Синдром пищеводного и желудочного кровотечения

Синдром пищеводного и желудочного кровотечения thumbnail

Основной
причиной (50-60 %) гастродуоденальных
кровотечений являются хро­нические
и острые язвы. При язвенной болезни
массивное кровотечение наблюда­ется
у 5-10 % пациентов. Наиболее часто
кровотечением осложняются язвы малой
кривизны, задней стенки желудка и
луковицы двенадцатиперстной кишки,
постбуль­барные, симптоматические и
гормональные язвы.

Этиология.
Обычно
язвенное кровотечение возникает на
фоне обострения язвенной болезни.
Источником массивных кровотечений
могут быть симптоматические (острые)
язвы и эрозии (стрессовые, лекарственные,
гормональные и др.). Частой причиной
мас­сивных кровотечений является
геморрагический эрозивный гастрит.
Особой тяжестью отличаются кровотечения,
связанные с портальной гипертензией,
вызванной циррозом печени. В этом случае
кровотечение возникает из расширенных
вен пищевода и желудка.

Злокачественные
опухоли желудка и кишечника также
становятся частой при­чиной
гастродуоденальных кровотечений.
Последние обусловлены распадом или
изъязвлением опухоли и обычно немассивные.
Нередко развиваются на фоне уже имеющейся
анемии и других симптомов основного
заболевания.

Причинами
массивных желудочно-кишечных кровотечений
могут быть синдром Маллори-Вейса (разрыв
слизистой оболочки кардиального отдела
желудка, вызван­ный повторяющейся
рвотой), грыжа пищеводного отверстия
диафрагмы, диверти­кулы, гемофилия,
язвенный колит, туберкулезное поражение
желудка и кишечника, болезнь Крона,
геморрой, болезнь Верльгофа и другие
тромбоцитопатии, геморраги­ческий
васкулит, узелковый периартериит, острые
и хронические лейкозы.

Желудочные
кровотечения могут быть острыми
и хроническими,
массивными

и скрытыми,
небольшими. Острые кровотечения делятся
на легкие,
среднетяжелые, тяжелые.

Клиническая
картина. При массивном (профузном)
желудочном кровотечении возникают
резкая сла­бость, головокружение,
потемнение в глазах, рвота. При кровотечении
умеренной или средней степени тяжести
рвотные массы имеют цвет «кофейной
гущи». При npoффузных
кровотечениях в рвотных массах
обнаруживается неизмененная кровь.
Кро­вавая рвота вообще может
отсутствовать, если источник кровотечения
находится в двенадцатиперстной кишке
или нижележащих отделах кишечника.
Окраска каловых масс имеет важное
дифференциально-диагностическое
значение для определения места
расположения источника кровотечения.
«Дегтеобразный» стул характерен для
кровотечения из верхних отделов
пищеварительной трубки. Кал темно-вишневого
цвета бывает при умеренном кровотечении
из дистальных отделов тонкой или пра­вой
половины толстой кишки. Примесь алой
крови в каловых массах появляется в
случае, если источник кровотечения
расположен в дистальном отделе толстой
киш­ки. Важно отметить, что «дегтеобразный»
стул не является ранним признаком
крово­течения, а появляется порой не
ранее чем через 24 ч.

При
тяжелой кровопотере описано появление
психических расстройств: возбуж­дения
и галлюцинаций. У некоторых пациентов
нарушаются зрение и слух.

При
осмотре
обращает на себя внимание бледность
кожных покровов. Пациент покрывается
холодным липким потом. Дыхание учащено.
Отмечаются тахикардия, р.
Filiformis(«нитевидный»
пульс), снижение АД. Частота пульса и
показатели АД отражают тяжесть
кровотечения: чем выше ЧСС и ниже АД,
тем массивнее кровопотеря.

Показатели
содержания гемоглобина, эритроцитов в
крови в первые часы кро­вотечения не
могут быть критериями его тяжести.
Только к концу первых – началу вторых
суток возникает так называемая
гидремическая фаза компенсации –
восста­новление объема циркулирующей
крови за счет обильного поступления в
сосуды тканевой жидкости. Через 4-5 дней
после кровотечения наступает
костно-мозговаяфаза компенсации.

О
тяжести кровотечения в первые часы
судят по количеству рвотных масс, уров­ню
АД, частоте пульса, дефициту циркулирующей
крови. В последующем учитыва­ют
содержание гемоглобина, эритроцитов и
гематокрит.

