Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Болезнь и синдром иценко кушинга презентация thumbnail

Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на
тему Синдром Иценко – Кушинга.
Презентация на заданную тему содержит 24 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь
проигрывателем,
если материал оказался полезным для Вас – поделитесь им с друзьями с
помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Синдром Иценко – Кушинга
Выполнила: Жарылқасым Г.Н.
Группа:438 ОМ
Проверила:Назарбаева Б.

Слайд 2
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Классификация
1. Болезнь Иценко-Кушинга.
2. Синдром Иценко-Кушинга:
1) опухоль:
а) надпочечника;
б) эктопическая;
в) гонад;
2) двусторонняя АКТГ-независимая нодулярная гиперплазия коры надпочечников;
3) прием с лечебной целью глюкокортикоидов или препаратов АКТГ.

Слайд 3
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Патогенез
Болезнь Иценко – Кушинга
Возникает
гиперплазии кортикотрофов гипофиза (кортикотропиномы) что сочетается с повышением
порога чувствительности гипоталамо-гипофизарной системы к инги-
бируюшему влиянию кортизола, что приводит к нарушению суточной
динамики секреции АКТГ с развитием двусторонней гиперплазии
коры надпочечников. Таким образом, несмотря на порой значитель­
н ую гиперпродукцию кортизола, последний не подавляет продукцию
АКТГ, как это происходит в норме. Таким образом, имеется нару­
шение механизма отрицательной обратной связи секреции кортизола.

Слайд 4
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Гиперкортицизм влияет на все виды обмена:

Белковый – катаболизм (дистрофические и атрофические изменения в большинстве тканей и структур (кости, мышцы, в том числе гладкие и миокард, кожа, внутренние органы и т.п.) )
Углеводный – стимуляция глюконеогенеза и гликолиза в мышцах и печени -> гипергликемия (стероидный диабет)
Жировой – на одних участках тела происходит избыточное отложение, а на других — атрофия жировой клетчатки, что объясняется разной чувствительностью отдельных жировых компонентов к ГК.

Слайд 5
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Жалобы
Слабость, головные боли, нарастание веса, изменение внешнего вида, гипертрихоз, нарушение менструального цикла у женщин и импотенцию у мужчин, боли в спине, в конечностях и другие явления

Слайд 6
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Кожные покровы
Кожа тонкая, атрофичная, сухая.
Выраженная багрово-цианотичная окраска лица, груди, спины;
Мраморный рисунок кожи конечностей и туловища.
Отчетливо вырисовывается венозный рисунок на груди и конечностях.

Слайд 7
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Наблюдается атрофические участки кожи в виде полос красно-фиолетового цвета – стрии. Характерной отличительной чертой стрий является сохранение типичной окраски в течение всего периода активной стадии заболевания.
Наблюдается атрофические участки кожи в виде полос красно-фиолетового цвета – стрии. Характерной отличительной чертой стрий является сохранение типичной окраски в течение всего периода активной стадии заболевания.
Развитие стрий является результатом атрофических изменений в коже, вплоть до глубоких ее слоев, связанных с повышенным катаболизмом и понижением анаболизма белков. Багрово-красный характер полос атрофии кожи объясняется просвечиванием сосудистого ложа. Этот же фактор приводит к резкому выступанию венозного рисунка.

Слайд 8
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

На коже нередко наблюдаются
На коже нередко наблюдаются
петехии экхимозы
Капилляры и венулы кожи расширены, стенки их тонкие, иногда наблюдаются аневризматические их расширения. Промежутки между эндотелиальными клетками мелких сосудов увеличены, что, вероятно, приводит к выхождению эритроцитов per diapedesis.

