Панические атаки при синдроме жильбера

Панические атаки при синдроме жильбера thumbnail

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться в моей болезни.

Начну по порядку с чего и когда все началось, и что беспокоит.

Мне 26 лет, Пол – мужской, женат, Рост-188-190, Вес – на данный момент 79-80кг (похудел за 1,5 месяца на 10 кг), долго время занимался волейболом профессионально.

Все началось в конце ноября 2009г, заболел гриппом, проболел неделю после чего еще неделю был на больничном с сильными головными болями, вроде все прошло. Вышел на работу, отработал неделю и в выходные отмечал свой день рождения (с алкоголем, застольем и все такое) 2 дня. После чего в понедельник вечером, уже перед сном, почувствовал сильное какое- то сдавливание головы и покалывания, после чего появился необъяснимый страх и тошнота, вызвали скорою помощь, приехали, измерили давление 165 на 100, температура 37,2, сказали что отравление, сделали уколы от давления и уехали. Тошнота не прошла и давление походу не упало, и я, посчитав, что это отравление, пошел в ванну и начал вызывать искусственно рвоту ,дабы очистить желудок (занимался этим часа 2-3), становилось легче, но мин через 15 опять сильно тошнило и я опять повторял. Этой ночью я не спал вообще, так как не мог, как закрывал глаза, снова начинало тошнить. Днем пришел участковый, пропальпировала живот, измерила давление 150/100, предположила панкреатит. К вечеру опять стало хуже, пил церукал от тошноты, но особо не помогало, и еще какие- то таблетки, эту ночь я снова не смог уснуть и на утро поехал в больницу, так как стало очень плохо, почти терял сознание. Положили в неврологию, капали эуфиллин 3 дня, но особо легче не стало, сказали, что все рефлексы в норме и они не знают, что со мной,но назначили МРТ головного мозга (все анализы выпишу ниже), и я ушел из больницы, так как все лечение мне в принципе отменили. Диагноз поставили- ВСД по гипертоническому типу, цефалгический синдром, астено-иппохондрический синдром-все как бы под вопросом. Неделю дома чувствовал себя более менее, но особых улучшений не было.

Из симптомов

,что тот момент были сильно выражены это: боли в животе, частая сухость во рту, бывает тошнота 1,2 раза в день, отсутствие аппетита (особенно вечером), бывает изжога после любой еды, снижение веса, постоянная отрыжка, бывает зуд кожи, появляются красные пятна (точки) на руках, кистях, боли в области сердца, покраснение лица(жар внутри тела), приступообразно особенно вечером частых стул и мочеиспускание, быстрая утомляемость после очень незначительной нагрузки, потливость стоп, ладоней; чувство беспокойства (внутренний страх); ком в горле(где кодык); иногда закладывает уши (как в самолете).
Все это продолжается уже третий месяц, за это время ходил к врачам, сдавал анализы.

И

з существующих ранее болезней

– болезнь Жильбера, иногда ставили гипертонию, так как раньше при измерении давления почти всегда было 140/90 (а сейчас давление 120-130 на 80-90), гастродуоденит.

Был у гастроэнтеролога, невропатолога, эндокринолога, кардиолога

Заключение

гастроэнтеролога (декабрь) : хронический гастрит, обострение. С-м Жильбера.

Заключение

другого гастроэнтеролога (февраль): Болезнь Жильбера. ГЭРБ: ИГОД, ГЭР, хронический гастродуоденит. Астено – неврастенический синдром. ВСД.

Заключение

невролога (февраль): ВСД по гипертоническому типу, тревожное расстройство.

Заключение

кардиолога (декабрь): Остеохондроз грудного отдела позвоночника. Протрузии дисков Е6-8. Вегето-сосудистая дистония смешанного типа. Синдром Жильбера.

В последнее время беспокоит

: Бледность кожи на кистях рук; периодически на руках появляются высыпания в виде красных точек с зудом, которые через некоторое время (15-60 мин) бесследно проходят; боли в области сердца давище-режущего хар-ра; частые головные боли; ком в горле, заложенность в ушах; бывает потливость конечностей, иногда снова возникает чувство беспокойства, внутренней дрожи, ощущение пульсации в теле, быстрая утомляемость, сильные боли в мышцах при очень незначительных нагрузках (даже при вождении автомобиля), периодически появляется тошнота, не связанная с приемом пищи, неустойчивый стул (поносы).

