Няне ребенка с синдромом дауна

Воспитание малыша – ответственное и очень нелёгкое дело. На это уходит огромное количество усилий, времени и нервов.

А если ребёнок необычный, страдающий такими серьёзными заболеваниями как ДЦП, аутизм, синдром Дауна и другие, то потребность возрастает в разы. К тому же, родители часто не обладают специализированными знаниями и необходимыми навыками, для оказания квалифицированной помощи своему особому малышу. Самый лучший выход из сложившейся ситуации – наём няни. Найти подходящего специалиста достаточно не просто, ведь поиск няни даже для обычного ребёнка требует внимательного отношения. А уж для малыша со специфичными проблемами подойдёт только особая няня, обладающая определённой квалификацией и опытом работы. Помощь такому ребёнку требует большой ответственности, терпения и умения быстро принимать правильные решения в критических ситуациях. Обязательным условием для принятия на работу является наличие медицинского образования, знание развивающих методик и методов работы с особыми детьми. Стоит также обратить внимание на рекомендации с предыдущих мест работы. Будет просто идеально, если няня уже работала с детьми, имеющими такое же заболевание, как у вашего ребёнка. Это будет дополнительной гарантией того, что няня имеет полное представление о сложностях этой работы и сможет отлично справляться со своими обязанностями.

Вне зависимости от заболевания к основным обязанностям няни относятся:

• Полный уход за ребёнком;
• Прогулки;
• Развивающие занятия (физические и интеллектуальные);
• Выдерживание режима дня;
• Кормление;
• Гигиенические процедуры;
• Обеспечение безопасности и умение оказывать первую медицинскую помощь;
• Сопровождение ребёнка на медицинские процедуры, бассейн, кружки и т.д.;
• Помощь в психологической адаптации;
• Поддержание порядка в детской комнате.

Отдельно оговаривается приготовление еды для ребёнка, но чаще от нянь, работающих с особыми детьми, этого не требуют. Ведь всё своё время няня посвящает такому непростому в общении человечку. Умение делать массаж при некоторых заболеваниях не просто желательное, а обязательное требование.

Образование и опыт, несомненно, важные факторы при выборе няни, но не стоит забывать и о личностных качествах, ведь к особому ребёнку необходим и особый подход. Малыш будет нуждаться в постоянной заботе и внимании, физической и моральной поддержке. Он не должен чувствовать своё отличие от других детей. Няня для такого ребёнка должна быть доброй и отзывчивой, терпеливой и деликатной, позитивной и дружелюбной. Особый ребёнок чаще всего не может похвастаться большим количеством друзей и няня должна стать для него не только поддержкой, но и лучшим другом, с которым малыш будет чувствовать безопасно и комфортно.

Такое количество требований к специалисту затрудняет его поиск. Найти полностью подходящую кандидатуру крайне сложно. И уж тем более невозможно найти её на улице. Родители особых детей часто общаются между собой. Общие проблемы сближают и дают возможность делиться информацией о заболевании и методах преодоления трудностей. Можно поискать няню в этой среде. Кого-то посоветуют, кому-нибудь дадут негативные характеристики. В любом случае стоит воспользоваться «сарафанным радио» и, возможно, ваша идеальная няня для особого ребёнка найдётся.

Если уж на этом фронте вы не добьётесь победы, то стоит обратиться в специализированное агентство по подбору домашнего персонала «Дружная семья». Менеджеры агентства подберут кандидатуры, опираясь на ваши требования и пожелания. Заранее будет проверена компетентность и порядочность будущей няни. С помощью тестов будет составлен психологический портрет претендента, который раскроет его личностные качества и даст возможность заранее оценить его потенциал. Кроме того, обращение в агентство – это полная гарантия, что в случае невозможности выполнения няней её обязательств в силу разных причин (болезнь, вынужденный отъезд и т.д.), вам быстро предоставят замену. Вам остаётся провести собеседование и определиться с выбором.

Но даже многочисленные рекомендации, дипломы и опыт не дают полной гарантии, что эта няня сможет работать с вашим ребёнком. Ведь здесь нужна недюжинная коммуникабельность и умение находить контакт с любым человеком. Первые две недели уделите пристальное внимание общению няни и её подопечным. Обращайте внимание на изменения в поведении ребёнка, следите за его успехами и неудачами. И тогда вы будете точно уверены, что сделали правильный выбор.

Родители всегда внимательно относятся к выбору няни для своего малыша, но наличие у ребёнка серьёзных заболеваний, таких как ДЦП, аутизм, синдром Дауна и другие, требует максимально тщательного подхода к выбору няни. Только в этом случае вы получите верного союзника в борьбе за будущее своего особого ребёнка.

