Девочка без лица синдром нагера
Елена и Юрий с дочкой с больнице. Дарине предстоит еще несколько операций – по одной каждые два года
Фото: Виктор ГУСЕЙНОВ
В Клиническом центре челюстно-лицевой, реконструктивно-восстанови-тельной и пластической хирургии Московского государственного медико-стома-тологического университета прошла сложная операция. Хирурги колдовали над лицом трехлетней Дарины Шпенглер из Красноярского края.
Дарина родилась 18 июня 2013 года с редким диагнозом: «акрофациальный дизостоз Нагера». У нее большая расщелина рта, нет губ и подбородка… Врачи пытаются помочь девочке обрести нормальное лицо. Историю Дарины «Комсомолке» рассказала ее мама, Елена Шпенглер.
УЗИ отклонений не показало
– До рождения Дарины мы с мужем воспитали троих здоровых детей, – говорит Елена. – Сыну Алексею 28 лет. Дочке Любаше – 27. Есть приемный сын 17 лет.
Одна дочка у нас умерла при родах. Это было 18 лет назад. Я очень переживала… С тех пор детей у нас с мужем больше не было, хотя нам очень хотелось!
Шло время. 42-й год мне пошел – уже не возраст для родов. И вдруг новость – как снег на голову – беременность! Мы с мужем не сомневались: будем рожать!
Раз УЗИ прошли, два, три. Никаких патологий внутриутробно не обнаружили. И беременность проходила прекрасно, никакого токсикоза.
Муж понял и поддержал
– Дарина родилась семимесячной. Когда малышка появилась на свет, я поняла: что-то не так. Врачи стали куда-то звонить, волновались. Новорожденную завернули, бочком ее мне показали – я не успела разглядеть.
Когда я немного отошла, попросила показать дочку. Медсестра меня так странно спрашивает: «А вы готовы увидеть? Она в кювезе».
Подхожу, глаза поднимаю и вижу… этот распахнутый ротик! У меня все в глазах потемнело. Упала в обморок. Я потеряла сознание, меня отправила в реанимацию. Когда пришла в себя, врачи предложили написать отказную на ребенка. Но я твердо решила, что Дариша будет с нами.
– Какой была реакция мужа?
– За два дня до рождения Дарочки наш папа (муж Юрий. – Ред.) чуть не погиб в ДТП. Поехал на машине за цветами, а ось оторвалась. Попал в больницу. Поэтому сразу после моих родов он не смог прийти ко мне. Но когда стало получше, примчался. На его лице ни мускул не дрогнул, когда ему показали Даришу. «Наша! Родная!» – только и сказал. Это испытание нас только сплотило.
Дарина родилась 18 июня 2013 года с редким диагнозом: «акрофациальный дизостоз Нагера
Фото: Виктор ГУСЕЙНОВ
Родня отвернулась
– Врачи не объяснили, как ухаживать за таким ребенком. Никому не пожелаю испытания – когда видишь изуродованного, плачущего младенца и не знаешь, что делать. Дарочка плакала сутками. И я ревела, видела, что ей больно.
У нее же нет губ. Рот постоянно открыт, весь кровил. Покупала абрикосовое масло, ромашку отварю и делаю ей марлевые аппликации. Пыталась, как могла, помочь, по наитию. Сосать грудь, конечно же, дочка не могла. По полтора-два часа сидела и сцеживала ей молоко. Так мы промучились три месяца. Потом пришла педиатр и посоветовала: поезжайте в челюстно-лицевую хирургию. Оказалось, беда исправима – такие операции делают в Москве!
У Дарины выявили серьезный генетический сбой, восемь мутаций в организме. Ротик кровил постоянно. Твердую пищу она до сих пор есть не может – только жидкую.
– Из-за чего этот сбой? Возраст не мог повлиять?
– Мне сейчас 46 лет. Мужу будет 10 ноября – 48. Но говорят, в любом возрасте может родиться такой ребенок.
По словам женщины, после рождения Дарины родственники от их семьи отвернулись.
– Только одна моя сестра меня поддержала, остальные родные – нет, – вздыхает Елена. – Братья, их дети, мама мужа не приняли Даришу. Не замечали ее с рождения.