• При
легкой
степени

кровотечения количество эритроцитов
превышает 3,5-1012/л,
гемоглобин – не ниже 100 г/л, гематокрит
– выше 30 %, ЧСС – до 80 ударов в минуту, АД
систолическое – выше 110 мм рт. ст., дефицит
циркулирующей крови – до 20 %.

  • Средняя
    степень

    кровопотери: эритроциты – 2,5-3,54 012/л,
    Нв – 80-100 г/л,
    гематокрит
    – 25-30 %, ЧСС – 80-100 ударов в минуту, АД
    систолическое – 100— 110 мм рт. ст., дефицит
    циркулирующей крови -20-30 %.

  • Тяжелая
    степень

    кровопотери: эритроциты – ниже 2,54012/л,
    Нв – ниже 80 г/л. гематокрит – ниже 25 %, ЧСС
    – более 100 ударов в минуту, АД – ниже 100
    мм рт. ст. дефицит циркулирующей крови
    – больше 30 %.

Лечение

Лечение
должно осуществляться в хирургическом
стационаре. Если кровоте­чение возникло
у пациента дома, ему оказывается первая
врачебная помощь: кла­дется пузырь с
холодной водой или льдом на эпигастральную
область, вводится внутривенно 10 мл 10 %
раствора кальция глюконата или кальция
хлорида, 1-2 мл 1 % раствора викасола
внутримышечно. Пациента срочно доставляют
в хирургический стационар, где начинается
консервативное лечение. Предприни­маются
коагуляция лазером, остановка кровотечения,
осуществляемые через эн­доскоп.

Комплекс
гемостатических лечебных мероприятий

включает: строгий постель­ный режим,
применение пузыря со льдом на эпигастральную
область, голод в первые сутки с переходом
в дальнейшем на диету Мейленграхта,
внутривенное капельное введение нативной
плазмы, вливание фибриногена до 3-1 г в
сутки. Медикамен­тозные средства
назначаются в зависимости от причины
и механизма кровопотери. У
пациентовгастродуоденальными язвами
и циррозом печени часто наблюдается
ак­тивация фибринолиза. Для его
снижения применяется 5 % раствор
аминокапро­новой кислоты (100 мл
внутривенно через каждые 4 ч, до 15-20 г в
сутки), можно также принимать внутрь).
Возможно применение транексамовой
кислоты – препара­та, обладающего
антифибринолитической активностью,
ингибирующего связывание плазминогена
и активирующего превращение плазмина
в фибрин. Транексамовую кислоту назначают
внутривенно в дозе 10-15 мг на 1 кг массы
тела.

Всем
больным назначаются внутримышечно
викасол (2-3 мл 1 % раствора) и натрия
этамзилат.

При
кровотечении из варикозных вен пищевода
и желудка применяют сосудо­суживающие
препараты (вазопрессин, терлипрессин,
соматостатин, октреотид). Вазопрессин
вводится внутривенно в течение 20 мин в
дозе 20 ЕД на 100 мл 5 %-ного раствора глюкозы,
потом переходят на медленное введение
в течение 4-24 ч со скоростью 20 ЕД в час.
Применяется пищеводный зонд с
пневмобаллонами (зонд Сенгстейкена-Блейкмора),
производится коагуляция лазером.

Читайте также:  Женщины с синдромом морриса фото

При
острой кровопотере до 1-1,5 л объем можно
вводить плазмозаменяющие растворы
(полиглюкин, реополиглюкин,
кристаллоидныекровозаменители)
внутри­венно капельно в объеме от 400
до 1200 мл. Скорость введения определяется
общим состоянием пациента, уровнем АД,
частотой пульса, показателем гематокрита.
При потерях крови от 1,5 до 3 л соотношение
плазмозамещающих растворов и крови для
трансфузионной терапии должно составлять
1:1, а при потерях более 3 л – 1:2.

Важно
следить за функцией кишечника, так как
из белков крови, поступившей в кишечник,
в последующем образуются аммиак, фенолы
и другие токсические веще­ства,
способствующие возникновению
портокавальной комы. Показаны
очиститель­ные сифонные клизмы.

Хирургическое
лечение

показано при безуспешности консервативного.
Объем и характер оперативного вмешательства
определяются индивидуально.