За это время сдал следующие анализы: (по порядку, начиная с декабря и по сей день)

Декабрь:
ОАК: Le 10.6, Er 4,47 , Hb 137, Tr 209, гематокрит 37,6

ОАМ: в норме

Биохимия крови: мочевина-3,9, креатинин-69, Билирубин общ-55,0, прям -12,5, холестерин -4,09, фибриноген -2,5, протромбиновый индекс -106, К -5,05 , натрий-148, хлориды -104, глюкоза- 6,75

ЭКГ: ритм синусовый, ЧСС-66 в мин., нормальное положение ЭОС.

УЗИ щитовидной железы, органов брюшной полости, почек, надпочечников – очаговой патологии нет.

МРТ головного мозга +ствола мозга и полушарий мозжечка +МРТ гипофиза + болюсное контрастное усиление: Наружная гидроцефалия. Органической патологии гипофиза не выявлено.

МРТ шейного отдела позвоночника: МР картина дегенеративно-дистрофических изменений шейного отдела позвоночника (Дорзальные протрузии дисков С3-С6, просвет позвоночного канала несколько сужен на уровне протрузий)

МРТ артерии шеи: Асимметрия кровотока по позвоночным артериям в экстракраниальных отделах ( снижение кровотока и сужение просвета по правой позвон артерии на всем протяжении – 30%)

МРТ артерий головного мозга: Вариант развития Вилизиевого круга(В виде отсутствия кровотока по обеим задним соединительным артериям). Асимметрия кровотока по позвоночным артериям в интракраниальных сегментах(D<S).

МРТ грудного отдела позвоночника: Остеохондроз грудного отдела позвоночника. Диффузные протрузии дисков Th6, Th7, Th8.

ФГДС: Катаральный гиперацидный гастродуоденит. Косвенные признаки патологии поджелудочной железы. Катаральный рефлюкс- эзофагит. Хеликотест +++.

Кровь на гормоны щит железы: ТТГ- 0,89мкМЕмл, сТ4-1,24нгдл, Т3 свободный 2,94 пгмл

Кровь на гепатит С- отриц

Кал на копрологию и яг:кор, мяг, слизь,лейкоциты, эритроциты, простейшие – не найдены, яйцагл не обнаруж

Январь:

Узи органов брюшной полости : Гиперплазия единичного мезентериального лимфоузла. Диффузные изменения поджелудочной железы. Деформация желчного пузыря.

Читайте также:  Что такое неонатальный прогероидный синдром

УЗИ почек и надпочечников: Синусовая киста левой почки. По эхографической картине нельзя исключить микроаденому правого надпочечника.

Кровь на гормоны: кортизол в 9 утра – 14,1 мкгдл, Кортизол в 20:00 (вечерний) -336 нмольл, альдостерон- 96,6 пгмл , Пролактин-12,11 нгмл.

МРТ надпочечников: Патологических изменений надпочечников не выявлено.

Февраль:

ОАК:Le 6,8, Er 4,67 , Hb 152, Tr 243, гематокрит 38,4, СОЭ 2 ммч, Л-41%, М-6% ,ся – 51%, Э-2%
Тестостерон свободный – 11,4 пгмл
Глюкоза 5,11 ммольл, гликозилированный гемоглобин 4,4%
Гр.Крови А(II), резус-фактор- отриц
Кровь на АТ к лямблиям- отрицат.
Кал на яг, цисты лямблий, копрологию: отрицат.
Рентген органов гр.кл: без патологии

ЭМГ: при исследовании нервно-мышечной передачи (н.медианус и ульнарис) отмечается смещение амплитуды на высокие цифры стимуляции. При исследовании нервно-мышечной передачи по плечевому сплетению отмечается нарастание амплитуды на низкие цифры стимуляции.
Зак-е: Астенический характер процесса.

Лечился: в стационаре ( Эуфиллин, церукал, анальгин, эналаприл, дибазол, папаверин), затем принимал: ранитидин, метеоспазмил, вентер, амоксициллин, , мезим-форте. Внутривенно капельно: Аскорбинка, милдронат, мексидол, изотон р-р. Афобазол принимал в течении 1,5мес.

В данный момент принимаю : триттико- 13 таб вечером, магне В6- по 2т /2р, Ладостен- 1т утром и в обед.

