Синдром дауна американская история ужасов

Синдром дауна американская история ужасов thumbnail

Во все времена к людям с синдромом Дауна общество относилось в лучшем случае с жалостью, а в худшем — с пренебрежением. Но сегодня появляются герои, которые ломают старые представления о синдроме и доказывают, что и с такой особенностью можно жить полной жизнью. Одна из них — Джейми Брюэр, актриса с синдромом Дауна. Она смогла исполнить свои мечты и вдохновить миллионы людей по всему миру.

Мы в AdMe.ru восхищаемся силой духа Джейми и думаем, что ее история — достойный пример для подражания. Даже для тех, у кого все в порядке со здоровьем.

Что такое синдром Дауна?

Синдром Дауна (далее — СД) — это генетическая патология, при которой в геноме человека вместо 46 хромосом находятся 47. По статистике, с этой патологией рождается 1 из 700 малышей. Синдрому присущи внешние отличия: плоское лицо, эпикантус и низкий мышечный тонус. А еще задержка речевого и ментального развития. Правда, у всех эта задержка разная и зависит от типа синдрома. Подавляющее число детей с синдромом могут научиться ходить, говорить, одеваться и заниматься спортом как обычные люди.

В XIX веке таких людей считали психически больными. А родители стремились поскорее избавиться от «неправильных» новорожденных. В XX веке дела пошли еще хуже. Врачи отказывались проводить операции больным с СД, потому что это было «бесполезно». А в медучреждениях распространилась практика принудительной стерилизации людей, у которых был выявлен синдром.

Но даже в XXI веке синдром Дауна окружен множеством унизительных предрассудков:

  • Люди с СД умственно отсталые. Нет, сегодня разработаны специальные программы обучения, которые позволяют детям учиться наравне с остальными. Однако в 5 % случаев все-таки наблюдается тяжелое ментальное расстройство.
  • Люди с СД неразборчиво говорят и поэтому не понимают обращенную к ним речь. Тоже мимо. Из-за особенностей строения мышц (гипотонус) речь может быть непонятна окружающим, но это ничего не говорит об умственных способностях человека.
  • Люди с СД — обуза, они никогда не смогут работать и создать семью. Это тоже миф. В наше время взрослые с таким заболеванием могут вести самостоятельную жизнь и устроиться на работу.
  • Люди с СД всегда улыбаются и радуются. Неправда. Они испытывают те же чувства, что и все остальные: страх, тревогу за свое будущее и депрессию.

Джейми Брюэр родилась в то время, когда на таких людях врачи ставили крест. А сейчас эта смелая женщина разрушает мифы и уничтожает предвзятость общества по отношению к людям с синдромом Дауна. Джейми — востребованная актриса и модель. Как ей это удалось?

История Джейми Брюэр

Джейми родилась в 1985 году в Калифорнии. Девочка посещала обычную школу и училась наравне со сверстниками, несмотря на трудности с памятью и речью.

В интервью Джейми рассказывает, что с раннего детства обожала театр и кино. В 8 классе она записалась в театральный кружок, где играла в мюзиклах и драматических постановках. То, что Джейми в конце концов стала знаменитой актрисой, не случайное совпадение и уж тем более не банальное везение. Девушка получила самое настоящее актерское образование и работала в специализированных театрах.

Рискни. Воспользуйся шансом. Вложи [в то, чем ты занимаешься] сердце и душу, потому что, когда ты вложишь в это свою душу, ты станешь тем, кем мечтал стать. Ты станешь легендой.

Карьера в большом кино

Усилия Джейми не были напрасными — в 2011 году ее пригласили сниматься в культовом сериале «Американская история ужасов». В 1-м сезоне Джейми сыграла девушку, у которой есть одна мечта — стать красивой. Но даже родная мать героини относится к ней пренебрежительно.

Актерский талант Джейми Брюэр впечатлил зрителей и критиков, а сама девушка стала настоящей медийной персоной. Она дает интервью, участвует в съемках ток-шоу и снимается сразу в нескольких полнометражных фильмах.

