Садик для детей с синдромам дауна в спб
Садики для особых детей «Светлый Город» и «Радуга» проводят свой пятый учебный год. Ежегодно здесь обучается порядка 50 ребят с нарушениями в развитии, многим из которых отказали в приеме государственные садики по причине тяжести заболевания.
Детские Центры Надежды Самойловой ставят перед собой две серьезные задачи:
- Обеспечить детям с нарушениями в развитии (ДЦП, аутизм, синдром Дауна, задержки и другие нарушения развития) нормальное детство. Что это значит? Это значит, что особому ребенку больше не нужно сидеть дома и общаться только с мамой. У него есть еще садик, друзья-ровесники и любимые педагоги.
Особому ребенку важно общаться с другими детьми и взрослыми. Его родителям важно, чтобы ребенок развивался, двигался к норме. Садики делают и то, и другое.
- Дать родителям возможность жить, как обычные люди: ходить на работу, заниматься любимым делом и быть просто родителями, а не узкими специалистами по коррекции развития детей.
Как работают садики для особых детей?
Садики посещают дети в возрасте от 3 до 7 лет, в группе – максимум 8 человек. Воспитатели выделяются на каждую тройку детей, чтобы все ребята были под присмотром и получали должный уход.
У каждого воспитанника есть свое расписание и план занятий – индивидуальный маршрут развития. В конце каждого месяца проводится оценка – педагоги пишут отчет об успехах, достижениях и планах развития ребенка. Все индивидуальные занятия фиксируются в тетрадках-дневниках, чтобы родители могли посмотреть, чем занимался ребенок, и поддержать обучение дома.
Еще у каждого малыша есть куратор – воспитатель, который знает все, что происходит с ребенком в садике, поддерживает развивающие занятия специалистов в группе, общается с родителями и становится близким другом ребенку.
В течение дня проходят групповые занятия с воспитателями: дети занимаются лепкой, аппликацией, чтением, проводятся музыкальные уроки и т.д. Часто в садики приезжают артисты и музыканты, проводятся мастер-классы, устраиваются концерты и небольшие шоу. Друзья наших садиков приглашают наших ребят бесплатно посетить зоопарк, дельфинарий, дарят билеты в театр.
Кроме занятий, дети гуляют на детской площадке, укладываются на дневной сон и кушают 3 раза в день (завтрак, обед и полдник). А вечером – ждут маму или папу, идущих после работы.
Новое в «Светлом Городе» – школа для особых детей
Идея открытия школы для детей с особенностями развития родилась не на пустом месте. Все меньше и меньше становится коррекционных школ и инклюзивных классов с очной формой обучения для всех учащихся. Если этот процесс продолжится, то у детей, которые не могут посещать обычные школы, будет всего два пути: домашнее обучение или коррекционная школа-интернат.
Разумеется, большинство родителей не устраивают эти варианты. Надомное обучение – это снова отрыв от коллектива, отсутствие общения со сверстниками и необходимость постоянно находиться кому-то из родителей дома с ребенком, то есть уйти с работы. Сдать ребенка в школу-интернат – для многих слишком тяжелое решение, при этом в большинстве случаев – не целесообразное, которое принесет ребенку больше вреда, чем пользы.
В этой ситуации можно сделать только одно – научить особых детей учиться в обычных школах. В связи с этим садики начали разрабатывать экспериментальную программу подготовки к школе и адаптированную программу начальной школы для смешанной группы детей (то есть детей с разными особенностями).
Обучение в школе будет проходить в специально оборудованных классах на базе уже работающих садиков. Важно, чтобы дети привыкли к «школьной» обстановке: парты, доска, учитель, звонок, уроки, домашние задания.
Набор в школу только начался, и будет продолжаться в течение года, так что о результатах этого смелого эксперимента будет известно позднее.
Садики и подготовительно-начальная школа Надежды Самойловой для детей с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна и другими нарушениями развития находятся по адресам:
«Светлый Город», ул. Зайцева, д. 41, метро «Кировский завод».
