Хронический нефритический синдром мкб 10

Хронический нефритический синдром мкб 10 thumbnail

Утратил силу — Архив

Также:
H-P-022

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив – Клинические протоколы МЗ РК – 2007 (Приказ №764)

Категории МКБ:
Хронический нефритический синдром. Другие изменения (N03.8)

Общая информация

Краткое описание

Хронический нефритический синдром включает протеинурию, гематурию, умеренные отеки/или артериальную гипертензию, продолжающиеся в течение длительного времени. Это большая разнородная группа первичных и вторичных хронических гломерулонефритов (ГН).

Код протокола: H-P-022 “Хронический нефритический синдром у детей”
Профиль: педиатрический
Этап: стационар

Код (коды) по МКБ-10:

N03 Хронический нефритический синдром

N03.0 Хронический нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

V03.1 Хронический нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N03.2 Хронический нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N03.3 Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N03.4 Хронический нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N03.5 Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N03.6 Хронический нефритический синдром, болезнь плотного осадка

N03.7 Хронический нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N03.8 Хронический нефритический синдром, другие изменения

N03.9 Хронический нефритический синдром, неуточненное изменение

Облачная МИС “МедЭлемент”

Облачная МИС “МедЭлемент”

Классификация

Классификация:

1. Хронический нефритический синдром.

2. Хронический нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения.

3. Хронический нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения.

4. Хронический нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит.

5. Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит.

6. Хронический нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит.

7. Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит.

8. Хронический нефритический синдром, болезнь плотного осадка.

9. Хронический нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит.

10. Хронический нефритический синдром, другие изменения.

11. Хронический нефритический синдром, неуточненное изменение.

Диагностика

Жалобы и анамнез: необратимое длительное течение нефрита (протеинурия, гематурия, периодически – отеки и/или гипертония); морфологический тип хронического ГН (для всех – основной критерий).
 

Физикальное обследование:

1. Анемия.

2. Отеки.

3. Олигоанурия.

4. Артериальная гипертония.

5. Макро-, микрогематурия, протеинурия.
 

Лабораторные исследования:
– повышение СОЭ, макро/микрогематурия, протеинурия и цилиндрурия, ренальная нормохромная, резистентная к лечению одними препаратами железа, анемия, гиперазотемия, метаболический ацидоз, признаки люпус-нефрита или других системных заболеваний (LE-кл, АНА, пАНКА, ц- АНКА, волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела);
– гипокомплементемия (мембрано-пролиферативный ГН и др.);
– повышение IgA (при болезни Берже);
– маркеры гепатита В и С (мембранозный ГН, мембрано-пролиферативный ГН);
– расчетные показатели СКФ по креатинину – критерий для определения стадий болезни.

Инструментальные исследования:

1. УЗИ органов мочевой системы – повышение эхогенности паренхимы почек, увеличенные либо нормальные их размеры.

2. Снижение кровотока при допплерометрии сосудов почек.

3. При необходимости постановки морфологического диагноза, решения вопроса тактики лечения, прогноза необходимо проведение чрескожной пункционной биопсии почки с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии). Морфологически – это широкий спектр вариантов (мембранопролиферативный, мембранозный, экстракапиллярный ГН, IgA-нефропатия, фокально-сегментарный гломерулосклероз), но при всех присутствует от умеренного до выраженного интерстициальный фиброз, атрофия канальцев, инфильтрация мононуклеарами.
 

Показания для консультации специалистов:

1. ЛОР-врача, стоматолога, гинеколога для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов.

2. Окулиста для оценки изменений микрососудов, исключения развития катаракты на фоне гормонотерапии.

3. Выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога.

4. При признаках системности процесса – ревматолога.

5. При наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекций – инфекциониста.
 

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ мочи и суточная протеинурия – в г/сут. и/или с определением протеин-креатининового коэффициента.

2. Общий анализ крови.

3. Иммуноглобулины в сыворотке крови.

4. Белок и белковые фракции.

5. Проба Зимницкого.

6. Мониторинг артериального давления.

7. Креатинин, мочевина в сыворотке крови.

8. Калий, натрий, кальций, фосфор, магний в сыворотке крови.

9. Холестерин и липидные фракции.

10. Коагулограмма, функции тромбоцитов.

11. УЗИ почек и органов брюшной полости.
 

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Бак. посев мочи с определением чувствительности флоры.

