При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты которым
На главную
Теоретические материалы
Задачи с ответами
Примеры решения задач
1.
Одна из цепочек ДНК имеет последовательность нуклеотидов: АГТ АНД ГАТ
АЦТ ЦГА ТТТ АЦГ … Какую последовательность нуклеотидов имеет вторая
цепочка той же молекулы?
Решение.
По принципу комплементарности достраиваем вторую цепочку (А-Т, Г-Ц). Она
будет выглядеть так: ТЦА ТГГ ЦТА ТГА ГЦТ
AAA
ТГЦ …
2.
Большая из двух цепей белка инсулина (так называемая цепь В) начинается
со следующих аминокислот: фенилаланин-валин-аспарагин-глутаминовая
кислота-гистидин-лейцин. Напишите последовательность нуклеотидов в
начале участка молекулы ДНК, хранящего информацию об этом белке.
Решение.
Поскольку одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов, точную
структуру иРНК и участка ДНК определить невозможно, структура может
варьировать. Используя принцип комплементарности нуклеотидов и таблицу
генетического кода получаем один из вариантов:
3.
Участок гена имеет следующее строение, состоящее из последовательности
нуклеотидов: ЦГГ ЦГЦ ТЦА
AAA
ТЦГ … . Укажите строение соответствующего участка белка, информация о
котором содержится в данном гене. Как отразится на строении белка
удаление из гена четвертого нуклеотида?
Решение.
Используя принцип комплементарности соединения оснований водородными
связями и таблицу генетического кода, делаем все как в предыдущей
задаче:
Цепь ДНК | ЦГГ | ЦГЦ | ТЦА | AAA | ТЦГ |
иРНК | ЩЦ | ГЦГ | АТУ | УУУ | АГЦ |
Аминокислоты цепи белка | Ала — Ала — Сер — Фен — Сер | ||||
При удалении из гена четвертого нуклеотида – Ц произойдут заметные
изменения – уменьшится количество и состав аминокислот в белке:
Цепь ДНК | ЦГГ | гцт | ЦАА | ААТ | ЦГ |
иРНК | ЩЦ | ЦГА | ГУУ | УУА | ГЦ |
Аминокислоты цепи белка | Ала — Apr — Вал — Лей — | ||||
4.
При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с
мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны в иРНК: АУА,
ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с
мочой характерно для синдрома Фанкони, если у здорового человека в моче
содержатся аминокислоты аланин, серии, глутаминовая кислота и глицин.
Решение.
Используя таблицу генетического кода, определим аминокислоты, которые
кодируются указанными триплетами. Это изолейцин, валин, метионин, серии,
лейцин, тирозин, валин, изолейцин. Таким образом, в моче больного только
одна аминокислота (серии) такая же как у здорового человека, остальные
шесть – новые, а три, характерные для здорового человека, отсутствуют.
5.
Исследования показали, что в иРНК содержится 84% гуанина, 18% урацила,
28% цитозина, 20% аденина. Определите процентный состав азотистых
оснований в участке ДНК, являющегося матрицей для данной иРНК.
Решение.
Очевидно, что 34% гуанина в иРНК в смысловой (считываемой) цепи ДНК
будут составлять 34% цитозина, соответственно, 18% урацила – 18% аденина,
28% цитозина – 28% гуанина, 20% аденина – 20% тимина (по принципу
комплементарности оснований нуклеотидов). Суммарно А + Т и Г + Ц в
смысловой цепи будет составлять: А + Т = 18% + 20% = 38%, Г + Ц = 28% +
34% = 62%. В антисмысловой (некодируемой) цепи (ДНК – двухцепочечная
молекула) суммарные показатели будут такими же, только процент отдельных
оснований будет обратный: А + Т = 20% + 18% – 38%, Г + Ц – 34 % +
28% = 62%. В обеих же цепях в парах комплиментарных оснований будет
поровну, т. е. аденина и тимина – по 19%, гуанина и цитозина по 31%.
6.
