Для острого нефритического синдрома типично тест

651. Суточный диурез у ребёнка в возрасте одного года составляет:

• 1. 250 мл.
• 2. 400 мл.
• 3. 700 мл.
• 4. 1000 мл.
• 5. более 1000 мл.

652. Основным выделительным органом во внутриутробном периоде жизни ребёнка является:

• 1. кожа
• 2. слизистые оболочки дыхательных путей
• 3. плацента
• 4. почки
• 5. желудочно – кишечный тракт

653. При умеренно выраженной протеинурии выделение белка в сутки с мочой составляет:

• 1. 0,02 – 0,05 г/сутки
• 2. 0,05 – 0,10 г/сутки
• 3. 0,15 – 0,50 г/сутки
• 4. 0,5 – 1,0 г/сутки
• 5. 2,0 – 3,0 г/сутки

654. При каком из нижеперечисленных заболеваний можно думать о клубочковой протеинурии:

• 1. Болезнь Альпорта
• 2. хронический пиелонефрит
• 3. интерстициальный нефрит
• 4. инфекция мочевыводящих путей
• 5. острый пиелонефрит

655. Минимальный диурез, свидетельствующий об олигурии у ребёнка 7 лет составляет менее:

• 1. 20 мл/сутки
• 2. 250 мл/сутки
• 3. 400 мл/сутки
• 4. 500 мл/сутки
• 5. 1000 мл/сутки

656. Среди заболеваний мочевыделительной системы у детей наиболее часто встречаются:

• 1. острый постстрептококковый гломерулонефрит
• 2. липоидный нефроз
• 3. хронический гломерулонефрит
• 4. инфекции мочевыделительной системы и пиелонефрит
• 5. тубулопатии

657. Наиболее частым возбудителем пиелонефрита являются:

• 1. клебсиелла
• 2. кишечная палочка
• 3. микоплазма
• 4. эпидермальный стафилококк
• 5. гемолитический стрептококк

658. Хроническим пиелонефрит можно считать в случаях, когда клинические и лабораторные признаки его наблюдаются:

• 1. в течение 3 – 4 месяцев
• 2. в течение 6 месяцев
• 3. в течение 6 – 8 месяцев
• 4. в течение 8 – 10 месяцев
• 5. более 12 месяцев

659. В анализах мочи при инфицировании мочевыделительной системы характерны изменения в виде:

• 1. гематурии
• 2. протеинурии
• 3. лейкоцитурии
• 4. цилиндрурии
• 5. оксалурии

660. Дифференциальный диагноз острого пиелонефрита следует в первую очередь проводить с:

• 1. острым постстрептококковым гломерулонефритом
• 2. инфекцией мочевыводящих путей
• 3. интерстициальным нефритом
• 4. обострением хронического гломерулонефрита
• 5. рефлюкс – нефропатией

661. Какой из ниже перечисленных признаков Вы считаете наиболее важным для дифференциального диагноза между пиелонефритом и инфекцией нижних отделов мочевых путей?

• 1. наличие лейкоцитурии и бактериурии
• 2. боли в животе
• 3. частые мочеиспускания
• 4. появление ночного энуреза
• 5. снижение относительной плотности мочи

662. Какой из диагностических методов является наиболее информативным для диагноза пузырно – мочеточникового рефлюкса:

• 1. УЗИ – диагностика
• 2. посев мочи на микробное число и флору
• 3. изотопная ренография
• 4. в/венная урография
• 5. восходящая цистография

663. К факторам, которые могут непосредственно участвовать в формировании нейрогенных дисфункций мочевого пузыря, НЕ относится:

• 1. недостаточность супраспинального торможения спинальных центров регуляции мочеиспускания
• 2. несинхронное развитие /созревание/ систем регуляции акта мочеиспускания
• 3. нарушение чувствительности рецепторов мочевого пузыря
• 4. нарушение биоэнергетики детрузора
• 5. дизэмбриогенез почечной ткани

664. Стартовой медикаментозной терапией пиелонефрита в остром периоде является назначение:

• 1. нитрофурановых препаратов
• 2. нитроксолина /5-НОК/
• 3. антибиотиков широкого спектра действия
• 4. препаратов налидиксовой кислоты
• 5. препаратов растительного происхождения

665. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсших острый пиелонефрит, продолжается:

• 1. в течение одного года
• 2. в течение трёх лет
• 3. в течение пяти лет
• 4. сразу после выздоровления снимается с учёта
• 5. до перевода во взрослую сеть здравоохранения

666. Острый гломерулонефрит чаще встречается в возрасте:

• 1. От 1 года до 3-х лет
• 2. 4 – 5-ти лет жизни
• 3. 6 – 7 лет жизни
• 4. 8–9 лет жизни
• 5. старше 10 – 12 лет

667. Развитию острого гломерулонефрита может предшествовать:

• 1. импетиго
• 2. дизентерия
• 3. острая пневмония
• 4. острый или хронический пиелонефрит
• 5. острая менингококковая инфекция

