Эвелина бледанс сын с синдромом дауна сейчас

Эвелина бледанс сын с синдромом дауна сейчас thumbnail
  • search

instagram.com/bledans

51-летняя Эвелина Блёданс раскрыла подробности личной жизни. Актриса призналась, что ее третий муж, 38-летний режиссер Александр Сёмин, оставил ее после скандала с избиением няни.

Звезда юмористического сериала «Маски-шоу» была замужем трижды. Развод с третьим мужем актриса переживала сильнее двух предыдущих. Она рассказала, почему в ее семье случился разлад.  Блёданс отметила, что супруг ушел из семьи не из-за диагноза их общего сына Семена. У мальчика синдром Дауна. По словам актрисы, ее муж был счастлив, когда малыш появился на свет. И сейчас Сёмин принимает активное участие в воспитании мальчика, которому в апреле исполнилось восемь лет.

Эвелина Блёданс в эфире программы “Судьба человека”,, ,

кадр видео

Переломный момент для пары наступил после скандала с няней Сёмы, как его ласково называют родители. Пять лет назад Алена Волкова заявила, что Александр жестоко избил ее. Эвелина поспешила опровергнуть обвинения, заявив, что девушка является неадекватной фанаткой, привлекающей к себе внимание ради хайпа. Волкова принялась звонить мужу Блёданс по ночам и грозилась покончить собой. После этого скандала супруги стали отдаляться друг от друга.

«Это было всё потихоньку. Мы сели и поговорили, счастливы ли мы. Поэтому я не сообщала об этой всей истории, думала, что всё уляжется и пройдет. Я думаю, что он ушел в свою жизнь, которую он хочет делать сам без моих вводных на публичность. Я видела, что он не хочет быть известным. Я понимала, что я не имею права его задерживать», — пояснила звезда.

Эвелина Блёданс с особенным сыном Семеном, ,

instagram.com/bledans

Артистка, по собственному признанию, пытается вызвать в экс-возлюбленном ревность, появляясь на фото  с мускулистыми молодыми мужчинами. «Быть брошенной — это неприятно. Я хочу, чтобы он увидел, что я такая красивая пользуюсь популярностью у молодых красавцев! И тогда муж пожалеет, что бросил меня!» — поделилась Блёданс в эфире программы «Судьба человека».

После развода с Эвелиной Александр Сёмин снова женился. Его избранницей стала Марина Ментусова. Женщина родила режиссеру дочь, которую назвали Верой. Малышку уже познакомили с братом Семеном. Бывшие супруги иногда проводят время вместе.

Эвелина Блёданс и Александр Семин вместе провожали сына в школу, ,

instagram.com/bledans

Артистка отметила, что не обижается на третьего мужа. «Пусть живет счастливо. Вспоминать, как Саша ушел, не надо, – ушел и ушел. Я перед ним ничем не провинилась. Я до последнего попыталась склеить и соединить, но не получилось», — заключила  Блёданс.

Эвелина также рассказала о романе с сыном Софии Ротару  Русланом Евдокименко. В юности они часто отдыхали в Крыму. «Мы дружили и, может быть, даже обнимались под подъездом. Немножечко. Но на меня всегда были падки бандиты, валютчики. Они все мои. Что касается Руслана, то он был конкретный мажор, нарядный такой. Всё время на машине. Эти отношения не были серьезными. А у меня была цель – поступить в театральный институт, поэтому мы расстались», — подытожила актриса.

Сына Софии Ротару Эвелина Блёданс считала мажором, ,

instagram.com/svetika

Эвелина Блёданс порадовала фанатов. Она и ее бывший муж сумели отстоять личный блог их особенного сына Семена в соцсетях. Артистка впервые рассказала о новом возлюбленном, похваставшись сюрпризом от него. Звезда снялась с красавцем в постели и пожаловалась на травму колена после его страстных объятий.

Источник

Сын Эвелины Бледанс родился с синдромом Дауна

Эвелина Блёданс решилась на вторую беременность, когда ей исполнилось 42 года. В первом триместре женщине сообщили неприятную новость: ребенок будет носителем дополнительной хромосомы, а, следовательно, страдать синдромом Дауна. Актриса решила не прерывать беременность, и 1 апреля 2012 г. на свет появился ее особенный сыночек — Семён.

Семён в 4 года

Эвелина вместе с супругом (сейчас уже бывшим) решили, что их сын будет жить полноценной жизнью. Когда Сёме было всего 6 месяцев, он стал звездой рекламы подгузников, с тех пор мальчуган часто принимает участие в различных съемках. Родители создали для малыша аккаунты в социальных сетях, где делятся его успехами и достижениями.