Телефон +7 812 612-20-69, 8(911)279-30-29
«Радуга», ул. Большая Десятинная, д. 18/2, ж/д станция «Озерки», метро «Удельная».
Телефон 8(964)380-50-02
Садики работают круглый год, школа – пока по обычному учебному расписанию, но набор ведется постоянно. Следите за новостями Детских Центров Надежды Самойловой в официальной группе Вконтакте https://vk.com/svetlyj_gorod
Источник
В Санкт-Петербурге каждый год рождается 30-40 детишек с лишней хромосомой (в России 2-2,5 тысячи). Этот синдром не зависит от условий жизни, здоровья и хода беременности. А ещё он не лечится и коррекции не подлежит. Это навсегда.
Любят не за победы
– Такие дети требуют особого подхода, методик обучения: информацию, например, могут получать лишь с определённой скоростью, – говорит Наталья Слесарева, заместитель председателя общественной организации «Даун-центр». – В основном они находятся на обеспечении государства и лишь немногие обретают семью. Срабатывают стереотипы, что они необучаемы, не контактны, не могут себя обслуживать и т. д. Зачем же тратить жизнь на «растение»… Но не все родители отказываются от своих особых сыновей и дочек. Они любят их не за успехи и будущие победы, а просто за то, что они – их дети, хотя и с замедленным развитием.
Сейчас, правда, отказы в роддомах от детей с синдромом Дауна значительно уменьшились (ранее оставляли до 80% – ред.) Наше общество стало более открытым, а немалый опыт воспитания даунят в европейских странах вселяет надежду и в петербургских родителей. Придают силы и реальные истории людей с отклонениями, которые достигли значительных успехов в спорте, живописи, на сцене.
«Идите в коррекционную»?
Хотя до Европы нам ещё далеко. Там в роддомах от даунят вообще нет отказов, а большинство детей с такими проблемами ходят в обычные школы. С одной поправкой: учителя к ним относятся более внимательно, а программы обучения проходят соответствующую адаптацию. Для сравнения: в Петербурге в 2011 г. только 17 детей с синдромом Дауна посещали обычные детские сады и 6 ребят занимались в массовых школах. Две группы созданы в детских садах № 1 и 31 Калининского района, где «солнечные» дети учатся вместе со всеми.
– На них это влияет очень благотворно, – говорит Наталья Слесарева. – Они видят перед собой примеры «нормально» развивающихся сверстников, тянутся за ними. У детей с синдромом Дауна хорошо развита зрительная память, они легко подражают, быстро реагируют на поведение окружающих. Вот почему им так важно находиться в привычной для всех нас среде.
В 2003 году в Петербурге отважные папы-мамы создали «Даун-центр», тогда один из немногих в России. Сегодня организация объединяет 230 семей, воспитывающих детей разного возраста. Основная задача – взаимная поддержка и выручка. Буквально во всём. Это и помощь, когда детей учат самостоятельности, нормам поведения, помогают получить образование. Немало случаев, когда необходимо вмешательство юриста.
– В последнее время, например, органы медико-санитарной экспертизы стали часто отказывать таким детям в оформлении инвалидности под разными предлогами, – обеспокоен Виктор Лагун, заместитель председателя «Даун-центра». – Не всегда удаётся найти общий язык и со специалистами психолого-медико-педа-
гогических консультаций. Недавно один из руководителей, занимающий немалый пост, спросил прямо: «А зачем вы хотите в обычную школу? Идите в коррекционную, там лучше». То есть чиновник заранее уверен, что нашим детям не нужны аттестат, профессия, работа, а значит, многие так и будут оставаться в четырёх стенах. Мы стараемся изменить эту ситуацию.
Уроки доброты
Активисты «Даун-центра» поддерживают тесные отношения с профильными медицинскими и педагогическими вузами, больницами, домами ребёнка, интернатами, волонтёрами и благотворительными фондами. Организуют экскурсии, концерты, различные выставки, праздники, как правило, на базе театра «Лицедеи».
