Синдром патау ребенок кто родил

Синдром патау ребенок кто родил thumbnail

Анна | (Жен., 43 лет, Благовещенск) | 11.01.2010 12:20

Здравствуйте.Спасибо за ответ,но я больше сомневаюсь в результате анализа рождённого ребёнка,потому что, внешне кроме шестипалости у него никаких признаков симптома Патау не было,была ещё расщелина левой кисти,и большой палец на руке как-будто с другой стороны ладони,хотя может быть показалось…На паталогоаномическом вскрытии обнаружился только 2-х сторонний гидронефроз,ни порока сердца,ни заячьей губы ни изменений в головном мозге,ничего….А сомневаюсь ещё и потому что ребёнок родился 16 февраля после обеда,и как потом мне сказали генетики что кровь они поставили в термостат,или как он там называется, только утром 17 февраля,я так понимаю что уже часть клеток плодовой крови разрушились,поэтому результат был таким:синдром Патау трисомия 13+?.Как понимать под вопросом,он ведь или есть или нет,или я чего то неправильно понимаю? Подскажите пожалуйста,а то планирую беременнось и боюсь буквально до истерики повторения произошедшего….

Елена | (Жен., Оренбург, Россия) | 08.06.2010 07:20

Здравствуйте Анна. У меня срок сейчас 24-25 и тоже ставят синдром Патау, мозаичная форма, УЗ-признаки отсутствуют полностью, на УЗИ ребенок абсолютно здоров и жизнеспособен. Но кариотип плода уже во второй раз показывает этот синдром. Я в ужасе. И даже не могу представить как так бывает пусть это не классический синдром, но не до такой же степени!!! Я думаю что риск ошибки очень велик. Но страх родить больного ребенка превышает. Желаю вам удачи в будущем!!!

Полина | (Жен., 34 лет, Омск Москва, Россия) | 11.07.2010 23:30

здравствуйте, меня зовут Полина, я родила на 35 неделе сына с синдромом Патау, за его жизнь сейчас боряться….подскажите, как у Вас дела сейчас, в любом случае надеюсь на ответ, потому что у нас общая беда…спасибо заранее

Lina | (Жен., Ялта, Украина) | 18.07.2010 15:44

Просто хочу заметить…..что данный синдром лечиться только 1 способом…..УСТРАНЕНИЕ ВСЕХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ!!!!!!!!!!
И тогда можно считать ребёнка здоровым……

Lina | (Жен., Ялта, Украина) | 18.07.2010 15:23

Здравствуйте…..прочитала ваше сообщение…..
У моего ребёнка тоже мозаичная форма…..и ничего….живём….
Порок сердца, расщелина губы и незначительный кранеостеноз это ещё не конец света…..нашли замечательных врачей (дай бог им здоровья) которые исправили пороки развития…..и можно считать чтохудшее позади….
Если нужна помощ….рада буду помочь))))

Полина | (Жен., 34 лет, Омск Москва, Россия) | 18.07.2010 20:43

ЗДРАВСТВУЙТЕ, СПАСИБО ВАМ ЗА ОТВЕТ, А ГДЕ ВЫ ЖИВЕТЕ? ЕСЛИ В МОСКВЕ, ХОТЕЛА БЫ С ВАМИ ВСТРЕТИТЬСЯ, если у вас такой синдром, я прошу Вас, напишите мне на почту p_b_m@mail.ru….очень надеюсь на ответ, где вы лечились!

(Гость) Вита 13.08.2015 13:48

Здравствуйте, у меня тоже родился ребенок с синдромом Патау. Нам 2,5 месяца. А вам сколько?

Анна | (Жен., 43 лет, Благовещенск) | 12.01.2010 15:30

Здравствуйте,Ольга Вадимовна,вы мне наверное не отвечаете из-за профессиональной этики,т.к.наверное понимаете что произошла какая-то ошибка,но я сама имею медицинское образование,и понимаю что ошибки могут быть в любой сфере,в том числе и медицине,сделанного уже не вернуть,мотать нервы и судиться с врачами поставившими мне такой предварительный диагноз я не собираюсь,да и не собиралась,просто очень хочется знать какова вероятность вообще повторения этого диагноза или если сказать точнее,частота встречаемости в популяции и повтора у одной женщины,и особенно причины приводящие к этому.Интернет я просмотрела,но лучше узнать от человека который с этим работает,чем откуда-то ещё…Спасибо большое за внимание к моему вопросу.

