Синдром дауна эвелина бледанс новости
Фото: Личный архив
Вряд ли жительница Нижнего Новгорода Светлана Рашванд могла предположить, что ее трогательная история станет основой сначала для книги, а потом и для фильма. Несколько лет назад в жизни девушки произошло радостное событие: она забеременела третьим ребенком. Вот только незадолго до этого муж Светланы потерял бизнес, поэтому встал вопрос об аборте.
Тогда еще никто не знал, что будущий ребенок родится с особенностями развития и полностью изменит жизнь всей семьи. Сейчас Светлана посвящает каждую свободную минуту маленькой Ане, периодически принимая участие в разнообразных литературных чтениях. Режиссер фильма «Бабочка» Михаил Комлев не скрывает, что история семьи Рашванд зацепила его с первой же секунды. Тем более, ранее постановщик выпускал книгу «Как общаться с солнечными детьми?» об особенностях воспитания малышей с синдромом Дауна.
«Мне захотелось снять кино по этой удивительной истории. Я сразу решил, что в главных ролях должны появиться действительно хорошие артисты, которые смогут передать всю сложность истории. Я позвонил Елене Захаровой, подробно объяснил, что я хочу видеть, как это будет, о чем основная мысль. Послушав меня, Лена сказала: «Да, я с тобой». Меня это удивило, ведь она даже не видела сценария. Потом был звонок Эвелине Бледанс, с который мы ранее уже сотрудничали. Все привыкли видеть Эвелину в таком комедийном амплуа, а я хотел показать ее в роли серьезного, хорошего врача. И она получилась именно такой. Идеально вжилась в роль, просто гениально перевоплотилась. Эвелина ведь тоже сталкивалась с разными врачами и знает, что это такое», — рассказал Михаил «СтарХиту».
Елена Захарова исполнила роль женщины, у которой должен родиться ребенок с синдромом Дауна
Фото: Личный архив
О чем же рассказывает фильм «Бабочка»? По сюжету главная героиня узнает, что ждет ребенка с особенностями развития. Теперь ей необходимо за несколько дней принять очень важное решение: либо рожать, либо сделать аборт. Лента в буквальном смысле переполнена символизмом, но ее смысл при этом лежит на поверхности. У Михаила не было огромного бюджета, поэтому все артисты снимались без гонорара.
По словам Елены Захаровой, исполнившей в фильме главную роль, иногда она работает бесплатно, если видит, что лента имеет огромный потенциал и пропагандирует правильные идеи. «Бабочка» — это очень важный социальный проект. Когда режиссер Михаил Комлев рассказал мне о нем, сомнений не было. Я сразу решила, что хочу сниматься. История тронула меня до глубины души. Знаете, я верю, что если Бог посылает ребенка, то он поможет и во всем остальном. Я не представляю себя на месте главной героини, но если бы такой выбор встал, я бы однозначно оставила малыша. Я надеюсь, что фильм в будущем покажут по ТВ, и про него узнает максимально много людей», — рассказала актриса.
Сам же режиссер не сомневается, что картина тронет сердца людей. По мнению Михаила, в обществе сложился неверный стереотип о детях с синдромом Дауна. Часто на будущих матерей, ожидающих особенных малышей, оказывается чрезмерное давление, и это приводит к настоящим трагедиям.
«Недавно мне рассказывали про ужасный случай. Девушке сообщили, что у нее будет особенный ребенок. Врачи начали на нее в буквальном смысле давить, говорить, что она испортит себя жизнь, будет несчастна. В итоге девушка сделала аборт. Я придерживаюсь мнения, что таких случаев быть не должно. Человек имеет право самостоятельно принимать подобные решения. Дети с синдромом Дауна не обречены. При должном уходе и постоянном внимании они вырастают вполне самостоятельными, успешными людьми. Часто бывают случаи, что девушкам говорят об особенностях в развитии детей, а малыши рождаются абсолютно здоровыми. О таких проблемах важно и нужно говорить», — признался режиссер.
