Нефростома код мкб 10

Нефростома код мкб 10 thumbnail

Классификация болезни

Гидронефроз почек (код по МКБ-10 – N13) является патологическим заболеванием из раздела урологии, при котором в одной или в обеих почках (слева и справа) образуется повышенное содержание жидкости.

Это происходит вследствие нарушения процесса оттока мочи, и это нарушение способствует развитию воспалительных процессов в паренхиме – почечной ткани, состоящей из функциональных клеток.

Гидронефроз может быть врожденным или приобретенным заболеванием. В первом случае патология проявляется у ребенка сразу после рождения. Приобретенный вид недуга может отличаться не такими очевидными симптомами и чаще всего возникает на фоне других поражений почек.

Любая из этих видов патологии может протекать в одной из следующих форм:

  • Обструктивная.
  • Обструкция мочеточников возникает в результате препятствия нормальному току мочи. Самая простая и распространенная форма, которая характеризуется дискомфортными ощущениями в области почек, функции которых нарушаются.

    Клинические проявления практически всегда отсутствуют, и выявить нарушение можно только с помощью УЗИ, при этом такое обследование показывает незначительное расширение почечных полостей, а паренхима остается в нормальном состоянии и не подвергается воспалительным процессам.

  • Двухсторонняя.
  • Обычно поражается одна из почек — правая или левая, но болезнь может распространиться и на два органа сразу, при этом паренхима чаще всего истончается и воспаляется.

    Причина такого поражения – чрезмерное скопление жидкости, в результате чего развиваются необратимые патологические процессы в почечных лоханках.

  • Хроническая.
  • Болезнь протекает в скрытой форме, симптомы не очевидны.

  • Терминальная.
  • Характеризуется полной атрофией паренхимы, в результате чего развивается почечная недостаточность и в результате таких необратимых процессов в большинстве случаев болезнь приводит к летальным исходам.

Что такое почечная недостаточность читайте в нашей статье.

Гидронефроз также классифицируется по степени тяжести:

  1. 1ая степень характеризуется растяжением почечных лоханок, на которые оказывается чрезмерное давление со стороны полного мочевого пузыря. Почки, хотя и увеличиваются в размерах, при первой степени функционируют нормально.
  2. При 2 степени лоханки растягиваются еще больше, также растягиванию подвергаются почечные чашечки. Это приводит к сдавливанию паренхимы, в которой развиваются атрофические процессы, и функции почек нарушаются.
  3. Гидронефроз 3 степени приводит к необратимым атрофическим процессам почечных тканей, в результате чего сам орган начинает отмирать.

Предотвратить переход болезни в терминальную стадию можно только при своевременном диагностировании и адекватном лечении.

Любые терапевтические и операционные методы на терминальной стадии бесполезны.

Нефростома код мкб 10

(Картинка кликабельна, нажмите для увеличения)

Виды недуга по характеру локализации

Удаление органа или резекция его части происходит двумя доступными способами:

  • открытая (лапаротомная) нефрэктомия;
  • закрытая (лапароскопическая) нефрэктомия.

Каждый из этих доступов обладает своими преимуществами и недостатками, и предпочтение в выборе каждого из них зависит от основного заболевания, тяжести состояния больного и распространенности процесса.

Если речь идет об экстренном хирургическом вмешательстве, то больные безоговорочно направляются на открытую операцию, благодаря которой врач может максимально оценить масштабы проблемы и провести полную ревизию очага поражения.

По характеру локализации различают:

  • односторонний;
  • двусторонний уретерогидронефроз.

Односторонний уретерогидронефроз диагностируется чаще всего. Двусторонняя форма заболевания наблюдается только в 5% от общего количества пациентов. Также такая форма поражения почечной системы очень редко наблюдается у детей.

В зависимости от поражения почки может развиться уретерогидронефроз справа или уретерогидронефроз слева. Ввиду этого, боль в животе может дополняться болевыми ощущениями в правом или левом подреберье.