Джейми Брюэр появилась в 1, 3, 4, 7 и 8-м сезонах «Американской истории ужасов». Сыграла роль в криминальном сериале «Саутленд» и начала работать в театре. Джейми подходит к своей работе с бесконечным оптимизмом и никогда не опускает руки. Актрисе удалось вдохновить миллионы людей с ограниченными возможностями:

Обними страх и иди к нему. Именно этим я занимаюсь. Я не убегаю от него — я обнимаю страх.

Театр и книга

Джейми Брюэр — первая женщина с синдромом Дауна, которая сыграла роль на большой сцене, да еще и в Нью-Йорке. В 90-е такое и представить было невозможно. Работа над постановкой не была такой уж легкой: Джейми призналась, что ей сложно заучивать большие объемы текста. Для того чтобы запомнить свои реплики, актриса пользуется пальцевой азбукой.

В 2010 году при участии Джейми вышла фотокнига «Я с тобой» (I’m Down with You). В ней собраны фото и истории людей с синдромом Дауна. Они вместе с семьями каждый день преодолевают невзгоды и улыбаются, несмотря ни на что. Это настоящие супергерои, правда, у них нет магического щита или маски.

И снова Джейми первая

Джейми Брюэр вошла в историю как первая женщина с СД, которая приняла участие в показе на Нью-Йоркской неделе моды. Джейми прошла по подиуму в элегантном черном платье от Кэрри Хаммер. Дизайнер решила разрушить модные модельные стереотипы и показать людям, что звездой может стать любой человек.

Общественная деятельность

Актриса, модель, писатель. Кажется, для Джейми Брюэр нет ничего невозможного. Однако эта девушка еще и видный общественный деятель. В 19 лет она представляла общество людей с синдромом Дауна в правительстве штата Техас и выступала перед сенаторами. Джейми добивалась того, чтобы выражение «умственно отсталый» было исключено из официальных документов штата. И у нее получилось. Вместо унизительного названия введен термин «когнитивное расстройство интеллекта».

Джейми Брюэр участвует в ТВ-шоу и благотворительных акциях. Она уверена, что людям с СД пора выйти из тени:

Люди с ограниченными возможностями и синдромом Дауна, мы должны найти способ показать всем, кто мы на самом деле.

Джейми удается вдохновлять людей с ограниченными возможностями по всему миру. Она считает, что у каждого человека есть талант и физические особенности не должны мешать его развитию. Джейми призывает людей не сдаваться, несмотря на ограничения.

В одном из интервью Джейми призналась, что мечтает о семье и ребенке. Но пока она не нашла достойного претендента. Оптимизм, жизнелюбие и хорошее чувство юмора принесли Джейми тысячи подписчиков в соцсетях. А вот что она говорит девушкам, которые мечтают когда-нибудь повторить ее подвиг:

Никогда не бойся, пусть твой голос будет услышан. Используй свой голос!

Читайте также:  Хронический коронарный синдром что это такое

Джейми Брюэр смогла добиться успеха, несмотря на инвалидность. Она сделала свою особенность изюминкой и вдохновила других следовать за своей мечтой. Джейми вселила в людей надежду, ведь если получилось у нее, то получится и у остальных. А вы как считаете?

Источник

Джэми Брюэр — биография

Актриса Джейми Брюэр стала знаменитой благодаря созданным ярким образам в сериале «Американская история ужасов». Также Джейми — первая девушка-модель с синдромом Дауна, грациозно прошедшая по подиуму в Нью-Йорке в рамках Недели высокой моды.

Жизнь Джейми Брюэр, родившейся с синдромом Дауна, представляет собой пример мужества. Несмотря на свои «ограниченные возможности», она не обращает внимания на них, постоянно радуясь жизни. Своим талантом, актерским мастерством и верой в свои силы она дает потрясающий пример для таких же, как и она сама.

Детские потрясения и амбиции

Джейми Брюэр родилась в Калифорнии 5 февраля 1985 года. Родилась с синдромом Дауна. Судьба распорядилась таким образом, что у нее при рождении оказалось три хромосомы двадцать первой пары вместо положенных двух.