Посмотреть все статьи и публикации

Вакансии 1—20 из 3248

Евгений Анисимов из Волгограда — отец-одиночка, который воспитывает 1,5-годовалого сына с синдромом Дауна. Евгений жил в Москве и работал главным энергетиком, но после рождения ребенка ему пришлось уйти в декрет и перебраться обратно в Волгоград. Теперь он живет вместе с сыном и своей мамой, работает инженером и ведет в инстаграме блог под хештегом #яжпать. 

На блог Евгения первым обратим внимание проект «Ромб». «Такие дела» публикуют монолог отца-одиночки о его жизни и быте.

Фото: Евгений Анисимов

О рождении ребенка

Мы с бывшей супругой приехали [из Волгограда] в Москву с надеждой поправить финансовые возможности. На тот момент мы были вместе несколько лет, вопрос с детьми отодвигали. Я быстро нашел работу, управленческую должность (главный энергетик. — Прим. ТД). Как-то разговорились с коллегой, она спросила, есть ли у нас дети. Говорит: «Не затягивай с этим, иначе будешь богатый, но бедный: деньги будут, но их не на кого будет тратить».

Через какое-то время жена показывает тест — две полоски. Радовались, все было хорошо. Первый тревожный звоночек — на скрининге нам сказали, что толщина воротниковой зоны у плода 2,9 миллиметра. Что это такое, я не знал. Все остальное хорошо. Предложили амниоцентез (процедура, при которой забирают околоплодные воды, чтобы провести лабораторные исследования. — Прим. ТД). Мы отказались.

Мы даже не предполагали, что такой сценарий может быть: мы непьющие, ведем здоровый образ жизни. Это потом я прочитал, что много чего бывает. Но тогда у меня был настрой такой: «Что, не родит, что ли? XXI век же, врачи — профессионалы».

В первый раз я увидел бойца с расстояния 3-4 метров, выдохнул: все, нормально. Врачи его берут, проверяют рефлексы. И… «У меня для вас плохие новости. У вас подозрение на синдром Дауна». Я не знал, что это такое. За исключением картинки из советского учебника по анатомии с капающими слюнями никаких ассоциаций не было. Беру Мишку на руки. Живой комочек смотрит. Он не знает, в какой мир попал. 

Когда из больницы вышел, волевая защита сдулась. Думал: «почему такая несправедливость, почему со мной, с ребенком?»

Выяснилось, что у Мишки послеродовая пневмония. Его перевели в отделение для недоношенных детей. Через шесть дней диагноз подтвердился. Мы поговорили вдвоем с женой. Я принял решение, что Мишку беру. Жена сказала, что будет алименты платить. Сейчас о ней пишут очень злобные комментарии, но мне бы не хотелось, чтобы люди так накидывались.

О помощи

Мне очень помогли. Не общество в целом, а мое окружение. Меня определили в школу матерей, связали с организацией «Родим легко» — посетил пару их занятий. Еще в Москве есть организация «Молочная мама», где молодые матери с большой лактацией делятся молоком с теми, у кого его мало. Мне они тоже стали помогать: привозили пакетики с замороженным молоком.

Мне разрешили приходить к Мишке в больницу вечером, хотя время посещений было с часу до двух. Я начал читать литературу, Людмилу Петрановскую. Приехала бабушка из Волгограда. На работе пошли навстречу и оформили декрет. Намекнули, чтобы я возвращался. Но я понимал, что в Москве не выдержу. И решил вернуться в Волгоград. 

Сначала уехали бабушка с Мишкой. Я сделал нотариально заверенную доверенность, что она может перевозить ребенка по России и представлять интересы родителей в медицине. Ехали в поезде в купе повышенной комфортности, Мишка вел себя нормально. Проводники, конечно, помогали, но основное легло на бабушку. Она приехала в Волгоград и почти месяц жила одна. Конечно, ей было тяжело: бабушка-пенсионер выполняет функции мамы.

Я предполагал, когда забирал Мишку, что это будет конец финансовой и личной жизни. Что мы будем получать какое-то пособие от государства и ходить в обнимочку. Но потом понял, что нет. Во время декрета начал писать тексты на заказ, тренироваться в написании сайтов. Дедморозил.

В декрете пробыл год и три месяца. Потом стал проверять вакансии в Волгограде по своей специальности. Сходил на собеседование, чтобы понять, на какую зарплату можно рассчитывать. В итоге уволился с московской работы и устроился здесь — не управленцем, а просто исполнителем. 