В ответ на обвинения в том, что Блёданс использует больного сына для собственного пиара, актриса ответила: «Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семёна Сёмина! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать».

Семен — мамин помощник

Благодаря всестороннему освещению жизни Семёна, тысячи родителей «солнечных» детей увидели маршрут, по которому нужно идти, получили необходимую информацию и моральную поддержку.

Сын Эвелины Блёданс – раскрепощенный, открытый, доброжелательный малыш

Сейчас сын Эвелины Блёданс — маленький джентльмен

У новорожденного Семёна диагностировали порок сердца и врожденный вывих надколенников. В первый год жизни у него не закрывалось «окошко» в сердце, малыш находился под постоянным наблюдением специалистов. К счастью, со временем «окошко» закрылось, а проблему с коленями решили с помощью операции. Когда Семёну было 4 года, его прооперировали в первый раз. Через год в Германии сделали вторую операцию, и мальчик смог нормально ходить.

Семён Сёмин очень любит общаться со сверстниками

Малыш растет открытым и раскрепощенным благодаря родителям, они приобщают его к общественной жизни, водят на мероприятия, знакомят с другими детьми. Семён очень улыбчивый, общительный, доброжелательный — это поистине «солнечный» ребенок.

Семён на выпускном в детском саду, 2019 г.

На YouTube-канале «Проект ответственных родителей» Эвелина рассказала, что когда сын видит детей с такими же или другими отклонениями, то подходит, общается, обнимает. По ее словам, особенные дети способны научить взрослых искренности и эмоциональности.

«Мы все разные!»

Родители и бабушка провожают Семена в 1-й класс

1 сентября 2019 г. Семён пошел в 1-й класс. Родители отказались от варианта с домашним обучением, решили отдать мальчика в специализированную школу. С самого раннего возраста мама и папа уделяли внимание социализации и всестороннему развитию сына, поэтому у него не будет проблем в общении со сверстниками. Семен очень артистичный — он играет на пианино, читает стихи, участвует в театральных постановках.

Семен с братом Николаем (старшим сыном Эвелины Блёданс)

В мае 2019 г. Эвелина Блёданс учредила благотворительный фонд «Мы все разные!», деятельность которого направлена на поддержку особенных детей, их интеграцию в общество.

Читайте также:  Синдром хронической усталости и температура

Семен часто посещает детские праздники

Фонд проводит детские праздники, пикники, благотворительные концерты, организует для детей посещение океанариума, спектаклей, ледовых шоу. Педагоги и волонтеры создают атмосферу, в которой ни особенные дети, ни окружающие не испытывают дискомфорт при общении.

Семён Сёмин действительно солнечный малыш

Источник

Актриса рассказала, как ее 7-летний сын относится к бешеной популярности.

Фото: Анастасия МАКАРЫЧЕВА

Во время гастролей в Нижнем Новгороде актриса Эвелина Бледанс дала эксклюзивное интервью «Комсомольской правде», в котором рассказала о миссии своего 7-летнего сына с синдромом Дауна, реакции на женитьбу старшего сына от первого брака и отношении к уколам красоты.

В апреле Эвелина Бледанс отметила 50-летие.

Фото: Анастасия МАКАРЫЧЕВА

«Предназначение Семена – пропаганда человека с синдромом Дауна»

– На днях вы организовали в «Царицыно» инклюзивный пикник, который поддержали Гоша Куценко, Катерина Шпица, Ирина Безрукова и другие известные артисты. Как все прошло?

– Это был анонс открытия моего благотворительного центра «Мы все разные». И, что называется, звезды сошлись! (улыбается) Конечно, хочется сделать пикник ежегодным, может быть, сезонным. Это то редкое мероприятие, на котором все гости абсолютно счастливы и довольны.

– Главным героем пикника стал ваш 7-летний сын Семен. Все норовили с ним сфотографироваться, обняться. Как он справляется с такой бешеной популярностью?

– Я вообще удивляюсь, как мой сын это выдерживает, потому что, действительно, все хотели его обнимать, целовать. Конечно, он устает от подобного. Но он занимается очень важным делом – формирует в России положительное общественное мнение об «особенных» детях. Поэтому Семен терпит, что делать. Он знает, что у него есть миссия и нужно встать, улыбнуться, обнять и так далее. Это его работа.

