Пусть говорят убили девочку с синдромом дауна

Пусть говорят убили девочку с синдромом дауна thumbnail

…Руки и ботинки были в крови, но возиться с мытьем они не стали – могли засечь. Поплескали ноги в луже и пошли домой. Метров через двести Алка (имена и фамилии детей изменены. – Ред.) остановилась: «Вернуться надо». «Зачем?» – Лена разжала липкие от крови ладони. «А вдруг очухается – расскажет кому, – пояснила Алла. – Добьем – и никто не узнает…»

…Женский труп в одной футболке, со спущенными колготками, с проломленной головой, нашел ночью в заброшенном доме мужик, заглянувший туда по малой нужде. «Изнасилование», – подумали опера…

– Ребята, – присвистнул один из них. – Это же Радинская! Света…

Свету знал весь поселок. 45 лет, синдром Дауна, живет с престарелой мамой. Ее называли «божий человек». Она свободно ходила по проезжей части улиц – водители уступали ей дорогу. Гуляла ночами – всегда находился человек, который приводил ее домой. Насильничать над Светой мог бы, пожалуй, только идиот по медицинской карточке. Но беглых психов в поселке вроде не было…

«Мы увидели ее и решили избить…»

Экспертизы подтвердили – на Светину честь никто не покушался. А из недоброжелателей всплыли… дети. Оказалось, люди видели: школьники не раз дразнили несчастную, выплескивая на нее свою дурь камнями и матом. И опера пошли в школу.

– Алла Дорохина и Лена Крылова сознались практически сразу. Они рассказали, как выслеживали Светлану, избивали ее, а потом вернулись, чтобы добить, – говорит Дмитрий Черных, следователь Россошанского межрайонного следственного отдела СУ СК при Прокуратуре РФ по Воронежской области. – Нас потрясло равнодушие школьниц. Даже на следственном эксперименте, на месте преступления, они не уронили ни слезинки…

Они пересказывали все, как игру. Было 27 ноября, около двух часов дня. Возвращались домой из школы. Увидели эту несчастную – знали, что больная, но как зовут и сколько лет – нет. Думали – девочка, их ровесница (Света Радинская была маленькая, щуплая и, действительно, походила на подростка). «Мы решили ее избить и пошли за ней», – написали в объяснительных шестиклассницы.

«За что?» – недоумевали опера. Детки пожали плечиками…

Рядом с заброшенным двухэтажным зданием быткомхоза они перегородили Свете дорогу. Втолкнули внутрь, и «я сразу с размаху ударила ее кулаком по лицу», – цитата из объяснительной Аллочки Дорохиной. Били руками, ногами, в голову, в живот… Света вздумала кричать. Леночка, утирая кулачком помокревший от усилий нос, побежала на второй этаж. «Найти место, где можно было бить, но чтобы никто не слышал», – растолковала она следователям. Идеальное место, решила девочка, – бывший сортир. Пыхтя от напряжения, обмякшую Свету они заволокли наверх. И с лету – головой о трубу отопления. Света выла в голос…

– Да не ори ты! – рявкнула Аллочка. Вытащила из портфеля тетрадку, сорвала и скомкала обложку: «Заткнись…»

И они били, уже не боясь. Когда Света затихла, вытащили промокший от крови кляп и пошли домой…

С лестницы столкнули потом, вернувшись с полдороги (приложили ручки к сердцу – билось). Перевалить Свету через перила не получалось – стали пропихивать в просвет в железной решетке. Он, зараза, оказался тесным. И тогда они «решили ее раздеть». Полетели в стороны оранжевая курточка, розовая шапочка, белая кофточка. В 45 лет «божий человек» был ребенком…

– А… колготки зачем спустили? – передернуло следователей.

– Да цеплялись постоянно!

…Когда Аллочка и Леночка пошли домой во второй раз, встретили третьеклассницу из своей школы. И опять вернулись, уже с малышкой – показать «прикол». А когда девчонка завопила, погрозили бурыми от Светиной крови пальчиками: «Ни-ко-му!»

