Синдром беквита видемана сдать анализ
Здесь вы сможете выбрать врача, занимающегося лечением синдрома Видемана-Беквита. Если вы не уверены в диагнозе, запишитесь на прием к терапевту или врачу общей практики для уточнения диагноза.
Какие врачи лечат синдром Видемана-Беквита
- Генетик
- Иммунолог.
На данной странице представлены рейтинги, цены и отзывы о врачах Москвы, специализирующихся на лечении синдрома Видемана-Беквита.
Другие врачи по лечению заболевания
Чтобы подобрать максимально эффективное лечение, врач может направить вас на консультацию к специалистам:
- Ортопед
- Хирург.
Симптомы синдрома Видемана-Беквита
- Ускоренный рост
- Ассиметрия
- Увеличение языка
- Сильное увеличение органов брюшной полости
- Увеличение ушей
- Нарушение работы почек
- Пониженный уровень сахара в крови
- Появление грыж.
Выбрать лечащего врача 25
Генетик
Стаж
9
лет
г. Москва, Подольское шоссе, д. 8 корп. 5
8 (495) 185-01-01
В клинике
3000
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
4
отзыва
На прошлой неделе записалось 5 человек
Генетик
Стаж
4
года
г. Москва, Подольское шоссе, д. 8 корп. 5
8 (495) 185-01-01
В клинике
3000
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
4
отзыва
Всего записалось 12 человек
Генетик
Стаж
13
лет
г. Москва, Бутырская, д. 46
8 (495) 185-01-01
В клинике
3600
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
2
отзыва
Всего записалось 18 человек
Генетик
Стаж
5
лет
г. Москва, Подольское шоссе, д. 8 корп. 5
8 (495) 185-01-01
В клинике
3000
Генетик
Стаж
9
лет
г. Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4
г. Москва, ул. Лобачевского, д. 20
8 (495) 185-01-01
В клинике
3800
Всего записалось 16 человек
Генетик
Врач высшей категории
Кандидат медицинских наук
Стаж
15
лет
г. Москва, Наставнический переулок, 13-15 стр.1
г. Москва, Можайское ш., д. 16
г. Москва, ул. Академика Анохина, д. 9
8 (495) 185-01-01
В клинике
4300
93% пациентов
рекомендует врача
на основе
32
отзыва
На прошлой неделе записалось 2 человека
Генетик
Врач высшей категории
Кандидат медицинских наук
Доцент
Стаж
22
года
г. Москва, Можайское ш., д. 16
8 (495) 185-01-01
В клинике
4300
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
6
отзывов
Всего записалось 76 человек
Генетик
Кандидат медицинских наук
Стаж
19
лет
г. Москва, ул. Гашека, д. 9 (вход со двора)
8 (495) 185-01-01
В клинике
4900
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
14
отзывов
За последний месяц опубликовано 2 отзыва
Генетик
Кандидат медицинских наук
Стаж
18
лет
г. Москва, ул. Гашека, д. 9 (вход со двора)
8 (495) 185-01-01
В клинике
3400
75% пациентов
рекомендует врача
на основе
8
отзывов
На прошлой неделе записалось 2 человека
Генетик
Врач высшей категории
Стаж
23
года
г. Москва, ул. Малая Полянка, д. 2
8 (495) 185-01-01
В клинике
Бесплатно
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
4
отзыва
Всего записалось 15 человек
1
2
3
Рекомендации перед приемом генетика
Генетик специализируется на диагностике наследственных заболеваний. Специальной подготовки к его консультации не требуется, но важно взять все имеющиеся результаты проведенных ранее обследований. Генетическая патология обычно имеет множество проявлений со стороны разных систем органов, поэтому прежде чем попасть на прием к генетику, пациент обычно проходит не одного специалиста.
Консультацию генетика посещают супружеские пары, планирующие рождение ребенка, для оценки риска наследственных заболеваний. В этом случае достаточно собрать полную информацию о заболеваниях у родственников.
Уже во время беременности гинеколог может направить женщину на консультацию к генетику. Так бывает, когда при биохимических скринингах или на УЗИ выявляются отклонения от нормы. На консультацию обязательно нужно взять результаты анализов и выписку из женской консультации о течении беременности.
Генетики Москвы – последние отзывы
Тактичный, профессиональный и компетентный доктор. Она знает свое дело. Врач мне расшифровала генетический тест.
