Синдром пустого турецкого седла лечение народные средства
Пустое турецкое седло и лечение этого недуга – вопрос многогранный. Синдромом пустого турецкого седла называются комплексные дисфункции систем: нервной, эндокринной, зрения человека. Заболевание развивается, когда происходит процесс выдавливания мягких оболочек мозга внутрь пустоты турецкого седла. В то же время сдавливается и распластывается по краям стенок седла гипофиз.
Недуг возникает чаще всего у женщин от тридцати до пятидесяти лет, у мужчин – в пять раз реже. По статистике, наиболее подвержены риску возникновения синдрома, женщины, имевшие в анамнезе от трех родовых процессов.
Из истории заболевания
История заболевания
Своё название недуг получил в середине двадцатого века. В результате патологоанатомических исследований биологического материала усопших от различных болезней, никак не соприкасающихся с заболеваниями гипофиза, выявлены интересные особенности. У четырех десятков трупов, большинство из которых были женскими, обнаружено отсутствие диафрагмальной перегородки в турецком седле, а его дно было устлано гипофизом, хотя на вид было совсем пустым. Исследователя заинтересовали обнаруженные факты, и В. Буш назвал свое открытие синдромом пустого турецкого седла.
Позднее, через два десятилетия, обнаружились признаки, которые были связаны с такой патологией. А через несколько лет медики разделили недуг на два типа.
В основном, патология никак не дает о себе знать, диагностируется совершенно случайно, при проведении обследования какого-либо другого заболевания. Некоторые пациенты с обнаруженным у них синдромом все-таки испытывают определенную негативную симптоматику, которые неизменно сказываются на их качестве жизни.
Механизм развития нарушения
Алгоритм развития этого заболевания следующий. Внутримозговая жидкость давит на оболочки из-за недостаточности диафрагмы. Вследствие такого вдавливания гипофиз истончается и перестает правильно работать. Затем возникают нарушения эндокринологического характера, и как последствие анатомических видоизменений – ухудшение зрения.
Причины возникновения и прогрессирования заболевания
Болезнь условно делится на два различных типа. Классификация этого синдрома осуществляется в прямой зависимости от истинных причин его возникновения.
- Первичный: когда возникновению заболевания не предшествует гипофизарная патология и пациент был полностью здоров.
- Вторичный, развивается на фоне:
- снижения размера или разрушений гипофиза от опухоли;
- последствий от хирургических операций, облучения, излияния крови непосредственно в опухоль;
- недостаточности перегородки седла.
Дополнительные риски увеличения или послабления диафрагмы появляются после перенесенных черепно-мозговых травм, в результате опухолей или инфекционных воспалений, поразивших мозг и повышающих внутричерепное давление.
Симптоматика и признаки
Признаки этого заболевания могут появляться и исчезать, они не всегда постоянны.
Неврологическая симптоматика:
- головные боли неопределенной локализации, проявляются по нарастающей;
- скачки давления;
- сердечные боли;
- нарушения дыхания;
- ознобы;
- панические атаки, страхи;
- дыхательная недостаточность;
- болевой синдром нижних конечностей;
- дискомфорт в животе;
- иногда повышенная температура тела.
Симптомы эндокринных нарушений:
- снижение или отсутствие полового влечения;
- возникновение болезни Кушинга;
- несахарный диабет;
- иные дисфункции метаболизма.
Признаки нарушения функционирования в органах зрения:
- двоится в глазах;
- обильные выделения слезной жидкости;
- ухудшение зрения;
- зрительная пелена;
- отеки зрительного нерва.
Способы лечения синдрома
При формировании лечебного плана больного с недугом «синдром пустого турецкого седла», лечащий доктор всегда опирается на основы развития недуга. Зачастую лечение включает в себя комплексную терапию основного заболевания и симптоматики.
Основное заболевание может исцеляться двумя способами:
- медикаментозным – прием лекарств для лечения эндокринной системы, обезболивающих средств, препаратов, обеспечивающих устранение негативной симптоматики;
- хирургическим – применяется при сдавливании глазного нерва и проникновении мозговой жидкости в пустоту седла, результат таких вмешательств – фиксация хиазмы или тампонада.
В иных случаях, когда болезнь определятся посредством диагностических процедур в виде МРТ феномена, лечение не осуществляется.
