Реклама с детьми с синдромом дауна
21 марта, в Международный день человека с синдромом Дауна, благотворительный фонд «Синдром любви» и креативное агентство Red Keds запустили ролик на ТВ и в соцсетях. Цель кампании — показать, что синдром Дауна не делает человека особенным. Говорит руководитель стратегического отдела Red Keds Анна Леван: «Мы пытаемся изменить это восприятие, транслируя простую мысль: на самом деле, мы все не такие уж разные, у каждого из нас есть ограничения».
Команда Red Keds остановилась на идее, посвящённой проблеме интеграции людей с синдромом Дауна в общество.
«Идея кампании проводит черту равенства между „ними“ и нами. В обществе на людей с синдромом Дауна в большинстве случаев смотрят с точки зрения их ограничений в самореализации: он не получит докторскую степень, он не пробежит марафон. Но все ли из нас становятся великими учёными, профессиональными спортсменами, талантливыми танцорами, виртуозными пианистами?»
Вторая по важности задача кампании — собрать средства на программы поддержки детей и подростков с синдромом Дауна. Одна из таких программ — «Спорт во благо. Дети». Благодаря поддержке FIFA «Футбол во имя надежды» и Российского государственного социального университета, с 2015 года дети и подростки с синдромом Дауна занимаются в группах по футболу.
«Больше всего нас беспокоила съёмка с детьми, ведь, по сути, мы сами являемся целевой аудиторией ролика: мы абсолютно не обучены, — говорит продюсер Red Keds Диана Авшалумова. — чтобы подготовиться и пообщаться с ребятами, накануне мы отправились в фонд на их футбольную тренировку».
Один мальчик подошёл к оператору и спросил: «А ваш режиссёр-то хоть „Бриллиантовую руку“ смотрел?»
Red Keds снимали видео вместе с Fresh Production и режиссёром Николо Браветта. За день команда сменила пять локаций за 22 часа. «Для меня было важно найти связь с этими детьми, пообщаться с ними до съёмок, узнать, чем они живут, что их радует, — рассказывает Николо Браветта. — Участие в таком проекте даёт мне ощущение, что у меня как у человека появился шанс стать немного лучше. А как режиссёру, мне нравится, что мы показали несколько искренних историй, они получились очень кинематографичными».
«К сожалению, Россия пока уступает прогрессивным странам по уровню социализации людей с особенностями развития в обществе, — считает генеральный директор фонда „Синдром любви“ Ирина Меньшенина. — Социализация — процесс длительный и двусторонний. С одной стороны, нужна подготовка общества, окружающей среды, социальных условий, инфраструктуры, законодательства. С другой — подготовка людей с синдромом Дауна к непростой и разнообразной жизни. Нужно создать условия, в которых они будут себя чувствовать комфортно и счастливо за счёт финансирования программ обучения и развития. И сделать это можем все мы: государство, общественные организации, общество в целом и лично каждый человек».
Читайте также: Сняли видео. Что дальше? Продвижение видеоконтента, общие рекомендации
Хотите подсказать новость или поделиться экспертным мнением? Пишите: news@cossa.ru
Источник
Американский производитель детских товаров снял рекламу новых развивающих игрушек для малышей, в которой снялась очаровательная маленькая девочка с синдромом Дауна.
Малышке Иззи Бредли всего два годика, а она так отлично научилась позировать на камеру. В Америке реклама привлекла особое внимание общественности, посчитав это отличным способом обратить взор на детей с такой генетической особенностью.
«Я считаю, что это даст возможность людям синдромом Дауна чувствовать себя более свободно и привычно в обществе и поможет людям понять, что они – такие же, как мы. Хотелось бы, чтоб семьи, которые столкнулись с этим, смотря на Иззи, чувствовали надежду», – говорит глава одной из общественных организаций США.