Хотелось бы услышать Ваши комментарии и советы. К кому обратиться и как лечиться??
Заранее спасибо.

Источник

анонимно, Мужчина, 23 года

Доброго времени суток.

Меня зовут Иван, мне 23 года.

В школе, когда мне было 10 лет, нашей параллели делали прививки от гепатита. Вечером этого же дня, я почувствовал колющий дискомфорт в правом боку и мой цвет мочи поменялся(красно-хлопьевидная масса, кстати на следующий день, моча пришла в норму и больше не менялась)

Погнал в поликлинику, анализы намекали на синдром Жильбера. (Печень увеличена, повышенный билирубин). В то время его показатель находился на отметке 45-50 мкм/л. Прошел обследование в гастроэнтэрологии. Мне не повезло, как говорят врачи:”тебе не повезло, ты стал первооткрывателем.” В роду ни у кого не было подобных проблем.

После выписки какое то время сидел на простенькой диете(особо не ограничивался) Но вредных привычек не имел. Все было вроде бы хорошо. Здоровый цвет лица и глаз.

Но вот время идет, я взрослею и на моем жизненном пути начинают встречаться горе, моральные боли, разочарования. В последствии этих негативных явлений, я возвращаюсь к не правильному образу жизни.(Закурил, начал раз в месяц позволять себе алкоголь).Диета конечно же тоже ушла в отставку.

И так, где-то в возрасте 18 лет, синдром Жильбера пробудился во мне вновь и с ним его подручные слуги-симптомы(неадекватных оттенков желтуха(склеры глаз и кожа)на фоне повышенного билирубина, стоящего на отметке 88 мкм/л(этот показатель я получил на обследовании в отделении гастроэнтэрологии местной больницы, но об этом далее, не приятные боли в области печени.)

Где-то 2.5 месяца назад, в мою тупую голову наконец ударил свет и я лег в больницу, о которой писал в предыдущем предложении. После двух недельной детаксикационной терапии, включающей в себя физраствор внутривенно(спазмалитики),уколы(витамины),препараты желчегонного и гепатопротекторного свойств. Все это конечно же сопровождалось правильной диетой, или диетой № 5, как ее еще называют. А так же полным изолированием от физических нагрузок.

Когда меня выписали, я продолжал принимать желчегонные и гепатопротекторы, соблюдал диету, особо не нагружался. Короче говоря, выполнял все задачи, необходимые для того, что бы вновь ослабить Жильбер, понизить уровень билирубина и стать белее. Но вот парадокс господа ?! Начался третий месяц моего антиЖильберового образа жизни, а положительных эффектов нет. Билирубин такой же высокий, кожа и глаза в ужаснейшем состоянии. Лишь боли в печени сменились не средний дискомфорт. Это не нормально! Даже не пытайтесь убедить меня в обратном! Люди начинают пугаться, мне приходится ходить в очках и в кепке с низко опущенным козырьком, держаться в тени, как вампир, который боится солнца(кстати тем у кого Жильбер, нельзя долго находиться на солнце), дабы избежать не приятных вопросов. Около года назад, я пил пустырник. Он успокаивал меня (не на долго, но все же) и да, мой

цвет глаз и кожи приходил в норму, без всякой диеты и других препаратов. Поэтому мне приходит в голову последняя мысль о том, почему я не могу побороть этот недуг, как раньше- Мои нервы.

За последние 5 лет моя нервная система принимала на себя целый град ударов, в виде расставания с девушкой, смерти близких людей и много другого, в последствии чего, я стал можно сказать чересчур нервным. Могу вспыхнуть как спичка, обмокнутая в бензин из-за пустяка, постоянно на взводе, аж в груди все сводит. Засыпаю в лучшем случае часа через 1.5 после того, как лягу(даже если дико не выспался, или устал) Когда пытаюсь уснуть, периодически начинают дергаться конечности. Чешусь иногда и очень долго успокаиваюсь. Вот вопрос. Верна ли моя мысль о том, что мой синдром Жильбера не отступает, а билирубин не падает до нормы именно из-за нервов, тяжело переносимых стрессов и невроза? Пожалуйста не торопитесь с ответом и посоветуйтесь с коллегами( желательно, что бы среди них был хотя бы один гастроэнтэролог). Спасибо !