…Да. Вот так все и было. Как в кино по телевизору. «Ну и зачем расписывать?» – спросит иной брезгливый читатель. А что? Кино по телевизору смотреть не брезгуете? Вместе с детками (ладно, на «голых» сценах приказываете «закрыть глаза», да они все равно подглядывают)? Ведь так? А хотите еще? Безобидного дауна убили на центральной улице поселка – полно людей, машин, магазинов. Через один (!) дом от прокуратуры. И никто не видел, как две шмокодявки «перегородили дорогу» убогому созданию, втолкнули в разбитый сарай? Никто не слышал стоны и крики – там окна выбиты, а тротуар – вот он? Это только один из штрихов к вопросу, кто виноват… Ну да, 12-летний человек виноват быть не может по определению – у нас уголовная ответственность с 14. То есть раньше, считает государство, гражданин просто не способен совершить подобное. «Слезинка ребенка» и все такое…

– Ощущение, будто девочки не осознают весь ужас того, что сделали, – удивляется следователь Черных. – Знаете, как будто играли-играли и оторвали голову… кукле.

Девочки, как мальчики

Леночка Крылова. Щуплый бледный воробышек. Мягкие волосики, острые лопатки, бесцветные глаза. Замкнутая, молчаливая, в классе особнячком, дружила только с Аллочкой Дорохиной. Одежка с чужого плеча: «Шейка тонкая, всегда голенькая! Уже холод – а она голенькая», – сокрушаются учителя. Они тоже в шоке. От ее поступка. От ее бесцветных ПОСЛЕ него глаз.

Леночку растит папа – пьющий и оттого больной, в 45 смотрящий 60-летним стариком, и двоюродная сестра – сама еще девчонка с маленьким ребенком на руках. Маму через год после Леночкиного рождения убили в подворотне бандиты за то, что украла у них краденые деньги. Папа вспоминает: «В тот день дочка пришла из школы, послушала музыку, подмела пол, покурила на крыльце (напомню, ей 12 лет. – Авт.). Ничего особенного за ней не заметил».

Леночка слушает шансон. На обложках дисков – «братки» (так написано – я ни при чем) с подружками из силикона.

– По телевизору дочка смотрит про животных и «Ранеток», – обиженно добавляет папа. Он был трезв и, кажется, верно истолковал мои вопросы…

– Вы ругали ее, когда узнали?

– Не-е-ет! Нам сказали, сейчас ругать нельзя, надо ласково…

Читайте также:  Сага норен и синдром аспергера

Папа лукавит: при милиции он на свое дитя нецензурно сорвался. А потом, говорит, у Леночки случился сильнейший стресс и истерика. И вообще, Лена безобидное создание. Мальчики ее саму обижают. Недавно украли пенал… Пенал, жизнь человека – украсть можно все…

А спустя неделю после убийства к следователю Черных пришла двоюродная сестра Леночки: «Нашу девочку заставила та, другая!»

– Правда? – спрашиваю Леночку. – В милиции, не дай бог, из вас признание не выбивали?

Мотает головой: «Нет. Это Алла сказала, если не пойду бить – изнасилует меня. – Ну, мальчишек наймет…»

Обычные игры в 12 лет. Аллочка Дорохина, говорят, сама называет себя мальчиком. И заявляет: «Я не Алла – я Алик». Школьницу растит бабушка, мама ездит на заработки не то в Воронеж, не то в Москву. Папа в жизни Аллочки принял исключительно биологическое участие, его образ скорее собирательный – из армии бесчисленных маминых ухажеров. Так вот, главная мечта шестиклассницы, как она всем рассказывает: когда вырастет – сделать операцию по смене пола. В прокуратуре Аллочка смеялась в лицо следователю: «Мама денег привезет – откупит!»

– Мы продолжаем проверку. Предстоит проверить информацию о том, будто одну из девочек заставила другая, провести ряд экспертиз, говорит следователь Дмитрий Черных. – Уголовного наказания школьницы понести не могут по закону, им нет 14 лет. Сейчас из обычной школы шестиклассниц перевели в вечернюю. После окончания проверки будет решаться вопрос о их переводе в закрытую спецшколу.

