Что такое интраоперационный синдром дряблой радужки
Шпак А.А., Туманян Э.Р., Копаев С.Ю., Кесисиду Н.Г.
Прием высокоселективных α1-адреноблокаторов (тамсулозин, силодозин и пр.) при доброкачественной гиперплазии предстательной железы сопровождается изменениями структуры радужки, что может проявляться в ходе экстракции катаракты развитием интраоперационного синдрома атоничной радужки (англ. floppy-iris syndrome – флоппи-ирис-синдром, ФИС), описанного впервые в 2005 г. [5]. Этот синдром характеризуется триадой признаков, к которым относят: 1) дряблость стромы радужки, которая колеблется и вздымается («флоппирует») под действием обычных гидродинамических потоков во время операции; 2) склонность радужки к выпадению в основной разрез и парацентезы, несмотря на правильное их выполнение; 3) прогрессирующий интраоперационный миоз, не предотвращаемый стандартными предоперационными мероприятиями (возможен неполный ФИС с наличием только одного или двух признаков).
По степени тяжести различают ФИС легкой (чуть заметное флоппирование радужки с отсутствием или наличием незначительного миоза), средней (заметное флоппирование в сочетании со значительным миозом и небольшой тенденцией к выпадению радужки в операционный разрез) и тяжелой степени (полная триада признаков со значительной тенденцией к пролапсу радужки) [6, 11]. Изменения средней и тяжелой степени могут создавать существенные трудности и поэтому должны рассматриваться как клинически значимые.
Важным патогенетическим звеном развития ФИС считаются изменения толщины мышц радужки, которые изучались методами оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза (пОКТ) [9, 10, 12] и ультразвуковой биомикроскопии [8], однако прогностическое значение указанных изменений остается спорным.
Вопросам прогнозирования развития ФИС, особенно средней и тяжелой степени, посвящено немалое число работ. В качестве возможных прогностических факторов рассматривали возраст, цвет радужной оболочки, изменения диаметра зрачка и толщины мышц радужки, артериальную гипертензию [2, 7-12]. Однако общепринятых критериев прогнозирования ФИС до настоящего времени не выработано.
Цель
Определение прогностических критериев развития клинически значимого ФИС на фоне приема α1-адреноблокаторов.
Материал и методы
В исследование были включены 93 мужчины (93 глаза) с возрастной катарактой, из них 60 пациентов – с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (60 глаз, основная группа), принимающих 1 раз в день перорально тамсулозин (53 пациента) или силодозин (7 пациентов), и 33 мужчины, не имевших показаний к применению α1-адреноблокаторов (33 глаза, контрольная группа). Пациенты основной группы принимали вышеуказанные препараты от 1 мес. до 5 лет, в том числе 51 больной – не менее 1 года.
Отбор пациентов осуществляли сплошным методом в период с августа 2012 г. по октябрь 2015 г.; исключали только больных с серьезной глазной и общей сопутствующей патологией (глаукома, клинические проявления псевдоэксфолиативного синдрома, гиперметропия и миопия высокой степени, сахарный диабет и пр.). Все больные оперированы одним хирургом – автором статьи (Копаевым С.Ю.). Хирургическое лечение включало выполнение факоэмульсификации катаракты по стандартной коаксиальной технике с имплантацией интраокулярной линзы. Пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы оперативное лечение проводили на фоне отмены α1-адреноблокаторов за 3 дня до операции.
Оценивали наличие и степень выраженности основных проявлений ФИС. Среднюю или тяжелую степень ФИС регистрировали при выраженном флоппировании радужной оболочки, когда ее смещения кверху относительно хрусталика под действием тока ирригационной жидкости выводили радужку из фокуса операционного микроскопа, создавая сложности для выполнения хирургических манипуляций. Интраоперационную профилактику ФИС путем использования кольца Малюгина, крючков-ретракторов, ирис-ретракторов и т.п. не проводили для сохранения возможности выявления и оценки степени тяжести ФИС.
До операции наряду с традиционными методами обследования выполняли пОКТ на приборе «Visante OCT» (Carl Zeiss Meditec, Германия). При постоянной освещенности (70 лк) оценивали следующие параметры зрачка и радужной оболочки:
– исходный диаметр зрачка;
– диаметр зрачка в условиях мидриаза – после 2-кратных с интервалом в 15 минут инстилляций комбинированного препарата, включающего тропикамид 0,8% и фенилэфрина гидрохлорид 5,0%;
– толщину радужки при исходном диаметре зрачка в области сфинктера (на расстоянии 0,75 мм от края зрачка) и в области дилататора (на середине расстояния от края зрачка до склеральной шпоры) с височной и носовой стороны [9, 10, 12].