Сергей Горобченко также снялся в фильма абсолютно бесплатно
Фото: Личный архив
В свое время перед Эвелиной Бледанс тоже стоял непростой выбор: она могла отказаться от особенного ребенка или взять на себя ответственность за его судьбу. Актриса предпочла второй вариант и ни разу об этом не пожалела. Маленький Семен стал настоящей радостью для звезды, стимулом работать и творчески развиваться. Именно поэтому, когда Михаил Комлев обратился к ней с просьбой сыграть одну из главных ролей, сомнений в важности проекта не возникло.
«В моем случае все было не так критично, как у героини, которую сыграла Елена Захарова. В фильме мне досталась очень важная роль врача, человека, который наставляет главную героиню, пытается помочь ей сделать правильный выбор. Да, в моем багаже больше комедийных ролей, но я с удовольствием совершаю и драматические перфомансы», — рассказала Эвелина Бледанс.
Эвелина Бледанс постаралась воплотить образ мудрого врача
Фото: Личный архив
И исполнители главных ролей, и режиссер уверены, что проект будет понятен и интересен зрителям разных возрастов. Однако особенное внимание фильм должен вызвать о молодого поколения. «Я считаю, что у данной ленты нет ограничений по возрасту или социальному статусу. Она подходит всем, но я очень рекомендую картину молодежи. Часто бывает такое, что у представителей нынешнего поколения рождаются дети с синдромом Дауна, и они не знают, что с этим делать. Фильм даст совет, как поступить, как себя вести. Проживая ситуацию вместе с героиней Елены Захаровой, будет проще понять, куда двигаться дальше», — подытожила Эвелина.
По мнению режиссера, каждый ребенок заслуживает права на жизнь
Фото: Личный архив
Источник
Эффектная красавица Эвелина Бледанс хорошо знакома отечественному зрителю. Миллионы людей знают ее, как талантливую актрису, телеведущую, прославившуюся в образе медсестры из популярной юмористической программы «Маски-Шоу». В свое время она будоражила умы и сердца сотен тысяч мужчин.
Однако жизнь Эвелины далеко не так беззаботна, как может показаться на первый взгляд. Ее первым мужем стал известный актер и продюсер Юрий Стыцковский, которого зрители знают, как одного из основателей и ведущих актеров журнала видео-комиксов «Каламбур». С ним Эвелина познакомилась еще в годы студенчества. Несмотря на то, что отношения пары длились почти семь лет, их брак не сложился. Спустя два месяца после росписи новоиспеченные супруги развелись.
В откровенном интервью 2018 года Бледанс призналась, что их с Юрием семейную жизнь разрушили вовсе не противоречия и взрывные характеры, а страшное стечение обстоятельств. В тот момент, когда Эвелина была беременна от Юрия во время отдыха в Ялте на нее напал неизвестный мужчина. От неожиданности у актрисы начались преждевременные роды, в результате которых на свет появилась мертвая девочка. По словам Бледанс, это поставило точку в их браке со Стыцковским.
В 1993 году Эвелина вышла замуж во второй раз. Ее мужем стал израильский бизнесмен Дмитрий, с которым она познакомилась в Одессе. В этом браке актриса родила своего первенца Николая. На семнадцатом году супружеской жизни пара решила развестись.
В 2010 году Бледанс вышла замуж за продюсера Сергея Семина, которого встретила на съемочной площадке ленты «Манипулятор».
В 2012 году у пары появился сынишка Семен. Однако радость появления малыша на свет была омрачена страшной новостью – ребенок родился с синдромом Дауна. О том, что у Семы серьезная патология Эвелина узнала еще в момент ультразвуковой диагностики. На четырнадцатой неделе УЗИ показало, что у ребенка синдром Дауна. К тому же серьезные проблемы с дыхательной системой, в которой постоянно скапливается вода. Врачи долго уговаривали актрису прервать беременность.