Мы Дарочку не прячем, везде с ней ходим. И вот представьте: мы заходим в магазин и сталкиваемся с родными – они тут же выходят, в нашу сторону не смотрят. Делают вид, что не видят. И своих детей просят отвернуться.
Нам не нужна была война с родственниками. Мы вынуждены были уехать из родного поселка Вольного подальше.
Зато наши дети и их семьи нас поддерживают. Они любят Дариночку. Признавались, что сначала тяжело было смотреть на нее, но теперь привыкли.
Муж Юра ничуть не стесняется – везде гуляет с дочкой. Некоторые говорили, мол, наденьте ребенку маску противогриппозную. Муж отвечает: «Не хотите – не смотрите, а мы принимаем нашу дочку такой, какая она есть».
Не взяли в детский сад
– В детский сад по месту жительства Дариночку не приняли, – продолжает Елена. – Мол, другие дети испугаются. Но сейчас из местного социального центра приезжают воспитательницы, раз в неделю занимаются с дочкой. Она девочка компанейская. Мы накупили ей игрушек – ходящих, говорящих. Но это ведь не заменяет ей общения с ребятишками!
Она любит петь, модничает, крутится перед зеркалом. Любит кубики собирать, конструктор. Правда, тяжеловато ей. У Дарочки работают на ручках только по два пальчика: нет суставов. С этим ничего не поделать.
– Вы не работаете?
– Нет. До рождения Дары работала заведующей сельским клубом. Муж на инвалидности по зрению – на работе глаз потерял. Получаем пенсию.
Поклонники из Москвы
Шпенглеры рассказали про Дарину и ее беду в интернете – начали приходить деньги. И семья смогла поехать на операцию в Москву.
– Здесь у дочки друзья появились, – рассказывает Елена. – Про нее узнал один дедушка – москвич, ему 80 лет. Приезжает к ней каждую неделю. В шутку себя поклонником Дары называет.
И еще одна женщина, Валентина Александровна, игрушки в подарок Дарине принесла: «У меня внуков нет. Можно, я буду Даришке бабушкой?» Я говорю: «Конечно!»
Сейчас в московской клинике Дарина проходит реабилитацию после первой успешно проведенной операции. Ей ушили рот, чтобы не было такой большой расщелины.
– В дальнейшем будем делать ей губы, наращивать кость и мышцы, так как у нее нет совсем нижней кости – подбородка, – продолжает Елена. – Каждые два года будет операция…
Историю Дарины «Комсомолке» рассказала ее мама, Елена Шпенглер
Фото: Виктор ГУСЕЙНОВ
«Они сами сломали ей руки и ноги»
– А родственники продолжают доставлять неприятности, – негодует Елена Шпенглер. – В красноярскую полицию пришло заявление: якобы мы мошенники, сами сломали рот ребенку, руки и ноги! Мне из полиции звонили, требовали объяснения. Хирург, который оперировал Дару, был в шоке, когда об этом узнал…
Конечно, по этому заявлению разберутся и поймут, что это полная глупость. Но нервы-то треплют!
А нам Дарочку надо поднимать. И мы, родители, должны нормально себя чувствовать, не дергаться, потому что наши нервы передаются ей. Дарочке еще много всего предстоит выдержать.
МНЕНИЕ ВРАЧА
«Порой бессердечность поражает»
Хирург Орест Топольницкий.
Фото: Виктор ГУСЕЙНОВ
– Девочка сейчас лежит у нас в больнице, – сказал «КП» оперировавший Дару хирург Орест Топольницкий. – Случай очень редкий. Некоторые благотворительные фонды отказались помочь деньгами на операцию – сказали, мол, «все равно она умрет». Но мы по ОМС (полису обязательного медицинского страхования) на свой страх и риск прооперировали ребенка. Девочке предстоит еще много операций. Сейчас сделали самую сложную. Риск был: у ребенка низкая масса тела, кровопотери опасны.
Знаю, что у родителей возникла еще неожиданная проблема, связанная с их родственниками. Невзлюбили они эту девочку. Бессердечность некоторых взрослых просто поражает!
Если кто-то хочет помочь Дарине, вот счет ее мамы:
8-923-292-54-08 Шпенглер Елена Ивановна Карта Сбербанка привязана к номеру телефона. Счет: 40 81 78 10 53 10 00 67 89 96
639002319014629718 номер карты
Источник
Это первый День отца, который Марк и Натали Уивер проводят без Софии.