Полина | (Жен., 34 лет, Омск Москва, Россия) | 11.07.2010 23:32

Анна, я родила сына на 35 неделе с синдромом патау, за него сейчас боряться, родила 5 июля…у него шесть пальцев, поликистоз почек, диафрагмальная грыжа и так далее…а Вы пишете, что подозреваете, что анализ не правильный, у Вас все признаки этого синдрома…ответьте мне в любом случае, нам надо понять, почему так произошло!!! спасибо заранее

Полина, как уже говорилось выше, причина синдрома Патау, как и некоторых других синдромов (Дауна, Эдвардса и т.п.) в нерасхождении хромосом при делении. Чаще это бывает в оогенезе, когда при делении клетки две хромосомы 13 остаются в яйцеклетке, а не распределяются поровну (одна – в полярное тело, вторая – в яйцеклетке). Редко бывает ситуация оплодотворения хромосомнонормальной яйцеклетки сперматозоидом с двумя хромосомами 13. В результате у плода – три хромосомы 13 (две от одного из родителей, третья – от другого). Однозначно о конкретной причине нерасхождения говорить нельзя, т.к. существует множество факторов внешнего и внутреннего воздействия, могущие привести к подобным последствиям, но какой именно сыграл драматическую роль в этой ситуации, судить трудно.
Популяционная частота этого синдрома 1:6000 рождений, как видите, достаточно редкий синдром. Но 100% гарантии неповторения при следующей беременности никто не даст, т.к. при каждой беременности сохраняется вероятность рождения ребенка с патологией. Вы попадаете в группу пристального внимания при след.беременности, и Вам рекомендовано проведение дородовой хромосомной диагностики.
Теперь по поводу неправильности диагноза… Прежде чем поставить такой диагноз, цитогенетик исследует статистически достоверное количество клеток, исключая ошибку диагноза.
Право на выдачу анализа кариотипа дает наличие специального обучения и сертификата специалиста.

Анна | (Жен., 43 лет, Благовещенск) | 12.01.2010 16:48

РS:И ещё один момент:На 4-й неделе беременности, в силу моей работы, был контакт с краснухой,могла ли она так навредить моему ребёнку?


СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы – неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то “залогиньтесь” (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с
другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации

Источник

Никто не ожидал такого поворота событий. Молодая семья из Гродненской области с нетерпением ждала здоровую девочку, но родился ребенок с редким и неизлечимым синдромом Патау. Речь идет о генной аномалии. «Как такое не могли заметить специалисты на УЗИ?» — вопрос, который мучает супругов больше всего. Историю одного несчастья рассказывает газета «7 дней».

…Сашенька родилась раньше положенного срока. Малышку маме сразу не показали. Когда женщина наконец-то увидела малютку, которую она с такой любовью носила под сердцем, то потеряла сознание. С младенцем было явно что-то не так: на ручках по шесть пальчиков, деформировано личико, перекручены ножки…

Напуганным родителям никто толком не способен был объяснить, почему Сашенька такой родилась, к чему готовиться и, самое главное, можно ли это еще как-то исправить. У молодых людей лишь только поинтересовались, не собираются ли они отказаться от ребенка.

У девочки нашли синдром Патау. Это хромосомное заболевание человека, при котором в клетках появляется дополнительная хромосома 13. При синдроме Патау наблюдаются тяжелые врожденные пороки и целый букет серьезных патологий — нарушение развития различных отделов центральной нервной системы, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, запавшая переносица, широкое основание носа, деформированные ушные раковины, расщелина верхней губы и неба и т. д. У 80% новорожденных встречаются пороки развития сердца. Характерна задержка умственного развития. Большинство детей с синдромом Патау умирают в первые недели или месяцы жизни.

Читайте также:  Самый редкий синдром в мире

Несмотря на всю тяжесть положения, супруги не согласились подписать отказную. Они были с малышкой до самого конца, но чуда так и не произошло. Сашеньку успели окрестить в больнице незадолго до смерти.