Также в официальной медицине различают болезнь по степени обструкции:

  • рефлюксирующий – расширение мочеточника по всей длине;
  • обструктивный – расширение мочеточника только в верхнем отделе;
  • сочетанный – одновременное сужение мочеточника и пузырного рефлюкса.

Причины заболевания

В основном заболевание развивается из-за закупоривания внутренних мочевыводящих протоков, и чаще всего это происходит при попадании в мочеточники камней, которые блокируют перемещение мочевой жидкости.

У мужчин и женщин причины такого заболевания могут быть разными. Среди пациентов мужского пола такое заболевание чаще всего наблюдается при раке предстательной железы, которая блокирует мочевыводящие пути, увеличиваясь в размерах из-за воспалительных процессов.

Также увеличение этого органа может происходить и вследствие образования доброкачественной опухоли предстательной железы.

У женщин такое нарушение часто диагностируется во время беременности, когда давление на мочеточники оказывает увеличившаяся матка. Также патология развивается на фоне рака яичников или шейки матки.

Среди других распространенных причин отмечают:

  • изменение структуры тканей мочевыводящих путей и почек;
  • стриктуры;
  • кисты различного происхождения;
  • дискинезия мочевыводящих путей;
  • суженный просвет мочеточника;
  • неправильное или аномальное расположение мочеточника и почечных артерий;
  • воспалительные процессы в мочеполовой системе;
  • образование рубцовой ткани в посттравматический период;
  • рефлекторные нарушения, приводящие к затруднению оттока мочи в следствие повреждения спинного мозга;
  • эндометриоз;
  • попадание в мочевой пузырь возбудителей туберкулеза.

почему появляется?

Для всех категорий пациентов характерны и непатологические причины – это передавливание мочеточников при простудных воспалительных процессах, затрагивающих органы, находящиеся в области мочеполовых путей.

Какие симптомы характерны?

На начальных стадиях гидронефроз себя не проявляет и протекает бессимптомно, но могут возникать некоторые косвенные признаки, характерные для патологий, вызвавших гидронефроз (например, при мочекаменной болезни, вследствие которой происходит закупорка мочеточников, у пациента наблюдаются боли в пояснице).

С развитием патологии у пациентов могут проявляться следующие симптомы:

  • выраженная боль со стороны почки, пораженной гидронефрозом;
  • тупые боли в пояснице в любом положении тела;
  • повышение артериального давления;
  • возможен переход болевого синдрома на правую сторону брюшной полости;
  • постоянное вздутие живота;
  • тошнота и рвота;
  • при мочекаменной болезни – наличие примесей крови в моче.

В некоторых случаях при заболевании может развиваться присоединенная инфекция – в таких ситуациях у пациента значительно повышается температура тела.

Общая информация

Зачастую у пациентов, которые прикованы к постели или инвалидному креслу появляются пролежни. Пролежни – это серьезное осложнение основного заболевания, требующее отдельного лечения и реабилитации. Пролежневого поражения кожи и тканей можно избежать, если соблюдать профилактические рекомендации. По статистическим данным процент появления пролежней у пациентов, проходящих лечение в условиях стационара, достигает 29%. А у перенесших травму позвоночника пациентов частота появления пролежней достигает 60%. Качественный уход снижает этот показатель до 8%, такого показателя достигли в клиниках Великобритании.

Читайте также:  Код по мкб рваная рана левой кисти

Методы диагностики

Обследование начинается с физикальной диагностики, в ходе которой специалист выполняет пальпацию области почек и оценивает реакцию пациента. После этого назначаются общие анализы мочи и крови, по результатам которых можно определить наличие в области почек воспалений.