2. Фазово-контрастная микроскопия.

3. Фракции комплемента (С3, С4) в сыворотке крови
4. Расчет СКФ по Шварцурост,                                                             см х коэффициент

                                                                                   СКФ, мл/мин. = ————————————-
                                                                                                                креатинин крови, мкмоль/л

Коэффициент:
– новорожденные – 33-40;

– препубертатный период – 38-48;

– постпубертатный период – 48-62.

5. LE-кл, АНА, пАНКА, ц-АНКА, волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела.

6. Определение концентрации циклоспорина А.

7. Маркеры гепатита В и С, ПЦР на HBV-ДНК и HCV-РНК.

8. Кислотно-щелочное равновесие.

9. Уровень паратгормона при почечной недостаточности.

10. Электрокардиография.

11. Рентгенография грудной клетки.

12. Морфологическое исследование с использованием методов световой, иммунофлюоресцентной и электронной микроскопии.

Необходимый объем обследований перед плановой госпитализацией:

1. Общий анализ мочи в динамике с суточной протеинурией.

2. Общий анализ крови.

3. Креатинин сыворотки крови.

4. УЗИ почек и органов брюшной полости.

Дифференциальный диагноз

Признак 

Хронический

нефритический

синдром

Острый нефритический

синдром

Нефротический

синдром

Начало заболевания

Быстрое либо постепенное

Чаще после стрептококковой

инфекции, ОРИ, быстрое

На фоне или после ОРИ, быстрое

Отеки 

Обычно только в дебюте, плотные

Умеренные, плотные 

Массивные до анасарки, тестоватые

Артериальное давление

Умеренное, постепенно прогрессирует

Гипертензия, быстро регрессирует

Склонность к гипотензии

Гематурия  

Постоянно, умеренная

Постоянно, выраженная

Отсутствует
Протеинурия  Менее 2 г/с Менее 2 г/с  Более 1 г/м2/с

Гиперазотемия 

Нарастает постепенно с прогрессированием

заболевания

Часто, регрессирует в течение 1-2 недель

Редко, транзиторная на фоне активности НС

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Читайте также:  Сдвг синдром дефицита внимания лечение

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Цели лечения:

        1. Исчезновение отеков.

        2. Нормализация артериального давления.

        3. Уменьшение/исчезновение протеинурии, гематурии.

        4. Снижение СОЭ.

        5. Стабилизация или регресс снижения СКФ.
         

        Немедикаментозное лечение: диета с ограничением соли и белка.
         

        Медикаментозное лечение:

        1. Лечение отека диуретиками: фуросемид* 40-80 мг/кг per os или с в/в с глюкозой* или реополиглюкином*, альбумином* в зависимости от выраженности отеков. Сочетание с гидрохлортиазидом* по 50-100 мг, спиронолактоном* по 25-50 мг.

        2. Лечение гипертензии ингибиторами АПФ (фозиноприл 10-20 мг/с, эналаприл – 2,5-5-10 мг/с) При необходимости – блокаторы кальциевых каналов (негидропиридиновые и пролонгированные – дилтиазем*, верапамил* 40 мг/сут., амлодипин* 5-10 мг/сут.), β-блокаторы (атенолол*).

        3. Антибактериальная терапия при наличии очагов инфекций (амоксициллин + клавулановая кислота, макролиды).
         

        Специфические мероприятия (в зависимости от морфологического диагноза):

        1. Иммуносупрессивная терапия, включая кортикостероиды (преднизолон*, преднизон* по 60 мг/м2/сутки, per os, метилпреднизолон* в/в по 20-30 мг/кг «пусльсами»), алкилирующие агенты (циклофосфамид* 2-3 мг/кг/сут., хлорамбуцил* 0,2-0,3 мг/кг/сут.), другие цитотоксические препараты (азатиоприн* 2-3 мг/кг, микофенолат мофетил* – ММФ 1-2 г/сут.), циклоспорин*А 5-6 мг/кг/сут.

        Выбор препарата, схемы лечения и длительность ее – индивидуально.

        К настоящему времени чаще используют:

        – при быстро прогрессирующем течении любого варианта заболевания «пульсы» сверхвысокими дозами метилпреднизолона* 20-30 мг/кг в/в и циклофосфамидом* 15-20 мг/кг в/в 1 раз в неделю, в течение 3-4 недель;

        – при фокально-сегментарном гломерулосклерозе препарат выбора – циклоспорин* А длительно в сочетании с преднизолоном*;

        – при люпус-нефрите – циклофосфамид* 8-12 недель, с поддерживающим курсом лечения ММФ или азатиоприном*;

        – при мембранозной и мебрано-пролиферативной нефропатиях – лечение первичного заболевания (гепатиты В и С) – интерфероны, ламивудин*.

