Синдром паркинсона и болезнь паркинсона это одно и тоже
Люди нередко путают два медицинских понятия: паркинсонизм и болезнь Паркинсона. Данные термины схожи по звучанию, но при этом имеют явные отличия. Как минимум, паркинсонизм не является отдельной болезнью, а включает в себя целый ряд патологий нервной системы. На этом различия не заканчиваются, и для людей, которые имеют дело с вышеописанными патологиями, важно знать разницу. Рассмотрим паркинсонизм и болезнь Паркинсона: отличие заключается как в характеристиках, так и в проявлениях патологий.
Что такое болезнь Паркинсона
С болезнью Паркинсона преимущественно сталкиваются люди преклонного возраста. При патологии происходит нарушении функции нейронов, которые расположены в зонах подкорковых ядер.
Негативные симптомы возникают после того, как уже больше 70% нейронов перестали работать или погиби. Заболевание имеет свойство прогрессировать даже в том случае, когда проводится правильная терапия.
Возраст людей с болезнью Паркинсона начинается от 55 лет. Первыми проявлениями считаются тремор конечностей, нарушение речи и проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Данные проявления медленно прогрессируют и способны развиваться в течение нескольких лет.
Патология считается распространённой, примерно один из пятидесяти человек старше 70 лет страдают данным недугом. Болезнь может быть как приобретённой, так и наследственной.
Медицинские специалисты утверждают, что патология в редких случаях затрагивает даже людей молодого возраста. По этой причине в группе риска может оказаться каждый, хотя граждане старше 50-60 лет имеют больше шансов заболеть.
Что такое паркинсонизм
Синдром паркинсонизма не является самостоятельным заболеванием, он возникает при наличии другой патологии мозга. Нередко нарушение вызывают инсульты, черепно-мозговые травмы, токсические отравления. Поражённые очаги можно выявить при помощи нейровизуализации.
Отклонение может появиться в любом возрасте, оно наблюдается даже у маленьких детей. Синдром начинается резко сразу после того, как происходит повреждение структур центральной нервной системы. Патология имеет разные формы, например, лекарственную. В этом случае паркинсонизм появляется из-за приёма медикаментов, в частности нейролептиков.
Категории паркинсонизма включают целый ряд патологий, которые на сегодняшний день достаточно сложно выявить и отделить от других болезней. В самом начале болезни достаточно сложно понять, что именно происходит с человеком.
Можно предположить, что он столкнулся с болезнью Паркинсона, с недугом неясного происхождения, либо с синдромом паркинсонизма.
Рассматриваемое отклонение быстро прогрессирует, по этой причине симптомы стремительно усиливаются. Для того чтобы определить конкретную патологию, потребуется пройти ряд обследований. Лечение при болезни Паркинсона и паркинсонизме будет отличаться. Следовательно, крайне важно точно установить, с какой именно патологией приходится иметь дело.
Симптомы болезни Паркинсона
Для того чтобы лучше понимать отличия между рассматриваемыми терминами, следует рассмотреть симптомы заболеваний. Патология Паркинсона имеет ряд характерных симптомов. По ним можно заподозрить появление болезни и сразу обратиться к врачу.
Основные признаки:
- Дрожание конечностей в состоянии покоя.
- Ограниченность в движениях, непосредственно в человек становится значительнее медленнее.
- Наблюдается регидность мышц. То есть, человек ощущает скованность, а также снижение подвижности.
- Ухудшение способности держать равновесие.
Следует отметить, что тремор наблюдается именно в спокойном состоянии. Когда человек начинает двигаться, дрожание конечностей исчезает. Люди могут замечать, что у больного резко дёргаются руки, либо голова. При этом могут наблюдаться признаки, которые не имеют связи с двигательной активностью.
Другие симптомы:
- Чрезмерная потливость.
- Утрата чувства обоняния.
- Депрессивные состояния.
- Повышенная утомляемость.
- Наличие психических расстройств.
- Проблемы с метаболизмом.
- Патологии желудочно-кишечного тракта.
- Ухудшение функции мыслительной деятельности.
Возможны расстройства памяти, человек может не запоминать даже простые вещи, например, куда он положил ключи. При этом симптомы будут со временем прогрессировать даже при правильной схеме терапии. Патология не лечится полностью, можно лишь приглушать её проявления.
