Оставила ребенка с синдромом дауна

Оставила ребенка с синдромом дауна thumbnail

Кэти

Мудрец

(11681)

8 лет назад

Ой, нет! Как можно выпустить в жизнь человека который-совершенно точно!! -будет страдать и мучиться? Разве можно назвать полноценной жизнь слабоумного человека? И, зная это заранее, все равно обречь его на эту жизнь? Изощренный садизм или безответственность, не знаю.. Инстинкт? О нет, животное избавляется от больных детенышей. . А если уже родился-тогда да, оставлять в семье и воспитывать. Хотя это тяжкий крест и неблагодарный труд, но, если уж пустил в жизнь человека-то надо за него отвечать.

Светлая

Искусственный Интеллект

(303513)

8 лет назад

Я не понимаю тех родителей, которые не делают аборт на раннем сроке, если на УЗИ обнаружено серьёзное заболевание.

Олег ИвановМыслитель (8781)

8 лет назад

Толковых узистов не так много. Им померещилось – они на аборт посылают. Было много случаев, в том числе с моими знакомыми, когда говорили, что плод развивается неправильно и следует делать аборт. Не делали, и вот эти детишки уже из школы пятерки приносят.

СветлаяИскусственный Интеллект (303513)

8 лет назад

В деревне, может, и не найти толковых узистов, но в любом городе СЕЙЧАС есть около десятка кабинетов, а то и более..Можно все обойти, прежде чем принять решение.

Обаяние ШармоМ

Оракул

(88022)

8 лет назад

Навеяно вчерашней “Пусть говорят”? У них есть деньги, много денег…. поддерживаю ли я? трудно сказать, во всяком случае, не хотела бы .чтобы мне пришлось стоять перед выбором….

2013Просветленный (49982)

8 лет назад

ну конечно навеяно)
про тех, у кого есть деньги на содержание такого вот ребенка – я даже не говорю. ведь реально надо его развивать и заботиться о нем всю ЕГО жизнь…
а что делать тем, кто на заводе пашет?

Геба

Просветленный

(22315)

8 лет назад

Страшный, жестокий и душераздирающий выбор – особенно в нашей стране к сожалению… я уважаю их решение если они предпочитают положить всю жизнь на благо такого ребенка…

Тоненькая вербочка.

Мастер

(2354)

8 лет назад

Нет не поддерживаю. такие родители или лелеют свое эго или им вообще на… рать на будущее таких детей.

2013Просветленный (49982)

8 лет назад

но они же напротив, аргументируют свой выбор именно тем, что им ОЧЕНЬ ВАЖЕН этот ребенок, они хотят чтоб он жил также как все. даже эгоист перестанет быть таковым, если родит такое вот дитя.
да и что с будущим этих детей? они ведь все равно не будут по большей части осознавать кто они такие и что у них не так.
единицы развиваются так, как нормальные дети.

Efrema Balalaikina

Мыслитель

(5759)

8 лет назад

да, поддерживаю, если уж они решили его родить, то оставлять такого ребенка на произвол судьбы они просто не имеют права! ! Ведь у них же был шанс вообще не рожать этого ребенка, но они сознательно решили его родить, значит должны нести отвественность за такое решение

Тимка

Просветленный

(43543)

8 лет назад

Вопрос сложный. С одной стороны не поддерживаю, с другой понимаю. У наших знакомых 4-й ребёнок родился с синдромом Дауна – из-за этого 3 дочери так и не вышли замуж – женихи когда видели младшенького братика будущей невесты разбегались
моментом

Олег Иванов

Мыслитель

(8781)

8 лет назад

оффтоп : Меня в детстве такой парень чуть не убил.
гуляли во дворе, друг его дразнил, а поймать он смог только меня:)) )

по теме : я считаю, это личное дело каждого. это все-таки их ребенок, и умом они понимают, но сердце, как говорится, не камень. неизвестно, какие чувства одолевают таких родителей, но раз они взяли на себя эту ношу, они должны отвечать и контролировать своего ребенка.

Елена ТыринаМудрец (13755)

8 лет назад

Вряд ли это был ребенок-Даун. Они безобидны. У них интеллект маленького ребенка. Они наивные и добрые.
Скорее вы повстречали ребенка с каким-то психоческим заболеваением. Это разные вещи.