– У него сейчас такой возраст, когда энергия бьет ключом. Чем Семен занимается в свободное от работы время?

– Сема ходит в сад. У него там много занятий: столярка, ИЗО, английский, плавание. На какие-то серьезные секции у него просто нет времени, потому что занятия в саду длятся почти до шести вечера. Но поскольку мы в этом году идем в школу, то, конечно, будем посещать отдельные кружки. Пока не знаю, какие именно. Однозначно это будет что-то спортивное и творческое. Выберем, когда поймем, как у него строится процесс школьного обучения.

Артистка дала интервью “Комсомолке” перед спектаклем в Нижнем Новгороде.

Фото: Анастасия МАКАРЫЧЕВА

– Уже разговаривали на тему «Кем ты хочешь стать, когда вырастешь»?

– Пока он хочет стать артистом, потому что очень любит выступать. Делает какие-то сценки, поет, показывает движения. Ему очень нравится выступать на публике, поэтому, скорее всего, это будет связно именно с актерством. Но, думаю, основное предназначение Семена – пропаганда жизни и обучения человека с синдромом Дауна.

– У вас есть сын Николай от первого брака. Он общается с Семеном? Какие у них отношения?

– Семен строит Колю, несмотря на то, что разница в возрасте у них почти двадцать лет. Вообще Семе проще общаться со взрослыми, потому что они идут с ним на контакт. Маленькие дети его не понимают из-за неидеальной речи. А с Колей, которому в этом году исполняется 25 лет, они прекрасно общаются. Но Семик во всех играх главный, даром что младше.

– Николай собирается жениться?

– Пока нет. Думаю, это произойдет внезапно. Я даже не буду знать, в какой момент. Пока не понимаю, как восприму какую-то девушку, свадьбу, детей… Наверное, буду очень рада.

«Я стабильно делала укольчики»

– В своем Инстаграме ведущая Лера Кудрявцева, которой недавно исполнилось 48 лет, подняла тему старости. «То жирная, то страшная, то старая. А хочется сказки и всегда быть молодой». Вы бросились ее успокаивать, мол «мы перманентно юненькие». Для вас эта тема не актуальна?

– У меня вообще этой темы нет. У меня были переживания перед юбилеем (в апреле артистке исполнилось 50 лет. – Прим. ред.), но они быстро прошли. Забыла об этом, погрузившись в новые проекты. Сейчас эта тема меня абсолютно не волнует, как и Лерыча, я уверена. Но время от времени нужно выносить этот вопрос на обсуждение. Знаете, я даже не ожидала, что тот пост будут тиражировать в СМИ. Хотя уверена: темы возраста не существует, когда есть энергия, ты молод душой и есть, чем заниматься. Конечно, если ты уходишь на пенсию, ложишься на диван и не знаешь, что делать, это одно дело. А когда у тебя на данный момент и в перспективе много всего, задумываться о годах бессмысленно.

– Тем не менее нужно поддерживать красоту. Какие процедуры делаете, чтобы оставаться в тонусе?

– На самом деле мне редко удается ходить на какие-то процедуры. Это раньше был вагон времени. Я стабильно делала укольчики, масочки, ходила на массажики. А сейчас отодвинула все это на второй план. То есть лет в двадцать пять я занималась этим гораздо охотнее, а сейчас мне это неважно. Есть возможность – пойду что-то сделаю, нет – займусь чем-то другим.

– А к пластическим операциям как относитесь?

– Пока пластику не делала. Думаю, у меня еще есть время. Хотя через какое-то количество лет, наверное, к этому нужно будет обратиться. А пока нет.

– Сегодня модно изнурять себя многочасовыми тренировками в спортзале. В вашей жизни есть фитнес?

– Я стараюсь по возможности ходить в спортзал. Иногда могу ходить каждый день: то на йогу, то на памп, то на водные занятия. А если некогда, могу десять дней вообще не ходить. То есть видите, опять нет регулярности, но я всегда понимаю, что это нужно. Стараюсь в любую свободную минуту делать упражнения. Даже сейчас, когда выйду на сцену, в перерывах буду вставать в планку или качать мышцы ног. В общем, стараюсь между своими основными профессиональными задачами вкраплять спорт.

– Считается, что женщина становится еще красивее, когда рядом есть любимый мужчина. Согласны?

– Конечно, мужчина влияет на то, выглядит как женщина. И я не исключение. Но я не буду рассказывать о личной жизни, потому что больше не хочу.