Моника,
04 ноября 2020
Доктор профессиональный. Она полностью меня осмотрела, узнала историю болезни, сделала предположение о диагнозе, для подтверждения отправила на анализы и договорилась о следующем приеме.
Евгений,
30 октября 2020
Очень вовлечённый врач. Светлана Владимировна помогла определить проблему, выявила симптомы, задавала вопросы и выписала лекарства. Я довольна!
Аноним,
25 октября 2020
Доктор внимательный и терпеливый. Она со мной побеседовала, ответила на вопросы и направила на анализы. Я довольна врачом и приду ещё раз!
Людмила,
11 ноября 2020
Очень хороший, терпеливый и спокойный врач. Елена Васильевна дала мне исчерпывающий ответ на мой вопрос, дала рекомендации и всё пояснила. Я довольна!
Екатерина,
26 октября 2020
Компетентный, грамотный, заинтересованный и приятный доктор. Мы у неё уже давно наблюдаемся и приходим как к родному человеку. Она назначала пациенту лечение, которое помогло. Мы благодарны этому врачу!
Оксана,
18 октября 2020
Наталия Витальевна проконсультировала меня. Я получил всё, что хотел.
Дмитрий,
08 октября 2020
Хороший, общительный и внимательный доктор. Приём прошёл корректно. Доктор направила меня на сдачу анализов. Я довольна!
Лилия,
08 октября 2020
Доктор квалифицированный. Мы ее знаем не первый год. Она грамотно ответила на нужные нам вопросы, поговорила с ребенком и объяснила проблемы, которые необходимо преодолевать.
Жанна,
23 июля 2020
Наталья Владимировна очень отзывчивый врач. Она всё доступно обьяснила, позитивно настроила и проконсультировала нас по проблеме. Доктор так же дала рекомендации по дальнейшим действиям. Мы в восторге!
Юлия,
21 июля 2020
Показать 10 отзывов из 105
Полезная информация
- Лечение синдрома Видемана-Беквита.
8 (495) 185-01-01
info@sberhealth.ru
Источник
Лечение синдрома Видемана-Беквита – на этой странице вы найдете общую информацию о заболевании и методах лечения, способах диагностики, сможете записаться на прием к врачу, лечащему заболевание.
Симптомы синдрома Видемана-Беквита
- Ускоренный рост
- Ассиметрия
- Увеличение языка
- Сильное увеличение органов брюшной полости
- Увеличение ушей
- Нарушение работы почек
- Пониженный уровень сахара в крови
- Появление грыж.
Лучшие врачи по лечению синдрома Видемана-Беквита
Обратите внимание! Информация на странице представлена для ознакомления. Для назначения лечения обратитесь к врачу.
Лечение синдрома Видемана-Беквита – все врачи 25
Генетик
Стаж
9
лет
г. Москва, Подольское шоссе, д. 8 корп. 5
8 (495) 185-01-01
В клинике
3000
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
4
отзыва
На прошлой неделе записалось 5 человек
Генетик
Стаж
4
года
г. Москва, Подольское шоссе, д. 8 корп. 5
8 (495) 185-01-01
В клинике
3000
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
4
отзыва
Всего записалось 12 человек
Генетик
Стаж
13
лет
г. Москва, Бутырская, д. 46
8 (495) 185-01-01
В клинике
3600
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
2
отзыва
Всего записалось 18 человек
Генетик
Стаж
5
лет
г. Москва, Подольское шоссе, д. 8 корп. 5
8 (495) 185-01-01
В клинике
3000
Генетик
Стаж
9
лет
г. Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4
г. Москва, ул. Лобачевского, д. 20
8 (495) 185-01-01
В клинике
3800
Всего записалось 16 человек
Генетик
Врач высшей категории
Кандидат медицинских наук
Стаж
15
лет
г. Москва, Наставнический переулок, 13-15 стр.1
г. Москва, Можайское ш., д. 16
г. Москва, ул. Академика Анохина, д. 9
8 (495) 185-01-01
В клинике
4300
93% пациентов
рекомендует врача
на основе
32
отзыва
На прошлой неделе записалось 2 человека
Генетик
Врач высшей категории
Кандидат медицинских наук
Доцент
Стаж
22
года
г. Москва, Можайское ш., д. 16
8 (495) 185-01-01
В клинике
4300
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
6
отзывов
Всего записалось 76 человек
Генетик
Кандидат медицинских наук
Стаж
19
лет
г. Москва, ул. Гашека, д. 9 (вход со двора)
8 (495) 185-01-01
В клинике
4900
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
14
отзывов
За последний месяц опубликовано 2 отзыва
Генетик
Кандидат медицинских наук
Стаж
18
лет
г. Москва, ул. Гашека, д. 9 (вход со двора)
8 (495) 185-01-01
В клинике
3400
75% пациентов
рекомендует врача
на основе
8
отзывов
На прошлой неделе записалось 2 человека
Генетик
Врач высшей категории
Стаж
23
года
г. Москва, ул. Малая Полянка, д. 2
8 (495) 185-01-01
В клинике
Бесплатно
100% пациентов
рекомендует врача
на основе
4
отзыва
Всего записалось 15 человек
1
2
3
Услуги по лечению синдрома Видемана-Беквита
Услуги, которые вам могут порекомендовать для лечения или дополнительного уточнения диагноза:
- Анализ крови
- Анализ мочи
- Молекулярно-генетическое обследование
- Молекулярно-цитогенетическое обследование.