Цепь А инсулина быка в 8-м звене содержит аланин, а лошади – треонин, и
9-м анонс; соответственно серии и глицин. Что можно сказать о
происхождении инсулинов?
Решение.
Посмотрим, какими триплетами в иРНК кодируются упомянутые в условии
задачи аминокислоты, и для удобства сравнения составим небольшую
таблицу:
Бык | Лошадь | |
8-е | АЛЛ | ТРЕ |
иРНК | ГЦУ | АЦУ |
9-е | СЕР | ГЛИ |
иРНК | АГУ | ГГУ |
Поскольку аминокислоты кодируются разными триплетами, взяты триплеты,
минимально отличающиеся друг от друга. В данном случае у лошади и быка в
8-м и 9-м звеньях изменены аминокислоты в результате замены первых
нуклеотидов в триплетах иРНК: гуанин заменен на аденин (или наоборот). В
двухцепочечной ДНК это будет равноценно замене пары Ц-Г на Т-А (или
наоборот). Следовательно, отличия цепей А инсулина быка и лошади
обусловлены транзициями в участке молекулы ДНК, кодирующей 8-е и 9-е
звенья цепи А инсулинов быка и лошади.
В
начало
Оренбургская область Шарлыкский район
село Дубровка улица Школьная, 8
Электронный
адрес автора:
bjyfcmrf@mail.ru
Источник
Меню сайта
Главная
Дыхание человека
Генная инженерия
Энтеральная нервная система
Процесс трансляции
Основные концепции эволюции
Биология
Учёные, которые внесли вклад в развитие селекции и генетики
Биология » Методы селекции » Учёные, которые внесли вклад в развитие селекции и генетики
Xby BWPlayer
1) Г. Мендель
Этот немецкий учёный заложил основы современной генетики, установив в 1865 году принцип дискретности (прерывности), наследовании признаков и свойств организмов. Также он доказал метод скрещивания (на примере гороха) и обосновал три закона, названных позже его именем.
2) Т. Х. Морган
В начале двадцатого века этот американский биолог обосновал хромосомную теорию наследственности, согласно которой наследственные признаки определяются хромосомами – органоидами ядра всех клеток организма. Ученый доказал, что гены расположены среди хромосом линейно и что гены одной хромосомы сцеплены между собой.
3) Ч. Дарвин
Этот учёный, основатель теории происхождения человека от обезьяны, провёл большое количество опытов по гибридизации, в ряде которых и была установлена теория о происхождении человека.
4) Т. Фэрчайлд
Впервые в 1717 году получил искусственные гибриды. Это были гибриды гвоздик, получившиеся в результате скрещивания двух различных родительских форм
5) И. И. Герасимов
В 1892 году русский ботаник Герасимов исследовал влияние температуры на клетки зеленой водоросли спирогиры и обнаружил удивительное явление – изменение числа ядер в клетке. После воздействия низкой температурой или снотворным, он наблюдал появление клеток без ядер, а также с двумя ядрами. Первые вскоре погибали, а клетки с двумя ядрами успешно делились. При подсчете хромосом оказалось, что их вдвое больше, чем в обычных клетках. Так было открыто наследственное изменение, связанное с мутацией генотипа, т.е. всего набора хромосом в клетке. Оно получило название полиплоидии, а организмы с увеличенным числом хромосом – полиплоидов.
5) М. Ф. Иванов
Выдающуюся роль в селекции животных сыграли достижения известного советского селекционера Иванова, разработавшего современные принципы отбора и скрещивания пород. Он сам широко вводил генетические принципы в практику племенного дела, сочетая их с подбором условий воспитания и кормления, благоприятных для развития породных свойств. На этой основе им были созданы такие выдающиеся породы животных, как белая украинская степная свинья и асканийский рамбулье.
