоночника и стоп, Узи органов брюшной полости, щитовидной железы-минимум.

По недостатку веса сначала дадут отсрочку, затем если будет отрицательная динамика веса и снижение физ.работоспособности, должны признать негодным.

Продолжу тему: подпадает ли дисплазия соединительной ткани (недифференцированная форма) под статью 64 Расписания болезней (другие системные заболевания соединительной ткани)?
Диагноз ДСТ поставлен генетиком в гос. учреждении, из клинических проявлений в наличии: пролапс митрального клапана 1 ст. с регургитацией 1 ст., астеническое сложение (рост 194, вес 72), сколиоз 1 ст., плоскостопие 2 ст., вегето-сосудистая дистония, миопия средней ст., сосуды глазного дна резко сужены и извиты, дискенизия желчевыводящих путей, повышенная утомляемость при физических нагрузках, эмоциональная лабильность и т.п. Т.е. по отдельности все эти заболевания и недомогания не дают оснований для присвоения категории В.

Забыла написать, что в анамнезе также дисплазия тазобедренных суставов, подвывих слева. С рождения на учете в ортопедической больнице им. Зацепина. Сейчас по снимкам с тазобедренными суставами все более-менее нормально, т.е. опять же само по себе это ничего не значит, лишь как составная часть системного заболевания – соединительнотканной дисплазии. Понимаю, что написала много, но очень надеюсь получить отклик профессионала. Спасибо.

К сожалению, в расписании болезней этот диагноз не прописан. А поэтому освободиться от службы в армии можно только по выраженным клиническим проявлениям (плоскостопие 3 ст., миопия высокой степени и т.д.).

У сына такой же генетический диагноз, но освободиться от призыва смогли по пиелонефриту с нарушением выделительной функци почек. По рекомендации генетика с подозрением на нефроптоз обратились к нефрологу, а потом, в результате обследования, выявили непризывное заболевание. Все остальные проявления дисплазии соединительной ткани: плоскостопие 2 степени, астигматизм, ВСД и т.д. не дотягивали до категории В.

Обследуйтесь хорошенько, при дисплазии СТ бывает опущение внутренних органов, может быть, найдёте что-нибудь непризывное.
Пиелонефрит у сына выявили только перед самым призывом, анализы в норме, мы об этом заболевнии даже не подозревали

Спасибо за совет. И все же хотелось бы услышать мнение специалиста, потому что – цитирую – “Дисплазия соединительной ткани (dis — нарушения, рlasia — развитие, образование) — системное заболевание соединительной ткани (группа системных заболеваний соединительной ткани”, а системные заболевания соединительной ткани четко указаны в ст. 64 Расписания болезней.

системные БОЛЕЗНИ соединительной ткани прописаны в статье 64.
а в Вашем случае это всего лишь незначительные изменения.
могу ещё как врач сказать, что если мне и любому другому человеку провести генетическую экспертизу, она всем покажет соединительно-тканную дисплазию выраженную в той или иной степени

Сообщение от Елена Александровна

подпадает ли дисплазия соединительной ткани (недифференцированная форма) под статью 64 Расписания болезней (другие системные заболевания соединительной ткани)?

Нет, не подпадает.Это врожденная недоразвитие структуры соединительной ткани, а не её заболевание.

Уважаемая Елена Александровна! Я в этом вопросе почти что специалист, т.к., как и Вы думала, что ДСТ относится к ст. 64 РБ. Но ДСТ нет в Международной классификации болезней. Это не самостоятельное заболевание (пока), а симптомокомплекс, поэтому и освободиться по ст.80 (именно там прописаны наследственные заболевания) практически невозможно.

Более того, теми системными заболеваниями, которые прописаны в ст. 64 РБ занимается Институт Ревматологии. Мы и там были на консультации, когда “метались” в поисках непризывного заболевания. Так что, прислушайтесь к моему мнению, я уже прошла через тернии ВК и ВБ сын получил с первой попытки (с первого призыва).
Он ещё учится в школе, но весной у нас не будет никаких проблем с ВК, будет поступать и учиться спокойно.

В другом посте Вы спрашивали про поступление в ВУЗ (первая, вторая и др. волны). Приказ о зачислении в ВУЗ (когда Вы предоставите приёмную комиссию оригиналы сертификатов ЕГЭ) будет только в августе.
Если сейчас не готовить свежие мед. документы для весеннего призыва, можно легко попасть в армию, а не в ВУЗ. Если есть непризывное заболевание лучше сейчас получить ВБ, не используя отсрочку по учёбе, т.к. потом доказать, что сын болен будет гораздо сложнее. Ведь, беря отсрочку, Вы фактически признаёте, что он здоров.