Читайте также:  Синдром сухой лунки после удаления зуба

Источник

Статья “Эвелина Блёденс: не всё так плохо, как кажется со стороны!”, опубликованная на канале “Яндекс. Дзен” , вызвала большой резонанс. Наряду с положительными откликами в отношении актрисы и светской львицы, в своё время разменявшей шестой десяток, прозвучали и упреки.

Эвелина Блёданс и Семён Сёмин

Причём порой весьма жёсткие. Скажем, Людмила Туманова в своём личном комментарии написала буквально следующее:

“Блёданс надоела всей стране своими дурацкими высказываниями…Ничего умного так и не сказала, хвастаясь непонятно чем… Родила больного сына, и теперь его надо растить, заниматься с ним. А нянькаться ей особо не хочется. Смотрит, как бы самой свалить отдыхать, а его пристроить к няням, в санаторий…Нашла, чем хвалиться…”

В гордом одиночестве

Однако многие как раз, наоборот, восхищаются “мужеством Эвелины, которая не испугалась в очередной раз остаться пусть и в гордом, но всё равно в одиночестве”.

Так написала некая Кристина Т. Не испугал народ и Семён Сёмен, у которого синдром Дауна. Немало тех, кто радуется тому, что у мальчика в “Инстаграме” и в других социальных сетях так много подписчиков.

На отдыхе

Ясное дело, что малыш сам не ведёт эти странички. Тем не менее, как кое-кто считает, это пример того, как можно привлечь внимание даже к такому особенному ребёнку.

А вот Ольга Кросс интересуется, чем сейчас занимается Семён. По её словам, она где-то прочитала, что он 1 сентября пойдёт в школу. Причём в самую обычную. Однако, как выяснилось, это не совсем верная информация.

Сёму мама начала учить ещё с малых лет

Звёздный ребёнок

На недавней встрече со своими почитателями в одном из московских книжных магазинов сама Эвелина Блёданс пояснила:

– Некоторые СМИ, рассказывая о Сёме, говорят, что он ничем не отличается от своих сверстников. Нет, это, конечно, не так. Обычно я говорю об инклюзивности, то есть вовлечении моего сына в привычную жизнь его сверстников. Речь идёт о совместном воспитании, совместном обучении…

Однако понятно, что в обычную среднюю школу его отдавать ни в коем случае нельзя. Ведь ясно, что он будет среди самых худших учеников. Я это говорю совершенно откровенно. Не надо забывать, что дети часто бывают жестокими. Они непременно станут над ним издеваться.

Потому что Сёма – необычный ребенок. А еще звёздный и такой открытый ко всему миру. И наверняка станет для ребят отличной приманкой. Поэтому я не исключаю, что он может быть серьёзно обижен в обычной школе. Если даже не физически, то, по крайней мере, психологически.

Необычный школьник

Да, 1 сентября он пошёл в первый класс. Выбрана особая специализированная школа, в которой он занимается по особенной, но вовсе не какой-то индивидуальной программе. Там и педагоги подготовлены соответствующим образом.

Мой сын находится с такими же детьми, как и он сам. Я имею в виду проблемы с умственным развитием. Это и синдром Дауна, и детский церебральный паралич, и пр. Я немало общалась с другими родителями. Вижу, как им тяжело. Но сама стараюсь никогда не плакать. Не хочу, чтобы меня видели слабой, – откровенно поведала Эвелина Блёданс, которая не могла сдержать слёз. Её слова были встречены аплодисментами со стороны поклонников. Ну, а мы будем продолжать следить за звёздной семьей.

Фото из архива.

ПС. читайте статьи по теме:

Эвелина Бледанс: “Не всё так плохо, как кажется со стороны”

https://zen.yandex.ru/media/dmitriimart/evelina-bledans-ne-vse-tak-ploho-kak-kajetsia-so-storony-5cc422f9c6b7e700b3d82e28

Актриса Эвелина Блёданс рассказала, как поддерживает работоспособность

https://zen.yandex.ru/media/dmitriimart/aktrisa-evelina-bledans-rasskazala-kak-podderjivaet-rabotosposobnost-5cc6168f13574e00b23c4e1f

Еще интересные публикации:

Актёр Владимир Конкин рассказал о своём самочувствии

https://zen.yandex.ru/media/dmitriimart/akter-vladimir-konkin-rasskazal-o-svoem-samochuvstvii-5cc3e9cf9a655700b38f3b57

Затворничество актёра Владимира Конкина

https://zen.yandex.ru/media/dmitriimart/zatvornichestvo-aktera-vladimira-konkina-5cc1d5312a15bb00b3098188

NOTA BENE: многоуважаемые друзья, не забудьте подписаться на: Dmitrii Mart. Ставьте, пожалуйста, лайки! Смотрите другие статьи и нарративы автора и пересылайте их дальше!!