6) Я. Вильмут
В последнее десятилетие активно изучается возможность искусственного массового клонирования уникальных животных, ценных для сельского хозяйства. Основной подход заключается в переносе ядра из диплоидной соматической клетки в яйцеклетку, из которой предварительно удалено собственное ядро. Яйцеклетку с подмененным ядром стимулируют к дроблению (часто электрошоком) и помещают животным для вынашивания. Таким путем в 1997 г. в Шотландии от ядра диплоидной клетки из молочной железы овцы-донора появилась овечка Долли. Она стала первым клоном, искусственно полученным у млекопитающих. Именно этот случай был достижением Вильмута и его сотрудников.
7) С. С. Четвериков
В двадцатых годах возникли и стали развиваться мутационная и популяционная генетики. Популяционная генетика это область генетики, которая изучает основные факторы эволюции – наследственность, изменчивость и отбор – в конкретных условиях внешней среды, популяции. Основателем этого направления и был советский ученый Четвериков.
8) Н. К. Кольцов
В 30-е годы генетик этот учёный предположил, что хромосомы – это гигантские молекулы, предвосхитив тем самым появление нового направления в науке – молекулярной генетики.
9) Н. И. Вавилов
Советский ученый Вавилов установил, что у родственных растений возникают сходные мутационные изменения, например у пшеницы в окраске колоса, остистости. Эта закономерность объясняется сходным составом генов в хромосомах родственных видов. Открытие Вавилова получило название закона гомологических рядов. На основании его можно предвидеть появление тех или иных изменений у культурных растений.
10) И. В. Мичурин
Занимался гибридизацией яблонь. Благодаря этому, он вывел новый сорт Антоновка шестиграммовая. А его гибриды яблок нередко называют “Мичуринскими яблоками”
Источник
- Главная
- Вопросы & Ответы
- Вопрос 716609
более месяца назад
Просмотров : 19
Ответов : 1
Лучший ответ:
Глицин, аланин , пролин , глутаминовая кислота . (уверена на 80%)
более месяца назад
Ваш ответ:
Комментарий должен быть минимум 20 символов
Чтобы получить баллы за ответ войди на сайт
Лучшее из галереи:
Другие вопросы:
Какие события являются началом Нового времени?
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 8
Ответов :
Сколько будет 2 в -1степени
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 6
Ответов : 1
Напиши план сврего рассказа о Бе обом .можешь начать его так, как предлагается в задании 6 с . 87.
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 92
Ответов : 1
Выполните действие 1)-9,4+6,8 2)14,3+(-8,7) 3)-2,8+(-7,6) 4)4,7+(-4,7) 5)3,8-4,4 6)-16,7-5,6 7)-2,2-(15,1) ПОМОГИТЕ ПЛИЗ ТЕМА:СЛОЖЕНИЕ И ВЫЧИТАНИЕ РАЦИОНАЛЬНЫХ ЧИСЕЛ
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 8
Ответов : 1
Допоможіть БУДЬ-ЛАСКА!!!!!!!!!Олекса Стороженко Скарб . Виписати прислівя, приказки та фразеологізми.
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 11
Ответов : 1
Источник
В цепи рибонуклеазы
поджелудочной железы один из полипептидов
имеет следующие аминокислоты: лизин –
аспарагиновая кислота – глицин –
треонин – аспарагиновая кислота –
глутаминовая кислота – цистеин.
Определите информационную РНК, управляющую
синтезом указанного полипептида.
Алгоритм
решения.
лизин – аспарагиновая
кислота – глицин – треонин – аспарагиновая
кислота – глутаминовая кислота –
цистеин.и-РНК: АУА – ГУА
– ГУГ – УЦА – ГУА – АУГ – ГУУ.
Задача 3.
Участок молекулы
ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет
следующее строение: АЦЦ АТТ ГАЦ ЦАТ ГАА.
Определите последовательность аминокислот
в полипептиде.
Алгоритм
решения.
м-ДНК: АЦЦ АТТ
ГАЦ ЦАТ ГАА
и-РНК: УГГ УАА
ЦУГ ГУА ЦУУ
триптофан –
аспарагин – аланин – аспарагиновая
кислота – серин.
Задача 4.
При синдроме
Фанкони (нарушение образования костной
ткани) у больного с мочой выделяются
аминокислоты, которым соответствуют
следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ,
УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Определите,
выделение каких аминокислот с мочой
характерно для синдрома Фанкони.