Рекомендации перед приемом генетика
Генетик специализируется на диагностике наследственных заболеваний. Специальной подготовки к его консультации не требуется, но важно взять все имеющиеся результаты проведенных ранее обследований. Генетическая патология обычно имеет множество проявлений со стороны разных систем органов, поэтому прежде чем попасть на прием к генетику, пациент обычно проходит не одного специалиста.
Консультацию генетика посещают супружеские пары, планирующие рождение ребенка, для оценки риска наследственных заболеваний. В этом случае достаточно собрать полную информацию о заболеваниях у родственников.
Уже во время беременности гинеколог может направить женщину на консультацию к генетику. Так бывает, когда при биохимических скринингах или на УЗИ выявляются отклонения от нормы. На консультацию обязательно нужно взять результаты анализов и выписку из женской консультации о течении беременности.
Генетики Москвы – последние отзывы
Тактичный, профессиональный и компетентный доктор. Она знает свое дело. Врач мне расшифровала генетический тест.
Моника,
04 ноября 2020
Доктор профессиональный. Она полностью меня осмотрела, узнала историю болезни, сделала предположение о диагнозе, для подтверждения отправила на анализы и договорилась о следующем приеме.
Евгений,
30 октября 2020
Очень вовлечённый врач. Светлана Владимировна помогла определить проблему, выявила симптомы, задавала вопросы и выписала лекарства. Я довольна!
Аноним,
25 октября 2020
Доктор внимательный и терпеливый. Она со мной побеседовала, ответила на вопросы и направила на анализы. Я довольна врачом и приду ещё раз!
Людмила,
11 ноября 2020
Очень хороший, терпеливый и спокойный врач. Елена Васильевна дала мне исчерпывающий ответ на мой вопрос, дала рекомендации и всё пояснила. Я довольна!
Екатерина,
26 октября 2020
Компетентный, грамотный, заинтересованный и приятный доктор. Мы у неё уже давно наблюдаемся и приходим как к родному человеку. Она назначала пациенту лечение, которое помогло. Мы благодарны этому врачу!
Оксана,
18 октября 2020
Наталия Витальевна проконсультировала меня. Я получил всё, что хотел.
Дмитрий,
08 октября 2020
Хороший, общительный и внимательный доктор. Приём прошёл корректно. Доктор направила меня на сдачу анализов. Я довольна!
Лилия,
08 октября 2020
Доктор квалифицированный. Мы ее знаем не первый год. Она грамотно ответила на нужные нам вопросы, поговорила с ребенком и объяснила проблемы, которые необходимо преодолевать.
Жанна,
23 июля 2020
Наталья Владимировна очень отзывчивый врач. Она всё доступно обьяснила, позитивно настроила и проконсультировала нас по проблеме. Доктор так же дала рекомендации по дальнейшим действиям. Мы в восторге!
Юлия,
21 июля 2020
Показать 10 отзывов из 105
Полезная информация
- Врачи, лечащие синдром Видемана-Беквита.