Слайд 9
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Нередко отмечается гиперпигментация кожи, объясняемая повышенной продукцией меланофорного гормона (интермедина), имеющего близкое отношение к продукции АКТГ.
Нередко отмечается гиперпигментация кожи, объясняемая повышенной продукцией меланофорного гормона (интермедина), имеющего близкое отношение к продукции АКТГ.
На коже спины, груди, лица у женщин нередко наблюдаются acne, в развитии которых имеет значение повышенная инкреция андрогенов.

Слайд 10
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

У женщин гипертрихоза в области лица, конечностей, живота. Имеется повышенная наклонность к фурункулезу и к развитию рожистого воспаления.
У женщин гипертрихоза в области лица, конечностей, живота. Имеется повышенная наклонность к фурункулезу и к развитию рожистого воспаления.

Слайд 11
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Подкожная клетчатка
Отмечается избыточное отложение жира преимущественно в области туловища, шеи и лица.
Лицо приобретает вид «полнолуния.
В области верхних грудных позвонков часто имеется жировое отложение в виде горбика.
На конечностях избыточного отложения жира не наблюдается. У некоторых больных наблюдается менее типичное распределение жировых отложений.

Слайд 12
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Костно – мышечная система
Атрофия мышц, развивающаяся в результате повышенного катаболизма и пониженного анаболизма белков и наличия гипокалиемии, обусловливает появление мышечной слабости – одного из наиболее постоянных симптомов синдрома Иценко – Кушинга.
Остеопороз является одним из более поздних тяжелых осложнений. Проявляется он болями в костях, нередко очень интенсивными. Остеопороз всегда генерализованный, но его интенсивность, выявляемая рентгенологически, обычно неравномерная. Наиболее часто рентгенологически выявляется остеопороз позвоночника, ребер, костей черепа, таза, реже ключиц и особенно редко длинных трубчатых костей. Могут быть «патологические» переломы, чаще позвоночника, ребер, неадекватные интенсивности травмы.

Читайте также:  Гипертоническая энцефалопатия с цефалгическим синдромом

Слайд 13
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Слайд 14
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Сердечно-сосудистая система.
Гипертония обычно стойкая и нередко достигает очень высоких цифр. Описана гипертония у ребенка в возрасте менее одного года, страдавшего синдромом Иценко – Кушинга, достигавшая 230/130 мм рт. ст. 
Сo стороны миокарда определяется миокардиодистрофия, которая в сочетании с гипертонией может приводить к развитию сердечной недостаточности. На электрокардиограмме, кроме изменений, обусловленных миокардиодистрофией, наблюдаются изменения, вызванные гипокалиемией. К изменениям, характеризующим гипокалиемию, относятся понижение волны Р, Т, удлинение QT, понижение сегмента S -Т. Длительно существующая выраженная гипокалиемия может вызвать атрофию и даже частичный некроз отдельных мышечных волокон сердца.
Нередко наблюдается тахикардия, в некоторых случаях стойкая, которая может иметь место даже при нетяжелых формах заболевания.

Слайд 15
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Органы дыхания
Наблюдается повышенная наклонность к развитию очаговых пневмоний. Имеется ряд описаний наличия при синдроме Иценко – Кушинга рака бронха, в ткани которого была обнаружена АКТГ-подобная активность.

Слайд 16
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Органы пищеварения
Со стороны органов пищеварения отмечается несколько повышенная наклонность к гиперсекреции и повышенной кислотности желудочного сока, развитию язв желудка и кишечника.
Печень часто уменьшена в размерах и определяется типичная картина мускатной атрофии и начинающегося цирроза. При гистологическом исследовании, по данным тех же авторов, наблюдается тотальная мелко- и крупнокапельная жировая дистрофия печеночных клеток. Часто отмечается истончение печеночных балок, иногда разрастание грубоволокнистой соединительной ткани. Однако клинически проявления нарушения функции печени, при отсутствии сердечного застоя, как правило, не наблюдаются.