Соседние файлы в папке доп

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

(геморрагический)

Синдром желудочно-кишечного кровотечения – патологическое состояние, являющееся серьезным осложнением многих заболеваний, требующее неотложных диагностических и лечебных мероприятий.

Острые желудочно-кишечные кровотечения (ЖКК) – 90% всех кровотечений возникают из верхних отделов ЖКТ. В свою очередь, 90% кровотечений из нижних отделов ЖКТ приходится на толстую кишку. У мужчин ЖКК встречаются вдвое чаще, чем у женщин. Наиболее частой причиной (до 35% от всех случаев) ЖКК является язвенная болезнь. Другими причинами могут быть:

– доброкачественные и злокачественные опухоли ЖКТ,

– острые эрозии и язвы пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП),

– варикозно расширенные вены пищевода и кардиального отдела желудка,

– синдром Маллори – Вейсса (узкие линейные надрывы слизистой оболочки желудка в области кардии),

– изъязвленные дивертикулы ЖКТ, неспецифический язвенный колит (НЯК) и болезнь Крона,

– специфические поражения пищеварительного тракта (туберкулез, сифилис),

– поражения сосудов (ангиодисплазии) ЖКТ (артериовенозные аневризмы, болезнь Вебера-Рандю-Ослера – наследственная геморрагическая телеангиэктазия), синдром Черногубова-Элерса-Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия с проявлениями со стороны кожи, опорно-двигательного аппарата и других органов; болезнь развивается в связи с дефектами молекулярной структуры коллагена, “каучуковый человек” со сверхрастяжимой кожей и значительной подвижностью суставов), узелковый периартериит, разрыв аневризмы аорты,

– нарушения свертывающей системы крови (болезнь Верльгофа, истинная полицитемия, гемофилия и др.),

– повреждения пищеварительного тракта (ножевые и огнестрельные ранения, тупые травмы живота, попадание инородных тел).

Клиническая картина. ЖКК могут быть явными или скрытыми (оккультными). В зависимости от того, в каком отделе ЖКТ располагается источник кровотечения, его ведущими клиническими проявлениями становятся рвота с кровью (гематомезис), черный дегтеобразный стул (мелена), выделение с калом алой крови (гематохезия). Рвота с кровью наблюдается обычно в тех случаях, когда объем кровопотери превышает 500 мл, и, как правило, всегда сопровождается появлением мелены. Цвет рвотных масс при этом определяется локализацией источника кровотечения и темпами его развития. При артериальном пищеводном кровотечении отмечается рвота с примесью неизмененной крови, при кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода выделяющаяся кровь имеет темно-вишневый цвет, при желудочном кровотечении рвотные массы приобретают вид “кофейной гущи”, однако при профузном кровотечении могут содержать примесь и алой крови. Мелена также свидетельствует о кровотечении из верхних отделов ЖКТ. Она часто

сопутствует рвоте с кровью, но может отмечаться и без нее.

Как правило, при большом по объему кровотечении, а также при наклонности к задержке стула кал приобретает черную окраску, но остается оформленным. Появление алой крови в кале указывает на локализацию источника кровотечения в прямой, сигмовидной, восходящей или поперечно-ободочной кишке. При значительном ускорении пассажа содержимого по кишечнику и обильной кровопотере выделение алой крови или ее свежих сгустков с калом может наблюдаться и при кровотечениях из проксимальных отделов кишечника.

К непрямым признакам (общим симптомам) ЖКК относятся общая слабость, головокружение, ощущение шума или звона в ушах, “мелькание мушек” перед глазами, бледность кожных покровов, одышка, сердцебиение, падение АД вплоть до коллапса, потеря сознания. Важно помнить, что непрямые признаки ЖКК могут предшествовать появлению его прямых симптомов (рвоте с кровью, дегтеобразному стулу) или же выступать на передний план в клинической картине заболевания.

О тяжести ЖКК в первые часы после его развития судят по степени падения АД, выраженности тахикардии и дефициту объема циркулирующей крови (ОЦК). Следует иметь в виду, что уровень гемоглобина и гематокрита начинает существенно снижаться только через несколько часов после кровотечения. Для приблизительного определения дефицита ОЦК используют показатели шокового индекса, который вычисляют по методу Альговера с помощью деления частоты пульса на величину систолического давления. Значения шокового индекса, соответствующие 0,5, указывают на дефицит 15% ОЦК, 1,0 – 30% ОЦК, 2,0-70% ОЦК. Выделяют 3 степени тяжести острого ЖКК:

I степень – с кровопотерей объемом 1-1,5 л и дефицитом ОЦК до 20%,

II степень – с кровопотерей объемом 1,5-2,5 л и дефицитом ОЦК 20-40%,

III степень – с кровопотерей объемом более 2,5 л и дефицитом ОЦК 40-70%.