Читай также: Синдром Дауна можно будет вылечить
.jpg)
Не скрывают свой радости и родители девочки:
«Каждый раз, когда она видит себя в рекламе, она указывает пальчиком и говорит «Иззи». Безусловно, и дома у нас тоже есть ее снимки».
Очень радостная новость, надеемся, она вдохновит тех родителей, детки которых тоже особые.
Читай также: Создали безопасный метод диагностики синдром Дауна у плода
Американский производитель детских товаров снял рекламу новых развивающих игрушек для малышей, в которой снялась очаровательная маленькая девочка с синдромом Дауна.
Малышке Иззи Бредли всего два годика, а она так отлично научилась позировать на камеру. В Америке реклама привлекла особое внимание общественности, посчитав это отличным способом обратить взор на детей с такой генетической особенностью.
«Я считаю, что это даст возможность людям синдромом Дауна чувствовать себя более свободно и привычно в обществе и поможет людям понять, что они – такие же, как мы. Хотелось бы, чтоб семьи, которые столкнулись с этим, смотря на Иззи, чувствовали надежду», – говорит глава одной из общественных организаций США.
Не скрывают свой радости и родители девочки:
«Каждый раз, когда она видит себя в рекламе, она указывает пальчиком и говорит «Иззи». Безусловно, и дома у нас тоже есть ее снимки».
Очень радостная новость, надеемся, она вдохновит тех родителей, детки которых тоже особые.
Американский производитель детских товаров снял рекламу новых развивающих игрушек для малышей, в которой снялась очаровательная маленькая девочка с синдромом Дауна.
Малышке Иззи Бредли всего два годика, а она так отлично научилась позировать на камеру. В Америке реклама привлекла особое внимание общественности, посчитав это отличным способом обратить взор на детей с такой генетической особенностью.
«Я считаю, что это даст возможность людям синдромом Дауна чувствовать себя более свободно и привычно в обществе и поможет людям понять, что они – такие же, как мы. Хотелось бы, чтоб семьи, которые столкнулись с этим, смотря на Иззи, чувствовали надежду», – говорит глава одной из общественных организаций США.
Не скрывают свой радости и родители девочки:
«Каждый раз, когда она видит себя в рекламе, она указывает пальчиком и говорит «Иззи». Безусловно, и дома у нас тоже есть ее снимки».
Очень радостная новость, надеемся, она вдохновит тех родителей, детки которых тоже особые.
Американский производитель детских товаров снял рекламу новых развивающих игрушек для малышей, в которой снялась очаровательная маленькая девочка с синдромом Дауна.
Малышке Иззи Бредли всего два годика, а она так отлично научилась позировать на камеру. В Америке реклама привлекла особое внимание общественности, посчитав это отличным способом обратить взор на детей с такой генетической особенностью.
«Я считаю, что это даст возможность людям синдромом Дауна чувствовать себя более свободно и привычно в обществе и поможет людям понять, что они – такие же, как мы. Хотелось бы, чтоб семьи, которые столкнулись с этим, смотря на Иззи, чувствовали надежду», – говорит глава одной из общественных организаций США.
Не скрывают свой радости и родители девочки:
«Каждый раз, когда она видит себя в рекламе, она указывает пальчиком и говорит «Иззи». Безусловно, и дома у нас тоже есть ее снимки».
Очень радостная новость, надеемся, она вдохновит тех родителей, детки которых тоже особые.
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter чтобы сообщить об этом редакции
Источник
Мамы детей с синдромом Дауна из Британии устроили своеобразный флешмоб, спев в своих машинах вместе с детьми одну и ту же песню A Thousand Years. Папа одного из детей смонтировал из пятидесяти клипов один ролик, который получился настолько трогательным, что им поделились даже знаменитости. Так накануне Международного дня человека с синдромом Дауна мамы хотели рассказать о том, насколько они счастливы иметь таких особенных детей.