Слайд 17
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Почки
В результате деминерализации костей развиваются фосфатные и оксалатные камни почек, протекающие с клинической картиной почечнокаменной болезни, нередко осложняющиеся пиелитом. Камни почек наблюдаются в 5%
При длительном существовании гипертонии нередко развивается нефросклероз. Все это приводит к частому появлению в моче белка, эритроцитов, гиалиновых и зернистых цилиндров. Нефросклероз может привести к нарастающей недостаточности функции почек.

Слайд 18
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Половые железы

У мужчин нередко обнаруживается демаскулинизация, понижение libido и потенции, атрофические изменения с уменьшением размеров и более мягкой консистенцией тестикулов, уменьшение в объеме penis и простаты. Иногда развивается истинная гинекомастия. Эти нарушения в выраженной форме чаще наблюдаются при синдроме Иценко – Кушинга, вызванном опухолью коры надпочечника.

Слайд 19
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

У женщин часто наблюдаются нарушения менструального цикла вплоть до развития стойкой аменореи. Аменорея наблюдается у 30% больных.
В яичниках нередко обнаруживаются атрофические изменения, кистовидное перерождение, склерозирование и значительное уменьшение фолликулярной активности.
Отмечена повышенная продукция аденогипофизом фолликулостимулирующего гормона с длительным сохранением изменений, соответствующих пролиферативной фазе менструального цикла.
В выраженных случаях наступает понижение и исчезновение libido.

Слайд 20
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Поджелудочная железа
При синдроме Иценко – Кушинга нередко наблюдается нарушение толерантности к глюкозе и развитие скрытого и явного сахарного диабета. Сахарный диабет у больных синдромом Иценко – Кушинга наблюдается в 10-15%. Могут наблюдаться формы диабета, резистентные к инсулину. Обычно диабет при синдроме Иценко – Кушинга чувствителен к инсулину.
Большая наклонность больных синдромом Иценко – Кушинга к развитию сахарного диабета объясняется избыточной продукцией гидрокортизона, влияющего на повышенное образование глюкозы из белков в результате повышенного их катаболизма.

Слайд 21
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Нервная система
У больных с выраженным синдромом Иценко – Кушинга нередко наблюдается ухудшение памяти, изменение настроения с наклонностью к депрессии, вплоть до выраженного депрессивного состояния. Отмечаются случаи самоубийства. У некоторых больных наблюдается эйфория. Эти явления устраняются при лечении основного заболевания. Наряду с влиянием на высшие отделы центральной нервной системы гиперпродуцируемого гидрокортизона, необходимо учитывать вторичный эффект гипертонии, приводящей к нарушению мозгового кровообращения, а также травмирующее влияние на психику больных изменения их внешнего вида и наличия ряда других серьезных проявлений заболевания

Слайд 22
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Диагностика
Определения уровня свободного кортизола в моче
Малая дексаметазоновая проба
(в 1-й день в 8—9 часов утра у пациента определяется уровень кортизола сыворотке крови. В 24 часа этого же дня (ночью) пациент принимает
внутрь 1 мг дексаметазона. В 8-9 часов утра следующего дня у паци­
ента опять определяется уровень кортизола сыворотки. В норме и при
состояниях, не сопровождающихся эндогенным гиперкортицизмом,
после назначения дексаметазона уровень кортизола снижается более
чем в 2 раза. При любом варианте СК продукция кортизола адекватно
не подавляется)
Большая дексаметазоновая проба (То же но пациенту назначается 8 мг дексаметазона. При БК после приема дексаметазона происходит снижение
уровня кортизола более чем на 50 % от исходного; при кортикостеро-
ме и эктопированном АКТГ-синдроме указанного снижения уровня
кортизола не происходит.)