Дополнительные методы исследования. Параллельно с контролем лабораторных показателей (общий анализ крови, коагулограмма, группа крови) для уточнения источника предполагаемого кровотечения применяют эндоскопические методы исследования: ФЭГДС, ректороманоскопия. Гастроскопия проводится при наличии у больного рвоты с кровью и мелены, она должна быть, по возможности, неотложной (в течение первых 12 ч), поскольку прогноз больного с острым ЖКК четко коррелирует со временем, в течение которого удается выявить его источник. В случаях гематохезии проводится ректороманоскопия с предварительным пальцевым ректальным исследованием, а в необходимых случаях – и высокой колоноскопией. Правильное и своевременное применение эндоскопических методов позволяет обнаружить источник ЖКК почти у 90% больных. В остальных случаях применяются селективная ангиография и сцинтиграфия. Последние оказываются особенно эффективными в тех случаях, когда источник кровопотери (например, ангиодисплазии) располагается в средних отделах тонкой кишки. При ангиографии обнаруживается поступление контрастной массы в просвет кишечника, причем исследование дает обычно положительные результаты, если объем кровопотери превышает 0,5 мл/мин. При сцинтиграфии, проводимой с эритроцитами, меченными 99мТс, или тромбоцитами, меченными 111In, фиксируется выведение радиоактивных изотопов через ЖКТ. Этот метод дает положительные результаты при объеме кровопотери выше 0,05 мл/мин.

Читайте также:  Синдром раздраженного кишечника в левом боку

Скрытые (оккультные) ЖКК диагностируются только при обнаружении положительной реакции кала на скрытую кровь. Тесты для выявления скрытой крови в кале широко используются в настоящее время в скрининговых обследованиях населения с целью раннего распознавания рака толстой и прямой кишки. Иногда приходится дифференцировать ЖКК с кровотечениями, связанными с поражением легких и носоглотки, а также с маточными кровотечениями и кровотечениями в брюшную полость. Такая необходимость возникает, в частности, в ситуациях, когда кровь, поступившая при легочных и носовых кровотечениях в полость рта, в дальнейшем заглатывается. Помимо известных клинических различий, существенную помощь в таких случаях оказывает специальное бронхологическое, оториноларингологическое и гинекологическое обследование.

Принципы лечения и неотложной помощи. Кровотечение – безусловное показание к госпитализации. При транспортировке на носилках оказывают первую помощь – холод на живот, введение гемостатических препаратов (кальция хлорид, викасол, аминокапроновая кислота, дицинон). Одна из первоочередных задач – быстрое восстановление ОЦК (массивная инфузионная терапия, переливание эритроцитарной массы; при наличии нарушений свертываемости крови – трансфузия свежезамороженной плазмы и тромбоцитарной массы). Когда причиной ЖКК служит язвенная болезнь, диагностическая гастродуоденоскопия сопровождается гемостатическими мероприятиями: электрокоагуляцией, термокоагуляцией или лазерной коагуляцией. Дополнительно внутривенно вводят (?)Н2-блокаторы, например, ранитидин по 50 мг каждые 6-8 ч капельно или струйно, или блокаторы протонной помпы (омепразол по 40 мг капельно). При отсутствии эффекта от консервативной терапии коллегиально обсуждается вопрос об оперативном лечении. В качестве альтернативных способов, особенно при высоком риске хирургического вмешательства, могут применяться методы эндоваскулярной хирургии (эмболизация артерий и внутриартериальное введение вазопрессина). При кровотечениях из варикозно-расширенных вен пищевода проводится баллонная тампонада кровоточащих узлов с помощью постановки зонда Блэкмера, внутривенно капельно вводятся растворы вазопрессина (100 ME) в сочетании с нитроглицерином или питуитрина (15-20 ЕД). По показаниям применяются эндоскопическая склеротерапия или лигирование варикозных узлов и ставится вопрос о возможности выполнения портокавального шунтирования. Одновременно принимают меры (очистительные клизмы, назначение антибиотиков и т.д.) для предупреждения возможного развития печеночной комы. При локализации источника кровотечения в нижних отделах ЖКТ назначают симптоматическую гемостатическую (введение вазопрессина) и трансфузионную терапию, а в необходимых случаях (при наличии участков ангиодисплазии в толстой кишке) – электро- и термокоагуляцию, лазерную терапию. При неэффективности консервативных мероприятий прибегают к хирургическому лечению.