Примечание: За последние 5 лет, добавилась ещё масса болячек, сердце, почки. Но как лечить их, мне ясно, поэтому я не стал упоминать о них

Источник

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Читайте также:  Призрак в доспехах синдром одиночки 1 сезон 23 серия

Синдром Жильбера: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Определение

Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия), или семейная доброкачественная гипербилирубинемия носит наследственный характер и, соответственно, имеет пожизненное течение. Заболевание относится к хроническим патологиям печени и отличается чередованием периодов ремиссии и эпизодов желтухи, которые, как правило, провоцируются какими-либо факторами.

Синдром Жильбера манифестирует у подростков в период пубертата. У мужчин встречается в 3-4 раза чаще, чем у женщин.

Причины появления синдрома Жильбера

Непосредственной причиной развития синдрома Жильбера является нарушение обмена билирубина, вызванное мутацией в гене UGT1A1, который кодирует фермент (белок) уридиндифосфат (УДФ) – глюкуронилтрансферазу. Этот белок работает в клетках печени (гепатоцитах), а основная его функция – преобразование билирубина.

Выделяют две разновидности билирубина: прямой и непрямой.

Непрямой билирубин при накоплении в больших количествах достаточно токсичен для организма.

И именно непрямой билирубин способен накапливаться в коже, вызывая ее желтую окраску.

Основным источником непрямого билирубина являются разрушенные красные кровяные тельца (эритроциты). У взрослого человека длительность жизни эритроцита составляет около 120 дней, после чего старые клетки разрушаются и им на смену приходят новые. Непрямой билирубин, высвобождающийся из разрушенного эритроцита, связывается с белком крови альбумином и переносится в печень. Здесь непрямой билирубин захватывается гепатоцитом, преобразуется при помощи УДФ- глюкоронилтрансферазы в прямой билирубин и выделяется из печени с желчью в просвет кишечника. Таким образом, вредный для организма непрямой билирубин обезвреживается и выводится.

метаболизм билирубина.jpeg

У людей, страдающих синдромом Жильбера, нарушается процесс преобразования билирубина, в результате чего у них умеренно повышается уровень непрямого билирубина. В большинстве случаев заболевание не представляет опасности для здоровья человека, но вызывает пожелтение кожи, слизистых и склер глаз.

Классификация заболевания

Как таковой классификации синдрома Жильбера не существует. Однако для врача становится критически важным исключить другие виды желтухи, которые могут быть признаками значительно более грозных заболеваний, нежели синдром Жильбера.

По причине развития выделяют:

  • желтухи гемолитические,
  • желтухи печеночные,
  • желтухи механические.

Синдром Жильбера относится к печеночному типу желтухи, поскольку связан с нарушением работы печени по утилизации непрямого билирубина.

Симптомы синдрома Жильбера

Для заболевания характерно пожелтение кожи, слизистых и склер глаз, которое может иметь различную степень выраженности и носит волнообразный характер.

синдром Жильбера.jpg
Эпизоды обострения могут быть спровоцированы различными внешними и внутренними факторами. Типичные эпизоды желтухи могут сопровождаться тяжестью и болями в правом подреберье, что связано с нарушением оттока желчи из-за изменения ее состава. По той же причине отмечаются признаки нарушения пищеварения, например, изменение характера стула, появление отрыжки, усиление газообразования. В некоторых случаях наблюдаются астеновегетативные проявления – подавленное настроение, быстрая утомляемость, плохой сон, головокружение.

Диагностика синдрома Жильбера

При развитии у пациента желтухи наряду с клиническим анализом крови с подсчетом лейкоцитарной формулы назначают биохимический анализ крови.

В данном анализе врача в первую очередь будут интересовать печеночные маркёры: общий белок, альбумин, аланинаминотрансфераза (АлАТ), аспартатаминотрансфераза (АсАТ), билирубин и его фракции, гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). 

Общий белок (в крови) (Protein total)

Синонимы: Общий белок, общий белок сыворотки крови. Total Protein, Serum Тotal Protein, Total Serum Protein, TProt, ТР. 

Краткая характеристика определяемого вещества Общий белок в крови 

Важнейший показатель белкового обмена. 

Белки плазмы крови выполняют множество…

310 руб

Альбумин (в крови) (Albumin)

Синонимы: Альбумин человека; Альбумин крови; Сывороточный альбумин. 