Здесь проще: бабушка помогает, «развивашки» дешевле. Мы оформили инвалидность на Мишку и получаем развивающие занятия бесплатно в Обществе имени Выготского для помощи особым детишкам. Плавание платно, но нам делают все скидки, какие могут. Сейчас нам порекомендовали дефектолога: не для того, чтобы звуки ставить, а чтобы работа со специалистом была для сына не дика. Пока я с этим справляюсь, что дальше будет — не знаю. 

О быте

Утром я ухожу на работу, параллельно на телефоне сижу: договориться о бассейне, перенести занятия, может, выбрать какие-то новые массажи. Вечером приезжаю и Мишку на себя замыкаю, бабушка может отдохнуть. Когда я был в декрете, Мишка проводил со мной 60% времени, сейчас 90% времени он проводит с бабушкой. В выходные бабушка вырывается, я целый день с Мишкой. Я мониторю эту ситуацию: если бабушка будет уставать, будет няня.

Пришлось учиться буквально всему. Раньше я думал, что ребенок — это хрупкая субстанция, к которой опасно прикасаться. Как это делают мамы, я вообще не знал. Обучение проходило плавно. Есть материнский чат, где меня консультируют, куча советов от других мам. Но главный совет — делай так, как интуиция подсказывает. Читаешь литературу профессиональную, общаешься с родителями и врачами, но принимаешь свои решения — выбираешь то, что тебе ближе. Например, мне говорили, что надо кормить каждые три часа и будить, если спит. Когда я попробовал сам кормить, то увидел, что, если не будить, а кормить через четыре часа — все хорошо.

Сложнее было не какой-то навык приобрести (подмывать, кормить, подгузник менять), а именно рутина. Один и тот же набор действий: покормил, поменял подгузник, еще подгузник поменял, опять покормил. Это тяжело. Когда ты 24 часа в сутки находишься с ребенком, ты кипишь. Нужно разгружаться, чтобы ребенок получал больше позитива. Меня разгружала бабушка. Поэтому совет: ребят, разгружайте своих жен! Это очень важно.

Об отношении окружающих

Я экстраверт, и во мне много ребячества. [Со стороны окружающих] нет жалостливого сострадания, есть позитив. Я надеюсь, что Мишка этот эмоциональный фон ловит и он ему передается. Я отдаю себе отчет в том, что не знаю дальнейший вектор развития Мишки. Но надо стремиться к оптимизму.

Конечно, встречаются мнения «родил дауна» — именно в такой формулировке. Но во-первых, не дауна, а ребенка с синдромом Дауна. Если я вижу такое отношение, даже если оно не проговаривается, с этим человеком буду меньше общаться. Мне еще говорят: «Он нужен не только тебе, он нужен обществу, чтобы общество показывало сострадание, возможность прийти на помощь». 

Сейчас Мишка, по моему мнению, обеспечен. От помощи, которую мне предлагают в личку, я не отказываюсь. Но обувь, вещи, игрушки у Мишки есть. Коляски, бассейны — есть. У меня есть свои кредиты, но я не имею права, чтобы общество помогало мне. 

отцы-одиночки тоже воспитывают особенных детишек, это нормальная ситуация. А сколько матерей воспитывают детей одни?

Говорят: «Вот отцы уходят от нормальных детей, а тут особенный ребенок». Но у меня такая же схема [как у тех отцов]: страх прожить плохую жизнь в своей системе ценностей. Удивление в социуме для меня тоже удивление. Я не геройский поступок совершил, я обычный поступок совершил. Сын родился, он не просил.

О будущем

Понятно, что я еще не знаю, с чем столкнусь. Но ребенку выпал диагноз — каждый 1000-й рождается с синдромом Дауна. Будут ли у меня еще дети, зависит от того, как будет складываться моя личная жизнь. Этот вопрос должны обсуждать две стороны, мужчина и женщина. 

Я очень надеюсь, что сын проживет жизнь, которая будет полна открытий, познаний, разочарований, побед, плюсов и минусов — палитры эмоций. Его профессия будет зависеть от предпочтений и степени социализации. Как будет, я не знаю. Моя задача — скорректировать, [подсказать] где человек с его темпераментом и особенностями характера может быть востребованным.

Кто-то из великих говорил: скажи человеку, что он свинья, — и он захрюкает. Если детям с синдромом говорить, что они «не такие», они и будут «не такие». Прежде всего это Мишка. Это маленький ребенок с задержкой моторного развития. Он такой улыбчивый, он так искренне радуется. Это прежде всего ребенок, а количество хромосом второстепенно.