Sweet Poison

Искусственный Интеллект

(165551)

8 лет назад

Оставляют как? Оставляют беременность, когда им сказали, что плод с отклонениями, или оставляют новорожденного в роддоме?
По первому случаю, для меня это особая форма мазохизма. Ребёнок страдает, родители страдают, братья и сёстры (если есть) страдают.
По второму случаю – это личное дело каждого. Не у каждой семь есть возможность тянуть инвалида. Если у родителей есть другие дети, то я их понимаю: обрекать на нищету и отсутствие детства здоровых я бы не стала.

Верчиk

Просветленный

(32506)

8 лет назад

я восхищаюсь их решением, если оно осознано. если у людей есть деньги, время и силы заниматься больным ребенком это для меня как благотворительность. заслуживает восхищения
но я никогда не стану осуждать тех кто делает аборт. тк может у них нет сил и денег нести эту ношу. их можно понять
нужно хорошо подумать и понять что это решение НА ВСЮ ЖИЗНЬ .

miseri

Гуру

(3443)

8 лет назад

Я поддерживаю. Синдром Дауна заболевание достаточно серьезное. Имея такого ребенка родителям надо уделять очень много времени на его воспитание, хождение по врачам и т. д. Работу придется оставить, а как воспитывать ребенка не имея работы? Жить на одно пособие? Это не реально! Такое может позволить только человек обеспеченный. А если в семье еще дети? Жить впроголодь это не вариант. Это жестоко, но это мое мнение.

АннаПрофи (717)

2 месяца назад

У меня у знакомой девочка с СД она ее в сад отдала–говорит пусть там и занимаются–проблем никаких не испытывает

Нюша К

Читайте также:  Паранеопластические синдромы в онкологии реферат

Просветленный

(21790)

8 лет назад

Я не могу их судить, это ИХ решение.
Знаю только одно – растить больного ребенка без надежды на его выздоровление – это страшное испытание.
И предпочитаю не обсуждать подобные вещи…

нет проблем

Просветленный

(26802)

8 лет назад

не поддерживаю. представьте 18 летний даун начнет срать посредине комнаты. был реальный случай. бедная мамашка все на свете проклинала…. но уже поздно…. это садизм и мазохизм оставлять такого ребенка. сейчас диагностика достаточно развита.

ГебаПросветленный (22315)

8 лет назад

Дети с синдромом Дауна, как правило, ласковы и не агрессивны, хорошо адаптируются в семье, медленно, но приобретают навыки самообслуживания, способны к простой трудовой деятельности. Обучение, как правило, проходит во вспомогательных школах. Степень развития зависит от качества ухода за ребенком и от наличия сопутствующих аномалий развития. При отсутствии тяжелых аномалий развития сердца и желудочно-кишечного тракта продолжительность жизни может достигать 40-45 лет.

Ольга ОльгаУченик (100)

3 года назад

Новсе таки она Его мама…. а теперь представте, что завтра вам станет плохо и вы станете инвалидом… что на этот раз вы посоветуете своей маме? Таблетки для вас и по ту сторону жизни? Или все-таки заботиться о вас? Ответьте, пожалуйста. Только ЧЕСТНО

Дарья ЧеченёваЗнаток (417)

1 год назад

Тут дело не в диагнозе, а в воспитании. Моему 3 года, так после еды и рот салфеткой вытрет и в мусор ее отнесет. Какой бред вы пишите…

СОВЁНОК

Просветленный

(49633)

8 лет назад

оставляют, имеется ввиду, себе? конечно. у каждого свой крест. вообще, я животинку бездушную выкинуть не смогла бы. не пониманию и не могу найти аргументов в пользу того, чтобы отказаться от ребенка, неважно с каким диагнозом. кстати, и в 30, с цветущим здоровьем и карьерой, можно стать растением, что ж тогда, в утиль?

Ольга ОльгаУченик (100)

3 года назад

Абсолютно поддерживаю! Матери перестали быть матерями… детей за товар принимают… как страшно оказаться ребенком такой матери. Они не потрудились посмотреть, ЧТО будут делать с ребенком, прерывая …родной кровинки, живого человечка… беззащитного, крохотного… Они приносят детей в жертву комфорту, который ветер, и времени, которое ничто.. Все нам предстоит дать ответ по смерти..