Почему опытным специалистам не удалось разглядеть вовремя такую тяжелую патологию? За комментарием журналисты обратились к заместителю директора по медицинской генетике Республиканского научно-практического центра «Мать и дитя» Ирине Наумчик.

— Риск рождения ребенка с врожденной аномалией или наследственной патологией есть даже у абсолютно здоровых родителей. Для того чтобы обнаружить максимально рано различные нарушения, у нас в стране используется скрининг беременных. Пройти ультразвуковое обследование в течение беременности женщина должна трижды. Правда, такое исследование помогает заметить только наиболее тяжелые пороки развития, которые рано себя проявляют еще во внутриутробном периоде. Еще одна задача ультразвукового осмотра — формирование группы риска по выявлению хромосомных нарушений у плода в первом триместре. Будущей маме, попавшей в эту группу риска, врачи обязательно предложат пройти дополнительное исследование по изучению хромосом плода. 

В ряде случаев некоторые изменения могут проявить себя в середине или даже во второй половине беременности. Не всю врожденную патологию можно обнаружить до появления ребенка на свет. Некоторые серьезные заболевания могут проявиться лишь после рождения, когда органы ребенка начинают самостоятельно функционировать. 

— То есть опытный врач может не заметить такое страшное хромосомное заболевание, как синдром Патау?

 — Во время ультразвукового осмотра нельзя поставить диагноз хромосомного синдрома. Можно только заподозрить ту самую группу риска. Сложно, а порой и невозможно увидеть на ультразвуке те нарушения, которые бы заставили заподозрить заболевание и стали бы показанием для хромосомного обследования.

Источник

Привет всем! Хочу рассказать о своей истории.
Начну с того, что муж ходил в море, долгие разлуки, а потом жаркие встречи. Поженились в апреле 2014, и беременность не наступали перед отходом в море. в августе с сестрой поехали в Египет на 2 недели. там было пищевое отравление у меня, пила антибиотик местный, т.к наши таблетки не помогали. Вернулись домой, и бац сбился цикл. Пошла к Г, она отправила на анализы на гормоны. Сдала, оказались нарушения. Она выписала мне дюфастон. Выравняешь цикл. Я его не пила, побоялась. Цикл сам собой стабилизировался сразу. Муж приехал в ноябре, мы к врачу, что хотим детей. Она говорит, что сбой продолжается. Пьем дюфастон по 2 т /2 раза в день с 16 дц 10 дней. После окончания ждем месячных и в первый день пьем контрацептивы Димиа 6 мес., а только потом будем планировать ляльку. мужа на спермограмму отправила, я вышла в слезах, расстроенная, что сейчас муж опять в море, а детей нет. Он анализы отказался сдавать. Говорит, если сперматозоиды живые, то всё будет. Нет — так потом переживать начнем. Мы сняли гостиницу у нас в Зелике, расслабились, забыли обо всем.
Должны прийти «дела», а начинается мазня коричневая. Тянет низ живота. Я контрацептивы не пью, потому, что думаю, что это ещё не месячные. проходит 3 дня, я по магазинам пошла, и понимаю, что на меня ни один бюстгальтер не налазит! Грудь увеличилась в 2 раза.
И тут я подумала, а может беременна?
Делаю тест: одна полоска яркая, вторая бледная. Я в испуге, еду к Г без записи. Она смотрит на УЗИ и говорит: ПОЗДРАВЛЯЮ!!! Срок 2 недели что ли. Это было 8 декабря 2014.
Моему счастью не было границ!!!

Но сказала, что тонус. Пьем дальше дюфастон, и свечи папаверин на ночь. Настраиваемся на беременность и снимаем каблуки)Явка перед НГ чтобы подтвердить беременность. Пришла, всё ок. Она сделал снимок. и отправила становится на учет до 12 недель.пришла в жен.консультацию на учет, всё оформили, гинеколог отправила на УЗИ узнать точный срок и сердцебиение проверить. 20.01.2015 было УЗИ. всё ок. 2,61 см и сердцебиение есть. Вроде была 7-8 неделя. Сдавала все анализы, которые просили. Всё было замечательно, до…