        При мембранозной нефропатии можно применять метод Понтичелли (у старших детей) – чередующиеся циклы лечения преднизолоном* и хлорамбуцилом*. При мембрано-пролиферативном гломерлоунефрите 1 типа используют альтернативное лечение преднизолоном* (40-60 мг/м2 / 48 час)

        2. Другие методы. По показаниям – плазмаферез в сочетании с иммуносупрессивной терапией. При IgA – нефропатии – рыбий жир (эффективность не доказана).

        3. При отсутствии контролируемых исследований и четких показаний к иммуносупрессивной терапии при всех хронических болезнях почек:

        – ингибиторы АПФ (фозиноприл, эналаприл, лизиноприл*);

        – антагонисты рецепторов ангиотензина ІІ;

        – статины (симвастатин*, аторвастатин*); дозы нефропротективных препаратов начинаются с минимальных, титруются под контролем протеинурии, АД, креатинину, калию;

        – низкобелковая диета.

        Для профилактики осложнений от лечения:

        – карбонат кальция* 0,5-2,0;

        – вит. Д3* – 2-5 тыс. МЕ;

        – хлористый калий*1,0-4,0;

        – флуконазол;

        – левамизол*;

        – ацикловир.
         

        Профилактические мероприятия:

        – профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;

        – профилактика остеопороза, нарушений электролитного баланса;

        – профилактика эклампсии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.
         

        Дальнейшее ведение:

        Цель – максимально длительное сохранение резидуальной почечной паренхимы, строгое соблюдение диеты, длительный прием ингибиторов АПФ, коррекция артериальной гипертензии, контроль шлаков крови, концентрационной функции почек, показателей гомеостаза. При переходе в терминальную почечную недостаточность – программный гемодиализ, трансплантация почки.
         

        Перечень основных медикаментов:

        1. *Фуросемид 40 мг, табл.; 20 мг/2 мл амп.

        2. *Гидрохлортиазид 25 мг, табл.

        3. *Спиронолактон 25-50 мг

        4. *Эналаприл 2,5 мг, 10 мг, табл.; 1,25 мг/1 мл амп.

        5. *Преднизолон 5 мг, табл.; 30 мг/мл амп.

        6. *Циклофосфамид 50 мг, драже; 200 мг, 500 мг во флаконе, порошок для приготовления инъекционного раствора

        7. *Амоксициллин + клавулановая кислота табл. 500 мг/125 мг, 875 мг/125 мг, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/31,25 мг/5 мл, 200 мг/28,5 мг/5 мл, 400 мг/57 мг/5 мл

        8. *Хлорамфеникол 250 мг, капс.; 500 мг табл.; 1000 мг, порошок для приготовления инъекционного раствора

        9. *Циклоспорин А 25 мг, 100 мг, капс.

        10. *Метилпреднизолон 4 мг, 16 мг, табл.; 40 мг/мл, 80 мг/2 мл, порошок для приготовления раствора для инъекций.

        Перечень дополнительных медикаментов:

        1. *Фозиноприл 80 мг, табл.

        2.* Дилтиазем 40 мг,табл.

        3. *Верапамил 40 мг, 80 мг, табл.

        4. *Амлодипин 5 мг, 10 мг, табл.

        5. *Глюконат кальция 500 мг, табл.; 100 мг/10 мл, амп., раствор для инъекций

        6. Витамин Д3 10 мл раствор масляный; 10 мл раствор водный

        7. *Хлористый калий порошок 0,5-1,0 г

        8. *Преднизолон 30 мг/мл, раствор для инъекций

        9. *Альбумин 5%, 10%, 20% раствор для инфузий во флаконе

        10. *Азатиоприн 50 мг табл.
         

        Индикаторы эффективности лечения:

        – снижение или отсутствие активности нефрита;

        – нормализация артериального давления;

        – купирование или уменьшение отеков, гиперазотемии;

        – восстановление диуреза и показателей гомеостаза;

        – санация мочи;

        – отсутствие или купирование осложнений.