Симптомы паркинсонизма
Для заболевания характерно то, что проявления поначалу слабые и редкие. У человека могут наблюдаться только некоторые признаки из числа общих. Например, он может страдать от бессонницы, плохого настроения и повышенной усталости. Со временем возникают другие симптомы паркинсонизма, которые указывают на наличие серьёзных отклонений в организме.
Например, может быть тяжёлое глотание и при том недостаточное выделение слюны. Возникнут проблемы с речью, а также будет сложнее двигаться. У человека изменится походка, пациент не сможет делать широкие шаги. Может наблюдаться слабоумие, а также тремор.
При этом паркинсонизм бывает разных типов, например, при сосудистом виде у больного симптомы появляются из-за проблем с кровообращением в головном мозге. Конечности не дрожат, но есть проблемы с речью и координацией движений.
Встречается также постэнцефалитический синдром, при котором наблюдаются судороги глазных мышц, а также закатывание глазных яблок в сторону.
При вегетативных нарушениях присутствует повышенное потоотделение, частое сердцебиение, ожирение, либо сильная худоба. При этом умственные способности остаются на том же уровне. Если же отмечается марганцевый паркинсонизм, тогда будут замедлены движения, нарушится походка и функциональность речи.
Основные отличия
Чтобы было понятнее, в чем именно заключаются отличия между недугом Паркинсона и паркинсонизмом, стоит отдельно рассмотреть их отличия. Исходя из них, будет ясно, какие именно особенности имеет каждая патология. Отметим, что болезнь Паркинсона имеет только первичный характер. При этом все происходящие изменения необратимы.
В случае с паркинсонизмом, он может быть как первичным, так и вторичным, когда патология возникает из-за инфекции, травмы или иных поражений мозга. Если диагностируется вторичный паркинсонизм, тогда все происходящие изменения обратимы. При этом болезнь может возникнуть абсолютно в любом возрасте. С ней сталкиваются не только старики, но и маленькие дети.
Болезнь Паркинсона преимущественно поражает людей преклонного возраста. Она крайне редко возникает у молодых граждан, в большинстве случаев диагностируется после 65 лет. Является только самостоятельной патологией и не может образоваться из-за травм или инфекций.
В свою очередь паркинсонизм часто появляется при болезнях сосудов, атеросклерозе, инсульте, а также в случае отравления токсическими веществами. К нему могут привести энцефалит и мозговые травмы различной степени. В таких ситуациях возникшие симптомы можно устранить безвозвратно. Болезнь Паркинсона на данный момент не лечится, более того, проводимая терапия считается малоэффективной.
Как можно понять, хоть патологии и являются похожими, они имеют явные отличия. Для лучшего понимания ситуации следует рассмотреть способы лечения каждой болезни.
Терапия болезни Паркинсона
Перед тем, как начинать лечение, важно провести профессиональную диагностику заболевания. В случае с патологией Паркинсона нет методов исследования, которые позволили бы определить характерные нарушения. Диагноз ставится по характерным симптомам, при этом исключается вероятность наличия других патологий.
Как правило, если после приёма противопаркинсонических препаратов человеку становится легче, тогда подозрения подтверждаются. В остальном привычные обследования не способны выявить болезнь Паркинсона.
Существует один метод диагностики, который называется ПЭТ. Он расшифровывается как позитронно-эмиссионная томография. С его помощью можно увидеть низкий уровень дофамина в мозге человека, что будет говорить о наличии рассматриваемой болезни. Он крайне редко используется, потому как является дорогим и большинство больниц не оснащено нужным оборудованием.
Что касается лечения, то на начальных стадиях применяются медикаменты. В организм вводится недостающее вещество, и именно оно является главным в терапии. У пациентов ослабевают проявления болезни, возникает возможность вернуться к привычному образу жизни.
Если через несколько лет человеку не становится лучше даже при увеличении дозировки препаратов, тогда обращаются к оперативному вмешательству. В мозг помещается специальный стимулятор, который должен улучшить состояние пациента.
В остальном можно лишь надеяться на то, что негативные симптомы будут как можно дольше не проявляться. Как уже говорилось, болезнь полностью не лечится, потому она остаётся с человеком на всю жизнь.
Лечение паркинсонизма
Для терапии данного синдрома применяются различные медикаментозные препараты. Использовать могут Леводопу, средство эффективно уменьшает проявления паркинсонизма. Минус в том, что имеет широкий спектр побочных эффектов. По этой причине его могут назначать не каждому пациенту.
