Самый старый человек синдром дауна
Кенни Кридж, ныне 76-летний, родился в тот период, когда средняя продолжительность жизни с синдром Дауна составляла всего двенадцать лет.
Кенни Кридж фотография
Однако и сегодня, отмечая день своего рождения за задуванием свечей на именном торте в доме для престарелых, Кенни продолжает удивлять всех своей отчаянной и непреодолимой любовью к жизни.
Официально получивший статус самого пожилого в мире человека с синдромом Дауна, Кенни в 1940-м, при своем рождении, был оставлен умирать, поскольку врачи думали, что он мертворожденный. Он появился на свет вместе со своей сестрой-близнецом, Дороти.
Кенни Кридж фотография
В 1940-х люди с синдромом Дауна не доживали до подросткового возраста. Но Криджу удалось пережить свою сестру и брата, и во многом своей живучестью мужчина обязан любви и заботе своей семьи и родных.
Книга рекордов Гиннесса даровала титул Кенни в 2008-м. Рекордсмен получил свидетельство от представителей организации.
Кенни Кридж фотография
С тех пор прошло восемь лет, и Кридж по-прежнему проживает в Доме Уистерия, доме для престарелых вблизи Йеовила, Сомерсет (Yeovil, Somerset), где сотрудники называют его ‘истинным джентльменом’ и ‘всеобщим любимцем’.
Гордая племянница Кенни, 45-летняя Мэри Шоттон, заявила: ‘Теперь с людьми с синдромом Дауна обходятся, как с равными, и уважают. Но моя бабуля рассказывала мне, что в прошлом дела обстояли совершенно иным образом’.
Кенни Кридж фотография
‘Бабушка неоднократно сражалась за Кенни, которому на самом деле посвятила всю свою жизнь’.
Лучшие дня
‘Его отец, Сэмуэл, обожавший маленького Кенни, владел велосипедом с закрепленной с боку коляской, и Кенни разъезжал в коляске по округе, когда отец направлялся в местные пабы’.
‘Кенни — чудесный, и люди в поселении, где он вырос, до сих пор спрашивают, как он’.
Когда Кридж родился 15 февраля, его мать, Айрис, вообще не имела понятия, что вынашивала двойню. Для нее стало сюрпризом, когда через несколько минут после рождения Дороти показался еще один малыш.
Врачи решили, что плод не подает признаков жизни, поэтому просто отодвинули малыша в сторону, чтобы обеспечить должный уход девочке. Однако Кенни каким-то образом дал понять, что его рано списывать со счетов, и его успешно реанимировали.
Мэри Шоттон добавляет: ‘Когда Кенни и Дороти были младенцами, они лежали рядом друг с другом в картонной коробке, наполненной ватой’.
Кридж проживал вместе с мамой в поселении Хинтон Сейнт Джордж, Сомерсет (Hinton St George, Somerset), пока Айрис не умерла в возрасте за 80.
После мужчина какое-то время пожил со своим племянником Кевином Гриффитсом, пока три года назад не переехал в дом для престарелых.
Персонал дома говорит, что Кридж по-прежнему играет на своей гармошке, любит покушать сладкое и пошутить в компании с другими постояльцами.
Менеджер дома для престарелых, Энн Николсон, заявила: ‘Кому-то возраст Кенни не покажется чем-то особенным (все же дата не круглая), но для самого Кенни — это еще одна важная веха’.
‘Каждый день Кенни доставляет абсолютную радость. Он улыбается большую часть суток, затем отправляется спать, а когда просыпается, начинает улыбаться снова’.
‘Он настоящий джентльмен, он очень мягкий человек. Кенни любит проявлять эмоции и любит свою еду’.
Николсон продолжает: ‘Несмотря на свои речевые ограничения, Кенни любит общаться, смеяться и имеет хорошее чувство юмора’.
‘Ему нравится листать газеты, он часто играет на гармошке. Он любит быть с людьми, и все мы сами любим быть с Кенни’.
‘Он всеобщий любимец. Он настолько прекрасно воспитан и галантен, и это, безусловно, заслуга его родителей’.
Старейшим мужчиной с синдромом Дауна был Берт Холбрук (Bert Holbrook) из Миннесоты, США (Minnesota, USA), который скончался в 2012-м, на 84 году жизни.
Старейшей женщиной с синдромом Дауна, как полагают, является Долли Гриссом (Dollie Grissom), 73-летняя жительница Оклахомы, США (Oklahoma, USA).
Каждый год в Англии (England) и Уэльсе (Wales) в среднем рождается 775 детей с синдромом Дауна.
Представитель Ассоциации синдрома Дауна заявил: ‘Просто замечательно, что сегодня люди с синдромом Дауна живут дольше, чем когда-либо, благодаря медицинским достижениям и заботе и любви окружающих’.
Лучшие недели
Источник
Когда у меня родилась дочь и ей официально подтвердили диагноз «синдром Дауна», многие говорили нам в той или иной форме, что им очень жаль, выражали сочувствие. А вот моя тетя прислала мне ссылку на историю Пабло Пинеды, испанца с синдромом Дауна. Тогда я впервые услышала о человеке с синдромом Дауна, который смог получить университетский диплом.
Пабло Пинеда – не единственный человек с синдромом Дауна, который разрушает стереотипы. Сейчас есть немало людей, которые вносят неоценимый вклад в изменение отношения общества: это художники, активисты, студенты, члены сообщества. Эти новаторы открывают двери для других людей с синдромом Дауна, показывая им пример.
Расскажу лишь о нескольких из многих людей с синдромом Дауна, которые меняют наш мир. Хотя мне и сложно представить, какой будет моя дочь, когда вырастет, – особенно когда я смотрю на нее сегодня, – я ценю ту роль, которую эти люди играют, потому что они бросают вызов стереотипам. А важнее всего, по моему мнению, то, что изменить мир может каждый вне зависимости от его способностей. Просто для каждого это будет выглядеть по-разному.
1. Кайла Маккеон (Kayla McKeon)
Фото: @ndssorg
Кайла Маккеон – первый лоббист с синдромом Дауна в Конгрессе США. Она обладатель награды Лоры Ли за лидерство в защите собственных прав. Она ведет подкаст «Уголок Кайлы», в котором общается с членами Конгресса, советам директоров Национального общества по синдрому Дауна и инвалидами, защищающими свои права.
Блог Кайлы, Подкаст
2. Изабелла Спрингмель (Isabella Springmuhl)
Фото: publinews.gt
Изабелла Спрингмель – двадцатидвухлетний дизайнер с синдромом Дауна из Гватемалы. Ее бренд называется «Даун ту Ксиабель» (игра слов: «down» – «вниз» и от фамилии доктора Дауна). В 2016 году BBC назвали Изабеллу Спрингмель в числе ста наиболее вдохновляющих женщин. В 2017 году она вошла в топ-28 наиболее влиятельных латиноамериканок – список, составленный испанским журналом «Influential». Она первый дизайнер с синдромом Дауна, получивший международное признание.
Профиль Изабеллы на Facebook
3. Юлисса Арескуренага (Yulissa Arescurenaga)
Фото: themighty.com
Юлисса Арескуренага – первый лицензированный зумба-инструктор с синдромом Дауна. Арескуренага работала шесть часов в день на протяжении четырех лет, изучая танцевальные движения, и в 2012 году ей удалось воплотить свою мечту и стать инструктором по зумбе.
Профиль Юлиссы на Facebook
4. Сюджит Десаи (Sujeet Desai)
Фото: themighty.com
Сюджит Десаи – талантливый музыкант, он умеет играть на семи инструментах. Он окончил школу Фэйетвилль-Мэнлиус в Сиракузах, штат Нью-Йорк, со средним баллом 4,3. Также он окончил музыкальную академию Беркшир Хиллс в Саут-Хедли, штат Массачусетс, отучившись два года по программе среднеспециального обучения на отделении музыки и сферы услуг.
Сайт Сюджита, Профиль Сюджита на Facebook
5. Пабло Пинеда (Pablo Pineda)
Фото: themighty.com
Пабло Пинеда – хорошо известная фигура в сообществе людей, поддерживающих лиц с синдромом Дауна. Он из Испании, работает учителем, получив соответствующее образование и лицензию. Он пользуется успехом как публичный оратор, затрагивающий проблемы инвалидов и проблемы воспитания детей с инвалидностью. Пабло играет главную роль в фильме «Yo, Tambien» («Я тоже»), он написал книгу «El Reto de Aprender: Ninos con Capacidades Especiales (Manual para padres)» («Трудная задача – учиться: Дети со специальными образовательными потребностями. Инструкция для родителей»).
Пабло в Твиттере, Профиль Пабло на Facebook
6. Джон Франклин Стивенс (John Franklin Stephens)
Фото: themighty.com
Джон Франклин (Франк) Стивенс лучше всего известен как защитник прав людей с синдромом Дауна. Он произнес вдохновенную речь в Конгрессе США, ставшую «вирусной». Также он выступал в ООН и в своей речи призвал общество по-другому относиться к людям с синдромом Дауна. В 2016 году он получил награду Квинси Джоунс за выдающиеся заслуги в области защиты прав людей с инвалидностью от Всемирной организации по синдрому Дауна.
Также Франк – актер, снимавшийся в таких проектах, как «Dawn» и «Touched by Grace».
Профиль Франка на Facebook
7. Карен Гафни (Karen Gaffney)
Фото: themighty.com
Карен Гафни – основатель и президент Фонда Карен Гафни, некоммерческой организации, которая борется за инклюзию для людей с отклонениями в развитии в семьях, школах, на рабочих местах и в сообществах. Она меняет отношение общества, обращая внимание людей на выдающиеся способности лиц с инвалидностью.
Карен окончила академию Святой Марии в Портленде, штат Орегон, и, проучившись два года, получила степень в колледже Портленда. В составе команды из шести человек она успешно участвовала в эстафетном заплыве через Ла-Манш. Также она проплыла девять миль, пересекая озеро Тахо, при температуре воды 15 градусов по Цельсию, чтобы собрать деньги для Национального конгресса по синдрому Дауна и чтобы показать обществу, что люди с синдромом Дауна на многое способны. Карен путешествует по стране, встречаясь с самыми разными людьми и рассказывая им, как преодолевать ограничения и чего можно добиться с позитивным настроем.
8. Маркус Сикора (Marcus Sikora)
Фото: themighty.com
Маркус Сикора – двадцативосьмилетняя творческая личность из Омахи, штат Небраска. Он играл в театре с местными и общенациональными труппами, написал одноактную пьесу, выступал с речами перед разными аудиториями, в том числе в ООН и в том числе перед делегатами со всего мира на Всемирном конгрессе по синдрому Дауна в Глазго (Великобритания). Его первая книга для детей называется «Черный день: рок-группа монстров». Она была тепло принята и получила многочисленные отзывы с оценкой 5 звезд. Когда Маркус не ходит в театр как зритель, не поет сам и не занимается спортом, он обдумывает продолжение первой книги под названием «Второй черный день».
С Маркусом можно связаться через Твиттер, Facebook или его собственный вебсайт.
9. Мэделин Стюарт (Madeline Stuart)
Фото: cindygomez.com
Мэделин Стюарт – модель из Австралии. Она участвовала в Нью-йоркской неделе моды, в неделе моды Art Hearts, в неделе моды Style, в неделе моды Melange, Caspian Fashion, выступала на подиумах Дубая, принимала участие в неделе моды Мерседес Бенц в Китае, в неделе моды в Бирмингеме, в фестивале Sunshine Coast Fashion и дюжинах других по всему миру. Мэделин поддерживает многочисленные некоммерческие организации, просто появляясь на их мероприятиях или профессионально выступая как танцовщица или как модель на благотворительных мероприятиях по сбору средств.
Мэделин поддерживает собственную танцевальную школу в Брисбене «Снаружи и внутри танцуйте вместе», участвует в играх Специальной Олимпиады и одновременно успевает развивать свою модельную деятельность. В феврале 2017 года Мэделин запустила собственный бренд одежды «21 причина от Мэделин Стюарт».
Инстраграм Мэделин, ее вебсайт
10. Алан Теллез (Alan Tellez)
Фото: @alantellez_artistaplastico
Алан Теллез – талантливый художник из Мексики. Он учился у самых признанных мексиканских художников и учителей. У него прошло несколько выставок картин в музеях Мексико-сити и Толуки, где он участвовал наряду с другими известными мексиканскими художниками. Также у него была выставка в Нью-Йорк-сити. Теллез – известный во всем мире посол (защитник прав людей с синдромом Дауна) и выступал в ООН.
Инстаграм, его вебсайт
11. Джон Кронин (John Cronin)
Фото: johnscrazysocks.com
В декабре 2016 года Джон Кронин и его отец Марк Кронин создали фирму «Безумные носки Джона». Эта идея возникла потому, что Джон любит «продвинутые модные» носки.
«В ноябре мы стали обсуждать его носки, – рассказал Марк Кронин ресурсу The Mighty. – К концу разговора мы решили открыть онлайн-магазин носков и назвать его «Безумные носки Джона»».
Джон призван распространять счастье, и один из способов – это делиться добром. Пять процентов его заработка перечисляется в программу Специальной Олимпиады, Джон также в ней участвовал. Также компания выпускает серию носков для распространения информации об инвалидности и делает пожертвования в организации, способствующие распространению информации о синдроме Дауна, аутизме и исследованиям в области лечения рака груди.
Президент США Джордж Буш и его семья надели носки от этой фирмы на похороны Барбары в апреле 2018 года.
На сайте можно купить носки или присоединиться к клубу «Носки месяца»
12. Джейми Брюер (Jamie Brewer)
Фото: themighty.com
Джейми Брюер – американская актриса. Ее наиболее известная роль – Аделаида в популярном шоу «Американская история ужасов». Она играет в драмах, мюзиклах, комедиях. Она стала первым человеком с синдромом Дауна, который завоевал награду Drama Desk. Брюер также получила награду как лучшая актриса за роль в театральной постановке «Эми и сироты».
Джейми выступала перед сенаторами в Конгрессе штата Техас, рассказывая им о потребностях инвалидов в штате. Она помогает нескольким некоммерческим организациям.
Твиттер Джейми, Инстаграм Джейми
13. Бриттани Счиавоне (Brittany Schiavone)
Фото: facebook.com/brittanysbasketsofhope
Бриттани Счиавоне – молодая женщина, которая меняет сообщество людей с синдромом Дауна к лучшему. Ее некоммерческая организация «Корзины надежды Бриттани» дарит корзины с необходимыми вещами для младенца и информацией для родителей новорожденных детей с синдромом Дауна.
Профиль Бриттани на Facebook
14. Лорен Поттер (Lauren Potter)
Фото: @thelaurenpotter
Лорен Поттер – актриса и продюсер, наиболее известна благодаря роли Бекки Джексон в популярном шоу «Glee». Также она снималась в фильмах «Guest Room» и «Mr. Blue Sky» и в некоторых других фильмах.
В ноябре 2011 года президент Барак Обама включил ее в президентский комитет помощи людям с интеллектуальными ограничениями, она консультировала Белый дом по вопросам, касающимся людей с инвалидностью, в том числе по вопросам интеграции в сфере образования и на рабочих местах.
Лорен – публичный оратор и хорошо известна как защитник прав людей с инвалидностью.
Профиль Лорен в Инстаграм
15. Анжела Ковадонга Бахиллер (Ángela Covadonga Bachiller)
Фото: themighty.com
Анжела Ковадонга Бахиллер – испанка, с 29 июля 2013 года – член Городской думы Валладолида и член Народной партии. Она стала первым человеком с синдромом Дауна, который является членом городской Думы, в Испании. Она работает ради того, чтобы люди с инвалидностью обладали теми же правами, что остальные граждане.
16. Акихито Очи (Akihito Ochi)
Фото: svenskadownforeningen.se
Акихито Очи – одаренный пианист из Японии. Он начал играть на пианино в возрасте 9 лет и сыграл свой первый концерт в 10 лет.
Посмотрите, как играет Акихито:
Эллен Стамбо
Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: themighty.com
Понравилось? Поделись с друзьями!
Источник
Около 60 лет, вот сколько живут дауны сегодня. Средняя продолжительность жизни человека с синдромом Дауна Еще в 1983 году составляла 25 лет. Резкое увеличение во многом связано с окончанием бесчеловечной практики институционализации этих людей.
Как у них
Взрослые с синдромом Дауна имеют физические и интеллектуальные задержки с рождения, но у них существует множество различных способностей способствующих более полной самореализации, которые невозможно предсказать заранее.
После Второй мировой войны, в Европе, начали появляться организации, выступающие за включение людей с синдромом Дауна в общую школьную систему, оказывающие поддержку их семьям. До этого они часто помещались в психиатрические больницы, приюты, специальные центры для детей с синдромом.
21 марта 2006 года состоялся первый международный день человека с синдромом дауна. Он был признан Генеральной Ассамблеей Организации Объединенных Наций в 2011 году и назван Всемирный день синдрома – WDSD
Сегодня, в США, по закону этим людям предоставляется соответствующее и бесплатное государственное образование. Некоторые могут предпочесть жить полностью независимо, получая государственную помощь. Небольшое, но растущее число людей создают семьи, не смотря на диагноз Дауна.
Они становятся все более интегрированными в общество и общественные организации, благодаря программам поддержки трудоустройства людей с синдромом дауна.
Все больше и больше американцев взаимодействуют с солнечными людьми что увеличивает потребность в широком общественном образовании и работы в атмосфере поддержки.
- Подавляющее большинство людей с DS довольны своей жизнью.
- Принимают себя и свою внешность.
- Любят своих родителей, братьев, сестер.
- Чувствуют, что могут легко подружиться.
- Большинство людей с DS рады, что помогают другим людям.
- Лишь небольшой процент чувствует грусть, это чаще связано с переходным возрастом.
Они посещают школу, работают, участвуют в решениях, которые затрагивают их, имеют значимые отношения, голосуют и способствуют обществу многими замечательными способами
Как у нас
Международный день человека с синдромом дауна не отмечается в рф так широко, как в других странах. Люди стараются не замечать проблем этих людей. Кроме всего, с 2014 года Минздравом не собирается и статистика в России о числе детей, родившихся с синдромом Дауна.
Согласно сведениям, Даунсайд Ап данные о распространенности синдрома Дауна отличаются почти в 10 раз и зависят от региона. Так в Москве цифра невелика – три-четыре человека на 100 тысяч населения. А в Чеченской республике, Ненецком АО до 32 / 100 тысяч человек. Фонд Даунсайд Ап поддерживает семьи, в которых растут дети имеющие проблемы развития.
В России больше половины людей с инвалидностью находятся в интернатах. Там у них нет возможности вести полноценную жизнь наравне со всеми. Общество сурово по отношению к солнечным людям. Их часто считают не обучаемыми, хотя в научной среде слово «необучаемый» давно вышло из употребления.
Взрослые люди с синдромом, дауна нуждаются в поддержке общества, трудовой занятости. Трудоустройству людей с нарушениями развития и интеллекта способствует фонд “Лучшие друзья” (Best Buddies Russia).
Смотрите видео- свадьба дочери Ирины Хакамады
Важные факты
Да, люди с синдромом дауна могут иметь детей. Хотя в подавляющем большинстве мужчины дауны бесплодны, некоторые из них могут стать отцами. Плохая рождаемость у мужчин, как полагают, связана с проблемами развития спермы; также связана с тем, что они не являются сексуально активными.
Женщины с DS имеют примерно 50% вероятность родить ребенка. Менопауза обычно возникает в более раннем возрасте. Осложнения гораздо вероятнее, и значительная часть выявленных беременностей не приводит к живорождению.
Для детей, родившихся у женщин с DS, даунизм передается по наследству, в 50% случаев.
У двух людей даунов может родиться здоровый ребенок. Но следует учитывать, что патология связана с умственной отсталостью, поэтому родители не смогут заботиться о своих детях.
Часто специалисты рекомендуют прерывание беременности, аборт, при синдроме дауна.
Около 92% беременностей в Европе имеющие такой диагноз прерываются. В Соединенных Штатах около 67%, но показатель варьировался от 61% до 93% среди разных популяций.
Когда небеременных спрашивали, будут ли они прерывать беременность, если их плод положительный, 23-33% сказали «да», беременные женщины с высоким риском, 46-86% сказали «да», женщины, показавшие положительный результат скрининга, в 89-97% говорят «да».
Несмотря на то, что шансы на рождение ребенка с дополнительной хромосомой увеличиваются после 35 лет, было обнаружено, что 80% детей с этим заболеванием рождаются у женщин в возрасте до 35 лет.
Исследование
Американская ассоциация интеллектуальных инвалидов опубликовала исследование. В нем говорилось о том, что уровень разводов ниже в семьях с синдромом Дауна.
- Установлено, что братья и сестры людей этих людей более терпимы, сострадательны к людям по сравнению со своими сверстниками.
- Средняя продолжительность жизни составляет 60 лет. Некоторые из них хорошо себя чувствуют в свои 80 лет.
- Хорошо обученные специалисты могут научить детей читать и писать достаточно профессионально.
- Человек медленней реагирует на болевые стимулы, но чувствует боль так же, как обычные люди.
- Не у всех одинаковые физические характеристики, такие как миндалевидные глаза и низкий рост.
- Исследования показали, что у них возникают проблемы щитовидной железы и метаболизма, которые предрасполагают к ожирению. Это устраняется путем здоровой диеты и умеренной нагрузки.
- Качественные образовательные программы, стимулирующая домашняя обстановка, хорошее медицинское обслуживание, позитивная поддержка со стороны семьи, друзей и общества позволяют вести полноценную, продуктивную жизнь
Многие семьи живут в районах где нет специалистов, умеющих работать с детьми и взрослыми с синдромом Дауна. Поэтому мы рекомендуем использовать описанный ниже подход.
Рекомендации
Сделайте предварительный поиск специалистов в вашем регионе, которые имеют опыт работы с детьми и взрослыми с нарушениями развития. Если есть доступ к Интернету, посетите веб-сайты, найдите профессионалов, которые расскажут об опыте в области расстройств развития.
Всегда стоит провести предварительную консультацию. Ознакомить ребенка или взрослого с профессионалом, посмотреть, подходит ли он для ваших нужд.
Такой вводный визит полезен, потому что помогает пациенту с синдромом Дауна почувствовать себя комфортно; это может также помочь получить своевременное назначение, если есть проблемы.
Помните, что идеальным специалистом является тот, кто обладает знаниями о нарушениях в развитии, имеет опыт.
В географических местах с ограниченной доступностью к таким услугам знайте, что каждое государство имеет университетский центр передового опыта в области развития (UCEDD), который является частью Ассоциации.
Программы UCEDD, исследования существуют уже более 30 лет. Они предоставляют консультации для взрослых, помогают найти профессионалов, которые имеют опыт работы с синдромом Дауна.
Понравилась статья? Поделись с друзьями:
Источник