Какие заболевания сопутствуют синдрому?
Сопутствующие заболевания
Заболевание симптомом ПТС бывает связано с рядом других недугов. У таких пациентов, как правило, обнаруживают:
- акромегалию, возникающую из-за доброкачественной аденомы гипофиза, которая провоцирует избыточное продуцирование гормона роста;
- синдром Кушинга, как избыточное выделение адренокортикотропного гормона, которое является следствием сильных травм головы, энцефалита и иных заболеваний нервной системы;
- гиперпролактинемию, которая может развиться как без причин, так и от приема определенных лекарственных препаратов, заболевания гипотиреозом или недостаточностью надпочечников.
- синдром Шихана, причина возникновения которого – роды со значительной кровопотерей, тромбоэмболией или заражением крови;
- первичный гипотиреоз, именно гормональная терапия этого недуга провоцирует появление аденомы гипофиза, а в последствии и синдром пустого турецкого седла.
- микроаденому гипофиза.
Возможно ли лечение только в домашних условиях?
Поскольку терапия синдрома контролируется специалистом узкого профиля, а наблюдение таких пациентов, зачастую, осуществляется в стационаре, лечение синдрома пустого турецкого седла в домашних условиях заключается лишь в строгом выполнении назначений лечащего доктора и прохождений своевременных обследований.
Какими лекарствами лечится?
Лекарства для комплексной терапии синдрома ПТС назначаются строго врачом исходя из индивидуальных особенностей течения заболевания и учитывая симптоматику.
Народные средства для лечения синдрома пустого турецкого седла
Во время лечения данного заболевания никакие народные средства неприменимы, ни одно такое домашнее средство не дает желаемого результата.
Возможно ли лечение болезни пустого турецкого седла при беременности?
Терапия синдрома у беременных по возможности не осуществляется. При этом применяются допустимые лекарственные средства, купирующие нежелательную симптоматику.
Профильные врачи, лечащие синдром
Профиль врача, к которому необходимо обратиться на прием, зависит, в первую очередь, от беспокоящих симптомов. Как правило, в этот перечень входят следующие специалисты:
- неврологи;
- офтальмологи;
- эндокринологи.
Методы диагностирования синдрома ПТС
Диагностика заболевания осуществляется методом компьютерной и магниторезонансной томографии мозга. Основные признаки заболевания: выпячивание оболочек в пустоту седла и уменьшение гипофиза в вертикальной проекции.
Когда клиническая картина ярко выражена, дополнительно исследуется венозная кровь на гормоны. Для сдачи такого анализа обязательно следует воздержаться от физических перегрузок, алкоголя, употребления продуктов, содержащих йод. Забор крови осуществляется на голодный желудок.
Прогноз при болезни синдромом и возможные последствия
Прогнозирование исхода при заболевании синдромом пустого турецкого седла бывает различным, во многом на него влияют сопутствующие болезни гипофиза.
Вследствие недоразвития диафрагмы и воздействия факторов, ухудшающих клиническую картину, возникает проникновение мозговой оболочки в полость седла, что приводит к снижению размеров гипофиза и нарушает работу всего организма.
Среди основных последствий возникновения и развития синдрома необходимо выделить:
- нарушения работы эндокринной системы провоцируют различные заболевания щитовидной железы, нарушения иммунитета, болезни половых органов как у мужчин, так и у женщин;
- головная боль, микроинсульты;
- ухудшение зрения, слепота.
Согласно медицинской статистике, синдром пустого турецкого седла у новорожденных детей встречается в десяти процентах случаев, примерно две трети из них не имеют серьезных патологий, хорошо растут и развиваются, а их родители даже не подозревают о наличии такого диагноза.
При наличии врожденного синдрома или наследственной предрасположенности, особенно при проявлении симптоматики заболевания, пациенту необходимо проконсультироваться с профильным врачом и при необходимости пройти диагностику и терапию.
Меры профилактики пустого турецкого седла
Профилактика болезни
В качестве профилактических мер, с целью предотвращения возникновения и развития недуга, необходимо стараться избегать травм головы, контролировать тромбообразование, своевременно проходить необходимые диагностические исследования на наличие опухолей мозга. Также важно полностью вылечивать любые воспалительные заболевания, даже внутриутробные.