Записались на 1йскрининг в центр планирования. Меня очень долго смотрели. Позвали генетика на консультацию. Она сказала, что на моем сроке есть опред.маркеры и они должны соответствовать норме. так вот на УЗИ у плода носовая кость не вуализируется, воротниковое пространство ниже нормы, и сердцебиение большое. Сказали, что мои анализы крови ускорят и прийти на консультацию. То. что творилось внутри меня не описать словами. Муж успокоил, сказал, всё хорошо будет. генетик мне подробно объяснила, что по анализам и УЗИ попадаю в зону риска, скорее всего синдром Пату у плода. т.е.лишняя 13я хромосома. Предложили подумать, и в понед.дать ответ, что я решила. Предложили сделать пункцию, взять ворсины хориона на анализ, чтобы подтвердить диагноз. Мы побежали по врачам, делать УЗИ ещё. Посоветовали клинику «Надежда». Мы приехали, я рассказала обо всём, посмотрели и сказали, что да есть дисфункции, четко выраженные. врач оказалась работником центра планирования, и настояла, чтобы сделали прокол живота. Я согласилась. Процедура не долгая была. Обезболили область живота. вставили иголку, длинную, тонкую трубочку. одни врач учила другую как правильно, но я не переживала. Мне скорей бы узнать ответ.
Позвонили. Подтвердили. Пол женский. Синдром Патау.
Я ревела, ревела, и ревела. сложно было прийти в себя. если бы синдром Дауна, а этот… я как почитала… и врачи настояли сделать аборт… т.к. 13 недель, если тянуть, то потом это роды… Муж успокаивал, свекровь… решили, что если подтвердился диагноз, зачем мучать бедного малыша и себя терзать. Мы решились на прерывание по мед.показаниям.
Сейчас, я бы шла до конца. Рожала. Тогда… это не передать словами, когда ребенок желанный, первый, в любящей семье, девочка….
Я не наговариваю на врачей. Но мы все люди и нам свойственно ошибаться. Я столько после читала форумов, где похожие жизненные ситуации, и девушки оставляли. Потом рождались здоровые дети… Они не исключения. Я понимаю, что наши врачи обязаны предупреждать о рисках, о самом страшном, но выбор за нами. Когда пришло вскрытие: Плод с дистрофией. И Всё.
Т.к. у меня маленький срок, это наверно сложно определить.
Я лежала в больнице с девочками здоровыми, благополучные семьи у всех. Никто не курит, не пьет. Синдром Патау, синдром Дауна, синдром Эдвардса, ребенок с пороком сердца, с пороком легких. Все диагнозы очень страшные. Только у меня был маленький срок, а остальные рожали(искусственные роды).
Мне никогда не было так страшно, так больно, так жалко всех нас….
Каждая пережила всё это по своему. Я сейчас держу связь, с некоторыми очень близко дружим. самое страшное, что когда девочки получили вскрытие плода (сроки 4-6 мес), то там не было подтверждающих слов о их диагнозах….
Не прошло и дня, чтобы я не вспоминала об этом.
Мы повенчались с мужем в июле этого года, в море он больше не ходит. Не представляю, как пережила бы это одна…
Я долго не решалась написать это. Но может кому-то моя история поможет. Умоляю вас девченки, идите до последнего, едите в другие города, делайте УЗИ. И непрестанно молитесь БОГУ о спасении.
Я молюсь каждый день, стала ходить в церковь. батюшка сказал, что нужно чаще нам исповедоваться и причащаться. И что все наши молитвы будут услышаны. Молюсь за всех девушек, кто планирует лялек!!! Девченки! Мы дождемся своих // полосочек!

Читайте также:  Эссенциале форте н синдром жильбера

Также интересно про синдром Патау

Источник

Синдром патау ребенок кто родил

Коридор. Длинный. Больничный. С тусклым освещением. Где-то около 12-ти. Необычайно тихо для роддома. В приоткрытых палатах темно: все спят — мамы, детки. Мне не спится, я медленно хожу по коридору, молюсь: от вахты, вдоль картин с младенцами, в конец, назад, и снова…

Когда прохожу мимо единственного большого окна, всегда приостанавливаюсь: в нем многоэтажное здание — центр детской хирургии. Наш Янка там…

* * *

Я очень хотела детей. Паша — тоже, поэтому я ожидала, что первый ребенок родится у нас сразу после заключения брака.

Я не меняла место работы и не строила каких-то новых планов, уверенная, что долгое время буду заниматься детьми.