По словам Эвелины, никто с ней не церемонился, и не подбирал слов в выражениях. Врачи открыто называли неродившегося ребенка «калекой», «инвалидом», «недоразвитым», «имбицилом». Один из врачей и вовсе заявил: «Избавьтесь от него как можно скорее, он не жилец». На это Эвелина ответила: «Даже, если вы мне сейчас скажете, что у ребенка вырастут когти, клюв, крылья, и он превратится в дракона, значит будет дракон». Актриса призналась, что в тот момент она всецело доверилась Господу, и решила во что бы то ни стало рожать. Во время беременности она долго пыталась найти совета у врачей, но те постоянно отводили глаза.
По словам Эвелины, врачи так настаивали на аборте, убеждали, что она родит уродца, что срок критичный, и нужно что-то решать, что в какой-то момент она чуть было не сломалась, и не поддалась их уговорам, но вовремя пришла в себя, и твердо решила рожать. После этого от уговоров врачи перешли к конкретным угрозам. Они убеждали актрису в том, что из-за возраста (на момент беременности Эвелине было сорок три года), она рискует не только здоровьем малыша, но и своим собственным, и велика вероятность летального исхода. В тот момент супруг актрисы заявил врачам: «Не нужно нас пугать. Мы будем рожать в любом случае».
Любопытно, что после такого жуткого опыта общения с врачами из элитной клиники, Эвелина отправилась рожать в обычный роддом, чему была безумно рада. Несмотря на все риски и противопоказания, которые были указаны в ее обменной карте, супруги все-таки надеялись на то, что обойдется. Но не обошлось. Малыш появился на свет очень слабеньким. Он провел очень много времени в инкубаторе.
В откровенной беседе с журналистами актриса призналась, что в какой-то момент осознала, что они с мужем единственные, кто действительно обрадовались появлению «особенного» малыша. Все остальные родственники пары были категорически против, и настаивали на аборте. Несмотря на это, супруги были счастливы рождению ребенка, пусть даже и «особенного». Столкнувшись с этой проблемой, они начали помогать семьям, у которых рождаются дети с таким же заболеванием. В 2017 году пара развелась. Однако это ничуть не мешает Сергею оставаться любящим отцом, и много времени уделять своему сыну. По словам Эвелины, за все эти годы она ни разу не пожалела о своем решении.
А что вы думаете о поведении врачей? Высказывайтесь на этот счет в комментариях, и ставьте лайки.
Источник
Эвелина Блёданс решилась на вторую беременность, когда ей исполнилось 42 года. В первом триместре женщине сообщили неприятную новость: ребенок будет носителем дополнительной хромосомы, а, следовательно, страдать синдромом Дауна. Актриса решила не прерывать беременность, и 1 апреля 2012 г. на свет появился ее особенный сыночек — Семён.
Семён в 4 года
Эвелина вместе с супругом (сейчас уже бывшим) решили, что их сын будет жить полноценной жизнью. Когда Сёме было всего 6 месяцев, он стал звездой рекламы подгузников, с тех пор мальчуган часто принимает участие в различных съемках. Родители создали для малыша аккаунты в социальных сетях, где делятся его успехами и достижениями.
В ответ на обвинения в том, что Блёданс использует больного сына для собственного пиара, актриса ответила: «Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семёна Сёмина! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать».
Семен — мамин помощник
Благодаря всестороннему освещению жизни Семёна, тысячи родителей «солнечных» детей увидели маршрут, по которому нужно идти, получили необходимую информацию и моральную поддержку.
Сын Эвелины Блёданс – раскрепощенный, открытый, доброжелательный малыш
Сейчас сын Эвелины Блёданс — маленький джентльмен
У новорожденного Семёна диагностировали порок сердца и врожденный вывих надколенников. В первый год жизни у него не закрывалось «окошко» в сердце, малыш находился под постоянным наблюдением специалистов. К счастью, со временем «окошко» закрылось, а проблему с коленями решили с помощью операции. Когда Семёну было 4 года, его прооперировали в первый раз. Через год в Германии сделали вторую операцию, и мальчик смог нормально ходить.