        Госпитализация

        Показания для госпитализации:

        1. Верификация диагноза (комплексное морфологическое исследование биоптата почки).

        2. Определение тактики иммуносупрессивной и нефропротективной терапии.

        3. Тяжесть состояния, отсутствие эффекта от лечения.

        Информация

        Источники и литература

        1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)

          1. Список использованной литературы:
            1.K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and
            stratification. Kidney Disease Outcome Quality Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39(2
            Suppl 1):S1-246.
            2. Haematuria EBM Guidelines 26.8.2004
            3. Glomerulonephritis CLINICAL PRACTICE GUIDELINES MOH Clinical Practice
            Guidelines 6/2001 https://www.gov.sg/moh/pub/cpg/cpg.htm
            4. Hematuria. Philadelphia (PA): Intracorp; 2005. Various p.
            5. Singapore Ministry of Health. Glomerulonephritis. Singapore: Singapore Ministry of Health;
            2001 Oct. 132 p
            6. Glomerulonephritis EBM Guidelines 19.6.2004

        Информация

        Список разработчиков:

        1. Канатбаева А.Б., профессор, КазНМУ, кафедра детских болезней лечебного факультета

        2. Кабулбаев К.А., консультант, ГКБ №7, отделение нефрологии и гемодиализа

        3. Наушабаева А.Е., докторант, НЦПиДХ МЗ РК

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Внимание!

        Если вы не являетесь медицинским специалистом:

        • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
           
        • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
          Обязательно
          обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
           
        • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
          назначить
          нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
           
        • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
          Информация, размещенная на данном
          сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
           
        • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
          в
          результате использования данного сайта.
        Читайте также:  Что нужно от похмельного синдрома

        Источник

        Хронический гломерулонефрит МКБ 10

        Цифровой код заболевания, согласно МКБ 10 №3. При необходимости указанный код дополняют еще одним порядком цифр, означающим особенности болезни и характер изменений в почках.

        • Незначительные гломерулярные изменения (№03.0).
        • Сегментарные, или очаговые гломерулярные изменения (№03.1).
        • Диффузный мембранозный гломерулонефрит (№03.2).
        • Диффузные мезангиальные пролиферативные изменения (№03.3).
        • Диффузные эндокапиллярные пролиферативные гломерулярные нарушения (№03.4).
        • Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит (№03.5).
        • Болезнь плотного осадка (№03.6).
        • Экстракапиллярные нарушения (диффузный серповидный гломерулонефрит) (№03.7).

        Другие типы изменений при клубочковом воспалении кодируют №03.8, неуточненные виды изменений №03.09.

        Профилактика

        В первую очередь надо поддерживать свой иммунитет и защищать его от болезней. Для этого необходимо хорошо и разнообразно питаться, закаляться и делать зарядку. Если же человек заболел, необходимо вовремя его лечить, для того, чтобы не допустить хронической формы или осложнений на внутренние органы. Кушать необходимо в меру и не переедать, иначе может возникнуть лишний вес или ожирение, которое способно негативно повлиять на почки. Периодически нужно сдавать кровь и мочу на анализы, на выявление повышенного сахара в крови и бактерий.

        Следует соблюдать небольшую физическую нагрузку. Все упражнения необходимо делать в меру, иначе наоборот можно навредить почкам. Очень полезно плавание. В пище следует ограничить количество употребляемой соли. Соль в больших количествах вызывает отеки и вредит работе почек. Всю еду лучше не досаливать. Если человек злоупотребляет алкоголем или сигаретами, то это может оказать также негативное воздействие.

        Следует не допускать переохлаждения организма, одеваться по погоде, не купаться в ледяной воде, не устраивать сквозняки дома.

        Причины

        Заболевание хроническим гломерулонефритом может быть осложнением остро протекающего заболевания. Однако, возможно и первично-хроническое протекание болезни, без острого приступа. К причинам болезни относятся.

        • Наличие нефритогенных штаммов стрептококка.
        • Инфекционные очаги в организме.
        • Наследственная предрасположенность или врожденные дефекты почек (дисплазии).
        • Охлаждение организма.
        • Ослабление сопротивляемости организма заболеваниям.

        Патогенез и формы

        Специалистами предлагается такая классификация хронического гломерулонефрита:

        • Латентная – для нее характерно отсутствие выраженной симптоматики;
        • Гипертоническая – имеют место характерные повышения давления;
        • Гематурическая – сопровождается гематурией с разной выраженностью, могут беспокоить повышенные показатели АД или гиперотечность. Такая форма встречается наиболее часто;
        • Нефротическая – когда в клинике преобладает нефротический синдром с отеками, протеинурией и пр.;
        • Смешанная – может сопровождаться любым из вышеперечисленных симптомов.