Сотрудники центра часто проводят в школах уроки доброты, помогают иногородним родителям попасть на приём к ведущим врачам Санкт-Петербурга. Только в этом году такие консультации получили «особые» дети из Архангельска, Петрозаводска, Самары, Будённовска, Казани, Кишинёва.
Среди людей с синдромом Дауна часто встречаются талантливые художники, музыканты, танцоры. И петербургские родители ищут пути развития своих детей. Настя Кулакова, например, посещает танцевальную студию в Доме детского творчества, Света Колесникова и Петр Нечепурук играют на музыкальных инструментах, Антон Бивол и Юлия Лагун постигают тайны циркового искусства, Алина Солнышкова и Максим Слесарев рисуют.
В нашем городе немало делается, чтобы помочь «солнечным» детям. Вот и сейчас власти на льготных условиях выделили на улице Чехова, 11, помещение для создания «Центра развития». Там будут работать различные кружки, танцевальный и спортивный залы, проходить мастер-классы – от кулинарных изысков до уроков хэнд-мейда. Создадут даже свой кукольный театр. Родители планируют также организовать класс подготовки к школе. С ребятами будут заниматься математикой, ИЗО, развитием речи, физкультурой, пригласят логопеда и дефектолога. Новоселье намечено на ноябрь-декабрь текущего года.
Смотрите также:
- Дети нуждаются в милосердии. Как стать хорошим приёмным родителем →
- Поговори со мною, мама, “про это”… →
- “…И в Летний сад гулять водил” →
Источник
Публикуем информацию о фондах Москвы и Санкт-Петербурга, куда могут обратиться за помощью семьи с детьми и взрослые люди с синдромом Дауна.
Фотография предоставлена фондом «Даунсайд Ап».
«У вашего ребёнка синдром Дауна», – услышав от врача эту фразу, многие родители пугаются, думают, что теперь весь мир против них, и не понимают, что им делать дальше. Происходит это потому, что лишняя хромосома в общественном сознании до сих пор тесно связана с множеством предрассудков, хотя программы помощи семьям с детьми с синдромом Дауна существуют уже десятки лет. Чтобы рассказать о том, что выход есть, НЕВСКИЕ НОВОСТИ собрали информацию о фондах Москвы и Санкт-Петербурга, куда могут обратиться за помощью семьи с детьми и взрослые люди с синдромом Дауна.
«Даунсайд Ап»: ребёнок на первом месте
Адрес: г. Москва, ул. 3-я Парковая, д. 14А
Тел.: +7 (499) 367-10-00
E-mail: downsideup@downsideup.org
Когда малыш познаёт мир, ему необходима помощь мамы и папы независимо от того, 46 у него хромосом или 47. Важно понимать, что ребёнок не страдает от своего состояния, а синдром – это не болезнь, а генетический сбой, от которого не застрахована ни одна семья. Казнить себя за то, что малыш родился особенным, бесполезно: это ничего не изменит, а вот любовь и упорство родителей, которые они будут проявлять, занимаясь развитием ребёнка, могут изменить очень и очень многое. Для самих родителей также очень важна поддержка: им нужно с самого начала понимать, что в жизни ребёнка с синдромом Дауна могут быть сложности, но он определённо не обречён, а его рождение не ставит крест на будущем семьи. Для того, чтобы рассказать родителям обо всех нюансах и поддержать их, и существует московский фонд «Даунсайд Ап», который уже двадцать лет помогает семьям, где рождаются малыши с лишней хромосомой.
В фонде с детьми от рождения до трёх лет занимается специалист по раннему развитию, который помогает с освоением речевых и двигательных навыков. Синдром Дауна зачастую сопряжён с заболеваниями, поэтому родители получают специальный лист обследований, в котором изложена очерёдность посещения врачей в соответствии с возрастом ребёнка. «Лёгкой» и «тяжёлой» форм синдрома не бывает, но есть разное количество сопутствующих болезней, и их своевременное обнаружение и лечение может ускорить развитие малыша. Чтобы рассказать о том, как живут люди с синдромом, «Даунсайд Ап» постоянно проводит в школах «Уроки доброты», на которых люди с ментальной инвалидностью рассказывают о своих трудностях, успехах и стереотипах, с которыми им приходится сталкиваться, и такие же уроки проводит «Даун Центр» в Санкт-Петербурге.