Британское шоу Carpool Karaoke известно тем, что на него приходят звёзды, чтобы поездить в машине по улицам города, поболтать и попеть во всю глотку. Иногда знаменитости даже переделывают известные песни на свой лад, как это сделали актрисы «Игры престолов» Мэйси Уильямс и София Тёрнер.
Именно формат этого шоу выбрали для обучения детей языку Макатон Сюзанна и Трейси, называющие себя Singing Hands и помогающие детям, у которых по разным причинам есть проблемы с общением. Макатон — это языковая система, сочетающая в себе и жесты, и речь, и графические изображения. Ей обучают, например, детей с нарушениями слуха, аутизмом и синдромом Дауна.
Жесты на языке Макатона в большинстве своём довольно простые. Вот так, например, выглядит любовь.
Роликами Трейси и Сюзанны вдохновилась британка Ребекка Карлесс. Ребекка — мать четырёхлетнего Арчи, у которого синдром Дауна (генетическая патология, когда у человека одна лишняя хромосома). Девушка вспомнила, что 21 марта — Международный день человека с синдромом Дауна, и решила, что караоке в машине — отличный способ привлечь внимание к проблеме.
Она обратилась к другим мамам, вместе с которыми состояла в группе в фейсбуке под названием Designer Genes («Дизайнерские гены»). Это сообщество объединяет родителей детей с синдромом Дауна, родившихся в 2013-2014 годах. В итоге 49 женщин согласились спеть со своими детьми в машине одну и ту же песню под названием A Thousand Years, которую в оригинале исполняет Кристина Перри.
Во время ролика дети и их мамы не только пели, но и жестикулировали на языке Макатон.
Своё видео мамы сопроводили хэштегом #wouldntchangeathing (#ничегонепоменяю), с помощью которого хотели сказать, что считают своих детей особенными и радуются и веселятся вместе с ними так же, как делали бы это с детьми, у которых нет генетических патологий.
Затем один из пап смонтировал общее видео, чтобы движения губ попадали в слова, и получился ролик настолько трогательный, что ёкает сердечко.
Изначальный автор идеи Ребекка очень хотела, чтобы о видео узнали как можно больше людей, и запостила его у себя в твиттере, упомянув Джеймса Кордена — ведущего оригинального шоу Carpool Karaoke. И Джеймс Корден не замедлил ответить.
Растрогал ролик и автора песни, под которую пели мамы, — Кристину Перри.
Многим обычным пользователям соцсети понадобились платочки.
Ребекка говорит, что её цель — сделать видео максимально популярным до 21 марта, и уже сейчас можно сказать, что у неё это получилось. На данный момент у ролика на YouTube больше пятисот тысяч просмотров, но учитывая количество людей, которые им делятся, эта цифра, вероятно, будет только расти.
Мамы очень надеются, что их ролик поможет людям узнать больше о синдроме Дауна, и они далеко не одни в этом стремлении. В прошлом году впервые в истории в одном из этапов конкурса «Мисс США» участвовала Микэйла Холмгрен — девушка с синдромом Дауна. Микэйла сама не могла в это поверить, но победила в двух номинациях.
Но между тем, синдром Дауна бывает не только у людей. Medialeaks уже рассказывал об особенной кошечке Майе, которая родилась с лишней хромосомой. У Майи очень необычная внешность, но от этого она не становится менее очаровательной.
Источник
В Международный день человека с синдромом Дауна, 21 марта, благотворительный фонд «Синдром любви» и креативное агентство Red Keds запустили ролик на ТВ и в соцсетях. Цель кампании — показать, что синдром Дауна не делает человека особенным. Мы все ограничены в возможностях, мы все чего-то не умеем, просто потому, что мы люди.
Подопечные фонда «Синдром любви» и их родственники сталкиваются с огромным количеством проблем, начиная от недостатка информации и заканчивая бюрократией. Креативная команда Red Keds остановилась на идее, посвященной проблеме интеграции людей с синдромом Дауна в общество, так как со многими трудностями можно справиться при широкой социальной поддержке и осведомленности.