Albumin; ALB; Serum albumins; Albumin Blood Test.

Краткая характеристика определяемого аналита Альбумин 

Основной белок плазмы крови. 

Синтез альбумина происходит в печени. Относительная молекулярная масса ал…

355 руб

Билирубин общий (Bilirubin total)

Синонимы: Общий билирубин крови, общий билирубин сыворотки. Total bilirubin, TBIL. 

Краткая характеристика определяемого вещества Билирубин общий

Желтый гемохромный пигмент, образуется в результате распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов в ретикулоэндотелиальной системе селезен…

300 руб

Билирубин прямой (Билирубин конъюгированный, связанный; Bilirubin direct)

Синонимы: Прямой билирубин; конъюгированный билирубин; связанный билирубин. Direct bilirubin, Conjugated bilirubin. 

Краткая характеристика определяемого вещества Билирубин прямой 
Фракция общего билирубина крови, образующаяся в результате процессов конъюгирования свободного билирубина в печени. …

305 руб

Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ, глутамилтранспептидаза, GGT, Gamma-glutamyl transferase)

Синонимы: Гамма-глютаматтранспептидаза, гамма-глютаматтрансфераза, гамма-глутаматтранспептидаза, гамма-глутаматтрансфераза, ГГТП. Gamma-glutamyl transferase, Gamma-glutamyl transpeptidase, GGTP, Gamma GT, GTP. 

Краткая характеристика определяемого вещества Гамма-глутамилтранспептидаза

Микрос…

305 руб

Фосфатаза щёлочная (ЩФ, Alkaline phosphatase, ALP)

Синонимы: Фосфатаза щёлочная, ЩФ ALK PHOS, ALP, ALKP, alkaline phosphatase. 

Краткая характеристика определяемого вещества Фосфатаза щёлочная

Фермент, участвующий в реакциях обмена фосфорной кислоты, с оптимумом рН 8,6-10,1. 

Катализирует гидролиз сложных эфи…

305 руб

Чтобы исключить другие заболевания печени проводится исследование на наличие маркеров гепатита А (anti-HАV IgM/IgG), гепатита В (HBsAg), гепатита С (anti- HCV-total).

Anti-HAV-IgM (антитела класса IgM к вирусу гепатита А)

Иммуноглобулины класса М, характерны для острого периода гепатита А.

Функции. Антитела класса IgМ практически всегда обнаруживаются уже в начале проявления клинических симптомов, достигают пика концентрации в течение месяца, персистируют в крови 3 – 6 месяцев и снижаются до неопределяемого…

920 руб

Anti-HAV-IgG (антитела класса IgG к вирусу гепатита А)

Маркёр прошлой инфекции вирусом гепатита А или вакцинации против вируса гепатита А.
Антитела класса IgG против вируса гепатита А появляются в ходе инфекции вскоре после антител класса IgM и сохраняются после перенесённого гепатита А пожизненно, обеспечивая стойкий иммунитет. Наличие в крови человека…

Читайте также:  Синдром верхней грудной апертуры лечение

740 руб

Anti-HBс IgМ (антитела класса IgМ к HB-core-антигену вируса гепатита B)

Серологический маркёр острого процесса. Определяет присутствие антител класса M к HBcoreAg

Антитела к HBсore антигену класса М начинают вырабатываться в период первого появления клинических симптомов гепатита В и сохраняются до периода выздоровления.

Особенности инфекции. Гепатит B…

870 руб

Anti-HCV-total (антитела к антигенам вируса гепатита C)

Показатель, характеризующий наличие антител (независимо от класса М и G) к вирусу гепатита C.

Внимание. При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 3-х рабочих дней.

Антитела класса М начинают вырабатываться через 4 …

595 руб

Поражение печени и желчных путей могут вызывать некоторые простейшие, например печеночный сосальщик. Для исключения данного заболевания проводят исследование кала на яйца глистов.

Анализ кала на яйца гельминтов (яйца глистов,helminth eggs)

Синонимы: Анализ кала на яйца глистов. 

Ova and Parasite Exam; O&P, PRO stool; Stool O & P test. 