Читайте также:  Синдром дауна кто носитель этого гена

Слайд 23
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

МРТ головного мозга
МРТ головного мозга
КТ МРТнадпочечников для выявления гиперплазии

Слайд 24
Болезнь и синдром иценко кушинга презентация

Описание слайда:

Лечение
1. Хирургическое лечение:
а) транссфеноидальная аденомэктомия (удаление аденомы гипофиза);
б) адреналэктомия (одно– или двустороняя удаление надпочечников, используется только в комбинации с лучевой терапией).
2. Лучевая терапия:
а) протонотерапия (самостоятельный метод или в комбинации с адреналэктомией);
б) g–терапия (используется как дополнение к аденомэктомии при неполном удалении опухоли, продолженном росте, атипии клеток и наличии митозов в удаленной аденоме).

Презентация успешно отправлена!

Ошибка! Введите корректный Email!

Email

Источник

1. Болезнь и синдром Иценко-Кушинга

Государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего профессионального образования
«Рязанский государственный медицинский университет им.акад. И.П.Павлова»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
КАФЕДРА ПАТОФИЗИОЛОГИИ
ЗАВ.КАФЕДРОЙ ПРОФ. Д.М.Н. БЯЛОВСКИЙ Ю.Ю.
Выполнил: студент 3 группы 3 курса
лечебного факультета
Комагоров Владимир Игоревич
Проверила: ассистент к.м.н. Куспаналиева Д.С.

2.

Болезнь Иценко-Кушинга (БИК) — одно из
тяжелых нейроэндокринных заболеваний, в основе
патогенеза которого лежит нарушение
регуляторных механизмов, контролирующих
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую
систему.
Синдром Иценко—Кушинга (СИК). Термин
применяют в случаях опухоли надпочечника
(доброкачественной или злокачественной) или
эктопированной опухоли различных органов
(бронхов, тимуса, поджелудочной железы, печени).

3. История открытия БИК

Николай Михайлович Иценко
Гарвей (Харви) Кушинг

4. Этиология

Болезнь Иценко-Кушинга:
черепно-мозговая травма
нейротропные инфекции (грипп, менингит, энцефалит и др.)
хроническая интоксикация
предшествующая беременность
роды
аборты
психоэмоциональные нагрузки
период полового созревания
Синдром Иценко—Кушинга:
доброкачественная опухоль (кортикостерома)
злокачественная опухоль (кортикобластома)
гиперплазия коры надпочечников

5. Патогенез

6. Классификация гиперкортицизма:

1. Эндогенный гиперкортицизм.
1.1. Болезнь Иценко-Кушинга гипоталамо-гипофизарного генеза, опухоль
гипофиза.
1.2. Синдром Иценко-Кушинга — опухоль коры надпочечников —
кортикостерома, кортикобластома; юношеская дисплазия коры
надпочечников — заболевание первичнонадпочечникового генеза.
1.3. АКТГ-эктошфованный синдром — опухоли бронхов, поджелудочной
железы, тимуса, печени, кишечника, яичников, секретирующие АКТГ или
кортикотропин-рилизинг-гормон (кортиколиберин) или подобные
субстанции.
2. Экзогенный гиперкортицизм.
Длительное введение синтетических кортикостероидов — ятрогенный
синдром Иценко-Кушинга.
3. Функциональный гиперкортицизм.
3.1. Пубертатно-юношеский диспитуитаризм (юношеский гипоталамический
синдром).
3.2. Гипоталамический синдром.
3.3. Беременность.
3.4. Ожирение.
3.5. Сахарный диабет.
3.6. Алкоголизм.
3.7. Заболевания печени.

7. Влияние гиперкортицизма на обмен веществ

Изменения белкового обмена при БИК и СИК
характеризуются торможением синтеза белка и активацией
его распада в костной, мышечной, соединительной и
лимфоидной ткани.
Нарушение углеводного и жирового обменов при БИК и
СИК характеризуется тем, что глюкокортикоиды
стимулируют глюконеогенез в клетках печени и почек. Эти
изменения в углеводном обмене способствуют развитию
гипергликемии при БИК и СИК. В тяжелых случаях возможно
развитие стероидного диабета.
Гипергликемия способствует направлению глюкозы на синтез
ТАГ. В печени в связи с увеличением гликогена тормозится,
повышается уровень холестерина (ХС) и ЛПНП.
Следовательно, нарушения со стороны жирового обмена
будут проявляться ожирением (преимущественно в области
лица, которое становится лунообразном (Кушигоидное лицо
или матронизм) плеч и живота) и гиперлипидемией