Наши дети – оценка нам

Аллочкина мама и Леночкина двоюродная сестра уже ходили к матери убитой Светы. Извиниться, денег предложить… Сестра, вспоминая тот позор, краснея, опускает глаза: «Она нас выгнала…»

Света была старшей дочкой в семье скромной типографской корректорши и мелкого работника местной администрации. И, несмотря на то что вторая родилась здоровой, дауненка Свету любили больше. В поселке до сих пор помнят случай: обе девочки еще были маленькими, дом Радинских загорелся. Взрослых почему-то не оказалось, соседи сами вытащили малышек. А когда перепуганные родители прибежали, мать билась в истерике: «Скажите только – Света жива?!» Светочка росла общительной, а потом взрослеющая улица стала гнобить: «Дурочка!» – и она замкнулась… Купая ее, мать замечала синяки и ссадины, но дочка упорно молчала. Радинские догадывались, но не писали заявлений в милицию – на кого, кто поверит? Ходить постоянно со Светой нет сил – старики (папа умер, но и отчим в летах), а посадить ее дома на цепь – уморить… Я уже говорила: Светлана свободно гуляла по поселку, взрослые (подчеркиваю) ее не трогали. Но почему эти правильные взрослые не замечали детских игрищ, которые малолетки устраивали с безропотным созданием? Не замечали летящих в него камней, палок и матюгов? Зато сейчас, встретив на улице Аллу или Лену, плюют им в глаза: «И как вас земля носит!»

…Когда девочки избили Свету уже до полубессознательного состояния, присели рядом с ней на корточки и «разговаривали на разные темы» (цитата из объяснительной). Решили узнать, сколько ей лет, как зовут… Дети вообще любознательные. Помните, год назад страна содрогнулась от дикого случая в ростовском зоопарке – дети забили палками чаек и кенгуру. Они совали ручки в сумку самки, а там малыш – «маленький, как орешек». Сумка кенгуру – по сути, матка у человека, но им было интересно…Не помню, кто сказал, что дети – оценка, которую выставляет нам жизнь. И если так, то жалеть больше, чем несчастных даунов и кенгуру, выходит, сейчас нужно самих себя…

Мнение психолога

«Всему виной равнодушие и безнаказанность»

Аида Горбунова, психоаналитик:

– В глаза бросается то, что дети были предоставлены сами себе. Налицо социальная безответственность родителей, учителей. Почему девочки убили? Может, как раз и хотели привлечь к себе внимание? Сказывается и влияние телевидения. Оно забито криминальными программами, сериалами, женщина там наравне с мужчинами дерется, стреляет, убивает. И вот 12-летняя девочка уже мечтает сменить пол… Эта история – еще и иллюстрация социального равнодушия. Не могли люди ничего не видеть и не слышать, но никто не помешал преступлению…

Надо ли школьниц наказывать? Безусловно. Однако проблема в том, что у государства нет адекватных методов реабилитации таких детей. Спецшкола – не выход. Там они, скорее, лишь усугубят свои наклонности. Нужна психологическая терапия, но не только детей, а семьи в целом – этого у нас не предусмотрено. Сами мамы и папы тоже не должны покрывать девочек. В таких ситуациях лучше отругать и даже надавать ремнем, но вдолбить: «Нельзя!» Оставшись в таком возрасте безнаказанными за жестокость, в будущем дети могут направить ее на тех же родителей – уже престарелых и слабых…

Источник

Катя родилась с редким заболеванием – синдромом Гольденхара: это врожденная патология, при которой неправильно развивается одна половина лица

Героиней шоу «Пусть говорят» 17-летняя Катя Бадаева из Ростовской области впервые стала в апреле 2016-го. Девочка воспитывалась в Азовском детском доме-интернате для умственно-отсталых детей – мать отказалась от нее еще в роддоме.

Катя родилась с редким заболеванием – синдромом Гольденхара: это врожденная патология, при которой неправильно развивается одна половина лица и позвоночник. Спустя годы мать и дочь встретились в студии. Женщина сказала, что заберет девочку из интерната, если ей сделают пластическую операцию — мол, иначе в деревне ей житья не дадут. А денег на операцию у самой Надежды, которая одна воспитывает троих сыновей, нет. Катя мечтала преобразиться, чтобы попасть в семью: иначе после выпускного в интернате ее ожидал перевод в психоневрологический диспансер.

В программе помочь девушке вызвался известный пластический хирург Андрей Ищенко. Чтобы исправить дефекты внешности Кати, требовалось несколько операций. Во время последней, 13 июня, Катя скончалась.

– От этой девушки мать отказалась при рождении, потому что врачи сказали ей, что с такими врожденными патологиями ребенок не проживет и месяца, – рассказала «КП» редактор шоу «Пусть говорят» Елена Некрасова.