Краткое описание исследования «Анализ кала на яйца гельминтов»

Гельминты (глисты) – паразитические черви, вызывающие группу болезней, называемых гельминтозами. Чаще …

465 руб

С целью визуализации структуры печени и желчных протоков проводят ультразвуковое исследование органов брюшной полости. В ходе этого исследования также исключают одно из осложнений синдрома Жильбера – желчнокаменную болезнь.

Подтверждают синдром Жильбера при помощи молекулярно-генетического исследования и выявления мутации гена UGT1A1.

Синдром Жильбера, UGT1A1

Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество TA-повторов).
Тип наследования.
Аутосомно-рецессивный.
Гены, ответственные за развитие заболевания. 
UGT1A1 (UDP-GLYCOSYLTRANSFERASE 1 FAMILY, POLYPEPTIDE A1). 
 Ген расположен на хромосоме 2 в регионе 2q37.1.

3 400 руб

К каким врачам обращаться

Первым врачом, к которому обращаются при появлении желтухи и других симптомов синдрома Жильбера, является

терапевт

 или

педиатр

. После тщательного обследования и исключения других заболеваний он направит пациента к генетику,

гастроэнтерологу

 или гепатологу (врачу, который занимается диагностикой и лечением болезней печени).

Лечение синдрома Жильбера

Поскольку заболевание имеет в абсолютном большинстве случаев доброкачественный характер, специфического лечения, как правило, не требуется.

Пациенту необходимо соблюдать рациональную диету, придерживаться режима питания для нормальной работы желудочно-кишечного тракта, печени, желчного пузыря.

В некоторых случаях может быть показан прием препаратов, улучшающих отделение желчи, нормализующих ее состав, а также влияющих на работу печени.

Осложнения

Наиболее распространенным осложнением синдрома Жильбера является образование желчных камней. Это связано с недостаточным количеством желчных пигментов в составе желчи. Камни могут образовывать пролежни в желчных протоках, что чревато их разрывом или образованием свищей. Наличие желчных камней является показанием для консультации хирурга.

Профилактика синдрома Жильбера

Профилактические мероприятия при синдроме Жильбера направлены на предупреждение желтушных кризов и желчнокаменной болезни. С этой целью пациенту рекомендовано воздерживаться от избыточных физических нагрузок, исключить из рациона питания консервированную, жареную, жирную и слишком пряную пищу.

Важно помнить, что прием некоторых лекарственных препаратов также может спровоцировать развитие эпизодов желтухи. Однако в каждом конкретном случае врач совместно с пациентом определяет необходимость приема таких медикаментов, так как зачастую польза от них значительно выше, нежели угроза развития желтухи.

Желтуху может спровоцировать любое инфекционное заболевание, протекающее с лихорадкой, поэтому методы специфической (вакцинация) и неспецифической (общеукрепляющие мероприятия, закаливание, соблюдение правил личной гигиены и т.д.) профилактики инфекционных заболеваний снижают риск развития эпизодов желтухи.

Стоит помнить, что синдром Жильбера может иметь более тяжелое течение на фоне различных заболеваний печени, например алкогольной болезни печени, вирусных гепатитов.

В связи с этим должны быть приняты меры по их профилактике и своевременному лечению.

С целью профилактики основного осложнения синдрома Жильбера – желчнокаменной болезни – необходимы регулярные скрининговые обследования с проведением биохимического анализа крови и, при необходимости, ультразвукового исследования органов брюшной полости. Раннее начало консервативной терапии при появлении первых признаков сгущения желчи может предупредить образование камней в желчных путях и избавить от операции по поводу их удаления.

Источники:

  1. Клинический протокол диагностики и лечения синдрома Жильбера. Министерство здравоохранения РК. 2014.
  2. Детские болезни: Учебник для вузов / под ред. Н.П. Шабалова. – в 2 т. – 2015.

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Информация проверена экспертом

Панические атаки при синдроме жильбера

Лишова Екатерина Александровна

Высшее медицинское образование, опыт работы – 19 лет

Поделитесь этой статьей сейчас

Похожие статьи

Аскаридоз

Аскаридоз – причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Панкреатит

Панкреатит: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Гепатит В

Хронический гепатит В – хроническое заболевание печени, продолжающееся более 6 месяцев, в основе которого лежит инфицирование и поражение печени вирусом гепатита В (HBV), проявляющееся воспалительными, некротическими и фибротическими изменениями печеночной ткани различной степени тяжести.

Анемии

Анемии: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Источник