Фото: Джэми Брюэр

Следует заметить, что до 1984 года американские медики не проводили манипуляций жизнесохраняющего действия детям с таким диагнозом. Больше того, до 1981 года подавляющее количество людей с синдромом Дауна подвергались стерилизации по медицинским показаниям. Маленькая Джейми, естественно, была еще далека от изучения данной статистики. Она свято верила, что ее ждет счастливое будущее. Она его заслужит своим упорным трудом.

Девочку с ранних лет тянуло к искусству во всех его проявлениях, а особенно к театру и кинематографу. Еще, учась в средней школе, она стала участником ее небольшой и дружной театральной труппы. В 1999 году она окончила актерские курсы, получив необходимые знания по многим дисциплинам. Их она старалась побыстрее закрепить на практике, играя в драмах, музыкальных и комедийных спектаклях. К творческому процессу подходила вдумчиво, часто смело импровизируя на сцене.

Одна среди немногих

Представителей актерской профессии с синдромом Дауна крайне немного за всю многолетнюю историю кинематографа. Каждое новое имя – это пример мужества и беззаветной любви к искусству. Назовем несколько имен, вписавших славные страницы. Первой ласточкой стала Стефани Гинз. Это была работа в ленте «Дуо» (1996), покорившей кинематографический мир и собравшей огромное количество кинонаград на престижных кинофорумах.

Также не осталась незамеченной и работа испанца Пабло Пинеды в драме «Я тоже». За нее он получил приз за лучшую мужскую роль на престижном кинофестивале в Сан-Себастьяне. Лестные оценки специалистов и зрительские симпатии заслужила британка Паула Саж. Как результат – национальная премия BAFTA за роль в ленте «После жизни».

К вершинам творческого Олимпа через «ужасную историю»

Джейми – неугомонный, стремящийся в творческом плане к постоянному совершенствованию, человек. Она и сегодня не оставляет работу на театральных подмостках и оттачивает свои навыки в актерской школе.

Большой телевизионный кинодебют для Джейми состоялся в 2011 году в культовой франшизе «Американская история ужасов». Ее друг поведал о кастинге для сериала. Она отправила резюме и получила сначала приглашение на пробу, а затем и долгожданную роль. Уже в первом сезоне зрители запомнили ее персонаж — Аделаиду Лэнгдон. По сюжету – это девочка с синдромом Дауна, живущая по соседству с Хармонами и всегда мечтающая стать обворожительной красавицей. Она частенько наведывалась в дом Хармонов, пугая его обитателей и взаимодействуя с обитающими там призраками. После впечатляющего дебюта Джейми пригласили в сериал «Саутленд» (эпизод под названием «Heat»), где ей досталась роль девушки Аманды.

Затем создатели «истории ужасов» в третьем сезоне снова обратились к Джейми. Они поручили ей роль второго плана. Персонаж ей достался колоритный — молодая ведьмочка Нэн, обладающая ко всем прочим своим «достоинствам» еще и даром ясновидения. Не осталась она без роли и в следующем эпизоде хоррора. На этот раз Брюэр воплотила на экране Марджори. Кто это? Это зловещая кукла, которая постоянно провоцирует на совершение зла своего «внутреннего вещателя» Честера.

Кинодеятельность Брюэр продолжается и поныне. Она снялась в эпизодах телешоу «Раймонд и Лэйн» и «Их перепутали в роддоме». Еще в производстве еще несколько лент с ее участием для телевидения и большого экрана. Но ее карьера не ограничивается только актерской деятельностью.

Общественная жизнь

Не забывает она и об общественной жизни. Она была участником социальной рекламы специализированной хьюстоновской команды в штате Техас. Рекламные ролики в течение двух лет выходили на ведущих телевизионных каналах (CBS, NBC, ABC), в которых Брюэр призывала сограждан помочь продуктами питания всем нуждающимся. Она много времени отдает борьбе за права инвалидов в Техасе. Яркий пример тому – ее яростное выступление против формулировки «умственно отсталые» в тех законодательных актах, где речь идет о правах граждан с ограниченными возможностями. В этой «борьбе» она встречается с сенаторами и не поддается на компромиссы. Ее успехи налицо. Благодаря и ее посильному вкладу теперь в законодательстве Техаса используется более «мягкий» термин – «интеллектуальный порок развития».