        Большинство первичных форм хронического гломерулонефрита носят иммунокомплексный характер и симптоматически похожи на острую форму патологии. Формы хронического гломерулонефрита:

        Симптомы

        Примерно у половины пациентов данное заболевание протекает скрыто или признаки выражены неярко.

        При латентном течении заболевания увеличение цифр АД и отеки возникают нечасто. Болезнь может никак не проявлять себя до 20 лет, пока на фоне прогрессирования заболевания (замена погибших клубочков соединительной тканью) не развивается уремия.

        Гематурическая форма. Отличительной особенностью данной разновидности гломерулонефрита является анемия, поскольку вместе с мочой происходит выделение эритроцитов. Иногда примеси крови в моче определяются зрительно. Отеков нет, почки функционируют нормально.

        Гипертензивный вариант. Его отличает повышенный уровень АД и нечеткий мочевой синдром. Уровень артериального давления «скачет» в течение дня от нормы до значений в 180-200 мм. Последствия гипертонии – нарушения сердечной деятельности.

        Нефротическая форма. По статистике, нефротический синдром проявляется примерно у 25% больных. Эта форма отличается потерями белка вместе с мочой, выраженными отеками, как внешними, так и внутренними (гидроперикард, отек легких). К основным признакам нефротической формы относятся:

        • Сильные отеки, в том числе и скрытые (немотивированное увеличение массы тела).
        • Повышение уровня холестерина.
        • Суточное количество белка в моче превышает 2,5 г.

        Все эти явления не сопровождаются повышением АД. Существенных нарушений в функции почек нет.

        Смешанный тип. Это самый неблагоприятный сценарий развития заболевания, сочетающий признаки двух форм: нефротической и гипертензивной. К проявлениям смешанного типа болезни относятся.

        • Отечность.
        • Повышение АД.
        • Наличие в моче белка и крови.
        • Анемия.
        • Уменьшение плотности мочи.

        Фильтрующая способность почек при этой форме нарушена.

        Дифференциальный диагноз

        Дифференциальный диагноз

        Признак Нефротический синдром Хронический нефритический синдромГипертоническая / диабетическая нефропатия
        Начало заболеванияс появления отеков на ногах, лице может принимать волнообразное течениеот случайно выявленной микрогематурии/ протеинурии, до эпизодов макрогематурии, появления отеков и повышения АДИзвестные в анамнезе сахарный диабет более 5-10 лет, длительная артериальная гипертензия
        Отеки+++++/- При наличии ХСН и диабетической стопы могут быть трофические изменения кожи
        Артериальное давлениеN (50%), иногда гипотонияпри изолированной гематурии/ протеинурии может быть –N при нефритическом синдроме чаще
        ГематурияНе характерна. Появляется при смешанном нефро+нефритическом синдромеПостоянная от микрогемутарии, до эпизодов макрогематуриимикрогематурия +/-
        ПротеинурияБолее 3,5 г/сутМенее 2 г/сутот минимальной до нефротической
        ГиперазотемияТранзиторная на фоне активности НС, нарастает в зависимости от срока давности болезниПри изолированной гематурии / протеинурии не характерна. При нефритическом с-ме нарастает постепенно с прогрессированием заболеванияЗависит от срока давности болезни и момента диагностики

        Лечение за рубежом

        Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США

        Получить консультацию по медтуризму ×

        Лечение за границей

        Заявка на медицинский туризм

        Выберите интересующую область медициныАкушерство и гинекологияАллергологияАллергология детскаяАнгиохирургияВрожденные заболеванияГастроэнтерологияГастроэнтерология детскаяГематологияГематология детскаяДерматовенерологияДерматокосметологияДерматология детскаяИммунологияИнфекционные болезни у детейИнфекционные и паразитарные болезниКардиологияКардиология детскаяКардиохирургияКардиохирургия детскаяКомбустиологияКомбустиология детскаяМаммологияМедицинская реабилитацияНаркологияНеврологияНеврология детскаяНейрохирургияНеонатологияНеотложная медицинаНефрологияНефрология детскаяОнкогематологияОнкогематология детскаяОнкологияОнкология детскаяОрфанные заболеванияОториноларингологияОториноларингология детскаяОфтальмологияОфтальмология детскаяПаллиативная помощьПедиатрияПроктологияПрофессиональная патологияПсихиатрияПульмонологияПульмонология детскаяРадиологияРевматологияРевматология детскаяСтоматологияСтоматология детскаяСурдологияТоксикологияТоракальная хирургияТравматология и ортопедияТравматология и ортопедия детскаяТрансплантологияТрансплантология детскаяУрологияУрология детскаяФтизиатрияХирургияХирургия детскаяХирургия неонатальнаяЧелюстно-лицевая хирургияЭндокринологияЭндокринология детскаяЯдерная медицина