Анжелика Михайловна

Мастер

(2109)

8 лет назад

Нужно рожать вовремя (в молодом возрасте) .
Доказано, что чем выше возраст матери ребенка, тем больше шансов на рождение ребенка с синдромом дауна.
А вообще, какая разница- аборт или оставить его в роддоме?
Все равно мать не может называться матерью, а только животным.
Хотя нет, животным тоже нет, т. к. ни одно животное не бросит своего детеныша.

СветлаяИскусственный Интеллект (303513)

8 лет назад

В неполные 19 лет рассуждать на темы родов и абортов по меньшей мере глупо.Ни опыта жизненного, ни достаточных знаний!
А насчёт животных- биологию надо было лучше учить- полно различных видов, которые оставляют своих детёнышей после рождения или через неделю.

Ольга ОльгаУченик (100)

3 года назад

Разница в том…. оставить вам жизнь данную Богом и дать увидеть небо, любовь, Бога.. или отравить вас или порвать без наркоза на куски. Чувствуете разницу? ЧТо вам милее для себя?

Я

Оракул

(64983)

8 лет назад

нууу.. оставляют те, кто может все это вынести.. в таких семьях часто помимо больного ребенка еще несколько детей. .
я бы даже здоровых несколько детей не смогла родить.. одного хватает. .
а тут.. в общем, для меня очевидно, что я бы не оставила. .
у всех свое видение жизни..

Ольга ОльгаУченик (100)

3 года назад

Чем больше в семье детей-тем легче. Они друг друга занимают. А с одним тяжело, конечно.

Источник

На семинар для родителей детей с синдромом Дауна, который проводили в Севастополе педагоги Даунсайд Ап, пришла мама девочки, которая сейчас живет в Доме Малютки.

Ее история знакома всем мамам детей с синдромом Дауна. Когда дочка родилась, врачи стали рассказывали родителям, что их ребенок – это обуза для семьи, что он умрет через две недели у них на руках, а если не умрет, так вам же хуже (трындец! Люди, жизнь, типа, призваны спасать). Врачи стали уговаривать оставить ребенка и забыть про его существование. И уговорили. Из роддома женщина уехала с пустыми руками. Родственникам и друзьям сказали, что девочка умерла. Однако, через некоторое время женщина с мужем, стали навещать дочку в Доме Малютки. Сейчас они ездят к малышке несколько раз в неделю.

20 октября педагоги «Даунсайд Ап» говорили севастопольским специалистам, что когда рождается малыш с синдромом Дауна, нельзя давить на маму и вынуждать ее принять то или иное решение.
А в ситуации давления мама оказывается почти всегда, во-первых, врачи спешат вставить свои пять копеек, а во-вторых, если в городе работает родительское объединение, участники которого тоже приезжают в роддом пообщаться с мамой, то часто для мамы ситуация становится в два раза сложнее.
Это происходит потому, что родители, которые сами детей не бросили, разумеется, уверены в том, что они поступили правильно и хорошо. И они начинают говорить маме, что и она должна забрать ребенка.
Специалисты «Даунсайд Ап» уверены, что нельзя маму новорожденного ребенка с синдромом убеждать принять определенное решение – ни врачам нельзя, ни родителям нельзя – ее просто надо поддержать. Вне зависимости от того, какое решение она примет.

Кроме уверенности у сотрудников ДСА есть успешный опыт предотвращения социального сиротства детей с синдромом Дауна. Они организовали группу психологической поддержки для родителей, бросивших своего ребенка. И уже 30 семей своих малышей все-таки забрали в семью. Это произошло не оттого, что в группе их уговаривали забрать и пугали ужасной судьбой и смертью ребенка, попавшего в сиротское учреждение. Эти семьи просто получили адекватную помощь психолога и смогли сами справиться с горем.

Читайте также:  Что такое синдром дауна статьи

А при чем тут горе? Речь ведь о родителях, которые бросили своего долгожданного новорожденного малыша? Какое может быть горе? Это вообще не люди! Даже звери своих детей не бросают!