668. Острый гломерулонефрит может развиться через:

• 1. 3 – 4 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
• 2. 10 -14 дней после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
• 3. 3 недели после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
• 4. 1 –2 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
• 5. 1 месяц после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/

669. Какой из нижеперечисленных симптомов при остром гломерулонефрите не являются экстраренальным:

• 1. симптомы интоксикации
• 2. отёчный синдром
• 3. изменения цвета мочи – покраснение её
• 4. гипертензионный синдром
• 5. изменение глазного дна

670. Какой из нижеперечисленных ренальных симптомов является обязательным в клинике острого гломерулонефрита:

• 1. боли в животе
• 2. олигурия
• 3. гематурия
• 4. боли в области поясницы
• 5. выраженная протеинурия

671. У детей раннего и дошкольного возраста острый гломерулонефрит чаще протекает:

• 1. с гипертензионным синдромом
• 2. с нарушением зрения
• 3. с изменениями на глазном дне
• 4. с нефротическим синдромом
• 5. с выраженной изолированной гематурией

672. С каким из ниже перечисленных заболеваний можно не дифференцировать острый гломерулонефрит?:

• 1. с быстропрогрессирующим гломерулонефритом
• 2. с дисметаболическими нефропатиями
• 3. с ночным недержанием мочи
• 4. с интерстициальным нефритом
• 5. с тромбоцитопатиями

673. Стартовая терапия острого гломерулонефрита включает обязательно:

• 1. ЛФК
• 2. массаж
• 3. диуретики
• 4. антибактериальную терапию
• 5. консервативную санацию очагов инфекции

674. Для какого заболевания почек характерно обнаружение в крови (моче, слюне) повышенного уровня Ig A?:

• 1. острый гломерулонефрит
• 2. хронический гломерулонефрит /гематурический вариант/
• 3. Болезнь Берже
• 4. Синдром Альпорта
• 5. транзиторная микроскопическая гематурии

675. Противопоказанием для назначения глюкокортикоидов является:

• 1. выраженный отёчный синдром
• 2. выраженная протеинурия
• 3. признаки почечной недостаточности
• 4. стойкий гипертензионный синдром
• 5. опухоли почек

676. Какое содержание белка в крови можно считать средней степени тяжёлым при гипоальбуальбуминемии у детей с нефротическим синдромом ?:

• 1. уровень альбумина в пределах 30 г/л
• 2. уровень альбумина в пределах 20 – 25 г/л
• 3. уровень альбумина в пределах 20 – 15 г/л
• 4. уровень альбумина в пределах 15 – 10 г/л
• 5. уровень альбумина в пределах

677. Какой из нижеперечисленных факторов можно исключить как наиболее вероятную причину развития идиопатического нефротического синдрома у детей ?:

• 1. наследственная предрасположенность, в том числе, к развитию аллергических заболеваний
• 2. рахит
• 3. профилактические прививки
• 4. латентно протекающие вирусные, стрептококковые инфекции, токсоплазмоз
• 5. длительный приём противосудорожных препаратов

678. Гиповолемический шок у детей с нефротическим синдромом возможен при уровне белка в крови:

• 1. 25 г/л
• 2. 20 г/л
• 3. 15 г/л
• 4. 10 г/л
• 5.

679. Какой из нижеперечисленных признаков заболеваний можно считать не характерным для течения генуинного нефротического синдрома у детей раннего возраста ?:

• 1. олигурия
• 2. протеинурия
• 3. отёки
• 4. быстрый эффект от применения глюкокортикоидов
• 5. гипертензионный синдром

680. Какой из нижеперечисленных признаков не является обязательным показанием к биопсии почек при нефротическом синдроме у детей:

• 1. неэффективный курс преднизолонотерапии в течение двух месяцев
• 2. наличие у больного стойких признаков нефритического синдрома /гематурии, гипертензии, азотемии/
• 3. выраженная протеинурия /более 1 г/кв.м поверхности тела в сутки/ и отёки у ребёнка в возрасте от 1 года до 7 лет
• 4. снижение уровня С3 – комплемента в сыворотке крови
• 5. наличие в семье ребёнка нескольких больных с нефропатиями

681. Основной патогенетической терапией при нефротическом синдроме у детей является использование:

• 1. бессолевой диеты с ограничением жидкости
• 2. в/венное введение реополиглюкина или раствора альбумина
• 3. назначение глюкокортикоидов
• 4. назначение диуретиков
• 5. назначение антибиотиков

682. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсшими генуинный идиопатический синдром, проводится:

• 1. в течение одного года
• 2. в течение 3-х лет
• 3. в течение 5-и лет
• 4. в течение 8 – 10 лет
• 5. до перевода ребёнка под наблюдение взрослой поликлиники

683. При диспансерном наблюдении детей, перенёсших идиопатический нефротический синдром, НЕ рекомендуется:

• 1. анализы мочи и измерения АД – реже 1 раза в квартал в последующие 2 года после выписки из стационара
• 2. консультации стоматолога и отоляринголога реже двух раз в год
• 3. анализы мочи при интеркуррентных заболеваниях
• 4. введение иммуноглобулина
• 5. проведение профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям

684. При хронической почечной патологии наследственные и врождённые заболевания почек диагностируются:

• 1. в 1% – 5% случаях
• 2. в 5% – 10% случаях
• 3. в 10% – 20% случаях
• 4. в 20% – 35% случаях
• 5. в более чем 35% случаях

685. Гидронефроз можно считать первичным, если он обусловлен:

• 1. развитием опухолевого процесса в области почек
• 2. наличием конкрементов в мочевыводящих путях
• 3. развитием воспалительного процесса в области почек
• 4. наличием гипоплазии мочеточника
• 5. развитием везикулоуретрального рефлюкса

686. Отставание в физическом развитии ребенка характерно для:

• 1. Хронической почечной недостаточности
• 2. Острого пиелонефрита
• 3. Пузырно-мочеточникового рефлюкса
• 4. Одностороннего гидронефроза
• 5. Инфекции мочевыводящих путей

687. Наиболее распространённой формой врождённой аномалии развития почек является:

• 1. односторонняя агенезия почки
• 2. гипоплазия почек
• 3. удвоение почки
• 4. нефроптоз – односторонний или двусторонний
• 5. кистозная болезнь почек

688. Какое из ниже перечисленных заболеваний нельзя считать тубулопатией?:

• 1. глюкозурия почечная
• 2. фосфат – диабет
• 3. гипоталамический несахарный диабет
• 4. синдром Фанкони – Дебре – де Тони
• 5. почечный тубулярный ацидоз

689. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для острой почечной недостаточности:

• 1. олигурия или анурия
• 2. нарастающая азотемия
• 3. электролитный дисбаланс
• 4. декомпенсированный метаболический ацидоз
• 5. задержка процессов роста тела ребёнка

690. Какая причина не является доминирующей в развитии острой почечной недостаточности у детей дошкольного и школьного возраста?:

• 1. интерстициальный нефрит
• 2. бактериальные поражения почек
• 3. тяжёлая асфиксия и синдром дыхательных расстройств
• 4. ожоговый или травматический шок
• 5. ДВС – синдром

691. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности?:

• 1. резкое снижение диуреза
• 2. нарушение ритма и проводимости сердца
• 3. высокая относительная плотность мочи
• 4. тошнота, рвота
• 5. судорожный синдром

692. Какой из ниже перечисленных признаков не характерен в начальной стадии выздоровления при острой почечной недостаточности?::

• 1. полиурия
• 2. гипо-изостенурия
• 3. анемия
• 4. никтурия
• 5. мышечная слабость

693. Какой из ниже перечисленных признаков биохимических исследований не является характерным для диагноза острой почечной недостаточности?:

• 1. азотемия
• 2. гиперкалиемия
• 3. гиперкальциемия
• 4. гипохлоремия
• 5. метаболический ацидоз

694. В олигурической стадии острой почечной недостаточности альтернативным методом терапии является:

• 1. внутривенное введение альбумина
• 2. переливание компонентов крови
• 3. плазмаферез
• 4. гемодиализ
• 5. внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида

695. Для детей до 5 лет наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности является:

• 1. врождённые аномалии почек
• 2. хронический гломерулонефрит
• 3. гемолитико-уремический синдром
• 4. хронический цистит
• 5. фокальный сегментарный гломерулосклероз

696. Проведение гемодиализа при хронической почечной недостаточности показано при уровне креатинина в сыворотке крови:

• 1. не больше 0,250 ммоль/л
• 2. не больше 0,320 ммоль/л
• 3. не больше 0,528 ммоль/л
• 4. больше 0,528 ммоль/л
• 5. не больше 0,480 ммоль/л

697. Диагноз энурез можно ставить детям

• 1. в возрасте одного года жизни
• 2. в возрасте двух лет
• 3. в течение второго полугодия жизни
• 4. начиная с 5 – 6-го года жизни
• 5. в возрасте 3 – 4-х лет

698. С какими болезнями сердечно-сосудистой системы наиболее часто сталкивается педиатр:

• 1. опухолями сердца
• 2. ревматической лихорадкой
• 3. ишемической болезнью сердца
• 4. функциональными заболеваниями сердца
• 5. поражениями сердца при наследственных болезнях и синдромах

699. «Основным вопросом» детской кардиологии следует считать:

• 1. выявление врожденных пороков сердца
• 2. физиотерапевтическое лечение
• 3. социологические исследования
• 4. фундаментальные исследования в области атеросклероза
• 5. медико-генетическое консультирование

700. Для выявления функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей, прежде всего, необходимо провести:

• 1. биохимический анализ крови
• 2. рентгенографию органов грудной клетки
• 3. электрокардиографию
• 4. электрофизиологическое исследование сердца
• 5. магнитно-резонансную томографию сердца