Профилактика ЖКК предполагает своевременное лечение заболеваний, сопровождающихся развитием осложнений, в частности, кровотечениями (при язвенной болезни – эрадикационная антихеликобактерная терапия, при циррозе печени – выполнение портокавального шунтирования и т.д.); строгий учет показаний к назначению препаратов, оказывающих неблагоприятное действие на слизистую оболочку желудка (в частности, НПВП).

Источник

Также:
синдром Маллори-Вейсса, синдром Мэллори-Вейсса, Mallory–Weiss syndrome

Версия: Справочник заболеваний MedElement

Категории МКБ:
Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром (K22.6)

Разделы медицины:
Гастроэнтерология

Общая информация

Краткое описание

Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром (синдром Маллори-Вейсса) представляет собой внезапные сильные пищеводно-желудочные кровотечения, возникающие в результате образования продольных надрывов слизистой оболочки пищевода и желудка, подслизистого слоя на фоне упорной рвоты и резкого повышения внутрибрюшного давления.
Впервые описан в 1929г. Q.K.Mallory и S.Weiss.

Облачная МИС “МедЭлемент”

Облачная МИС “МедЭлемент”

Классификация

Классификация соответствует известной эндоскопической классификации активности кровотечений из язв пищеварительного тракта (по Forrest):

 
– Ia
– струйное артериальное кровотечение;

Ib – кровотечение с медленным выделением крови;

– II – тромб или видимый участок некровоточащего сосуда в дне язвы;

– III – эрозии или язвы без признаков кровотечения.

Этиология и патогенез

В качестве причины разрывов или трещин может выступать многократная форсированная рвота, сопровождающаяся повышением внутрижелудочного (или внутрибрюшного) давления, кардиоэзофагеальным спазмом. Предрасполагающие факторы: переполнение желудка; предшествующие хронические воспалительные заболевания верхнего отдела пищеварительного тракта (эзофагит, ХГ, язвы пищевода и кардиального отдела желудка); грубые диетические погрешности с употреблением алкогольных напитков.
 

Трещины и разрывы располагаются продольно, проникают глубоко, поражая в основном слизистую оболочку, реже – подслизистый и мышечный слои. Сопровождаются разрывом кровеносных сосудов и развитием острого пищеводно-желудочного кровотечения.

Эпидемиология

Признак распространенности: Распространено

Соотношение полов(м/ж): 2

Среди причин кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта синдром Маллори-Вейсса встречается с частотой 4-4,5% у детей и 6,4% у взрослых. Чаще возникает у мужчин.
Данный синдром превалирует среди пациентов в возрасте 40-50 лет, но может возникать и в другом возрасте.

Читайте также:  Синдром клерка леви кристеско clc

Факторы и группы риска

Факторами риска выступают:
– хронические воспалительные заболевания верхнего отдела пищеварительного тракта (эзофагит, хронический гастрит, язвы пищевода и кардиального отдела желудка);
– употребление алкоголя;
– беременность;

булимия

;
– сильный кашель;
– частые приступы сильной икоты;
– грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Заболевание чаще возникает среди пациентов, у которых отмечается повышенное давление и застой крови в венах, идущих к печени, – такое состояние называется портальной гипертензией (Портальная гипертензия – K76.6).

Клиническая картина

Клинические критерии диагностики

гематемезис, мелена, боль в груди, боль в эпигастрии, атрериальная гипотензия, тахикардия

Cимптомы, течение


Основное клиническое проявление синдрома Мэллори-Вейсса – наличие светлой или темной крови в рвотных массах, которая обычно появляется после предшествующей многократной рвоты или сильного кашля. При выраженном кровотечении у больных могут отмечаться бледность, слабость и снижение артериального давления. 
В дальнейшем наблюдается черный дегтеобразный стул или мелена (в зависимости от количества и темпа продвижения проглоченной крови по желудочно-кишечному тракту).