Да. Речь именно об этих людях. Только никакие они не звери. Родители не маргиналы – родил и забыл, – а обычные люди, которые этого ребенка ждали несколько лет, он единственный, и долгожданный, и любимый. Дети с синдромом Дауна рождаются в совершенно обычных семьях, рождение ребенка с нестандартным кариотипом не связано ни образом жизни родителей, ни с уровнем образования или достатка, поэтому чаще всего, рожденные дети с синдромом Дауна – желанные. По крайней мере, они были желанными до того момента, как был назван диагноз. И вдруг родители оставляют его. Эта ситуация в психологическом плане тяжелее, чем если бы ребенок умер.

Если родители оставили ребенка, получив информацию от врача, что их ребенок – это нечто ужасное, то шансы, что они сами захотят узнать и о другой стороне медали, и поймут, что врач их обманул, высоки в том случае, если они еще в роддоме получили часть спокойной и взвешенной информации от неэмоционального источника.

Брошюры с такой информацией можно получить в «Даунсайд Ап», а таким источником могли бы быть родители других детей, если они сменят стратегию поведения.
Людей на семинаре было много и я слышала от кого-то ужаснувшую меня историю: несколько мам поехали в роддом уговаривать родителей забрать ребенка, от которого те почти отказались, а когда их уговоры не возымели действия, и ребенок все-таки оказался в Доме Малютки, те мамы взяли своих детей и поехали в поселок родителей несчастного малыша и поскольку их не пустили в дом, они стояли за калиткой и через забор продолжали уговаривать людей, которые прятались от них в доме..

Дочка этой женщины живет в Доме Малютки уже 1,5 года, однако, родители, собираются забрать ее домой. Я уверена, что так и будет. Во всяком случае, другая мама, пришедшая на семинар, уже забрала свою двухлетнюю малышку из Дома Ребенка и вопросы на семинаре задавала наравне со всеми 🙂

UPD 28 марта 2010 года

Прошло полтора года, Настенька, по-прежнему, в Доме Малютки, почти не изменилась 🙁 Осенью 2008 волонтеры нашли для нее семью за границей, но родители сказали главврачу ДР, что малышку обязательно заберут, и иностранная семья получила отказ. Не забрали. Насте на следующий год исполняется четыре, впереди интернат.

Зато Алинка – дочка другой мамы – Наташи – в семье, https://nts-tv.com/video/2010/03/24/WM9_512_Download_PAL__24_03_sindrom_dobra_anisimova.wmv вот такой чудесный репортаж показывали в Севастопольских новостях на 21
марта 2010 года – в День человека с синдромом Дауна. Показывают ребенка, красивую
маму, мама рассказывает историю их жизни – 2 минуты эмоций, весны и позитива.
Смотреть всем!

За кадром

Алина – это девочка с розами из нашей прошлогодней выставки “Синдром
Добра”, эту фотоработу можно увидеть в сюжете на заднем плане. На
выставке мы не стали класть книгу отзывов, а положили большие
фотографии, наклееные на картон, и каждый посетитель мог написать
пожелание ребенку-модели или просто что-нибудь хорошее:) После выставки
эти фотографии с пожеланиями передали семьям – это как раз одна из них
🙂

С Наташей, мамой Алины, мы познакомились на семинаре Даунсайд
Ап, который мы организовали в октябре 2008 года, а после семинара я
написала статью, хотела о семинаре написать, а получилось “О родителях, которые
бросили ребенка с синдромом Дауна”

Сейчас Наташа – волонтер благотворительной организации “Синдром Добра”, работает в
Севастополе в проекте “Как научить говорить ребенка с синдромом Дауна?”,
благодаря работе в проекте нашла хорошего логопеда для Алинки, проект стартует только в апреле, а они уже
занимаются! 🙂

Дорогие родители малышей, родившихся с синдромом Дауна. Любить детей легко и радостно, предавать – больно, мерзко. Почитайте комментарии к статье – вы увидите. Будьте сильными сейчас, когда вы стоите перед выбором, когда страх все вывернул наизнанку, и вам не придется жить, стиснув зубы, всю оставшуюся жизнь. Всем желаю любви и счастья!