Синдром пустого турецкого седла считается распространенным заболеванием мозга. Зачастую эта болезнь не дает о себе знать и зачастую о ней становится известно только после смерти пациента, когда проводится аутопсия. У отдельных лиц патология диагностируется с эффектом случайности, болезнь обнаруживается при обследовании на совсем другие заболевания. Третья группа пациентов, имеющая клиническую картину с проявлением тех или иных симптомов и признаков, ощущает на себе ухудшение самочувствия, и как следствие – снижение качества своей жизни.
Основной метод обнаружения синдрома – МРТ. Иные способы обследования не дают возможности точной постановки диагноза и возможности подтвердить или опровергнуть наличие патологии.
Процесс лечения у разных пациентов может меняться от простого медицинского наблюдения до применения лекарственной терапии или оперативного вмешательства. Прогноз исхода заболевания также различается, у одних пациентов – благоприятный, они живут полной жизнью и не испытывают дискомфорта, у других же – жизнь под девизом «Ни дня без лекарств».
С первым появлением симптомов следует обратиться за медицинской помощью и обязательно постараться вести здоровый образ жизни, а в тяжелых случаях – не отказываться от хирургического вмешательства.
Синдром пустого турецкого седла:
Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.
♦ Рубрика: Заболевания.
Источник
Синдром пустого турецкого седла – это комплекс клинических и анатомических расстройств, которые возникли из-за недостаточности диафрагмы турецкого седла. В височной области существует своеобразное препятствие, мешающее проникновению ликвора в субарахноидальное пространство. Именно в этой полости и расположен гипофиз, который регулирует уровень гормонов, обмен и накопление веществ в организме, отвечает за репродуктивные функции человека. Если спинномозговая жидкость попадает в турецкое седло без каких-либо препятствий, то гипофиз начинает деформироваться. Часто он оказывается прижатым к собственному дну и стенкам, что приводит к нарушению его работы.
Синдром был открыт в 1951 году В. Буш, который изучил причины смерти более 700 людей. У 40 из них (34 являлись женщинами) практически совсем не было диафрагмы, а гипофиз лежал вдоль дна «ямки» седла, которая казалась абсолютно незаполненной – пустой. Аномалия получила свое название из-за особого внешнего вида клиновидной кости, которая действительно напоминает седло, необходимое для верховой езды.
Чаще всего синдромом пустого турецкого седла (СПТС) страдают полные женщины в возрасте от 35 лет. Также возможна генетическая предрасположенность к появлению заболевания. Именно поэтому ученые подразделяют аномалию на 2 вида:
- Первичный синдром, который был передан по наследству;
- Вторичный – возник вследствие нарушения работы гипофиза.
Патология может протекать бессимптомно или проявляться зрительными, вегетативными, эндокринными расстройствами. Вместе с этим нередко меняется и психо-эмоциональное состояние больного.
Причины возникновения аномалии
Синдром пустого турецкого седла все еще не изучен учеными полностью. Доказано лишь то, что патология может появиться вследствие хирургического вмешательства, лучевой терапии, механического повреждения тканей мозга или болезней гипофиза.
Специалисты предполагают, что одной из причин развития СПТС может служить и недостаточность диафрагмы, которая отделяет пространство клиновидной кости от субарахноидальной полости. При этом она исключает небольшую “ямку”, где расположена ножка гипофиза.
Во время менопаузы или беременности у женщин, в период полового созревания или любых подобных состояниях, которые сопровождаются перестройкой работы эндокринной системы, может произойти гиперплазия самого гипофиза, что также приведет к возникновению патологии. Иногда нарушение вызывают заместительная гормонотерапия или прием контрацептивов.
Любые варианты врожденной аномалии в строении диафрагмы могут послужить причиной развития опасного синдрома. Но вместе с ними повлиять на состояние пациента способны и следующие факторы:
- Разрыв супраселлярной цистерны;
- Повышение внутреннего давления в субарахноидальной полости, усиливающее влияние на гипофиз, например, при гипертонии и гидроцефалии;
- Уменьшение размеров гипофиза и соотношения объемов с седлом;
- Проблемы с кровообращением при доброкачественных опухолях.