8. Клиническая картина БИК и СИК

Сердечно-сосудистая система
– артериальная гипертензия (до
240/160 мм рт. ст.), головные
боли, головокружения,
снижение зрения, гипертрофия
левого желудочка, стероидная
кардиомиопатия.
Органы дыхания – бронхит,
пневмония.

9.

Органы пищеварения – гингивит, кариес,
хронический гастрит, язвы желудка и 12-перстной
кишки.
Мочевыделительная система – повышена
вероятность возникновения мочекаменной болезни,
отхождения мелких конкрементов при
мочеиспускании, хронический пиелонефрит.
Половая система – У женщин кольпит, гипоплазия
матки, аменорея. У мужчин гинекомастия,
изменение консистенции и уменьшение размеров
яичек, предстательной железы, половая слабость.
Поражение опорно-двигательного аппарата мышечная дистрофия, стероидный остеопороз.

10.

Кровь и кроветворные
органы. Т.к. глюкокортикоиды
стимулируют эритропоэз, в
периферической крови иногда
наблюдается эритроцитоз и
увеличение уровня гемоглобина
до 170-180 г/л. Со стороны белой
крови наблюдается
эозинопения, нейтрофилия,
лимфоцитопения, которая и
приводит ко вторичному
иммунодефициту. Нарушения в
системе гемостаза способствуют
развитию прокоагулянтного
состояния, т.е. созданию
условий для формирования
тромбов.

Читайте также:  Синдром хельсинки что это значит

11. Степени тяжести болезни Иценко-Кушинга

Легкая степень – сочетание 3-4 и более характерных для
гиперкортицизма синдромов
Средняя степень – развиваются почти все проявления
заболевания, однако без осложнений со стороны сердечнососудистой, костной, иммунной систем
Тяжелая степень – выраженный синдром гиперкортицизма и
наличие осложнений: декомпенсации сердечно-сосудистой
деятельности, выраженного остеопороза, компрессионных
переломов тел позвонков, асептического некроза головок
бедренных костей, переломов ребер, нагноительных процессов

12. Принципы диагностики и лечения БИК и СИК

Оценка функционального состояния гипоталамогипофизарно-надпочечниковой системы
(дифференциальная диагностика гиперкортицизма)
Топическая диагностика для выявления опухоли или
гиперплазии гипофиза/надпочечников (рентгенография,
МРТ)
Дополнительные методы обследования (общий и
биохимический анализ крови, коагулограмму, ЭКГ и др.)
для уточнения тяжести заболевания.
Основной метод лечения БИК и СИК – хирургический.

13.

Спасибо за внимание!

Источник

1. Болезнь и синдром Иценко-Кушинга

2.

• Избыточная продукция глюкокортикоидов
корой надпочечников может быть
обусловлена либо патологией самих
надпочечников (опухоль, узелковая
гиперплазия) – синдром Иценко-Кушинга ,
• либо гиперпродукцией АКТГ (аденома
гипофиза) – болезнь Иценко-Кушинга.

3.

• Для болезни Иценко-Кушинга
характерно постоянно повышенная
активность гипофиза и гиперплазия
кортикотропов или развивается АКТГ –
продуцирующие аденомы гипофиза и
гиперплазия коры обоих надпочечников.
• В основе синдрома Иценко-Кушинга
лежит формирование доброкачественной
или злокачественной опухоли коры
надпочечников.