В качестве возможных прогностических критериев оценивали также длительность приема препаратов, возраст, цвет радужной оболочки, длину глаза, артериальную гипертензию.
Обработка результатов исследования проводилась с помощью стандартных статистических программ. Данные представлены в виде М±σ, где М – среднее арифметическое, σ – стандартное отклонение. Для выявления различий между 2 группами применяли параметрический t-критерий Стьюдента и непараметрические: двусторонний точный критерий Фишера и критерий χ². Достоверными считались различия при p<0,05. При сравнении трех групп использовали однофакторный дисперсионный анализ с последующим попарным сравнением с поправкой по методу Холма.
Сравнение прогностической значимости показателей выполняли путем анализа характеристических (ROC) кривых: определяли площадь под ROC-кривой (area under the curve – AUC), точку отсечения и чувствительность при фиксированной специфичности 95%.
Результаты
Клинико-демографические характеристики контрольной и основной групп представлены в табл. 1.
Как следует из табл. 1, по клинико-демографическим параметрам сравниваемые группы не имели существенных различий.
Хирургическое вмешательство во всех случаях было выполнено в полном объеме. Других осложнений, кроме ФИС, отмечено не было. Наличие и степень тяжести ФИС в зависимости от используемых препаратов представлены в табл. 2.
Как видно из табл. 2, ФИС средней и тяжелой степени (клинически значимый) встречался не столь часто и только на фоне приема тамсулозина. Однако частота встречаемости клинически значимого ФИС при приеме рассматриваемых двух препаратов статистически не различалась (точный критерий Фишера p=0,139). Для купирования проявлений ФИС у таких больных переднюю камеру наполняли когезивным вискоэластиком (Provisc, Alcon, США) для стабилизации положения радужки и механического расширения зрачка («вискомидриаз»). Необходимо отметить, что крайнюю степень выраженности ФИС с выпадением радужки в операционные разрезы не наблюдали, что по нашему мнению может быть связано со своевременной отменой препаратов за 3 дня до операции. Во всех случаях не потребовалось дополнительных мероприятий для компенсации клинически значимого ФИС.
В зависимости от наличия и степени тяжести ФИС пациенты основной группы были условно разделены на 2 подгруппы: «неосложненную» (отсутствие или легкая степень ФИС) и «осложненную» (ФИС средней и тяжелой степени).
Основные параметры зрачка и толщины мышц радужной оболочки в контрольной группе и сформированных подгруппах до операции представлены в табл. 3.
Как видно из табл. 3, дооперационными признаками развития клинически значимого ФИС в «осложненной» подгруппе являлись, прежде всего, уменьшение диаметра зрачка как в исходном состоянии, так и в условиях мидриаза, а также истончение радужки в области дилататора с височной стороны.
Из других сравниваемых параметров, не включенных в таблицу, подгруппы существенно различались по длительности приема препаратов: 20,3±12,6 и 49,5±7,6 мес. соответственно (р<0,000).
Прогностическая роль различных параметров в развитии клинически значимого ФИС определялось путем расчета площади под ROC-кривой. Полученные данные для параметров, значимо различавшихся в сравниваемых подгруппах, представлены в табл. 4.
Как следует из табл. 4, наилучшим прогностическим фактором в отношении ФИС средней и тяжелой степени являлся диаметр зрачка в условиях мидриаза. Ему уступала, хотя и несущественно, только длительность приема препаратов. Были определены оптимальные пороговые значения для указанных параметров, обеспечивающие прогноз клинически значимого ФИС со специфичностью 95%, которые составили ≤4,5 мм для диаметра зрачка в условиях мидриаза, >45 мес. – для длительности приема препаратов. При указанных пороговых значениях максимальный диаметр зрачка обеспечивал чувствительность 85,4%, а длительность приема препаратов – 71,4%. Точно такие же показатели сохранялись и при включении в анализ только тех пациентов, которые принимали тамсулозин.
Для ориентировочного прогноза предложено также несложное прогностическое правило. Развития клинически значимого ФИС можно ожидать у пациентов при выполнении хотя бы одного из следующих двух условий: 1) диаметр зрачка в условиях мидриаза ≤4,6 мм; 2) длительность приема тамсулозина (или силодозина) >3,5 лет (42 мес.). На собственном материале данное правило обеспечивало у обследованных пациентов прогноз всех 14 случаев клинически значимого ФИС при умеренном числе ложно-положительных заключений (7 случаев).
Следует отметить, что совместное использование этих двух условий повышало надежность прогноза, поскольку диаметр зрачка в условиях мидриаза и длительность приема α1-адреноблокаторов хорошо коррелировали между собой (коэффициент корреляции Пирсона r=0,93, p<0,000; рис.), особенно при сроках приема препаратов свыше 20 мес. (r=0,963, p<0,000).
Обсуждение
Клинически значимый ФИС нередко создает сложности в ходе экстракции катаракты и увеличивает риск развития интра- и послеоперационных осложнений.
В литературе нет единого мнения по поводу прогностических критериев развития клинически значимого ФИС на фоне приема α1-адреноблокаторов.
И в данной, и в других работах [3, 6, 8] было показано, что такие факторы, как возраст, цвет радужной оболочки и артериальная гипертензия, не обладают значимой информативностью в прогнозировании ФИС.
Большие надежды были связаны с внедрением в практику метода пОКТ, что позволяло с высокой точностью изучить изменения мышц радужной оболочки при ФИС [9, 10, 12]. Однако прогностическое значение указанных изменений оставалось дискутабельным [8] и даже отрицалось [10, 12]. В настоящей работе было установлено, что истончение дилататора может служить прогностическим критерием в развитии клинически значимого ФИС, что соответствует данным работы [8]. Однако этот параметр существенно уступал таким факторам, как диаметр зрачка в условиях мидриаза и длительность приема препарата.
В настоящей работе диаметр зрачка в условиях мидриаза показал наилучшую прогностическую значимость. Аналогичное заключение получено в работе Casuccio A. с соавт. Однако оптимальное пороговое значение для максимального диаметра зрачка в этой работе было существенно большим, составляя 7,0 мм. Такое различие, вероятно, связано с использованием фенилэфрина более высокой концентрации (10%), выполнением измерений другим прибором (инфракрасным пупиллометром) при значительно меньшем уровне освещенности (4 лк), в то время как в настоящей работе применяли фенилэфрин 5,0%, измерения проводили методом пОКТ при освещенности 70 лк. Существенную роль могло играть также различие в определениях степени тяжести ФИС, использованных в сравниваемых работах.
Очевидно, что измерения диаметра зрачка можно осуществлять как указанными, так и другими приборами (авторефрактометром, оптическим биометром и др.) при различных уровнях освещенности и с использованием разнообразных мидриатиков. Это обусловливает необходимость определения оптимальных пороговых значений диаметра зрачка для каждой комбинации способа измерения, уровня освещенности и схемы инстилляции мидриатиков, что резко ограничивает возможности использования прогностического критерия, основанного на измерении диаметра зрачка в условиях мидриаза, в клиниках, не оснащенных оборудованием для пОКТ или инфракрасным пупиллометром, аналогичным использованному в работе [3].
С учетом сказанного намного более значимым в практическом отношении представляется прогностический критерий, основанный на длительности приема α1-адреноблокаторов. В ряде работ высказывались сомнения относительно информативности данного критерия [6, 8], однако в настоящей работе убедительно доказана прогностическая значимость длительности приема препаратов, что, вероятно, связано с большим объемом материала и более продолжительными сроками их приема.
Предложенное прогностическое правило, основанное на оценке двух дублирующих параметров (диаметр зрачка в условиях мидриаза и длительность приема препаратов), наиболее надежно в прогностическом отношении, но, главное, в части длительности приема препаратов может быть использовано и в период набора материала, необходимого для установления порогового значения максимального диаметра зрачка, применительно к условиям данной конкретной клиники. Критерий длительности приема препаратов может использоваться и самостоятельно, что лишь умеренно будет отражаться на точности прогноза.
Настоящая работа имеет ряд ограничений. Оценивалось влияние двух препаратов – тамсулозина и силодозина, однако количество пациентов, принимавших силодозин, было весьма небольшим, что связано с недавним его появлением на отечественном фармацевтическом рынке. Это не позволило также провести сравнительного изучения действия препаратов, что планируется сделать в дальнейшем, учитывая существенные различия их фармакодинамики. Не оценивалось и влияние других менее селективных α1-адреноблокаторов. Соответственно, информативность предложенных прогностических критериев у пациентов, принимающих силодозин и другие α1-адреноблокаторы, требует дальнейшего изучения. В исследование не включали пациентов с миопией и гиперметропией высоких степеней, серьезной сопутствующей глазной патологией, которая могла оказывать влияние на диаметр зрачка и параметры мышц радужной оболочки. Возможности использования предложенных прогностических критериев для таких групп пациентов требуют специального изучения. В связи с отсутствием точных количественных критериев тяжести ФИС в настоящей работе был введен термин «клинически значимый ФИС», отличием которого является флоппирование радужной оболочки, выводящее ее из фокуса операционного микроскопа. Однако данное определение имеет относительный характер, поскольку зависит от фокусного расстояния конкретного микроскопа и рефракции оперирующего хирурга. Вопрос выработки точных количественных критериев степени выраженности ФИС остается открытым. Наконец, как уже было отмечено выше, для сохранения возможности выявления и оценки степени тяжести ФИС в работе не изучались различные способы профилактики ФИС, такие как использование кольца Малюгина [1, 4], крючков-ретракторов, ирис-ретракторов и пр. Можно предположить, что учет предложенных прогностических критериев позволит использовать указанные способы хирургической профилактики с максимальной эффективностью, избегая в то же время неоправданного их применения.