Объект для подражания

Девушка не побоялась стать потрясающим примером для миллионной аудитории. Наша героиня стала первой моделью с синдромом Дауна, удостоившейся чести пройтись по подиуму на статусной Неделе моды в Нью-Йорке. Она продемонстрировала оригинальный наряд от дизайнера Кэрри Хаммер. Еще готовясь к этому знаменательному событию, Джейми, общаясь в Сети с поклонниками, опубликовала пост с подготовкой к выходу на подиум. Информация вызвала невероятный ажиотаж и неподдельный интерес.

Читайте также:  Форум родителей детей с синдром нунан

Джейми из этого показа не делает событие вселенского значения. Она понимает, что тем самым показала пример для людей с «интеллектуальной инвалидностью». Она смогла этого добиться – значит и другие способны на подобные действия. Она считает, что хватит бояться показывать себя.

Когда модельеру Керри Хаммер предложили продемонстрировать свою новую линию одежды, то она к показу решила пригласить своих друзей и коллег. Среди них приглашение получила и Даниэль Шейпак – женщина, единственным средством передвижения которой стало инвалидное кресло. Реакция на это была незамедлительной. Тысячи женщин связались с модельером и поблагодарили за этот гуманный жест. Особо поразила Керри письмо от матери дочери с синдромом Дауна, попросившей ее найти предмет подражания для своего ребенка и ей подобных. Мать предложила на эту роль именно Джейми Брюэр, доказавшей многим, что нет в жизни ничего невозможного.

Хаммер согласилась с таким выбором и занялась подбором подходящего наряда. Она исходила из того, что хоррор «Американская история ужасов» – мрачноватое и местами пугающее зрелище. Поэтому она решила поэкспериментировать с черным цветом. Поскольку девушка обладает красивым телом и изящной талией, то окончательный выбор был сделан в пользу платья «колоколом». Именно в нем ее увидел мир Высокой моды. Так тридцатилетняя актриса приобрела миллион новых своих фанатов поклонников в глобальной Сети во всех уголках планеты. Сегодня многие девушки с ограниченными возможностями готовы последовать ее примеру.

Для нас важна актуальность и достоверность информации. Если вы обнаружили ошибку или неточность, пожалуйста, сообщите нам. Выделите ошибку и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter.

Источник

Биография

С тех самых пор, когда мир узнал о существовании болезни синдром Дауна, общество настороженно относилось к этому отклонению и отгораживалось от таких людей. Но благодаря женщине по имени Джейми Брюэр, сделавшей карьеру фотомодели и актрисы, ситуация в корне изменилась, и сейчас носители этого диагноза создают семьи и рожают детей.

Детство и юность

Джейми (Джэми) Брюэр появилась на свет в Америке 5 февраля 1985 года и самого рождения обладала неправильным набором хромосом. Но, несмотря на то, что врачи поставили диагноз синдром Дауна, девочка росла жизнерадостной и умела контактировать с обществом.

Вопреки медицинским рекомендациям, в детстве Джейми училась в обычной школе и ходила на уроки театра в учреждение College for Kids. Мечтая о славе и известности, она осваивала актерское искусство и с удовольствием участвовала в импровизациях и играла в труппе «Дионис».

Джейми Брюэр в детстве

В 1999 году, окончив курсы и основное образовательное учреждение, Брюэр решила сделать творчество профессией и, выступая на благотворительных мероприятиях, поддерживала нуждающихся людей. А потом она продолжила совершенствовать навыки пребывания на большой сцене и прошла прослушивание в студию, выпустившую Лизу Кудроу и Шерил Хайнс.