Анна Левант, руководитель стратегического отдела Red Keds:
Идея кампании проводит черту равенства между «ними» и нами. В обществе на людей с синдромом Дауна в большинстве случаев смотрят с точки зрения их ограничений в самореализации: он не получит докторскую степень, он не пробежит марафон, но все ли из нас становятся великими учеными, профессиональными спортсменами, талантливыми танцорами, виртуозными пианистами?
Мы пытаемся изменить это восприятие, транслируя простую мысль: на самом деле, мы все не такие уж разные, у каждого из нас есть ограничения.
Вторая по важности задача digital-кампании — собрать средства на программы поддержки детей и подростков с синдромом Дауна. Одна из таких программ — «Спорт во благо. Дети». Благодаря поддержке FIFA «Футбол во имя надежды» и Российского государственного социального университета с 2015 года дети и подростки с синдромом Дауна занимаются в группах по футболу, и у них уже есть успехи. В ролике футбольная команда появляется не только потому, что это ассоциация с идеей равенства и главный тренд 2018 года, но и потому, что это одно из самых больших достижений Фонда.
Агентство Red Keds снимало видео вместе с Fresh Production и режиссером Николо Браветта. За день команда сменила пять локаций, собрав все истории в одну за 22 часа.
Диана Авшалумова, продюсер Red Keds:
Больше всего нас беспокоила съемка с детьми, ведь по сути мы сами являемся целевой аудиторией ролика, мы абсолютно не обучены. Чтобы подготовиться и пообщаться с ребятами, накануне мы отправились в фонд на их футбольную тренировку. Все они оказались отзывчивыми, понимающими и с отличным чувством юмора. Эмоциональный итальянец Николо их очень заинтересовал. Один мальчик подошел к оператору и спросил: «А ваш режиссер-то хоть «Бриллиантовую руку» смотрел?».
Николо Браветта, режиссер:
Для меня было важно найти связь с этими детьми, успеть пообщаться с ними до съемок, узнать, чем они живут, что их радует. Ребята оказались отличными актерами! Участие в таком проекте дает мне ощущение, что у меня как у человека появился шанс стать немного лучше. А как режиссеру, мне нравится, что мы показали несколько искренних историй, они получились очень кинематографичными.
Клиент, агентство и продакшн были открыты новым решениям. Некоторых персонажей мы придумали в процессе съемок, но они стали весьма удачными: космонавт — суперчеловек, но если взглянуть по-другому — тоже обыкновенный человек, и он не все умеет. По своему опыту я знаю, что если социальная реклама сделана хорошо, умно и честно, она, действительно, помогает решать проблемы.
Red Keds
Руководитель проекта — Митя Мещеряков
Руководитель отдела стратегии — Анна Левант
Креативный директор — Валерий Волчецкий
Копирайтер — Коба МикеладзеАрт-директор — Максим Демин
Продюсер — Диана Авшалумова
Стратег — Дарья Гринева
Дизайнер — Антон Александров
Менеджер — Анастасия Третьякова
Синдром Любви
Генеральный директор — Ирина Меньшенина
Директор маркетинговых коммуникаций — Ирина Кочигина
Менеджер программы «Спорт во благо. Дети» — Анастасия Даунис
PR-менеджер — Алла Мишкина
Fresh Production
Режиссер — Николо Браветта
Источник
С синдромом Дауна, по статистике, на свет появляется каждый 700-800 ребенок в мире. Это – особенные дети, но им также нужна любовь, уважение и общение. В Международный день человека с синдромом Дауна мы вспомнили благотворительные фонды, центры и организации, которые помогают таким детям и их родителям.
Даунсайд Ап
Лица фонда: управляющий директор «ВТБ Капитал» Кирилл Громов, бизнесмен Марлен Манасов, член Совета Директоров ПАО «Акрон» Николай Арутюнов.