Читайте также:  Синдром кошачьего глаза при биологической смерти

– Когда мама узнала, что ее дочь Катя жива?

– Спустя 16 лет этой женщине стали приходить алименты на дочь, которую она считала умершей. Оказалось что девочка не умерла, а в таком состоянии жила всю сознательную жизнь. Нам пришло письмо с этой историей, когда делали программу про Ника Вуйчича (известный писатель, оратор, который родился с редким наследственным заболеванием: у него нет рук и ног. – прим. авт.). Мы приглашали героев, которые испытали сложности из-за проблем с внешностью. Так эта девочка с врожденной патологией стала одним из героев программы. Ник Вуйчич подходил к ней, говорил, что понимает ее переживания. А потом мать сказала, что живет в таком глухом месте, где мало кто поймет, если в доме окажется такая девочка, так как все будут показывать на нее пальцем… А вот если бы нашелся врач, который сделал девочке нормальное личико, то, конечно, она бы смогла вернуться в родной дом. И нашлись врачи, которые неоднократно нас выручали – это проверенные люди, с хорошими отзывами. Естественно, были сданы все необходимые анализы. Мы в шоке от того, что случилось. Наша совесть чиста, потому что это были врачи, которые не в первый раз работают с нашей программой. Они уже помогали героям наших выпусков. Обычно об историях со счастливым концом мы рассказываем в программе с итогами года – показываем, как изменился человек.

Катя Бадаева с врожденной патологией лица мечтала стать красивой, чтобы мама забрала ее из детдома. Фото предоставлено клиникой “Артимеда”

– Катя часто приезжала в московскую клинику. Были заметны перемены в ее внешности?

– Она приезжала периодически, это была последняя – четвертая операция… Было реально заметно, как изменилась девочка. Во время каждого приезда в Москву ее сопровождала сотрудник интерната. Мы всегда были на связи. Произошло трагическое стечение обстоятельств. Возможно, врожденные особенности ее организма сыграли роковую роль.

– Мы ее привозили в Москву и отвозили обратно за свой счет, следили за ее здоровьем, – говорит шеф-редактор «Пусть говорят» Наталья Галькович. – Операции делал не шарлатан, а уважаемый врач с регалиями. Мы планировали снять встречу матери и нашей героини уже с новым лицом. Она проходила обследования, это просто несчастный случай.

– Кто оплатит доставку тела в Ростов-на-Дону?

– Мы.

КСТАТИ

У мамы погибшей девушки претензий к пластическому хирургу, у которого на операционном столе умерла ее дочь, нет, «Столько обследований прошли перед операцией. Дитя уже не вернешь. Значит, столько Бог дал», – сказала она в интервью РЕН ТВ. Сейчас женщина занята организацией похорон.

ЗВОНОК МЕДИКАМ

За жизнь девочки боролись два с половиной часа

– В ходе первой операции было сделано протезирование скуловой области и угла нижней челюсти, подготовка тканей к полной реконструкции ушной раковины справа, удаление неправильно расположенных зубов, – рассказывает Ирина Макарова, директор по связям с общественностью клиники «Артимеда», где оперировали Катю.

Потом было формирование бровей и подготовка век для постановки временного протеза глаза. Каждый раз девочку сопровождала опекун из детского дома, мать не приехала ни разу. 13 июня девочке наложили вторичные швы на веки – Катя неумело вставляла глазной протез, часть швов разошлась.

Так Катя стала выглядеть после операции. Фото предоставлено клиникой “Артимеда”

– По окончании операции у нее произошло внезапное и не имеющее видимых причин нарушение ритма сердца с последующей его остановкой. Два с половиной часа хирурги и анестезиолог-реаниматолог клиники боролись за спасение жизни девочки, проводя реанимационные мероприятия, – рассказывает Ирина Макарова. – Но организм девочки оказался непредсказуем в силу врожденных аномалий внутренних органов, которые невозможно было выявить даже при детальном обследовании, которое Катя проходила перед каждой операцией. Вины врачей в этом не было. Это показали предварительные данные вскрытия.

Свою проверку в клинике на Мичуринском проспекте начали и следователи. Заведено уголовное дело за «оказание услуг, не отвечающих требований безопасности, повлекшие по неосторожности смерть человека».