В январе этого года родители Софии Уивер приняли непростое решение: не предпринимать дальнейшие меры по спасению жизни их ребенка, 10-летней девочки с редким заболеванием, — пишет People. София родилась с сильной деформацией лица, рук и ног и синдромом Ретта — опасным дегенеративным расстройством.
Натали с Марком понимали, что она не сможет нормально ходить или говорить, ей будет трудно есть и даже дышать. Мать Софии узнала, что ребенок родится с врожденными аномалиями, на 34-й неделе беременности. УЗИ не оставило никаких надежд, более того — врачи не верили, что девочка вообще выживет после рождения. Но София оказалась бойцом и продержалась 10 лет.
Натали и ее муж боролись за девочку изо всех сил. София перенесла 30 операций, после одной из которых у нее развилась дыхательная недостаточность. Тогда родители с болью в сердце решили, что с малышки хватит. Уверенные, что в запасе еще целый год, они распланировали его буквально по дням — но не всем приключениям Софии было суждено свершиться.
В прошлом месяце девочка внезапно заболела и умерла. Ее не стали отвозить в больницу, потому что Марк и Натали пообещали: ребенок туда больше никогда не вернется. Мать была рядом и держала Софию за руку, когда та сделала последний вздох.
Они провели последние недели как всегда хотели, попытались сделать все, чтобы наполнить их радостью и счастьем. Сходили в музей, аквариум, кинотеатр и парикмахерскую: за свою жизнь София редко выходила из дома, если не считать визитов к врачам. Люди бывают жестокими и бессердечными. Мать говорит, что девочку называли монстром. Ее фотографию использовали без разрешения для пропаганды абортов, но подобные случаи не сломили Натали. Она гордилась своей дочерью и была уверена, что любой ребенок заслуживает любви и уважения.
Женщина начала защищать других детей с ограниченными возможностями. Она сражалась с правилами Twitter, позволявшими оставлять о них оскорбительные сообщения и комментарии. Сейчас она пытается повлиять на схожую политику Instagram.
Мать рассказала тысячам подписчиков о «приключениях милой Софи». Ее история растопила многие сердца. Люди жертвовали деньги, а компания Winnibago предоставила семье фургон для путешествия вместе с девочкой на Запад. Но в это путешествие София не успела отправиться.
It’s been two weeks since I’ve held my #SweetSophia.
My body aches to hold her again. I thought I’d feel her beautiful spirit and soul more but I think I’m in too much pain to feel her near. I’ve heard it said before, that losing a child is the worst pain ever. pic.twitter.com/cOfkDM6zjR— Natalie Weaver (@Nataliew1020) June 7, 2019
Память о девочке будет жить в основанной семьей некоммерческой организации «Голос Софии», которая поддерживает детей-инвалидов и их семьи. Фонд уже помог 50 семьям оплатить медицинское оборудование и расходные материалы. Небезразличные собрали более $40 000 для помощи детям всего за несколько дней после смерти Софи.
#SweetSophia Jane Weaver
10/20/08 – 5/23/19We are devastated to share that she passed away. This org is only run by me(Sophia’s mom).
I’m unable to fulfill requests as I mourn the loss of this beautiful soul. I’ll be back but need time to heal.
Thanks for understanding pic.twitter.com/yzPV6FJ8yZ
— Sophia’s Voice (@Sophias_Voice) June 1, 2019
«Я получала сообщения от людей со всего мира, в которых говорилось, что история Софии придала им сил. Хотелось бы, чтобы у меня было больше времени, чтобы изменить мир для Софии и таких, как она. Вокруг все еще много ненависти и жестокости по отношению к людям с дефектами и инвалидностью, но все же я почувствовала, что повлияла на ситуацию, и надеюсь, что моя дочь гордится мной, пусть даже я бы хотела сделать гораздо больше… Я хотела бы, чтобы она была здесь и увидела, как мир начнет меняться к лучшему».
Нажмите, чтобы поделиться новостью
USA.ONE
После рождения Некхидии Харрис врачи диагностировали у нее множество нарушений: в том числе, несовершенный остеогенез, делающий кости невероятно хрупкими. Медики сказали родителям, что больше 3 дней ребенок не проживет — но недавно девушка закончила колледж, а осенью отпразднует 25-летие. Некхидия никогда не падает духом, усердно учится и любит помогать окружающим. По словам выпускницы, ей очень помог совет отца: компенсировать малый рост острым умом.
USA.ONE
У Элио из Тампы редкая форма ихтиоза: кожа мальчика растет слишком быстро, и, каждые пару недель, чтобы она не сдиралась с кровью, ребенок вынужден принимать отбеливающие ванны. Для него губительно солнце, а любые раны затягиваются без швов. Несмотря на насмешки сверстников Элио старается не падать духом: он учится жить с болезнью и строит планы на будущее.
Источник
Супруги Шпенглер из Краснодарского края совсем не планировали новой беременности. Помимо давно выпорхнувших из родительского гнезда взрослых сына и дочери у Елены с Юрием был еще один ребенок, приемный. Да и возраст матери вроде бы не позволял заводить больше детей. Но неожиданно забеременев, супруги решили оставить ребенка. Однако, после рождения дочери, врачи даже не сразу показали ее матери…
Три раза женщина проходила УЗИ, сама беременность была идеальной, токсикоза не наблюдалось. После родов жизнь супругов полностью изменилась.
Дарина появилась на свет семимесячной. Буквально сразу же Елену насторожило необычное поведение врачей. Медсестра показала дочь матери не сразу, причем перед этим еще спросила женщину, готова ли та увидеть такое. Бросив первый взгляд на младенца, Елена упала в обморок.
Диагноз Дарины звучал серьезно и страшно: акрофациальный дизостоз Нагера. У девочки нет ни губ, ни подбородка. Вместо рта у нее одна большая расщелина. Поэтому даже сейчас, спустя много лет после рождения, малышка способна есть только жидкую пищу. Кроме того, у крохи есть и проблемы с руками: полноценно работают только по два пальца на каждой кисти.
Жуткое испытание лишь сплотило Елену и Юрия. Супруги сразу решили, что не оставят дочь и всё сделают ради нее. А вот родственники семьи приняли их действия в штыки. Родителей Дарины поддержали лишь собственные взрослые дети и сестра Елены. Остальные родичи дружно ополчились на несчастную пару.
Из родного поселка супругам Шпенглер пришлось переселиться в Москву. Жить в атмосфере ненависти Елена с Юрием не могли. Однако куда более важной причиной стало то, что в столице были врачи, способные помочь Дарине. Теперь каждые два года девочка будет проходить операцию. К счастью, благотоворительные фонды и доброхоты тоже пришли ей на помощь
Из-за пугающей внешности маленькую девочку не приняли в детский сад. Разумеется, с ней индивидуально занимаются воспитательницы, но общение с другими малышами это всё равно заменяет слабо. Сама же Дарина растет живым и компанейским ребенком. Она любит петь, играть с конструктором и так же часто вертится перед зеркалом, как и любая другая девочка
Самое страшное, впрочем, не болезнь малышки. С ней могут разобраться врачи. А вот обозлившиеся на Юрия с Еленой родственники по-прежнему не оставляют их в покое. Было даже заявление в красноярскую полицию, где супругов называли мошенниками и садистами. Дескать, они сами переломали ребенку лицо, руки и ноги!
Сейчас Дарина успешно прошла через самую сложную по мнению врачей операцию. Из-за низкой массы тела ребенка и высокой возможности кровопотери взрослые сильно волновались. К счастью, специалисты оказались умелыми и не допустили трагедии. А в будущем малышке предстоит еще много времени провести на операционном столе.
Ошибка базы данных WordPress: [Got error 28 from storage engine]
SELECT t.*, tt.*, tr.object_id FROM wp_terms AS t INNER JOIN wp_term_taxonomy AS tt ON t.term_id = tt.term_id INNER JOIN wp_term_relationships AS tr ON tr.term_taxonomy_id = tt.term_taxonomy_id WHERE tt.taxonomy IN (‘category’, ‘post_tag’, ‘post_format’) AND tr.object_id IN (20185, 21443, 27557, 38492, 38696, 39290, 46802, 87354) ORDER BY t.name ASC
Ошибка базы данных WordPress: [Got error 28 from storage engine]
SELECT t.*, tt.*, tr.object_id FROM wp_terms AS t INNER JOIN wp_term_taxonomy AS tt ON t.term_id = tt.term_id INNER JOIN wp_term_relationships AS tr ON tr.term_taxonomy_id = tt.term_taxonomy_id WHERE tt.taxonomy IN (‘category’, ‘post_tag’, ‘post_format’) AND tr.object_id IN (115768, 115772) ORDER BY t.name ASC
Источник
Ребенок с синдором Нагера
Готовая современная “модель”. 