Прописать врач может Амантадин, с него часто начинают лечение. Препарат стимулирует выработку дофамина, а также защищает нейроны от негативного влияния. Лекарство достаточно хорошо переносится, и побочные эффекты редко возникают.
Доктор может назначить Ротиготин, который выступает агонистом дофаминовых рецепторов. Средство выпускается в виде пластыря, которые наносится на кожу. Эффективен Ротиготин только на ранних стадиях, его можно использовать до начала основного лечения.
Если болезнь не поддаётся лечению, тогда стоит задуматься о длительности жизни с болезнью. Исследования показали, что у людей в возрасте до 39 лет есть возможность прожить около 38 лет. Если пациенту до 65, тогда впереди ещё примерно 20 лет. Если же человек заболел в возрасте старше 65 лет, тогда есть шанс прожить около 5 лет. При своевременном лечении жизнь будет максимально комфортной и длительной.
Источник
Паркинсонизм – это синдром, который характеризуется сочетанием гипокинезии с 1 как минимумом симптомом: тремором покоя, ригидностью и постуральной неустойчивостью. Наиболее частой формой синдрома паркинсонизма является идиопатический паркинсонизм, или болезнь Паркинсона. Неврологи различают также вторичный паркинсонизм, развитие которого связано с воздействием определённого этиологического фактора. Синдром паркинсонизма может быть одним из основных или дополнительных проявлений других дегенеративных заболеваний с поражением экстрапирамидной системы.
Неврологи Юсуповской больницы проводят дифференциальную диагностику болезни Паркинсона и синдромов паркинсонизма, используя инновационные методы исследований. Обследование пациентов проводится на новейшей, высокотехнологичной аппаратуре. Дифференциальная диагностика болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма достаточно сложна. Первичная болезнь Паркинсона может скрываться даже под диагнозом «остеохондроз позвоночника с корешковым синдромом», и, наоборот, эссенциальный тремор трактуют как болезнь Паркинсона.
Виды вторичного, симптоматического паркинсонизма
Различают следующие виды вторичного, симптоматического паркинсонизма:
- лекарственный. Его могут спровоцировать нейролептики, препараты лития, препараты раувольфии, ингибиторы обратного захвата серотонина, α -метилдофа, антагонисты кальция;
- токсический. Развивается в результате токсического действия органического соединения МФТП, марганца, окиси углерода, сероуглерода, цианидов, метанола, фосфорорганических соединений, нефтепродуктов;
- при объемных процессах головного мозга (злокачественная и доброкачественная опухоль, сифилитическая гумма, туберкулома в области базальных ганглиев или чёрной субстанции);
- сосудистый. Развивается при инфарктах в области базальных ганглиев, таламусе, лобных долей или среднего мозга, а также диффузном ишемическом поражении белого вещества (болезни Бинсвангера);
- постгипоксический, причиной которого является двусторонний некроз базальных ганглиев, весьма чувствительных к ишемии и гипоксии, вследствие отсутствия коллатерального кровотока;
- энцефалитический (при нейроборрелиозе, СПИДе, прогрессирующих последствиях летаргического энцефалита Экономо);
- травматический (энцефалопатия боксёров, последствия тяжёлых черепномозговых травм);
- при гидроцефалии (при обструктивной или нормотензивной внутренней или смешанной гидроцефалии).
Паркинсонизм встречается в рамках следующих дегенеративных заболеваний с поражением экстрапирамидной системы (атипичный паркинсонизм, «паркинсонизм-плюс»), это наиболее тяжёлая группа болезней, протекающая злокачественней болезни Паркинсона:
- мультисистесной атрофии, включающей в себя три разновидности: стриатонигральная дегенерация, оливопонтоцеребеллярная дегенерация, синдром Шрая-Дайджер;
- множественные системные атрофии;
- прогрессирующий надъядерный паралич (болезнь Стила-Ричардсона-Ольшевского);
- кортикобазальная дегенерация;
- болезнь диффузных телец Леви;
- болезнь Альцгеймера;
- паркинсонизм-БАС-деменция;
- болезнь Крейтцфельда-Якоба и др.;
В отдельную группу можно выделить паркинсонизм при болезнях накопления вследствие генетически-детерминированных дисметаболических расстройств:
- болезнь Фара (в мозгу накапливается кальций);
- болезнь Вильсона (накапливается медь).
Дифференциальная диагностика дегенеративных заболеваний
Основу всех форм паркинсонизма составляет уменьшение количества дофамина полосатом теле. Патофизиологической основой паркинсонизма является чрезмерная тормозная активность базальных ганглиев, возникающая вследствие их дофаминергической денервации, что приводит к подавлению двигательных отделов коры и развитию акинезии. При гиперкинезах наблюдается обратная связь.