8 (495) 185-01-01
info@sberhealth.ru
Источник
Синдром Беквитта-Видемана: причины, диагностика, лечениеЭтиология и встречаемость синдрома Беквитта-Видемана. Синдром Беквитта-Видемана (MIM №130650) — панэтнический синдром, обычно спорадический, но иногда может наследоваться как аутосомно-доминантный. Синдром Беквитта-Видемана встречается приблизительно у одного из 13 700 живорожденных. Синдром Беквитта-Видемана вызван нарушением баланса экспрессии импринтированных генов в регионе р15 хромосомы 11. Эти гены включают транскрибируемые, но не транслируемые KCNQOT1 и Н19, и кодирующие белки гены CDKN1C и IGF2. В норме эти гены импринтированы и экспрессируются только из отцовского (IGF2 и KCNQOT1) или только материнского аллеля (HI9 и CDKN1C). IGF2 кодирует инсулиноподобный фактор роста, стимулирующий рост; CDKN1C кодирует супрессор клеточного цикла, ограничивающий деление и рост клеток. Транскрипция РНК Н19 и KCNQOT1 подавляет экспрессию материнской копии IGF2 и отцовской копии CDKN1С соответственно. Несбалансированная экспрессия импринтированных генов в 11р15 может происходить по множеству механизмов. Мутации в материнском аллеле CDKN1C обнаруживают в 5-10% спорадических случаев и в 40% семей с аутосомно-доминантным синдромом Беквитта-Видемана. Большинство пациентов с синдром Беквитта-Видемана, тем не менее, имеют снижение экспрессии материнского аллеля гена CDKN1С вследствие аномального импринтинга, а не мутации. У 10-20% индивидуумов с синдромом Беквитта-Видемана снижение экспрессии материнской копии CDKN1C и повышение экспрессии IGF2 вызвано отцовской изодисомией 11р15. Поскольку соматическая рекомбинация, ведущая к сегментной однородительской дисомии, происходит после зачатия, больные с сегментной однородительской дисомией — мозаики, и для выявления изодисомии может потребоваться исследование других тканей, кроме крови. Еще 1-2% больных с синдром Беквитта-Видемана имеют цитогенетически обнаруживаемую хромосомную аномалию, например, материнскую транслокацию, инверсию хромосомы 11 или дупликацию отцовской хромосомы 11р15. Таким образом, чтобы исключить структурную аномалию 11р15 при проведении генетического консультирования, необходимо кариотипирование родителей. При синдроме Беквитта-Видемана также обнаружены редкие микроделеции в гене KCNQOT1 или Н19, нарушающие импринтинг. У остальных пациентов аномалии в импринтинге и экспрессии генов остаются невыясненными. Патогенез синдрома Беквитта-ВидеманаВ ходе гаметогенеза и в раннем зародышевом развитии у мужчин и женщин устанавливаются различные типы метилирования ДНК в генах KCNQOT1 и Н19. Аномальный импринтинг при синдроме Беквитта-Видемана легче всего обнаружить при анализе метилирования ДНК в специфических участках CpG в генах KCNQOT1 и Н19. У 60% лиц с синдромом Беквитта-Видемана обнаруживают гипометилирование материнского аллеля KCNQOT1. У других 2-7% больных гиперметилирование материнского гена Н19 снижает его экспрессию, что приводит к избыточной экспрессии IGF2. Несоответствующая экспрессия обоих родительских аллелей IGF2 может объяснить избыточный рост, наблюдаемый при синдроме Беквитта-Видемана. Аналогично снижение экспрессии материнской копии CDKN1С удаляет ограничение роста плода. Фенотип и развитие синдрома Беквитта-ВидеманаСиндром Беквитта-Видемана связан с пренатальным и постнатальным избыточным ростом. До 50% больных рождаются недоношенными и превышают массу тела, соответствующую гестационному сроку при рождении. Плацента также увеличена, а беременность часто осложняется многоводием. Кроме этого, у новорожденных с синдром Беквитта-Видемана часто бывают такие осложнения, как омфалоцеле, макроглоссия, неонатальная гипогликемия и кардиомиопатия, приводящие к 20% смертности. Неонатальная гипогликемия обычно мягкая и непостоянная, но есть сообщения о некоторых случаях более серьезной гипогликемии. Пороки развития почек и повышение кальция в моче с развитием нефрокальциноза и мочевых камней отмечают почти у половины больных. Гиперплазия различных сегментов тела или отдельных органов может выявляться уже при рождении и становится более или менее заметной со временем. Развитие больных обычно нормальное, если у них нет несбалансированной хромосомной аномалии. Дети с синдромом Беквитта-Видемана имеют повышенный риск развития эмбриональных опухолей, особенно опухоли Вильмса и гепатобластомы. Общий риск новообразований у детей с синдромом Беквитта-Видемана