Minnesota, только хотела написать. Что из нее еще и модель сделают, это ведь сейчас модно
Что за синдром такой ? Напишите плс ,день гуглить
Alina, Синдром Нагера или акрофациальный дизостоз – одно из редких наследственных заболеваний, которое относится к синдромам патологий нижней челюсти
Спасибо девушки.
Пиздец 
Вы тоже прочитали с синдромом нигера?
Елена, 83 нациста и + ты прочитали именно так. 28, включая меня, считают слово “нигер” нацистским оскорблением и не видят в слове “синдром Нагера” схожесть с оскорблением “нигер”
Елена, ну, еще подумала “а почему они не черные”
Елена, тут ребёнок умирает. А вы про своих сраных нигеров.как не стыдно вам?
Андрей, пусть умирает в своей загнивающей европе
Елена, я прочитал “с синдромом нагиева”
Татьяна, дак иди лечись раз у тебя всё так плохо.
Алексей, у меня- нет. А обзивать человека ницистом за слово “нигер”- эт проблема
Алексей, я не нацист, но прочитала также
Татьяна, это не может быть оспоримо. Нигер, чурка, хачь, русня- это нацистские высказываения и точка.
Мара, да, ты не нацист, ты нацистка
Алексей, и? Когда украинцев хохлами нащивают, а евеев жидами- тоже нацизм?
Татьяна, разговор окончен. Ещё раз какую нибудь ерунду напишешь и полетишь в чёрный список.
Алексей, хотя чего ждать от комуняки))
Татьяна, давай, посиди в чёрном списке, подумай над своим поведением, ты наказано .
Алексей, ахахаххаха какое ж ты убогое))) болтер ультрамаринов давно не нюхал?))
Показать следующие комментарии
его в утробе еще видно. к чему такие “геройские” поступки?
Дима, знаешь, какой спрос у извращенцев и hardporn студии…такие деньги можно сделать
Для того, что бы потом: “Поможите, кто чем можите. Номер карты вот, собираем на лечение диятке с серьёзным заболеваниям. Грачи – убивцы, лечить за границей.”
Дима, её мать думала, что родится нормальный ребенок, сама чуть в обморок не упала, когда увидела. А оставить в роддоме не смогла. Про них передача была.
Маргарита, так подобное ещё на стадии развитии плода обнаруживают, либо мать врёт, либо вы
За таких детей знаете какие пенсии платят, ради этого многие и оставляют
Зачем второго такого тогда рожать
Дмитрий, мне какой смысл врать? Врачи делали узи, но говорили что всё ок. Девочку зовут Дарина. Посмотрите в инете.
Elvira, какого второго? она одна.
Маргарита, на второй фотке показалось, что две девочки
Elvira, это так смонтировали просто))
Евгений, не ради этого
Прикинь, сколько денег на такого ребёнка уходит
Денис, я с Вами водку не пил, что бы на ты общаться.
Евгений, привыкайТЕ
Тут все так общаются
Денис, если считаете себя приличным человеком, то не надо ровняться на всех.
Дмитрий, отсутствие губ? Сложно. Некоторые врачи умудряются множественные пороки развития упустить. Потом новорожденный умирает через считаные дни.
Дмитрий, у меня родился пацан с расщелиной губы и неба (заячья губа и волчья пасть в народе)
Порок формируется на 8-10 неделе.
Как оказалось, врачи знали, но мне не сказали – решили, что на аборт побегу.
Повезло, что порок оказался изолированным – то есть не в составе синдрома, дефект только внешний.
Надо было в суд подавать, конечно, но не до этого было))
Ксения, у меня с УЗИ тоже до абсурда доходило- не хотели говорить пол ребёнка. Потом объяснили, что некоторые долбанутые требуют аборт на большом сроке, если пол ребёнка их не устраивает.