Основным методом, который позволяет отличить болезнь от синдрома Паркинсона, является клиническое динамическое наблюдение. Провести дифференциальную диагностику заболевания позволяют следующие инструментальные методы исследования, которые выполняют на современных аппаратах ведущих фирм Европы и США в Юсуповской больнице:
- МРТ головного мозга;
- визуализация транспортёров допамина (DaTSCAN);
- однофотонная эмиссионная компьютерная томография (SPECT);
- позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).
Дифференциальный диагноз болезни Паркинсона от вторичного паркинсонизма является относительно простым и основан процентов на 80% от достоверного анамнеза. При постэнцефалитическом паркинсонизме есть анамнестические данные о перенесенном ранее инфекционном поражении центральной нервной системы. При осмотре неврологи выявляют глазодвигательные расстройства, могут наблюдаться торсионная дистония и спастическая кривошея, которые никогда не выявляются при болезни Паркинсона. Пандемия середины прошлого века к настоящему времени практически не оставила данную разновидность вторичного паркинсонизма.
Посттравматический паркинсонизм возникает после тяжёлой черепно-мозговой травмы, иногда повторной. Проявляется вестибулярными расстройствами, нарушением интеллекта и памяти, очаговыми симптомами вследствие поражения вещества головного мозга.
Для диагностики токсического паркинсонизма имеет значение анамнез (сведения о работе в контакте с марганцем или его окислами, приёме нейролептиков, контакте с другими токсинами), обнаружение их метаболитов в биологических жидкостях.
При сосудистом паркинсонизме гипокинезия и ригидность сочетаются с другими признаками сосудистого поражения головного мозга или возникают после острых нарушений мозгового кровообращения. Во время неврологического осмотра врачи выявляют выраженные псевдобульбарные симптомы и очаговые неврологические симптомы в виде пирамидной недостаточности. Имеют место инструментальные признаки сосудистого заболевания. Неврологи выявляют очаговые поражения вещества мозга по данным нейровизуализации. Существуют критерии диагностики сосудистого паркинсонизма: наличие собственно цереброваскулярного заболевания, обязательного подтверждённого МРТ, специфическая картина МРТ, наличие синдрома паркинсонизма и его особенности: преобладание в нижних конечностей и чаще всего отсутствие тремора, причинно-следственная связь между цереброваскулярной болезнью и развитием паркинсонизма в отсутствии иных потенциальны причин паркинсонизма.
Инструментальных и лабораторных признаков, специфичных для болезни Паркинсона, не существует. При изучении мозгового кровотока методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии неврологи могут определять зоны сниженного кровотока в базальных ганглиях. Результаты позитронно-эмиссионной томографии позволяют установить снижение метаболизма в полосатом теле.
Диагностика и лечение паркинсонизма в Юсуповской больнице
Только выяснив природу заболеваний, неврологи Юсуповской больницы назначают пациентам лечение в зависимости от его причины и выраженности симптомов. Лечится ли синдром Паркинсона? Потенциально обратимым являются некоторые виды вторичного паркинсонизма: нейролептический паркинсонизм (лечится медикаментозно), паркинсонизм при гидроцефалии, или объёмным образованием лечится хирургически, паркинсонизм вследствие болезни Вильсона при современном введении препаратов, способствующих образованию хелатообразующих комплексов. Трудно курируемым паркинсонизмом являются заболевания группы паркинсонизм+, при которых наряду с недостатком синтеза и транспорта дофамина, часто страдают постсинаптические структуры, несущие рецепторы к дофамину.
После проведенной терапии у пациентов улучшается качество жизни, уменьшается выраженность симптомов, частично восстанавливается трудоспособность. Получить консультацию невролога можно, записавшись предварительно на приём по телефону Юсуповской больницы.
Источник
Понятия «паркинсонизм» и «болезнь Паркинсона» созвучны и у них много схожих моментов, но это не синонимы. Состояния считаются тяжелыми, сложно поддаются лечению или коррекции. К каждой из патологий требуется свой диагностический и терапевтический подход. Только зная отличия между паркинсонизмом и болезнью Паркинсона, можно правильно поставить диагноз, подобрать подходящую схему борьбы с явлением. Допущенная на одном из этапов ошибка может стать причиной стремительного прогрессирования проблемы, развития осложнений, снижения качества жизни пациента.