приблизительно 7,5%; риск значительно снижается после достижения детьми 8 лет. Особенности фенотипических проявлений синдрома Беквитта-Видемана: Лечение синдрома Беквитта-ВидеманаОказание помощи детям с синдромом Беквитта-Видемана включает лечение имеющихся симптомов, например коррекцию омфалоцеле и гипогликемии. Макроглоссия может потребовать специальных методов вскармливания или занятий с логопедом. При крупных дефектах брюшной стенки, асимметрии длины ног и при пороках развития почек может оказаться необходимым хирургическое вмешательство. Если имеется гиперкальциурия, может быть назначена терапия, направленная на уменьшение выделения кальция. Важно периодическое обследование на эмбриональные опухоли, поскольку они отличаются быстрым ростом и злокачественностью. Текущие рекомендации для исключения опухолей — УЗИ брюшной полости каждые 3 мес в течение первых 8 лет жизни и измерение сывороточного АФП каждые 6 нед в течение первых нескольких лет жизни. Риск повторения – наследования синдрома Беквитта-ВидеманаРиск повторения для сибсов и потомства детей с синдромом Беквитта-Видемана существенно изменяется в зависимости от молекулярной основы заболевания. См. таблицу риска повторения для различных молекулярных изменений. Повышение риска синдрома Беквитта-Видемана при применении вспомогательных репродуктивных технологийВспомогательные репродуктивные технологии, например ЭКО и ИКСИ, становятся обычной процедурой, составляющей теперь во многих странах до 1-2% всех рождений. Ретроспективные исследования показали, что при беременностях, закончившихся новорожденными с синдромом Беквитта-Видемана, ЭКО использовалось в 10-20 раз чаще по сравнению с контролем. Риск синдрома Беквитта-Видемана после ЭКО оценивают как 1 на 4000, что в 9 раз выше, чем в общей популяции. Причина повышенной встречаемости дефектов импринтинга после ЭКО неизвестна. Встречаемость синдрома Прадера-Вилли, дефекта отцовского импринтинга, после ЭКО не повышена, а частота синдрома Ангельмана, дефекта материнского импринтинга, после ЭКО повышается, что позволяет предположить специфические отношения между ЭКО и материнским импринтингом. Поскольку отцовский импринтинг происходит задолго до ЭКО, а материнский происходит значительно ближе ко времени оплодотворения, роль ЭКО, как предрасполагающего к дефектам импринтинга фактора, требует серьезного анализа. Пример синдрома Беквитта-Видемана. А.Б., 27-летняя беременная, обратилась в пренатальный диагностический центр для проведения ультрасонографии 2-го уровня и генетического консультирования после планового УЗИ, обнаружившего крупный для данного гестационного возраста мужской плод с возможным омфалоцеле. Беременность, первая у каждого из родителей, наступила самопроизвольно, без вспомогательных репродуктивных технологий. После обследования ультрасонографией 2-го уровня семье выдано заключение, что плод имеет множество аномалий, наиболее соответствующих диагнозу синдрома Беквитта-Видемана, хотя не исключены и другие врожденные дефекты. Семейная пара решила не подвергаться процедуре амниоцентеза. Младенец родился кесаревым сечением в 37 нед с массой тела при рождении 9 фунтов и 2 унции (4 кг 140 г) и заметно увеличенной плацентой. Отмечены омфалоцеле, макроглоссия и вертикальные складки на мочках ушей. Консультант-генетик поставил клинический диагноз синдрома Беквитта-Видемана. После развития гипогликемии ребенок переведен в палату интенсивного наблюдения и в течение 1 нед получал внутривенные вливания глюкозы; гипогликемия разрешилась спонтанно. Результаты оценки сердечно-сосудистой деятельности нормальные, омфалоцеле откорректировано хирургическим путем без осложнений. Исследование метилирования гена KCNQOT1 подтвердило дефект импринтинга в 11р15, соответствующий диагнозу синдрома Беквитта-Видемана. Для исключения опухоли Вильмса рекомендовано каждые 3 мес УЗИ органов брюшной полости до достижения 8 лет и определение сывороточного АФП каждые 6 нед, как скрининговое обследование на гепатобластому, в течение первых 3 лет жизни. При последующих визитах, с учетом отрицательного семейного анамнеза и нормальных кариотипов родителей, дефект импринтинга в этой семье был расценен как спорадический случай синдрома Беквитта-Видемана с низким риском повторения. – Также рекомендуем “Наследственный рак молочной железы и яичников: причины, диагностика, лечение” Оглавление темы “Наследственные болезни”:
|
Источник