Фотография предоставлена фондом «Даунсайд Ап».
«Даун Центр»: защитить право на жизнь
Адрес: г. Санкт-Петербург, ул. Чехова 11-13
Тел.: +7 (812) 579-11-40
E-mail: downcentre@mail.ru
Ребёнок без синдрома возьмёт игрушку сам, а ребёнку с синдромом нужно показать, что это такое и для чего нужно, и со временем он так же всё освоит. В терпении и состоит основной секрет воспитания: дети с синдромом Дауна проходят путь развития по-своему, немного медленнее и сложнее, и эту особенность нужно учесть для интеграции малышей с синдромом в обществе сверстников в школах и детсадах. Первые шаги в этом направлении уже сделаны: так, в фонде «Даунсайд Ап» есть свой центр повышения квалификации для педагогов детских садов и специалистов служб ранней помощи, который проводит не только очные занятия, но и вебинары для жителей регионов.
В 2003 году заработала Санкт-Петербургская общественная организация «Даун Центр», которая защищает права взрослых людей с синдромом Дауна и помогает детям влиться в социум. Для них в центре организуют различные мероприятия: полёты в аэротрубе, новогодние утренники, мастер-классы, театральные представления и многое другое, но одна из главных целей «Даун Центра» – полная интеграция людей с синдромом Дауна в общество через помощь в трудоустройстве. В общественной организации разработан проект поиска временной работы для подростков и постоянного – так называемого поддерживаемого – трудоустройства взрослых с синдромом Дауна в Петербурге. Долгое время считалось, что в России людей с лишней хромосомой меньше, чем за границей, но это происходило именно из-за их изоляции от общества, и задача таких организаций, как «Даун Центр» состоит в том, чтобы помочь и детям, и взрослым с синдромом не чувствовать себя лишними и не бояться, что их обидят из-за укоренившихся предрассудков.
Рассказать о главном: речь для многотысячной толпы
К 2020 году в России планируется создать федеральную службу ранней помощи семьям, в которых родились дети как с синдромом Дауна, так и с другими генетическими сбоями или патологиями. Такая структура, кстати уже действующая за рубежом, в России будет выполнять задачи, которые сейчас берут на себя фонды: информационная и педагогическая помощь, интеграция в общество, борьба со стереотипами. Доказано, что люди с синдромом Дауна обучаемы, дружелюбны и трудоспособны, у них может быть профессия, хобби и даже своя семья. Есть множество известных людей с синдромом, которые доказали, что их диагноз – это не приговор: испанский педагог Пабло Пинеда, адвокат из Шотландии Пола Сэйдж, правозащитник из США Карен Гафни, российский художник Сергей Шестаков, модель из Австралии Мэделин Стюарт, американская актриса Джейми Брюэр, спортсмены Андрей Востриков, Глеб Дьяченко и Мария Ланговая из России.
Широко известна история дружелюбного американца Тима Харриса, владельца ресторана «У Тима», который обнимает всех своих гостей и успел таким образом поприветствовать уже десятки тысяч человек. Не меньше оказалась аудитория и у россиянина Григория Данишевского, выступившего с трогательной мотивационной речью на церемонии открытия XIX Всемирного фестиваля молодежи и студентов в Сочи. Как и Тим, Гриша родился с синдромом Дауна, но диагноз не мешает ему жить полной жизнью: он обожает готовить, во всём помогает родителям, работает в транспортной компании Voerman International, играет в инклюзивном театре «Взаимодействие», а недавно участвовал в дефиле Bezgraniz Couture на Mersedes-benz fashion week в Москве. Пример Тима Харриса, Гриши Данишевского и других людей с синдромом Дауна вдохновляет на борьбу с предрассудками – как и работа фондов, которые помогают семьям воспитывать особенных малышей и учат общество уважительно относиться к людям с таким диагнозом.