UPD 1 февраля 2011: “Несколько лет назад в Исландии все выпускники детских домов были приравнены по статусу к “узникам концлагеря”. В 2010 году в Лейпциге прошел Всемирный конгресс по психическому здоровью детей. Там профессиональное сообщество обсуждало необходимость реорганизации интернатов во всем мире. Первоначально надо вывести как можно больше детей в семьи (приемные, семейные воспитательные группы, постараться найти возможность опеки со стороны родственников или вернуть в кровные семьи). Это быстрее, это дешевле и на сегодняшний день есть исследования, которые показывают, что это дает невероятные результаты, не только экономические, но, в первую очередь, связанные с развитием детей…. Создавая и поддерживая Дома Ребенка, мы специфическим образом калечим детей. Вот последний скандал в Павловске: дети похожи на скелеты. Дело не только в том, что у ребенка букет болезней или персонал ворует еду. Даже если еду не воруют, ребенок маленький из-за специфических условий проживания – он испытывает постоянный стресс от отсутствия рядом близкого человека, то, что он съел, он не усваивает. По данным исследований, проведенных в Румынии группой ученых из ведущих американских университетов, примерно за три месяца жизни ребенок теряет один месяц роста и веса (Д. Джонсон, 2005). Подобные результаты были получены и в Санкт-Петербурге – за 5 месяцев нахождения в доме ребенка ребенок не добирает 1 месяц в весе и росте (Р.Ж. Мухамедрахимов, О.И. Пальмов, 2009).” Прочитать статью целиком можно здесь: https://www.regnum.ru/news/1369673.html

Читайте также:  Колочкова вера синдром пустого гнезда скачать бесплатно

Источник

21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Эта дата выбрана не случайно: синдром связан с 3 копиями 21 хромосомы. Людмила Кириллова, мама 11-летней Ники с синдромом Дауна, рассказала о том, как бороться со стереотипами, сохраняя при этом трезвое отношение к проблеме.

Рассылка «Мела»

Мы отправляем нашу интересную и очень полезную рассылку два раза в неделю: во вторник и пятницу

Оставить ребёнка. Или нет

Ника — наш с мужем первый ребёнок. Когда я была беременная, мы заранее всё распланировали, чётко представляли наше будущее. А когда оказалось, что у нашего ребёнка синдром Дауна, — мы были не готовы к такому повороту событий. И написали отказ.

Когда ребёнок с таким диагнозом рождается в Москве, родителям дают координаты благотворительного фонда «Даунсайд Ап». Этому фонду уже больше 20-ти лет, в нём предлагают самую разную помощь — от занятий с детьми до психологической помощи родителям.

Оставила ребенка с синдромом дауна

Сейчас Ника учится в коррекционной школе

После того как мы отказались от Ники, мы попали в информационный вакуум — было совершенно непонятно, что теперь делать и куда бежать. Я не хотела идти к психологу, но муж всё-таки позвонил в фонд. Мы пообщались, и психолог пригласила нас на занятия родительской группы. Там же была площадка, где играли годовалые дети с синдромом Дауна. Глядя на них, я не увидела ничего необычного: они так же ходили, ползали, отнимали друг у друга игрушки, как обычные малыши. Мы перестали бояться. И уже через три недели решили забрать Нику домой.

Когда рождается ребёнок с особенностями — это всегда неожиданно. Но не нужно себя винить и стыдиться. Такой ребёнок может появиться в каждой семье, и это не повод ставить крест на своей жизни — можно жить вместе качественной, полноценной, интересной жизнью.

Оставила ребенка с синдромом дауна

Людмила и Артём Кирилловы — мама и папа Ники

О стереотипах и косых взглядах

За последние десять лет отношение к людям с синдромом Дауна очень изменилось. В 2007 году, когда Ника родилась, от таких детей в роддоме отказывались 98% родителей. Сейчас — в два раза меньше. Сотрудники роддомов гораздо реже давят на мам. Уже почти никто не закатывает глаза и не уговаривает родителей отказаться. Таких детей стали чаще усыновлять, у них появилось больше возможностей пойти в обычный детский сад, школу.

Но есть и обратная сторона медали. Если раньше женщин пугали тем, что им придётся «влачить нищенское существование, муж уйдёт, а ребёнку всю жизнь придётся вытирать сопли», то теперь родителям говорят: у вас прекрасные, солнечные, идеальные дети. И это мешает трезво смотреть на вещи. Такое «у вас всё хорошо» снижает родительскую бдительность, и они не видят тех проблем, с которыми нужно работать с самого начала.