Я ответственно готовилась — заранее стала принимать витамины, сдала анализы, посетила стоматолога. У нас не было проблем со здоровьем и мне казалось, что не будет никаких препятствий к тому, чтобы рожать и растить детей.

Все шло своим чередом.

В нашей съемной однокомнатной квартирке, где мы живем и ныне, очень красивый вид из окна, много деревьев и много неба, а по вечерам, когда заходит солнце, свет от соседних домов отражается в окно нашей маленькой кухни. Помню, это был четвертый месяц после свадьбы — Светлая неделя, сады цвели. Я мыла посуду, о чем-то думала, размышляла, молилась. Мне было очень уютно от вечернего света, всю меня наполняли тепло и счастье.

И я поняла, что я — беременная. Это трудно передать словами, в это трудно поверить даже мне самой, срок был совсем маленький, но я почувствовала, как в сердце Кто-то мне об этом сказал.

Этот момент один из самых счастливых в моей жизни — и даже не оттого, что я ощутила под сердцем жизни, а от той красоты, от того присутствия рядом со мной Кого-то безгранично светлого. Всегда, когда я вспоминаю то мгновение, радость и надежда охватывают мою душу. Я знаю, что это от Господа.

Конечно, мне как и каждой женщине хотелось думать, что мой ребенок уникальный, неповторимый, самый лучший. И поэтому тогда я это чувство, это светло восприняла как знак благословения Божия нашей с мужем любви и новой жизни. Но сейчас понимаю, что это было слово от Бога об испытании — Он просто предупредил, что будет рядом.

Беременность проходила спокойно. На двенадцатой неделе мы пошли на первый ультразвук.

В очереди было много женщин, пар. Большинство молчало, парочки тихо перешептывались. А мы, помню, как обычно, шутили, смеялись. Мы отличались, я это тогда заметила. Кто у нас будет, мальчик или девочка, не обсуждали, чувствовали — мальчик. И имя ему уже дали — Ян, Янка, Яночка. Назвали, как апостола, читая в тюрьме которого, Паша пришел к Богу. Мы очень любили нашего сыночка и очень радовались, что он с нами.

В кабинет УЗИ нас пригласили последними. Мы увидели маленького Янку на экране: головка, ручки и ножки, все было хорошо видно. Врач сухо диктовал какие-то данные ассистентке, которая записывала их в мою карту. А потом, протирая аппарат, даже не глядя нам в глаза, сказал, что нам надо прерывать беременность, поскольку есть показатели, что ребенок будет иметь синдром, пока только трудно сказать какой именно.

Паша сказал, что никакой аборт мы делать не будем, но нас все равно отправили к генетику и на какие-то обязательные в таких случаях процедуры. Все изменилось. Казалось, что это ошибка.

Я долго проплакала на ступеньках, в объятиях мужа, ничего не понимая. Я не хотела этого нового мира принимать.

Начиная с этого дня я помню все очень хорошо, до последней мелочи. Я понимала, что так может случиться — у нас может быть больной ребенок, но я не хотела с этим мириться, не хотела это принимать.

Первое время я убеждала себя, что все это ошибка, что врачи просто преувеличивают. Друзья охотно поддерживали эту идею, хотя, на самом деле, наверное, просто боялись говорить, что может быть иначе.

Многие, кто узнал, говорили: никого не слушай, все будет хорошо, они всех так пугают. Теперь я понимаю, что лучше б говорили, что всякое может быть — что ребенок может быть болен, а может даже умереть. Это было бы искреннее. Одна наша знакомая в это время подарила мне фигурку — ладошку, на которой лежит маленькая жемчужина, и сказала, что это рука Бога и что мы с Янкой всегда на Его ладони. Этот ясный символ поддерживал меня тогда, и теперь поддерживает.

После второго УЗИ, когда диагноз подтвердился, мне показалось, что я теряю связь с реальностью, теряю рассудок.

Я бегала по квартире, плакала до изнеможения, что-то шептала и молилась настолько горячо, как никогда в жизни. Но все бесполезно: ни утешения, ни надежды я не почувствовала. Я стала много читать, искала часами подобные истории. Мне нужно было знать, что я не одна такая, что кто-то уже через подобные трудности прошел. Во мне шла борьба — довериться Богу, но пребывать в неведении или признать, что все безнадежно, но обрести определенность. Это был нелегкий выбор.