Виды аномалии
Классификация данного состояния основывается на факторах, которые привели к его развитию. Врачи выделают первичную и вторичную формы. Первая появляется без причины, то есть передается по наследству. Вторая может быть следствием:
- Различных инфекционных заболеваний, которые так или иначе поражают головной мозг;
- Кровоизлияний в мозг или воспалений гипофиза;
- Лучевого, оперативного или медикаментозного вмешательства.
Симптомы СПТС
Обычно аномалия протекает незаметно и не вызывает никакого дискомфорта у заболевшего. Зачастую о синдроме узнают случайно во время очередного планового рентгенологического обследования. Патология встречается у 80 процентов рожавших женщин в возрасте от 35 лет. Примерно 75% из них страдают ожирением. При этом клиническая картина заболевания может кардинально различаться.
Чаще всего синдром снижает остроту зрения человека, вызывает генерализованное сужение периферических полей, битемпоральную гемианопсию. Также пациенты жалуются на частые головные боли и головокружения, слезотечение, затуманенность. В редких случаях наблюдается отек оптического диска.
Многие заболевания носа появляются вследствие разрыва седла, которое возникает из-за чрезмерной пульсации спинномозговой жидкости. В этом случаев риск развития менингита увеличивается в несколько раз.
Практически все эндокринные нарушения приводят к дисфункции гипофиза и возникновению СПТС. Среди них выделяют как редкие генетические аномалии, так и:
- повышенный, пониженный уровень тропных гормонов;
- чрезмерное выделение пролактина;
- метаболический синдром;
- нарушение функционирования передней доли гипофиза;
- повышенную выработку гормонов коры надпочечников;
- несахарный диабет.
Со стороны нервной системы можно заметить следующие нарушения:
- Регулярную головную боль. Возникает примерно у 39% заболевших. Чаще всего она меняет свою локализацию и силу – может перейти от легкой до нестерпимой регулярной.
- Расстройства в работе вегетативной системы. Пациенты жалуются на скачки артериального давления, головокружение, спазмы в разных органах, озноб. Им часто не хватает воздуха, они ощущают беспричинный страх, чрезмерно тревожны.
Диагностика
Диагностика заболевания включает несколько наиболее важных этапов, среди которых выделяют:
- Сбор анамнеза и жалоб пациента. Если в истории его болезни были обнаружены тяжелые черепно-мозговые травмы, опухоли мозга, особенно гипофиза, недавно проведенная лучевая терапия или оперативное вмешательство, то все это должно насторожить опытного врача. Также сомнения могут вызвать несколько беременностей женщины после 30 лет, долговременный курс лечения гормональными контрацептивами.
- Лабораторные исследования. Помимо основных анализов крови и мочи, в первую очередь, больному необходимо провести гормональные исследования. Чаще всего это анализ, который определяет уровень содержания гормонов гипофиза в организме. Такой метод помогает заметить даже самые незначительные сбои в состоянии пациента. Но нормальный уровень гормонов в крови не всегда говорит о здоровой функции гипофиза. Иногда гормональные нарушения не сопровождают болезнь.
- Инструментальное обследование. Для выявления и определения синдрома обычно применяют компьютерную томографию и пнемоэнцефалографию, вместе с введением контрастных веществ в спинномозговую жидкость. Выявить синдром можно и на мрт исследовании, которое укажет на расширение желудочков мозга и любых других пространств, содержащих спинномозговую жидкость. Если подобное оборудование отсутствует, можно пройти обследование и на обычном рентген аппарате.
Чаще всего диагноз СПТС устанавливается, когда больной проходит обследование, направленное на выявление опухоли гипофиза. При этом не во всех случаях нейрорентгенологические данные указывают на наличие опухоли. Частота таких нарушений примерно равна с синдромом пустого турецкого седла – 36 и 33%.
Предполагать наличие патологии можно, если у больного наблюдается хотя бы минимальная клиническая симптоматика. Пневмоэнцефалография в данном случае не требуется, следует лишь наблюдать за состоянием пациента. Главное – не перепутать СПТС с опухолью или аденомой гипофиза. Как раз дифференциальная диагностика и направлена на выявление гиперпродукции гормонов.