Благотворительная организация работает над повышением качества жизни людей с синдромом Дауна. Фонд принимает и денежные пожертвования, и сладкие гостинцы (фрукты и печенье), и другую помощь: от переводов до дизайна и разработки информационных и рекламных материалов.
Синдром любви
Лица фонда: первый заместитель генерального директора Mail.Ru Group, исполнительный директор ВКонтакте Дмитрий Сергеев, актриса и телеведущая Эвелина Бледанс, журналист Дмитрий Дибров, худрук Большого Московского государственного цирка Аскольд Запашный и другие.
«Синдром любви» помогает людям с генетическими особенностями получить образование и найти работу, заниматься спортом и творчеством. В фонде дейсвтует специальная программа для детей дошкольного возраста, которые не ходят в детский сад.
«Упсала цирк»
Единственный в мире цирк для хулиганов работает в Петербурге с 2000 года. В 2007 году там появилась группа «Особый ребенок», где занимаются дети с синдромом Дауна. Воспитанники «Упсала цирка» занимаются акробатикой, жонглированием, современным искусством, паркуром и брейкдансом и другими направлениями уличной культуры. Педагоги развивают потенциал детей, мотивируя их прыгнуть «выше головы» в прямом и буквальном смысле.
Время перемен
Региональная общественная организация «Время Перемен» находится в Москве и содействует защите прав и интересов людей с синдромом Дауна и членов их семей. «Время перемен» сначала было еженедельными собраниями родителей детей с синдромом Дауна, а вскоре превратилось в благотворительную организацию.
Подопечные организации участвуют в театральных и танцевальных постановках, они ходят на концерты классической музыки, участвуют в выставках, одним словом, живут активной жизнью.
Центр лечебной педагогики (ЦЛП), Москва
ЦЛП существует около 30 лет и помогает всем детям с особенностями развития и семьям, которые таких детей воспитывают.
Главные принципы центра – каждый ребенок уникален и неповторим, он заслуживает любви, уважения и достойного будущего. Чтобы стать частью общества, ребенок должен получить образование и реализовать свои таланты.
«Инновационный центр „Сияние“», Нижний Новгород
Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна.
Фонд защищает права детей с синдромом Дауна и их родственников, помогает детям развиваться и адаптироваться к жизни в обществе.
Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них – Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело!».
Даун-Центр, Санкт-Петербург
«Даун-Центр» – крупнейшая в Петербурге организация, помогающая детям с синдромом Дауна и их родителям.
«В Даун-Центре мы пытаемся помочь друг другу найти правильный путь для себя, для наших детей, для взрослых «особых» людей, живущих рядом с нами. Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших “солнечных” детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места. Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи».
Свердловская региональная общественная организация инвалидов «Солнечные дети»
У «Солнечных детей» – больше 300 подопечных из Екатеринбурга и других городов Свердловской области.
Волонтеры оказывают семьям психологическую и информационную поддержку, работают над изменением отношения общества к «солнечным детям», помогают устраивать детей с синдромом Дауна в приемные семьи. У фонда есть специальные программы по оказанию ранней помощи детям младше трех лет и специальные занятия по социализации и развитию детей.
Благотворительный фонд «ВладМама», Владивосток
У приморского фонда «Владмама» есть специальная программа «Особые дети». Сотрудники НКО оказывают таким детям социальную, правовую и психологическую поддержку, помогают им получать образование, развивать таланты, социализироваться.
Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики»
В краснодарском центре есть программы для работы с «солнечными детьми» разных возрастов. Дошкольников готовят к школе, у них развивают мелкую моторику, учат их общаться с другими детьми.
У детей школьного возраста педагоги воспитывают чувство уверенности в себе, аккуратность, ответственность. Для подростков в центре есть профориентационная программа.
С детьми работают логопеды, дефектологи, олигофренопедагоги, психологи, все занятия в центре – бесплатные.
Читайте также
Люди с синдромом Дауна: актеры, юристы и рестораторы
Источник