Ксения, молодцы ! По детенку сейчас и не скажешь что что-то было. И врачи которые прооперировали умницы
у меня однажды была неприятная ситуация. Так вот все эти генетические сбои видно по анализу крови и по узи, увеличено воротничковое пространство, далее при малейшем риске предлагают ещё анализ околоплодных вод, где на 100% выявляют все заболевание и если подтверждается-то далее аборт, даже на большом сроке. Это ложь , что она не знала
Показать следующие комментарии
Ну это ж пиздец, зачем так жить
Дмитрий, что есть то есть….сейчас столько сохраняют чего не надо
Red, всех подряд тянут, всяким уродам помогают передать дефектные гены для популяции это не нужная нагрузка…
Дмитрий, я это прекрасно понимаю ,но не вам это решать и не вам с этим жить
Дмитрий, пропаганда и давление на жалость,понимаю,не каждая сможет сделать аборт, особенно на позднем сроке ибо это те же роды только умиртвляют в тебе и ещё ходить можешь сутки,а то и двое,крышак может унести напрочь,поэтому желательно на законодательном уровне эвтаназию для таких детей ввести,лучше пусть родит и похоронит,чем жуткие роды-аборт и психушка
Red, ага,замечательно
Родить мертвого ребенка и потом похоронюнить.
Уж лучше по другому-если есть подозрение на отклонение то пусть посылают во все места,что б пройти доп обследования много раз и уже тогда приримать решение рожать или нет.
Зотя ,чего я толкую..видимо у вас нет детей и вы не понимаете какого носить под сердцем ребенка
Татьяна, где я сказала что лучше мертвого родить
мне пахую на ваши экстрасорные способности,но несёте вы ерунду
Red, несете ерунду явно вы.
Эвтаназия и бла ..
Но у них не только с челюстью ведь проблемы. Уши тоже не совсем в порядке
Грейс, там не в порядке и с ушами, и с глазами, и с носом.
Грейс, там со всем не в порядке. И с развитием психики тоже((
зачем этих уродов плодить и потом еще би размножать то…..пздц какой то
Ivan, хорошо,что ты осознаешь,что твоей маме надо было делать аборт
твоя наверное захлебывается от смеха после твоих тонких интеллектуальных шуток то…….
Ivan, всей семьёй орируем с моих шуток и чо
ну так если ебнутая мамаша высрала такое как ты я не удивлен….
Ivan, детей рожают,а не высерают.Тебе врали все это время
тебе от куда знать как это происходит, когда тебя высрали….
Ivan, жаль,что тебя все таки родили
так иди и ебнись об стену просто и все… и не придется сочувствовать и ныть всю оставшуюся свою никчемную жизнь 🙂
Ivan, просто я зоозащитник,поэтому мне жаль тебя
ты аккуратнее, а то мама у тебя щас лопнет от шуток то твоих…. хотя может и к лучшему
Ivan, слушай,хуила, а не пойти ли тебе нахуй? Хули ты про мою мать шутишь,сын шлюхи? Иди нахуй и не отвечай мне больше ,шавка ебаная
Ivan, тупа слил девку. Красава
ну как бы твои оскорбления меня то не задевают ввиду того, что ты никчемное существо всего то навсего:) хуйня по жизни, так сказать:) как и твоя мамка, судя по тому, какое убожество она высрала
потявкай еще:) ты же только это и можешь по жизни 🙂
да она сама слилась 🙂 типичная ебанашка стремная 🙂 как обычно мозгов нет, а потявкать хочется, вот и открывает рот, забыла, что не в подьезде и на ротан не наваляют….
Ivan, можешь идти нахуй,сын толпы. Ты изначально хуйню спизднул,так и продолжаешь.Не вижу смысла общаться с обиженным на жизнь опущенцем
иди уже… все уже поняли, что ты хуйня по жизни 🙂 проматерись уже мамке или иди выпей мочи
Ekaterina, ты реально никчёмное существо,раз слушаешь русский рэп…
Ivan, господи вам 33 года перечитайте все что тут вы понаписали честно складывается впечатление что вас вообще не воспитывали..
Валерий, ты реально никчемное существо, если осуждаешь других за то, что они слушают
Показать следующие комментарии
Какой только х#йни нет на этом белом свете.
Кошмар.думала макияж на Хэллоуин.
Тема, православненько, не так ли:) ну типа в духе верунов….
Ivan, чаще всего дело далеко не в вере
Андрей, может и не в ней… У каждого свои причины, но так и?