В студенческой труппе, прославившейся под названием Groundlings, Джейми появлялась в телевизионном эфире и играла скетчи в специализированной программе Instant Comedy with The Groundlings. Вероятно, там ее заметили продюсеры и директора по проведению кастингов, сумев распознать изюминку на фоне десятка актрис.

Личная жизнь

Несмотря на раскрепощенность и отсутствие комплексов, в интервью Джейми не рассказывает о личной жизни, но, судя по всему, у нее есть парень, который не показывается поклонникам. В «Инстаграме» и «Твиттере» американской актрисы нет фотографий с возможным будущим мужем, но есть снимки с коллегами по съемкам и изображения, посвященные мечтам.

Фильмы

Благодаря упорным занятиям Джейми перевернула собственную биографию и добилась официального дебюта на телевидении, состоявшегося в 2011 году.

По совету друга, учившегося в театральной школе, она отправила резюме на студию, занимавшуюся созданием сериала «Американская история ужасов». И спустя некоторое время непохожую на других актрису пригласили на кинопробы, а потом дали роль.

Появившись в 1-м сезоне этой культовой сверхъестественной антологии, Брюэр представила зрителям героиню, которую звали Аделаида Лэнгдон. По сценарию она, как и настоящая Джейми, была носительницей синдрома Дауна, жившей рядом с обычным семейством и мечтавшей стать первой красавицей.

Регулярно наведываясь к соседям и приводя их в ужас, девочка вступала в контакт с призраками, обитавшими в доме целый век. Идеально исполнив роль яркого и впечатляющего персонажа, Джейми заслужила внимание режиссеров и получила приглашение в сериал «Саутленд».

Джейми Брюэр на съемочной площадке

Сыграв в эпизоде под названием «Жара», показанном в 2013 году на телевидении, актриса вернулась в «Американскую историю ужасов» и получила контракт на новый сезон. И на этот раз ей досталась роль ведьмы Нэн, которая повторилась в еще одной части, а потом Брюэр сыграла куклу, управлявшую чревовещателем.

Успех сериала, высоко поднявший рейтинг актрисы, позволил ей стать первой женщиной с синдромом Дауна, которая участвовала в показе мод. В 2015 году Джейми с ростом 151 см ходила по подиуму в платье Кэрри Хаммер и в интервью сказала, что это был «классный и незабываемый опыт».

Читайте также:  Анри левенбрюк синдром коперника с

В 2017 году, решив немного отдохнуть от сериалов, актриса снялась в короткометражных фильмах Whitney’s Wedding и Love You More. Потом она приняла участие в театральной постановке Линдси Феррентино «Эми и сироты» и, получив престижную творческую премию, сыграла в драме под названием «Оборот».

Джейми Брюэр сейчас

В 2019 году знаменитая актриса с синдромом Дауна продолжила работу над пополнением фильмографии и снялась в короткометражных картинах под названием «Запас» и «Вагон». А сейчас её новыми кинопроектами, которые вскоре выйдут на экраны, являются фантастическая мелодрама Шона Стоуна с рабочим названием Snow Moon Awakening, а также документальная лента My Next Breath.

Фильмография

  • 2011 – «Американская история ужасов: Дом-убийца»
  • 2013 – «Саутленд»
  • 2013 – 2014 – «Американская история ужасов: Шабаш»
  • 2014 – 2015 – «Американская история ужасов: Фрик-шоу»
  • 2015 – «Реймонд и Лейн»
  • 2017 – «Американская история ужасов: Культ»
  • 2018 – «Американская история ужасов: Апокалипсис»
  • 2019 – «Запас»
  • 2019 – «Вагон»

Источник

Драматург Линдси Феррентино и актриса Джейми Брюэр решили высказаться после того ужасного инцидента, когда Дональд Трамп высмеял журналиста с инвалидностью. В центре нового спектакля будет героиня с синдромом Дауна.