– Для установления точной причины смерти будет назначена судебно-медицинская экспертиза, – рассказали «Комсомольской правде» в Следственном комитете по Москве.

Источник

В эфире шоу «Пусть говорят» известный хирург пообещал помочь девушке, но очередную операцию она не пережила

17-летняя Катя Бадаева умерла в московской клинике, в надежде изменить свою внешность и переехать жить из детдома к маме. О непростой судьбе девочки и болезни, разлучившей ее с мамой, вся страна узнала в эфире программы «Пусть говорят» на Первом канале. У девочки синдром Гольденхара (редкая врожденная патология, выраженная в различной степени недоразвития структур лица).

«Это деревня, ей скажут: «Посмотри на себя, ты — уродка»

Еще в роддоме Надежда Бадаева была шокирована, когда увидела деформированное лицо дочки. Женщина поспешила написать отказ, и все 17 лет Катя жила в Азовском детском доме-интернате для умственно отсталых детей. Она училась писать, рисовать, была окружена заботой педагогов, но не материнской любовью — она не знала, что это такое. Всю свою жизнь девочка хотела жить с мамой. И сотрудники интерната знали о ее мечте – шесть лет назад они помогли организовать первую встречу Кати и мамы, которая даже не подозревала, что ее дочь жива.

– Когда она родилась, мне сказали, что такие дети нежизнеспособные. Такие не живут, – скажет в свое оправдание мама Надежда Бадаева. – Там же не только травма лица, там травма головы внутриутробная. Дочка была придавлена мной на ранних сроках. Десять лет я вообще не знала, что она жива. Врачи говорили одно, а Господь распорядился иначе.

Периодически мать стала навещать девочку, оставляя в 400 км домашнее хозяйство и трех сыновей. Но забирать к себе в дом родную дочку Надежда не хотела, объясняв, что не хочет осуждения соседей.

– Это деревня… Там она среди своих, а здесь в глаза скажут: «Посмотри на себя, ты — уродка», – говорила мама. – Пока Кате не сделают пластическую операцию, забирать я ее не готова.

Читайте также:  Синдром недосказанности 2015 актеры и роли

Решить проблему с преображением девочки обещали в эфире телевизионной программы, куда в апреле 2016 года приехали все: мама с тремя сыновьями и 17-летняя Катя. Сделать пластическую операцию хотела не только мама, но и сама девочка. Помочь абсолютно бесплатно пообещал известный врач Андрей Ищенко из клиники «Артимеда».

– Поймите правильно, у девочки синдром Гольденхара — это не травма, а генетическое заболевание, – говорил Андрей Ищенко. – Мы приложим массу усилий для того, чтобы ее внешность была адаптирована и в обществе она смогла себя чувствовать комфортнее.

Катя родилась с редким заболеванием – синдромом Гольденхара: это врожденная патология, при которой неправильно развивается одна половина лица

Фото: Кадр видео

«Для преображения нужно было пять операций»

Одним махом скальпеля изменить внешность Кати не удалось бы ни одному опытному пластическому хирургу — для полного преображения требовалось несколько операций и время. Первую операцию в Москве ей назначили в ноябре 2016 года. Предварительно Катю обследовали нейрохирурги, офтальмологи и психиатры ведущих клиник Москвы, выполнено множество других исследований (ранее таких обследований девочка никогда не проходила). Противопоказаний для операции выявлено не было.

– В ходе первой операции было сделано протезирование скуловой области и угла нижней челюсти, подготовка тканей к полной реконструкции ушной раковины справа, удаление неправильно расположенных зубов, – рассказывает Ирина Макарова, директор по связям с общественностью клиники «Артимеда».

Операция прошла удачно, и девочку отпустили восстанавливаться. Следующим этапом была контурная пластика области глаз, формирование бровей и подготовка век для постановки временного протеза глаза. На вторую операцию в марте девочка приехала снова с опекуном из детского дома Татьяной Алексеевной. Родная мать Кати, по словам персонала клиники, ни разу не позвонила и не навещала дочь. Хотя сама девочка очень воодушевилась тем, что с ней происходит, она ждала каждую новую операцию, в надежде стать красивой и вернуться к маме.