Алгоритм
решения.
По таблице кода
находим соответствующие аминокислоты
представленным триплетам и-РНК: АУА –
лизин; ГУЦ – аргинин; АУГ – глутаминовая
кислота; УЦА – треонин; УУГ – валин;
УАУ – лейцин; ГУУ – цистеин; АУУ –
тирозин.Следовательно, с
мочой при синдроме Фанкони выделяются
выше указанные аминокислоты.
Задача 5.
Как изменится
структура белка, если из кодирующего
его участка ДНК – ГАТ АЦТ ТАТ ААА ГАЦ
удалить пятый и тринадцатый (слева)
нуклеотиды?
Алгоритм
решения.
Используя таблицу
кода, строим и-РНК:
ГАТ АЦТ ТАТ ААА
ГАЦ – м-ДНК
ЦУА УГА АУА УУУ
ЦУГ – и-РНК
Строим участок
искомого белка в норме: ЦУА – аспарагин;
УГА – метионин; АУА – лизин; УУУ –
фенилаланин; ЦУГ – аланин.
Асп-мет-лиз-фен-ала.По условию задачи
из нити ДНК удаляются пятый и тринадцатый
(слева) нуклеотиды. Остается: ГАТ АТТ
АТА ААА Ц – м-ДНК.По полученному
участку строим нить и-РНК:
ЦУА УАА УАУ УУУ
Г – и-РНК
Находим строение
участка белка после изменений в ДНК:
аспарагин – аспарагин – лейцин –
фенилаланин.
Ответ: сравнивая
строение участка белка до и после
изменений в ДНК, видим, что, произошла
замена 2-ой и 3-ей аминокислоты, а длина
цепи сократилась на одну аминокислоту.
Биохимическое
обоснование. Врожденные
молекулярные болезни связаны с нарушением
биосинтеза белков, аминокислотного
обмена и обмена азотистых оснований. В
данной задаче нарушена последовательность
нуклеотидов в ДНК, следовательно изменена
генетическая информация, возникла
мутация, которая может вызывать различные
функциональные нарушения, перерождение
клеток, развитие опухолей.
Задача 6.
Начальный участок
цепи В инсулина представлен следующими
10 аминокислотами: фенилаланин – валин
– аспарагиновая кислота – глутамин –
гистидин → лейцин – цистеин – глицин
– серин – гистидин. Определите
количественные соотношения аденин +
тимин и гуанин + цитозин в цепи ДНК,
кодирующей этот участок инсулина.
Алгоритм
решения.
По известному
аминокислотному составу строим и-РНК:
УУУ – УУГ – ГУА –
УЦГ – АУЦ – УАУ – ГУУ – ГУГ – ЦУУ – АУЦ
Находим строение
одной нити, а потом двухцепочечной ДНК:
ААА
ААЦ ЦАТ АГЦ ТАГ АТА ЦАА ЦАЦ ГАА ТАГ
ДНК
ТТТ ТТГ ГТА
ТЦГ АТЦ ТАТ ГТТ ГТГ ЦТТ АТЦ
Подсчитываем все
количество адениловых оснований (20),
тимидиловых (20), гуаниловых (10), цитозиновых
(10).Высчитываем
количественное соотношение (А + Т) и (Г
+ Ц) в цепи ДНК:
Примечание: если
в кодовой таблице для аминокислоты дано
несколько триплетов, можно выбрать
любой триплет.
Задача 7.
В молекуле ДНК на
долю тимидиловых нуклеотидов приходится
30%. Определите процентное содержание
цитидиловых нуклеотидов, входящих в
молекулу ДНК.
Алгоритм
решения.
По правилу Чаргаффа
Т = А = 30% + 30% = 60%.На долю остальных
нуклеотидов: 100% − 60% = 40%, т.е. Ц = Г = 40 : 2
= 20%.
Ответ: цитидиловых
нуклеотидов 20%.
Приложение № 4.
Закрепление
знаний, умений учащихся.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник