Плагиоцефалия код мкб 10

Плагиоцефалия код мкб 10 thumbnail

Рубрика МКБ-10: Q67.3

МКБ-10 / Q00-Q99 КЛАСС XVII Врожденные аномалии пороки развития, деформации и хромосомные нарушения / Q65-Q79 Врожденные аномалии пороки развития и деформации костно-мышечной системы / Q67 Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки

Определение и общие сведения[править]

Плагиоцефалия – это описательный термин, означающий асимметрию черепа или косую, искривленную его форму независимо от этиологии. Такая форма черепа появляется при одностороннем коронарном синостозе, деформации головы плода вследствие сдавления в утробе, без синостозирования шва, деформации головы младенца из-за вынужденного положения головы во время сна или нейромышечных дисфункций. Поэтому термин «плагиоцефалия» нередко используется многими авторами при описании асимметричной формы черепа самой разной этиологии.

Этиология и патогенез[править]

Клинические проявления[править]

Синостозная лобная плагиоцефалия, или гемикоронарный синостоз (ГКС), возникает вследствие преждевременного синостозирования одной из половин коронарного шва. ГКС – второй по распространенности несиндромальный краниосиностоз, который встречается с частотой 0,4-1 случай на 1000 новорожденных. Внешне проявления ГКС состоят в сглаженности контуров черепа с одной стороны и компенсаторном выбухании и смещении костей с другой стороны. Такой патологический рост черепа при ГКС приводит к грубой деформации не одной половины черепа, как это может показаться на первый взгляд, а всего черепа в целом. В этой связи хирургу необходимо корригировать не только область, пораженную синостозом, но проводить реконструкцию мозгового и лицевого скелета с обеих сторон.

При лобной плагиоцефалии, возникшей вследствие ГКС, наблюдается сглаживание лба на стороне синостоза и компенсаторное выбухание в лобно-теменной области с противоположной стороны. Лобный бугор на стороне ГКС всегда присутствует, но смещен вверх и наружу.

Деформационная лобная плагиоцефалия (ДЛП) возникает вследствие компрессии головы плода в утробе матери или постнатально, из-за продолжительного действия внешних сдавливающих сил. Возникающее в результате преждевременного опущения плода вынужденное положение его головы приводит к деформации лба и затылка.
У пациентов с деформационной лобной плагиоцефалией череп сверху напоминает форму параллелограмма. Это происходит из-за лобного выбухания с одной стороны и затылочного выбухания с противоположной стороны и соответственно из-за сглаженности лба с одной стороны и сглаженности затылка с другой стороны. При деформационной форме плагиоцефалии синостоза швов свода и основания черепа не происходит, поэтому основание черепа не укорачивается, а всего лишь ротируется относительно среднесагиттальной линии, проходящей от решетчатой кости до края большого затылочного отверстия.

Компенсаторная лобная плагиоцефалия (КЛП) возникает вследствие преждевременного синостозирования лямбдовидного шва.

Плагиоцефалия: Диагностика[править]

Диагностика плагиоцефалии производится с помощью клинического наблюдения, рентгеновских снимков или компьютерной томографии черепа.

Дифференциальный диагноз[править]

Плагиоцефалия: Лечение[править]

Хотя плагиоцефалия преимущественно вызывает лишь косметический дефект, деформация черепа может усугубиться без соответствующего лечения.

При раннем обнаружении позиционной плагиоцефалии основной (консервативный) метод лечения совпадает с методом профилактики: варьирование положения головы младенца и минимизация его нахождения на спине в часы бодрствования. Если консервативный метод лечения оказывается неэффективным, используется корректирующий шлем или гипсовая повязка; это предотвращает дальнейшее развитие плагиоцефалии за счёт уравнивания давления на разные участки черепа, а форма шлема стимулирует рост черепа в заданном направлении.

При синостозной плагиоцефалии требуется хирургическое вмешательство, в случае лобного синостоза включающее реконструкцию глазницы и замену деформированного участка чешуи лобной кости

Профилактика[править]

Прочее[править]

Источники (ссылки)[править]

Черепно-лицевая хирургия в формате 3D [Электронный ресурс] : атлас / Бельченко В.А., Притыко А.Г., Климчук А.В., Филлипов В.В. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. – https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970416921.html

Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]

Действующие вещества[править]

Источник

Плагиоцефалия (лат. plagiocephalia от др.-греч. πλάγιος «косой» и κεφαλή «голова») — описательный термин, означающий асимметрию человеческого черепа либо его искривлённую косую форму независимо от причин возникновения (этиологии)[1]. Подобная форма черепа развивается при одностороннем преждевременном окостенении венечного шва черепа, деформации головы плода из-за его сдавливания в утробе (без окостенения шва), деформации головы младенца вследствие её вынужденного положения во время сна или при имеющейся нейромышечной дисфункции. В связи с этим термин «плагиоцефалия» используется многими авторами для описания асимметричной формы черепа различной этиологии[1].

Синостозная (синостотическая) плагиоцефалия вызывается преждевременным окостенением части швов черепа[2] — ламбдовидного (затылочная плагиоцефалия) или венечного (лобная плагиоцефалия). Плагиоцефалия, не сопровождающаяся окостенением шва (например, при сдавливании головы плода в утробе) называется несиностозной или деформационной[3].

Основные формы плагиоцефалии[править | править код]

Синостозная лобная плагиоцефалия[править | править код]

Синостозная лобная плагиоцефалия (гемикоронарный синостоз) развивается из-за преждевременного синостозирования (окостенения) одной из половин венечного шва черепа. Частота патологии составляет 0,4—1 случай на 1000 новорождённых. Внешне проявления состоит в сглаженности контуров черепа одной стороны при компенсаторном выбухании и смещении костей другой стороны. Подобный патологический рост черепа вызывает грубую деформацию всего черепа в целом. У больных отмечается сглаживание лба на стороне синостоза и компенсаторное выбухание костей в лобно-теменной области с противоположной стороны. Лобная кость черепа при этом истончается, диплоэ (губчатое вещество костей свода черепа) и лобная пазуха на стороне поражения отсутствуют. В результате преждевременного слияния половины венечного шва образуется единая костная пластина, состоящая из лобной и теменной костей, имеющая ограниченный потенциал для роста. По периметру всех швов наблюдается асимметричный компенсаторный рост костей основания и свода черепа. Кроме половины венечного шва также происходит преждевременное слияние лобно-решётчатого и лобно-клиновидного швов на этой же стороне, из-за чего происходит поражение соответствующей половины основания черепа. Глазница черепа становится небольшого размера, глазное яблоко при этом не имеет костной защиты с верхне-боковой стороны, что приводит к экзорбитизму. Образуется «глазница шута» — патогномоничный признак, возникающий вследствие недостаточного опущения большого крыла клиновидной кости. Преждевременное окостенение даже одной половины венечного шва всегда приводит к развитию тотальной деформации черепа[1].

Читайте также:  Код по мкб расшифровать

Деформационная лобная плагиоцефалия[править | править код]

Деформационная лобная плагиоцефалия развивается как следствие компрессии (сдавления) головы плода в утробе матери или уже в постнатальном периоде (после рождения), из-за продолжительного воздействия внешних сил, сдавливающих череп. При преждевременном опущении плода во время родов может возникать вынужденное положение его головы, что в конечном итоге приводит к деформации лба и затылка. У пациентов с деформационной лобной плагиоцефалией при взгляде сверху череп напоминает своей формой параллелограмм. Это происходит вследствие лобного выбухания с одной стороны и затылочного выбухания с противоположной стороны и соответственно вследствие сглаженности лба с одной стороны и сглаженности затылка с противоположной стороны. При данной форме плагиоцефалии преждевременного окостенения швов черепа не происходит. В связи с этим основание черепа не укорачивается, а всего только лишь поворачивается в сторону относительно среднесагиттальной линии, проводимой от решетчатой кости до края большого затылочного отверстия затылочной кости. При подобной деформации из-за нарушения анатомического положения костей черепа происходит западение и опущение верхнего глазничного края, вследствие чего глазная щель становится у́же по сравнению с другой стороной. В свою очередь смещение средней черепной ямки и пирамиды височной кости приводит к низкому и более заднему положению наружного уха по сравнению с противоположной стороной. Это является отличием синостозной формы лобной плагиоцефалии от деформационной. Кроме того, при деформационной лобной плагиоцефалии скуловая кость на стороне деформации несколько западает и находится ниже, чем скуловая кость противоположной стороны[1].