Лечение патологии
При подозрении на возникновение СПТС нужно обязательно обратиться к терапевту. На основе жалоб больного, результатов анализов и различных исследований, доктор отправит пациента к одному из следующих врачей, который и будет его лечить. Это может быть офтальмолог, невролог или эндокринолог.
Выбор методов терапии зависит от основных симптомов проявления патологии. Специалист должен провести коррекцию расстройств, которые возникли вследствие нарушения зрения или работы нервной и эндокринной систем. Клиническая картина заболевания и степень тяжести течения аномалии помогают выбрать действительно верный путь лечения: посредством медикаментов или оперативного вмешательства.
Если синдром не доставляет особого дискомфорта и вообще никак не проявляется, то больной не нуждается в терапии данного недуга. В этом случае пациентам достаточно лишь состоять на учете, следить за своим самочувствием и регулярно проходить все необходимые обследования, направленные на контроль состояния.
Медикаментозное лечение
Если в ходе лабораторных исследований был выявлен недостаток какого-либо гормона в организме, или даже целой их группы, терапия лекарственными препаратами будет направлена на заместительное гормональное воздействие извне. То есть больному некоторое время придется принимать курс противозачаточных препаратов.
В случае расстройств вегетативной системы, пациенту необходимо пропить седативные, обезболивающие препараты, а также медикаменты, нормализующие давление.
Хирургическое лечение
Подобный вид терапии применяют в редких случаях, обычно – только при угрозе потери зрения. Благодаря оперативному вмешательству можно не только восстановить диафрагму, но и удалить опасную опухоль. Также к показаниям проведения операции относят:
- Провисание зрительных нервов в полость диафрагмы.
- Просачивание спинномозговой жидкости через дно субарахноидальной полости. Для устранения ликвореи мышцей производят тампонаду клиновидного седла.
Выявлено, что лечение патологии средствами народной медицины не приносит никаких улучшений. Подобным способом можно воздействовать только на признаки проявления аномалии. Специалисты советуют следить за здоровым образом жизни: заниматься спортом, питаться только полезной пищей и придерживаться наиболее комфортного распорядка дня. Таким образом можно не только предотвратить возникновение осложнений синдрома, но и избавиться от сопутствующих признаков болезни.
Последствия
Синдром может стать причиной нарушения нормального функционирования мозга и его оболочек. Такое расстройство в конечном итоге вызывает уменьшение размера гипофиза и его смещение к стенкам субарахноидального пространства вследствие давления, которое оказывается на него. К последствиям подобного состояния можно отнести:
- эндокринные нарушения: болезни щитовидной железы, пониженный иммунитет, расстройства репродуктивной системы;
- микроинсульты, регулярные мигрени и различные неврологические заболевания;
- нарушение остроты зрения, функции глаз, в запущенных случаях – слепота.
Статистика показывает, что около 10% младенцев появляются на свет с врожденным СПТС, но только 3% из них действительно беспокоит недуг. Остальные же 7% в течение жизни даже не догадываются о существующей аномалии в организме.
В любом случае, если больной имеет предрасположенность к развитию заболевания или оно у него уже имеется, следует обратиться за консультацией к опытному квалифицированному врачу, который назначит соответствующее адекватное лечение.
Профилактика
Особой профилактики синдрома все еще не существует, поэтому и предотвратить появление патологии практически невозможно. Главное – стараться быть аккуратнее, избегать различные повреждения, механические травмы мозга, не запускать лечение инфекционных, воспалительных и внутриутробных болезней, а также предупредить развитие воспаления гипофиза и образование тромбов в нем.
Прогноз
Синдром имеют около 10% жителей планеты. Он может протекать как в скрытой форме, так и с достаточно большим количеством признаков, сопутствующих заболеванию. Иногда подобные симптомы способны существенно снизить качество жизни пациента. Прогноз напрямую зависит от тяжести течения заболевания и его клинического проявления. Чаще всего больные с синдромом даже не подозревают наличие заболевания, из чего можно сделать вывод, что прогноз оказывается только благоприятным. Но истории знакомы и противоположные ситуации, когда больным всю жизнь приходится принимать медикаменты для улучшения самочувствия и бороться за свое здоровье. Хотя и в этом случае для улучшения самочувствия достаточно лишь устранять сопутствующие болезни симптомы.
Видео: синдром пустого турецкого седла – программа “О самом главном”
Источник