Понятия «паркинсонизм» и «болезнь Паркинсона» созвучны и у них много схожих моментов, но это не синонимы.
Болезнь Паркинсона
Под Паркинсоном понимают неизлечимое заболевание головного мозга, при котором происходит дегенеративное поражение нервной ткани определенных отделов органа. Состояние медленно развивается, поэтому обычно клиническая картина становится очевидна уже в преклонном возрасте. Случаи выявления Паркинсона у молодых людей единичны. Симптоматика начинает проявляться после гибели 70% нейронов пораженной области. Из-за необратимости процесса даже проведение профильной терапии не останавливает прогрессирование патологии, а только замедляет его.
Симптоматика Паркинсона зависит от стадии заболевания, особенностей случая:
- потеря контроля пострадавшего над своими движениями – основное проявление. Возникают тремор конечностей и/или головы, скованность и замедление движений, неустойчивость тела при переходе из горизонтального положения в вертикальное;
- признаки нарушения когнитивных функций – появляются по мере прогрессирования дегенеративных реакций. Чаще всего отмечается замедление умственных процессов, нарушение памяти, речевые расстройства, сбой ориентации в пространстве;
- симптомы, не имеющие отношения к двигательной активности – способны указывать на начало Паркинсона или сопровождать его развитие. Для поражения тканей ЦНС характерны апатия, депрессивные расстройства, запоры, потеря обоняния.
Симптоматика Паркинсона зависит от стадии заболевания.
По статистике, в большинстве случаев признаки патологии становятся очевидны после 55 лет. С каждым последующим годом вероятность развития Паркинсона повышается. Причины запуска дегенеративных процессов в тканях мозга еще не выяснены. Ученые считают, что виной тому могут стать заболевания ЦНС, влияние на организм ядов и токсинов, наследственные факторы.
Синдром паркинсонизма
Паркинсонизм – это собирательный термин для группы неврологических расстройств. Им всем свойственны различные нарушения двигательной активности. Суть главного отличия синдрома паркинсонизма от болезни Паркинсона в том, что первый не является самостоятельной патологией. Он возникает на фоне других заболеваний головного мозга, очаги которых можно обнаружить с помощью методов нейровизуализации. Причиной паркинсонизма становятся инсульты, токсическое воздействие на ткани, черепно-мозговые травмы. Характерные для состояния признаки способны проявиться в любом возрасте, даже у маленьких детей. Клиническая картина возникает сразу после изменения структуры нервной ткани, развивается быстрее, чем при Паркинсоне, ее особенности зависят от формы недуга.
Изначально симптомы паркинсонизма возникают редко и имеют слабую выраженность. На старте это могут быть общие проявления в виде утомляемости, вялости, нарушений сна, плохого настроения. Постепенно они дополняются тремором, замедлением и скованностью движений. Клиническая картина при этом развивается в течение недель или месяцев, а не лет. Иногда она сопровождается галлюцинациями, обмороками, ранним слабоумием. Положительная реакция пациента на прием «Леводопы» отсутствует, что становится главным методом дифференциации паркинсонизма от Паркинсона.
Положительная реакция пациента на прием «Леводопы» отсутствует, что становится главным методом дифференциации паркинсонизма от Паркинсона.
Заболевания из группы паркинсонизмов
Рассматривая различия недугов, важно отметить то, что в некоторых случаях паркинсонизм излечим, а Паркинсон – нет. Устранение основной причины заболевания при первом типе патологий приводит к скорому улучшению состояния пациента, купированию характерной симптоматики.
Шансы на выздоровление и благоприятный прогноз повышаются при своевременном выявлении проблемы, установлении ее формы, проведении профильного лечения.
Синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского
Заболевание ЦНС, которое характеризуется дегенеративным поражением тканей с его медленным прогрессированием. Оно сопровождается патологическим изменением структуры верхних и нижних двигательный нейронов. Через время это приводит к параличу определенных групп мышц с их последующей атрофией. Патология обычно проявляется после 60 лет.
Развитие синдрома условно разделяют на такие этапы:
- ранняя стадия – характеризуется общими симптомами. Отмечаются изменения личности, проблемы с памятью, ухудшение координации при ходьбе и равновесия. Пациент начинает падать без очевидных причин;
- период визуальных признаков – развивается в течение 3-5 лет. Ходьба дается с трудом из-за слабости мышц. Постепенно у больного наступает паралич. Из-за поражения мышц, задействованных в движении глазных яблок, пациент не может остановить взгляд на конкретном предмете.
Синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского на ранней стадии проявляется ухудшением памяти.
Терапия основывается на применении дофаминэргических препаратов в высоких дозах. Эти средства стимулируют дофаминовые рецепторы, угнетая выраженность тревожных признаков.
Множественная системная атрофия
Целая группа неврологических расстройств, связанных сбоями в работе вегетативной нервной системы. Это еще одно нейродегенеративное состояние, которое сопровождается паркинсонизмом, вегетативной дисфункцией, мозжечковыми нарушениями, проблемами с двигательной активностью. Причины и факторы риска развития патологии неизвестны.
Общая клиническая картина множественной системной атрофии:
- падение артериального давления при переходе тела из горизонтального положения в вертикальное;
- повышенное артериальное давление в лежачем положении;
- отсутствие изменений в показателях пульса в покое, при физической нагрузке, после отдыха;
- парез желудка и кишечника – снижение тонуса мышечных стенок органов, приводящее к сбоям их двигательной активности;
- полное отсутствие потоотделения или существенное сокращение объема выделяемой кожей жидкости;
- снижение либидо, расстройства в половой сфере;
- нарушения мочеиспускания в виде неотложных позывов, затрудненного начала акта, недержания мочи;
- изменение качества дыхания, речевые расстройства, проблемы с глотанием.
Общая клиническая картина множественной системной атрофии характеризуется нарушением мочеиспускания в виде неотложных позывов.
Лечение этой формы паркинсонизма сводится к проведению симптоматической терапии. Каждый случай уникален, требует индивидуального подхода, регулярной коррекции выбранной схемы.
Сосудистый паркинсонизм
Результат патологически ускоренной свертываемости крови в черепной коробке. Чаще всего состояние становится последствием перенесенного инсульта. Оно прогрессирует гораздо медленнее остальных форм паркинсонизма. Лечение зависит от особенностей ситуации. В одних случаях терапия должна быть направлена только на улучшение состава крови, в других прием «Леводопы» дает выраженный положительный эффект.
Для сосудистого паркинсонизма характерно нарушение координации движений в результате снижения функциональности сосудов. Клиническая картина нередко дополняется ухудшением речи, расстройством глотания. Дополнительно отмечаются симптомы, характерные для мозжечковой или пирамидной недостаточности. У течения болезни есть особые отличия от Паркинсона – тремор выражен меньше, а проблемы при ходьбе больше, и они сопровождаются дискомфортом в ногах.
Деменция с тельцами Леви
Симптом, который сопровождает множество заболеваний нервной системы, в том числе, синдромы Паркинсона и Альцгеймера у пожилых людей. На него приходится около 30% всех диагностированных случаев слабоумия. Явление ухудшает общее состояние организма, снижает умственные способности пациента, усугубляя течение основной патологии. Для него характерны четкие визуальные галлюцинации, невнимательность, переключение уровня интеллекта в пределах дня. Тремор наблюдается редко, нарушено пространственное восприятие. Применение «Леводопы» в целях борьбы с деменцией может быть оправдано, использование других антипаркинсонических средств потенцирует галлюцинации.
Деменция с тельцами Леви cимптом, который сопровождает множество заболеваний нервной системы, в том числе, синдромы Паркинсона и Альцгеймера у пожилых людей.
Кортико-базальная дегенерация
Самое редкое состояние их всех форм паркинсонизма. Это патология центральной нервной системы, которая имеет дегенеративную природу и чаще всего проявляется у лиц старше 60 лет. Клиническая картина характеризуется утратой контроля над двигательными функциями одной половиной тела, речевыми расстройствами. У пациента отмечаются непроизвольные движения конечностями, которые становятся непривычно резкими, некоординированными. При этом больной не ощущает снижения мышечной силы или изменения чувствительности. Все сводится к тому, что он просто не в состоянии контролировать действия конечности. Методов узконаправленной терапии этой формы паркинсонизма пока не существует.
Понимая, в чем состоят отличия паркинсонизма от болезни Паркинсона, можно подобрать лучший вариант терапии, замедлив прогрессирование патологии, снизив риск осложнений. Для постановки диагноза данных клинической картины может оказаться недостаточно, надо собрать анамнез, провести дополнительные исследования. Заниматься этим должен невролог, самостоятельные действия способны усугубить положение.
Загрузка…
Источник