Но основными диагностическими методами, позволяющими получить полное представление о заболевании, являются:

  1. урография;
  2. УЗИ (для оценки состояния тканей почечного аппарата);
  3. МРТ и КТ (при сложностях в определении причин заболевания);
  4. цистоскопия мочевого пузыря;
  5. в любом случае назначается рентгенография почек (см. фото), которая выполняется с применением контрастного вещества. Такой метод часто позволяет точно установить причину непроходимости мочевыводящих путей.

Лечение и исход заболевания

Гидронефроз почек лечится медикаментозным и оперативным путем. Первый метод актуален на ранних стадиях развития заболевания и если поражения пока имеют обратимый характер.

Лечение выполняется только в стационарных условиях и предполагает применение следующих групп медикаментозных препаратов:

  • гормональные средства (при диагностировании фиброза в забрюшинной области);
  • антибиотические препараты (для предотвращения и устранения присоединения бактериальных инфекций);
  • обезболивающие и противовоспалительные средства;
  • препараты, понижающие артериальное давление;
  • применение препаратов с содержанием щелочи (для растворения камней при мочекаменной болезни).

На поздних стадиях такая консервативная терапия неэффективна, и пациенту выполняется операция по установке нефростомы.

Нефростома — это искусственный мочевыводящий канал, который представляет собой катетер и устанавливается в ходе выполнения хирургической операции.

Нефростома устанавливается непосредственно в почечные лоханки и проходя через ткани этих органов выходит наружу, отводя мочевую жидкость в мочеприемник. Процедура установки нефростомы (нефростомия) может быть выполнена одним из трех способов:

  • оперативное вмешательство открытого типа;
  • лапароскопия;
  • пункция.

Тип операции определяется исходя из степени поражения тканей и общего состояния пациента.

В общем виде любая из этих операций предполагает выполнение проколов или надрезов в области почек и введение катетера, который впоследствии соединяется с наружным контейнером-мочеприемником.

Прогнозы лечения могут быть благоприятными только при начале лечения на ранних стадиях развития гидронефроза.

В случае двустороннего поражения перспективы не такие хорошие: скорее всего, человек будет пожизненно вынужден проходить гемодиализ, а иногда может понадобиться пересадка пораженных органов.

Установка нефростомы

Вид набора для нефростомии

Установку нефростомы осуществляет уролог или хирург в стерильных условиях операционной/манипуляционной. Часто вмешательство выполняют по экстренным показаниям без подготовки, например, при блокирующем камне мочеточника и невозможности его стентирования через мочевой пузырь. Глубокого наркоза не требуется.

После выполнения анестезии и обработки операционного поля под контролем ультразвукового или рентгеновского аппарата непосредственно в чашечно-лоханочную систему почки с помощью пункционной иглы вводят рентгеноконтрастное вещество, затем по струне-проводнику устанавливают нефростомическую трубку. Далее вспомогательные компоненты убирают, а в катетер вливают еще порцию радиофармпрепарата и делают снимки.

Иногда в рамках предоперационной подготовки для уточнения анатомических особенностей выполняют компьютерную или магнитно-резонансную томографию. На сегодняшний день существует множество нефростомических систем от разных фирм-производителей, с вариативными ценами и способами фиксации: петлевой (катетер удерживается за счет образования петли), баллонный (через специальное отведение вводят воздух или жидкость, надувающий шарик и пр.). Дополнительно неподвижность нефростоме обеспечивают накожные швы и повязка.

Профилактика

Вовремя заметить развитие гидронефроза почек и предотвратить его можно при соблюдении следующих профилактических рекомендаций:

  • людям от 35 лет и старше рекомендуется посещать уролога и нефролога 1-2 раза в год;
  • при предрасположенности к заболеваниям почек необходимо избегать переохлаждений;
  • все инфекционные поражения мочевыводящих путей и почек должны лечиться своевременно для исключения осложнений.

Также снизить риск развития подобных патологий может переход на здоровое питание и отказ от вредных привычек в виде злоупотребления алкоголем и курения.