Все было непросто. Сейчас, оглядываясь на те месяцы ожидания, я вижу много светлого — жизнь шла дальше.

Мы с мужем ездили отдыхать, путешествовали, принимали гостей. Паша презентовал книгу по Беларуси, я иногда сопровождала его на презентациях, если нет, то мы с Янкой ждали папу дома, готовились, а потом долго разговаривали. Мы много молились вместе, радовались вместе, если было грустно, то грустили тоже вместе. Ходили на курсы по подготовке к совместным родам. Я продолжала заниматься волонтерством. Есть даже снимок, где я, уже с большим животом, сижу, разрисованная белкой — дети из приюта подходили ко мне и тыкали пальчиками в живот, спрашивая, настоящий ли он или там подушка. Радости было много, не меньше, чем грусти.

Где-то глубоко-глубоко я чувствовала: все, что со мной происходит, имеет смысл.

С другой стороны, было очень жалко себя, все было непонятно, было обидно — почему такое именно с нами. Я не могла свыкнуться с мыслью, что, возможно, всю жизнь придется прожить с неполноценным. Переживала за Пашу, каково будет ему. Шла борьба в моей душе.

Было непросто еще и оттого, что почти в каждом кабинете нам говорили, что надо делать аборт. Аборт, аборт, аборт… И нигде ни слова о жизни. Нам даже домой звонили и спрашивали, не передумали ли мы.

Это продолжалось всю беременность, даже когда я приехала в роддом, один из первых вопросов был — почему не сделали аборт. Я говорила, что аборт — это убийство, врачи смущались и опускали глаза, а я в сердце удивлялась, как мало люди знают Бога.

Читайте также:  Бронхообструктивный синдром неотложная у детей

Помню как-то в один из таких темных моментов отчаяния мы с Пашей стали молиться, я плакала.

На улице шел дождь. В сердце возникала масса вопросов, хотелось хотя бы на один получить ответ или утешение. Не помню сколько прошло времени, но после того как я успокоилась и обернулась, чтобы посмотреть на небо, то увидела две радуги. Солнце и две радуги. Это не дало мне ответа на мои вопросы, но я поняла, что Господь с нами — как и было обещано.

Янка родился на 34-й неделе. Я неожиданно сильно заболела. Паши дома не было, как раз полетел в Чехию на презентацию. Страха я не чувствовала, только очень волновалась. С этого дня все помнится очень остро — запахи, цвета, свет и тени, ощущения, звуки. Я целый день дорабатывала один материал — хотела успеть к Пашиному приезда. А перед самым сном опубликовала запись про поход в Дом малютки и рисунок — маленькая ручка ребенка держится за взрослого.

Воды отошли ночью. Я знала о дыхании. Старалась успокоиться. В роддоме мне не хватало мужа, хотелось, чтобы он был рядом и помог мне, хотелось держать его за руку.

Помню, в палате было холодное темное окно, я в него смотрела и видела себя. Врачи перешептывались, решили делать кесарево — были показания. Меня положили на стол, руки развели в стороны и привязали, а живот закрыли белой простыней, чтобы я ничего не видела, но все и так было видно в отражении от круглых ламп над столом.

Закрыв глаза, я могу вспомнить то время по минутам: я была одна, все шло не так, как я ожидала, происходили самые страшные вещи, но мое внутреннее ощущение с того самого момента — оно светлое. Это не понятно мне самой. Я не хочу сказать, что мне было легко, но сильнее всех других ощущений была любовь к сыночку, уверенность и покой. На какое-то мгновение, когда я лежала с раскинутыми руками, мне даже показалось, что мое терпение сливается с терпением Божьим.

Яночка не плакал, он что-то как птенец спел и его бегом унесли. Я ничего не успела увидеть, обнять его, меня трясло от анестезии, я могла только молиться.

Паша прилетел утром. Его пустили к Янке. Сказали, что нужна операция на животике, на сердце. Меня после кесарева перевели в реанимацию, от анестезии было очень холодно, я лежала, наверное, под пятью одеялами, хотя в палате было жарко. Спустя пару часов, после того как прошла анестезия, сказали, чтобы понемножку вставала и ходила. Было больно. Еще через пару часов перевели в палату. Помню, что я даже успела до утреннего обхода встать и привести себя в порядок. Времени расслабляться или жалеть себя не было. Мне казалось, что мои испытания ничто по сравнению с тем, что сейчас испытывает Янка.