Семён Сёмин очень любит общаться со сверстниками
Малыш растет открытым и раскрепощенным благодаря родителям, они приобщают его к общественной жизни, водят на мероприятия, знакомят с другими детьми. Семён очень улыбчивый, общительный, доброжелательный — это поистине «солнечный» ребенок.
Семён на выпускном в детском саду, 2019 г.
На YouTube-канале «Проект ответственных родителей» Эвелина рассказала, что когда сын видит детей с такими же или другими отклонениями, то подходит, общается, обнимает. По ее словам, особенные дети способны научить взрослых искренности и эмоциональности.
«Мы все разные!»
Родители и бабушка провожают Семена в 1-й класс
1 сентября 2019 г. Семён пошел в 1-й класс. Родители отказались от варианта с домашним обучением, решили отдать мальчика в специализированную школу. С самого раннего возраста мама и папа уделяли внимание социализации и всестороннему развитию сына, поэтому у него не будет проблем в общении со сверстниками. Семен очень артистичный — он играет на пианино, читает стихи, участвует в театральных постановках.
Семен с братом Николаем (старшим сыном Эвелины Блёданс)
В мае 2019 г. Эвелина Блёданс учредила благотворительный фонд «Мы все разные!», деятельность которого направлена на поддержку особенных детей, их интеграцию в общество.
Семен часто посещает детские праздники
Фонд проводит детские праздники, пикники, благотворительные концерты, организует для детей посещение океанариума, спектаклей, ледовых шоу. Педагоги и волонтеры создают атмосферу, в которой ни особенные дети, ни окружающие не испытывают дискомфорт при общении.
Семён Сёмин действительно солнечный малыш
Источник
Про беременность
Эвелина Бледанс: «Я была очень примерная беременная. Я ходила на УЗИ, сдавала анализы. Все были удивлены, что вроде возраст солидный, но все хорошо. На очередном УЗИ стали ставить диагнозы-подозрения, какая-то складочка на шее, водичка в легких. Поскольку мой муж имеет цыганские корни, он стал колдовать. На следующем УЗИ ничего не было. Хотя, может быть, мне не стали ничего говорить, потому что я бы начала сильно переживать».
Как отреагировал муж
Выяснилось, что мама мужа Эвелины, режиссера Александра Семина, работала с детьми с синдромом Дауна, и он сам много времени проводил в интернате, общаясь с такими малышами. Александр очень боялся, что его ребенок может родиться с подобными отклонениями.
Александр Семин: «Появление на свет какого-то нездорового ребенка было самым большим моим страхом. Я не знал, как справлюсь с этим. И видите, как получилось: именно то, чего я больше всего боялся, случилось со мной. Поэтому мы те самые родители, которые понимают, что их страх стал их собственным счастьем. И рецепт этого счастья мы знаем — это любовь без условий. У настоящей любви их не бывает. Мы же не можем любить только отличников. И я сказал, что какой бы ни был ребенок – дракон, трансформер, Дональд Дак, – мы будем его оставлять».
Мнения подруг
Жанна Эппле: «Решение, которое приняли Эвелина и Саша – это сугубо их личное. 12 лет назад у меня родился сын Ефим, он был глубоко недоношенный и весил чуть больше батона хлеба. Пять дней меня не подпускали к нему, уговаривали его оставить (в больнице, – прим. Woman.ru). Мне говорили: “Зачем тебе больной ребенок, старший сын будет его стесняться”. Но никто в тот момент не мог меня убедить оставить ребенка. Никто не понимает чувства матери, кроме нее самой. Теперь Ефимку знают мои подруги, он учится в математической школе, снимается в кино. Вам будет очень сложно, но вы справитесь».
Анфиса Чехова: «Когда ты беременеешь, в голове очень много меняется. И любая нормальная женщина, я думаю, оставила бы такого ребенка. Я не готова сейчас осуждать тех женщин, которые ребенка не оставили. Просто есть женщины с активно устоявшимся материнским инстинктом, а есть те, у которых он не настолько сильный».