Заключение
Несмотря на большое число выполненных исследований, вопросы прогнозирования и профилактики развития ФИС сохраняют свою актуальность. Особое значение имеют случаи клинически значимого ФИС – тяжелой и средней тяжести. Развития клинически значимого ФИС можно ожидать у пациентов при выполнении хотя бы одного из следующих двух условий: 1) диаметр зрачка в условиях мидриаза ≤4,6 мм; 2) длительность приема тамсулозина (или силодозина) >3,5 лет (42 мес.). Предложенные прогностическое правило и критерии прогноза обеспечивают наиболее полное выявление пациентов с клинически значимым ФИС, способствуя надлежащей его профилактике.
Поступила 10.08.2015
Сведения об авторах:
Шпак Александр Анатольевич, докт. мед. наук, профессор, зав. отделом клинико-функциональной диагностики;
Туманян Элеонора Ролландовна, докт. мед. наук, зав. научно-образовательным центром;
Копаев Сергей Юрьевич, докт. мед. наук, ст. научн. сотрудник;
Кесисиду Нина Георгиевна, аспирант
ФГАУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России
Источник
Атрофия радужной оболочки — это не самостоятельное заболевание, а симптом или стадия какого-либо офтальмологического недуга или патологического процесса в органах зрения. Начало атрофических изменений говорит о неблагоприятном протекании лечения или запущенной форме болезни. В каких случаях возникает атрофия радужки и как она лечится?
Атрофия радужки — что это такое?
Атрофия радужной оболочки, имеющая возрастную природу, является необратимым процессом. Если она возникает вследствие какого-либо офтальмологического недуга, то его контроль позволяет сократить прогрессирование атрофических изменений и таких тяжелых последствий, как полная утрата зрения.
При определенных заболеваниях атрофируются отдельные части радужки — это строма или пигментная кайма. В некоторых случаях, как при атрофии глаза, атрофические процессы затрагивают всю радужную оболочку.
Атрофия радужки или стромы и зрачковой каймы — частые явления при воспалительных заболеваниях глаз, например, иридоциклитах, редких видах глаукомы и осложненных катарактах. Рассмотрим подробнее эти патологии и узнаем, можно ли выявить атрофию на ранней стадии.
Атрофия радужной оболочки при глаукоме
Глаукома представляет собой группу глазных патологий, общим симптомом для которых является повышенное внутриглазное давление. Запущенная глаукома приводит к сильным повреждениям всех структур глазного яблока. Есть два основных вида глаукомы — закрытоугольная и открытоугольная.
При закрытоугольной глаукоме давление в глазу периодически повышается и понижается, что приводит к воспалению глаза, снижению остроты зрения, возникновению цветных кругов перед глазами, болевым ощущениям в зрительных органах и голове. Причиной патологии часто бывают физиологические особенности: угол передней камеры глаза блокируется корнем радужки, что и провоцирует скачок давления. Если болезнь дошла до стадии тяжелых и болезненных приступов, то в ходе биомикроскопического исследования будет видна атрофия стромы или некоторых ее участков.
Открытоугольная глаукома, приводит к дистрофии почти всех тканей органа зрения, когда она переходит на среднюю и последнюю стадии. В переднем отделе глаза начинается атрофия стромы радужки, а также ее пигментного листка. Заметить это можно только при биомикроскопии и флюоресцентной ангиографии.
Очень часто пациент не обращает внимания на многие начальные симптомы глаукомы и оказывается в больнице либо по причине резкого ухудшения зрения, либо после острого приступа повышения внутриглазного давления. На этом этапе уже могут начаться атрофические изменения. Лечится глаукома на такой стадии хирургическим способом.