Так Катя стала выглядеть после операции. Фото предоставлено клиникой "Артимеда"

«Организм девочки оказался непредсказуем»

После третьей операции в мае Кате установили протез глаза и стали обучать, как им пользоваться. Медсестры, которые были рядом с девочкой, заметили, что Катя стала больше улыбаться. Она прямо сияла от счастья, хотя и знала, что впереди еще две операции. Летом девочка должна была некоторое время отдохнуть и приехать снова, но 13 июня потребовалась еще одна внеплановая 40-минутная операция. Девочке наложили вторичные швы на веки, так как Катя неумело вставляла глазной протез, и часть швов разошлась. Но к концу операции что-то пошло не так – у нее произошло внезапное нарушение ритма сердца с последующей его остановкой.

– Два с половиной часа хирурги и анестезиолог-реаниматолог клиники боролись за спасение жизни Кати Бадаевой, проводя реанимационные мероприятия. Все медицинские работники проводили непрямой массаж сердца, подменяя друг друга, поддерживая жизнь Кати, – рассказывает Ирина Макарова, директор по связям с общественностью клиники «Артимеда». – Но организм девочки оказался непредсказуем в силу врожденных аномалий внутренних органов, которые невозможно было выявить даже при детальном обследовании, которое Катя проходила перед каждой операцией. Вины врачей в этом не было. Это показали предварительные данные вскрытия.

БЫЛО СЛИШКОМ МНОГО ОПЕРАЦИЙ?

– Операциями девочка перегружена не была – интервал составлял три месяца, – объяснил «Комсомольской правде» пластический хирург Андрей Ищенко из клиники «Артимеда». – Кроме того, длительность операций, по рекомендациям офтальмологов и терапевтов, составляла не более 3-х часов.

ОФИЦИАЛЬНО

Следователи Москвы проведут свою проверку, чтобы выяснить, что послужило смерти Кати Бадаевой. Они уже осмотрели клинику, изъяли необходимые документы и опросили врачей. Заведено уголовное дело за «оказание услуг, не отвечающих требований безопасности, повлекшие по неосторожности смерть человека».

– Нам в клинике объяснили, что последняя и предыдущие операции выполнялись с целью устранения последствий внутриутробных травм лица, – рассказали «Комсомольской правде» в Следственном комитете по Москве. – Для установления точной причины смерти будет назначена судебно-медицинская экспертиза.

КОММЕНТАРИЙ ГЕНЕТИКА

Чем раньше начато лечение, тем ниже риск осложнений

– Синдром Гольденхара – это генетическое нарушение, при котором у ребенка неправильно, асимметрично развивается половина лица (и иногда позвоночника), – рассказывает врач-генетик центра Genetico Наталья Ветрова. – Аномалии при этом могут быть не только внешними, нередко оказываются затронуты внутренние органы и даже целые системы организма. Иногда при синдроме Гольденхара бывают врожденные пороки сердца, тяжесть которых может быть различна (от небольших дефектов до тяжелых многокомпонентных пороков, угрожающих жизни).

Но синдром Гольденхара при этом не столь уж редкое явление. По статистике, с таким синдромом в мире рождается примерно один из 5-7 тысяч новорожденных. Это нарушение занимает второе место после таких всем известных лицевых дефектов, как «заячья губа» и «волчья пасть», которые успешно оперируются сейчас. Синдром Гольденхара тоже неплохо изучен, как правило, и проблемы с внутренними органами при нем тоже очевидны и заметны сразу. Проблема в том, что чем раньше будет обследован ребенок и начато лечение, тем проще избежать возможных осложнений. Кате было уже 17 лет, должного современного лечения до этого времени она не получала. Понимая такую ситуацию, прежде чем браться за сложнейшие операции, врачи провели все необходимые обследования.

– Не думаю, что врачи клиники пластической хирургии пошли бы на риск и ускорили проведение последней операции, не получив результатов всех обследований или увидев в тестах что-то плохое (тем более, что история Кати была резонансной, за ней следили ведущие СМИ – прим. ред.). Конечно, полную картину даст только экспертиза. Но, к сожалению, даже здоровый организм без видимых отклонений может дать непредсказуемую реакцию во время любой операции, а у людей с сочетанными нарушениями этот риск выше, – поясняет Наталья Ветрова.

Подготовила Анна КУКАРЦЕВА

Источник