Фото: affinitymagazine.us

Премьера пьесы «Эми и сироты» состоится в марте в постановке «Раундэбаут» в театре Лоры Пелз. Без сомнения, это спектакль, который потрясает самые устои эйблизма (эйблизм – системная дискриминация людей с хроническими заболеваниями и инвалидностью). Тридцатитрехлетняя Джейми Брюэр и ее сорокалетний дублер Эдвард Барбанелл считаются единственными известными пока артистами с синдромом Дауна, играющими главную роль в бродвейской или вне бродвейской постановке.

Пьеса повествует о трех братьях и сестрах, которые вновь встречаются после смерти отца, и об их совместном путешествии. Критики высоко оценили пьесу Линдси «Уродливая кость», и сейчас она твердо решила, что главную роль в этом спектакле сыграет человек с инвалидностью. Она оставила записку в самом ранней версии пьесы: «Найти талантливого актера с синдромом Дауна нетрудно. Пожалуйста, постарайтесь это сделать».

Идея пьесы связана с тем, что у драматурга была тетя с синдромом Дауна, Эми Джейкобс (она, к сожалению, уже умерла). Когда Линдси начинала работу над пьесой, в этом сложном процессе наметились дополнительные проблемы, например, оказалось не так просто передать в пьесе ограниченные речевые возможности тети.

Позже Линдси связалась с Гейл Виллиямсон, агентом Джейми Брюэр, а та свела их с Джейми. В то время Джейми как раз стала первым человеком с синдромом Дауна, который принял участие в Нью-Йоркской неделе моды. Также Джейми была опытной актрисой, снявшейся в «Американской истории ужасов».

Джейми рассказала Линдси, что, когда ее приглашали играть роль женщины с синдромом Дауна, ей приходилось соответствовать ожиданиям зрителей вне зависимости от ее собственных способностей. Линдси немедленно решила, что пьеса будет рассказывать не только о ее тете, но и о самой Джейми.

«Это повлияло на мою работу над пьесой», – говорит Линдси. Она хотела дать Джейми пространство «как актрисе и как человеку – дать ей возможность выйти за границы роли и показать зрителям, кто она на самом деле».

Джейми, единственный ребенок в семье, выросла в Ориндж Каунти в штате Калифорния, а затем переехала в Хьюстон, где начала работу в местном театре. Джейми утверждает, что начала играть в театре примерно в восьмом классе, при поддержке семьи.

После того как работа над пьесой была завершена, оставалось найти дублера для Джейми. Гейл связала Линдси с Эдвардом Барбанеллом, живущим в Корал Спрингс, сейчас он играет главную мужскую роль, тоже роль человека с синдромом Дауна.

Для первой встречи Линдси попросила Эдварда ничего не готовить, она просто хотела с ним познакомиться. Но Эдвард (он пришел на встречу со своей матерью) был полностью готов, он мог разыграть фрагменты пьес от «Сна в летнюю ночь» до «Юлия Цезаря», «Генриха V» и «Ромео и Джульетты». За обедом он оттолкнул вазочку со сливочным мороженым и предложил показать Линдси свои таланты. Очаровать Линдси оказалось легко.

«Он прекрасно и безупречно сыграл написанные Шекспиром реплики», – сказала она.

В первый день репетиции в театре на 46-й улице Эдвард, при поддержке Линдси и Скотта, встал и с энтузиазмом полностью разыграл речь Ромео в сцене под балконом из «Ромео и Джульетты».

«У меня синдром Дауна, поэтому я двигаюсь вниз (down) и вверх», – говорит Эдвард. «Я как лифт, и они тянут меня вверх», – добавляет он, имея в виду неоспоримую поддержку со стороны Линдси и Скотта.

«Пока у нас возникали вопросы, например, как мы будем управляться с актерами с синдромом Дауна в репетиционном зале», – говорит Линдси. «По крайней мере, на этот вопрос мы уже получили ответ. Здесь не оказалось особой разницы. Следующий вопрос – как они будут играть в спектакле? Кто знает, как они справятся».

ПОДПИШИСЬ НА НАШ КАНАЛ В ЯНДЕКС.ДЗЕН

Материал подготовлен сайтом nest.moscow

Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: affinitymagazine.us

Источник