Home Гидронефроз врожденный мкб

N13 Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия

Почки

В соответствии с Международной классификацией болезней 10-го пересмотра, данная болезнь обозначается несколькими кодами:

  • 13.0 — гидронефроз, при котором соединения лоханки и мочевых путей нарушены;
  • 13.1 — гидронефроз, при котором мочевые пути сужены;
  • 13.2 — гидронефроз с обструкцией почки и мочеточника камнем;
  • 13.3 — другие формы заболевания неуточненного происхождения.

Источник

Утратил силу — Архив

Также:
P-T-027

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив – Клинические протоколы МЗ РК – 2007 (Приказ №764)

Категории МКБ:
Нефротический синдром (N04)

Общая информация

Краткое описание

 
Нефротический синдром – иммуно-воспалительное поражение клубочков, клинически  характеризующееся массивной протеинурией, превышающей 3,0-3,5 г в сутки, гипо- и диспротеинемией, гиперлипидемией, в частности гиперхолестеринемией, и отеками.

Код протокола: P-T-027 “Нефротический синдром”

Профиль: терапевтический

Этап: ПМСП

Код (коды) по МКБ-10:

N04 Нефротический синдром

N04.0 Нефротический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

N04.1 Нефротический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N04.2 Нефротический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N04.3 Нефротический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N04.4 Нефротический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N04.5 Нефротический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N04.6 Нефротический синдром, болезнь плотного осадка

N04.7 Нефротический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N04.8 Нефротический синдром, другие изменения

N04.9 Нефротический синдром, неуточненное изменение

Облачная МИС “МедЭлемент”

Облачная МИС “МедЭлемент”

Классификация

1. По этиологическому фактору:

Первичный (первичные гломерулонефриты):

– мембранозный гломерулонефрит;

– фокально-сегментарный гломерулосклероз;

– гломерулонефрит с минимальными изменгениями;

– мембранопролиферативный гломерулонефрит;

– Ig-A-нефропатия;

– фибриллярный/иммунотактоидный гломерулонефрит

Вторичный:

При системных заболеваниях:

– системная красная волчанка;

– смешанный коллагеноз;

– дерматомиозит;

– пурпура Шенлейн-Геноха;

– системные васкулиты (включая болезнь Вегенера);

– криоглобулинемия.

– инфекционный эндокардит;

– гепатиты В и С;

– ВИЧ;

– малярия;

– токсоплазмоз;

– шистосомиаз.

– сахарный диабет;

– множественные миеломы;

– амилоидоз;

– злокачественные лимфомы;

– карциномы;

– синдром Альпорта;

– пре-, эклампсия;

– гломерулопатия трансплантата;

Читайте также:  Нрс код по мкб

– медикаменты (препараты золота, пеницилламин и др.).

2. По активности: рецидив, неполная ремиссия, полная ремиссия.

3. По состоянию функции почек – международная Классификация стадий хронических болезней почек (ХБП) (по K/DOQI, 2000 – National Kidney Foundation. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: Evaluation, classification and stratification. Part 4, definition and classification of stages of chronic kidney disease. Guideline 1, definition and stages of chronic kidney disease 2000):

– І – СКФ (скорость клубочковой фильтрации) ≥ 90 мл/мин.;

– ІІ – СКФ – 89-60 мл/мин.;

– ІІІ – СКФ – 59-30 мл/мин.;

– IV – СКФ – 29-15 мл/мин.;

– V – СКФ – менее 15 мл/мин.

Факторы и группы риска

1. Инфекции.

2. Лекарства.

3. Аллергические реакции.

4. Генетическая предрасположенность.

5. Солнечная инсоляция.

Диагностика

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез
Дебют чаще первично-хронический с появления отеков, обнаружения изменений в анализах мочи в виде протеинурии, возможно с гипертонического криза, возможна связь с перенесенной инфекцией, переохлаждением, вакцинацией и другими аллергическими факторами или без видимых причин. Появляются недомогание, отеки, олигурия, возможна почечная недостаточность острого периода.