На борьбу со стереотипами направлена и социальная кампания фонда «Даунсайд Ап» и телеканала TLC: специально созданная страница на сайте канала позволяет узнать больше о синдроме Дауна и оказать поддержку тем, кому он диагностирован, а программа «Дети солнца» на TLC знакомит зрителей с историями семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Слоган социальной кампании – «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека», и это именно та цель, которой добиваются фонды по всей стране.
Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC!
Подписывайтесь на наш Telegram-канал.
Источник
До сих пор АНО Центр развития и реабилитации детей “Светлый город” находился у метро Кировский завод на Зайцева д. 41, в сентябре планируется ткрыть филиал у метро Технологический институт на Можайской д. 49. Детский сад для детей с задержками развития открыла мама особенного ребенка Надежда Самойлова-Бичуль.
“Стимулом открыть этот детский сад стало появление у меня самой особенной дочки. Лесю отказались принимать в несколько садов и предложили в качестве альтернативы сад присмотра, где такие детки просто лежат. И это перечеркивает всю жизнь – потому что всего несколько часов ежедневных занятий и у них огромный прогресс. Так как я сама не могла заниматься профессионально, и нужно было и работать, и заниматься ребенком, я поняла, что нужно создавать свой собственный центр, который сможет помочь многим.
Так как наш детский сад для детей с задержкой или нарушениями в развитии – АНО Центр развития и реабилитации детей “Светлый город” – был создан не государством, не кем-то со стороны, а мамой особого ребенка, это отражается во всем, что мы делаем: уделяем максимум внимания малышам (до 2 часов занятий с каждым ребенком в день), нанимаем прекрасных специалистов (логопед, дефектолог, психолог, социальный педагог, инструктор ЛФК, массажист, реабилитолог), создаем доброжелательную атмосферу, в которой наши особые воспитанники чувствуют себя обыкновенными детьми, а их мамы становятся просто мамами”, – рассказала директор детского сада.
Цены – на уровне простых (неспециализированных) частных детских садов: от 13 до 30 тысяч в месяц, за полный день, с занятиями.
“В плане заботы о здоровье, все на уровне: у нас дети едят, гуляют, спят в тихий час. Группы небольшие, до 6 человек, смешанные по возрасту и особенностям. Диагнозы разные: ДЦП, аутизм и аутичные черты, СДВГ, ЗПР, ЗРР, синдром Дауна и другие. Глядя на детей, не имеющих того нарушения, которое есть у конкретного ребенка, ему легче скорректировать свое, он стремится к этому и у него начинает получаться. Учатся помогать друг другу и просто играть вместе (а для аутистов это очень важно!). К примеру, наши старшие мальчики (д-з аутичные черты, СДВГ, ЗПР) заботятся о девочках с ДЦП, возят их коляски и защищают.
Очень ответственно подходим к своей задаче, регулярно проводим диагностику детей и для каждого составляем Индивидуальный маршрут развития, которого придерживаемся. Результаты потрясающие: всего за пару месяцев улучшения по разным направлениям развития ребенка достигают 80%!”
Центр частный, некоммерческий. Это значит, что все вырученные средства идут на обеспечение его работы.
До сих пор наш Центр находился у метро Кировский завод на Зайцева д. 41, в сентябре мы планируем открыть филиал у метро Технологический институт на Можайской д. 49.”
Прямо сейчас в “Светлом городе” открыт набор в оба филиала.
Надежда приглашает тех, кто еще не уверен, что готов отдать своего особого малыша на пробный день, прийти вместе и познакомиться.
«Мы очень ответственно подходим к своей задаче, регулярно проводим диагностику детей и для каждого составляем индивидуальный маршрут развития, которого придерживаемся. Результаты потрясающие: всего за пару месяцев улучшения по разным направлениям развития ребенка достигают 80%!» – говорит Надежда.
Подробнее о садике можно узнать здесь.
Источник