Катаракта и атрофия радужки
Атрофические процессы затрагивают радужную оболочку при некоторых разновидностях катаракты — помутнения хрусталика. Так, при сенильной или «старческой» катаракте, которая возникает у людей старше 55 лет, происходит практически полное разрушение пигментной каймы радужки и наблюдается атрофия стромы.
Катаракта, прогрессирующая при глаукоме, приводит к масштабным дистрофическим процессам в радужной оболочке. Сначала наступает легкая ее атрофия, затем резко атрофируются строма и пигментная кайма.
Травматическая катаракта, возникающая в результате проникающих ранений, сопровождается атрофией и разрывом радужной оболочки, а также мидриазом и коломбами — отсутствием частей радужки. Выявить эти процессы при любой форме катаракты можно только с помощью специального оборудования.
Воспалительные болезни сосудистой оболочки и атрофия радужки
Радужка относится к сосудистой оболочке глаза, при ее воспалениях страдают строма или радужная оболочка, в целом. Воспалительные заболевания, затрагивающие эту часть глаза, называются иридоциклитами. Существует 4 разновидности данной патологии, при которых атрофируется радужка глаза:
- Туберкулезный иридоциклит, сопровождающийся появлением розовых или желтовато-коричневых бугорков по внутренней зрачковой кайме. Запущенная форма болезни приводит к тому, что она полностью атрофируется.
- Ревматоидный иридоциклит, протекающий в острой форме, приводит к быстрой атрофии радужки. Уже через 3-6 недель сильно падает острота зрения, зрачок перестает расширяться, радужная оболочка становится блеклой и вялой. В конечном счета она срастается с хрусталиком.
- При хроническом иридоциклите мутнеет стекловидное тело и хрусталик, в зрачковой части глаза формируется тонкая пленка, что вызывает снижение зрения. Эта патология почти всегда заканчивается слепотой.
- Острый или диффузный иридоциклит приводит не только к атрофии радужки, но и к серьезным повреждениям зрительного нерва.
Начальные симптомы болезни — повышенное давление в глазу и снижение зрительных функций. Они характерны и для глаукомы, поэтому для диагностирования диффузного иридоциклита необходимо провести комплексное обследование органов зрения.
Синдром Фукса и атрофия радужки
Синдром Фукса — это разновидность сосудистого воспаления глаз или увеита. Встречается синдром не часто. При этой болезни сильно страдает радужная оболочка. Она заметно тускнеет, ее задний пигментный слой атрофируется. Это же происходит со стромой и зрачковым сфинктером. Синдром в большинстве случаев приводит к развитию катаракты и глаукомы. Его лечение зависит от того, на какой стадии он обнаружен. Наиболее эффективный способ — витрэктомия, то есть операция по удалению стекловидного тела.
Атрофия глаза
Атрофия радужки может быть симптомом офтальмологического недуга или стадией патологического процесса, который происходит в глазу. При атрофии всего глазного яблока постепенно поражаются все его структуры. Медики выделяют три стадии атрофии глаза:
- Начальная. На этой стадии наблюдаются дегенеративные изменения в роговой оболочке, стекловидное тело мутнеет, сетчатка начинает отслаиваться.
- Развитая. На этом этапе полностью атрофируются радужка больного глаза и роговица.
- Далекозашедшая. Окончательное отслоение сетчатой оболочки и появления бельма.
Атрофия глаза — это необратимый процесс. Если он начался, то перед врачом встает задача не восстановить зрение, а сохранить глаз. Если этого не удалось сделать, он удаляется и на его место устанавливается протез.
Таким образом, атрофия, проявляющаяся в виде симптома глазной болезни или являющаяся стадией атрофии глазного яблока, может быть выявлена только с помощью детального исследования зрительных органов на специальном оборудовании. Лечение зависит от развития патологии, которой спровоцирована атрофия. Большая часть вышепредставленных недугов лечится только хирургическим путем. Врач должен для начала выяснить причину атрофии и попытаться устранить именно ее.
Атрофия стромы или зрачковой каймы не всегда видна невооруженным глазом. Ее можно заметить без обследования только при проявившейся гетерехромии, когда радужка одного глаза начинает заметно темнеть или терять цвет. Часто атрофия радужки бывает при таких симптомах, как:
- неполная реакция на свет;
- разный размер зрачков;
- неправильные края внутренней каймы радужки;
- зоны отсутствия радужной оболочки, ее истончение.
Эти признаки входят в симптоматику многих заболеваний, поэтому точно говорить об атрофии при их появлении нельзя. Необходимо проверить состояние глаз у офтальмолога.
Источник