Источник

  • search

Вместо страха – безграничная любовь, вместо отчаяния – терпение и упорство, – так живут все родители детей с синдромом Дауна. Их жизнь не наказание, а радость и счастье. Своим примером знаменитые мамы и папы доказывают, что предрассудки, связанные с лишней хромосомой, не имеют значения, если ты любишь своего ребенка и готов бороться за его счастливое будущее. С предубеждениями борется и социальная кампания фонда помощи детям с синдромом Дауна «Даунсайд Ап» и телеканала TLC, которая учит верить не в стереотипы, а в человека.

Политик, воспитывает дочь Машу (20 лет)

Маша Сиротинская – третий ребёнок в семье, родилась она в 1997 году. О том, что у дочери синдром Дауна, 42-летняя мать узнала только в роддоме. Политик, писатель и бизнес-коуч Ирина Хакамада оставила дочь, хотя ей предлагали не осложнять себе жизнь и отказаться от девочки. Маша с мамой выдержали многое: помимо особенностей, связанных с синдромом Дауна, дочери Ирины Хакамады пришлось бороться ещё и с лейкозом, который у неё обнаружили в 6 лет. Мария победила рак крови с помощью курса химиотерапии, а сейчас вместе с мамой помогает детям, у которых, как и у неё, есть лишняя хромосома.

В 2006 году Ирина Хакамада создала фонд социальной солидарности «Наш выбор», который по сей день занимается защитой интересов людей с ограниченными возможностями. Дочь Ирины выросла в любви и понимании, что очень важно для детей с синдромом Дауна, у которых освоение навыков отнимает больше времени и усилий, чем у других. Мария училась в специализированной московской школе, она прекрасно поёт и танцует, рисует и пишет стихи. У Маши есть бойфренд, чемпион мира по жиму штанги Влад Ситдиков, с которым она познакомилась, играя в театре. Пара планирует пожениться. Машу и Влада можно увидеть в видеоролике фонда «Синдром любви», где они вместе с другими подростками опровергают стереотипы, связанные с синдромом Дауна.

Актер, воспитывает сына Макса (20 лет)

Джон Макгинли – исполнитель роли доктора Перри Кокса в ситкоме «Клиника» и сержанта Рэда О’Нила в фильме Оливера Стоуна «Взвод». Макс – сын Джона от первого брака с актрисой Лорен Ламберт. После развода актер забрал сына и поселился в Калифорнии. Благодаря Максу он познакомился со своей второй женой, инструктором по йоге Николь Кесслер. Отец играл с девятилетним сыном на пляже, женщина подошла к ним, и завязался разговор, который закончился счастливым браком. Через год у Макса появилась сестра Билли Грейс, а спустя ещё два года ещё одна – Кейт Алина.

Читайте также:  Программа для детей с синдромом дауна солнечные дети

После рождения сына Макгинли стал общественным деятелем. Уже много лет Джон состоит в Комитете развития и помощи людям с синдромом Дауна и участвует в ежегодной Национальной конференции, посвященной синдрому, в США и Канаде. Джон Макгинли неоднократно заявлял в своих выступлениях и интервью, что лишняя хромосома – это не наказание, что никто не виноват в том, что ребёнок родился с синдромом Дауна. Задача родителей – не только изучить всё, что можно, чтобы помочь малышу, но и просто любить его, и тогда их ждут удивительные открытия, уверен Джон Макгинли.

Актриса, воспитывает сына Семена (5 лет)

Маленький Сёма Семин – пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Его родители, актриса и телеведущая Эвелина Блёданс и бизнесмен Александр Сёмин, знали о диагнозе до рождения сына и отказались от предложения прервать беременность. Через три месяца после рождения сына Эвелина рассказала о его диагнозе. Когда Сёме было полгода, он впервые снялся в рекламе, а теперь и регулярно участвует в съемках телепрограмм, связанных с интеграцией людей с синдромом Дауна в общество. Бледанс ведёт активную правозащитную и общественную деятельность: вместе с Александром Сёминым при помощи адвокатов она подготовила законопроект, запрещающий врачам предлагать будущим мамам отказываться от детей с синдромом Дауна.