Физикальное обследование: выраженные отеки до анасарки, снижение диуреза, возможны как артериальная гипертония (чаще), так и артериальная гипотензия.

Лабораторные исследования
Ускоренное СОЭ, гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия, гипер-альфа-2-глобулинемия, повышение СРБ, активный мочевой осадок: протеинурия более 3-3.5г/сут., реже микро-макрогематурия. При вторичном НС: в крови выявляются анти-ДНК, антинуклеарные, антинейтрофильные цитоплазматические и перинуклеарные, антикардиолипиновые и др. антитела, маркеры на вирусные гепатиты В и С.

Инструментальные исследования
При УЗИ: нет специфических диагностических признаков. При резистентности НС к стероидам, наличии неблагоприятных прогностических признаков (персистирующая артериальная гипертензия, гематурия, снижение концентрационной и фильтрационной функций почек в дебюте) в стационарных условиях необходимо проведение чрескожной пункционной биопсии почки, с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии) и постановкой клинико-морфологического диагноза.

Показания для консультации специалистов 
Необходимы консультации: ЛОР-врача, стоматолога, акушер-гинеколога для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов; окулиста для оценки изменений микрососудов, исключения развития катаракты на фоне гормонотерапии; выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога; при признаках системности процесса – ревматолога; при наличии вирусных гепатитов, зоонозных, внутриутробных и др. инфекции – инфекциониста.

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий

Минимум обследования при направлении в стационар:

1. ОАМ, с определением уровня креатинина в моче.

2. ОАК.

3. Биохимическое исследование крови – креатинин, мочевина, общий белок, альбумин, трансаминазы, тимоловая проба и билирубин крови.

4. УЗИ почек.

Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови (6 параметров), гематокрит.

2. Определение креатинина, мочевины, мочевой кислоты.

3. Расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Кокрофта-Голта:
 

                               (140 – возраст в годах) х вес (кг) х коэффициент

СКФ, мл/мин. = ——————————————————————-

                                0.82 х креатинин крови (мкмоль/л)

Коэффициент: для женщин = 0.85; для мужчин =1
 

4. Определение общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка.

5. Определение АЛТ, АСТ, холестерина, билирубина, общих липидов.

6. Определение калия, натрия, хлоридов, железа, кальция, фосфора.

7. Коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы).

8. ИФА на маркеры вирусных гепатитов А, В, С, Д.

9. ИФА на инфекции (токсоплазмоз).

10. ИФА на фракции комплемента С1q, С3, С4.

11. Общий анализ мочи.

12. Тест-полоски на альбумин-, протеинурию.

13. Креатинин/протеиновый коэффициент в моче (отношение креатинина мочи на уровень белка в той же порции мочи), показатель пересчета для оценки суточной протеинурии.

14. Осмолярность мочи.

15. УЗИ органов брюшной полости.
 

Дополнительные диагностические мероприятия:

1. Исследование кала на скрытую кровь.

2. Посев мочи с отбором колоний.

3. Электрофорез белков мочи (оценка селективности протеинурии).

4. Исследование мочи на парапротеины (протеины Бенс-Джонса).

5. Исследование крови на криоглобулины.

6. Аудиограмма.

7. Исследование кислотно-основного состояния.

8. Определение АСЛ-О, стрептокиназы.

9. ЭКГ, ЭхоКГ.

10. ПЦР на HBV-ДНК и HCV-РНК.

11. ИФА на ауто-антитела к ДНК, антинуклеарные аутоантитела, антинейтрофильные цитоплазматические и перинуклеарные антитела, антитела к гломерулярной базальной мембране.

12. Коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, функции тромбоцитов).

13. ИФА на содержание иммуноглобулинов А, М, G, E.

14. Определение уровеня циклоспорина А в крови.

15. Допплерометрия сосудов почек.