4. Классификация болезни Иценко-Кушинга

В зависимости от степени миопатического синдрома,
трофических нарушений, стероидного диабета,
гипертонии различают:
1. легкую
2. средней тяжести
3. тяжелую форму
Различают:
быстро прогрессирующее течение (характерно
стремительное нарастание синдромов гиперкортицизма от
3 до 6 мес.)
торпидное течение (проявляется сравнительно
медленным развитием гиперфункции коры надпочечников
>1 года).

5. Клиническая картина

Для болезни Иценко-Кушинга характерно:
• Диспластическое ожирение
• Трофические изменения кожи
• Вторичный гипогонадизм
• АГ
• Миопатия
• Нарушения углеводного обмена
• Вторичный иммунодефицит
• Изменения костной системы

6.

• При легкой форме наблюдается сочетание 34 характерных для гиперкортицизма
симптомокомплексов (диспластическое
ожирение, трофические нарушения кожи,
умеренная гипертония и нарушения половых
функций, слабо выраженный остеопороз).
• При средней тяжести развиваются почти все
проявления гиперкортицизма, но без
осложнений со стороны сердечно-сосудистой,
костной, иммунной и др. систем.

7.

• Тяжелая форма болезнь ИценкоКушинга характеризуется резко
выраженным синдромом гиперкортицизма
и осложнениями (декомпенсация
сердечной деятельности, остеопороз с
множественными компрессионными
переломами тел позвонков и переломами
ребер, нагноительные процессы с
возможным развитием септикопиемии,
тяжелые пиелонефрит с развитием ХПН).
• Наличие стероидного психоза
свидетельствует о тяжелой форме
болезни Иценко-Кушинга .

8.

• Синдром Иценко—Кушинга впервые
описан в 1932 г. и характеризуется
проявлением первичных опухолей
надпочечников (кортикостеромы,
глюкостеромы, смешанных опухолей
пучковой зоны).

9. Этиология

• Опухоли гипофиза (аденомы),
воспалительные процессы головного
мозга; у женщин иногда развивается
после родов.
• Опухоли надпочечника (глюкостеромы,
глюкоандростеромы)
• Опухоли легких, бронхов, средостения,
поджелудочной железы, секретирующие
адрено-кортико-тропный гормон (АКТГ).

10. Эпидемиология

• Наблюдается в любом возрасте, но
чаще в 20-40 лет;
• женщины болеют в 10 раз чаще, чем
мужчины.

11.

• Клиническая картина напоминает
таковую при болезни Иценко—Кушинга.
Однако можно выделить некоторые
особенности. Часто развивается (до 20—
25%) гиперпролактинемия, отмечаются
остеопороз, искривление позвоночника.
• Более выражены изменения
электролитного обмена
• Уровень кортизола в крови при синдроме
выше, чем при болезни Иценко—
Кушинга.

12. Клиническая картина

• Избыточное отложение жира в области лица,
шеи(«бизоний горб») , туловища. Лицо становится
лунообразным.
• Конечности тонкие.
• Кожа сухая, истонченная, на лице и в области груди багрово-синюшного цвета, акне, гирсутизм
• Наблюдается посинение кончиков пальцев, кончика носа,
губ – акроцианоз.
• Отчетливо выражен венозный рисунок («сетка») на груди
и конечностях, полосы растяжения («растяжки») на коже
живота, бедер, внутренних
поверхностях рук.
• Нередко отмечается потемнение кожи,
чаще в местах трения.

13. Клиническая картина

• АД повышено.
• Стероидная миопатия
• Предрасположенность к возникновению экхимозов (в связи
с повышенной ломкостью капилляров)
• Замедленное заживление ран
• Предрасположенность к инфекциям вследствие
иммунодефицита.
• Изменения скелета, развивающиеся при недостаточном
количестве кальция: при тяжелом течении встречаются
переломы ребер, позвоночника.
• Нарушение углеводного обмена вплоть до развития
сахарного диабета, плохо поддающегося лечению.
• Офтальмологические расстройства, головные боли
• Возможны психические нарушения: депрессия ил?