        Читайте также:  Синдром грушевидной мышцы массаж видео

        Как удобнее связаться с вами?

        Укажите Ваш номер телефонаили электронный адресОтправить заявку на медтуризм Лечение за рубежом

        текстареа>

        Пройти лечение в Корее, Турции, Израиле, Германии и других странах

        Диагностика

        Постановка диагноза заболевания начинается со сбора анамнеза. Необходимо при этом обратить внимание на то, не перенес ли больной острое воспаление почек, имеются ли системные заболевания, инфекционные очаги. Нередко болезнь протекает почти что бессимптомно или с невнятной симптоматикой, поэтому нужно делать основной упор на лабораторную диагностику.

        • Анализ мочи (общий). Он дает возможность выявить наличие эритроцитов, белка, а также уменьшение ее удельного веса.
        • Анализ по Ребергу, проба Зимницкого. Это специфические анализы, цель которых – определение фильтрующей способности почек по плотности мочи и объему ее выделения в течение суток.
        • Анализ крови. При наличии хронического гломерулонефрита он показывает уменьшение уровня белка, повышенный холестерин, диспропорции различных протеиновых форм в кровяной плазме.

        Анализ крови

        В дополнение к лабораторным исследованиям проводят такие виды исследований.

        1. Рентгенодиагностика позволяет оценить степень изменения почечных тканей.
        2. УЗИ почек. Данными, полученными при ультразвуковом исследовании определяется уменьшение габаритов почек, по причине склероза тканей.
        3. Биопсия почечной ткани выполняется при возникновении затруднений с диагнозом.

        Биопсия почки
        Биопсия почки

        Проведение ЭКГ, исследования легких позволяют выявить внутренние отеки. При осмотре глазного дна определяются изменения, характерные для артериальной гипертонии.

        Диагноз «Хронический гломерулонефрит» дифференцируют от таких патологий, как поликистоз почек, мочекаменная болезнь, другие почечные заболевания. Необходима также дифференциация от гипертонии внепочечного происхождения.

        Этиология недуга

        Пиелонефрит развивается в результате активации и распространения патогенных микробов на фоне влияния различных факторов. Чаще всего это заражение кишечной палочкой, стрептококками, энтерококками и другими микроорганизмами.

        Дополнительными причинами возникновения воспаления в почках являются:

        • неправильно проведенное лечение острой формы заболевания;
        • мочекаменная болезнь, аденома предстательной железы, рефлюкс мочи и другие заболевания мочеполовой системы, которые не были своевременно диагностированы и вылечены;
        • размножение бактерий, которые долгое время находятся в тканях почек;
        • снижение иммунитета в результате продолжительных инфекционных заболеваний или иммунодефицитные состояния;
        • пиелонефрит хронической формы может быть осложнением после ОРВИ, ангины, кори, пневмонии или скарлатины (подвержены больше всего дети);
        • хронические патологии, такие как сахарный диабет, тонзиллит, ожирение или нарушение работы кишечника;
        • у женщин пиелонефрит развивается на фоне беременности, после родов или во время начала половой жизни;
        • неустановленные врожденные заболевания мочеполовой системы.

        Спровоцировать развитие патологического процесса могут переохлаждение организма и наличие аутоиммунных реакций.

        Лечение

        Соблюдение охранительного режима способствует приостановлению прогрессирования болезни.

        • Специальная диета. Она предусматривает стопроцентное исключение содержащих алкоголь напитков, курения, употребления острых блюд, а также ограничение соли. При наличии белка в моче – увеличение суточного потребления белковой пищи.
        • Исключение физических нагрузок, переохлаждений (особенно влажных!), профессиональных вредностей.
        • Избегание заражения инфекционными заболеваниями.