16. Рентгенография грудной клетки (одна проекция).

17. Компьютерная томография, МРТ.

18. ФГДС.

Дифференциальный диагноз

Признак

Нефротический

синдром

Острый нефритический

синдром

Хронический

нефритический

синдром

Начало

заболевания

Острое или

постепенное

появление отеков

Острое, чаще после

стрептококковой

инфекции

Постепенное с

выявления изменений

в анализах мочи, с

повышения АД

Отеки

Массивные до

анасарки, тестоватые

Умеренные, плотные

Обычно только в

дебюте, плотные

Артериальное

давление

Склонность к

гипотензии

Гипертензия, быстро

регрессирует

Умеренная,

поддающаяся

лечению

Гематурия Отсутствует Постоянно, выраженная

Постоянно,

умеренная

Протеинурия Более 3-3.5 г/сут. Менее 3 г/сут. Менее 3 г/сут.
Гиперазотемия

Редко, транзиторная

на фоне активности

НС

Часто, регрессирует в

течение 1-2 недель

Нарастает постепенно

с прогрессированием

заболевания

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Тактика лечения

        – своевременная диагностика рецидива (при помощи тест-полосок для мочи) и подавление активности нефротического синдрома (иммуносупрессивная терапия);

        – диуретическая;

        – антигипертензивная, нефропротективная терапия;

        – купирование явлений почечной недостаточности (см. протокол ОПН, ХПН);

        – динамический контроль эффективности проводимой терапии, своевременная диагностика токсических проявлений и осложнений терапии.

        Читайте также:  Перелом внутренней лодыжки код мкб

        Немедикаментозное лечение:

        – в первые дни режим постельный, затем расширяется до палатного и общего;

        – диета с ограничением поваренной соли до 5-6 г/сут. и белка животного происхождения до 0.6-0.8 г/кг/сут.А

        На поликлиническом этапе проводится:

        1. Поддерживающий альтернирующий курс преднизолонотерапии с постепнным снижением дозы (3-6 мес., редко до 12 мес.).

        2. Поддерживающее лечение циклоспорином А в сочетании с небольшими дозами преднизолона (минимум 1 год, до 2-5 лет).

        3. Поддерживающий курс лечения циклофосфамидом (2-3 мес.).

        4. Поддерживающий курс лечения микофенолатом мофетил (СеллСепт) (1 год и более).

        5. Поддерживающий курс лечения азатиоприном (3-6 мес.).

        6. Постоянно проводится профилактика и лечение побочных действий (гипокалиемия, остеопороз, инфекции, повышение АД, ухудшение функции почек).

        7. Нефропротективная терапия – иАПФ, БРА, статины, коррекция анемии препаратами эпоэтин альфа раствор.

        Показания к госпитализации: дебют нефротического синдрома; для установки диагноза, в т. ч. и морфологического (проведение биопсии); а при установленном диагнозе – в случае рецидива; для коррекции иммуносуппрессивной терапии или побочных эффектов от проводимой терапии.

        Профилактические мероприятия:

        – профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;

        – профилактика остеопороза, нарушений электролитного баланса;

        – профилактика язвенной болезни при больших дозах стероидов;

        – профилактика эклампсии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.

        Дальнейшее ведение, принципы диспансеризации 
        Цель – максимально длительное поддержание ремиссии НС, сохранение массы действующих нефронов – поддерживающая иммуносупрессия, строгое соблюдение диеты при гипертензии, выраженной протеинурии, длительный прием ингибиторов АПФ, медикаментозная коррекция артериальной гипертензии, контроль креатинина крови, концентрационной и фильтрационной функций почек. При переходе в терминальную почечную недостаточность – программный гемодиализ, трансплантация почки.