Мнения экспертов
Анетта Орлова, психолог: «В этой ситуации я вижу взрослость и сознательность мужчины-отца. И я могу сказать, что этот ребенок будет иметь все и даже, может быть, будет счастливее здоровых. Но надо помнить в такой ситуации, что здесь придется переделать жизненный уклад на все сто процентов. И эта жертва не на один день и год. Есть много случаев, когда папы в итоге сходят с дистанции. Поэтому я все-таки советовала бы 10 раз подумать».
Инна Святенко, депутат Московской городской Думы: «Я призываю вас не осуждать тех женщин, которые решили отказаться от таких детей. Например, в семье уже есть несколько детей. Семья материально не обеспечена. И мать понимает, что она не в состоянии будет прокормить этого ребенка, заработать на медикаменты. Поэтому такой ребенок уже может быть обречен. Да и родители стареют, есть риск, что ребенок может остаться один. Здоровый сможет себя прокормить…».
Предлагаем посмотреть полную версию программы «Пусть говорят» с Эвелиной Бледанс.
Источник
Для большинства словосочетание “синдром Дауна” звучит как приговор — возможно, от недостатка информации. Далеко не все знают, что дети с этим диагнозом ходят в садик, оканчивают школы, а став взрослыми, устраиваются работать. Если, конечно, общество принимает их и позволяет им жить полноценно. Но это зависит от того, насколько здорово оно само.
Рассказ актрисы Эвелина Бледанс в СМИ о том, что у ее новорожденного сына синдром Дауна, имел эффект разорвавшейся бомбы. В первую очередь потому, что мало кто из российских селебритис готов признаться в таком публично — хоть шила в мешке и не утаишь. Публика же, в том числе и в интернете, вовсю обсуждает ее поступок — а также детей с аналогичным диагнозом, появившихся в семьях известного режиссера, эстрадной певицы и женщины-политика.
Читайте также: Они рядом: ущербные или другие?
Они сами не хотят говорить об этом и это, безусловно, их право. У нас принято такие вещи скрывать: считается, что успешный человек должен быть успешен во всем, а уж тем более в своих детях. Мало кто задумывается о том, что не все в наших руках.
Да и в самом обществе взгляды на подобную проблему попадаются прямо противоположные, что ярко проявилось в дискуссиях вокруг откровенного признания Эвелины Бледанс. Часть людей категорически заявляла, что таких детей вообще не нужно рожать. Другие уверяли, что они имеют такое же право на жизнь, как и прочие, так называемые “нормальные” люди.
Кстати, слова Эвелины о том, что они с мужем “абсолютно счастливы и не нуждаются ни в сочувствии, ни в жалости”, как ни странно, тоже вызвали негативную реакцию. Они еще и счастливы — это уже слишком! Не обошлось и без обвинений в пиаре. Впрочем, нашлись люди, у которых ее поступок вызвал искреннее восхищение.
“Когда вышло интервью Эвелины, нам звонили и писали многие, кто сотрудничает с нашим фондом. И все в один голос говорили — какая же она молодец, не побоялась. Благодаря этому ее поступку очень многие родители детей с синдромом Дауна узнают, что они не одиноки”, — рассказывает Анастасия Ложкина, заместитель директора по развитию благотворительного фонда “Даунсайд Ап”.
Фонд был создан 15 лет назад и одним из первых в России начал работать с детьми с синдромом Дауна. В первые годы сюда обращались за помощью единицы. Но примерно в 2003 году случился самый настоящий прорыв, ставший возможным благодаря “интернетизации” общества. Сейчас фонд опекает 3114 детей.
Ежегодно в России появляются на свет примерно 2,5 тысячи детей с синдромом Дауна. С подобным диагнозом рождается каждый 700-й ребенок в мире. Эта цифра с годами практически не меняется, хотя сегодня — с учетом развития предродовой диагностики — казалось бы, таких младенцев должно стать меньше.
“В разных странах к этой проблеме относятся по-разному: где-то рекомендуют сделать аборт, где-то нет. Ученые, проводившие исследования на тему, влияет ли число абортов на количество рождений подобных детей, выяснили, что нет. Общее число остается примерно одним и тем же. Видимо, так задумано природой”, — объясняет Анастасия Ложкина.