        Медикаментозное лечение сводится к приему таких препаратов.

        • Антикоагулянты (при наличии гематурии) – Гепарин, Дипиридамол, Тиклопидин.
        • Цитостатики – Циклоспортн, Циклофосфамид.
        • Противовоспалительные препараты негормонального типа — Индометацин.
        • Глюкокортикостероиды — Преднизолон.

        Симптоматически назначают мочегонные средства (Гипотиазид, Урегит, Фуросемид). При повышенном АД – Эналаприл, Рамиприл. Дозировку препаратов назначает специалист по данным лабораторных анализов. При наличии инфекционных очагов – антибиотики.

        Предупреждение заболевания

        Чтобы избежать развития воспаления в тканях почек следует соблюдать ряд профилактических мер. Специалисты рекомендуют:

        • избегать переохлаждения;
        • правильно питаться;
        • укреплять иммунитет;
        • своевременно лечить инфекционные заболевания.

        Соблюдение мер профилактики поможет снизить риск развития пиелонефрита и избежать возможных последствий.

        Хроническая форма опасна тем, что может долгое время не проявлять себя. Заболевание устанавливается при диагностике других патологий. В случае возникновения симптомов следует обращаться к врачу, так как острая форма всегда перерастает в хроническую, которая тяжело поддается лечению.

        Народные способы лечения

        Из народных средств специалисты рекомендуют.

        • Настой боярышника. Обладает гипотензивным и мочегонным эффектом.
        • Тыквенный сок. Оказывает противовоспалительное и восстанавливающее действие.
        • Алоэ с медом. Укрепляет иммунитет и оказывает восстанавливающее действие.
        • Отвар из подмора пчел. Способствует уменьшению отеков, улучшает работу почек.
        • Настой клюквы (можно пить вместо обычного чая).

        В период обострения рекомендовано лечиться в стационаре. При ремиссии рекомендовано проведение санаторно-курортного лечения и поддерживающей терапии. Все лечебные мероприятия необходимо согласовывать с врачом.

        Клиническая картина

        Хроническая форма пиелонефрита может протекать бессимптомно. Признаки в период ремиссии не проявляются. Они становятся ярко выраженными при стадии обострения. К основным клиническим проявлениям пиелонефрита относятся:

        1. Интоксикация организма. Характеризуется наличием общей слабости, тошнотой, рвотой, недомоганием, снижением аппетита, повышенной температурой и головными болями и ознобом. При диагностике отмечается бледность кожных покровов и тахикардия.
        2. Болезненные ощущения. Локализуются преимущественно в области поясницы.
        3. Неприятный запах мочи, особенно может наблюдаться рано утром, после сна.
        4. Боли при мочеиспускании, частые позывы к походам в туалет.

        На фоне хронического пиелонефрита возникают водно-электролитные нарушения, которые проявляются в виде сухости во рту, появление трещин на губах, шелушением конного покрова и постоянной жаждой.

        Заболевание имеет несколько стадий, каждая из которых проявляется особыми симптомами, при наличии которых врач может установить степень развития патологии и назначить необходимое лечение.

        1. Обострение. При этой стадии признаки ярко выражены. Наблюдаются сильные болевые ощущения и интоксикация организма. При лабораторном исследовании крови устанавливается увеличение числа лейкоцитов, ускорение СОЭ. Также наблюдается анемия. Отсутствие лечения на данной стадии приводит к развитию почечной недостаточности, диагностика и терапия которой затруднены.
        2. Латентная. Симптомы не выражены ярко. Пациенты чаще жалуются на повышенную утомляемость и постоянную слабость. В исключительных случаях отмечается гипертермия. Болезненные ощущения в области поясницы и при мочеиспускании практически отсутствуют. Способность почек на фоне патологического процесса концентрироваться мочу снижается, что отражается на ее плотности. При лабораторном исследовании урины устанавливается наличие бактерий и лейкоцитов.
        3. Ремиссия. На данной стадии симптомы отсутствуют. Заболевание не проявляется какими-либо признаками, что усложняет диагностику. Во время проведения лабораторного исследования мочи может устанавливаться незначительное отклонение от нормальных показателей. При воздействии негативных факторов стадия ремиссии переходит в стадию обострения, симптомы приобретают агрессивное течение, пациенту требуется медицинская помощь.

        Возможные осложнения и последствия

        Самыми частыми осложнениями заболевания являются.

        <