Что касается отношения общества — я не могу вспомнить каких-то очень обидных историй. Но может быть, это мы такие позитивные и стараемся ко всему относиться легко. Если я хочу отдать Нику в какую-то секцию, я просто прошу тренера дать нам шанс. Если нам отказывают, то мы спокойно уходим. Но если ей этот шанс дают, обычно все остаются в выигрыше.

Оставила ребенка с синдромом дауна

Людмила — работает в фонде «Даунсайд Ап» и участвует вместе с Никой в разных благотворительных мероприятиях

Коррекционная школа или обычная

Таких, как Ника, на самом деле, мало. Она — достаточно умный ребёнок. И очень трудолюбивая. Нам во многом повезло, но мы серьёзно работали.

Практически с самого начала к нам домой ходили специалисты по раннему развитию, с полутора лет Ника занималась в группе подготовки к детскому саду. Она ходила в детсад для детей с нарушениями зрения. Я потратила много сил, чтобы отдать её именно туда. Стоило ли это моих трудов? Наверное, да.

Но вообще это далеко не всегда нужно ребёнку. Родители убиваются, чтобы запихнуть его в «нормальный» садик, а дети в большинстве случаев прекрасно себя чувствуют в коррекционном, где с ними занимаются. Для них это чаще комфортнее, чем ходить в группу с 30-40 обычными детьми.

Оставила ребенка с синдромом дауна

Два года назад фонд Натальи Водяновой «Обнажённые сердца» выпустил клип «Не молчи» на песню Димы Билана. В нём снялась Ника

Так что здесь важно понять, что действительно нужно ребёнку, а не удовлетворять свои амбиции. Приятие приятием, но лучше ставить перед собой конкретные задачи и их решать.

Ника ходит в коррекционную школу. Там учатся дети с сохранным интеллектом, практически на границе нормы. По-настоящему сложных детей там немного, и планка высокая, так что учиться непросто. Ника достаточно хорошо читает, сейчас вот читает «Гарри Поттера». У неё неплохо с речью, хотя с логопедом она занимается до сих пор.

Ещё Ника ходит на футбол. Сначала это была секция лёгкой атлетики, но потом она выиграла грант FIFA и превратилась в футбольную секцию. Дочь занимается в команде особенных детей. В следующем году команда девочек с СД едет в ОАЭ на Специальную Олимпиаду — будет играть в мини-футбол.

«Она же у нас ку-ку»

У Ники есть младшая сестра Саша, ей шесть лет. Они ладят, всё-таки разница в четыре года удачная. Ссорятся, мирятся. Саша не считает сестру инвалидом. Может сказать нам про Нику: «Она же у нас ку-ку». Но так про своего брата или сестру иногда говорит любой ребёнок.

Ника — хорошая старшая сестра, она вообще очень заботливая. Всех любит и жалеет: бабушек, дедушек, детей, животных. Про родственников помнит все факты и даты, интересуется их жизнью. У Ники есть друзья, тоже с особенностями. Обычных друзей нет, но мы такой дружбы и не ищем сейчас. А ещё Ника — единственный человек в семье, который всегда просыпается в хорошем настроении.

Оставила ребенка с синдромом дауна

Жизнь семьи не вертится вокруг одной Ники, Людмила старается одинаково уделять время младшей дочке Саше

Не могу сказать, что жизнь всего нашего семейства вертится вокруг Ники. Время и внимание нужны всем. Например, хотелось бы водить её в театральный кружок при фонде «Даунсайд Ап», там подростки ставят удивительные теневые спектакли. Но сейчас мы не успеваем. Саша занимается теннисом, готовится пойти в первый класс. Я работаю в фонде координатором родительского сообщества, а ещё у меня есть хобби — шью кукол. Правда, приходится это делать по ночам.

О том, что будет дальше

Вариантов у нас немного, но они есть. Ника любит копаться в земле. Возможно, мы построим теплицу и будем выращивать овощи и зелень. А может быть, придумаем что-то ещё. Не все родители к такому готовы — некоторые не хотят, чтобы их прекрасные творческие дети работали озеленителями или дворниками. Но мы с мужем считаем, что в этом нет ничего зазорного — лишь бы человеку нравилось и было хорошо.

Источник