Я знаю, что Паше тоже было тяжело, не легче, чем мне, но он находил в себе силы утешать меня: заботился, передавал цветы, по вечерам, когда шел к Янке, зажигал под окнами бенгальские огоньки, часто оставался в корпусе, где был Янка, на всю ночь — просто чтобы быть рядом. Это испытание сильно сплотило нас.

Очень сильно поддерживали друзья — звонили, приходили к роддому, чтобы помолиться за нашего Янку, мгновенно доставали все необходимое, варили бульоны и компоты. Они переживали вместе с нами.

Мне кажется, чем ближе я была к испытаниям, тем ближе к Богу. В некоторые моменты Господь был так близок, что казалось Его можно коснуться. Я вспоминаю ощущение наполненности, присутствия Божия и своей ничтожности.

Лишь благодаря тому, что меня поддерживал Бог, я смогла это все пережить. Я знала, что Господь сопереживает мне, я это чувствовала.

В эти дни мне часто попадались одни и те же строки из псалма: «Из уст младенцев и грудных детей Ты устроил хвалу, ради врагов Твоих, дабы сделать безмолвным врага и мстителя. Когда взираю я на небеса Твои — дело Твоих перстов, на луну и звезды, которые Ты поставил, то что есть человек, что Ты помнишь его, и сын человеческий, что Ты посещаешь его?»

Мы покрестили Янку на пятый день. После этого ему стало лучше и одна из врачей даже сказала, что видит изменения, подобные тем, что наблюдала, при таком заболевании впервые. Но в один из вечеров Паша позвонил и сказал, что Янке снова стало хуже и что врачи сказали: пора прощаться.

Я не могла говорить без слез. Когда просила в роддоме заведующую отпустить меня попрощаться с сыном, писала на бумаге. Боялась напугать мужа, и боялась, что меня никуда не выпустят, напилась валерьянки. Долго бродила по этажам роддома — искала выход, никто не верил, что женщина среди ночи может из роддома куда-то выходить.

Когда я впервые увидела сыночка, то поняла: каким бы больным Янка ни был, какие бы трудности нас впереди ни ожидали — он — дар Божий. Дети — это дар Божий. Янка был весь светлый, словно золотой и если бы не те трубки и иглы, можно было бы подумать, что он просто спит. Мы стояли с Пашей, любовались им и тихо молились. Я не плакала.

Янка прожил восемь дней. В последний день мы с Пашей тоже побывали у него, на улице было пасмурно и холодно. Мы не знали, что видим Яночку живым последний раз.

Мы опять молились и одновременно с нашей молитвой небо прояснилось и появилось солнце — казалось, чем сильнее мы молимся, тем становится яснее. Когда мы вернулись в больницу вечером, нам сказали, что Янка умер.

Я впервые настолько близко видела смерть — она стала для меня ближайше, но ближе стало и небо. А смерть — ничто в сравнении с небом.

Янку хоронили 23 декабря, и день был солнечный, небо было голубое, а когда ехали на кладбище, на небе появилась радуга. Я видела на небе радугу зимой впервые.

* * *

Понять, почему именно тебе дан этот опыт — непросто.

Прошло два года без Янки, я понемножку примечаю ради чего все это, но остается много вещей, которые я не пойму, наверное, никогда и не забуду никогда. Многие из воспоминаний причиняют мне боль. Но сегодня, когда пишу, вспоминаю, стараюсь ощутить это все снова, — я улыбаюсь.

Это история должна быть темной, но Господь все умеет переменить в светло. Янка стал нашей надеждой, он был тем чудом, которого мы так просили.

Теперь я знаю, что в жизни может быть по-разному, но я знаю также, Кто всегда будет рядом. «Да не смущается сердце ваше; веруйте в Бога и в Меня веруйте» (Яна 14:1).

P.S. У Янки был синдром Патау, один случай на 7000…14000. И я делюсь этой историей лишь для того, чтобы те, кто сейчас требует свидетельства, услышали, что Господь близко.

* * *

От Редакции. Просьба ко всем — быть сдержанными в комментах.

Источник