        Основные медикаменты:

        1. Метилпреднизолон, пор. д/и 250 мг, преднизолон, тб 5 мг

        2. Циклоспорин А, капс. 25, 50, 100 мг

        3. Мофетила микофенолат, капс. 250 мг

        4. Фуросемид, амп. 20 мг, фуросемид, тб 40 мг, гидрохлоротиазид, тб 100 мг

        5. Фозиноприл, тб 10 мг, эналаприл тб 10 мг, рамиприл тб мг

        6. Гепарин, р-р д/и 5000 ЕД/мл фл. 5 мл, фраксипарин, 03 мл шприц-тюбик

        7. Дипиридамол, тб 25 мг, пентоксифиллин, амп.

        Дополнительные медикаменты:

        1. Хлорамбуцил, тб 2 мг

        2. Циклофосфамид, пор. д/и 200 мг, циклофосфамид, драже 50 мг

        3. Амлодипин, Тб 10 мг, нифедипин, тб 10 мг

        4. Эпоэтин альфа раствор для инъекций 1000 МЕ, 10000 МЕ в заранее заполненных шприцах

        5. Ампициллин, Амоксициллин + Клавулановая кислота, тб 650 мг, Цефоперазон, фл. 1г, цефтриаксон, фл. 1г, спирамицин, пор. д/и 1500000МЕ фл.

        6. Ацикловир, тб 0,2 г, ламивудин, тб 100 мг

        7. Итраконазол оральный раствор 150 мл – 10 мгмл

        8. Итраконазол 100 мг, капс.

        9. Флуконазол, капс. 50 мг

        10. Кальцитриол 1,25(ОН2Д3) 0,25 мкг

        11. Кальция карбонат, 1-1,6 г/с

        12. Кальция глицерилфосфат, тб, калия хлорид, амп.

        13. Железа сульфат, капс. 300 мг

        14. Атенолол, тб 100 мг

        15. Каведилол Тб 25, 50 мг

        16. Ранитидин, тб 150 мг

        17. Омепразол Тб 20 мг

        Индикаторы эффективности лечения:

        – снижение или отсутствие активности нефротического синдрома;

        – нормализация артериального давления;

        – купирование или уменьшение отеков, гиперазотемии;

        – восстановление диуреза и показателей гомеостаза;

        – санация мочи;

        – отсутствие или купирование осложнений.

        Профилактика

        Первичная профилактика: общая профилактика заболеваний.

        Информация

        Источники и литература

        1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)

          1. 1. Клиническая нефрология: В 2 т. / Под ред. Е. М. Тареева. М., 1983.
            2. Nephrologie, Checkliste. B.Grabensee, 1998, Stuttgart, New-York.
            3. Badid C., Desmouliere A., Laville M. Mycophenolate mofetil: implications for the
            treatment of glomerular disease.// Nephrol. Dial. Transplant.- 2001. – V. 16(9). – P.
            1752 – 1756.
            4. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-
            59.
            5. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification,
            and stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39
            (2 Suppl 1): S1-246.
            6. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы
            нефрологии», Алматы, 2006 г;
            7. А.Ю. Земченков, Н.А.Томилина. «K/DOQI обращается к истокам хронической
            почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
            8. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на
            доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.

        Информация

        Кабулбаев Кайрат Абдулла улы ГКБ №7 консультант-нефролог.

        Канатбаева Асия Бакишевна КазНМУ, кафедра детских болезней леч фак., профессор.

        Сарсенова Шынар Абилхановна ГКБ №7 З/о нефрологии.

        Наушабаева Асия Еркиновна НЦПиДХ МЗ РК, докторант.

        Чингаева Гульнара Нуртасовна КазНМУ, кафедра детских болезней леч. фак., ассистент.

        Прикреплённые файлы

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Внимание!

        Если вы не являетесь медицинским специалистом:

        • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
           
        • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
          Обязательно
          обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
           
        • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
          назначить
          нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
           
        • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
          Информация, размещенная на данном
          сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
           
        • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
          в
          результате использования данного сайта.

        Источник