У детей с синдромом Дауна на одну хромосому больше — 47 вместо обычных 46-ти. Почему так получается, ответа пока нет. Считается, что чем старше мама, тем больше вероятность родить такого ребенка. Хотя есть немало обратных примеров, когда детишки с симптомами синдрома Дауна появлялись у совсем молодых родителей. Образ жизни тоже не причем: здоровые люди, не злоупотребляющие алкоголем и табаком, вполне могут оказаться в группе риска. Получается, что это своего рода лотерея, в которой роковой “билет” может оказаться у каждого.
А дальше все зависит от папы и мамы. В России — до 80 процентов отказов от малышей с таким синдромом. В США же — ноль процентов, в Испании — тоже ноль. Но это вовсе не значит, что русские родители отличаются каким-то особым бездушием. Дело в отношении общества к подобному диагнозу и распространенному мнению, что таких детей нужно сразу же и навсегда изолировать, словно их не существует.
“В прошлом году мы издали специальную брошюрку для гинекологов и акушеров о том, как сообщать маме о диагнозе ее ребенка. Потому что у нас его даже не показывают, а сразу говорят: “Зачем вам такой нужен?””, — рассказывает Анастасия Ложкина.
В фонде работает психолог для помощи родителям, которых врачи поставили перед шокирующим фактом. Он отвечает на звонки круглосуточно, если нужно, выезжает в роддом. И часто бывает, что решение оставить малыша в семье принимает именно папа. Пока мамы находятся в роддоме, папы приезжают на специальные дни для молодых родителей, где можно посмотреть на детей и пообщаться со взрослыми — и понимают, что ребенок-даун это не так страшно, как принято считать.
“Часто к нам приходят люди очень скептически настроенные, но когда они видят детей, их отношение к этой проблеме меняется. А родители понимают, что они не изгои, не прокаженные, и жизнь продолжается”, — говорит Анастасия Ложкина.
Конечно, это не значит, что жизнь семьи с ребенком-дауном будет простой и безоблачной. Но отставание в развитии можно если не преодолеть, то существенно сократить при условии раннего начала занятий. Сегодня существуют методики обучения детей с синдромом Дауна математике и иностранному языку, хотя еще недавно считалось, что такие дети к языкам совершенно не способны.
Еще шесть лет назад детей с синдромом Дауна не брали не только в обычные школы, но и в детские сады. Сегодня перелом уже произошел. Практически все воспитанники “Даунсайд Ап” оканчивают школу, многие поступают в колледжи. Правда, с дальнейшим трудоустройством в нашей стране пока что сложно. А вот в США и Европе такие люди находят себе место в жизни: работают в магазинах, кафе, курьерами.
У нас же пока что официально получила работу одна Маша Нефедова — теперь она помощник преподавателя в “Даунсайд Ап”. А еще она играет на флейте, пишет картины, катается на лыжах и велосипеде и участвует в спектаклях “Театра простодушных”.
Когда-то ее мама не захотела сдаваться и превращать своего ребенка в изгоя — как и отец Андрея Вострикова из Воронежа, получившего все золото по гимнастике на олимпиаде для людей с ограниченными возможностями.
Читайте также: Волонтеры в Крымске: практика милосердия
“Сегодня в регионах создаются подобные центры благодаря объединению усилий родителей. Они находят деньги на подготовку педагогов для занятий с детьми, приглашают из Москвы специалистов. Родители по-настоящему борются за права своих детей стать полноценными членами общества”, — говорит Анастасия Ложкина.
У тренера сборной Испании по футболу сын с синдромом Дауна — практически полноценный член команды, он ездит с ними на все соревнования, всегда рядом с отцом. Не стесняться таких детей, “выгуливая” их по ночам, — до этого тоже надо дорасти. Как и до понимания, что здоровое общество не только то, где все люди здоровы физически, а то, которое готово принять своих членов такими, какие они есть — то есть разными.
Читайте самое интересное в рубрике “Общество”
Источник