Компенсаторная лобная плагиоцефалия[править | править код]

Компенсаторная лобная плагиоцефалия развивается как следствие преждевременного окостенения ламбдовидного шва. По статистическим данным частота преждевременного закрытия этого шва встречается от 1 до 9,4 % случаев. В отличие от синостозной лобной плагиоцефалии данная форма не затрагивает собой лицевой череп, поэтому глазничные края остаются на одном уровне. Деформация лицевого черепа при этой форме носит вторичный характер в результате деформации основания самого черепа. Клинические проявления данной формы плагиоцефалии отчетливо отличаются от таковых при деформационной лобной плагиоцефалии. Рост нормального черепа и черепа, подвергнутого деформации вследствие сдавления, происходит в направлении, перпендикулярном линии шва. Когда один ламбдовидный шов закрыт, дальнейший рост черепа происходит параллельно линии шва. Это вызывает теменное и затылочно-сосцевидное выбухания. На стороне соединенного шва основание черепа наклоняется и располагается ниже. Это, в свою очередь, вызывает смещение вниз и вперед или вниз и назад уха. Также отмечается асимметрия задней черепной ямки и незначительная ротация (поворот) большого затылочного отверстия затылочной кости в сторону заросшего шва[1].

Распространённость и осложнения[править | править код]

Плагиоцефалия той или иной степени тяжести — распространённое явление среди детей в возрасте до года. В 1978 году в «Ортопедической диагностике» В. О. Маркса сообщалось, что плагиоцефалия встречается у 5 % детей в этом возрасте (наиболее часто у детей с кривошеей — у каждого третьего)[4]. В 1992 году сообщалось, что позиционная затылочная плагиоцефалия встречается у одного младенца из ста[5]. С начала 1990-х годов, когда в рамках предотвращения синдрома внезапной детской смерти (СВДС) родителям стали рекомендовать укладывать младенцев спать на спину, частота формирования позиционной плагиоцефалии возросла, и среди таких младенцев достигает 20—25 %, в основном у детей с ограниченной или низкой подвижностью головы в первые несколько месяцев жизни[6].

В отличие от несомненного эстетического и, как следствие, эмоционального эффекта, прямое влияние плагиоцефалии на развитие ребёнка не подтверждено в достаточной степени; однако в исследовании 2000 года сообщалось, что у детей с позициоными деформациями черепа могут возникнуть небольшие трудности с развитием на уровне начальной школы[7].

Диагностика[править | править код]

Голова ребёнка, страдающего плагиоцефалией, вид сверху

Диагностика плагиоцефалии производится с помощью клинического наблюдения, рентгеновских снимков или компьютерной томографии черепа. При левой или правой позиционной затылочной плагиоцефалии череп при виде сверху приобретает асимметричную форму с уплощением одной из сторон, что часто заметно невооружённым взглядом[5]. При плагиоцефалии, вызываемой кривошеей, асимметрия свода черепа двусторонняя — одновременно уплощены левая лобная и правая затылочная (левосторонняя плагиоцефалия) или правая лобная и левая затылочная области (правосторонняя плагиоцефаллия); таким образом длинная ось черепа при виде сверху смещена в сторону от сагиттальной плоскости)[4] и череп приобретает форму параллелограмма с непрямыми углами[5].

Если помимо позиционной плагиоцефалии наблюдается смещение назад уха и лба на той же стороне головы (в отличие от более обычного смещения уха вперёд) и череп имеет трапециевидную форму при виде сверху, может быть диагностирован односторонний синостоз ламбдовидного шва — достаточно редкий случай, встречающийся у одного младенца из 150 тысяч. Преждевременно зарастающий ламбдовидный шов препятствует росту черепа с одной стороны. При синостозе венечного шва (частота оценивается как 1 случай на 1000—2500 новорождённых[8]) затылочное уплощение сочетается с серьёзной деформацией лобной части черепа, что при визуальном наблюдении спереди и сверху выражается в том числе в асимметрии глазных впадин[5].

Читайте также:  Дисторсия код мкб 10

Профилактика и лечение[править | править код]

Хотя плагиоцефалия преимущественно вызывает лишь косметический дефект, деформация черепа может усугубиться без соответствующего лечения[1].

Вероятность позиционной плагиоцефалии возрастает, если младенец предпочитает лежать на спине во время бодрствования (кроме времени сна, когда положение на спине рекомендовано для борьбы с СВДС). Многие родители сообщают, что их дети не любят лежать на животе. Для предотвращения формирования затылочной плагиоцефалии рекомендуется регулярно укладывать младенца на живот — в частности, после смены подгузников, занимать его внимание в это время яркими предметами или зеркалом или ложиться в это время рядом с ним или перед ним. Поочерёдная смена лево- и правостороннего лежания также является хорошим способом профилактики позиционной плагиоцефалии. Укладывая ребёнка спать, нужно учитывать, что дети предпочитают поворачивать лицо от стены в сторону комнаты. Поэтому, меняя сторону кроватки, к которой ребёнок повёрнут головой, можно добиться того, чтобы он попеременно спал, повернув голову налево и направо. Такого же эффекта можно добиться, положив в кроватку яркую игрушку или небьющееся зеркало[5].

При раннем обнаружении позиционной плагиоцефалии основной (консервативный) метод лечения совпадает с методом профилактики: варьирование положения головы младенца и минимизация его нахождения на спине в часы бодрствования. Если консервативный метод лечения оказывается неэффективным, используется корректирующий шлем или гипсовая повязка; это предотвращает дальнейшее развитие плагиоцефалии за счёт уравнивания давления на разные участки черепа, а форма шлема стимулирует рост черепа в заданном направлении[5]. При синостозной плагиоцефалии требуется хирургическое вмешательство, в случае лобного синостоза включающее реконструкцию глазницы и замену деформированного участка чешуи лобной кости[8].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 6 Бельченко В. А., Притыко А. Г., Климчук А. В., Филлипов В. В. Черепно-лицевая хирургия в формате 3D: атлас. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 224 с. — 1500 экз. — ISBN 978-5-9704-1692-1.
  2. ↑ Плагиоцефалия // Большой медицинский словарь. — 2000.
  3. Мамедов Э. В. Плагиоцефалия. II. Синостозная, деформационная и компенсаторная : [рус.] // Детская хирургия : Журнал. — М. : Медицина, 2003. — № 5. — С. 45—50. — ISSN 1560-9510.
  4. 1 2 Маркс В. О. Плагиоцефалия (plagiocephalia) // Ортопедическая диагностика. — Мн. : Наука и техника, 1978. — 512 с. — (617.04 М25). — ISBN УДК 617.3—07 (031).
  5. 1 2 3 4 5 6 A Clinician’s Guide to Positional Plagiocephaly. BC Children’s Hospital (2008). Дата обращения: 11 апреля 2016.
  6. ↑ Plagiocephaly and related cranial deformities. Pediatric Views. Children’s Hospital Boston (April 2010). Архивировано 22 июня 2011 года.
  7. Biggs, W. S. Diagnosis and Management of Positional Head Deformity // American Family Physician. — 2003. — Vol. 67, № 9. — P. 1953-1956.
  8. 1 2 Бельченко В. А., Асадов Р. Н., Притыко А. Г., Хаджиев Э. М. Двусторонняя реконструкция лобно-верхнеорбитальных отделов черепа у пациентов синостозной лобной плагиоцефалией. Научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врождёнными заболеваниями нервной системы (2014). Дата обращения: 11 апреля 2016.}

Ссылки[править | править код]

  • Анучин Д. А. Плагиоцефалия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1898. — Т. XXIIIA (46): Петропавловский — Поватажное. — С. 797.

Источник

Плагиоцефалия (код по МКБ-10 Q67.3) является синдромом плоского черепа. Патология предполагает наличие на голове ребенка деформированного участка. Самой распространенной разновидностью заболевания считается позиционная плагиоцефалия. Аномалия устраняется изменением положения тела малыша в кроватке. В тяжелых случаях показана операция.

Что такое плагиоцефалия

Плагиоцефалия код мкб 10

Плагиоцефалия — диагональная асимметрия черепа

Плагиоцефалия заключается в диагональной асимметрии формы головы. Часто уплощение локализуется с боковой стороны затылка. Иногда провоцируется искривление лица.

Признаки той или иной степени патологии диагностируются у каждого пятого ребенка, каждый 10 младенец нуждается в проведении специфической терапии.

Плоская голова у грудничка отчетливо проявляется к 2 месяцам. В некоторых случаях диагностируется и раньше. Своевременное лечение — залог эффективного устранения аномалии.

Виды заболевания и симптомы

Плагиоцефалия код мкб 10

Виды искривления костей черепа

Плагиоцефалию принято разделять на два вида: синостозную и несиностозную. Первая группа предполагает наличие одного или нескольких сросшихся черепных швов. Патология (на латыни — краниостеноз) носит врожденный характер. Устранение аномалии требует оперативного вмешательства.

Несиностозный вид формируется при отсутствии смены положения головы младенца в лежачем положении. Череп подвергается давлению и деформируется, что объясняется мягкостью костей.

Самым ярким признаком заболевания является деформация формы головы ребенка. Изменение морфологии костных структур провоцирует развитие неврологических, анатомических и физиологических нарушений.

К основным симптомам плагиоцефалии следует отнести:

  • судорожные проявления;
  • дефицит роста;
  • нарушение симметрии ушных раковин;
  • неодинаковое развитие лицевых сторон;
  • недостаточность волосяного покрова пораженной области.

Чаще всего диагностируется затылочная плагиоцефалия. Череп при аномалии уплощается сзади. Иногда развивается лобная плагиоцефалия. В этом случае костные фрагменты головы сдавливаются по бокам. Лоб и виски становятся выпуклыми. Отмечается выпячивание теменной зоны.

Если уплощенные зоны носят врожденный характер, аномалия постоянно прогрессирует. Со временем она может вызвать неврологические отклонения.

Причины патологии

Плагиоцефалия код мкб 10

Внешнее проявления плагиоцефалии

Провокатором деформации черепа могут выступать генетические патологии, дисплазии (аномальное развитие органов, тканей и частей тела). В некоторых случаях пусковым механизмом служат травмы при родах, дефицит витаминов микроэлементов в детском организме.

Читайте также:  Код мкб ушибленная рана брови

У каждого человека от рождения между костями имеются хрящевые прослойки. Они представляют собой мягкие ткани, которые сжимаются при прохождении ребенком родовых путей. В некоторых случаях фрагменты зарастают еще до рождения младенца или же вовсе не развиваются. По этой причине во время появления малыша на свет происходит деформация черепа.

Плагиоцефалия код мкб 10

Сагиттальная плагиоцефалия

К другим провокаторам возникновения аномалии следует отнести:

  • патологическое развитие плода в течение первого триместра беременности;
  • пороки врожденного характера по причине инфекций или вирусных заболеваний беременной женщины;
  • морфологические нарушения фиброзных хрящевых швов в черепе;
  • инфекционные заболевания ребенка, вызывающие осложнения;
  • патологии развития костной системы: остеоартроз, остеоартрит, остеопороз, остеопатия, остеомаляция, остеодистрофия, остеодисплазия, рахит;
  • заболевания крови и кровеносных сосудов: лейкоз, лейкопения, анемия, мраморная болезнь;
  • нарушение кровообращения, вызывающее недостаточность поступления кислорода к головному мозгу;
  • патологические процессы в области верхних костных фрагментов глазницы, зрительного нерва и слуховых рецепторов;
  • заболевание Педжета, Альберс-Шенберга;
  • синдром Олбрайта, Дзержинского, Ван-Бюхе;
  • семейную дисплазию Краузе-Ризе;
  • ксантоматоз;
  • дизрафический синдром;
  • гипопластическую хондродистрофию.

Чаще всего деформация черепа провоцируется прохождением головки ребенка через родовой канал. Обычно такое состояние устраняется без лечения через 6 недель.

Плагиоцефалия код мкб 10

Риск плагиоцефалии увеличивается при кривошее

Приобретенное заболевание отмечается у детей, которые много спят, у малышей с большими головами, а также у младенцев, которые родились раньше положенного срока. Если у ребенка диагностирована кривошея и он часто поворачивает голову в одну сторону, вероятность развития патологии возрастает.