Благодаря тому, что мама огромное количество времени уделяет воспитанию и развитию Сёмы, он связно говорит и делает успехи во многих других сферах. Семён и Эвелина – частые гости фонда «Даунсайд Ап», послом которого Блёданс стала ради борьбы со стереотипами, связанными с синдромом Дауна. 20 лет фонд помогает семьям, которые воспитывают малышей с таким диагнозом, не бояться его, а делать все возможное для развития детей. На решение этой задачи направлена и социальная кампания, которую «Даунсайд Ап» реализует совместно с телеканалом TLC. На сайте канала можно не только узнать больше о синдроме Дауна, но и поддержать людей, у которых есть этот диагноз. Слоган социальной кампании – «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека», и любой может научиться этому. Бороться с предрассудками поможет программа «Дети солнца» на TLC, которая рассказывает удивительные истории малышей с синдромом Дауна и их родителей.

Предпринимательница, дочь Бориса Ельцина, воспитывает сына Глеба (22 года)

Глеб появился на свет в августе 1995 года. Позже Татьяна развелась с отцом Глеба, миллиардером Леонидом Дьяченко, и вышла замуж за Валентина Юмашева. Дьяченко не прервал отношения с сыном и продолжает активно участвовать в его жизни. Благодаря усилиям родителей Глеб Дьяченко вырос развитым человеком: он любит музыку Баха, Моцарта, Бетховена и Чайковского, говорит по-английски, рисует и даже играет в шахматы, хотя освоить эту сложную игру могут далеко не все здоровые люди. 

Но главное достижение Глеба – в спорте: в 19 лет на чемпионате Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна в Саунтгемптоне Глеб завоевал золотую медаль, обойдя почти сто участников из девяти стран. Тренер юноши считает, что у него есть все шансы достичь паралимпийского уровня. У Глеба прекрасные отношения не только с родителями, но и с младшей сестрой Машей и старшим братом Борисом Ельциным.

Политик, воспитывает сына Трига (10 лет)

«Моя жизнь с Тригом» – так назвала свою книгу первая в истории женщина-губернатор Аляски, мама мальчика с синдромом Дауна. Как и Эвелина Блёданс, Сара Пэйлин знала о диагнозе сына ещё до его рождения, но это не повлияло на решение многодетной мамы. Триг стал пятым ребёнком в семье Сары и ее мужа Тодда Пейлина, тогда женщине было 44 года. С 2006 по 2009 год, пока Пэйлин была губернатором, многие обвиняли Сару в том, что за счёт сына она поднимает свои рейтинги, но политик опровергала эти слухи.

В книге о сыне Сара пишет, что Триг ничем не отличается от других людей, кроме лишней хромосомы: у него можно учиться настоящей воле к победе, потому что любые достижения детям с синдромом Дауна даются труднее, но они не сдаются, если их поддерживать, и могут подарить больше любви, чем способны представить любые родители. 

Всеволод Шестаков и Ия Саввина

Ученый и актриса, родители сына Сергея (60 лет)

Сергей родился в 1957 году в семье учёного-гидрогеолога Всеволода Шестакова и советской актрисы Ии Саввиной, а в этом году отметил юбилей – 27 марта ему исполнилось 60 лет. Ия Саввина всегда относилась к сыну как к здоровому ребёнку и усердно работала над его развитием. На встречах с поклонниками актриса с гордостью рассказывала о достижениях Серёжи: юноша получил высшее образование, играл на фортепиано и учил английский язык, занимался русским языком, литературой, рисовал и в итоге выбрал профессию художника.

После смерти Ии Саввиной о Сергее заботился его отчим, актёр Анатолий Васильев. Для того времени, в которое вырос художник, его успехи были поразительны. В детские годы Сергея о синдроме Дауна практически ничего не было известно, но для его мамы это не имело значения. Это и есть главный секрет воспитания детей вне зависимости от того, есть у них синдром Дауна или нет, – любовь и поддержка родителей помогают преодолеть любые препятствия и предрассудки. Чтобы разрушить стереотипы, связанные с лишней хромосомой, и работают такие фонды, как «Даунсайд Ап», которые помогают детям с синдромом Дауна стать полноценными членами общества, не боясь дискриминации. Прогресс налицо: по новому стандарту инклюзивного образования дети с ограниченными возможностями могут учиться вместе со здоровыми сверстниками, участвовать в общественной жизни – всего этого ещё пару десятков лет назад было очень сложно добиться.

Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC.

Фото: Persona Stars, Getty images Russia

Источник