При объективном обследовании больного выявляются признаки обострения хронических заболеваний верхнего отдела пищеварительного тракта: болезненность под мечевидным отростком, в

эпигастрии

, в пилородуоденальной зоне, положительный

симптом Менделя

.

Диагностика

Инструментальная диагностика

Обязательным исследованием является эндоскопическое исследование пищевода.

Дополнительно возможно проведение

лапароскопии

(

патогномоничным

признаком синдрома Маллори-Вейсса является обнаружение гематомы в малом сальнике),

ангиографии

,

сцинтиграфии

.

Лабораторная диагностика

Лабораторные критерии диагностики отсутствуют. Целью лабораторных исследований является выявление ассоциированных заболеваний, осложнений, дифференциальная диагностика, определение величины кровопотери.

Обязательные исследования:
– общий анализ крови с определением тромбоцитов, ретикулоцитов, гематокрита;
– коагулограмма;
– определение группы крови и резус-фактора.

Дополнительные исследования:
– биохимический анализ крови (общий белок, альбумин, глюкоза, АлАТ, АсАТ, билирубин, амилаза,

ЩФ

, мочевина, креатинин, электролиты);
– кал на реакцию Грегерсена.
 

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз заключается в определении места кровотечения и диагностике причин, способствующих развитию пищеводно-желудочного кровотечения: цирроз печени,

ангиодисплазия

сосудов желудка (болезнь Вебера-Ослера-Рендю), гипертрофический полиаденоматозный гастрит (

болезнь Менетрие

), нарушения свертываемости крови и другие.

Осложнения

Осложнения могут быть связаны с кровопотерей, инфицированием, нарушением питания. 

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Немедикаментозное лечение. После купирования пищеводно-желудочного кровотечения назначают диета №1а по Певзнеру. Пища не должна быть очень холодной или горячей. Рекомендуется 4-5-разовый прием пищи, в процессе еды следует медленно и тщательно пережевывать пищу. Больным необходимо избегать переедания, горизонтального положения тела после приема пищи, а также предпочтителен сон в полусидячем положении. Диета расширяется постепенно.

        Медикаментозное лечение. Используется кровоостанавливающая и кровозаместительная терапия. Основной целью является стабилизация АДсист. Абсолютное показание к переливанию крови – гемоглобин ниже 80 г/л.  После купирования кровотечения назначают секретолитики (ИПП, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов), препараты коллоидного висмута, невсасывающиеся антациды и другие.

        Хирургическое лечение. Применяют эндоскопические методы остановки кровотечения (лазеротерапия, мультиполярная электрокоагуляция, термокоагуляция, введение сосудосуживающих средств и др.), выполняющиеся немедленно после стабилизации гемодинамики.

        Прогноз

        У 90% больных с синдромом Маллори-Вейсса, при отсутсвии тяжелой сопутсвующей патологии,  кровотечение прекращается спонтанно, у остальных 10% хорошие результаты дают медикаментозные и эндоскопические методы лечения. 

        Госпитализация

        Больным с признаками желудочно-кишечного кровотечения показана срочная госпитализация, лечение проводят исключительно в стационаре. 

        Профилактика

        Профилактика заключается в своевременном выявлении и лечении заболеваний органов пищеварения.

        Информация

        Источники и литература

        1. Детская гастроэнтерология: руководство для врачей /под ред. проф. Шабалова Н.П., 2011

          1. стр. 283-284
        2. Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология. Национальное руководство. Научно-практическое издание, 2008

          1. стр. 132, 235, 349
        3. Caroli A, Follador R, Gobbi V, Breda P, Ricci G, “Mallory-Weiss syndrome. Personal experience and review of the literature”, Minerva dietologica e gastroenterologica 35 (1), 1989

          1. https://old.smed.ru

            Мобильное приложение “MedElement”

            • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
            • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

            Скачать приложение для ANDROID / для iOS

            Мобильное приложение “MedElement”

            • Профессиональные медицинские справочники
            • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

            Скачать приложение для ANDROID / для iOS

            Внимание!

            Если вы не являетесь медицинским специалистом:

            • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
               
            • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
              “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
              Обязательно
              обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
               
            • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
              назначить
              нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
               
            • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
              “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
              Информация, размещенная на данном
              сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
               
            • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
              в
              результате использования данного сайта.

            Источник