Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического синдрома

201. При остановке дыхания у ребенка с коклюшем необходимо применить:

1. Искусственное дыхание и ИВЛ
2. Бемегрид внутривенно
3. Гидрокортизон внутривенно
4. Ингаляцию кислорода

202. Наиболее типичные осложнения кори у детей первых трех лет жизни:
1)отит
2)гайморит
3)пневмония
4)менингит, энцефалит

1. Верно 1),2), 3)
2. Верно 1),3)
3. Верно 2),4)
4. Верно 4)
5. Верно 1),2), 3), 4)

203. Характерными чертами сыпи при ветряной оспе являются:

1. Пузырьковая сгруппированная сыпь преимущественно на лице, волосистой части головы и туловище
2. Возможно появление афтозных элементов на видимых слизистых оболочках
3. Ложный и истинный полиморфизм
4. Все перечисленное

204. Основная причина развития доминантного очага в ЦНС при коклюше:

1. Действие микроба
2. Токсина
3. Возраст больного
4. Наличие сопутствующих заболеваний

205. Характер кашля при коклюше в катаральный период:

1. Влажный
2. Сухой
3. Приступообразный
4. Кашель с обильной мокротой

206. Пароксизмы в судорожный период при коклюше чаще наблюдается:

1. Утром
2. Днем
3. Вечером
4. Ночью

207. Со стороны периферической крови при коклюше характерно:

1. Лейкопения
2. Количество лейкоцитов не изменено
3. Количество лейкоцитов умеренно повышено
4. Гиперлейкоцитоз

208. При коклюше СОЭ:

1. Замедлена
2. Не изменена
3. Умеренно повышена
4. Резко повышена

209. Лекарственный препарат, уменьшающий длительность и силу судорожного периода при коклюше:

1. Бром
2. Седуксен
3. Аминазин
4. Валериана

210. Инкубационный период при эпидемическом паротите в среднем составляет: ! От 3 до 35 дней

1. От 11 до 23 дней
2. От 15 до 19 дней
3. 18 дней

211. При эпидемическом паротите температурная кривая может быть:

1. Двухволновая
2. Трехволновая
3. Одноволновая
4. Любая из перечисленных

212. Первые признаки эпидемического паротита:

1. Боли в области височно-нижнечелюстного сустава
2. Сухость во рту
3. Боли в области околоушной слюнной железы
4. Снижение аппетита

213. Орхит при эпидемическом паротите развивается чаще:

1. У детей до 10 лет
2. У мужчин старше 30 лет
3. У детей 1 года жизни
4. У детей 12 лет и старше

214. Первыми клиническими признаками орхита являются:

1. Высокая лихорадка
2. Проявление общей интоксикации
3. Боли и припухлости яичка
4. Все перечисленное

215. Серозный менингит при эпидемическом паротите, как правило:

1. Появляется раньше, чем поражаются слюнные железы
2. Появляются после исчезновения припухлости слюнных желез
3. Наслаивается на поражение слюнных желез
4. Появление менингита не связано с поражением слюнных желез

216. Нормализация цитоза при паротитном менингите:

1. Наступает в ранние сроки
2. Может сохраняться до 2-х месяцев
3. Наступает вместе с исчезновением припухлости желез

217. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:

1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
2. Повышение активности АлАТ и АсАТ
3. Гипоальбуминемия
4. Гипопротромбинемия
5. Все перечисленное

218. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического синдрома:

1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
2. Повышение активности АлАТ
3. Повышение активности АсАТ
4. Снижение уровня альбумина сыворотки крови

219. Клиническими признаками мезенхимально-воспалительной реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:

1. Повышения температуры тела
2. Увеличения селезенки
3. Анемии
4. Лейкопении, увеличения СОЭ
5. Эозинофилии

220. Вирус гепатита А относится к:

1. Энтеровирусам (пикорнавирусам)
2. Гепаднавирусам
3. Арбовирусам
4. Флавивирусам

221. Наибольшую эпидемиологическую опасность при вирусном гепатите А представляют:
1)больные в желтушном периоде
2)больные в конце инкубационного и в преджелтушном периоде
3)реконвалесценты
4)больные с субклиническими и безжелтушными формами болезни

1. Верно 1),2), 3)
2. Верно 1),3)
3. Верно 2),4)
4. Верно 4)
5. Верно 1),2), 3), 4)

222. Механизм передачи вирусного гепатита А:

1. Капельный
2. Фекально-оральный
3. Парентеральный
4. Половой

223. Иммунитет при вирусном гепатите А:

1. Стойкий
2. Нестойкий
3. Отсутствует
4. Не изучен

224. Основной механизм патогенеза вирусного гепатита А:

1. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоцит
2. Аутоиммунное повреждение гепатоцита
3. Развитие аллергичесих реакций
4. Все перечисленное

225. Морфологические изменения при вирусном гепатите А характеризуются всем перечисленным, кроме

1. Дистрофии печеночных клеток
2. Некробиоза гепатоцитов
3. Фокального или пятнистого типа некроза печени
4. Жировой инфильтрации гепатоцитов
5. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей

226. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите А:
1) артралгический
2) гриппоподобный
3) латентный
4) диспепсический

1. Верно 1),2), 3)
2. Верно 1),3)
3. Верно 2),4)
4. Верно 4)
5. Верно 1),2), 3), 4)

227. После появления желтухи при вирусном гепатите А состояние больного:

1. Улучшается
2. Остается без изменения
3. Ухудшается

228. Острый вирусный гепатит А верифицируется:

1. Повышением активности АлАТ
2. Повышением уровня билирубина сыворотки крови
3. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgM
4. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG

229. Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:

1. 1 раз в месяц в течении 3 месяцев
2. 1 раз через 1 месяц после выписки
3. 1 раз в 3 месяца в течении 1 года
4. В течении 3 лет

230. Обнаружение антител к вирусу гепатита А класса IgG свидетельствует:

1. Об инкубационном периоде гепатита А
2. О периоде разгара болезни
3. О перенесенном гепатите А
4. О хронизации процесса

231. Вирус гепатита В:

1. РНК-содержащий гепаднавирус
2. ДНК- содержащий гепаднавирус
3. ДНК- содержащий энтеровирус
4. РНК-содержащий пикорнавирус

232. К характеристике вируса гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Устойчив к воздействию низких температур
2. Устойчив к воздействию высоких температур
3. Быстро погибает под воздействием консервантов крови
4. Устойчив к воздействию дезинфекционных средств
5. Устойчив к высушиванию

233. Источником инфекции при вирусном гепатите В является:

1. Больной острым гепатитом
2. Больной хроническим гепатитом
3. «Хронические» носители вируса
4. Все перечисленные

234. Передача вируса гепатита В от матери к плоду осуществляется:

1. Пренатально
2. Интранатально
3. Постнатально
4. Во все перечисленные периоды

235. Основной механизм патогенеза вирусного гепатита В:

1. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоцит
2. Иммуноопосредованный цитолиз
3. Развитие аллергических реакций
4. Мезенхимально-воспалительная реакция

236. Средняя продолжительность инкубационного периода при вирусном гепатите В составляет:

1. Менее 45 дней
2. 50-180 дней
3. Более 6 месяцев

237. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:

1. Артралгический
2. Диспепсический
3. Астеновегетативный
4. Латентный
5. Все перечисленные

238. После появления желтухи при вирусном гепатите В состояние больного:

1. Улучшается
2. Ухудшается
3. О стается без изменений

239. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное, кроме:

1. Хронического персистирующего гепатита
2. Хронического активного гепатита, цирроза печени
3. Персистирующей НВs антигенемии
4. Первичного рака печени
5. Амилоидоза печени

240. К лабораторным критериям повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Уровня АлАТ
2. Персистирования НВV > 30 дней
3. Обнаружения HBe Ag
4. Активной репликации НВV
5. Высокого содержания НВV – ДНК

241. В преджелтушном периоде вирусного гепатита В в крови можно обнаружить все следующие перечисленные маркеры, кроме:

1. НВs антигена
2. Анти НВсоr класса М
3. НВе антиген
4. Анти НВs
5. Анти НВе

242. В стадии ранней реконвалесценции при вирусном гепатите В можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:

1. НВе антиген
2. Анти НВе
3. Анти НВсоr класса М
4. НВs антиген

243. К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Степени гипербилирубинемии
2. Выраженности общей интоксикации
3. Геморрагического синдрома
4. Повышения тимоловой реакции
5. Снижения протромбинового индекса

244. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:

1. Общая слабость, вялость, адинамия
2. Снижение аппетита, тошнота, рвота
3. Головная боль, головокружение, нарушение сна
4. Тахикардия, гемаррагические проявления
5. Все перечисленное

245. В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита В характерны все перечисленные изменения, кроме:

1. Нейтрофилеза
2. Лейкопении
3. СОЭ в пределах нормы
4. Плазматической реакции
5. Относительного лимфоцитоза

246. В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:

1. Кортикостероиды
2. Иммуномодуляторы
3. Противовирусные препараты
4. Цитостатики

247. При диспансеризации реконвалесцентов перенесших вирусный гепатит В выполняются все следующие правила, кроме:

1. Обследование производится через 3,6,9,12 месяцев
2. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3 месяца при хороших клинико-биохимических показателях
3. Выписка на работу допускается не ранее, чем через 1 месяц при удовлетворительных клинико-биохимических показателях
4. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и спорта 6-12 мес.
5. В течении 6 месяцев противопоказаны профилактические прививки

248. Особенностями дельтавируса является все перечисленное, кроме:

1. Парентеральной передачи инфекции
2. Возможности естественного пути передачи вируса
3. Вирус может размножаться самостоятельно
4. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
5. Для репродукции вируса необходимо наличие НВs антигена

249. Основной механизм патогенеза дельтавирусной инфекции:

1. Прямое цитопатическое действие на гепатоцит, развитие микст-гепатита
2. Цитолиз гепатоцитов связан с иммунными воздействиями
3. Не оказывает цитопатического действия на гепатоцит
4. Патологическое воздействие вируса связано в основном с мезенхимально- воспалительной реакцией

250. Наиболее неблагоприятным для больного является:

1. Смешанная острая форма гепатита В и гепатита Д
2. Гепатит В без присоединения дельтавируса
3. Сочетание хронического гепатита В с острой дельта-суперинфекцией

Источник

1051. Для этиотропной терапии легионеллеза применяют:

1. Цефалоспорины
2. Гентамицин
3. Эритромицин
4. Пенициллин
5. Гликопептиды

1052. Элементы патогенеза дифтерии:

1. Фиксация коринебактерий на клетках тканей, их размножение, продукция экзотоксина
2. Увеличение регионарных лимфоузлов, отек подкожной клетчатки
3. Поражение миокарда, капилляров
4. Поражение нервных клеток
5. Все перечисленное

1053. Наибольшей чувствительности к токсину дифтерии обладает:

1. Сердечно – сосудистая система
2. Нервная система
3. Надпочечники
4. Почки
5. Все перечисленное

1054. Для распространенной формы дифтерии ротоглотки характерно:

1. Фебрильная лихорадка, выраженная интоксикация
2. Налет на миндалинах, небных дужках, язычке
3. Синюшная гиперемия и отек миндалин, небных дужек, язычка, мягкого неба
4. Увеличение углочелюстных лимфоузлов
5. Все перечисленное

1055. Для токсической дифтерии ротоглотки характерно:

1. Острое начало, тяжелое течение, высокая лихорадка
2. Головная боль, апатия, адинамия, бледность кожи
3. Грубый пленчатый налет на миндалинах и окружающих тканях ротоглотки, отек миндалин и окружающих тканей
4. Увеличение и болезненность подчелюстных лимфоузлов, отек подкожной клетчатки шеи
5. Все перечисленные

1056. Чаще всего дифтерия носа у взрослых протекает в форме:

1. Катаральной, катарально – язвенной
2. Пленчатой
3. Токсической
4. Распространенной
5. Всех перечисленных

1057. Другие формы локализации дифтерии:

1. Дифтерия глаза, уха
2. Дифтерия наружных половых органов
3. Дифтерия кожи и ран
4. Дифтерия слизистой оболочки полости рта и желудочно – кишечного тракта
5. Все перечисленное

1058. При поражении нервной системы при дифтерии наблюдается:

1. Инфекционно – токсическая энцефалопатия
2. Парез (или паралич) мягкого неба, бульварный паралич
3. Поражение мышц конечностей в виде периферического неврита
4. Параличи или парезы дыхательных мышц
5. Все перечисленное

1059. При каких формах дифтерии применяют однократное введение сыворотки:

1. Локализованной дифтерии ротоглотки
2. Распространенной дифтерии ротоглотки, токсической
3. Дифтерии носа
4. Дифтерии редких локализаций
5. Всех перечисленных

1060. Наиболее частое остаточное явление менигококкового менингита у детей:

1. Гидроцефалия
2. Парезы черепно – мозговых нервов
3. Сердечно – сосудистые расстройства
4. Астенический синдром
5. Гормональные нарушения

1061. Наиболее редкий возбудитель конъюнктивита у детей nepвых месяцев жизни:

1. Аденовирус
2. Стафилококк
3. Гонококк
4. Хламидия
5. Микоплазма

1062. С целью профилактики внутрибольничных респираторно- вирусных инфекций у детей следует применять:

1. Противогриппозный иммуноглобулин
2. Ремантадин
3. Лейкоцитарный интерферон
4. Реаферон
5. Виразол

1063. Для респираторного микоплазмоза характерны все перечисленные проявления, кроме:

1. Упорного малопродуктивного кашля
2. Умеренно выраженной интоксикации
3. Лимфаденопатии
4. Длительной высокой лихорадки
5. Длительных явлений бронхообструкции

1064. Наиболее частая причина крупа у детей:

1. Вирус гриппа
2. Вирус парагриппа
3. Аденовирус
4. Микоплазма
5. Стрептококк

1065. Наибольшие трудности возникают при дифференциальном диагнозе крупа у детей с:

1. Заглоточным абсцессом
2. Папилломатозом гортани
3. Врожденным стридором
4. Инородным телом гортани
5. Ангионевротическим отеком гортани

1066. Критерием тяжести крупа у детей является все перечисленное, кроме:

1. Высокой температуры
2. Одышки
3. Тахикардии
4. Выраженности стеноза
5. Длительности стеноза

1067. Патогенетический механизм крупа при парагриппе у детей раннего возраста:

1. Спазм мышц гортани
2. Отек подсвязочного пространства
3. Обильная эксудация слизи
4. Инфильтративный процесс в гортани
5. Нарушение иннервации мышц гортани

1068. Стойкая нарастающая осиплость голоса при крупе у детей характерна для:

1. Дифтерии
2. Гриппа
3. Парагриппа
4. Аденовирусной инфекции
5. Кори

1069. Остро наступившую афонию при гриппозном крупе у детей вызывает:

1. Накопление мокроты в голосовой щели
2. Парез гортанного нерва
3. Отек подсвязочного пространства
4. Спазм голосовой щели
5. Кровоизлияния

1070. Типичные признаки крупа I степени при ОРЗ у детей:

1. Периодическое появление стенотического дыхания и изменение голоса
2. Постоянное стенотическое дыхание
3. Периодическое появление инспираторной одышки
4. Постоянная одышка
5. Отсутствие дыхательной недостаточности при наличии стеноза, грубого кашля, измененного голоса

1071. Признаки крупа III степени при ОРЗ у детей:

1. Приступы резкого беспокойства, сменяющиеся заторможенностью
2. Судороги
3. Резкая бледность и цианоз кожи
4. Выраженная тахикардия, приглушение тонов сердца
5. Все перечисленное

1072. Для крупа III степени при ОРЗ у детей характерно все перечисленное, кроме:

1. Выраженного стенотического дыхания с резким западением всех уступчивых мест грудной клетки на вдохе
2. Напряжения мышц шеи
3. Ослабления дыхания при аускультации легких
4. Симптома “выпадения пульсовой волны”
5. Брадикардии

1073. Показания к назначению гормональной терапии детям с крупом при ОРЗ:

1. Круп I степени
2. Круп I степени у детей с проявлениями аллергии
3. Круп II и III степени, протекающий с преимущественным отеком подсвязочного пространства
4. Круп III степени с гнойным экссудатом

1074. Наиболее частая причина острого обструктивного бронхита у детей:

1. Респираторные вирусы
2. Бактерии
3. Пневмоцисты
4. Микоплазмы
5. Хламидии

1075. Основная причина бронхиолита у детей 1 – го полугодия жизни:

1. Пневмоцисты
2. Вирус парагриппа
3. Респираторно – синтициальный вирус
4. Стафилококк
5. Микоплазма

1076. Для бронхиолита у детей характерно все перечисленное, кроме:

1. Токсикоза
2. Бледности, цианоза, тахикардии
3. Экспираторной одышки
4. Диффузных мелкопузырчатых хрипов в легких
5. Сосудистого полнокровия на ренгенограмме легких

1077. Для лечения бронхиолита у детей применяют:

1. Препараты, улучшающие микроциркуляцию
2. Гормоны
3. Инфузионную терапию
4. Ультразвуковые ингаляции
5. Длительные паровые ингаляции

1078. Наиболее частый возбудитель деструктивной пневмонии у детей:

1. Стафилококк
2. Микоплазма
3. Пневмококк
4. Грамотрицательные бактерии
5. Легионеллы

1079. Наиболее частый возбудитель пневмонии у детей при внутрибольничном заражении:

1. Пневмококк
2. Микоплазма
3. Стрептококк
4. Синегнойная палочка
5. Гемофильная палочка

1080. Основными симптомами скарлатины являются все перечисленные, кроме:

1. Лихорадки, интоксикации
2. Острого тонзиллита, подчелюстного лимфаденита
3. Артритов
4. Сливающейся точечной сыпи на гиперемированном фоне
5. Сгущения сыпи в естественных складках кожи

1081. Для инфекционного мононуклеоза характерны все перечисленные симптомы, кроме:

1. Инфекционно – токсической энцефалопатии
2. Лимфаденопатии с преимущественным увеличением заднешейной группы лимфоузлов
3. Ангины
4. Гепатоспленомегалии
5. Наличия атипичных мононуклеаров

1082. Для диагноза хронический мононуклеоз необходимо гистологическое подтверждение:

1. Интерстициальной пневмонии
2. Гипоплазии элементов костного мозга
3. Персистирующего гепатита, спленомегалии
4. Увеита
5. Всего перечисленного

1083. Для лечения тяжелых форм коклюша у детей применяют все перечисленное, кроме:

1. Антибиотиков
2. Специфического иммуноглобулина
3. Оксигенотерапии
4. Глюкокортикоидов
5. Дыхательных аналептиков

1084. Наиболее типичные осложнения кори у детей школьного возраста:

1. Отит
2. Бронхит
3. Гайморит
4. Гнойный менингит
5. Менингоэнцефалит

1085. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:

1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
2. Повышение активности АлАТ и АсАТ
3. Гипоальбуминемия
4. Гипопротромбинемия
5. Все перечисленное

1086. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического синдрома

1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
2. Повышение активности АлАТ
3. Повышение активности АсАТ
4. Снижение уровня альбумина сыворотки крови

1087. Клиническими признаками мезенхимально – воспалительной реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:

1. Повышения температуры тела
2. Увеличения селезенки
3. Анемии
4. Лейкопении, увеличения СОЭ
5. Эозинофилии

1088. Механизм передачи вируса гепатита А:

1. Капельный
2. Фекально – оральный
3. Парентеральный
4. Половой
5. Перинатальный

1089. Для вирусного гепатита А характерны все перечисленные эпидемиологические закономерности, кроме:

1. Высокой устойчивости возбудителя во внешней среде
2. Наибольшей заболеваемости у детей до 1 года
3. Заболеваемость имеет сезонный характер
4. Характерны циклические подъемы заболеваемости
5. Наибольшая восприимчивость среди детей 2-14 лет

1090. Морфологические изменения при вирусном гепатите А характеризуются всем перечисленным, кроме:

1. Дистрофии печеночных клеток
2. Некробиоза гепатоцитов
3. Фокального или пятнистого типа некроза печени
4. Жировой инфильтрации гепатоцитов
5. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей

1091. Острый вирусный гепатит А верифицируется:

1. Повышением активности АлАТ
2. Повышением уровня билирубина сыворотки крови
3. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgM
4. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG
5. Повышением уровня иммуноглобулинов основных классов

1092. Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:

1. 1 раз в месяц в течение 3 месяцев
2. 1 раз через 1 месяц после выписки
3. 1 раз в 3 месяца в течение 1 года
4. В течение 3 лет
5. В течение 5 лет

1093. Вирус гепатита В:

1. РНК – содержащий гепаднавирус
2. ДНК – содержащий гепаднавирус
3. ДНК – содержащий энтеровирус
4. РНК – содержащий пикорнавирус
5. РНК – содержащий ретровирус

1094. К характеристике вируса гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Устойчив к воздействию низких температур
2. Устойчив к воздействию высоких температур
3. Быстро погибает под воздействием консервантов крови
4. Устойчив к действию дезинфекционных средств
5. Устойчив к высушиванию

1095. Механизм передачи вирусного гепатита В:

1. Капельный
2. Контактный
3. Парентеральный
4. Трансмиссивный
5. Фекально – оральный

1096. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:

1. Артралгический
2. Диспепсический
3. Астеновегетативный
4. Латентный
5. Все перечисленные

1097. Общая продолжительность преджелтушного периода при вирусном гепатите В обычно составляет:

1. 1 – 5 дней
2. 6 – 30 дней
3. 31 -40 дней
4. 41 -60 дней
5. Более 60 дней

1098. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное, кроме:

1. Хронического персистирующего гепатита
2. Хронического активного гепатита, цирроза печени
3. Персистируюшей HBs антигенемии
4. Первичного рака печени
5. Амилоидоза печени

1099. К лабораторным критериям повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

1. Уровня АлАТ
2. Персистирования НВV>30дней
3. Обнаружения НВе Ag
4. Активной репликации HBV
5. Высокого содержания HBV – ДНК

1100. К особенностям течения вирусного гепатита В у детей до 1 года относится все перечисленное, кроме:

1. Частого развития тяжелых и фульминантных форм симптомов преджелтушного периода
2. Относительно слабой выраженности
3. Острого начала заболевания, часто с высокой температурой
4. Большей длительностью желтухи, часто спленомегалии и геморрагического синдрома
5. При одинаковой тяжести заболевания интенсивность желтухи больше, чем у детей старшего возраста

Источник