Позиционная плагиоцефалия, как правило, формируется после рождения малыша. Лежачее положение провоцирует давление на одну сторону черепа подушки или матраса. Реже патология вызывается ограничением движения плода в полости матки. Например, такое происходит при вынашивании беременной женщиной более одного ребенка. Также деформация может развиться при рождении младенца ножками вперед.

Методы диагностики и лечения

Плагиоцефалия код мкб 10

Краниометрия — измерение параметров черепа

Диагностика предполагает первичный визуальный осмотр ребенка и изучение анамнеза заболевания. Остеопатом осуществляется пальпация головы малыша.

Также используются следующие диагностические методы:

  • краниометрия (измерение черепа посредством специальной ленты);
  • венография;
  • УЗИ (ультразвуковое исследование) внутренних органов;
  • ангиография капилляров мозга;
  • КТ (компьютерная томография);
  • МРТ (магнитно-резонансная томография).

При обследовании в учет берется продолжительность развития патологии, анализ родовой деятельности женщины. Немаловажную роль играет выявление генетических предпосылок.

Терапия заболевания зависит от возраста ребенка и степени деформации костных фрагментов черепа. Состояние может оптимизироваться по мере роста ребенка. Лечить заболевание следует как можно раньше, так как этот фактор имеет огромное значение в снижении тяжести проявлений.

Диагностируется патология при клиническом обследовании. Для оценки степени поражения и определения оптимальной терапевтической схемы специалистами применяется шкала тяжести плагиоцефалии. Стандартизированные показатели выявляют степень деформации костей черепа.

Если у ребенка определяется легкая или средняя степень тяжести до 4 месяцев, обычно прибегают к терапии, предполагающей изменение положения тела малыша. При серьезном поражении рекомендуется ношение черепного ортеза (ортопедического шлема). Применение приспособления оправдано при лечении ребенка в возрасте 5—6 месяцев.

Репозиционная терапия синдрома плоской головы

Такой вид лечения сосредоточен на сокращении уровня давления на плоскую зону черепа новорожденного. Рекомендуется постоянно менять положение тела ребенка. Во время сна необходимо переворачивать грудничка головой в ту область, где ранее находились его ноги. Манипуляцию следует делать каждую ночь. При нахождении малыша в кроватке можно фокусировать его внимание посредством ярких игрушек. Таким способом можно добиться изменения положения головы.

Во время кормления ребенка следует менять положение его тела. Это касается приема пищи из бутылочки, так как при грудном вскармливании мать постоянно меняет позицию младенца.

Не рекомендуется надолго оставлять малыша в удерживающих устройствах. В состоянии бодрствования необходимо класть младенца на животик. Это жизненно важная позиция, так как она способствует развитию мышечной системы и шейного отдела ребенка. Следует общаться с малышом, играть с ним, ободрять все его достижения. Класть на животик ребенка следует с первых дней жизни. Если ранее грудничок не принимал такого положения, необходимо постепенно его приучать, начиная с коротких сессий по 1—2 минуты. По совету доктора Комаровского, ребенок должен лежать на животике как минимум 30 минут в день.

Применение ортопедического шлема

Плагиоцефалия код мкб 10

Ортопедический шлем для исправления плагиоцефалии

Тяжелые патологические нарушения формы черепа можно вылечивать посредством специальных ортопедических шлемов. Они подбираются в индивидуальном порядке. Приспособления носятся на протяжении 23 часов в день. Продолжительность терапевтического курса составляет 3—6 месяцев. Большую роль играет своевременность терапии, так как исчерпываются компенсаторные возможности детского организма.

Плоский затылок у ребенка 4—6 месяцев начинает исправляться быстро. После года терапия отличается низкой эффективностью, поскольку костные фрагменты черепа начинают утолщаться и с трудом поддаются коррекции. Деформацию у взрослого ребенка исправить невозможно.

Профилактические меры

Профилактика предполагает ношение младенца и предоставление времени для игр в положении лежа на животе. Подобные меры помогают предотвратить развитие патологии до средней или тяжелой степени.

Также деформацию головы предотвращает ползание, поскольку оно способствует укреплению мышечной системы позвоночного столба и шейного отдела ребенка. Физическая активность улучшает грубую и мелкую моторику, развивает чувство равновесия, зрительно-моторную координацию и общую силу.

Источник